INTOXICACIÓN POR AMITRAZ

 El amitraz es un pesticida del grupo de las

formamidinas caracterizado por su liposolubilidad,
se utiliza para el control de huevos, formas móviles
de diferentes ácaros y garrapatas en animales
domésticos y cultivos (Rico, 1988).

 LIGERAMENTE TOXICO (III)

 El amitraz se considera poco tóxico para mamíferos

(DL50 oral rata: 600 mg., DL50 dermal conejo: 1600
mg.
Toxicocinética:

 Oral, dérmica y inhalatoria.

 Tras su administración el amitraz es
rápidamente degradado por hidrólisis y
oxidación, originándose metabolitos que son
eliminados en menos de 24 hrs.

 Efectos reversibles
 Mecanismo de acción
 No es un inhibidor de colinesterasas.

 Retrasa la despolarización axónica.

 Interfiere el sistema adrenérgico agonista α2.

 Inhibe la octopamina (MAO en los mamíferos)

 Inhibición de la liberación de insulina de las células

beta mediada por receptores alfa 2 adrenérgicos.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS:

 Los signos y síntomas de la intoxicación

dependen si predomina el cuadro depresivo
o el excitatorio.

 Compromiso del estado de conciencia,

miosis y/o midriasis, sialorrea, bradicardia
y/o taquicardia, hipotensión y/o hipertensión,
bradipnea y/o Taquipnea, vómito,
disminución y/o aumento del peristaltismo,
hipoglicemia y/o hiperglicemia, íleo paralítico,
somnolencia, inconciencia, coma.
 El paciente puede presentar criterios de
muerte cerebral temporal con recuperación
neurológica completa en 24-36 horas sin
secuelas.

 Anorexia, disminución de la sed, glucosuria y

heces semilíquidas y pestilentes.

 Los gatos son más sensibles a la intoxicación

por amitraz que los perros.
 TRATAMIENTO:
 Posibles Antídotos:
 Yohimbina: 0'1 mg/kg por vía oral de 3 a 5 días.
 Atipamezol: 0'2 mg/kg IM.

 Si se sospecha la ingestión del producto. No provocar vómito.

El tratamiento correcto consiste en un lavado gástrico y la

observación durante 24 horas del paciente. Administrar un
laxante suave e instaurar un tratamiento sintomático.

 Retirar el collar antiparasitario.

 Administrar un analéptico cardiorrespiratorio en caso
necesario.
Ivermectina

 Las ivermectinas hacen parte del grupo

farmacológico de las avermectinas. Dentro
de este grupo se encuentran además la
abamectina, doramectina, moxidectina,
milbemicina y la recientemente lanzada al
mercado selamectina
Toxicocinética

 Alta liposulibilidad (concentrándose en

hígado y tejido adiposo)

 Vida media corta en caninos y felinos , larga

en bovinos y equinos.

 Mala absorción oral caninos.

 Se administra por diferentes vías.

toxicodinamia

 La ivermectina goza de un amplio margen de

seguridad (DL50 oral en rata 42-53 mg.).

 No afecta al GABA de mamíferos (No

atraviesa la barrera hematoencefálica
macromolécula)
toxicodinamia

 La toxicidad se manifiesta por alteraciones

del sistema nervioso central que pueden

estar relacionadas con los efectos del GABA

en el cerebro y la médula espinal.

Signos y síntomas
 pueden comenzar desde las 4 hs post-administración.

 Los más comunes incluyen ataxia, temblores,

midriasis, depresión y en casos severos, coma y
muerte.

 También pueden producirse fasciculaciones

localizadas, hipermetría, ceguera, dilatación pupilar y
edema focal de retina.

 En ocasiones se reportaron vómitos, diarrea,

hipertermia, bradicardia y arritmia sinusal.
Signos y síntomas
 Los perros que no desarrollan signos clínicos
hasta 10 o 12 hs posteriores a la ingestión
presentan un síndrome tóxico mas leve.

 Las dosis toxicas son lejanas de las terapéuticas.

 Mayor riesgo en perro pastor Collie, 200 µ/kg.
 En Equinos y Bovinos adultos 2000ug/kg.
 En gatos adultos 500 mg/kg.
 No efectos en la reproducción.
tratamiento
 Fisostigmina (0,025-0,050 mg/kg i.v.) y la
picrotoxina (0.2-0,4 mg/kg i.v), aunque el
glicopirrolato (0,01 mg/kg i.v) ha sido eficaz en
este fin.

 Corticoides.

 Fluidos solución salina fisiológica 0,9% N ó

dextrosa al 5% en solución salina.

 La oxigenoterapia reducir la hipoxia tisular y la

cianosis además de evitar la muerte celular.