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ANTAGONISTAS Y AGONISTAS

El cuerpo humano y sus infinitos misterios nos ha creado gran conmocin ya que alcanza a ser tan perfecto por sus inigualables funciones, tales correspondientes para nuestras necesidades y tan acogida como para tener un vida absolutamente perfecta, pero a continuacin les presentare un tema realmente interesante suministrado por esta magnfica mquina Los agonistas y antagonistas pero que sera tan importante como para describirlos est pequeo apartado pues empezare definiendo cada uno de ellos. El organismo es la sucesin de secuencias de mecanismos que realiza una funcin de continuidad en un proceso de recepcin en aquellos suplementos que establece una vitalidad del cuerpo humano. Tal vitalidad consagrara la funcin de dos sustancias: Los agonistas, capaces de unirse a un receptor y producir una respuesta en la clula sea un efecto, es decir produce un efecto combinndose y estimulando al receptor y podramos clasificarlos como: Agonistas completos: que producen la misma respuesta y agonistas parciales: que no logran alcanzar el Emax es decir efecto mximo. Y los antagonistas que por s mismo no produce efecto en la clula es decir no tienen actividad pero es capaz de interactuar con el receptor por su estrecha intimidadUn receptor antagonista es un tipo de frmaco o ligamento que no provoca una respuesta biolgica por si sola unindose a un receptor pero bloquea o retiene respuestas mediadas por agonistas. En farmacologa los antagonistas poseen afinidad pero no eficacia para sus receptores cognatos, la interaccin e inhibir la funcin de un agonista inverso en los receptores los antagonistas median sus efectos unindose al sitio activo o a los sitos alostericos en los receptores y pueden clasificarse as: Antagonistas competitivos: que bloquean que bloquean el efecto de los agonistas cumpliendo por el mismo sitio de fijacin en el receptor y hay dos tipos bsicos: Antagonistas reversibles: que pueden ser desplazados del receptor por dosis crecientes del agonista y los antagonistas irreversibles que no pueden ser

desplazados por dosis crecientes del agonista (antagonismo insuperable) que reducen la emax y la eficacia del agonista. Antagonistas no competitivos: que bloquean el efecto de los agonistas unindose al receptor en un sitio distinto al sitio de fijacin del agonista. Estos antagonistas reducen el Emax (la eficacia). Pueden ser a su vez: Reversibles: Los cuales se disocian fcilmente del receptor al suspender su administracin en el paciente o el lavado del tejido aislado y los Irreversibles: que se fijan permanentemente o modifican covalente el receptor el cual queda permanentemente inutilizadoPara ser ms explcitos diramos que un ejemplo total de tal funcin seria el receptor nicotnico de la acetilcolina es, seguramente, el receptor mejor conocido en toda la neurotransmisin. Su importancia histrica procede de la miastenia gravis, grave patologa muscular que, desde nuestro punto de vista, abri el camino para los usos no teraputicos de anticolinestersicos como la fisostigmina, especialmente en el desarrollo de los terribles y mortferos gases que siguen constituyendo una amenaza de destruccin masiva, con su uso blico, para la organizacin viva y particularmente para el hombre. Otro aspecto a destacar es la gran concentracin y densidad de receptores nicotnicos en los rganos elctricos de varias especies de peces y, por ultimo, la amplia distribucin en el mundo animal (venenos de serpiente) y en el mundo vegetal (alcaloides) de neurotxicas que se fijan irreversiblemente a los receptores colinrgicos. El receptor nicotnico es una glicoprotena formada por cinco subunidades (2a, 1b, 1g, y 1d), de las cuales dos son cadenas peptdicas idnticas; aunque las subunidades son homlogas no son equivalentes. La estructuracin de estas subunidades en la membrana arropa un canal central que se denomina modulador de conductancia inica y que constituye la puerta de entrada para los iones Na+ cuando se ha sensibilizado el receptor; es decir, unido a los radicales de alta afinidad por la acetilcolina, el neurotransmisor accede y se produce un cambio conformacional. Las subunidades a parecen ser claves en la activacin del receptor y adems tienen un funcionamiento sucesivo, es decir, la unin de la acetilcolina al radical de alta afinidad de una subunidad a permite el acceso de otra acetilcolina a la segunda subunidad a. Es entonces cuando se abre el canal de conductancia y aparece la consecuencia receptora. Es as pues la gran importancia del funcionamiento de tales sustancias y concluiramos diciendo que la magnitud fisiolgica es tan congruente con el funcionamiento fsico como para sustituir tales sustancias en caso de que un da falten.

BIBLIOGRAFA

1. Godman & Gilman. Bases Farmacolgicas de la Teraputica. Ed 11. 2006

2. Fundamentos de Medicina - Manual de Teraputica 2010-2011

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5. ACC/AHA/ESC 2006: Guidelines for Management of patients with Ventricular Arrhythmias Guidelines for Management of patients with Atrial Fibrilation

6. Guidelines 2005 for cardiopulmonary resucitation and emergencycardiovascular care.

7. Circulation .2005 Dec 13; 112 Epub...

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA FACULTAD DE CIENCIAS SOCIALES PROGRAMA DE PSICOLOGA

ENSAYO DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS

PRESENTADO POR: KATHERIN LUGO AROCA COD: 6101145

NEIVA-HUILA 2011