UNIVERSIDAD POLITCNICA DE MADRID

ESCUELA TCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS

INFORME DE LA PRCTICA 9 :PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES PARA SEPARAR EL AGUA DEL CRUDO

Carmen Engong Ntutumu 2 ITM

INDICE Introduccin..pg3 Azetropos.pag5 Destilacinpg7 Tipos de destilacin.pg8 Destilacin fraccionada.pag8 Destilacin azeotrpica.pg9 Destilacin por arrastre de vapor..pg11 Bibliografa...pg15 Resultados de la prctica.pg15

INTRODUCCIN El petrleo crudo no es directamente utilizable, salvo a veces como combustible. Para obtener sus diversos subproductos es necesario refinarlo, de donde resultan, por centenares los productos acabados y las materias qumicas mas diversas. El petrleo crudo es una mezcla de diversas sustancias, las cuales tiene diferentes puntos de ebullicin. Su separacin se logra mediante el proceso llamado disolucin fraccionada. Esta funcin est destinada a las refineras, factoras de transformacin y sector clave por definicin de la industria petrolfera, bisagra que articula la actividad primaria y extractiva con la actividad terciaria. El trmino de refino, nos fue heredado en el siglo XIX, cuando se contentaban con refinar el petrleo para lmparas, se reviste hoy de tres operaciones: La separacin de los productos petrolferos unos de otros, y sobre la destilacin del crudo (topping).

La depuracin de los productos petrolferos unos de otros, sobretodo su desulfuracin. La sntesis de hidrocarburos nobles mediante combinaciones nuevas de tomos de carbono y de hidrgeno, su deshidrogenacin, su isomerizacin o su ciclado,

obtenidos bajo el efecto conjugado de la temperatura, la presin y catalizadores apropiados. En un inicio, el refino se practicaba directamente en los lugares de produccin del petrleo, pero pronto se advirti que era ms econmico transportar masivamente el crudo hasta las zonas de gran consumo y construir refineras en los pases industrializados, adaptando su concepcin y su programa a las necesidades de cada pas. El petrleo crudo es depositado en los tanques de almacenamiento, en donde permanece por varios das para sedimentar y drenar el agua que normalmente contiene. Posteriormente es mezclado con otros crudos sin agua y es bombeado hacia la planta para su refinacin. Una refinera comprende una central termoelctrica, un parque de reservas para almacenamiento, bombas para expedicin por tubera, un apeadero para vagones-cisterna, una estacin para vehculos de carretera para la carga de camiones cisterna. Es, pues, una fbrica compleja que funciona 24 horas diarias con equipos de tcnicos que controlan por turno todos los datos. Mientras que antes las antiguas refineras ocupaban a centenares y a veces a millares de obreros en tareas manuales, sucias e insalubres, las ms modernas estn dotadas en la actualidad de automatismos generalizados para el control y la conduccin de los procesos y no exigen ms que un efectivo reducido de algunas personas. En la industria de transformacin del petrleo, la destilacin es un proceso fundamental, pues permite hacer una separacin de los hidrocarburos aprovechando sus diferentes

puntos de ebullicin, que es la temperatura a la cual hierve una sustancia.

Azetropo
Azetropo es una mezcla de dos o ms substancias que, a una correcta composicin, posee un punto de ebulicin constante y fijo, como se fuera una substancia pura. Mezclas comunes no tienen punto de ebullicin constante pero s una franja de temperaturas en la cual ocurre el cambio de fase, y en ese sentido el azetropo es diferente, pues su punto de ablico es fijo. Un azetropo puede hervir a una temperatura inferior, intermediaria o superior a la temperatura de los componentes de la mezcla cuando puros. Cuando es inferior, se llama azetropo de mnimo punto de ebullicin o azetropo negativo. Cuando es superior, azetropo de mximo punto de ebullicin azetropo positivo. Otra caracterstica de un azetropo es que la composicin del lquido azetropo y del vapor en equilibrio con tal lquido es la misma. Por ejemplo, si un azetropo es compuesto de dos substancias, A y B, con proporciones respectivas del 60% y 40%, cuando vaporizado resulta en un vapor con los mismos 60% de A y 40% de B. Un ejemplo comn de azetropo es la mezcla de alcohol etlico a 95% y agua. El punto de ebullicin de ese azetropo es de 78,2C. Compare con los puntos de ebullicin del agua y del alcohol etlico puros: Substancia Punto de

ebullicin (C) Agua pura Alcohol etlico puro Alcohol etlico (95%) / agua 100 78,4 78,2

La mayor parte de los azetropos son azetropos de mnimo. Substancias inmiscibles forman generalmente azetropos de mnimo.

En la figura arriba, existen diagramas T-x de tres mezclas binrias. El grfico a la izquierda es de una mezcla ideal de A y B, sin formacin de azetropo, con las lneas de lquido y vapor saturados variando desde la temperatura de ebulio de A, de ms baja, hasta a de B, de ms alta. El grfico cntrico es de una mezcla binria de C y D que forma un azetropo de mnimo. Vea que la temperatura en el azetropo es ms pequeo del que las temperaturas de ebulio de C y de D cuando puros. El grfico a la derecha es de una mezcla binria Y y F que forma un azetropo de mximo. La temperatura en el azetropo es mayor del que las temperaturas de ebulio de Y y F cuando puros. Quiebra del azetropo Cuando, por medio de tcnicas especiales, se consigue la purificacin de un azetropo, se llama tal hecho de quiebra

del azetropo. Un azetropo no puede ser purificado por destilacin comn. Ejemplos cido ntrico (68,4%) / agua, hierve a 122C cido perclrico (27,4%) / agua, hierve a 203C (azetropo negativo) cido fluordrico (35,6%) / agua, hierve a 111,35C (azetropo negativo) Etanol (95%) / agua, hierve a 78,2C cido sulfrico (98,3%) / agua, hierve a 336C Acetona / metanol / clorofrmio forman un azetropo intermediario DESTILACIN Es la operacin de separar,mediante vaporizacin y recondensacin, los diferentes componentes lquidos, slido en lquido o gases licuados en mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin(temperaturas de ebullicin) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullicin es una propiedad intensiva de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullicin es una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no vara en funcin de la masa o el volumen, aunque s en funcin de la presin. TIPOS DE DESTILACIN Existen distintos tipos de destilacin: 1.Destilacin simple. 2.Destilacin fraccionada 3.Destilacin al vacio 4.Destilacin mejorada

5.Destilacin azeotrpica 6.Destilacin por arrastre de vapor Vamos a tratar sobre la destilacin fraccionada , la destilacin azeotropica y la destilacin por arrastre de vapor. DESTILACIN FRACCIONADA. La destilacin azeotrpica es una variante de la destilacin simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar lquidos con punto de ebullicin cercanos. La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de la columna de fraccionamiento. ste permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes platos. Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores que (ceden) y los lquidos que (reciben).Este intercambio de masa, donde los lquidos con menor punto de ebullicin se convierten en vapor, y los vapores con mayor punto de ebullicin se convierten en vapor , y los vapores con mayor punto de ebullicicn pasan a estado lquido.

DESTILACIN AZEOTRPICA En qumica, la destilacin azeotrpica es una de las tcnicas usadas para romper un azetropo en la destilacin. Una de las destilaciones ms comunes con un azetropo es la de la mezcla etanol-agua. Usando tcnicas normales de destilacin, el etanol solo puede purificarse a aproximadamente el 95%.

Una vez se encuentra en una concentracin de 95/5% etanol/agua, los coeficientes de actividad del agua y del etanol son iguales, entonces la concentracin del vapor de la mezcla tambin es de 95/5% etanol-agua, por lo tanto destilar de nuevo no es efectivo. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol mayores, por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina. Por lo tanto el azetropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentracin. En uno de los mtodos se adiciona un material agente de separacin. Por ejemplo, la adicin de benceno a la mezcla cambia la interaccin molecular y elimina el azetropo. La desventaja, es la necesidad de otra separacin para retirar el benceno. Otro mtodo, la variacin de presin en la destilacin, se basa en el hecho de que un azetropo depende de la presin y tambin que no es un rango de concentraciones que no pueden ser destiladas, sino el punto en el que los coeficientes de actividad se cruzan. Si el azetropo se salta, la destilacin puede continuar. Para saltar el azetropo, el punto del azetropo puede moverse cambiando la presin. Comnmente, la presin se fija de forma tal que el azetropo quede cerca del 100% de concentracin, para el caso del etanol, ste se puede ubicar en el 97%. El etanol puede destilarse entonces hasta el 97%. Actualmente se destila a un poco menos del 95,5%. El alcohol al 95,5% se enva a una columna de destilacin que est a una presin diferente, se lleva el azetropo a una concentracin menor, tal vez al 93%. Ya que la mezcla est por encima de la concentracin azeotrpica actual, la destilacin no se pegar en este punto y el etanol se podr destilar a cualquier concentracin necesaria.

Para lograr la concentracin requerida para que el etanol sirva como aditivo de la gasolina normalmente se usan tamices moleculares en la concentracin azeotrpica. El etanol se destila hasta el 95%, luego se hace pasar por un tamiz molecular que absorba el agua de la mezcla, ya se tiene entonces etanol por encima del 95% de concentracin, que permite destilaciones posteriores. Luego el tamiz se calienta para eliminar el agua y puede reutilizarse. DESTILACIN POR ARRASTRE DE VAPOR En la destilacin por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporizacin selectiva del componente voltil de una mezcla formada por ste y otros "no voltiles". Lo anterior se logra por medio de la inyeccin de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla, denominndose este "vapor de arrastre", pero en realidad su funcin no es la de "arrastrar" el componente voltil, sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que ceder su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporacin. En este caso se tendrn la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la destilacin (orgnica y acuosa), por lo tanto, cada lquido se comportar como si el otro no estuviera presente. Es decir, cada uno de ellos ejercer su propia presin de vapor y corresponder a la de un lquido puro a una temperatura de referencia. La condicin ms importante para que este tipo de destilacin pueda ser aplicado es que tanto el componente voltil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado voltil formar dos capas al condensarse, lo

cual permitir la separacin del producto y del agua fcilmente. Como se mencion anteriormente, la presin total del sistema ser la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgnica y del agua, sin embargo, si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algn aceite, la presin de vapor del aceite al ser muy pequea se considera despreciable a efectos del clculo: P = Pa + Pb Donde: P = presin total del sistema Pa= presin de vapor del agua Pb= presin de vapor del hidrocarburo Por otra parte, el punto de ebullicin de cualquier sistema se alcanza a la temperatura a la cual la presin total del sistema es igual a la presin del confinamiento. Y como los dos lquidos juntos alcanzan una presin dada, ms rpidamente que cualquiera de ellos solos, la mezcla hervir a una temperatura ms baja que cualquiera de los componentes puros. En la destilacin por arrastre es posible utilizar gas inerte para el arrastre. Sin embargo, el empleo de vapores o gases diferentes al agua implica problemas adicionales en la condensacin y recuperacin del destilado o gas. El comportamiento que tendr la temperatura a lo largo de la destilacin ser constante, ya que no existen cambios en la presin de vapor o en la composicin de los vapores de la mezcla, es decir que el punto de ebullicin permanecer constante mientras ambos lquidos estn presentes en la fase lquida. En el momento que uno de los lquidos se elimi-

ne por la propia ebullicin de la mezcla, la temperatura ascender bruscamente. Si en mezcla binaria designamos por na y nb a las fracciones molares de los dos lquidos en la fase vapor, tendremos: Pa = na P Pb = nbP dividiendo: Pa = na P = na Pb nb P nb na y nb son el nmero de moles de A y B en cualquier volmen dado de vapor, por lo tanto: Pa = na Pb nb y como la relacin de las presiones de vapor a una "T" dada es constante, la relacin na/nb, debe ser constante tambin. Es decir, la composicin del vapor es siempre constante en tanto que ambos lquidos estn presentes. Adems como: na = wa/Ma y nb= wb/Mb donde: wa y wb son los pesos en un volmen dado y Ma, Mb son los pesos moleculares de A y B respectivamente. La ecuacin se transforma en: Pa = na = waMb Pb nb wbMa O bien: wa = MaPa wb MbPb Esta ltima ecuacin relaciona directamente los pesos moleculares de los dos componentes destilados, en una mezcla binaria de lquidos. Por lo tanto, la destilacin por arrastre con vapor de agua, en sistemas de lquidos inmisibles en sta se llega a utilizar para determinar los pesos moleculares aproximados de los productos o sustancias relacionadas.

Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilacin por arrastre y una simple, ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases lquido-vapor entre los dos componentes a destilar como se da en la destilacin simple, por lo tanto no es posible realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estar presente el componente "no voltil" mientras est destilando el voltil. Adems de que en la destilacin por arrastre de vapor el destilado obtenido ser puro en relacin al componente no voltil (aunque requiera de un decantacin para ser separado del agua), algo que no sucede en la destilacin simple donde el destilado sigue presentando ambos componentes aunque ms enriquecido en alguno de ellos. Adems si este tipo de mezclas con aceites de alto peso molecular fueran destiladas sin la adicin del vapor se requerira de gran cantidad de energa para calentarla y empleara mayor tiempo, pudindose descomponer si se trata de un aceite esencial. BIBLIOGRAFA http://es.wikipedia.org/wiki/Destilacin http://www.monografias.com/trabajos15/separacionmezclas/separacion-mezclas.shtml http://www.monografias.com/trabajos5/petroleo/petroleo2.s html RESULTADOS DE LA PRCTICA Saber el agua que tiene un crudo. Introducimos: -100mL de crudo.

-50 Ml de tolueno Bolas de vidrio. Resultados 1) 6.2mL de agua 2) 100ml de crudo % de agua=[Vagua(ml)/Vcrudo(ml)]*100 % de agua=[6.1/100]*100= 6.1%