CAPTULO 3 SUSTANCIAS EN EL AGUA

Muchas sustancias provenientes de las diferentes actividades humanas pueden incorporars e a las fuentes hdricas de donde se abastece una determinada poblacin y ocasionar con ello eventos de contaminacin que ponen en riesgo la salud sus habitantes. Como norma general, las aguas superficiales son ms s usceptibles a la contaminacin que las aguas subterrneas y su contaminacin suele ser un proceso evidente y de efectos inmediatos. La contaminacin de fuentes subterrneas es, por el contrario, un proceso inicialmente inadvertido pero de efectos mucho ms persistentes, costosos y tcnicamente difciles de remediar. Se han identificado una gran variedad de contaminantes en el agua, que involucran prcticamente, a cualquier tipo de s ustancia txica. Desde el punto de vis ta exclusivo del reservorio o fuente hdrica, tiene particular importanc ia la susceptibilidad natural o fragilidad del sistema a la contaminacin, es decir, su vulnerabilidad intrnseca. Pero des de el punto de vista del contaminante, es de particular importanc ia su naturaleza (fis icoqumica y bacteriolgica), es decir, su persistencia o estabilidad frente a diferentes ambientes, su facilidad para ser transportado por el agua (solubilidad) y su grado de toxicidad. Conforme aumenta la variedad de contaminantes en el agua, aumenta tambin la complejidad para su detecc in. A esta dificultad se suma el alto grado de toxicidad de muchas sustancias, que an estando presentes en el agua en c oncentraciones muy bajas, la hacen inadecuada para el consumo humano. Cuando se habla de bajas concentraciones, es preciso ser c onciente de la dific ultad que involucran estas mediciones. Detectar y medir una sustancia en la escala porcentual o de las partes por mil, es una labor tcnica relativamente fcil. Pero conforme disminuye la concentracin que se requiere medir, aumenta la dificultad, el costo y la inc ertidumbre en la medicin. Coloc ando las escalas analticas de medicin en un lenguaje comn, la capacidad para detectar una parte por milln equivale a ser capaz de distinguir a un pariente o amigo inmerso dentro de una muchedumbre de un milln de personas...! Aunque parece una tarea difcil, muchos de los mtodos analticos en calidad de aguas, tienen sensibilidad en la escala de las partes por milln. A su vez, detec tar una parte por billn, equivale a s er capaz de detectar el s abor dulce de un gramo de azcar disuelto en el agua contenida dentro de una piscina olmpica1 . O si se prefiere, estableciendo una analoga entre la variable concentracin y la variable distancia, considere que si la distancia TierraLuna es de 380.000 km y la altura promedio de un salto humano es de 38 cm, entonces cada vez que Ud salta hacia arriba, se ubica momentneamente una parte por billn ms cerca de la luna...! La toxicidad de la mayora de los contaminantes que han sido detectados en el agua (pesticidas, metales pesados, compuestos organoc lorados, compuestos orgnicos sintticos, etc.) exigen

1 Un gramo de azcar disuelto en un billn de gramos de agua, o lo que es lo mismo, un gramo de azcar disuelto en 1.000 m3 de agua.

Una muestra de agua puede contener una gran v ariedad de sustancias, algunas disueltas y algunas en suspensin, algunas de origen natural pero otras de origen antrpico, algunas inocuas pero otras potencialmente txicas. Sin embargo, un anlisis del agua no puede estar orientado a la identificacin y cuantificacin de todas estas sustancias, de la misma forma a c omo el examen mdico que se realiza a un paciente, tampoco puede estar orientado hacia la deteccin de todas mediciones confiables en la escala de las partes por billn. Este es el reto que deben asumir las los patologas posibles que pueden afectar al ser humano. Es tan incosteable e innecesario realizar a un paciente exmenes para todas las parte del posibles, laboratorios de anlisis de aguas en cualquierpatologasmundo. como realizar anlisis a una 3.1 Aspectos generales sobre anlisis de aguas muestra de agua para todos los c onstituyentes posibles que sta pueda contener. Contrariamente, las operaciones de mues treo y anlisis de aguas suelen ser s iempre, planificadas y dirigidas a un propsito especfico. El propsito generalmente lo define el cliente o usuario de los resultados. Pero el muestreo y el tipo especfico de anlis is que se ajustan a los requerimientos de cada propsito, lo prescribe el laboratorio que realiza los anlisis o, en situaciones de conflicto, el laboratorio y la persona o institucin que acta en calidad de perito o especialista. Desde un punto de vista genrico, los diversos parmetros que se miden a una muestra de agua, pueden clasificarse como anlisis de c omponentes mayoritarios, anlisis de componentes minoritarios y anlisis de componentes traza o especfic os. Los primeros estn orientados a la identificacin y cuantificacin de los constituyentes mas frecuentes en una muestra de agua y, por lo regular, suelen estar en la escala de las partes por mil. Tal es el caso del calcio, el magnesio, el sodio y los bicarbonatos, entre otros. Los anlisis de componentes minoritarios buscan identificar y cuantificar componentes cuyas concentraciones en el agua son ms bajas que las anteriores (generalmente en la escala de las partes por milln) y cuya probabilidad de ocurrencia es tambin mas baja. Tal es el caso de los nitratos, los fosfatos, el hierro y el manganeso. Los anlisis de componentes traza o especficos buscan identificar y cuantificar compuestos an menos frecuentes en el agua, muchos de ellos en la escala de las partes por billn. Debido a la complejidad y al costo medio de estas mediciones, stas solamente se realizan cuando existe un inters particular o cuando exis ten sospechas que justifiquen su bsqueda. Tal es el caso de los metales pesados, los pesticidas o los compuestos organoclorados, entre otros. Desde una perspectiva diferente, los divers os anlisis que se realizan a una muestra de agua tambin pueden vis ualizarse de acuerdo con el significado de las mediciones: As por ejemplo, si se quiere tener una idea de la cantidad total de sustancias inorgnicas disueltas, la conductividad elctrica de la muestra constituye una buena estimacin; sin embargo, si s e desea saber ya no la cantidad, sino el tipo de sustancias inorgnicas disueltas, se debern realizar anlisis

Los diversos anlis is que s e realizan a una muestra de agua tambin pueden visualizarse desde la pers pectiva del fundamento de las mediciones. As por ejemplo, algunas determinaciones c omo la de cloruros, alcalinidad, calcio y magnesio, se miden regularmente por mtodos conocidos como volumtricos.

FI G URA

3.1

ANL I S I S VO L UM T RIC O DE A G UAS . FUE NTE : AUT OR

Otros parmetros tales como el color, la turbidez, los nitratos y muchos compuestos orgnicos, s e miden regularmente mediante mtodos analticos conocidos genricamente c omo fotomtricos. Los mtodos fotomtricos se basan en la medicin de la energa radiante que absorbe o emite el constituyente de una muestra. Dicha energa puede ser absorbida o emitida por el constituyente pres ente en una solucin (asociada de aguas o molculas) o, esparcido en una llama 3.2. Qumica analtica en calidad a iones (asociada a elementoscalidad del agua se determina en ltimaen solucin s e pueden mediry muchas de las Ya que la en estado atmico). Por fotometra instancia mediante muestreos procedimientos sustanc ias orgnicas e inorgnicas presentes en el agua. fundamento terico de estas mediciones o analticos e interpretativos, es importante comprender el Por fotometra de llama se pueden medir prc ticamente cualquier metal disuelto en el agua. mayor frecuencia en los laboratorios de al menos, el de aquellas que se emplean con aguas. A continuacin se hace una breve exposicin de los principales mtodos de anlis is fisicoqumico de 3.2.1 Mtodos gravimtricos aguas, entendiendo por tales, los anlisis de componentes mayoritarios y minoritarios de una En el anlisis gravimtrico, la concentracin de la sustancia de inters se obtiene midiendo muestra de agua, (Anexo 3.1). Sin embargo, para una exposicin ms detallada, el lector directamente su peso o el de algn compuesto, directa y estequiomtricamente relacionado con l; puede estas sustancias se obtienen inicialmente bajo la forma de prec ipitados que s e secan por remitirse a un texto de qumica analtica o de mic robiologa de aguas. calentamiento y se pesan posteriormente utilizando una balanza analtica.

Aun cuando los mtodos gravimtricos son frecuentes en qumica analtica, su aplicacin en el caso especfico de calidad de aguas no es muy frecuente, debido principalmente, a la baja escala de concentraciones que se maneja en los trabajos de calidad de agua. La sensibilidad de los anlisis gravimtricos est directamente relacionada con la s ensibilidad de la balanza empleada y sta, por lo general, corresponde a la diez-milsima de gramo. La aplicacin de los anlisis grav imtricos en estudios de calidad de aguas se halla restringida a la medicin de slidos disueltos, slidos suspendidos, slidos voltiles y slidos totales. En algunas ocasiones, particularmente en aguas residuales o naturales de tipo salino, puede ser posible y mas adecuado medir por mtodos gravimtricos el fsforo total (precipitndolo como fosfomolibdato de amonio), los sulfatos (precipitndolos como sulfato de bario) y la dureza total (precipitando el calcio y el magnesio como carbonatos).

FI G URA

3.2

BAL A NZA A NAL TI CA , EL FUNDA M E NTO DE L A NL I S I S G RA VI M TRI CO. FUE NTE : AU TOR

3.2.2

Mtodos volumtricos

El anlisis volumtrico consiste en la determinacin de la concentrac in de una sus tancia presente en una solucin, midiendo el volumen de otra solucin de concentracin conocida, c uyo soluto reac ciona estequiomtricamente con el constituyente que se analiza o con cualquier otra sustancia pres ente pero qumicamente equivalente. El proceso de adicin controlada de un volumen de la solucin de concentracin conocida, para que reaccione con el constituyente contenido en un volumen fijo de muestra, se denomina valoracin o titulacin volumtrica. La soluc in de concentracin conoc ida utilizada como referencia, es una solucin patrn, es decir, una solucin de concentrac in certificada, que puede prepararse de forma directa o por normalizacin mediante reaccin con un patrn primario. El punto final de la valoracin se determina mediante el cambio brusco en alguna de las propiedades del sistema reaccionante, generalmente, mediante la adicin de una sustancia que acta c omo indicador. Idealmente, el cambio debe producirs e en el momento justo en que la

cantidad de agente titulante adicionado desde la bureta, es exactamente equivalente a la sus tancia titulada, es decir, en el punto estequiomtrico de la reaccin.

FI GURA

3.3

TI TULACI O NES , FUNDAM E NTO DE LO S M TO DOS VO LUM TRI COS . FUE NTE : AUT OR

3.2.2.1

REQUISITOS FUNDAMENTALES EN VOLUMETRA

Para que un sistema reaccionante sea susceptible de ser utilizado como mtodo volumtrico, este debe cumplir con los siguientes requisitos mnimos:
La reaccin entre el constituyente analizado y el agente titulante debe ser sencilla, estequiomtrica y perfectamente definida. La reaccin de valoracin debe ser rpida, a fin de que la valoracin pueda realizarse en poco tiempo. Aunque la mayor parte de las reacciones inicas son tan rpidas que pueden considerarse instantneas, muchas de las reacciones redox son lentas; en estos casos se utilizan catalizadores para adecuarlas a los propsitos volumtricos. Se debe disponer de una solucin patrn como reactivo valorante. Debe existir un indicador que seale el punto final de la valoracin.
3.2.2.2 SOLUCIONES PATRN

Una solucin patrn, es por definicin, una solucin cuya concentracin es exactamente conocida. Las soluciones patrn pueden prepararse por dos mtodos distintos: Mtodo directo: Este mtodo c onsiste en pesar exactamente una cantidad de un soluto de composicin constante y definida y en disolver y llevar la s olucin a un volumen conocido, en un matraz volumtrico. La concentracin se calcula a partir del peso y el volumen medidos. Para que pueda aplicarse este mtodo, el soluto debe ser una sustancia que cumpla con las caractersticas de un patrn primario, esto es, debe tener una pureza absoluta del 100,00% o, en su defecto, su concentracin en componente activo, as c omo el tipo y cantidad de las impurezas, deben ser perfectamente conocidas. Cuando la sustancia patrn no es absolutamente pura, todas sus impurezas deben ser inertes con respecto a las sus tancias que intervienen en la reaccin de valoracin. As, por ejemplo, un

3.2.3 Punto final de una valoracin

pH
1 0. 0 0 1 2. 0 0 1 4. 0 0

0. 2. 4. 6. 8.

0 0 0 0 0

0 0 0 0 0

Los mtodos visuales se fundamentan en la observacin de un cambio repentino en el color o en el aspecto de la mezcla reaccionante. Tal es el caso de las reacciones cido-base, de las reacciones complejo mtricas y de la determinacin de cloruros por el mtodo argentomtrico. En las valoraciones volumtricas, el agente titulante tiene capacidad para reaccionar con la sustanc ia de inters, y/o c on el indicador o con cualquier otra sustancia equivalente a ste. Sin embargo, mientras exista en el sistema la sustancia a analizar, sta reaccionar con el agente titulante de forma preferente a las dems sustancias presentes en el sistema. Una vez que la sustancia de inters ha reaccionado totalmente con el agente titulante, la siguiente gota de titulante adicionado reaccionar con el indicador o con la s ustancia equivalente. El uso de estos indicadores se fundamenta en que la reaccin entre el indicador, o su equivalente qumico y el agente titulante generan como producto una sustancia de aspecto contrastante.
3.2.3.1 consecuencia, el punto En VALORACIONES CIDO-BASE

final de la valoracin s e obtiene cuando la siguiente gota de

agente Son reacciones que consisten bsicamente en el des plazamiento de un extremo a otro de la escala titulante Estas reacciones se reaccionante el aspecto del produc tode neutralizacinCualquier de pH. imparte al sistema conocen tambin como reacciones contrastante. y tienen adicin por posteriorendelaagente titulante, involucra determinarlalavaloracin. Los cambios contrastantes objeto, mayora de los casos , error en concentracin c ida o bsica de una ms solucin frecuentes Constituyen ejemplos las determinaciones de acidez y alcalinidad. mezclamayor la problema. suelen estar as ociados a cambios en la coloracin de la Para o a 3.2.3.2 VALORACIONES DE PRECIPITACIN generacin deel lector puede remitirse al texto Qumica para Estudiantes de Ciencias informacin, Son valoraciones en las cuales, a partir de la reaccin entre dos soluciones, se obtiene un prec ipitados. Ambientales, prec ipitado o producto insoluble. Estas valoraciones pueden consistir en la observacin de del mismo autor. la Son muchas las reacciones que c umplen con las condiciones fundamentales para poder ser aparicin en valoraciones un prec ipitado o del este punto de vista, las valoraciones ejemplo aplicadas o desaparicin de volumtricas. Desde cambio en la coloracin del mismo. Unpueden 3.2.3.3 VALORACIONES COMPLEJO MTRICAS de clasificarse de acuerdo con el tipo de reaccin implcito en la valoracin: estasvaloraciones lo constituye ran reacciones de formacin de complejos, entendindose por Son valoraciones que involuc la determinacin de cloruros por el mtodo argentomtric o. tales, el producto entre agentes quelatantes, tipo EDTA y muchos de los metales en su forma inica. Un 3.2.3.4 VALORACIONES REDOX. ejemplo clsico lo constituyen las determinaciones de calcio y magnesio con EDTA.
Son valorac iones que involucran reacciones de oxidorreduccin, es decir de transferencia de electrones entre la sustancia de inters y el agente titulante. Un ejemplo caracterstico lo constituye

3.3 Mtodos fotomtricos

FI GURA

3.5

ES PE CTR O E LE CTRO M AG N TI CO Y RA NGO V I S I BL E . FUE NTE : AUTO R

3.3.1

Espectrofotometra de absorcin

A su vez, b es el camino ptico o ancho de celda y k, la absortividad del medio, una constante de proporcionalidad. El trmino - Ln T se conoce como Absorbancia y se representa por la letra A. As:

Rendija

Luz monocromtica

Fuente de luz
FI GURA 3.6.

Prisma

Celda de Muestra

Medicin de la Luz A = 2,303 kbc Ley de Lambert-Beer

ESQ UE MA FUNCI O NA L DE UN FO TOM E TRO . FUENT E: AUTO R

Ln IE / IO =

kbc = A Ley de Lambert-Beer

O bien, pasando de logaritmos naturales a logaritmos decimales, A = 2,303 kbc el camino ptico, b, se mantiene constante para un conjunto de Ntese que si mediciones, entonces la absorbancia depender solo de la concentracin de la sustancia absorbente, A = 2,303kc, (figura 3.6). En los inicios de esta tcnica, las mediciones se efectuaban construyendo primero una curva de calibrac in de absorbancia vs concentracin para la es pecie de inters y luego se interpolaba en ella, las absorbancias de las muestras. En la actualidad, los espectrofotmetros disponibles en el merc ado (figura 3.7) almacenan en su memoria un gran nmero de curvas de calibracin para el anlisis de diversas especies, en diversas escalas de concentracin. As las cosas, el procedimiento de medida generalmente se limita a la seleccin del mtodo en el instrumento y a la lectura de las muestras.

FI GU RA

3.7 FOT M E TRO DI G I TA L C ONV ENC IO NA L. FUE NTE : AUTOR

Pese a la complejidad aparente de los mtodos fotomtricos, estos permiten medir con gran prec isin y rapidez muchas sustancias que absorben radiacin electromagntica en diferentes regiones del espectro electromagntico. Tambin por colorimetra visual (comparacin visual de la intensidad del color de una muestra frente a una escala de patrones) se pueden medir apropiadamente varias s ustancias c oloreadas. En general, cualquier sustancia coloreada o fc ilmente coloreable por preparacin de un derivado, es susceptible de cuantificar por colorimetra. Los mtodos fotomtricos de anlisis constituyen, hoy por hoy, una de las herramientas de anlisis ms verstiles y poderosas que se conocen en el Mechero Controles campo de la qumica analtica. Lmparas Una variante un poco ms sofistic ada pero que deriva de los mismos principios fotomtricos, la constituye la espectrofotometra de absorcin atmica, mtodo analtico utilizado para la medicin de metales en solucin (figura 3.8). En este tipo de fotometra, la celda del fotmetro convencional es reemplazada por una llama uniforme que mantiene a los elementos de inters en estado Muestras atmico mientras se realiza la medicin.
Balance de llama FI G URA 3.8 EQUI P O DE AB S ORCI N AT M I CA . FUENT E 100/300 ATO MI C AB S ORP TI ON SP E CTRO ME T ER, PERK I N EL M ER

3.4 Eplogo
CARTA DE UN JEFE INDIO AZTECA A LOS GOBIERNOS DE EUROPA
Aqu, pues, yo, Guaipuro Cuahutmoc, descendiente de los que poblaron la Amrica hace cuarenta mil aos, he venido a encontrar a los que se la encontraron hace ya quinientos aos. Aqu, pues, nos encontramos todos: sabemos lo que somos y es bastante. Nunca tendremos otra cos a. El hermano aduanero europeo me pide papel escrito con visa para poder desc ubrir a los que me descubrieron. El hermano usurero europeo me pide pago de una deuda contrada por Judas, a quien nunca autoric verdaderamente. El hermano us urero europeo me ex plic a que toda deuda se paga con intereses, aunque sea vendiendo seres humanos y pases enteros, sin pedirles consentimiento. Yo los voy descubriendo. Tambin yo puedo reclamar pagos , tambin yo puedo reclamar intereses. Consta en Archivo de Indias, papel sobre papel, recibo sobre recibo, firma sobre firma, que solamente entre el ao 1503 y el 1660 llegaron a San Lucas de Barrameda, 185 mil kilos de oro y 16 millones de kilos de plata que provenan de Amrica. Saqueo? No lo c reyera yo! Porque eso sera pensar que los hermanos cristianos faltan a su sptimo mandamiento. Explotacin? Gurdeme el cielo de figurarme que los europeos, igual que Can, matan y despus niegan la sangre del hermano! Genocidio? Eso sera dar crdito a calumniadores como Bartolom de las Casas, que calificaron el encuentro de destruccin de las Indias, o a fanticos como el doctor Arturo Pietri, quien afirma que el arranque del capitalismo y de la actual civilizacin europea, se debi a la inundacin de metales preciosos arranc ados por ustedes, mis hermanos europeos, a mis tambin hermanos de Amrica! No! Esos 185 mil kilos de oro y 16 millones de kilos de plata deben ser considerados como el primero de varios prstamos amigables de Amrica, para el des arrollo de Europa. Lo contrario sera pres uponer crmenes de guerra, lo que dara derecho, no solo a exigir devolucin inmediata, sino una indemnizacin por daos y perjuicios. Yo, Guaipuro Cuahutmoc, prefiero creer en la menos ofensiva de las hiptesis para mis hermanos europeos. Tan fabulosas exportaciones de capital no fueron ms que el inicio del plan MarshallTezuma, para garantizar la reconstruccin de la brbara Europa, arruinada por sus deplorables guerras contra los cultos musulmanes, defensores del lgebra, la arquitectura, el bao cotidiano y otros logros superiores de la civilizacin. Por eso, una vez pasado el Quinto Centenario del Prstamo podemos preguntarnos: Han hecho los hermanos europeos un uso racional, responsable o, por lo menos, productivo de los recursos tan generosamente adelantados por el Fondo Indoamericano Internacional? Deploramos decir que no. En lo estratgico, lo dilapidaron en las batallas de Lepanto, Armadas Invencibles, Terceros Reichs y otras formas de exterminio mutuo, para ac abar ocupados por las tropas gringas de la OTAN, como Panam (pero sin canal). En lo financiero han sido incapaces despus de una moratoria de 500 aos, tanto de cancelar capital e intereses, c omo de independizarse de las rentas lquidas , las materias primas y la energa barata que les exporta el Tercer Mundo. Este deplorable cuadro corrobora la afirmacin de Milton Friedman, conforme a la cual, una economa subsidiada jams podr funcionar. Y nos obliga a reclamarles por su propio bien el pago de capital e intereses que tan generosamente hemos demorado todos los siglos. Al dec ir

esto, aclaramos que no nos rebajaremos a cobrarles a los hermanos europeos, las viles y sanguinarias tasas flotantes de un 20 por ciento y de hasta un 30 por ciento que los hermanos europeos les cobran a los pueblos del Tercer Mundo. Nos limitaremos a exigir la devolucin de los metales preciosos adelantados, ms el mdico inters fijo de un 10 por ciento anual ac umulado durante los ltimos 300 aos. Sobre esta base, aplicando la europea frmula del inters compuesto, informamos a los descubridores que solo nos deben, como primer pago de su deuda, una masa de 185 mil k ilos de oro y 16 millones de kilos de plata, ambas elevadas a la potencia de tres cientos. Es decir, un nmero para cuya expresin total seran necesarias ms de tresc ientas cifras y que supera ampliamente el peso de la tierra. Muy pesadas son estas moles de oro y de plata! Cunto pesaran calculada en sangre? Aducir que Europa en medio milenio no ha podido generar riquezas suficientes para cancelar este mdico inters sera tanto como admitir su absoluto fracaso financiero y/o la demencial irracionalidad de los supuestos del capitalis mo. Tales cuestiones metafsicas, desde luego, no nos inquietan a los indoamericanos. Pero s exigimos la inmediata firma de una carta de intenciones que discipline a los pueblos deudores del viejo continente y los obligue a cumplir su compromiso mediante una pronta privatizacin o reconversin de Europa, que les permita entregrnosla entera como primer pago de una deuda histrica. Dicen los pesimistas del Viejo Mundo que su civilizacin est en una bancarrota que les Ejercicios de aplicacin y reflexin impide cumplir con sus compromis os financieros o morales. En tal caso, nos contentaramos con Describa con sus propias bala con que de las mediciones gravimtricas, que1. nos pagaran con lapalabras el fundamentomataron al poeta. Pero no podrn, porque esa bala volumtricas y fotomtricas y d ejemplos de su aplicacin en anlisis de aguas. es el 2. La de Europa. coraznfrmula de ms amplio uso en volumetras se expresa mediante la relacin V1*C1 =
V2*C2. Deduzca esta expresin.

As 3. Repasesiguen saqueando al que menos tiene. es que sus conceptos sobre soluciones y la forma de expresar su concentracin: As es molaridad, normalidad, % P/V, % P/P, ppmafecto y entregando humildes nuestra alma que seguimos mirndolos con y ppb. As 4. Explique con sus propias palabras qu es un patrn primario y nombre algunos es... quedarn nuestras empresas, ... igual que los indios de entonc ejemplos
con sus aplicaciones respectivas.

Ni hablar de aquellos que favorecieron estas entregas, deberan ser juzgados por traidores a la patria y por incentivar la miseria.... Lean esto que es la expresin del indio... la expresin nuestra... En la medida en que aprendamos a caminar solos, en la medida en que le compremos el dulce al vecino y la ropa al amigo, llegaremos a construir una verdadera Amrica, sin distinciones ni miseria... Compremos nuestros productos a nosotros mismos y seamos responsables de lo que hacemos para que otros nos imiten...

5. Explique detalladamente, paso a paso, cmo se prepara una solucin 0,2 N de cido sulfrico, a partir de un cido concentrado cuya densidad es 1,81 g/ml y cuya M ue s tr as Universidad Francisco Jos de caldas concentracin peso a peso es del 87%.
Facultad del Medio Ambiente y Recursos Naturales Laboratorio de Calidad de Aguas. ANLISIS FISICOQUMICO DE AGUA DENOMINACIN
D a - - -

Anexo 3.1 Formato tpico de presentacin de resultados analticos en Calidad de Aguas.

No. __ _

Me s - - - - A o -

MUESTRA No.

Procedencia: Tipo de anlisis solicitado Fecha de Ingreso al LCA, FMA y RN, UDFJC. DETERMINACIN Alcalinidad total como CaCO3 mg/L Acidez total como CaCO3 mg/L Color, unidades Pt--Co
Conductividad Elctrica, a 25 oC, S / cm Dureza total (Ca, Mg) como CaCO3 mg/L pH potenciomtrico a 20 o C

Fecha de entrega de resultados:

Slidos totales (evaporacin 105 o C), mg/L Slidos en solucin, TDS, mg/L Slidos en suspensin, mg/L Turbiedad, NTU
IONES EN SOLUCION (mg/L) Calcio como Ca + + Hierro total como Fe+ + Magnesio como Mg + + Manganeso total como Mn+ +

Potasio como K + Sodio como Na +

Bicarbonatos como HCO3 Carbonatos como CO3 =

Cloruros como ClNitratos como NO3 Sulfatos como SO4

Fosfatos como P NOTA: Los resultados analticos corresponden exclusivamente a la (s) muestra(s) recibida(s) y no a otro(s) material(s) de la misma procedencia. Muestreo realizado por personal ajeno al laboratorio. OBSERVACIONES: __________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ EJECUTADO POR:

Vo.Bo:

________________________________ Laboratorio de calidad de aguas, FMA y RN