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TEMA 46: FUENTE DE PARA LA SNTESIS DE CIDOS GRASOS. FORMACIN DE LA MALONIL CoA. REGULACIN. SNTESIS DE PALMITOIL-CoA La sntesis de cidos grasos a diferencia de la degradacin sucede en elcito so l. La biosntesis comienza con elacetil-CoA proveniente del catabolismo de amonocidos cetognicos o de los hidratos de carbono (mediante complejo de la piruvato deshidrogenasa), la obtencin de estos precursores sucede dentro de la mitocondria y elacetil-CoA por s mismo no puede salir fuera, que es donde es necesario para la sntesis de cidos grasos.
LANZADERA DEL ACETILO/CITRATO: Acetil-CoA fromado en la mitocondria se condensa con el oxalacetato para dar citrato (catalizado por la citrato sintasa). El citrato sale de la mitocondria a travs de un transportador. El citrato citoslico es escindido de nuevo a acetil-CoA y oxalacetato por la citrato liasa, con gasto a ATP. El acetil-CoA se usar para la sntesis de cidos grasos y el oxalacetato se reduce a malato mediante la malato deshidrogenasa (dependiente de NADH). El malato puede ser transportado al interior de la mitocondria a travs de un transportador y el malato mitocondrial es deshidrogenado a oxalacetato cerrndose el ciclo o puede descarboxilarse mediante la enzima mlico (dependiente de NADP) para dar piruvato + CO2. (MS COMN)
El piruvato es transportado al interior de la mitocondria por un transportador. El piruvato mitocondrial se puede carboxilarse para formar de nuevo oxalacetato, todo ello catalizado por la piruvato carboxilasay con el gasto de ATP.
Cuatro pasos de alargamiento: 1) Condensacin: Se produce una condensacin de los grupos acetilo y malonilo activados para formar acetoacil-ACP, producindose una molcula de CO2(pertenece al HCO3- que se introdujo en la malonil-CoA). Reaccin catalizada por la -cetoacil-ACP sintasa (KS).
2) Reduccin del grupo carbonilo: Elacetoacil-ACP se reduce en el grupo carbonilo enC-3 formandoD--hidroxibutirilACP. Reaccin catalizada por la -cetoacil-ACP reductasa (KR), dependiente deNADP H. 3) Deshidratacin: Se elimina los elementos de agua de C-2 y C-3 delD--hidro xibutiril-ACP formndose un doble enlace para dar elt rans-2- bute no il- ACP. Reaccin catalizada por la -hidroxiacil-ACP deshidratasa (HD). 4)Reduccin del doble enlace: El doble enlace deltrans-2-butenoil-ACP se reduce(satura) formandobutiril-ACPReaccin catalizada por la enoil-ACP reductasa (ER), dependiente deNADP H.