Displasia

Maxilonasal
de Binder

Sinónimos:

Binder, Síndrome de
Hipoplasia Nasomaxilar
Displasia Maxilonasal

Código CIE-9-MC: 759.89

Vínculos a catálogo McKusick: 155050

Prestaciones y aspectos sociales

Descripción en lenguaje coloquial:

La displasia (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) maxilonasal de Binder

es una enfermedad del desarrollo hereditaria rara.

Los pacientes tienen características faciales típicas que incluyen: nariz

hipoplásica (hipoplasia es el desarrollo incompleto o defectuoso), con alas
nasales y punta de la nariz aplanadas y depresión del puente nasal, hipoplasia
(desarrollo incompleto o defectuoso) del filtrum (surco vertical en el centro del
labio superior) y labio superior convexo, hipoplasia maxilar.

Los defectos craneofaciales, pueden ser susceptibles de cierto grado de

corrección quirúrgica en la edad adulta, cuando acaba el desarrollo.

Se puede heredar como un rasgo genético autosómico recesivo o dominante o

aparecer de forma esporádica.

Asociaciones:

Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones

Congénitas. (ASEREMAC)
Domicilio : Facultad de Medicina. Universidad Complutense
Localidad: 28040 Madrid
Provincia : Madrid
Teléfono : 913941587, 913941591
FAX : 913941592

Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos

Domicilio : C/ Serrano 140
Localidad: 28006 Madrid
Provincia : Madrid
 Teléfono : 913941587
FAX : 913941592
WEB : http://www.fundacion1000.es/

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)

Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
Localidad: 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92
FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es
Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm

European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)

Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
Localidad: 75014 Paris
Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40
FAX : 00 33 1 56 53 52 15
Correo-e : eurordis@eurordis.org
WEB : http://www.eurordis.org

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