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BIOLOGÍA II
Preguntas Examen Final
Curso 2007 / 2008
Bio II
UIC Prepa
1 COMPARTIMIENTOS CELULARES
Núcleo:
Citoplasma:
Citosol:
Medio gelatinoso.
Bio II
UIC Prepa
Citoesqueleto:
Retículo endoplasmático:
Complejo de Golgi:
Mitocondria:
Endosoma:
Exocitosis y endocitosis:
Tempranos y Tardíos
• Indica la diferencia entre una bacteria y una célula animal en cuanto a la existencia
de membranas internas. Comenta el posible significado funcional.
Hace unos 1.500 millones de años, una célula procariota capaz de obtener energía de los
nutrientes orgánicos empleando el oxígeno molecular como oxidante, se fusionó en un momento
de la evolución con otra célula procariota o eucariota primitiva al ser fagocitada sin ser
inmediatamente digerida, un fenómeno frecuentemente observado. De esta manera se produjo
una simbiosis permanente entre ambos tipos de seres: la procariota fagocitada proporcionaba
energía, especialmente en forma de ATP y la célula hospedadora ofrecía un medio estable y rico
en nutrientes a la otra. Este mutuo beneficio hizo que la célula invasora llegara a formar parte del
organismo mayor, acabando por convertirse en parte de ella: la mitocondria.
Transporte Vesicular:
Transporte Regulado:
Transporte Transmembrana:
• Indica de dónde proceden los orgánulos celulares de las células hijas durante el
proceso de la división celular y qué información se requiere para la síntesis de novo de
orgánulos.
2 NÚCLEO CELULAR
• Indica algunas de las moléculas que experimentan transporte del citoplasma al núcleo
y del núcleo al citoplasma.
• Indica la relación entre los receptores de importación nuclear, las proteínas nucleares
y las nucleoporinas.
• Indica la relación entre los receptores de importación nuclear, las proteínas nucleares
y las proteínas adaptadoras.
3 MITOCONDRIAS
• Indica cómo son transportadas las proteínas que se incorporan a la membrana interna
y al espacio intermembrana de las mitocondrias.
El NADH (producto del ciclo del acido cítrico) está cargado con
electrones ad alto potencial eléctrico que en seguida son
transportados en la membrana interna en la cadena de transporte
de electrones. Estos electrones son transportados desde un
complejos enzimático al otro (son 3) que utilizan parte de la
energía liberada para bombear protones hacia el exterior de la
matriz. Estos protones generan un gradiente electroquímico de
protones a través de la membrana interna que impulsa a los
protones a volver hacia la matriz a través de la ATP sintasa, un
complejo proteico que utiliza la energía del flujo de protones
para sintetizar ATP a partir de ADP y P en la matriz.
• Indica la dirección y los mecanismos de transporte mitocondrial del piruvato, ADP, Pi,
ATP.
• Indica cuál es la diferencia entre los adipocitos marrones y los adipocitos normales en
cuanto a la producción mitocondrial de energía.
sintasa. Esto hace que las células oxiden las grasas almacenadas
a una velocidad elevada y produzcan más calor que ATP.
La Apoptosis es el tipo
de muerte programada
más frecuente; proceso
por el cual la célula
induce su propia muerte
pero conservando la
membrana celular.
Diferente de la
necrosis.
En la mitocondria hay
proteínas (proteasas)
inactivas que se
activan para iniciar la
apoptosis. Estas proteasas se llaman caspasas que con un señal
activan otras caspasas que activa otras y otras capspasas; se
crea una activación de caspasas en cascada. La primera caspasasa
esta activada por una proteína libre en espacio intermembrana:
el cytocromo c. Cuando esta proteína se mueve hasta el citosol
junta con otras proteínas* activa la apoptosis; en el citosol se
une con otras proteínas adaptadoras creando el Apoptosoma. Esto
apoptosoma atrae varias procaspasas (caspasas antes de ser
activas) que se unen entre ellas; en consecuencia las
procaspasas se activan y se crea la apoptosis.
• Indica cómo tiene lugar y cuáles son los principales productos de la transcripción del
genoma mitocondrial.
Para cada gen nuclear, dos de las cuatro células que resultan de
la meiosis heredan el gen procedente de una de las células
haploides parentales originales, y las otras dos células heredan
el gen procedente de la otra célula (herencia mendeliana). En
cambio, para los genes mitocondriales es posible que las cuatro
células que resultan de la miosis hereden los genes
mitocondriales de una de las dos células haploides originales
(herencia citoplasmática o no mendeliana). En los animales
superiores la herencia mitocondrial es uniparental (más
exactamente, materna). En algunos animales con DNA mitocondrial
del tipo A se cruzan con animales con DNA mitocondrial de tipo
B, la progenie presenta sólo DNA mitocondrial del tipo materno.
Asimismo, siguiendo en grandes familias la distribución de
secuencias variantes de DNA mitocondrial, se ha demostrado que
las mitocondrias humanas se heredan por vía materna.
4 PEROXISOMAS
• Define peroxisomas
El plasmalógeno es un
componente de la mielina (membrana que recubre los axones de las
células nerviosas) y es generado por los peroxisomas. Una
deficiencia de plasmalógeno provoca profundas anomalías en la
mielinización de las neuronas y es una de las causas de de que
muchas deficiencias peroxisomicas provoquen anomalías
neurológicas.
5 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
• Define autofagocitosis.
• Dibuja esquemáticamente el
mecanismo de translocación de los
polipéptidos sintetizados en los
ribosomas al lumen del RE.
(1) co-traducionada
(2) post-traducionada.
Aquí la proteína es
reconocida por un receptor
y pasa por el poro de
translocación; aquí la
peptidasa señal quita el
péptido señal que se
degrada y la proteína es
transportada hacia el lumen
del RE.
• Representa esquemáticamente
cómo tiene lugar la
glucosilación de proteínas del
RE por N-oligosacáridos.
Bio II
UIC Prepa
• Indica cómo son eliminadas las proteínas mal plegadas del RE.