Solido straphylococus GRAM Gram positivos estructuras de cocos color morado Se ve la estructura de los cocos color negro No tiene

endosporas

Liquido Streptococos Gram positivos estructuras de cocos color morado Se ve la estructura de los cocos color negro No tiene endosporas

Solido Seudomopa Sp Gram negativos Estructura de bacilos color rojo Capsula

TINTA CHINA WAYSON

Posee endospora esfrica

ROJO CONGO

La mayora de los colorantes son compuestos orgnicos que tienen alguna afinidad especfica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son molculas cargadas positivamente (cationes) y se combinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como los cidos nucleicos y los polisacridos cidos. Ejemplos de colorantes catinicos son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina. Otros colorantes son molculas cargadas negativameute (aniones) y se combinan con los constituyentes celulares cargados positivamente, tales como muchas protenas. Esos colorantes incluyen la eosina, la fucsina cida y el rojo Congo. Otro grupo de colorantes son sustancias liposolubles; los colorantes de este grupo se combinan con los materiales lipdicos de la clula, usndose a menudo para revelar la localizacin de las gotculas o depstos de grasa. Un ejemplo de colorante liposoluble es el negro Sudn. La tincin negativa es el reverso del procedimiento de tincin usual: las clulas se dejan sin teir, pero se colorea en cambio el medio que las rodea. Lo que se ve, por tanto, es el perfil de las clulas. La sustancia utilizada para la tincin negativa es un material opaco que no tiene afinidad por los constituyentes celulares y que simplemente rodea las clulas, tal como la tinta china (que es una suspensin de particulas de carbono coloidal) o la nigrosina (un colorante negro insoluble en agua). La tincin negativa es un modo satisfactorio de aumentar el contraste de las clulas en la microscopia ptica, pero su mxima utilidad est en revelar la presencia de cpsulas alrededor de las clulas bacterianas. Los mtodos de tincin son de gran utilidad, pero deben usarse siempre con precaucin, ya que pueden conducir a errores. Las molculas de colorante forman en ocasiones precipitados o agregados que parecen estructuras celulares

autnticas, pero que son formaciones completamente artificiales inducidas por el mismo colorante. Tales estructuras se denominan artefactos, y deben tomarse muchas precauciones para tener la seguridad de que no nos estamos equivocando al creer que un artefacto es una estructura realmente existente. Las bacterias gram-positivas y gram-negativas tien de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares. La pared de la clula bacteriana sirve para dar su tamao y forma al organismo as como para prevenir la lisis osmtica. El material de la pared celular bacteriana que confiere rigidez es el peptidoglicano. La pared de la clula gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectandas de peptidoglicano as como algo de cido teicoico. Generalmente, 80%-90% de la pared de la clula gram-positiva es peptidoglicano. La pared de la clula gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho ms delgada, nicamente de peptidoglicano y est rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolpidos, lipopolisacridos, y lipoprotenas. Slo 10% - 20% de la pared de la clula gram-negativa es peptidoglicano.

Endosporas Algunas bacterias pueden transformarse en pequeos ovoides o esferas, que son formas celulares muy resistentes, denominadas esporas, o endosporas, porque se producen intracelularmente. Todos los organismos de los gneros Bacillus y Clostridium se caracterizan, en parte, por su propiedad de producir esporas. Tambin tienen esta propiedad otros gneros de bacterias verdaderas, pero slo en casos aislados. Las bacterias capaces de esporular pueden crecer y reproducirse en forma de clulas vegetativas durante muchas generaciones. Sin embargo, en cierto perodo del desarrollo del cultivo en medio nutritivo apropiado, se produce, dentro del citoplasma, la sntesis de nuevo protoplasma destinado a transformarse en espora. Tincin de cpsulas.- Indicador de probable patogeneidad. La cpsula es una cubierta altamente hidratada, fija mas los colorantes. Se hace por los pasos siguientes: 1.- Tincin negativa seguido de tincin simple, fondo oscuro y clula con halo. 2.- Tincin simple con cristal violeta, se lava con sulfato cprico, as se consigue que la clula aparezca teida y alrededor de ella se ve un halo azul brillante debido al sulfato. Tincin de endosporas.- Formas de resistencia, con pared muy gruesa (de tincin difcil). Se tien por una tincin diferencial llamada tincin de SHAFFERFULTON: 1.Tincin 1: con verde malaquita y calor. 2.- Agua como agente decolorante, una vez que la endospora coge el colorante ya no lo suelta. Slo queda teida la endospora y la clula vegetativa est incolora.

3.- Se usa safranina para teir la clula, se ve la clula roja con la endospora verde dentro. Tincin de flagelos.- El dimetro de los flagelos es muy pequeo, < de 20 micras. Se aade un mordiente que se fija al flagelo y lo engrosa artificialmente. Posteriormente se hace una tincin simple con fucxina.