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TEMA 9:

ESTRCTURA CRISTALINA
1. Orden Atómico
2. Tipos de sólidos
3. Celdilla unidad
4. Sistemas cristalinos y redes de Bravais
5. Estructuras Cristalinas Comunes en los Metales
6. Celda Cúbica Simple
7. Cúbica Centrada en el Cuerpo (BCC)
8. Cúbica Centrada en la s Caras (FCC)
9. Hexagonal Compacta (HC)
10. Morfología Cristalina
11. Proceso de Cristalización
12. Tipos de Nucleación
Orden Atómico

Corto alcance

Medio alcance

Largo alcance
Tipos de sólidos

Amorfos: Orden atómico o molecular a corto alcance


Ejemplo: vidrio

Policristalinos: Orden atómico o molecular a largo alcance


Ejemplo: metales

Monocristales: Orden atómico o molecular extendido a todo el cristal


Ejemplo: diamantes artificiales
Celdilla unidad

Celda unidad: menor porción del sólido que, repetida en el espacio,


puede reproducir la estructura de ese sólido.
Sistemas cristalinos y redes de Bravais
Estructuras Cristalinas Comunes en los Metales

Empaquetamiento no compacto

Celda unitaria Celda cúbica simple

Celda unitaria Celda cúbica centrada en el cuerpo

Empaquetamiento compacto

Celda unitaria Celda cúbica centrada en las caras

Celda unitaria Celda hexagonal compacta


Celda Cúbica Simple
Ejemplos : α-Po, Hg

Nº de coordinación:6
Átomos por celda: 8 vértices*1/8 =1
Relación entre la longitud de arista y el
radio del átomo: 2r = a

Eficacia del empaquetamiento: 52%

Vocupado (4 3)πr 3 (4 3)πr 3 π


= 3
= =
3
= 0.52
Vcelda a (2r ) 6
Cúbica Centrada en el Cuerpo (BCC)
Ejemplos: Fe, Cr, Mo, W, Ta, Ba

c b

a
Nº de coordinación:8
Átomos por celda: 8 aristas*1/8 + 1centro =2
Relación entre la longitud de arista y el radio del átomo:
b2=a2+a2
3a c2=a2+b2=3a2
r= c= 4r =(3a2)1/2
4
Eficacia del empaquetamiento: 68%

Vocupado 2(4 3 )πr 3 2(4 3 )πr 3 3π


= 3
= = = 0.68
Vcelda a ( 4r ) 3 8
3
Cúbica Centrada en las Caras (FCC)

4r

a
Nº de coordinación:12
Átomos por celda: 8 aristas*1/8 + 6caras*1/2=4
Relación entre la longitud de arista y el
radio del átomo: (4r)2=a2+a2
Eficacia del empaquetamiento: 74%

Vocupado 4 ⋅ (4 3 )πr 3 (4 3 )πr 3


= 3
= = 0.74
Vcelda a 4r
21/ 2
Hexagonal Compacta (HC)
Ejemplos: Be, Mg, Zn, Cd, Ti

Nº de coordinación:12
Átomos por celda:
12 vérticesx1/6 +2 carasx1/2 +3centro=6átomos

Eficacia del empaquetamiento: 74%


Parámetros: a = ancho del hexágono
c= altura; distancia entre dos planos
Cálculos sobre la Celdilla Unidad

Densidad volumétrica:
nº de atomos en la celdilla × ( M / N A )
d=
Volumen de la celdilla

Densidad planar: Fracción de área del plano ocupada por átomos:


nº de sec ciones atomicas
dP =
Area
Densidad lineal: Fracción de línea ocupada nº de diametros atomi cos
d = L
Longitud de linea
Para contabilizar un átomo su centro debe estar contenido en el plano o en la línea

2 1
dp = 2 dL =
a a
Morfología Cristalina
Monocristal:

•La disposición atómica es perfecta, sin interrupciones, a lo largo de toda la


muestra.
•Si los extremos del cristal crecen libremente, adquieren una forma geométrica
regular con caras planas que refleja la estructura cristalina.
•Se pueden generar artificialmente pero son difíciles de fabricar.

Monocristales de Si empleados en microelectrónica


Morfología Cristalina
Material policristalino:
• La mayoría de los sólidos cristalinos son un conjunto de muchos cristales
pequeños o granos
• Se obtiene la enfriar el material desde el estado fundido
Proceso de Cristalización

a) Nucleación
b) Crecimiento de nucleos
c) Solidificación ( material policristalino)
Tipos de Nucleación
Nucleación homogénea (líquido puro)

Al disminuir la temperatura (T<Tf) coinciden dos factores:

• Un número mayor de átomos se agregan a los embriones (menor agitación)

• El aumento del subenfriamiento del líquido disminuye el valor de rc (radio


crítico para generar un embrión). Esto posibilita la nucleación del líquido
subenfriado para núcleos aun menores.

Nucleación heterogénea (líquido con impurezas): Se verifica en situaciones


normales (laboratorios, fundiciones,fábricas, etc…) No se necesita altos grados de
subenfriamiento (0.1-10ºC)

Se introducen impurezas (paredes del contenedor, partículas suspendidas en el


líquido) para:

1. Disminuir el número de átomos necesarios que formen un núcleo con r>rc

2. Proporcionar superficies adicionales donde se puedan formar los núcleos sólidos