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EN SIN O MD IO

NOME: __________________________________________________N_____ LISTA DE EXERCCIOS DE GENTICA 1 ANO 1) Um homem trabalhou numa seo de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho (masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herana recessiva ligada ao X). A doena no tinha sido detectada em nenhum membro de sua famlia ou de sua mulher. O trabalhador resolveu processar seu patro por danos causados pela radiao. Qual seria seu testemunho no tribunal como perito em gentica? a) O daltonismo um distrbio ligado ao cromossomo X; no pode ser transmitido de pai para filho e, portanto, a radiao no teve influncia. b) A radiao pode ter causado uma mutao no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter sido transmitido para seu filho. c) A radiao no pode causar mutaes nos genes dos gametas do homem. d) Pode ter ocorrido uma mutao nova no cromossomo X do homem. e) Durante a espermatognese, o gene sofreu uma mutao causada pela radiao e foi transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X. 2) Identifique a(s) proposio(es) que apresenta(m) corretamente a definio dos termos: (01) Cromatina Sexual (ou corpsculo de Barr): corpsculo de clulas somticas em mamferos fmeas, localizado no ncleo e que tem capacidade de se corar intensamente. (02) Holndricos: genes que esto localizados na regio do cromossomo Y e que no tm homologia com o cromossomo X. (04) Ginandromorfos: indivduos que apresentam caractersticas masculinas quando so femininos, ou o inverso. (08) Recombinantes: gametas originrios de novas combinaes gnicas por troca de segmentos entre cromtides homlogas durante a mitose. (16) Parentais: gametas que apresentam as combinaes gnicas resultantes da permutao. D, como resposta, a soma das alternativas corretas. 3) Se o daltonismo produzido por um gene ligado ao cromossomo X, qual a probabilidade de um casal normal ter uma filha daltnica: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 4) A determinao do sexo na espcie humana obedece ao sistema XY. A probabilidade de uma criana do sexo masculino apresentar simultaneamente um cromossomo X de origem da av materna e um cromossomo Y de origem do av paterno a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100% 5) A sndrome de Turner uma anomalia sexual caracterizada por monossomia do cromossomo X. A pessoa afetada : a) um homem com caritipo 44A XYY. b) uma mulher com caritipo 44A XXX. c) uma mulher com caritipo 44A XO. d) um homem com caritipo 44A XYY. e) uma mulher com caritipo 46 X. 6) Um homem daltnico casa-se com uma mulher normal, porm filha de um homem daltnico. Considerando o daltonismo em humanos como uma caracterstica recessiva, com herana ligada ao sexo, a probabilidade de nascer uma criana normal do sexo feminino, mas portadora do gene para o daltonismo, de a) 0. b) 1/2. c) 2/3. d) 1/4. e) 1.

7) A determinao do sexo em peixes segue o sistema XY, como no ser humano. Um alelo de um lcus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina a ocorrncia de manchas na nadadeira dorsal. Um peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fmea sem manchas. a) Quais so os fentipos de P e de F1 desse cruzamento? b) Como seria o resultado em P e F1, se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho? Demonstre, atravs de um cruzamento. 8) Uma mulher daltnica, cujo irmo tem viso normal, casa-se com um homem de viso normal. Sabendose que o daltonismo uma herana recessiva ligada ao sexo, responda: a) Quais os gentipos da mulher, do irmo dela, do homem e dos pais da mulher? b) Qual a probabilidade de o casal ter uma criana do sexo feminino e daltnica? Justifique. 9) As abelhas constituem exemplos de himenpteros sociais, cujas fmeas monogamticas pem, em clulas distintas dos favos, ovos no fecundados (vulos). Estes ltimos: a) So estreis, no se desenvolvendo. b) Desenvolvem-se em larvas estreis, origem das operrias. c) Possuem o cromossomo sexual. d) Desenvolvem-se, por partenognese, nos machos. e) Do origem s rainhas haplides, novamente monogamticas. 10) Com relao espcie humana, pergunta-se: por que o pai quem determina o sexo dos filhos? 11) O daltonismo comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepo de cores devida presena de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos indivduos daltnicos, alguns desses pigmentos no esto presentes, alterando a percepo das cores. Os genes que participam da sntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo um carter recessivo. Um homem daltnico casou-se com uma mulher de viso normal em cuja famlia nunca houve relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: Joo e Maria. Qual a probabilidade de Joo ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo? 12) A calvcie determinada por um gene autossmico cuja dominncia influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvcie por C e o seu alelo por c, indique o gentipo dos indivduos 1, 2, 4 e 5 da genealogia abaixo, na qual estes genes esto segregados. a) Cc, CC, CC, Cc. b) Cc, cc, cc, Cc. c) CC, cc, cc, Cc. d) CC, Cc, Cc, Cc. e) Cc, CC, CC, cc. 13) Sabendo-se que a distncia entre dois genes D e C 17 UR, a probabilidade de nascer um indivduo DC/dc do cruzamento Dc/Dc x dc/dc : a) 17% b) 8,5% c) 34% d) 83% e) 41,5% 14) Em determinada espcie, os locos dos genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose de um indivduo duplo heterozigoto AB/ab ocorre permutao entre esses locos em 80% das clulas. A porcentagem esperada de gametas Ab que o indivduo formar : a) 10% b) 20% c) 30% d) 40% e) 80% 15) Os genes M, N, O e P localizam-se num mesmo cromossomo. A frequncia de permutao entre eles : M P: 3,5% M O: 17,4% M N: 4,6% P O: 13,9% N O: 12,8% Qual a sequncia dos genes no cromossomo? RESPOSTAS

1) A. 2) 01 + 02 = 03 3) E. 4) C. 5) C. 6) D. 7) a) Trata-se de um caso de herana holndrica (ou ligada a Y). Sendo assim, temos a gerao parental (P): XYA: macho com manchas na nadadeira. XX: fmeas sem manchas. Em F1 temos:

todas as

Ou seja, todos os machos apresentam manchas na nadadeira e fmeas no apresentam manchas.

b) Se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X paterno, teramos:

100% dos

Ou seja, 100% das fmeas no tero manchas nas nadadeiras e machos no tero manchas.

8) a) Mulher: XdXd; Irmo da mulher: XDY; Homem: XDY; Me da mulher: XDXd; Pai da mulher: XdY. b) A probabilidade nula, pois, como o daltonismo uma herana recessiva ligada ao X, os indivduos do sexo feminino precisam ter o gene afetado (d) nos dois cromossomos X, e neste caso isto no possvel, pois o homem normal, isto , no possui o gene afetado:

9) D. 10) Por que os homens so heterogamticos, ou seja, possuem dois tipos de cromossomos sexuais, o X e o Y, enquanto as mulheres so homogamticas, possuindo somente um tipo de cromossomo, o X. Sendo assim, temos:

Se o cromossomo X do homem fecundar o X da mulher, dar origem a um indivduo do sexo feminino. Se o cromossomo Y do homem fecundar o X da mulher, dar origem a um indivduo do sexo masculino. 11) A probabilidade de Joo herdar nula, pois o pai passar o cromossomo Y para o filho, e no o X. A probabilidade de Maria herdar de 100%, pois certamente o pai passar para ela o cromossomo X. 12) A. 13) B (resoluo semelhante ao exerccio 2, pgina 22, apostila 6). 14) B 15) MPNO ou ONPM (resoluo semelhante ao exerccio 1, pgina 24, apostila 6).

17,4% M P N 3,5% 4,6% O 12,8%