Microscpio ptico

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Microscpio ptico. 1-Ocular; 2-Revlver; 3-Objectiva; 4-Parafuso macromtrico; 5Parafuso micromtrico; 6-Platina; 7-Espelho; 8-Condensador O microscpio ptico (AO 1990: microscpio ptico ou microscpio tico) um instrumento usado para ampliar e regular, com uma srie de lentes multicoloridas e ultravioleta capazes de enxergar atravs da luz, estruturas pequenas e grandes impossveis de visualizar a olho ou sem culos. constitudo por uma parte mecnica que suporta e permite controlar e por uma parte ptica que amplia as imagens.

ndice
[esconder]

1 Estrutura do instrumento 2 Poro ptica 3 Operao 4 Microscopia de fundo escuro 5 Microscopia de fluorescncia 6 Microscopia de contraste de fase

[editar] Estrutura do instrumento

Base.

Platina.

Coluna.

Tubo.

Revlver. A poro mecnica composta por: 1. P ou base serve de apoio s restantes componentes do microscpio. 2. Coluna ou Brao Fixo base, serve de suporte aos outros elementos. 3. Mesa ou Platina Onde se fixa a lmina a ser observada, possui uma janela por onde passam os raios luminosos e tambm parafusos dentados que permitem deslocar a preparao. 4. Charriot Pea ligada platina que possibilita mover a lmina, permitindo a melhor centralizao da mesma. 5. Tubo ou canho Suporta a lente ocular na extremidade superior. 6. Revlver ou ptico Pea giratria que sustenta as objetivas.

[editar] Poro ptica

Ocular.

Diafragma e Condensador

Objectivas.

Ocular.

Objectivas.

Oculares. Na parte ptica temos: 1. Condensador conjunto de duas ou mais lentes convergentes que orientam e espalham regularmente a luz emitida pela fonte luminosa sobre o campo de viso do microscpio. 2. Diafragma constitudo por palhetas que podem ser aproximadas ou afastadas do centro atravs de uma alavanca ou parafuso, permitindo regular a intensidade da luz que incide no campo de viso do microscpio. 3. Lentes Objectivas permitem ampliar a imagem do objecto 10x, 40x, 50x, 90x ou 100x. o As objectivas de 10x, 40x e 50x so designadas objectivas secas pois entre a preparao e a objectiva existe somente ar. o As objectivas de imerso, uma vez que, para as utilizar, necessrio colocar uma gota de leo de imerso entre elas e a preparao, o qual, por ter um ndice de refraco semelhante ao do vidro, evita o desvio do feixe luminoso para fora da objectiva. 4. Lentes Oculares sistema de lentes que permitem ampliar a imagem real fornecida pela objectiva, formando uma imagem virtual que se situa a aproximadamente 25 cm dos olhos do observador. As oculares mais utilizadas so as de ampliao 10x, mas nos microscpios binoculares tambm existem oculares de 12,5, 8x e 6x. 5. Fonte luminosa clareia a preparao e auxilia na viso do que observado.A mais utilizada actualmente a luz artificial, fornecida por uma lmpada de tungstnio ou de halogneo, includa no aparelho juntamente com um interruptor com restato, que permite regular a intensidade da luz emitida.

Esquema do microscpio ptico.

[editar] Operao

Microscpio de 1751 A intensidade luminosa regulvel: aumenta-se a intensidade luminosa sobindo-se o condensador e abre-se o diafragma ou diminui-se a intensidade luminosa descendo o condensador e baixa-se o diafragma. A ampliao consiste no grau de aumento da imagem em relao ao objeto. A ampliao total obtida com o microscpio ptico consiste no produto da ampliao da objetiva pela ampliao da ocular. Esta, sem distoro, no ultrapassa as 1200x. O fator mais significativo para a obteno de uma boa imagem , contudo, o poder de resoluo, que corresponde distncia mnima que necessrio existir entre dois pontos para que possam ser distinguidos ao microscpio. Para o microscpio ptico essa distncia de 0,2 m devido ao comprimento de onda das radiaes visveis. Com efeito, a propriedade da ampliao s tem interesse prtico se for acompanhada de um aumento do poder de resoluo. No que respeita a microscopia ptica vulgar existem dois mtodos fundamentais de observao, de acordo com o tipo de preparao a observar:

Se a lmina no est corada (exame a fresco): a observao feita com objetivas secas, do seguinte modo: 1. Desce-se o condensador e sobe-se o diafragma para que a iluminao no seja muito intensa, j que as lminas no esto coradas. 2. Com a objetiva de 10x escolhe-se o pormenor a observar.

3. Seguidamente foca-se com a objetiva de 40x, fazendo uma primeira aproximao da objetiva lmina por controlo visual externo, e s depois a focagem por afastamento usando o parafuso macromtrico e posteriormente o micromtrico para focagem final. Se a lmina est corada: a observao feita com objetivas de imerso, procedendo do seguinte modo. 1. Sobe-se o condensador, abre-se o diafragma e regula-se a iluminao da fonte luminosa no mximo, de modo a conseguir-se uma iluminao intensa, apropriada observao de lmina coradas. 2. Coloca-se na lmina uma gota de leo de imerso e procede-se focagem. Primeiro aproximando a objectiva lmina com controlo visual externo, seguidamente a focagem propriamente dita com o parafuso macromtrico e finalmente o aperfeioamento da focagem com o parafuso micromtrico.

Alguns microorganismos esto no limiar do poder de resoluo do microscpio ptico. A sua observao pode ser facilitada com o emprego de tcnicas especiais de microscopia ptica.

[editar] Microscopia de fundo escuro

uma aplicao do princpio de Tyndall. Assim os corpsculos a examinar so fortemente iluminados por feixes luminosos que penetram lateralmente, o que conseguido com condensadores especiais. Deste modo, a nica luz que penetra na objectiva a difractada pelas partculas presentes na preparao, pelo que passam a ser visveis em fundo escuro tambm.

[editar] Microscopia de fluorescncia

Permite observar microorganismos capazes de fixar substncias fluorescentes (fluorocromos). A luz UV, ao incidir nessas partculas, provoca a emisso de luz visvel e observa-se os microorganismos a brilhar em fundo escuro. Como exemplo, o bacilo da tuberculose fixa a auramina, pelo que o diagnstico da doena pode ser feito por microscopia de fluorescncia.

[editar] Microscopia de contraste de fase

Permite visualizao de microrganismos vivos, sem colorao, atravs do contraste devido diferena de fase dos raios luminosos que atravessam o fundo relativamente fase da luz que atravessa os microrganismos. Esta diferena de fase conseguida por utilizao de uma objectiva de fase, que consiste num disco de vidro com um escavao circular, de modo que a luz que atravessa a escavao tem diferena de 1/4 de fase em relao que travessa a outra poro do vidro. Assim, os objectos no corados podem funcionar como verdadeiras redes de difraco, pois os pormenores da sua estrutura resultam de pequenas diferenas nos ndices de refraco dos componentes celulares, e estes originam diferenas de fase nas radiaes que os atravessam. Categorias: Microscpios | Instrumentos pticos