UNIVERSIDADE METODISTA DE PIRACICABA UNIMEP FACULDADE DE CINCIAS DA SADE (FACIS) CURSO DE FARMCIA

Amanda Pratti Camossi R.A: 09.2039-78 Camila Franco Jacintho R.A: 09.0273-4 Lilian Cristina Faganello R.A: 09.0192-6 Lilian Domingos dos Santos R.A: 09.4827-3 Maria Cibelle Pauli R.A: 09.1765-8

Relatrio n1 Salicemia

Piracicaba SP 2011

ndice

1- Objetivo
Analise toxicolgica da concentrao de cido acetilsaliclico em soro de paciente possivelmente intoxicado

2- Introduo 3- Procedimentos
Foram utilizados: - um tubo de centrifuga, onde foi colocado 1ml da amostra de soro ou plasma; - dois tubos de ensaio, um utilizado com soluo padro e outro com utilizado como branco. Foi utilizado o protocolo a seguir para a elaborao do procedimento: Protocolo
Tubos gua destilada Plasma Padro Trinder Leitura

B Amostra Padro

1,0 ml -

1,0 ml -

1,0 ml

5,0ml 5,0ml 5,0ml

Centrifugar

Filtrar

0 0,209 0,337

Ao levar centrifuga foi utilizado a velocidade de 2.000 rpm por 5 minutos; aps a centrifugao foi retirado o liquido sobrenadante (lmpido) e transferido para uma cubeta para fosse realizado leitura de sua absorbncia em espectrofotmetro (540 nm). Primeiro foi utilizado o tubo contendo o branco e aps feito a leitura dos demais lquidos na ordem do mais claro para o mais escuro, sendo o mais escuro o lquido contendo a amostra (soro ou plasma). Feita a leitura anotou-se os resultados para interpretao e discusso. Curva de Calibrao Foi determinada a concentrao de salicilato numa curva de calibrao; para construao da curva adicionou-se as amostras de soro, branco e soluo padro de acido saliclico( 5 mg/ml), de modo a tratar da mesma forma que a amostra.

Soluo padro de acido Saliclico 500 mg/ 100 ml 5 mg / ml Portanto: Plasma 1,98 1,96 1,92 1,88 1,84 1,80 Curva 0,02 ml 0,04ml 0,08 ml 0,12 ml 0,16 ml 0,20 ml Soluo padro de AAS 5mg/ mL 2,0 ml 5 mg % 2,0 ml 10 mg % 2,0 ml 20 mg % 2,0 ml 30 mg % 2,0 ml 40 mg % 2,0 ml 50 mg % 1 2 3 4 5 6

Equao da reta: y = 0,0079x + 0,0018

4- Reviso Bibliogrfica
Os salicilatos so rpida e intensamente absorvidos pelo tubo digestivo. A aspirina atinge o pico srico cerca de 2horas aps ingesto. Apresente uma ligao protica sanguneia em torno de 90% e passa a barreira hematoenceflica. A metabolizao heptica e excreo renal.

O quadro txico caracterizado principalmente por distrbios do equilbrio urinrio). Descreve-se algumas vezes, um efeito paradoxal, a reteno inapropriada de lquidos. Os distrbios so graves e de difcil tratamento, manifestando-se por hiponatremia, hiposmolaridade srica, oligria, edema cerebral e pulmonar. O diagnstico da intoxicao aguda baseado em dados de histria, exame fsico e exames de laboratrio. Descreve-se intoxicao moderada com ingesto de doses superiores a 200mg/kg e evoluo fatal com doses superiores a 500mg/kg. O exame fsico permite evidenciar a sintomatologia intensa e variada. Entre os exames de laboratrio, alguns so necessrios para o diagnstico da intoxicao e de sua intensidade e outros para o controle dos distrbios por ele produzidos. Entre os primeiros, a determinao da salicimeia um exame importante, desde que bem interpretado. De um modo geral, as salicemias superiores a 40mg% na sexta hora aps ingesto so indicativas de intoxicao praticamente assintomtica e superiores a 90mg% so sugestivos de caso muito grave. Entre os exames para controle dos distrbios so indispensveis: gasometria, glicemia, sdio e potssio sanguneo, glicosria e cetunria, hemograma, contagem de plaquetas e tempo de protrombina. [3] cido-bsico (alcalose respiratria, acidose metablica) e hidroeletroltico (aumento das perdas cutneas insensveis, aumento do dbito

5- Interpretao dos Resultados

Os nveis teraputicos de salicilato esto acima de 100 mg/L de soro; valores acima de 200 mg/L so considerados txicos e acima de 500 mg/L letais. O clculo da anlise feita na amostra apresentou resultado igual a 26,22mg%, e de acordo com os valores de referncia dos salicilatos este resultado se encontra em nveis txicos.

5- Questes
Quais as funes dos reagentes do reativo de Trinder? O Teste Trinder se baseia na reao de cido saliclico com ons ferro(III), em meio cido, para formar um composto de colorao violeta que pode ser monitorado espectrofotometricamente em 540 nm. Portando o reagente Fe(NO3)3, a fonte de ons ferro(III), o cido clordrico (HCl) e HgCl2 (ppt protena) proporcionam meio cido, para a reao ocorrer. [1] Porque os fenotiaznicos podem interferir no resultado? Pois a toxicidade do salicilato pode ser aumentada pelos fenotiaznicos, como a furosemida devido insuficincia renal causa pela administrao concomitante, causando elevao dos nveis sricos. [2]

6- Bibliografia
[1] <http://www.cprm.gov.br/publique/media/dou_maria_quintino.pdf> acessado em 03/09/2011 [2] <http://www.pdamed.com.br/bulanv/pdamed_0001_00220_01800.php>

acessado em 03/09/2011 [3] SCHVARTSMAN, Samuel. INTOXICAES AGUDAS. 3 Ed. So Paulo: Sarvier, 1985. p. 97-99