Practica de Microbiología 2010

Universidad Autó noma de Zacatecas

“Francisco García Salinas”
Á rea de Ciencias de la Salud
Unidad Acadé mica de Ciencias Químicas
Químico Farmacé utico Bió logo

REPORTE DE PRÁCTICA: LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA

PRACTICA 2

TINCION DE GRAM

*López Arellano Abraham

M. en C. Rubén Méndez Márquez

*5°Semestre Grupo “C” Programa educativo Q.F.B. UACQ, ACS, Campus UAZ
Siglo XXI, carretera Zacatecas-Guadalajara Km 6 s/n ejido La Escondida Cp. 98160
Zacatecas Zac. Ciclo agosto-diciembre 2010

Lunes 30 de agosto-lunes 6 de septiembre 2010

OBJETIVO

Mostrar la importancia de una tinción para la diferenciación de bacterias basándose en las

propiedades estructurales de la pared celular, aplicando el mecanismo de la coloración de
Gram, con microorganismos conocidos y desconocidos.

RESÚMEN

La tinción de Gram es una prueba útil y de fácil realización que permite diferenciar las dos
principales clases de bacterias con el objeto de instaurar un tratamiento
Se colocan sobre un portaobjetos bacterias fijadas por calor o secadas de algún otro modo y
se tiñen con cristal violeta a continuación, se añade una solución yodada que actúa como
mordiente y luego se realiza un lavado con un agente decolorante (acetona) y agua con el
fin de eliminar el colorante no fijado. Posteriormente se cubre con un colorante de contraste,
safranina, para teñir de rojo las células que no hayan retenido el cristal violeta. Todo este
proceso tiene una duración inferior a 10 minutos. [1]

Palabras clave: Pared celular, Gram positiva, Gram negativa.

Laboratorio de Microbiología
LÓPEZ ARELLANO ABRAHAM
UAZ, ACS, UACQ, QFB, QUINTO SEMESTRE GRUPO C
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INTRODUCCIÓN Y FUNDAMENTO

La tinción de Gram es uno de los métodos de tinción más importantes en el laboratorio

bacteriológico y con el que el estudiante debe estar perfectamente familiarizado. Su utilidad
práctica es indiscutible y en el trabajo microscópico de rutina del Laboratorio de
Microbiología las referencias a la morfología celular bacteriana (cocos, bacilos, positivos,
negativos, etc.) se basan justamente en la tinción de GRAM
Esta tinción se denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram, quien la desarrolló
en 1844. Sobre la base de su reacción a la tinción de Gram, las bacterias pueden dividirse
en dos grupos, Gram positivas y Gram negativas (en este caso, los términos positivo y
negativo no tiene nada que ver con carga eléctrico, sino simplemente designan dos grupos
morfológicos distintos de bacterias).
Las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas tiñen de forma distinta debido a las
diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares. La pared de la célula
bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para prevenir la lisis
osmótica. El material de la pared celular bacteriana que confiere rigidez es el peptidoglicano.
La pared de la célula Gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de
peptidoglicano así como algo de ácido teicoico. Generalmente, 80%-90% de la pared de la
célula Gram-positiva es peptidoglicano. La pared de la célula Gram-negativa, por otro lado,
contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por
una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Sólo
10% - 20% de la pared de la célula Gram-negativa es peptidoglicano.
Debido a su importancia en taxonomía bacteriana y a que indica diferencias fundamentales
de la pared celular de las distintas bacterias, describiremos aquí con algún detalle la tinción
de Gram y las interpretaciones que actualmente se hacen sobre el porqué de su
funcionamiento.
Las células Gram positivas, a causa de sus paredes celulares más espesas (tienen más
peptidoglicano y menos lípido), no son permeables al disolvente ya que éste deshidrata la
pared celular y cierra los poros, disminuyendo así el espacio entre las moléculas y
provocando que el de complejo cristal violeta-yodo quede atrapado dentro de la pared
celular.
Para poner de manifiesto las células Gram negativas se utiliza una coloración de contraste.
Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina básica. Después
de la coloración de contraste las células Gram negativas son rojas, mientras que las Gram
positivas permanecen azules.
Deben destacarse algunos aspectos cruciales de la tinción de Gram:
1) El tratamiento con cristal violeta debe preceder al tratamiento con yodo. El yodo por sí
solo tiene poca afinidad con las células.
2) La decoloración debe realizarse con poca agua para evitar que pierdan la tinción las
células Gram positivas. EI proceso de decoloración debe ser corto y es esencial un cálculo
preciso del tiempo para obtener resultados satisfactorios.
3) Cultivos más viejo de 24 horas pueden perder su habilidad de retener el complejo cristal
violeta - yodo.

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El carácter de Gram positivo no es siempre un fenómeno del todo o nada. Algunos

organismos son más Gram positivos que otros y algunos son Gram-variables, es decir, unas
veces Gram positivos y otras Gram negativos.
 
Morfología ultramicroscópica de las bacterias: estructuras internas
Pared celular
Debajo de las sustancias extracelulares, como son las cápsulas y cubiertas mucilaginosas, y
en la periferia de una delicada membrana que está en inmediato contacto con el citoplasma,
se encuentra la pared celular.Las paredes celulares pueden destruirse o romperse en
condiciones especiales.
Constituyentes importantes de la pared celular son los aminoácidos, amino azúcares,
azúcares y grasas. Estas sustancias están enlazadas formando el polímero complejo que
forma la pared celular.
Entre los constituyentes de la pared celular de las bacterias Gram-positivas y Gram-
negativas existen importantes diferencias. Por ejemplo, las paredes de las bacterias Gram-
positivas contienen menos aminoácidos que las Gram-negativas; el contenido graso es
mucho más elevado en las Gram-negativas que en las Gram-positivas. Este hecho se ha
propuesto como explicación del mecanismo de la reacción al Gram (ver las dos imágenes
juntas). [2]*

Bacteria Gram Positiva Bacteria Gram Negativa

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MATERIAL Y EQUIPO
 Laminas portaobjetos
 Cubreobjetos
 Asa de platino
 Microscopio Óptico (marca Carl Zeizz) línea Axiostar Plus (serie student).
 Mechero de Bunsen
 Puente para tinciones
 Goteros
 Lápiz graso

REACTIVOS, MEDIOS DE CULTIVO Y CEPAS

 Un cultivo de 24 horas, en agar nutriente de Escherichia coli
 Un cultivo de 24 horas en agar nutriente de Staphylococcus aureus
 Solución de cristal violeta
 Solución de agua-acetona
 Solución de lugol
 Solución de Safranina
 Aceite de inmersión

PROCEDIMIENTO

1. En cada lamina portaobjetos trazar una línea de seguridad con el lápiz graso.
2. Colocar una gota de agua en cada uno de los extremos del portaobjetos. Con
el asa de nicromo, después de haberla esterilizado en la flama, tome una
pequeña asada del microorganismo E. coli, haga el frotis en forma oval sobre
la gota de agua colocada anteriormente en la primera parte del portaobjetos.
Hacemos l mismo para el cultivo de S. aureus en el otro extremo del
portaobjetos.
3. Fijamos la preparación al calor, pero sin calentar demasiado el portaobjetos.
4. Repetir los pasos 2 y 3 en las tres láminas restantes.
5. Al primer portaobjetos cubrirlo con cristal violeta durante 60 s Tirar el exceso
de colorante y lavar al chorro de agua indirectamente, secar al aire.
6. Al segundo frotis cubrirlo con cristal violeta durante 60s. Tirar el exceso de
colorante y lavar con agua, agregamos lugol dejándolo sobre la preparación
durante 30s. lavamos con agua indirectamente y secamos al aire

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7. Al tercer frotis cubrirlo con cristal violeta durante 60 s, tirar el exceso de

colorante y lavar con agua, agregamos lugol dejándolo 30s, decoloramos con
alcohol-acetona, Lavamos a chorro de agua indirecto y secamos al aire.
8. Al cuarto frotis cubrirlo con cristal violeta durante 60 s, tirar el exceso de
colorante y lavar con agua, agregamos lugol dejándolo 30s, decoloramos con
alcohol-acetona, y aplicamos el colorante de contraste (Safranina o fucsina) y
lo dejamos actuar durante 15s. Lavamos a chorro de agua indirecto y
secamos al aire.
9. Observamos con aceite y objetivo de inmersión las cuatro preparaciones y
dibujamos y anotamos los resultados.

OBSERVACION Y RESULTADOS

Portaobjetos No. 1

A B

E. coli S. aureus
Inmersión 100x Inmersión 100x
Portaobjetos No. 2
A B

E. coli S. aureus
Inmersión 100x Inmersión 100x

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Portaobjetos No. 3

A B

E. coli S. aureus
Inmersión 100x Inmersión 100x

Portaobjetos No. 4

A B

E. coli S. aureus
Inmersión 100x Inmersión 100x

Aquí se muestran las imágenes de lo observado en un lado de los portaobjetos (izq.)

se muestra el microorganismo Escherichia coli y del lado derecho vemos el
Staphylococcus aureus los cuales se tiñeron con cristal violeta para el primer
portaobjetos, por lo que observamos su coloración azul o violeta en ambos
microorganismos pero tienen una marcada diferencia en su forma ya que el E. coli
tiene forma bacilar y agrupamiento de estreptos y empalizada mientras que el S.
aureus tiene forma de coco agrupándose en forma de diplococos tétradas y sarcinas
principalmente. Sobre la morfología macroscópica no fue posible su observación ya
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que aun no se tenía en cuenta pero en general su elevación se observo plana un

borde ondulado- lobulado y de forma de circulo a irregular, no se aprecio un olor
alguno mucho menos su sabor, a simple vista se observaron colonias blancas-
amarillentas en los dos cultivos. Microscópicamente se observo su tamaño: E. coli
1x3 micrómetros y el S. aureus alrededor de 0.9 micrómetros de diámetro no vimos
flagelos pues no teníamos tinción especial parta ellos pues de antemano se sabe
que la E. coli tiene flagelo tampoco observamos fimbrias, solo su membrana-pared
celular que se tiñe un poco más obscuro que el resto de su citosol.
En el segundo portaobjetos lo que hay que resaltar es que no se observan cambios
aparentes aunque a este se le agrego lugol los dos microorganismos se siguen
viendo azul-violeta pero en un tono un poco menor debido a que se lava un poco
más el colorante de cristal cuando se quita el exceso de lugol.
En el tercer portaobjetos que decoloramos con acetona-agua no se observa nada en
la parte del E. coli pues este no retiene el complejo yodo cristal violeta perdiendo
todo el color siendo imposible observarlo, mientras que del lado donde se encuentra
el S. aureus se vuelve a observar el microorganismo del mismo color pues este si
retiene el complejo yodo cristal violeta dándonos como resultado que es una bacteria
Gram positiva (azul).
En el cuarto portaobjetos
Para hacer la diferenciación se requiere un colorante de contraste que en esta
ocasión fue la safranina tiñendo esta solo al microorganismo E. coli de un color rojo-
naranja dándonos así por concluido el procedimiento para diferenciar las bacterias
en Gram negativa (roja E. coli) y Gram positiva (azul S. aureus).

DISCUSION
La dictaminarían que dé el químico al dar los resultados sobre un estudio de Gram
positiva o negativa es realmente importante para el diagnostico y buen tratamiento
de la patología relacionada microorganismos es necesario saber cómo influyen en
las manifestaciones clínicas las diferencias existentes entre la pared celular de las
bacterias Gram positivas y Gram negativas en su detección y en el tratamiento.
Porque existen componentes de la pared celular que contribuyen a la virulencia de
las bacterias protegiéndolas de las respuestas inmunitarias.
En el laboratorio se desearía eliminar de forma selectiva las bacterias Gram
positivas de una mezcla de bacterias Gram positivas y Gram negativas.

La tinción de Gram no es una prueba fiable de tinción de bacterias en medios de

cultivo con escasos nutrientes (p. ej., cultivos viejos o en fase estacionaria) o
tratados con antibióticos debido a la degradación del peptidoglicano por parte de
estos fármacos.

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CONCLUSION
La tinción de Gram es una herramienta muy útil en el laboratorio de microbiología así
como en los análisis clínicos y diagnostico medico siendo ineludible conocer su
fundamento y procedimiento, para poder tener una correcta interpretación de los
datos que nos otorga la diferenciación de Gram positiva y negativa concluyendo que
debido a la estructura de sus paredes celulares tendrán o no propiedades
patológicas diferentes.

CUESTIONARIO
1.-Mencione el grosor de la pared celular bacterianas Gram positivas y Gram
negativas:
Una bacteria grampositiva posee una pared celular gruesa. (150 a 500 A) que rodea
la membrana citoplásmica consta de varias capas y está formada principalmente por
peptidoglicano que contiene ácidos teicoico y lipoteicoico
Las paredes celulares Gram negativas son más delgadas.

2.-Mencione como se clasifican los colorantes de acuerdo a sus cargas

eléctricas
Colorantes ácidos, básicos y neutros
a) Tinción básica es aquella en que el color está dado por el ion cargado
positivamente. Azul de metileno (+) + cloruro (-)
b) Tinción ácida es aquella en que el color está dado por el ion cargado
negativamente. Ejemplo: Eosinato (-) + Sodio (+)
c) Tinción neutra es aquella resultante de mezclas entre soluciones acuosas de
ciertos colorantes ácidos y básicos.
Una reacción de tinción se debería a una combinación de reacciones físicas y
químicas.
3.-Diga que entiende por grupo cromóforo

Los colorantes son compuestos químicos que poseen un grupo cromóforo que es la
una parte o conjunto de átomos en una molécula responsable de su color a la
molécula y un grupo auxocromo que otorga al colorante la capacidad de disociarse
electro-líticamente y por lo tanto formar sales. El grupo auxocromo es el que facilita
la unión del colorante a otras sustancias con carga eléctrica.
. También se puede definir como una sustancia que tiene muchos electrones
capaces de absorber energía o luz visible, y excitarse para así emitir diversos
colores, dependiendo de las longitudes de onda de la energía emitida por el cambio
de nivel energético de los electrones, de estado excitado a estado fundamental o
basal.[3]

4.- Diga que colorantes secundarios se pueden utilizar como contraste, en esta
tinción.
Fucsina básica y Safranina

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5.-Investigue la reacción de Gram de hongos y levaduras

La Norma Oficial Mexicana NOM-111-SSA1-1994.establece el método para evaluar
la calidad microbiológica de un alimento, que sea factible de estar contaminado con
estos microorganismos.
. Realizar una tinción de Gram para la observación microscópica de las levaduras
obtenidas. Contar las colonias presentes y calcular el número de hongos y levaduras
por separado. El color depende de la composición de la pared celular de la levadura
y no tiene tanta importancia como en las bacterias Observar la presencia de colonias en la
superficie del medio de cultivo.
Antes de hacer el recuento hay que distinguir entre las colonias de levaduras y las colonias
formadas por las bacterias presentes en la muestra. Para ello, sólo es preciso
realizar una tinción Gram de todos los tipos coloniales que puedan inducir a error.
[4]

REFERENCIAS

1Daniel RA, Errington J: Control of cell morphogenesis in bacteria: two distinct ways
to make a rod-shaped cell, Cell 113:767-776,2003.
2-http://www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioTinciones.htm
*gráficos obtenidos de:
http://www.uphs.upenn.edu/bugdrug/antibiotic_manual/gram.htm
3. html.rincondelvago.com/espectroscopia-de-absorcion-molecular-uv-vis.html
4. Camacho, A., M.Giles, A.Ortegón, M.Palao, B.Serrano y O.Velázquez. 2009.
Técnicas para el Análisis Microbiológico de Alimentos. 2ª ed. Facultad de Química,
UNAM. México.
Versión

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