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Repblica Bolivariana de Venezuela Universidad Nacional Experimental de los Llanos Occidentales Ezequiel Zamora Programa de ciencias de la educacin Ncleo

San Carlos Unellez

Integrantes: Aristigueta, Pedro C.I: 15.018.728 Biologa

CLULA La clula es una unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera autnoma. Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y en general se acepta que ningn organismo es un ser vivo si no consta al menos de una clula. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por muchos millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproduccin propias de las clulas y, por tanto, no se consideran seres vivos. La biologa estudia las clulas en funcin de su constitucin molecular y la forma en que cooperan entre s para constituir organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cmo funciona el cuerpo humano sano, cmo se desarrolla y envejece y qu falla en caso de enfermedad, es imprescindible conocer las clulas que lo constituyen. Caractersticas generales de las clulas Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas bacterianas ms pequeas tienen forma cilndrica de menos de una micra o m (1 m es igual a una millonsima de metro) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran las clulas nerviosas, corpsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las clulas vegetales tienen entre 20 y 30 m de longitud, forma poligonal y pared celular rgida. Las clulas de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 m de dimetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada. Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas estn envueltas en una membrana llamada membrana plasmtica que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (trmino que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las clulas contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido desoxirribonucleico (ADN); esta informacin dirige la actividad de la clula y asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra. Todas las clulas desarrollan ciertas actividades que los citlogos clsicos designan como funciones bsicas o vitales. O sea que sirven para mantener la vida celular. Las clulas estn divididas en dos compartimientos principales, a saber: el citoplasma y el ncleo. El citoplasma y el ncleo tienen distintas funciones, pero

actan en conjunto para mantener la viabilidad celular y contribuir a la viabilidad de todo el organismo. A CONTINUACIN SE MOSTRARAN ALGUNAS FOTOGRAFAS DE DIFERENTES TIPOS DE CLULAS

CITOPLASMA El citoplasma tiene un aspecto amorfo, homogneo y uniforme, pero de hecho contiene muchos cuerpos pequeos de tipo y funcin variable. Organelas, inclusiones y citosol Los componentes estructurales del citoplasma se han clasificado tradicionalmente en organelas e inclusiones. Las organelas, organitos u organoides celulares poseen una estructura distintiva y realizan actividades especficas que requieren energa. Las inclusiones, por otro lado, son depsitos intracelulares en la forma de granulos de pigmento, granulos de secrecin, glucgeno y lpidos. La porcin del citoplasma que rodea las organelas e inlcusiones se conoce como citosol, sustancia citoplasmtica fundamental o matiz citoplasmtica. Muchas de las organelas e inclusiones son estructuras limitadas por membrana, es decir, que una membrana las rodea. Las membranas adoptan forma vesicular, tubular y de otros tipos que pueden ser contorneada (como en el caso del Retculo Endoplasmtico Liso REL) o plegada (como en la membrana interna de las mitocondrias). Aparte de las organelas limitadas por membrana, la celula contiene otras organelas que no estn rodeadas por membranas. Con el fin de destacar este hecho se ofrece a continuacin un listado de las organelas pertenecientes a estas dos categoras. I. y y y y y y y y Organelas membranosas Membrana (celular) plasmtica RER REL Aparato de Golgi Mitocondrias Lisosomas Endosomas Peroxisomas

II.

Organelas no membranosas y Microtbulos o Filamentos

y y

Centriolos Ribosomas

ORGANELAS MEMBRANOSOS Membrana Plasmtica Se sabe que la membrana plasmtica es ms que una simple estructura limitante y que participa en varias funciones de la clula. El espesor total de la membrana plasmtica es de unos 8 a 10 nm. En su superficie externa hay una densa cubierta de glcidos (carbohidratos), que se unen en forma covalente a las protenas y lpidos de la membrana. La membrana esta compuesta principalmente por molculas de fosfolpidos, colesterol y protenas. Las molculas lipdicas forman una bicapa; se disponen con las cadenas de cidos grasos enfrentadas, de manera que tornan hidrofbica la porcin interna de la membrana. Las superficies citoplasmtica y extracelular de la membrana estn formadas por las cabezas polares de las molculas lipdicas. En el caso de las molculas proteicas integrales, las regiones hidrofbicas de las protenas se extienden parcial o totalmente a travs de la bicapa lipdica. En la superficie extracelular de la membrana plasmtica, los glcidos se unen a protenas para forma glucoprotenas o alpidos para formar glucolpidos. Estas molculas en la superficie celular constituyen una capa que se conoce como cubierta celular o glucocaliz y contribuye a la formacin de microambientes extracelulares especficos.

CLASIFICACIN DE LAS PROTENAS DE LA MEMBRANA En trminos funcionales se han identificado seis categoras de protenas de membrana: BOMBAS. Transportan activamente ciertos iones (por ejemplo Na+) o precursores metablicos de macromolculas. Los CANALES permiten el pasaje de iones y molculas pequeas entre las clulas (por gradientes elctricos o de concentracin). Las PROTENAS RECEPTORAS permiten el reconocimiento y la fijacin localizada de sustancias a la superficie externa de la membrana plasmtica en procesos tales como la respuesta hormonal, la pinocitosis con formacin de vesculas cubiertas y las reacciones inmunolgicas (fijacin de anticuerpos). Los TRANSDUCTORES participan en el acoplamiento de los receptores a enzimas despus de la fijacin de un ligando, como puede ser una bomba al receptor. (ligando es cualquier molcula que se une a un receptor de la superficie de la clula) Varias ENZIMAS se han hallado asociadas a la membrana plasmtica mediante el uso de la histoqumica.

1. 2. 3.

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6. Las PROTENAS ESTRUCTURALES. A menudo hay protenas y lpidos especficos concentrados en regiones de la membrana plasmtica con funciones especificas. La membrana se comporta como si fuera si fuera un lpido fluido bidimensional. Las protenas que baan sus regiones hidrofbicas en el interior de la bicapa lipdica tienen libertad para difundir lateralmente. Este movimiento puede producirse para que las molculas de la membrana medien una respuesta hormonal o se muevan a un componente membranal celular diferente. Debe destacarse que la difusin lateral de las protenas a menudo est limitada por las conexiones fsicas entre stas y las estructuras intracelulares o extracelulares. Por estos mecanismos las protenas pueden ser localizadas en, o restringirse a, regiones especializadas especificas de la membrana plasmtica o actuar como enlaces transmembranales entre filamentos intracelulares y extracelulares. Endocitosis y exocitosis. Como ya se menciono, ciertas sustancias entran o salen de la clula atravesando la membrana plasmtica por difusin, bombas o canales. Adems, otras sustancias pueden introducirse en la clula o abandonarla por procesos llamados endocitosis y exocitosis, respectivamente. Existen dos formas de endocitosis: fagocitosis, que es la captacin de material solido como partculas, y pinocitosis, que es la endocitosis de molculas en dispersin, o sea de lquidos. Hay dos formas de pinocitosis: una con formacin de vesculas desnudas, o de superficie lisa, y otra con formacin de vesculas cubiertas, revestidas de clatrina. En la formacin de vesculas de pinocitosis, la membrana plasmtica se invagina de modo que aparecen pequeas fositas o cavolas (pits). La abertura de estas cavolas se reduce hasta formar un cuello angosto y luego se cierra separando la vescula de la membrana celular para que quede libre dentro del citoplasma. El segundo tipo de pinocitosis es similar excepto que en el sitio donde se producir la pinocitosis la membrana plasmtica adquiere una concentracin localizada de cortas espigas en la superficie interna. Al generarse las vesculas por este mecanismo, la membrana cubierta primero de deprime, luego forma una cavola pequea y, por ltimo, esta cavola cubierta se separa de la membrana celular para convertirse en una vescula cubierta. Exocitosis es el proceso inverso de la endocitosis. Comprende el movimiento de una estructura limitada por membrana, como un grnulo de secrecin o una vescula sinptica, hacia la membrana celular, la fusin de la

membrana de la vescula con la membrana celular y luego la eliminacin del contenido vesicular o granular. Has dos vas generales de exocitosis: la va constitutiva y la va secretoria regulada. La va constitutiva representa un proceso continuo. Las protenas que abandonan la clula por este mecanismo se secretan inmediatamente despus de su sntesis y salen del aparato de Golgi. Las protenas que se almacenan temporalmente en grnulos de secrecin utilizan la va secretoria regulada.

RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO (RER) El retculo endoplasmtico rugoso (RER), tambin llamado retculo endoplasmtico granular, ergastoplasma o retculo endoplsmico rugoso, es un orgnulo que se encarga de la sntesis y transporte de protenas en general. Existen retculos slo en las clulas eucariotas. El retculo endoplsmico rugoso est formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidas por todo el citoplasma de la clula. Son sacos aplanados por los que circulan todas las protenas de la clula antes de ir al Aparato de Golgi. Existe una conexin fsica entre el retculo endoplsmico rugoso y el retculo endoplsmico liso. El RER est ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de manera que puedan introducirse los cidos ribonucleicos mensajeros que contienen la informacin para la sntesis de protenas. Est constituido por una pila de membranas que en su pared exterior presentan adosados ribosomas. El RER participa en la sntesis de todas las protenas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmtica.Tambin lleva a cabo modificaciones postranscripcionales de estas protenas, entre ellas sulfacin, plegamiento y glucolisacin. Ademas, los lpidos y protenas integrales de todas las membranas de la clula son elaboradas por RER. FUNCIONES DEL RER y y Circulacin de sustancias que no se liberan al citoplasma. Sntesis y transporte de protenas producidas por los ribosomas adosados a sus membranas, pueden ser, protenas de membrana, protenas lisosomales o protenas de secrecin. Glicosilacin de protenas.

Las protenas de secrecin producidas, sern luego empaquetadas [por el aparato de Golgi] y sern liberadas al exterior de la clula para cumplir sus funciones (hormonales, enzimticas, etc.). Las protenas lisosomales tambin sern empaquetadas por el aparato de Golgi y terminaran formando un lisosoma. listo para cumplir sus funciones metablicas intracelulares. Entre las enzimas producidas, se encuentran las lipasas, las fosfatasas, las ADNasas, ARNasas y

otras. Las protenas de membrana pasarn a formar parte de la membrana plasmtica o de la membrana de algn orgnulo. El retculo endoplasmtico rugoso suele estar muy desarrollado en las clulas con alta actividad secretora de protenas como son los plasmocitos, las clulas pancreticas, etc. Al evitar que las protenas sean liberadas al hialoplasma, el retculo endoplasmtico rugoso, consigue que estas no interfieran con el funcionamiento de la clula y sean liberadas solo cuando sean necesario, de otra manera, si por ejemplo quedaran libres en la clula protenas enzimticas que se encargan de la degradacin de sustancias, las mismas destruiran componentes vitales de la clula. Sntesis y translocacin de protenas Para la sntesis y translocacin de protenas, es imprescindible la presencia de una partcula reconocedora de la seal (PRS), que est formada por seis polipptidos pequeos y un ARN citoplasmtico pequeo (ARNsrp). Esta seal inhibe la sntesis proteica para que la protena se libere slo en el retculo endoplsmico rugoso y no en el citoplasma. El receptor tiene un hueco para que entre la seal y, adems, se une al receptor del retculo para que el conjunto de polisomas quede fijo a l. Sntesis: Hiptesis de la seal Todas las protenas empiezan a sintetizarse en los polisomas. Si van a ir al retculo endoplsmico rugoso, lo primero que se sintetiza es la seal. Las PRS se unen y van tirando de esos polisomas, dirigindolos hacia el receptor de la partcula. El translocador o canal se abre y pasa la cadena de aminocidos al retculo endoplsmico rugoso. Posteriormente la PRS se aleja. Translocacin El translocador es una protena integral de la membrana que forma un canal para que la protena que se est sintetizando entre en la cisterna. Otras protenas integrales de la membrana del retculo endoplsmico rugoso ayudan a que se pueda hacer la translocacin (Complejo Sec 61, 62, 63, 71, 72). Tambin intervienen chaperonas hsp 70.

y y y

Protenas integrales: la parte que entra en el retculo endoplsmico rugoso se separa de la molcula seal gracias a la peptidasa seal. Protenas solubles: se separan de la seal por la peptidasa seal, pero toda la protena entra dentro. Todos los aminocidos son hidrosolubles. Protenas perifricas: se anclan a la bicapa lipdica a travs del glucosilfosfatidil-inositol.

Formacin de la protena funcional a partir de una cadena de aminocidos y y y y Plegamiento: la cadena se pliega gracias a la ayuda de las chaperonas Glucosilacin: recibe hidratos de carbono. Hidroxilacin: recibe grupos hidroxilo Fosfatacin: recibe grupos fosfato

A veces se asocian varias cadenas de aminocidos. A todas se les aade el mismo polisacrido (dolicol) y el mismo aminocido (asparagina), que se une a travs de un doble enlace fosfato al dolicol, y con esa energa se une a la asparagina. Posteriormente se encuentran con varias enzimas, como la manodasa, que le quitan partes.