UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS ESCOLA DE ENGENHARIA DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA DISCIPLINA QUMICA INORGNICA 1

MANUAL DE AULAS PRTICAS

Profa. CELMY BARBOSA

Recife, semestre 2011/2

PRTICA 01: HIDROGNIO 1. OBJETIVOS: 1.1. Preparar hidrognio por vrios processos; 1.2. Verificar propriedades fsicas do hidrognio; 1.3. Analisar a reatividade do hidrognio; 1.4 .Estudar a srie eletroqumica. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES/ REAGENTES: a) Metais: sdio, magnsio, alumnio, zinco, cobre. b) cidos: cido clordrico diludo e concentrado; cido sulfrico diludo e concentrado. c) Base: hidrxido de sdio. d) Sais: sulfato de cobre, sulfato de zinco e cloreto de ferro (III). e) Indicador fenolftalena. 2.2. VIDRARIA/PORCELANA: Bquer cap. 50ml Bquer cap. 100ml; Cpsulas de porcelana; Pipetas diversas; Provetas, cap. 10ml e 25ml. Tubos de ensaio; Tubos de desprendimento. Vidros de relgio. 2.3. OUTROS MATERIAIS: Bico de Bunsen; Esptula de ao com cabo de madeira; Estante de madeira para tubos de ensaio; Papel de filtro; Papel de pH; Pinas de madeira para tubo de ensaio. 03. FUNDAMENTOS TERICOS 3.1. MTODOS DE OBTENO DE HIDROGNIO EM LABORATRIO: Como s existem quantidades mnimas de hidrognio, na natureza, ele deve ser preparado por reaes qumicas dos compostos que o contenham. Os compostos de hidrognio que servem como matria-prima para produo do gs hidrognio so: gua, certos cidos, certas bases e hidrocarbonetos. O hidrognio pode ser obtido utilizando-se suas propriedades. Em ambos os casos, obtem-se o hidrognio atmico, conhecido como hidrognio nascente que uma espcie reativa e que rapidamente se converte em hidrognio molecular. 3.1.a) PELA REAO ENTRE UM METAL E UM CIDO: Muitos metais podem substituir diretamente o hidrognio dos cidos. O cido sulfrico diludo, o cido clordrico, diludo ou concentrado, reagem rpida ou lentamente com muitos metais sem oxidar o hidrognio formado. Estes cidos soos mais convenientes para a preparao do hidrognio em laboratrio, pelo seu deslocamento com metais. No entanto, alguns outros cidos, como o cido ntrico concentrado ou diludo, ou o cido sulfrico concentrado, so agentes

oxidantes fortes, e, quando reagem com metais, ocorre a reduo dos seus ons negativos, o metal oxidado e em vez de hidrognio, forma-se gua. HIDROGNIO MOLECULAR E HIDROGNIO NASCENTE Em muitos casos o hidrognio que se produz capaz de realizar reaes que no ocorrem com o hidrognio molecular e se deve a capacidade especial de reao do estado nascente. Seu fundamento se baseia no fato de que o hidrognio que reage se encontra em estado atmico, ativado, rico em energia. Assim se observa, por exemplo, que o hidrognio que se desprende na reao do zinco com cidos, pode reduzir cromatos e permanganatos. 3.1.b) A PARTIR DE METAIS MUITO REATIVOS COM A GUA: Os metais mais eletropositivos tais como o potssio, sdio, clcio, podem deslocar o hidrognio da gua a temperatura ordinria. Estas experincias devem ser conduzidas com muita precauo porque so muito violentas e podem ser explosivas. 3.1.c) A PARTIR DE HIDRXIDOS: Metais como zinco, alumnio e estanho reagem com solues aquosas concentradas de hidrxidos metlicos fortemente bsicos, por exemplo, NaOH e KOH, produzindo hidrognio e hidroxo-complexos do metal. Certos no-metais tambm reagem com solues aquosas concentradas de bases fortes produzindo hidrognio. Por exemplo, o silcio reage com soluo concentrada de NaOH, produzindo H2 e Na2SiO3. 3.2 SRIE ELETROQUMICA DOS METAIS: base dos dados experimentais e de medidas eltricas muito exatas, os qumicos puderam dispor os metais comuns e o elemento hidrognio na ordem das suas respectivas tendncias a perder eltrons, formando ons positivos. A compreenso da chamada srie eletroqumica ajuda a memorizao dos elementos que podem liberar (deslocar) hidrognio da gua, dos cidos e das bases. A tabela 01 indica que os metais mais eletropositivos podem deslocar hidrognio da gua, a frio. Alguns metais menos eletropositivos podem deslocar o hidrognio dos cidos, ou, a temperaturas mais elevadas, do vapor dgua. Os metais que ficam abaixo do hidrognio na srie eletroqumica no deslocam este elemento nem da gua nem de cidos. Assim, por exemplo, o HCl mesmo concentrado no ataca os metais que esto abaixo do hidrognio na srie eletroqumica. O H2SO4 diludo atua sobre os metais que esto acima do hidrognio com formao de sulfato metlico com o metal no menor estado de oxidao. J o H2SO4 concentrado e a quente, atua sobre os metais que esto acima e abaixo do hidrognio na srie eletroqumica (exceo Au e Pt), com desprendimento de SO2, agindo portanto como oxidante. O HNO3 diludo ou concentrado atua sobre os metais (exceo Au e Pt), agindo sempre como agente oxidante. Quando diludo, o gs desprendido o xido ntrico, NO, e quando concentrado, o xido nitroso (NO2). s vezes o cido ntrico atua sobre metais de forma diferente dependendo da concentrao do cido. Por exemplo, com Sn e com Zn, o cido ntrico diludo atua sem desprendimento gasoso, porque, provavelmente o cido em excesso transforma a amnia em NH4NO3. O cido ntrico de concentrao mediana ataca o Sn com desprendimento de NO2 e formao de um precipitado branco de cido metaestnico. Tambm se observa que o metal mais eletropositivo deslocar de uma soluo os ons de um metal menos eletropositivo.

04. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 4.1. PREPARAO DE HIDROGNIO ( PROPRIEDADES ) 4.1.1. A PARTIR DE CIDOS: o o * Colocar em um tubo de ensaio grande, Al ou Zn e 5ml de soluo concentrada de HCl. Observar o desprendimento de H2 e verificar propriedades como: cor, odor, e combustibilidade. Para examinar a pureza do gs desprendido, utilizar um palito de fsforo aceso e aproxim-lo da abertura do tubo, quando notar uma pequena exploso. Repetir o teste at no ocorrer mais o estampido. Ento, acender o H2 que sai. (CUIDADO!) * Em dois bqueres (A e B) de 50ml, colocar em cada um, 5ml de soluo de FeCl3. 0,1N. No bquer A passar H2 comum, preparado como descrito anteriormente (metal + cido). No bquer B adicionar 1mL de HCl concentrado e o Zn . Observar! Comparar o que acontece em ambos os casos. 4.1.2. A PARTIR DA REAO DE METAIS MUITO REATIVOS, COM A GUA: * Colocar em uma cpsula de porcelana, 10ml de gua destilada e 2 gotas de indicador fenolftalena. Em seguida adicionar um pequeno pedao de sdio metlico. Observar o desprendimento de hidrognio. 4. 1.3. A PARTIR DE BASES FORTES, CONCENTRADAS. o o * Colocar em um tubo de ensaio, uma pequena quantidade de Al ou Zn e 5ml de soluo de NaOH 6N. Aquecer e observar o desprendimento de H2. 4.2. ESTUDO DA SRIE ELETROQUMICA * Marcar 4 tubos de ensaio. Realizar os testes abaixo usando sempre pequena quantidade do metal indicado e 3ml de soluo. Tubo 01: Cu + HCl conc Tubo 02: Zn + H2SO4 conc Tubo 03: Zn + CuSO4 2N Tubo 04: Cu + ZnSO4 1N 05. PS-LABORATRIO: a) Escrever as equaes das reaes qumicas. b) Qual dos metais apresentou maior reatividade com a gua? c) Por que o pequeno glbulo de Nao deslizou na superfcie da gua? d) Por que devemos testar a pureza do hidrognio antes de acend-lo? e) Quais as propriedades fsicas do H2 evidenciadas nessa experincia?

PRTICA 02. METAlS ALCALINOS E METAlS ALCALINOS TERROSOS 1. OBJETIVOS: 1.1. Observar a reatividade do sdio e magnsio frente a metais, no - metais, gua, lcool etlico, cidos e sais; 1.2. Preparar compostos de metais alcalinos e de metais alcalinos terrosos; 1.3. Observar a reatividade de compostos dos metais, frente a gua, cidos, bases e sais. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES I REAGENTES: Metais: Na, Mg, cidos: HCl 6N; HN03 6N; H2SO4 6N; Bases: NaOH 2N e 6N; xidos:MgO(s); ZnO(s) Sais: CuSO4 2N; NH4Cl 1M; Outros: C2H5OH P. A.; Fenolftalena. 2 2.VIDRARIA: Basto de vidro; Bquer cap. 100mL; Pipetas graduadas; Proveta cap. 10mL; Tubos de ensaio; Vidro de relgio. 2.3. OUTROS MATERIAIS: Cpsulas de porcelana; Esptulas; Estantes de madeira para tubos de ensaio; Papel indicador; Papel de filtro; Pina de madeira. 3. FUNDAMENTOS TERICOS: Na tcnica, o que se entende por metais, so substncias que esto dotadas de um brilho dito metlico, mais ou menos prprio de todos os metais, alm da plasticidade, caracteres que nos possibilitam estabelecer facilmente a diferena entre os metais e os no - metais. So tambm bons condutores de calor e de eletricidade. As propriedades fsicas mais importantes dos metais so as do tipo geral consideradas em qualquer substncia, tais como: cor, brilho, densidade, ponto de fuso, ponto de ebulio, dureza, ductilidade, maleabilidade, etc. Os metais alcalinos so tipicamente moles, sendo o csio lquido a 28,70C e o francio a 270C. Tem um eltron no orbital mais externo e por isso, nmero de oxidao +1, quando combinados. So os elementos menos eletronegativos e, portanto, os que mais facilmente podem perder eltrons. Apresentam alta condutividade trmica e eltrica. Os pontos de ebulio e de fuso, so muito baixos e como geralmente acontece com o primeiro elemento de cada grupo, h uma diferena acentuada entre as propriedades do ltio e dos demais elementos da famlia. Os compostos alcalinos so, em geral, brancos, excetuando-se os de radicais coloridos, como permanganatos e cromatos.

O Be, Mg, Ca, Sr, Ba C Ra, que constituem o grupo IIA da Tabela Peridica, so todos bivalentes e apresentam raio atmico menor do que os alcalinos correspondentes, o que se deve ao aumento de carga positiva no ncleo atraindo os eltrons. Corno os alcalinos, tambm so includos entre os metais leves, ou seja, aqueles cuja densidade inferior a 5. A diminuio de volume acarreta urna srie de conseqncias tais corno maior facilidade de hidratao, maior dureza e maior densidade. PROPRIEDADES QUMICAS DOS METAIS As propriedades qumicas caractersticas dos metais so: a) formao de ctions; b) seus xidos e hidrxidos so bsicos; c) Os haletos so compostos heteropolares que em soluo se dissociam nos ons correspondentes; d) atuam unicamente como redutores. Todas essas propriedades so conseqncia de sua escassa afinidade eletrnica ou, o que equivalente, de sua energia de ionizao muito pequena. Os metais alcalinos so os metais mais reativos que existem. Reagem facilmente com o oxignio, com a umidade e com o gs carbnico do ar (Por isso so guardados imersos em querosene ou outro lquido no oxigenado). Reagem tambm facilmente com lcool etlico. Os metais alcalinos terrosos so bastante reativos, mas bem menos do que os alcalinos. Devem ser guardados em recipientes fechados, pois oxidam-se, hidratam-se e carbonatam-se facilmente. Os hidrxidos dos metais alcalinos terrosos so pouco solveis a moderadamente solveis em gua. A solubilidade aumenta consideravelmente com a dimenso do on metlico, mas, o mais solvel que o Ba(OH)2 apenas moderadamente solvel. Os carbonatos so praticamente insolveis. A solubilidade em gua dos sulfatos dos metais alcalinos e alcalinos terrosos decresce desde o Be at o Ba. Os sulfatos de Be e Mg so solveis em gua, mas o BeCl2 se hidrolisa. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 41. REATIVIDADE DOS METAIS: * Retirar com uma pina um pedacinho de sdio metlico do recipiente onde conservado no querosene. Colocar o sdio sobre o papel de filtro e cort-lo em partes com uma lmina. Observar o que ocorre. Comparar com a fita de magnsio que se encontra em sua bancada de trabalho. * Colocar em uma cpsula de porcelana, 5 mL de gua destilada e duas gotas de indicador fenolftalena. Adicionar aparas de magnsio e aquecer at ebulio. Observar! Comparar com a reao feita com sdio metlico (prtica 01). * Em um tubo de ensaio contendo 2 mL de C2H5OH colocar um pedao de sdio metlico e observar o tipo de reao que ocorre. Repetir esta experincia substituindo o sdio por magnsio. * Em um tubo de ensaio colocar 3 mL de soluo H2SO4 6N. Adicionar limalhas de magnsio e observar. * Em dois tubos de ensaio colocar 3 mL de soluo de CuSO4 2N. Manter os tubos na estante. Com a ajuda da professora, adicionar cuidadosamente ao primeiro tubo, um pedacinho de sdio metlico. Observar o que ocorre e tentar explicar. No segundo tubo adicionar limalhas de magnsio. Comparar.

4.2 COMPOSTOS- XIDOS E HIDRXIDOS/PREPARAO E REATIVIDADE: 4.2.1 PREPARAO DE HIDRXIDOS/ XIDOS * Reao: Metal + gua ( RELEMBRAR PRTICA 01) * Em um tubo de ensaio colocar uma pequena quantidade de MgO e adicionar gua destilada. Agitar e testar o pH. * Em uma cpsula de porcelana colocar 3 mL de soluo de CuSO4 2N e adicionar gotas de soluo de NaOH 6N, at o aparecimento de precipitado. Aquecer a cpsula de porcelana, misturando sempre com a ajuda de um basto de vidro! Observar e anotar! Outros mtodos de preparao sero estudados na prtica 6 4.2.2 REATIVIDADE Reao com cidos para formar sais minerais: * Colocar em um tubo de ensaio 0,2g de MgO e 2 mL de soluo de HNO3 6N. Agitar e observar. Reao entre solues de bases fortes e concentradas com as substncias que tm carter cido, formando os sais correspondentes: * Transferir para dois tubos de ensaio, separadamente, 2 mL das solues de NH4Cl 1M e HCl 6N. Em seguida, adicionar a cada tubo 2 mL de soluo de NaOH 2N. Observar o que ocorre e anotar. (Obs: no primeiro tubo sentir o odor de amnia e no segundo tubo poder usar indicador fenolftalena para facilitar a observao). Reao entre soluo concentrada de base forte e alguns metais eletropositivos formando hidroxo-complexos: (RELEMBRAR PRTICA 01) 5. PS-LABORATRIO: a. Escrever as equaes das reaes; b. Descrever os fenmenos que observou em cada teste; c. Qual a reao qumica que se verificou no tubo de ensaio em que se colocou sdio em contato com etanol? E com o Mg? d. Qual a reao qumica ocorrida ao se expor Na ao ar? e. Com base na srie eletroqumica explicar a reatividade dos metais.

PRTICA 03 - BORO, ALUMNIO E SEUS COMPOSTOS 1. OBJETIVOS: 1.1. Observar o efeito da adio de lcoois poliidroxilados sobre a acidez de solues de cido brico. 1.2. Determinar qualitativamente boro atravs de teste de chama; 1.3. Observar algumas propriedades do brax; 1.4. Preparar cido brico por hidrlise do brax; 1.5. Estudar a reatividade do alumnio; 1.6. Observar o comportamento cido-base do hidrxido de alumnio. 2. MATERIAL NECESSRIO 2.1. SOLUES/REAGENTES: o METAIS: Al . CIDOS: H3BO3(s); H2SO4conc; HCl conc e 6N; BASES: NaOH 6N e 2N; SAIS: Na2B4O7.10H2O(s); CoCl2 0,1M; Al2(SO4)3 0,1M; CuSO4 2N; DIVERSOS: lcool etlico, Glicerina, Fenolftalena. 2.2. VIDRARIA/PORCELANA: Basto de vidro; Bquer cap. 100 ml; Cpsulas de porcelana; Esptulas de porcelana; Pipetas de 2ml, 5ml e 10ml; Tubos de ensaio; Vidros de relgio. 2.3. OUTROS MATERIAIS: Bico de Bunsen; Estante de Madeira para Tubos de ensaio; Papel pH; Tela de amianto; Trip. 3. FUNDAMENTOS TERICOS: 3.1. BORO E SEUS COMPOSTOS O boro um elemento relativamente raro e se apresenta na forma do cido ortobrico, H3BO3 e boratos. De todos os elementos que constituem o grupo IIIA da Tabela Peridica, somente o Boro forma anidridos e oxicidos e, por conseguinte, oxissais bem determinados. O cido brico um composto que cristaliza em forma de escamas incolores, brilhantes, untuosas ao tato, solvel em gua, sobretudo a quente. A volatilidade do cido brico maior em soluo, o qual se inflama com chama de cor verde. O melhor procedimento para reconhecer o cido brico consiste em agitar a substncia pulverizada com gotas de H2SO4 concentrado adicionar lcool etlico e inflamar a mistura, com cuidado! A determinao quantitativa do cido do cido brico pode efetuar-se com dissoluo normal de KOH ou NaOH empregando como indicador a fenolftalena e adicionando previamente certa quantidade de glicerina. Os oxissais de boro so chamados de boratos. Todos os boratos alcalinos so solveis em gua e suas solues aquosas tm reao alcalina pelo efeito da

hidrlise que experimentam. Assim, uma soluo concentrada de borato alcalino, como por exemplo, de brax, se comporta como se fosse uma soluo de cido brico livre e de metaborato de sdio, que se hidrolisa parcialmente pondo em liberdade ons OH . Quanto mais diluda a soluo, mais intensa a hidrlise, de sorte que uma soluo muito diluda de brax, se comporta como uma soluo + de cido brico no dissociado e de Na e OH . Isto faz com que as solues de boratos alcalinos atuem de maneira distinta com os reativos segundo sejam sua concentrao e temperatura. Os boratos no alcalinos so dificilmente solveis em gua, mas todos se dissolvem facilmente nos cidos e em soluo de NH4Cl. O composto mais importante para uso industrial o brax, Na2B4O7.10H2O. amplamente usado como fluxo, na fabricao do vidro pirex, na fabricao de vidros e esmaltes, na preparao de compostos para a agricultura, na preparao de sabes e em vrios outros processos. 3.2. ALUMNIO E SEUS COMPOSTOS: O alumnio o metal mais abundante na crosta terrestre. um metal extraordinariamente leve e bastante ativo. branco prateado brilhante e flexvel, malevel, podendo-se formar lminas delgadas e pelo seu baixo peso especfico e sua estabilidade tem grande aplicao; tem grande tendncia a formar compostos covalentes, mas quando combinado com os elementos mais 3+ eletronegativos, ele existe sob a forma do on Al . A combinao peculiar de peso pequeno e resistncia tornam o alumnio aplicvel em muitas circunstncias onde no possvel usar outros metais. Peso por peso o alumnio tem o dobro da condutividade do cobre e tem elevada ductibilidade em temperaturas altas. O alumnio forma comumente ligas com outros metais - cobre, magnsio, zinco, silcio, cromo e mangans - e, por isto, sua utilidade reduplicada. O alumnio metlico ou ligas de alumnio especialmente com o magnsio so empregadas em estruturas de aeronaves, de automveis, caminhes e de vages ferrovirios, em condutores eltricos e peas fundidas ou forjadas. Resiste bastante bem corroso, quando usado apropriadamente. A resistncia e a ductilidade aumentam em temperaturas muito baixas, o que o oposto do que ocorre com o ferro, e com o ao. Devido a sua posio na srie eletroqumica reage com cidos no oxidantes formando sais simples e H2. Reage tambm com solues concentradas de hidrxidos metlicos fortemente bsicos, produzindo gs hidrognio e hidroxo-complexos. O hidrxido de alumnio uma substncia gelatinosa, de frmula geral Al(OH)3.nH2O que se dissolve tanto em cidos como em bases. No laboratrio pode obter-se o hidrxido de alumnio por hidrlise de sais de alumnio, passando corrente de CO2 atravs de uma soluo de aluminato alcalino ou precipitando um sal solvel de alumnio mediante NH3 ou (NH4)2CO3. Dos sais de alumnio, so bastante comuns o AlCl3 e o Al2(SO4)3. O sulfato de alumnio forma com os sulfatos dos metais alcalinos, sais duplos chamados almens. O alumnio dos almens pode ser substitudo por outros ons metlicos trivalentes, formando-se sais duplos que tm analogia muito grande com o almen de potssio. Os almens so usados no tratamento de gua e, algumas vezes, em tinturaria. Nessas aplicaes, foram substitudos, em grande parte, pelo sulfato de alumnio, que tem maior equivalente de alumina por unidade de peso. Farmaceuticamente, o sulfato de alumnio empregado em solues diludas,

como adstringente suave e anti-sptico para a epiderme. Sua maior aplicao na clarificao da gua. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1. COMPOSTOS DE BORO * Verificar o pH da soluo de H3BO3 - Colocar em um tubo de ensaio, 2mL de soluo de NaOH 2N, 2 gotas de indicador fenolftalena e adicionar soluo preparada de H3BO3 at possvel mudana de cor (mximo de 3mL). Repetir a operao, desta vez utilizando a soluo de H3BO3 contendo 2-3 gotas de glicerina ou algum outro composto orgnico poliidroxilado. * Colocar pequena quantidade de H3BO3 em uma cpsula de porcelana. Acrescentar 3 gotas de H2SO4 concentrado misturando bem com um basto de vidro. Adicionar ento, 3ml de C2H5OH e incendiar a mistura, na capela. * Observar o pH da soluo de Na2B4O7 preparada! Em seguida, transferir 2mL desta soluo para um tubo de ensaio adicionar 2 mL de soluo de CoCl2 0,1M e observar! 4.2. ALUMNIO E SEUS COMPOSTOS: * Numerar 3 tubos de ensaio (01, 02, 03). Colocar em cada tubo, Alo e adicionar 2mL dos reagentes conforme indicado abaixo: TUBO 01 - Soluo de HCl conc; TUBO 02 - Soluo de H2SO4 conc; TUBO 03 - Soluo de CuSO4 2N. * Marcar dois tubos de ensaio 04 e 05 e adicionar a ambos os tubos, 2 mL de soluo de Al2(SO4)3 0,1N e gotas de soluo de NaOH 6N at formar um precipitado. Em seguida, adicionar ao tubo 04, 2 mL de soluo de HCl 6N e, ao tubo 05, 3 mL de soluo de NaOH 6N. Observar o que acontece e anotar. * Observar aplicao prtica de Al(OH)3, atravs de demonstrao feita pela professora. 5. PS - LABORATRIO: a. O que ocorre ao se adicionar glicerina no tubo contendo H3BO3 e NaOH? b. Explicar a cor da chama observada no teste com H3BO3; c. Justificar o pH da soluo de brax; d. Equacionar a reao da hidrlise do brax; e. Equacionar as reaes qumicas da soluo de brax com o sal CoCl2; f. Discutir a reatividade do Alo e do Al(OH)3.

PRTICA 04 CARBONO, ESTANHO E CHUMBO. 1. OBJETIVOS: 1.1. Observar propriedades do C microcristalino; 1.2. Preparar CO2 e verificar propriedades; 1.3. Preparar Carbonatos e Bicarbonatos e verificar propriedades; 1.4. Observar a reatividade do Estanho e Chumbo; 1.5. Verificar a reatividade de sais de Estanho e de Chumbo. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1 SOLUES / REAGENTES: Metais: Sn, Pb. No-metais: C cidos: H2S, HNO3 conc. e 0,1N; HCl conc., 0,1N e 6N; H2SO4 conc. e 0,1N; Bases: Ba(OH)2 0,1M; NaOH 6N; Sais: CuSO4 0,1N; Na2CO3 1N; BaCl2 1M; SnCl2 1N; Pb(NO3)2 1M; KI 0,1N; NaHCO3 (s); CaCO3 (s); Outros: Detergente 2.2. VIDRARIA/PORCELANA: Basto de vidro; Bquer cap. 100 ml; Cpsulas de porcelana; Funil de haste longa; Funil de separao; Kitassato cap. 1000 ml; Pipetas de 2 ml; 5 ml e 10 ml; Tubos de ensaio; Tubo de desprendimento; Esptulas. 2.3. OUTROS MATERIAIS: Papel indicador universal; Papel de filtro; Suporte para funil. 3. FUNDAMENTOS TERICOS 3.1. ESTUDO DO CARBONO MICROCRISTALINO: Existem muitos tipos de carbono amorfo, tais como carvo vegetal, fuligem, etc, que na realidade so formas micro-cristalinas de grafite. As propriedades fsicas de tais materiais so principalmente determinadas pela natureza e extenso de suas reas superficiais. O carvo uma substncia porosa, de peso especfico aparente muito baixo, devido a presena de considervel volume de ar retido em seus poros. Devido a sua porosidade, possui superfcie muito grande em relao ao seu peso, de modo que apresenta um grau elevado, o que conhecemos como efeito de superfcie. Devido sua grande extenso superficial, o carvo pode adsorver grandes quantidades de diversos gases; de forma anloga, tambm adsorve slidos e lquidos. O poder redutor do carbono pode ser constatado atravs do aquecimento de carbono com xidos metlicos, alm da reao com outros compostos. Carves ativos impregnados com paldio, platina ou outros metais so largamente usados como catalisadores industriais. O carbono, quando aquecido, se combina com

muitos elementos para formar os carbetos. Na reao com compostos, tambm se constata seu poder redutor. 3.2. COMPOSTOS DE CARBONO: Dos xidos de carbono estudados em sala de aula, ser feito no laboratrio o estudo do CO2, que ser preparado pela decomposio de calcrio com HCl. Das propriedades, sero verificados o carter cido e sua reao com bases fortes formando sais. O dixido de carbono um gs incolor com sabor fracamente cido. No combustvel nem comburente. Dissolve-se na gua. O cido carbnico forma duas sries de sais: os neutros e os cidos. Os sais neutros tm o nome de carbonatos e os cidos, de hidrogenocarbonatos, ou bicarbonatos. Dos sais neutros, apenas os dos metais alcalinos e os de amnio so solveis em gua. A soluo aquosa dos carbonatos dos metais alcalinos tem reao alcalina, como consequncia de sua hidrlise. Os demais carbonatos so insolveis, mas muitos se dissolvem em excesso de H2CO3 formando bicarbonatos solveis. Os carbonatos e bicarbonatos solveis reagem com cidos fortes e fracos, liberando CO2. devido a esta reatividade que se baseia a construo do extintor de incndio tipo CO2. Tambm reagem com sais de outros cidos liberando CO2 e formando sais, geralmente insolveis. 3.3.ESTUDO DO ESTANHO O estanho tem energia de ativao moderadamente elevada e muitas reaes que envolve este metal ocorre rapidamente temperatura ambiente. O potencial de reduo padro para Sn +2 + 2 e _ ---> Sn (s) -0.14v e, portanto, o Sn dissolve-se lentamente em cidos diludos. Sn (s) + 2 H
+

Sn

+2

+ H2 (g)

Na prtica necessrio usar HCl concentrado e quente para dissolver o estanho a fim de exceder o valor da alta sobretenso do H2 sobre o Sn. Com HNO3 depende da temperatura e da concentrao do cido. 3.4. COMPOSTOS DE ESTANHO: O on estanoso moderadamente hidrolisado: Sn+2 + H2O SnOH+ + H+ A adio de uma base ao on estanoso precipita o hidrxido de estanho (II) que anftero e se dissolve no excesso de base formando o estanito. O on estanoso um agente redutor mdio muito til. Reduz por exemplo, HgCl2 a o Hg2Cl2 e at a Hg , se estiver em excesso. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1. ESTUDO DO CARBONO: * Marcar 1 tubo de ensaio e colocar 1g de carvo ativo. Adicionar 2 mL de soluo de H2S; agitar e reservar. No final da prtica, filtrar o material contido e observar. Anotar. * Em um tubo de ensaio adicionar 1g de carvo ativo e, na capela, com o tubo na estante, colocar 2 mL de HNO3 concentrado. Observar o que ocorre e anotar.

4.2. COMPOSTOS DE CARBONO: 4.2.1. DIXIDO DE CARBONO - PREPARAO E PROPRIEDADES: MONTAGEM DISPONVEL NA CAPELA: Kitassato com capacidade para 250 mL contendo 20 g de CaCO3 e funil de separao com soluo de HCl concentrado! Realizar este item na capela! * Atravs do funil de separao, adicionar HCl concentrado at cobrir todo o CaCO3. Borbulhar o gs desprendido em um bquer de 50 mL contendo gua destilada. Medir o pH. Em seguida, borbulhar o gs desprendido em um tubo de ensaio, contendo 2 mL de soluo de Ba(OH)2 0,1M. Observar e anotar. 4.2.2. CARBONATOS E BICARBONATOS: REATIVIDADE: * Em um tubo de ensaio, colocar 2 mL de soluo de BaCl2 1M e 2 mL de soluo de Na2CO3 1N. Observar e anotar. APLICAES: * Com a ajuda do professor verificar a preparao/aplicao de um extintor de incndio, utilizando solues de HCl concentrado e NaHCO3, alm de detergente, papel picado e lcool para incendiar os papis. 4.3. ESTANHO * Observar a reatividade do estanho metlico, frente a cidos oxidantes (HNO3 conc, H2SO4 conc.), no oxidantes (H2SO4 0,1N; HCl 0,1N e conc.) e soluo de CuSO4 0,1N. 4.4. COMPOSTOS DE ESTANHO: * Em um tubo de ensaio colocar 1 mL de soluo 1N de SnCl2 e adicionar 1 mL de soluo de NaOH 6N, gota a gota. Em seguida, separar o produto desta reao em duas partes: no primeiro tubo de ensaio colocar excesso da base e no outro tubo, adicionar 1 mL de soluo de HCl 6N. Observar o que acontece, em ambos os tubos. 5. PS - LABORATRIO: a. Explicar os resultados encontrados no item 4.1. b. Que propriedades do CO2 puderam ser evidenciadas? c. Equacionar as reaes da reatividade de carbonatos/bicarbonatos. d. Que concluses voc tiraria sobre a reatividade do estanho?

PRTICA 05 - NITROGNIO E SEUS COMPOSTOS 1. OBJETIVOS: 1.1. Preparar Nitrognio e verificar propriedades; 1.2. Preparar e identificar amnia atravs de propriedades; 1.3. Analisar a hidrlise/Decomposio trmica de diferentes sais de amnio; 1.4. Verificar propriedades do cido ntrico. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES / REAGENTESMetais : Cu; cidos : HNO3 conc. e 0,1N; Bases : Ba(OH)2 0,1M ; KOH 1N ; Sais : Sol. sat. de NH4Cl ; Sol. sat. (NH4)2Cr2O7(s); 2.2. VIDRARIA/ PORCELANABasto de vidro; Bquer cap. 100ml; Tubos de ensaio; Tubos de desprendimento; Vidro de relgio. 2.3. OUTROS MATERIAISBico de Bunsen; Estante de Madeira para tubos de ensaio; Papel de filtro e papel indicador; Pina de madeira para tubos de ensaio; Suporte; 3. FUNDAMENTOS TERICOS: 3.1. NITROGNIOO nitrognio pode ser obtido no laboratrio atravs do aquecimento de uma soluo saturada de cloreto de amnio juntamente com uma soluo tambm saturada se nitrito de sdio. Tambm pode ser preparado por aquecimento a seco do dicromato de amnio: (NH4)2Cr2O7 (s) N2 + Cr2O3 + 4H2O um gs pouco solvel em gua, incolor, inodoro e inspido. quimicamente inerte. No combustvel nem comburente. A caracterstica principal do nitrognio a sua inatividade qumica, devido ao calor de dissociao da molcula de nitrognio que de -171,14 Kcal/mol de N2. No entanto, a elevadas temperaturas, se combina com certos metais formando nitretos. Tambm reage com no metal, tais como o oxignio e com compostos. Identificase habitualmente o nitrognio de uma maneira negativa. Assim, uma amostra de gs que no mantm a combusto, que no queima, que incolor, neutra e no reage com os reagentes habituais (por exemplo: gua de cal) , provavelmente, nitrognio. 3.2. ESTUDO DA AMNIA E DOS SAIS AMONIACAIS: O composto hidrogenado mais simples do nitrognio a amnia. Ao contrrio dos outros hidretos do grupo V, a amnia bastante solvel em gua e uma soluo aquosa de amnia tem propriedades alcalinas sendo comumente chamada de hidrxido de amnio. Uma soluo de hidrxido de amnio

de NaNO2 ; NH4Cl

(s);

NH4CH3COO(s);

comporta-se como uma base. Assim, por exemplo, precipita muitos hidrxidos metlicos das solues de seus sais, que s vezes, dissolvem-se em excesso de soluo de amnio, devido a formao de ons complexos. Pelo seu aspecto, os sais de amnio so substncias cristalinas muito semelhantes aos respectivos sais dos metais alcalinos, principalmente os sais de + potssio, uma vez que o raio do on NH4+ quase igual ao do on K . semelhana dos sais dos metais alcalinos, todos os sais de amnio so solveis na gua e so eletrlitos fortes, uma vez que em soluo aquosa se encontram completamente dissociados em ons. Os sais de amnio se preparam de dois modos: pela ao direta do amonaco gasoso com os cidos e pela reao destes com o NH4OH. Os diferentes sais de amnio quando hidrolisados apresentam pH que depende do cido e da base de origem. Por exemplo: um sal de um cido forte e uma base fraca, quando hidrolisado apresenta pH menor que seis. J um sal de um cido fraco, quando hidrolisado, apresenta pH em torno de sete e oito. Todos os sais de amnio so volteis e, muitos, quando aquecidos se decompem em cido e NH3. No entanto, os sais de amnio de cidos oxidantes, tais como o nitrito de amnio e o dicromato de amnio, no do amonaco ao aquec-los, mas sim, N2, e, s vezes, xidos de nitrognio, por oxidao da NH3. 3.3. CIDO NTRICO E NITRATOS: O cido ntrico quimicamente puro um lquido incolor, fumegante ao ar, de o odor especial e fortemente cido, cuja densidade 1,52 a 15 C. Pela ao da luz e do calor se decompe em gua, oxignio e perxido de nitrognio, Se dissolve em gua. extremamente corrosivo capaz de causar graves queimaduras nos olhos e na pele e os seus vapores, especialmente os gases de decomposio (xidos de nitrognio), so capazes de provocar leses nos pulmes. Vapores do cido ntrico podem ser facilmente identificados pelo cheiro cido. Vapores de xidos de nitrognio tem cheiro levemente doce e, quando a emanao for muito intensa, a nvoa resultante apresenta cor marrom - avermelhada. O cido ntrico diludo pode ter qualquer concentrao abaixo de 68%, porm o termo normalmente empregado para designar uma soluo de aproximadamente 10% de cido ntrico, preparado por diluio de uma parte de cido ntrico concentrado normal com 5 partes de gua. cido ntrico diludo tem um efeito muito corrosivo sobre metais, especialmente alumnio. Alm disso, o cido ntrico, em vrias concentraes, utilizado para fabricao de corantes, explosivos, steres orgnicos, fibras sintticas, nitrificao de compostos alifticos e aromticos, galvanoplastia, seda artificial, nitroglicerina, nitrocelulose, cido pcrico, cido benzico, nylon, etc. um cido forte, usado como agente oxidante e de nitrao. Quimicamente, o cido ntrico reage de trs maneiras: a) como cido forte; b) como agente oxidante; c) como agente de nitrao. Como cido forte, o cido ntrico reage com produtos alcalinos, os xidos e as substncias bsicas, formando sais. Um destes, o nitrato de amnio, junto com outras solues de nitrognio feitas a partir do cido ntrico usado em larga escala na indstria de fertilizantes. A reao de oxidao do cido ntrico faz possvel sua aplicao mais espetacular. um oxidante eficaz tanto em solues concentradas como diludas. Em condies adequadas o cido ntrico ataca todos os metais, exceto Au, Pt, Rh, Os, Ru e Ir. Entretanto alguns metais como Al e Fe, tornam-se passivos sob a ao do HNO3 a certa concentrao. Fazendo-se agir HNO3 sobre os metais, no h desprendimento de H2. Forma-se um ou outro dos muitos produtos possveis da reduo do cido, cuja natureza depende do metal e das

condies da experincia. As reaes de nitrao incluem a nitrao comum e a esterificao. As indstrias do couro, tintas e vernizes, corantes e de plsticos dependem do cido ntrico devido a nitrao. Tem ainda aplicao na indstria farmacutica, de borracha, entre outras. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1. NITROGNIO - PREPARAO E PROPRIEDADES* Em um tubo de ensaio grande, pirex, colocar 2 mL de soluo saturada de NH4Cl e 2 mL de soluo saturada de NaNO2. Colocar o tubo de desprendimento e aquecer. Borbulhar o gs que se desprende em um bquer contendo gua destilada e testar o pH. Em seguida borbulhar o gs em um tubo de ensaio contendo soluo de Ba(OH)2 0,1M. Aproximar um palito de fsforo aceso da abertura do tubo de ensaio onde ocorre o desprendimento de gs. Observar e anotar! 4.2. COMPOSTOS DE NITROGNIO: 4.2.a. AMNIA - PREPARAO E PROPRIEDADES* Em 01 tubo de ensaio adicionar 0,5g de NH4Cl e 1 mL de soluo de KOH 1N. Aquecer e sentir o odor do gs que se desprende, umedecendo um pedao de papel de filtro com gua destilada e aproximando-o do tubo de ensaio! Cheirar o papel de filtro cuidadosamente! Colocar um pedao de papel indicador umedecido sobre um vidro de relgio e sobrep-lo ao tubo que est sendo aquecido. 4.2.b. SAIS DE AMNIO: HIDRLISE E DECOMPOSIO* Numerar 04 tubos (01, 02, 03 e 04) de ensaio e realizar os testes abaixo: Tubo 01 - Colocar 0,5g de NH4Cl e 5 mL de gua destilada; Tubo 02 - Colocar 0,5g de NH4CH3COO e 5 mL de gua destilada; Agitar cada tubo at dissolver os sais. Verificar o pH de cada soluo. Tubo 03 - Colocar 0,5g de NH4Cl; (Aquecer) Tubo 04 - Colocar 0,5g de (NH4)2Cr2O7; (Aquecer) [Obs.: CUIDADO ao aquecer (NH4)2Cr2O7)]. 4.2.c. ESTUDO DO CIDO NTRICO: * RELEMBRAR REATIVIDADE FRENTE A XIDOS, HIDRXIDOS E SAIS Tubo de ensaio 05 - Cu + HNO3 conc. Tubo de ensaio 06 - Cu + HNO3 0,1N 5. PS-LABORATRIO: a. Escrever a equao da reao de preparao do N2. b. Escrever a equao da reao de preparao de NH3 e descrever as propriedades. c. Que concluses voc pode tirar sobre a decomposio dos sais de amnio? d. Explicar o porque do pH das solues de NH4Cl e NH4CH3COO. e. Equacionar reaes do HNO3 frente a metais, no-metais, e compostos.

PRTICA 06: OXIGNIO, ENXOFRE E SEUS COMPOSTOS 1. OBJETIVOS: 1.1. Preparar e identificar oxignio atravs de propriedades; 1.2. Preparar enxofre plstico; 1.3. Observar a reatividade do oxignio e enxofre; 1.4. Preparar xidos e hidrxidos e observar propriedades; 1.5. Analisar o comportamento do perxido de hidrognio. 1.6. Preparar e verificar propriedades de compostos de enxofre. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2 .1. SOLUES/REAGENTES: a) Metal: cobre b) No metal: S pulverizado e I2. c) cidos: HCl conc e 6N; H2SO4 conc. d) Bases: NaOH 6N e 1N; Ba(OH)2 1M; KOH 30%. e) xidos e Perxido: MgO; Cr2O3; ZnO; H2O2 10% f) Sais: KMnO4 0,5N; MnCl2,1N; NH4Cl 1N; AgNO3 0,1N; CuSO4 0,1N; K2Cr2O7 0,1N; KIO3 0,1N; f) Outros: C2H5OH; acar; amido. 2.2. VIDRARIA/ PORCELANA: Basto de vidro; Bquer capacidade 50ml; Cpsulas de porcelana. Pipetas de 5ml e de 10ml; Tubos de ensaio; Tubo de desprendimento. 2.3. OUTROS MATERIAIS: Bico de Bunsen. Estante de madeira para tubos de ensaio; Esptulas; Pina de madeira; Papel indicador; Ptalas de rosa; Tela de amianto; Trip. 3. FUNDAMENTOS TERICOS: O oxignio pode ser obtido em laboratrio pela decomposio trmica de compostos oxigenados, tais como xidos e sais de oxicidos; pela ao do cido sulfrico sobre o bixido de mangans, dicromato de potssio, permanganato de potssio ou outros sais ricos em oxignio. Tambm obtido, ao mesmo tempo em que o hidrognio, na eletrlise da gua. O oxignio um gs solvel na gua, incolor, inodoro e inspido. o comburente de maior atividade. utilizado para queimar os combustveis no maarico. Sob condies normais de temperatura, o oxignio apenas levemente reativo, mas em temperaturas mais elevadas ele se torna extremamente reativo. Consequentemente, muitos elementos e compostos que reagem temperatura ambiente com o oxignio, lentamente, reagem vigorosamente temperaturas elevadas. A temperaturas apropriadas, o oxignio capaz de formar compostos pela reao direta com aproximadamente todos os outros elementos.

O enxofre um slido amarelo, inodoro, inspido, podendo se apresentar na forma amorfa e cristalina. Neste estado, apresenta vrias formas alotrpicas devido a existncia de molculas de enxofre com distintos graus de complexidade. Funde facilmente a uma temperatura um pouco superior temperatura de ebulio da gua, formando um lquido muito fluido, transparente e com cor amarelo palha. Se continuar o aquecimento, a certa altura, o lquido comea a escurecer e a tornar-se viscoso, de modo que, se o tubo de ensaio onde ele estiver sendo aquecido, for invertido, ele j no escorrer. Aumentando a temperatura e com o arrefecimento rpido, obtm-se uma massa transparente, parecida com a borracha, pelas suas propriedades fsicas. Trata-se de uma variedade alotrpica de enxofre que tem o nome de enxofre plstico. Cita-se ainda o enxofre coloidal. Uma mistura de enxofre e ferro em p, aps aquecimento, continua por si s, em combusto, devido a uma reao exotrmica, quando se obtm FeS. Uma mistura de enxofre e cobre ou zinco, se inflama, arde instantaneamente, com um brilho intenso e a formao de seus respectivos sulfetos. Com alguns metais, o enxofre reage temperatura ambiente, como por exemplo, com o Hg. O enxofre reage diretamente com o hidrognio e com o oxignio. Reage com no metais tambm com compostos. Reduz o cido sulfrico e o cido ntrico, com aquecimento; reage com solues saturadas de bases fortes formando sulfetos e tiosulfatos. 3.1. COMPOSTOS DE OXIGNIO ESTUDO DOS XIDOS, HIDRXIDOS E DO PERXIDO DE HIDROGNIO Os compostos dos elementos com o oxignio denominam-se xidos e so substncias importantes. Na rea industrial, encontram-se aplicaes dessa classe de compostos como: gases industriais e na fabricao de certo tipo de fibraS, como ingredientes bsicos. Os xidos dos metais alcalinos e alcalinos terrosos (Ca, Sr, Ba) se dissolvem em gua produzindo hidrxidos. Todos esses xidos so inicos. Os demais xidos so insolveis em gua. A maioria dos xidos dos no metais xido cido; muitos deles reagem com a gua formando oxicidos. Reagem por adio com gua, dando cidos e reagem com as bases formando sal e gua. J os xidos bsicos, com a gua, formam bases, e frente aos cidos, se comportam como uma base e da reao, resulta a formao de sal e gua. Os xidos anfteros, diante dos cidos reagem como xidos bsicos e frente s bases comportam-se como xidos cidos. O perxido de hidrognio puro um lquido incolor, inodoro e viscoso, solvel em gua em todas as propores formando solues que recebem o nome de gua oxigenada. Representa-se comercialmente a concentrao das solues aquosas pelo nmero de volumes de oxignio que 1ml de soluo fornece por decomposio. Assim, 1ml de soluo a 10 volumes, dar ao decompor-se, 10 ml de oxignio. O perxido de hidrognio apresenta propriedades oxidantes e redutoras. Os hidrxidos so compostos slidos, sem brilho. Os hidrxidos dos metais alcalinos so solveis na gua, possuindo reao alcalina intensa. J os dos metais alcalinos terrosos, so pouco solveis em gua e os demais hidrxidos, so insolveis. Dentre os processos para a preparao de hidrxidos em laboratrio, citamse: ao de metais muito eletropositivos, frente gua (exemplo: reao entre Na e H2O) e a ao de hidrxidos solveis sobre os sais das bases insolveis, quando se formam bases insolveis. Certas bases precipitadas so solveis em excesso de reagente. por exemplo, o caso dos hidrxidos de Zn e Al, que so

obtidos na forma de precipitados brancos. Com excesso de hidrxidos alcalinos, os precipitados se dissolvem devido formao de sais complexos (zincatos e aluminatos). 3.2. ESTUDO DE COMPOSTOS DE ENXOFRE: 3.2.1. SO2 - O dixido de enxofre um gs incolor, possuindo odor caracterstico de enxofre em combusto. duas vezes mais pesado que o ar. A soluo aquosa fortemente cida apresentando propriedades gerais caractersticas dos cidos. O dixido de enxofre mido e suas solues so poderosos agentes redutores, devido facilidade com que o cido sulfuroso se oxida a cido sulfrico. Reduz o cloro a HCl, os permanganatos a sais manganosos, os cromatos a sais crmicos, os sais frricos a sais ferrosos, os iodatos a iodo, etc. Os efeitos descorantes do cido sulfuroso so devidos as suas propriedades redutoras. O dixido de enxofre pode ser preparado queimando enxofre ao ar (recordar). Obtm-se tambm pela reduo do cido sulfrico com metais. O carbono e o enxofre tambm reduzem o cido sulfrico concentrado, a quente, dando SO2. No laboratrio, pode-se preparar convenientemente SO2, fazendo gotejar cido sulfrico em uma soluo concentrada de bissulfito de sdio ou de tiossulfato de sdio. SO2 usado na fabricao de cido sulfrico, como agente refrigerante, como solvente para extrao de cola, gelatina, etc, na conservao de carnes e vinhos. Impede o crescimento de certos fungos, destri alguns germes patognicos; usado na fabricao do acar e para alvejar a palha, seda e l. O branqueamento com este composto d lugar formao de substncias incolores relativamente instveis, que usualmente queimam com o tecido. Visto que a luz decompe estes compostos, os sombreiros de palha e papel, amarelam lentamente por exposio luz solar. 3.2.2. H2SO4 - O cido sulfrico um lquido incolor, oleoso e inodoro. extremamente corrosivo para a pele e todos os tecidos do organismo e, devido a isto, ocasiona queimaduras muito srias. extremamente solvel em gua e a mistura de H2SO4 e H2O se verifica com grande desprendimento de calor. Por isto, sempre se deve misturar o cido sulfrico com a gua, com grande precauo, vertendo o cido sobre a gua, pouco a pouco, agitando constantemente para que toda a gua e no apenas uma reduzida parte dela, absorva o calor desenvolvido. Se no fizer assim, este calor ser suficiente para converter a gua em vapor e espalhar o cido concentrado e quente. A grande afinidade do cido sulfrico pela gua torna-o um til agente dessecante. Da o seu uso em dessecadores, no interior das caixas de balana para manter a atmosfera seca e secagem de gases. Atua sobre substncias slidas e lquidas, privando-as de gua ou mesmo decompondo-as, removendo os elementos da gua, quando no exista gua j formada. Devido a separao de carbono, que acompanha a eliminao dos elementos da gua, a madeira, o papel, o acar, o amido, e muitas substncias orgnicas, enegrecem quando tratadas pelo cido sulfrico concentrado. Apresenta todas as propriedades ordinrias de um cido forte. O cido diludo, reage com metais liberando Hidrognio; o cido concentrado, a frio, no reage com os metais, independentemente do lugar que estes ocupam na srie eletroqumica. Deste modo, os cidos sulfrico concentrado e diludo diferem pela sua ao sobre os metais, como se fossem duas substncias diferentes. O elevado ponto de ebulio do cido sulfrico permite que ele desloque os cidos de menor ponto de ebulio, especialmente o HCl e HNO3.

Oxida muitos no metais. Oxida brometos e iodetos. Ao reagir com alguns metais, xidos metlicos, hidrxidos ou carbonatos, forma sais conhecidos como sulfatos. Preparam-se tambm os sulfatos, aquecendo cido sulfrico com sais de cido mais voltil, tais como HCl. Forma duas sries de sais: sulfatos cidos e normais. Existem tambm sulfatos duplos importantes, os almens. So bastante solveis em gua. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 4.1. PREPARAO DE OXIGNIO: * Em um tubo de ensaio grande, colocar 3 mL de soluo de KMnO4 5N e gotas de H2SO4. Adicionar lentamente soluo de perxido de hidrognio 10%. Observar o desprendimento de oxignio e aproximar um palito de fsforo em brasa, da abertura do tubo de ensaio verificando sua propriedade comburente. 4.2. REATIVIDADE DO OXIGNIO E DO ENXOFRE: 4.2.1 FRENTE A METAIS* Relembrar a reao entre sdio e oxignio (prtica 01). * (Demonstrao, na capela) Em uma cpsula de porcelana colocar uma pequena quantidade de cobre pulverizado e enxofre. Misturar bem com a ajuda de um basto de vidro e em seguida aquecer a mistura, tendo o cuidado de ficar agitando sempre. Observar. 4.2.2 - FRENTE A NOMETAIS* (Demonstrao, na capela) Aquecer com a ajuda de um basto de vidro, uma pequena quantidade de enxofre pulverizado, at incio da combusto. Observar. 4.2.3 - FRENTE A COMPOSTOS* Em um tubo de ensaio contendo 2mL de soluo 1N de MnCl2, adicionar 2mL de soluo 1N de NaOH, com leve agitao. Observar a cor do precipitado e deixar a tubo na estante at o final da aula, quando dever observar novamente. * Em um tubo de ensaio, colocar uma pequena quantidade de enxofre pulverizado e 2 mL de H2SO4 concentrado. Aquecer CUIDADOSAMENTE. * Em um tubo de ensaio, colocar uma pequena quantidade de enxofre pulverizado e 2 ml de soluo de NaOH. 6N. Aquecer CUIDADOSAMENTE. 4.3. COMPOSTOS DE OXIGNIO E ENXOFRE: 4.3.1. XIDOS/HIDRXIDOS: RELEMBRAR: Preparao e Reatividade. DIXIDO DE ENXOFRE: PREPARAO: * ESTE PREPARAO DEVER SER FEITA PARA TODA A TURMA: Em um tubo de ensaio grande, colocar uma pequena quantidade de tiossulfato de sdio (Na2S2O3 - slido) e adicionar cerca de 2 a 3 mL de HCl concentrado. Colocar o tubo de desprendimento e aquecer se necessrio. Receber o gs que se desprende, em um bquer contendo gua destilada. Distribuir a soluo preparada para todos os grupos! REATIVIDADE: * Numerar 3 tubos de ensaio. Adicionar 2 mL das solues abaixo e seguida adicionar 2 mL da soluo preparada no item anterior: Tubo 01 - Soluo de KMnO4 0,1N

Tubo 02 - Soluo de K2Cr2O7 0,1N Tubo 03 - Soluo de KIO3 0,1N 4.3.2. PERXIDO DE HIDROGNIO: * Numerar 2 tubos de ensaio e realizar os testes abaixo: Tubo 04: Colocar 2mL de soluo de KI 0,1N e 1mL de H2O2 10%; Tubo 05: Colocar 1mL de soluo de AgNO3 e 1mL de soluo de NaOH 1N. Observar a formao de precipitado. Adicionar 1mL de H2O2, gota a gota; 4.3.3. O CIDO SULFRICO: COMO AGENTE DESIDRATANTE: * Utilizar 4 cpsulas de porcelana. Colocar em cada uma, separadamente, uma pequena quantidade de acar, amido, papel e madeira. Em seguida, adicionar a cada cpsula 3 mL de soluo concentrada de H2SO4 Aguardar alguns minutos e observar. Tirar concluses sobre o que ocorreu e anotar. COMO OXIDANTE: * RELEMBRAR: Reao do H2SO4 conc. e metais como Mg, Zn e Pb REAES QUE SO DEVIDAS AO SEU ELEVADO PONTO DE EBULIO: * Em um tubo de ensaio colocar uma pequena quantidade de NaCl(s) e 2 mL de soluo de H2SO4 concentrado. Verificar o que ocorre e anotar. ATUANDO COMO CIDO: * Em uma cpsula de porcelana fazer reagir CuO e H2SO4 conc. 5. PS-LABORATRIO: a. Analisar a solubilidade dos xidos em gua. b. Fazer uma anlise dos mtodos empregados na preparao dos xidos e hidrxidos. c. Quais as propriedades observadas, do perxido de hidrognio? d) Escrever as equaes das reaes que mostram a reatividade do enxofre. e) Que propriedades do H2SO4 foram verificadas no laboratrio?

PRTICA 07: OS HALOGNIOS 1. OBJETIVOS: 1.1. Preparar Cloro e gua de cloro; 1.2. Observar propriedades fsicas e qumicas; 1.3. Estudar os cidos halogendricos. 1.4. Preparar e analisar sais de cidos halogendricos. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES/REAGENTES: a) Metais: Cobre; b) cidos: HCl conc.; H2SO4 conc.; HF 30%; c) Base: NaOH 2N. d) Sais: KMnO4 0,5N; KBr 0,1N; KI 0,1N; NaCl (s); CuSO4 0,1N; e) Outros: Soluo de I2 a 10%; C2H5OH; CCl4; 2.2. VIDRARIA/PORCELANA: Basto de vidro; Bqueres cap. 100ml; Lminas de vidro; Pipetas de 5ml e de 10ml; Proveta de 50ml; Tubos de ensaio. 2.3. OUTROS MATERIAIS: Bquer de teflon; Esptula; Estante de madeira para tubos de ensaio; 3. FUNDAMENTOS TERICOS: 3.1. OS HALOGNIOS: Os halognios so elementos com prioridades no-metlicas mais marcantes. Possuem nmero de oxidao varivel e apresentam propriedades semelhantes, decrescendo o seu poder reacional do flor para o ido. Habitualmente prepara-se cloro, no laboratrio, por oxidao do cido clordrico, sendo o MnO2 ou o KMnO4,, os agentes oxidantes mais comumente empregados. um gs amarelo esverdeado, odor irritante e sufocante, muito txico. Ataca as mucosas nasais e vias respiratrias. Solvel na gua, forma uma soluo gua de cloro, possuindo cor, odor e sabor de cloro. O bromo um lquido avermelhado, denso, voltil, desprendendo a temperaturas ordinrias, vapores avermelhados, txicos, de odor irritante e repugnante. Ataca as mucosas nasais, a garganta, sobretudo a pele, produzindo queimaduras srias. solvel na gua, clorofrmio, sulfeto de carbono, ter e cido actico. O iodo slido, pardo escuro, brilhante (com brilho metlico), volatiliza-se lentamente dando vapores violceos, odor fraco, semelhante ao cloro. Solvel em lcool, acetona, sulfeto de carbono, muito pouco solvel na gua, mas solvel em soluo aquosa ou alcolica de KI, pois forma com este, KI3 solvel (Tintura de iodo). oxidante como os outros halognios, porm menos enrgico. 3.2. OS CIDOS HALOGENDRICOS: a) ESTUDO DO HF: O cido fluordrico um lquido incolor e muito fumegante ao ar, dando vapores txicos e irritantes. Uma gota do mesmo, em contato com a pele, produz chagas ulcerosas. muito solvel em gua formando um lquido corrosivo que

dissolve facilmente muitos metais, com desprendimento de hidrognio. A propriedade mais caracterstica do HF a sua ao energtica sobre a SiO2 com a qual forma fluoreto de silcio, composto gasoso, que dissolve parcialmente no lquido formando cido fluosilcico. SiO2 + 4HF 2H2O + Si SiF4 + 2HF H2SiF6 Esta propriedade se utiliza industrialmente para a gravao de vidro. b) ESTUDO DO HCl: Obtm-se geralmente o cido clordrico no laboratrio fazendo agir cido sulfrico concentrado sobre um sal comum (por exemplo: NaCl, NH4Cl). O gs clordrico incolor e extremamente solvel em gua. Possui odor picante e reao cida, que em contato do ar produz fumos densos devido ao fato de que a soluo do gs mais voltil do que a gua. No combustvel nem comburente e sua densidade com respeito ao ar de 1,26 a temperatura e presso normais. Como dito, a gua dissolve grandes quantidades de gs clordrico, dando um lquido incolor, fumegante ao ar, de reao fortemente cida, que recebe o nome de cido clordrico. As propriedades qumicas do cido clordrico em soluo concentrada so muito energticas. Somente em presena de catalisadores, reage com o oxignio formando cloro e gua. Reage com o flor, que desloca o cloro, mas no reage com os outros elementos no metlicos. A soluo aquosa de HCl reage facilmente mesmo a frio, com a maioria dos metais. Apresenta propriedades de um cido forte reagindo com xidos e hidrxidos de metais e carbonatos de todos os elementos formando os cloretos correspondentes. Reage com muitos sais, decompondo-os a frio ou a quente, desprendendo cloro. 3.3. SAIS DE CIDOS HALOGENDRICOS: a) OS CLORETOS: Em sua maioria so compostos bem cristalinos facilmente solveis em gua. b) OS BROMETOS: Sais semelhantes aos cloretos. Os sais correspondentes cristalizam sob a mesma forma e assemelham-se em seu comportamento qumico, consistindo a diferena no fato de que os brometos so mais facilmente oxidveis. c) OS IODETOS: Assemelham-se aos cloretos e brometos e podem ser preparados por processos anlogos. Entretanto, deve-se notar que muitos dos denominados iodetos insolveis precipitados por adio de soluo de KI soluo de um sal metlico so solveis em excesso de soluo de KI. Muitos iodetos tm coloraes caractersticas. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1. OBTENO/PROPRIEDADES DE CLORO E DE GUA DE CLORO: * (Na Capela) - Colocar KMnO4 em um tubo de ensaio grande e adicionar HCl concentrado em quantidade suficiente para cobr-lo. Borbulhar o gs produzido em um bquer de 100mL contendo gua destilada. Reservar. Anotar as propriedades fsicas evidenciadas.

* (Na Capela) - Colocar um pedao de fita de cobre previamente aquecida em um recipiente. Em seguida passar uma corrente de cloro at saturar. Colocar gua destilada no recipiente e observar o aparecimento de uma cor azulada. * Em um tubo de ensaio, colocar 2mL de soluo de KBr. Adicionar 2mL de gua de cloro. Reservar, marcando como tubo A. Repetir o teste, substituindo a soluo de KBr, por uma soluo de KI 0,1N. Observar e reservar marcando como tubo B. Em ambos os tubos reservados, fazer extrao com CS2. 4.2. OS CIDOS HALOGENDRICOS E SEUS SAIS: * RELEMBRAR: Preparao e reatividade do HCl; * Utilizando uma lmina de vidro previamente coberta com parafina e marcada coloca-la em contato com uma soluo de cido fluordrico. Aps uma hora remover o cido com gua e a parafina com gua fervendo. Observar. * RELEMBRAR: Comportamento dos sais de cidos halogendricos frente a metais (OBS: Relembrar a srie eletroqumica) e bases. 5. PS-LABORATRIO: a. Equacionar a reao de preparao do cloro em laboratrio. b. Discutir sobre a reatividade do cloro com metais, no metais e compostos c. Por que no devemos guardar solues de HF em recipientes de vidro? d. Discutir a reatividade do HCl e dos cloretos verificada no laboratrio.

PRTICA 08 - ESTUDO DOS METAIS DE TRANSIO 1. OBJETIVOS: 1.1. Observar a reatividade dos metais de transio; 1.2. Preparar e verificar propriedades de compostos dos metais de transio; 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES / REAGENTES: Metais: Cr, Mn, outros; cidos: HCl conc, 6N e 0,1N; HNO3 conc e 0,1N; H2SO4 conc e 0,1N; Bases: NH4OH 6N; NaOH 2N; Sais: ZnSO4 0,1N; CuSO4 0,1N; CrCl3 0,1N; KSCN 0,1N; NiSO4 1N; CoCl2 0,1N; NaCl conc. FeCl3 1M; Outros: Soluo H2O2%; dimetilglioxima e etilenodiamina; 2.2. VIDRARIA / PORCELANA: Basto de vidro; Bquer de 250 mL; Pipetas graduadas; Tubos de ensaio; Tubo de desprendimento; Vidro de relgio; 2.3. DIVERSOS: Estante de madeira para tubos de ensaio; Esptulas; Pina de madeira para tubos de ensaio; Pina para bquer; Papel de pH; 3. FUNDAMENTOS TERICOS: Em condies ordinrias, todos os elementos de transio so metais slidos, geralmente de cor branca, ou cinza clara, que podem ser polidos at um brilho intenso. Geralmente so duros, maleveis e dcteis, com excelentes propriedades mecnicas. Por essas razes, eles encontram extensas aplicaes em muitas reas tecnolgicas. Como regra geral, os elementos de transio formam compostos coloridos; essa caracterstica est associada ao preenchimento incompleto dos orbitais d dos ons desses elementos. Todos os elementos de transio, exceto Sc e os elementos mais pesados do grupo IIIB (Y, La) exibem urna variedade de estados de oxidao. Em seus estados de oxidao mais elevados, +5 , +6 , +7 , formam nions complexos. Nos estados de oxidao +2 e +3, formam compostos essencialmente inicos com os elementos mais eletronegativos. No entanto, com elementos que sejam mais polarizveis e menos eletronegativos, formam ligaes que tm um aprecivel carter covalente. Isso se aplica especialmente aos compostos de 3+ coordenao dos ligantes neutros, como por exemplo, [M(NH3)6] . A temperaturas ordinrias, Os metais da primeira srie de transio so cineticamente inertes por causa da sua energia de ativao muito elevada, relacionada em parte, aos seus calores de atomizao. Todos os elementos da primeira srie de transio so eletropositivos e podem se dissolver em solues aquosas de cidos no oxidantes com desprendimento de hidrognio. Combinam-se diretamente com muitos elementos formando

compostos binrios. Essas reaes se processam rapidamente a temperaturas elevadas. Nessas condies tambm reagem com muitos compostos gasosos, tais como: HCl, SO2, NH3 e H2O, alm de reagirem com compostos fundidos, como KNO3, KHSO4 e NaOH. OS ELEMENTOS CROMO: um metal branco azulado, capaz de adquirir grande polimento. extremamente duro. Exposto a todos os agentes atmosfricos corrosivos normais, inclusive a chuva, neve, gua do mar, H2S, SO2 e compostos de enxofre de forma geral, conserva seu aspecto brilhante. lentamente atacado pelo HCl e H2SO4 diludos, formando sais cromosos e H2. atacado pelo H2SO4 concentrado produzindo SO2 e Cr2(SO4)3. Frente a HNO3 torna-se passivo. MOLIBDNIO: um metal branco e duro; atacado lentamente pelos cidos, mas com o HNO3 e H2SO4 concentrados, a quente, reage. TUNGSTNIO: Metal branco prateado e duro! o metal que apresenta ponto de fuso mais elevado (3370 0C), sendo muito dctil e muito resistente ao dos agentes qumicos. MANGANS: Metal cinzento, quebradio e mole, embora mais duro do que o ferro puro. Tal como ordinariamente obtido facilmente atacado pela gua, formando hidrxido manganoso e H2. Combina-se facilmente com o carbono, cloro, enxofre e dissolve-se nos cidos, formando sais manganosos e desprendendo H2. FERRO: Quando puro, um metal cinzento, brilhante, apresentando magnetismo. Oxida-se facilmente. Dissolve-se nos cidos diludos: o H2SO4 produz sulfato ferroso e H2; o HCl forma cloreto ferroso e H2. Com o HNO3 diludo, a frio no se desprende H2, entretanto o cido reduzido a NH3 e este reage com o excesso de HNO3, formando NH4NO3. Com um cido de densidade 1,034 -1,115 o produto principal nitrato ferroso e, com um cido de densidade superior a 1,115 d nitrato frrico. Com HNO3 conc. (d - 11,45) no dissolve (passividade). COBALTO: Metal branco, malevel e dctil, um pouco mais duro que o ferro. Em temperatura ordinria, no atacado pelo ar, e com o oxignio, s reage lentamente, ao rubro. O HCI e H2SO4 diludos atacam lentamente o cobalto, e o HNO3 dissolve-o com bastante rapidez. NQUEL: Metal branco, regularmente duro. temperatura ordinria, estvel em presena de ar. No atacado pela gua, porm, ao rubro, decompe o vapor dgua. O HCI e o H2SO4 diludos s atuam lentamente sobre ele, mas o HNO3 ataca-o facilmente formando nitrato de nquel. OS COMPOSTOS: COMPOSTOS DE CROMO: O cromo forma trs xidos - CrO, Cr2O3 e CrO3. Obtm-se Cr2O3 quando se aquece Cr(OH)3, K2Cr2O7 ou uma mistura de K2Cr2O7 e NH4Cl. um p verde, que se usa como pigmento. um xido bsico.

O Cr(OH)3 separa-se sob a forma de um precipitado gelatinoso, verde azulado, quando se adiciona amnia ou soluo de hidrxido alcalino a um sal cr6rnico de cor verde. Por aquecimento perde gua e transforma-se em cido crmico. Recentemente preparado o Cr(OH)3 reage facilmente com os cidos, formando sais crmicos e tambm dissolve-se em soluo de hidrxido alcalino. Obtm-se o trixido de cromo, CrO3 sob a forma de grandes cristais acidulares escarlates, quando se trata soluo concentrada de K2Cr2O7 com H2SO4 concentrado e em seguida se esfria a mistura. Filtram-se os cristais em l de vidro, lava-se com HNO3 concentrado e seca-se em corrente de ar quente. Os compostos de cromo mais importantes so o cromato e o dicromato. O K2CrO4 muito solvel na gua e estvel em ausncia de agentes redutores, que o transformam em hidrxido ou xido crmico. Os cidos convertem os cromatos em dicromatos e esta transformao acompanhada por uma mudana de colorao de soluo, que passa do amarelo ao alaranjado. Esta variao reversvel, no sentido de que os lcalis transformam os dicromatos em cromatos. O K2Cr2O7 pouco solvel em gua fria e facilmente solvel em gua quente. um importante agente oxidante. Em soluo cida, uma molcula de K2Cr2O7 pode fornecer trs tomos de oxignio utilizvel, como indicado na equao: K2Cr2O7 + 4H2SO4 K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 4H2O + 3O2 Ele pode oxidar assim, seis tomos de ferro ferroso: K2Cr2O7 + 7H2SO4 + 6 FeSO4 3 Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O Ou trs molculas de dixido de enxofre: K2Cr2O7 + H2SO4 + 3SO2 Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O O K2Cr2O7 pode tambm oxidar os cidos halogenados, dando halognio, e em qumica orgnica usado como agente oxidante. O cromo forma duas sries de sais: Os sais cromosos e os crmicos. Os sais cromosos so coloridos em azul e expostos ao ar, oxidam-se rapidamente formando sais crmicos. Os sais crmicos derivam do xido ou hidrxido crmico, sendo exemplos CrCl3.6H2O, Cr2(SO4)3. Forma tambm almens e complexos octadricos com CN , SCN , N02 e com grande nmero de aminas. COMPOSTOS DE MANGANS: O mangans forma grande nmero de xidos definidos, sendo que o MnO2 o composto mais importante. Quando puro, o MnO2 um p negro, insolvel, no atacado pelos cidos diludos, exceto pelo HCl. Quando aquecido com H2SO4 concentrado, forma MnSO4 e O2. Parece ser um xido fracamente cido, pois, com as bases forma compostos que se supe serem manganitos (MnO3 =). Conhecem-se sais derivados dos trs oxicidos de mangans os manganitos (MnO3=), os manganatos (MnO4=) e os permanganatos (MnO4-). COMPOSTOS DE FERRO: O ferro forma trs xidos: FeO, Fe2O3 e o Fe3O4. O mais estvel o Fe3O4, que existe na natureza constituindo o mineral, magnetita. O Fe2O3 existe naturalmente sob a forma de hematita. Forma-se Fe(OH)2 ou Fe(OH)3 quando se adiciona NH4OH a soluo de um sal ferroso ou frrico. O ferro forma duas sries de sais que derivam respectivamente desses xidos. Os sais ferrosos distinguem-se dos frricos pelo fato de que tratados com

NH4OH ou solues alcalinas, do precipitado verde Os sais frricos so habitualmente amarelos, embora, em soluo paream, muitas vezes mais escuros, devido formao de hidrxido de ferro, proveniente da hidrlise. COMPOSTOS DE COBALTO: O cobalto forma quatro xidos - CoO, Co3O4, Co2O3 e CoO2. Obtm-se Co(OH)2 quando se adicionam hidrxidos alcalinos s solues de sais cobaltosos. O cobalto forma duas sries de sais, derivados respectivamente do xido cobaltoso e do xido cobltico (Co2O3). Os ltimos s so estveis sob a forma de complexos. Portanto, os sais cobaltosos so os mais comuns desse elemento. COMPOSTOS DE NQUEL: Quando se adiciona KOH soluo de um sal de nquel, separa-se um precipitado verde plido, de Ni(OH)2. Este precipitado dissolve-se em NH4OH e em sais de amnio e reage com cidos formando sais niquelosos. O nquel s forma uma srie de sais estveis, embora, como no caso do cobalto, conheam-se alguns derivados de complexos de nquel. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 4.1. ESTUDO DOS METAIS * Verificar a reatividade dos metais encontrados na bancada frente a cidos diludos e concentrados e a sais diversos, a serem escolhidos pelo grupo. 4.2. ESTUDO DOS COMPOSTOS COMPOSTOS DE CROMO * Colocar em um tubo de ensaio 2 mL de soluo de CrCl3 0,1N e adicionar soluo de NH4OH 6N, gota a gota at observar aparecimento de um precipitado. Em seguida adicionar excesso da soluo concentrada. Observar! COMPOSTOS DE FERRO * Realizar as etapas a seguir, em cadeia, utilizando um bquer de 50 mL e 2 mL de cada soluo indicada, agitando sempre: BQUER Soluo de FeCl3 1M

Soluo de NaOH 2N (FORMAO DE PRECIPITADO) Soluo de HNO3 concentrado

Soluo de NaCl concentrado Soluo de KSCN 0,1N COMPOSTOS DE COBALTO Quando o CoCl2.6H20, um slido de cor rosa dissolvido na gua, forma-se [Co(H20)6]2+. Mesmo sendo o Co2+ mais estvel que o Co3+, muitos complexos de Co(II) so facilmente oxidados a complexos de Co(III). Isto acontece porque a energia do campo cristalino do Co(I11) com sua configurao d6, estabiliza mais que a do Co(II) que tem configurao d7. [Co11(NH3)6J2+ + ar [CoIII(NH3)6]3+

* Repetir o esquema reacional realizado com o composto de Ferro, utilizando desta vez, soluo de CoCl2 1M:

BQUER A Soluo de CoCl2 1M.

Adicionar NaOH 2N; Adicionar HCI concentrado e agitar;

Adicionar soluo de NH4OH 6N e agitar;

Dividir o material em 2 bqueres de 25 ml (A, e B):

BQUER A : Adicionar soluo concentrada de NaCl e agitar; BQUER B: Adicionar soluo de KSCN 0,1N e agitar. COMPOSTOS DE NQUEL: Quando NiSO4.6H2O, slido de cor verde dissolvido em gua, forma uma 2+ soluo esverdeada de [Ni(H2O)6] . Se um ligante monodentado adicionado, um complexo azul formado! Se um ligante bidentado adicionado ao complexo [Ni(H2O)6]2+ uma parte das rnolculas de gua substituda para dar complexos de cor prpura. Finalmente, se dimetilglioxima adicionada ao on [Ni (H2O)6]2+ a reao produz um complexo muito solvel de cor vermelho morango. * Utilizar 2 tubos de ensaio marcados e adicionar a cada um 2 mL se soluo de NiSO4 1M e realizar os testes abaixo: TUBO 01 - adicionar gotas de NH4OH 6N e 2mL de soluo de dimetilglioxima; TUBO 02 - adicionar 2 ml de etilenodiamina, cuidadosamente; 5. PS - LABORATRIO: a. Discutir a reatividade dos metais de transio. b. Escrever as equaes das reaes de preparao de xidos de cromo; c. Escrever as equaes das reaes dos compostos de ferro vistas no laboratrio; d. Escrever as equaes das reaes dos compostos de cobalto vistas no laboratrio; e. Escrever as equaes das reaes dos compostos de nquel vistas no laboratrio;

PRTICA 09 - METAIS DO GRUPO IB e IIB: Cu, Ag, Au / Zn, Cd, Hg 1. OBJETIVOS: 1.1. Observar a reatividade do Cu, Zn e Cd 1.2. Analisar a posio dos metais dos grupos IB e IIB na srie eletroqumica e verificar reaes de deslocamento; 1.3. Preparar compostos dos ons metlicos dos respectivos grupos IB e IIB e verificar propriedades. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES/REAGENTES: Metais: Cu, Zn, Cd, Mg; cidos: HCl 0,1N e conc; HNO3 0,1N e conc.; H2SO4 0,1N , 6N e conc; Bases: NaOH 2N e 6N; NH4OH 6N; Sais: AgNO3 0,1N; KI 0,1N; Na2S2O3 0,1N; KCN 0,lN; CdSO4 0,1M; ZnCl2 0,1N; NaCl 2N; 2.2. VIDRARIA /PORCELANA: Basto de vidro; Bqueres de 25mL e de 50 mL de capacidade; Cpsulas de porcelana; Pipetas de 2 Ml, 5 ml e de 10 ml; Vidros de relgio; 2.3. OUTROS MATERIAIS: Bico de Bunsen; Estante de madeira para tubos de ensaio; Pina de madeira; 3. FUNDAMENTOS TERICOS: OS ELEMENTOS: COBRE - Possui cor roxa caracterstica, brando mas ao mesmo tempo tenaz e dctil e possui elevada condutividade trmica e eltrica sendo superado apenas pela prata nesta ltima propriedade. Sofre somente uma oxidao parcial em atmosfera mida formando normalmente um carbonato bsico. Quando se aquece moderadamente, se combina com o oxignio formando CuO. Combina-se com os halognios e com o enxofre. No oxidado pelos cidos clordrico e sulfrico diludo; dissolve-se em cido ntrico e em acido sulfrico concentrado a quente. PRATA - um metal branco, brilhante, brando, muito dctil e malevel. Suas condutividades trmica e eltrica so superiores a de qualquer outro elemento. menos reativo que o cobre, do ponto de vista qumico. Reage facilmente com o enxofre, com as solues dos sulfetos e com o gs sulfdrico, com formao de sulfeto de prata, de cor negra. Os cidos oxidantes, tais como o cido ntrico ou sulfrico, concentrados, a dissolvem facilmente. OURO - um metal amarelo, relativamente brando, que possui a mxima ductilidade e maleabilidade entre todos os elementos. No reage com os halognios, nem com bases ou cidos, mas a mistura de cido ntrico e cido clordrico concentrado (gua-rgia), dissolve o ouro com facilidade. No ar, se oxida em presena de cianeto.

ZINCO - um metal branco azulado brilhante sendo atacado pelo H2SO4 e HCl diludos, com desprendimento de H2 e formao do sulfato e cloreto, respectivos. Tambm as solues de NaOH ou KOH dissolvem o zinco a quente, desprendendo H2 e formando sal complexo, zincato. Vrios metais corno Pb, Cu, Cd e Hg so precipitados das solues de seus sais, pelo zinco. CDMIO - um metal branco, brilhante e se dissolve nos mesmos reativos que o zinco. O precipitado de hidrxido de cdmio no solvel em excesso de base forte, mas se dissolve facilmente em NH4OH formando o complexo [Cd(NH3)4](OH)2. MERCRIO - um metal lquido, de cor branco prateado e muito brilhante. Combina-se com C12, Br2 e I2. Triturando-o com enxofre, se converte em sulfeto negro. O HCl e o H2S04 frio, no atacam o mercrio; mas o H2S04 concentrado e quente o ataca, com desprendimento de SO2 e formao, dependendo da temperatura, do sulfato mercurioso ou mercrico. O HNO3 o dissolve, desprendendo xido ntrico e formando, a frio, nitrato mercurioso e a quente, nitrato mercrico. Com muitos metais, se une formando amlgamas. OS COMPOSTOS: COMPOSTOS DE COBRE - O estado dipositivo o mais importante entre os estados de oxidao do cobre. No s possvel obter uma grande variedade de compostos simples como tambm muitos compostos de coordenao. O CuO se obtm em forma de um produto negro, insolvel, aquecendo o cobre a uma temperatura moderadamente elevada, ao ar, ou submetendo a uma decomposio trmica, o carbonato, hidrxido ou nitrato. fracamente bsico e se dissolve nos cidos para dar solues dos sais correspondentes. Reduz-se facilmente quando aquecido com agentes redutores, como o hidrognio. O Cu(OH)2 precipita quando se tratam as bases com solues de sais de cobre (11). predominantemente bsico e reage com os cidos formando solues dos sais correspondentes. COMPOSTOS DE PRATA - A prata forma um grande nmero de compostos, tanto simples como complexos, no seu estado de oxidao +1. Muitos dos compostos simples so insolveis na gua. Os compostos insolveis so formados comumente pela reao entre o nitrato e um sal que contenha algum nion precipitante. O Ag2O se obtm como precipitado de cor parda quando se adiciona uma base forte a uma soluo de um sal de prata. COMPOSTOS DE OURO - Os compostos inorgnicos de Au(III) incluem compostos binrios com oxignio, enxofre e halognios, um certo nmero de compostos que contenham ouro como parte de um complexo aninico e alguns sais que contenham complexos catinicos. Tratando-se AuCl3 com hidrxidos ou carbonatos dos metais alcalinos e alcalinos terrosos, forma-se um precipitado amarelo pardo de Au(OH)3 que por aquecimento suave, forma o xido hidratado. O xido hidratado de Au(III) chamado tambm de hidrxido de ouro (III) ou cido urico e anftero. solvel em bases dando solues a partir das quais podem ser obtidos sais derivados do on aurato (III), tais como NaAuO2.H2O e KAuO2.H2O. Dissolve-se tambm nos cidos concentrados formando compostos tais como o H[AuCl4], = H[Au(NO3)4] e H[Au(SO4 ], em soluo. Os dois primeiros podem ser obtidos na forma cristalina como hidratos H[AuCl4].3H2O e H[Au(NO3)4].3H2O, evaporando

cuidadosamente as solues cidas. Isto mostra a tendncia do Au(III) a formar complexos tetracoordenados. COMPOSTOS DE ZINCO - O xido de zinco possui propriedades anfteras; o hidrxido, Zn(OH)2 um precipitado branco gelatinoso, que se dissolve em excesso de base forte formando zincato; O sulfato de zinco um dos sais mais utilizados e o zinco forma grande nmero de sais complexos. COMPOSTOS DE CADMIO - O cdmio forma dois xidos, Cd2O e CdO. O Cd(OH)2 precipita sob a forma de precipitado branco, quando se adiciona soluo de base forte a uma soluo de sal de cdmio. No atacado pelo excesso de hidrxido, porm, quando tratado com soluo de NH4OH forma compostos complexos solveis. COMPOSTOS DE MERCRIO - O mercrio forma duas sries de combinaes: as mercricas e as mercuriosas. Nestas ltimas, o mercrio aparentemente univalente e nas primeiras, bivalente. Os sais mercricos so reduzidos a sais mercuriosos e algumas vezes a mercrio metlico. So exemplos de sais mercuriosos: Hg2Cl2; Hg2I2; Hg(NO3)2, etc. So exemplos de sais mercricos: HgCl2; HgI2; Hg(NO3)2; HgS, etc. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1 ESTUDO DA REATIVIDADE DOS METAIS: * Observar o comportamento dos metais Cu, Zn e Cd, frente a cidos e sais. RELEMBRAR: Reao entre cobre metlico e enxofre; 4.2. ESTUDO DE COMPOSTOS: COMPOSTOS DE COBRE: * Utilizando cpsula de porcelana desenvolver cuidadosamente o esquema abaixo: Colocar aparas de Cu

Na capela adicionar 3 mL de HNO3 6N (Deixar na capela)

Adicionar soluo de 3 mL NaOH 6N (Retirar da capela) Dividir o material precipitado em 2 bqueres:

Bquer 01: Adicionar soluo de NH4OH 6N (Formao de complexo) Bquer 02: Aquecer cuidadosamente (Formao de CuO)

Adicionar H2SO4 6N, cuidadosamente, aps esfriar!

Transferir o material para 3 tubos de ensaio (A, B e C): Tubo 01 - Adicionar soluo de KCN 0,1N Tubo 02 - Adicionar soluo de NH4OH 6N Tubo 03 - Adicionar limalhas de Magnsio COMPOSTOS DE PRATA: * Partindo de urna soluo de AgNO3, adicionar progressivamente 2 mL dos reagentes indicados para formar sais de prata menos solveis: BQUER 01 - Soluo de AgNO3 0,1N

Adicionar soluo de NaOH 2N

Dividir o material em 2 bqueres (1 e 2):

BQUER 01 - Adicionar soluo de NaCl 2N

Adicionar soluo de NH4OH 6N (formao de complexo A) BQUER 02 - Adicionar soluo de NH4OH 6N

Adicionar soluo de KI 0,1N Adicionar soluo de Na2S2O3 0,1N (formao de complexo B) COMPOSTOS DE ZINCO * RELEMBRAR: Carter anftero do Zn. * Em um tubo de ensaio, colocar 2 mL de soluo de ZnCl2 0,1N e 2 mL e 2 mL de soluo de NH4OH 6N, gota a gota. Observar COMPOSTOS DE CDMIO * Marcar 3 tubos de ensaio (04, 05 e 06) e adicionar a cada tubo, 2 mL de soluo de CdSO4 0,1M. Em seguida adicionar 2 mL dos reagentes abaixo: TUBO 04 - Soluo de NaOH 6N (inicialmente 2mL e em seguida excesso); TUBO 05 - Soluo de NaOH 6N e 2mL de soluo de NH4OH 6N; TUBO 06 - Soluo de KCN 0,1N gota a gota e a seguir, excesso. 5. PS - LABORATRIO: a. Analisar a reatividade de Cu, Zn e Cd; b. Mostrar as equaes de preparao dos complexos de cobre que foram preparados nesta prtica; c. Mostrar as equaes de preparao dos complexos de prata que foram preparados nesta prtica; d. Mostrar as equaes de preparao dos complexos de zinco que foram preparados nesta prtica; e. Mostrar as equaes de preparao dos complexos de cdmio que foram preparados nesta prtica; f. Explicar o comportamento do Zn(OH)2 e Cd(OH)2 frente a excesso de NaOH.