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Fisiología de la

Membrana Celular

•Uchasara Pamela
•Verme Andrea
•Vértiz Katherine
•Yuen Katherine
Introducción

La Célula
-Unidad fundamental de estructura y
función de todos los seres vivos.
- Es un sistema de membranas
- Es un sistema abierto
Cada célula está limitada por una membrana celular que actúa para:

-Conservar la integridad estructural de la célula

- Controlar el movimiento se sustancias

- Regular interacciones entre las células

- Reconoce mediante receptores, antígenos a células extrañas

- Actúa como un interfaz entre el citoplasma y el medio externo

- Establece sistemas de transporte para moléculas específicas

- Transferir señales físicas o químicas extracelulares a fenómenos


intracelulares
Micrografía electrónica
-Plasmalema tiene alrededor de 7,5 nm de grosor

-Estructura trilaminar
• Cara P:
superficie
externa de la
hojuela
Interna

• Cara E:
superficie
interna de la cara
externa
Composición de la
Membrana
LÍPIDOS

Fosfolípidos
Los fosfolípidos son
moléculas anfipáticas.
Cabezas → Hidrofilicas

Colas → son no polares,


por lo cual presentan fobia
por el agua (Hidrofóbicas).
Movimientos de los fosfolípidos

-Flip- Flop

- Difusión Lateral

- Rotación

- Flexión
Colesterol
Carbohidratos
Los glúcidos de la membrana se presentan en forma de oligosacaridos. En todos
los casos se encuentran unidos en forma covalente a lípidos, constituyendo
glucolípidos, o a proteínas, constituyendo las glucoproteínas.
Proteínas
1.- Proteínas integrales

Abarcan la totalidad de la bicapa lipídica


Región extracelular  aminoácidos
hidrofílicos
Región intermembranal  aminoácidos
hidrofóbicos

Función: facilitan paso de iones o


moléculas específicas a través de la
membrana
Proteínas
integrales
más
numerosas en
la cara P
2.- Proteínas
periféricas
Se localizan a un lado u
otro de la bicapa lipídica y
están unidas débilmente a
las cabezas polares de los
lípidos de la membrana u
a otras proteínas
integrales por enlaces de
hidrógeno.
Otras proteínas
- Canales: actúan como poros por los que determinadas
sustancias pueden entrar o salir de la célula

- Transportadoras: son proteínas que cambian de forma, para


dar paso a determinados productos

- Receptores: reconocen determinadas moléculas a las que se


unen o fijan, pueden identificar una hormona, un
neurotransmisor o un nutriente que sea importante para la
función celular. La molécula que se une al receptor se llama
ligando.
Enzimas: pueden ser integrales o periféricas y
sirven para catalizar reacciones a en la superficie de
la membrana

Anclajes del citolesqueleto: son proteínas


periféricas que se encuentran en la parte del citosol
de la membrana y que sirven para fijar los
filamentos del citoesqueleto.
Singer & Nicholson, 1972
Transporte a través de
la membrana celular
Transporte pasivo
 Difusión

 Alta concentración  baja


concentración

 No hay gasto de energía


Transporte pasivo
1. Difusión simple
- Moléculas pequeñas
como O 2 , CO2 , N 2
pasan a través de los
fosfolípidos de la
membrana
- No hay proteína
transportadora
Transporte pasivo
2. Difusión facilitada
- Difusión mediada por transportador
- Moléculas como iones, proteínas,
aminoácidos y azúcares
- Necesitan proteína transportadora
- Transporte selectivo
Difusión facilitada
Las moléculas utilizan proteínas de
transporte para poder atravesar la
membrana

- Proteínas transportadoras o carrier


- Proteínas canales o canales iónicos
Carrier
 Generalmente usadas por proteínas,
azúcares y aminoácidos.
 Proteína sufre cambios
conformacionales
 Transporte lento
Canales iónicos
 No se unen al soluto, sino forman poros
hidrofílicos permitiendo el paso exclusivo de
iones
 Transporte rápido
 No sufre cambios conformacionales

Poros
hidrofílicos

Compuertas
de abertura
Transporte activo
 Baja concentración 
Alta concentración
 Requiere de energía
 Necesita de una
proteína de
transporte
 Iones sodio, potasio,
calcio, hierro,
hidrógeno, etc.
Transporte activo
1. Primario
- En todas las células del organismo
- Bomba Na +/K +
- Gasta ATP
Transporte activo
2. Secundario o cotransporte
- Transporte de sustancias que
normalmente no atraviesan la
membrana: glucosa y aminoácidos
- Energía deriva del gradiente de
concentración de iones sodio de la
membrana
Uniones Celulares
Tipos
*Uniones Oclusivas
*Uniones de comunicación, tipo GAP o hendidura
*Uniones de anclaje
-Uniones adherentes
-Uniones focales
-Desmosomas
-Hemidesmosomas
Uniones Oclusivas

 Zona Ocludens o Unión estrecha

 Previene la difusión de moléculas entre células


adyacentes.

 Previene la migración lateral de proteínas


especializadas de membrana.

 Importante en las células especializadas en absorción


y secreción.
ZONA OCLUDENS

*Zona de contacto celular con uniones estrechas.


*Se extiende en profundidad, 1 µm. Forma un cinturón
alrededor de la célula .
Uniones comunicantes

De nexo o hendidura.


Facilitan la comunicación entre células.
 Permiten la difusión selectiva de moléculas entre
células adyacentes.
Se en cuentran en pequeño número en las celulas
epiteliales adultas y en mayor número en la
embriogénesis.
Son importantes en células musculares cardiacas y
lisas donde pasan señales implicadas en la
contracción desde una célula a otra.
Las membranas están atravesadas por cientos de
partículas de contorno hexagonal denominada conexón.
Conexón, mide 7.5nm de diámetro y sus centros
equidistan 9nm.
Conexón, constituído por conexina (proteína de 30
KDa).
Uniones Anclantes

Permiten que las uniones estén fijas entre 2 células o


entre una célula y la matriz extracelular.
Dan estabilidad mecánica a los grupos de células
epiteliales, permitiendo que funcionen como unidad
cohesiva.

Puntos de unión a filamentos de actina:


-Uniones adherentes
-Contactos focales

Puntos de unión a filamentos intermedios:


-Desmosomas
-Hemidesmosomas
UNIONES ADHERENTES

Unen una red de filamentos de actina entre células


adyacentes, interviniendo proteínas especiales de
membrana que son las moléculas de adhesión.
 Proteína de coronación (CapZ):
- Forma una caperuza terminal en los
filamentos de actina.
 Actinina α:
- Forman filamentos de 30x2 nm, que unen
entre si los filamentos de actina.
 Vinculina:
- Une los filamentos de actina y una proteína
integral de la membrana plasmática.
Cateninas α , β , γ :
- Son proteínas globulares.
-Unen las vinculinas a la cadherina de la membrana
plasmática.

Placoglobina:
- Una proteína de 83KDa.
-Forma parte del material denso de la placa de anclaje
de filamentos.

Cadherina E o Uvomorulina:
- Proteína de membrana.
- Sobresale en el espacio intercelular uniendo ambas
células.
CONTACTO FOCAL

Anclan filamentos de actina conteniendo actinina α, Cap Z


y vinculina.

 No usan cateninas ni placoglobina.

 Contienen la proteína Talina.

Ejemplo: fibroblastos y las células musculares lisas


DESMOSOMA (MACULA ADHERENS)
Conectan la red de filamentos intermedios de células
adyacentes, aumentando la conección.

Proporcionan estabilidad mecánica a las células


epiteliales expuestas a estrés de tensión.

Están bien desarrolladas en epitelio plano estratificado


(piel).

Proteínas de la familia de las cadherinas se unen


directamente por su lado extracelular. Por su lado
citosólico se unen a los filamentos intermedios,
queratinas, mediante proteínas de unión.
HEMIDESMOSOMAS

• Son uniones célula- matriz extracelular.


• Las integrinas se unen por su lado extracelular a la
laminina de la lámina basal y por su lado citosólico a los
filamentos intermedios mediante proteínas de unión.
Potencial de Membrana
y
Potencial de Acción
 A través de las membranas casi todas
las células del organismo existen
potenciales eléctricos.

 Células nerviosas y musculares:


“excitables”
Potenciales de membrana
creados por difusión

++ --
Na+ ++ K+ --
++ --
++ --
++ --

[ Na +] extracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracelulares

= pero, luego la difusion se frena por esas cargas (+) = POTENCIAL


DE NERNST
El Potencial de Membrana depende de:
Polaridad de la carga eléctrica de cada ión.
Permeabilidad de la membrana para cada ión.
[ ] de cada uno de los iones en el intra-extra celular.

Esos iones son:

Na+ K+ Cl-

El gradiente de [ ] de cada uno a través de la membrana


determina el VOLTAJE del potencial de membrana.
Conceptos

•La permeabilidad de los canales de Na y K


 cambios

•Canales de Cl  no cambian

 Cambios de permeabilidad para Na y K


son importantes para
la: TRANSMISIÓN DE LA SEÑAL A LOS
NERVIOS.
Potencial de reposo en la
membrana de la Célula Nerviosa

•REPOSO

Cuando no
están
transmitiendo
señales=- 90
mv
 *DIFUSIÓN PASIVA DEL K: = - 94 mv

 *DIFUSIÓN PASIVA DEL Na: = + 61 mv

 La combinación de ambos generan un


POTENCIAL NETO de – 86 mv

 *BOMBA Na-K:
saca 3 Na+ y mete 2 K = contribuye con
-4mv
El potencial de acción

•ETAPAS:

*REPOSO: la membrana está POLARIZADA con – 90 mv

*DESPOLARIZACIÓN:
• > permeable a Na
• Entra Na a la célula

*REPOLARIZACION:
•< permeabilidad al K
•sale K al exterior .
Propagación del Impulso:

Despolarización de la membrana en un punto produce:

•Electronegatividad extracelular
•Electropositividad intracelular

Transmisión de la onda de electronegatividad


Sinapsis
Cuando el impulso nervioso llega a la unión neuromuscular,
ésta libera una sustancia llamada Acetilcolina
La Acetilcolina penetra la fibra muscular, a través de los
Túbulos “T”, hasta llegar a la miofibrilla, momento en el cual la fibra
muscular libera el Calcio que tiene almacenado
El Calcio liberado en la fibra muscular se distribuye entre
los filamentos de la miofibrilla
En el filamento de Actina se distinguen la Tropomiosina y la
Troponina, mientras en el de Miosina el ATP.
El ATP libera una molécula de P, se produce un cambio conformacional en
la cabeza de la miosina, por lo que aparece un movimiento que mueve a
la actina, por acción de la miosina
Bibliografía
 KARP Gerald- Biologia Celular y
Molecular- Editorial Mac Grill –Cuarta
Edición.
 GUYTON- Fisiología Médica- Cuarta
Eición
 COOPER-, Geoffrey -La Célula-
Segunda Edición
 GARTNER-Atlas Color de Histología

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