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Leyes de Mendel
Las Leyes de Mendel (o Genética mendeliana o Reglas de Mendel) es un conjunto de reglas primarias relacionadas con la transmisión por herencia de las características que poseen los organismos padres y transmiten a sus hijos; este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866 que fue "re-descubierto" posteriormente en 1900, generando una controversia. Cuando las leyes de Mendel fueron integradas en la teoría cromosómica de la herencia de Thomas Hunt Morgan en el año 1915 se puede decir que pasaron a ser el núcleo de la genética clásicas. Las leyes de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre hibridación entre plantas realizadas por Gregor Mendel, en el siglo XIX. Entre los años 1856 y 1863 cultivó y probó cerca de 28,000 plantas del guisante. Sus experimentos le llevaron a concebir dos generalizaciones que después serían conocidas como Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana. Las conclusiones se encuentran descritas en su artículo titulado: "Experimentos sobre hibridación de plantas" que fue leído a la Sociedad de Historia Natural de Brno el 8 de febrero y el 8 de marzo de 1865 y posteriormente publicado en 1866.[1] Los resultados de Mendel fueron rechazados durante largo tiempo. Esta razón fue la que hizo que no fuera conocido por los biólogos de la época, no fue entendido como importante. Incluso el propio Mendel no había detectado la posible aplicabilidad, y creía que sus leyes sólo podían ser aplicadas a ciertos tipos de especies. En 1900, sin embargo, el trabajo de Mendel fue "redescubierto" por tres científicos europeos, Hugo de Vries, Carl Correns, y Erich von Tschermak. La naturaleza exacta del descubrimiento dio lugar a un intenso debate: De Vries fue el primero que publicó el tema, y Correns apuntó a la antelación de Mendel tras haber leído el artículo de De Vries y declaró que el trabajo no era original. Algunos investigadores posteriores acusaron a Von Tschermak de no haber comprendido los resultados de Vries y haber juzgado tan severamente. No obstante el "re-descubrimiento" hizo que el mendelismo reviviera aunque lo hizo como una teoría controvertida. Su más vigoroso promotor en Europa era William Bateson, que fue el primero en acuñar el término "genetica", "gen", y "alelo" para describir muchos de los resultados de esta nueva ciencia biológica. El modelo de herencia fue muy replicado por los otros biólogos debido a que la herencia era discontinua, en oposición a la aparente continuidad observada en la naturaleza. Muchos biólogos rechazaron la teoría por no llegar a saber si las leyes eran aplicables a todas las especies. Algunos trabajos posteriores de biólogos y estadísticos tales como R.A. Fisher mostraron que los experimentos realizados por Mendel tenían globalidad en todas las especies, mostrando ejemplos concretos de la naturaleza. Thomas Hunt Morgan y su asistente

pudieron integrar en el modelo teórico de Mendel con la teoría cromosómica de la herencia, en la que los cromosomas de unas células se investigaron detenidamente hasta poder comprobar los mecanismos de herencia, creando así lo que se denomina genética clásica, lo que hizo que la teoría de Mendel se cimentara un lugar en la historia. Ley de la Uniformidad de la primera Generación Filial Conocida también como Primera Ley de Mendel. Se formula diciendo que, al cruzar dos variedades cuyos individuos tienen razas puras ambos para un determinado carácter (por ejemplo, un genotipo es AA o aa), todos los híbridos de la primera generación son similares fenotípicamente. Se puede poner un ejemplo con guisantes amarillo con genotipo de raza pura y otra variedad de guisantes con piel de color verde , la separación en gametos hace que cada descendiente posea como genotipo , Mendel observó además que la forma en que se mostraba esta nueva generación era con todos los guisantes amarillos (igual fenotipo). Esta es la razón por la que se denomina también a esta ley: Uniformidad de los híbridos de la primera generación Se cumple la primera ley de Mendel en los cruzamientos en los que hay una herencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para cierta característica expresan una "condición intermedia" de los dos genes alelos. Por ejemplo: al cruzar dos plantas de líneas puras, una con flores rojas: y otras con flores blancas: aa, la generación filial uno será 100% heterocigota y 100% plantas con flores rosadas. Ley de la segregación de caracteres independientes Conocida también como Segunda Ley de Mendel o de la separación o disyunción de los alelos. Esta segunda ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett. G. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades obtenidas de la anterior ley, pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con caraterísticas de piel verde, pudo comprobar que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde. Ley de la Herencia Independiente de Caracteres También denominada como Tercera ley de Mendel o ley de la herencia independiente de caracteres. Contempla la posibilidad de investigar dos caracteres distintos (por ejemplo: color de la piel y longitud del tallo, color de ojos y color de pelo, etc.). Cada uno de ellos se transmite a las siguientes generaciones, siguiendo las leyes anteriores con completa independencia de la presencia del otro carácter.