Morfologia: estudio de las formas Biologia: estudio de la vida BIOLOGIA CELULAR La celula: es el componente minimo de todos los seres

vivos, como unidad anatomica, fisiologica y reproductiva. Es anatomica poque sola o asociada integra a los seres vivos Es fisiologica poque desarrolla las funciones vitales de todo ser vivo Es reproductiva porque trasmite caracteres hereditarios de padres a hijos Tipos de celulas:

Tamaos:

Procariotas: clulas sin ncleo celular diferenciado, es decir, cuyo material gentico se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona denominada Nucleoide. Eucariotas: clulas que tienen su material hereditario fundamental (su informacin gentica) encerrado dentro de una doble membrana, la envoltura nuclear, que delimita un ncleo celular.

Hemates de 7 micras Hepatocitos con 20 micras Espermatozoides de 53 m (micrometro) Ovulos de 150 m Neuronas de en torno a un metro

Formas:

Estructura celular:

Nucleo: esta rodeado de forma caracteristica por una membrana, es esferico y mide unos 5ppm de diametro. Dentro del nuecleo, las molesculas de ADN, ARN y proteinas estan organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares identicos. Membrana nuclear: es una prolongacin del reticulo endoplasmatico que envuelve el nucleo. Esta presente solo en las celulas eucariotas. Citoplasma: comprende todo el volumen de la celula, salvo el nucleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y organelos. Membrana citoplasmtica o celular: es la que envuelve a toda la celula. Est compuesta por una doble capa de fosfolpidos, por protenas unidas no covalentemente a esa bicapa, y por glcidos unidos covalentemente a lpidos o protenas. Esta membrana sustenta un complejo mecanismo de transporte, que posibilita un fluido intercambio de masa y energa entre el entorno intracelular y el externo.

Fisiologia de los organelos celulares:

Mitocondrias: son uno de los organelos mas importantes del citoplasma y se encuentran en casi todas las celulas eucariotas. Las mitocondrias son los productores de energia en el consumo de oxigeno y la produccin de dioxido de carbono, llamado respiracin, por su similitud con la respiracin pulmonar. (Tiene carga genetica y solo sucede en las mujeres) Lisosomas: liberan enzimas digestivas, lisinas, capaces de disolver particulas, causar lisis y disolver cubiertas enzimticas. Aparato de Golgi: Funciona como una planta empaquetadora de proteinas, modificando vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. Vacuolas: pueden ser de reservas digestivas contrctiles, que regulan el contenido de agua entre la celula y el medio acuoso que lo rodea. Ribosomas: interactuan en la sntesis de proteinas.

Reticulo endoplasmatico liso: es un orgnulo celular formado por cisternas, tubos aplanados y sculos membranosos que forman un sistema de tuberas que participa en el transporte celular y procesa lipidos Reticulo endoplasmatico rugoso: posee ribosomas en sus paredes y procesa glucoproteinas. Citoesqueleto: es un entramado tridimensional de protenas que provee soporte interno en las clulas, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenmenos de transporte, trfico y divisin celular. Peroxisomas: contienen oxidasas y catalasas. Estas enzimas cumplen funciones de detoxificacin celular. Citosol: es el medio acuoso del citoplasma.

Fases de la division celular; Division celular directa o amitosis: Consiste en que el ncleo sin modificar sensiblemente su estructura se alarga, se estrecha en el centro y por fin se parte en dos. En algunos casos el citoplasma sigue la misma suerte, formndose dos clulas hijas; en otros no se segmenta quedando as constituida una clula con dos o ms ncleos formando un plasmodio. Division celular indirecta:

Mitosis: es el proceso de reproduccin celular mediante el cual el nucleo se divide en dos, seguido por la division del citoplasma, dando como resultado dos celulas hijas, con el mismo contenido hereditario que la celula progenitora.

Profase: Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en interfase existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas, los cromosomas. Metafase: los cromosomas se orientan por medio del centromero y se colocan perpendicularmente al eje del huso acromatico con los vrtices dirigidos hacia el centro; es lo que constituye la placa ecuatorial Anafase: durante esta fase se completa la division o escision longitudinal de los cromosomas, separandose las dos cromatidas que formaran dos cromosomas independientes generalmente en forma de V. Luego emigran a los polos de la celula y rodean al centriolo respectivo, para lo cual los centrmeros se orientan por las fibras del huso acromatico. Telofase: los cromosomas se aglomeran alrededor del centriolo y se unen formando una red de cromatina. Reaparece la membrana nuclear, el nucleo y la cariolinfa. El citoplasma se estrecha cada vez mas por estrangulacin.

Meiosis: consiste en dos divisiones celulares consecutivas, con una sola duplicacin de cromosomas, cuyo resultado es la formacin de cuatro celulas hijas, cada una con la mitad del numero de cromosomas de la celula que le dio origen

Profase I: se parece a la profase de la mitosis y comprende a su vez las siguientes fases: Leptoteno, los cromosomas aparecen muy delgados y filiformes y constan de dos cromatidas Cigoteno, los cromosomas comienzan a unirse por pares, proceso que recibe nombre de sinapsis. Paquiteno, se completa el apareamiento de los cromosomas homologos y se forma una especie de matriz a su alrededor. A veces se enroscan y entrecruzan y hasta pueden intercambiarse fragmentos de cromatidas, lo cual constituye un hecho importante en la herencia Diploteno, los cromosomas de cada par se dividen longitudinalmente haciendose visibles sus cuatro cromatidas, aunque no se separan completamente, pues quedan en contacto en algunos puntos denominados quiasmas. Diacinesis, los cromosomas se contraen o acortan y se orientan hacia la plana ecuatorial terminndp asi la profase I.

Variaciones cromosomicas:

Metafase I: las cuatro parejas de cromosomas homologos se disponen a lo largo del plano ecuatorial de la celula Ananfase I: los cromosomas homologos, cada uno con dos cromatidas, se separan y emigran hacia los polos de la celula. El centromero no se divide Telofase I: los cromosomas en numero haploide se disponen en cada polo de la celula. Cada cromosoma posee dos cromatidas unidas al centromero. Se forma la membrana nuclear alrededor de cada juego de cromosomas. Desaparece el huso acromatico Profase II: la membrana nuclear, si es que la hay, se disuelve y aparece el huso en cada una de las celulas hijas de la primera division meiotica; los cromosomas se acortan y se orientan hacian la region media Metafase II: los cromosomas se situan en el plano ecuatorial de la celula. Se distinguen perfectamente las cromatidas y los centromeros se originan segn las fibras del huso acromatico Anafase II: los centromeros se dividen y los cromosomas se separan y se diriguen al respectivo polo de la celula Telofase II: se forma la membrana nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas, se divide el citoplasma en cada celula. El resultado de todo este proceso es la formacin de cuatro celulas hijas, cada una de las cuales tiene la mitad de l numero de cromosomas (haploides) de la celula madre

Mutaciones cromosmicas: Son los cambios que afectan a la secuencia de los hipotticos fragmentos en que podra subdividirse tranversalmente un cromosoma.

Variaciones numericas: Son las mutaciones que afectan al nmero de cromosomas o todo el genoma. El genoma es todo el material gentico contenido en las clulas de un organismo en particular Poliploida: Es la mutacin que consiste en el aumento del nmero normal de juegos de cromosomas. Los seres poliploides pueden ser autopoliploides, si todos los juegos proceden de la misma especie, o alopoliploides, si proceden de la hibridacin, es decir, del cruce de dos especies diferentes. Los organismos eucariticos superiores poseemos generalmente dos juegos cromosmicos, uno procedente del padre y otro de la madre.

Sin embargo hay especies o individuos que presenta ms de dos juegos cromosmicos completos, son los denominados individuos poliploides. La poliploida es un suceso bastante frecuente en la naturaleza, si bien est ms extendido dentro del reino vegetal que del animal. Haploida: Son las mutaciones que provocan una disminucin en el nmero de juegos de cromosomas. El trmino haploide se aplica a toda clula, tejido u organismo que posee una constitucin cromosmica igual a la de los gametos de la especie. Un individuo haploide tiene la mitad de los cromosomas que los normales de su especie. En la naturaleza la haploida es un estado normal en los hongos, en la fase gametoftica de las plantas inferiores, y en animales en los machos de las especies con determinismo sexual por haplo-diploida. Excepto en los casos indicados la ocurrencia espontnea de la haploida produce individuos de menor tamao que los normales y generalmente incompatibles con la vida. Aneuploida: Son las mutaciones que afectan slo a un nmero de ejemplares de un cromosoma o ms, pero sin llegar a afectar al juego completo. Se dice que un individuo es aneuploide cuando su constitucin cromosmica no comprende un nmero exacto de genomios completos. Un individuo aneuploide lo puede ser por defecto o por exceso, es decir puede tener cromosomas de ms o de menos, esto supone un desequilibrio que generalmente los animales soportan peor que las plantas. La aneuploida, ocurrida de forma espontnea, es frecuente en la naturaleza, y dependiendo de los cromosomas implicados el organismo es ms o menos viable. Las aneuploidas pueden ser monosomas, trisomas, tetrasomas, etc, cuando en lugar de dos ejemplares de cada tipo de cromosomas, que es lo normal, hay o slo uno, o tres, o cuatro, etc. Entre las aneuplodas podemos encontrar diferentes tipos de trastornos genticos en humanos como pueden ser:

Trisoma 21 o Sndrome de Down que tienen 47 cromosomas. Trisoma 18 o Sndrome de Edwards. Tambin tienen 47 cromosomas. Monosoma X o Sndrome de Turner. Trisoma sexual XXX o Sndrome del doble X. Trisoma sexual XXY o Sndrome de Klinefelter. Trisoma sexual XYY o Sndrome del doble Y. Variaciones estructurales: Se dividen en dos tipos: a)-Delecin cromosmica: Es la prdida de un segmento de un cromosoma - Duplicacin cromosmica: Es la repeticin de un segmento del cromosoma.

b) Las que suponen variaciones en la distribucin de los segmentos de los cromosomas. -Inversiones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra situado en posicin invertida. - Translocaciones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra situado en otro cromosoma homlogo o no.

Sobre las mutaciones cromosmicas encontramos: Mutacin por inversin de un fragmento cromosmico. Es el cambio de sentido de un fragmento del cromosoma. Mutacin por delecin o prdida de un fragmento cromosmico. Mutacin por duplicacin de un fragmento cromosmico. Suelen estar asociadas casi siempre con deleciones en otro cromosoma. Mutacin por translocacin de un fragmento cromosmico. Es decir por un cambio en la posicin de un fragmento cromosmico.La translocacin puede ocurrir en un solo cromosoma, entre cromosomas homlogos o entre cromosomas diferentes. Factores que intervienen en las variaciones cromosomicas

Mutaciones naturales o espontneas: Son aquellas que se dan en condiciones normales de crecimiento y del ambiente y representan la base de la evolucin. Mutaciones inducidas: Son aquellas provocadas artificialmente por algn agente externo conocido tambin como agente mutageno.

Entre los agentes mutagenos se pueden encontrar: -Agentes fsicos ej: radiaciones y rayos ultravioletas ,etc. -Agentes qumicos ej : anlogos de bases de cidos nucleicos o alcaloides , etc. -Agentes biolgicos : virus , bacterias ,anthraz,etc