Cinética y Diseño de Reactores - Notas

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1. INTRODUCCIN
2. NOCIONES O PRINCIPIOS DE BASE
Cintica Qumica, Conversin, Selectividad
Rendimiento, Velocidad de reaccin, r
A
3. INTRODUCCIN AL DISEO DE REACTORES
4. PROCESOS CON REACCIN QUMICA
ECUACIN GENERAL
5. MODELOS DE REACTORES IDEALES
REACTORES ISOTERMICOS
NO ISOTERMICOS- BALANCE DE ENERGIA
7. DIMENSIONAMIENTO OPTIMO DE UN REACTOR
TEMAS COMPLEMENTARIOS
Catlisis heterognea
Diseo de reactores en fase heterognea
Reactores Multifsicos
Diseo de reactores con reacciones multiples
Diseo de Bioreactores
CONTENIDO
INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGIA -REGION CAPITAL
DPTO. DE PROCESOS QUIMICOS
PROF. ALI GONZALEZ
1
1. INTRODUCCION
PROF. ALI GONZALEZ
Ingeniera de la Reaccin Qumica
Diseo de reactores
Termodinmica Cintica
Permite conocer:
Rapidez del Proceso
Etapas o mecanismos
que controlan el Proceso
Establece los cambios y
lmites del Proceso
Posibilidad de Reaccin
Conversin mxima
Cintica Qumica Cintica Fsica
Velocidad de reaccin
Mecanismos de Reaccin
Mecanismos de transporte:
Materia - Energa y
Cantidad de Movimiento
La combinacin de estos modelos permite:
Disear o simular el comportamiento del Reactor Qumico
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2. NOCIONES Y PRINCIPIOS DE BASE
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CINETICA QUIMICA
Cambio de naturaleza
Rapidez del cambio
Velocidad de Reaccin, -r
A
Mecanismo de reaccin
Reaccin rpida: ej. Combustin
Proceso no es controlado por la reaccin
Reaccin lenta : ej. fermentacin
Proceso es controlado por la reaccin
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2.2 Factibilidad de la reaccin qumica
Segundo principio de la termodinmica
En trminos de la energa libre de Gibbs:
G = H - T
.
S (1)
Caso : R
eactivos
-------P
roductos
G
reaccin
= G
productos
- G
reactivos
(2)
Criterios, Rase (1977):
G < 0 La reaccin es posible.
G > 0 < 10
4
Reaccin poco probable.
Se requiere un estudio ms detallado.
G > 10
4
Reaccin muy poco probable
(sistema estable)
Otra forma de analizar estos criterios es
mediante el valor de la constante de equilibrio.
(Ser estudiado posteriormente).
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2.3 Evolucin de una reaccin qumica
Seguir el curso de una reaccin: -> medicin de variables y parmetros:
Condiciones de operacin: T y P
Calor transferido: liberado H
r
<0 (exotrmica)
absorbido
r
> 0 (endotrmica)
Cantidad de reactivos y productos: moles, masa, volumen o flujos
Evolucin de la reaccin: conversin del reactivo limitante
Caso de reacciones mltiples: la selectividad y el rendimiento.
Conversin
Considerando la reaccin general
aA +bB ---> cC + dD
a, b, c, y d : coeficientes estequiomtricos.
Especie A : Reactivo base: reactivo limitante.
Una forma conveniente de relacionar el nmero de moles de las especies presentes
en la reaccin con cualquier otro es mediante l termino denominado conversin.
La conversin X
A
es el nmero de moles de A que han
reaccionado por moles de A alimentados al sistema.
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aA + bB = cC +dD, H
r
F
Ao
F
Bo
F
A
F
B
F
C
F
D
Reactivos Productos
T , P
s alimentado A de moles
mados A transfor de moles
= X = X
A
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Conversin
Sistemas cerrados N: nm. de moles
Sistemas abiertos F: Flujo molar
De las ecuaciones anteriores tambin se obtienen:
Proceso con reacciones multiples
Selectividad y Rendimiento
Selectividad, S
Por ejemplo: A + B P (producto deseado P)
A + C I (producto no deseado I)
Es importante conocer la distribucin de los productos.
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X
N N
N
Ao A
Ao
=

X =
F F
F
A o A
A o
N N N X N X
A Ao Ao Ao
= = ( ) 1
F F F X F X
A Ao Ao Ao
= = ( ) 1
S
moles de producto deseado
moles de producto no deseado
N
N
F
F
P
I
P
I
= = =
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Rendimiento, Y (Yield)
2.4 Velocidad de reaccin, r
A
Diseo de un reactor qumico
la rapidez de los cambios o transformaciones
Cada proceso viene cuantificado por una velocidad o
un termino cintico.
En el caso de la reaccin qumica la rapidez del
cambio viene dada por la velocidad de reaccin, r
j
.
r
j
= la velocidad de formacin de la especie j (en
general el reactivo de base A) por unidad de una
cantidad de referencia
Referencia = f (sistema, fases involucradas, la
geometra del reactor, etc.)
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Y
moles de producto formado
moles de reactivo alimentado
N
N
F
F
P
Ao
P
Ao
= = =
r
A
A
dN /dt
referencia
=
C C
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2.4 Velocidad de reaccin, r
A
Reaccin en fase homognea:
V : volumen del reactor
V : volumen del fluido reactivo
R. en fase heterognea sl.-fluido:
W : masa del slido
W : masa del catalizador
R. en fase heterognea gas-slido:
V
S
: volumen del slido
Reaccin en fase heterognea:
S : superficie de contacto del slido, caso gas-slido
S : superficie de contacto interfacial, caso fluido-fluido
Reaccin en fase homognea:
V
R
: volumen del reactor,
si es diferente a r
A
basada en el volumen de fluido
En sistemas homogneos el volumen del fluido, V y el
volumen del reactor, V
R
son casi siempre idnticos
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r
A
A
dN /dt
V
mol s
m
=
/
3
r
A
A
dN /dt
W
mol s
kg
1
=
/
r
A
A
S
solido
dN /dt
V
mol s
m
2 3
=
/
r
A
A
dN /dt
S
mol s
m
3 2
=
/
r
A
A
R
dN /dt
V
mol s
m
4 3
=
/
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ISOTRMICOS EN FASE HOMOGENEA
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5.6 Balance molar y determinacin de C
j
= f (X
j
). Tabla estequiomtrica.
Los clculos de diseo r
A
= f (X
A
) ??? C
j
= f (X
j
)
Tcnica recomendada
Balances parciales
Tabla estequiomtrica
Procedimiento en forma general par una reaccin simple
A
o
F
Ao
B
o
F
Bo
I
F
To
A F
A
B F
B
C F
C
D F
D
I
F
T
F
Ao
- F
A
F
Bo
- F
B
F
C
F
D
reaccin
Se determine el reactivo limitante y se fija como reactivo de base (A).
Se reduce la ecuacin de reaccin en funcin del reactivo A
Se realiza un balance sobre cada componente
Se elabora una tabla expresando los trminos en funcin X
A
dD C B A
a
d
a
c
a
b
+ +
dD C B A
a
d
a
c
a
b
+ +
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Especie Entrada Reaccin Salida Cj = Fj / Q
A F
ao
- F
Ao
X F
A
= F
Ao
- F
Ao
X C
A
= C
Ao
- C
Ao
X
B F
bo
- (b/a)F
Ao
X F
B
= F
Bo
- (b/a)F
Ao
X C
B
= C
Ao
(
B
- (b/a)X)
C F
Co
= 0 + (c/a)F
Ao
X F
C
= 0 + (c/a)F
Ao
X C
C
= 0 + (c/a)C
Ao
X
D F
Do
= 0 + (d/a)F
Ao
X F
D
= 0 + (d/a)F
Ao
X C
D
= 0 + (d/a)C
Ao
X
I inerte F
Io
F
I
= N
Io
C
I
= C
Io
Total F
To
F
T
=F
To
+[(d/a)+(c/a)-(b/a)-1)] F
Ao
X
F
T
=F
To
+ F
Ao
X
Donde:
B
= F
Bo
/ F
Ao
= C
Bo
Q
o
/C
Ao
Q
o
=C
Bo
/ C
Ao
= y
Bo
/ y
Ao
y para cualquier componente j F
j
= F
Ao
(
j
+
j
X)
j
: coeficiente estequiomtrico ( - para los reactivo y + para los productos)
Finalmente, se expresa r
A
= f (X
A
). Por ejemplo:
r
A
= C
A
C
2
B
= (C
Ao
- C
Ao
X)[ C
Ao
(
B
- (b/a)X)]
2
= (C
Ao
)
3
(1 - X)[ (
B
- (b/a)X)]
2
NOTA: El procedimiento es similar si la operacin es discontinua.
1 + =
a
b
a
c
a
d
Balance molar - Tabla estequiomtrica

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variaciones de V
Operacin discontinua
Flujos volumtricos (operacin discontinua)
Cambios en las condiciones operacionales (T , P )
Variacin estequiomtrica entre el nmero de moles
de reactivos y de productos ( 0)
5.7 Variacin del volumen con la reaccin
Los balances molares no cambian,
Pero, las concentraciones Cj (mol/vol) SI varan:
Caso de sistemas gaseosos
Ecuacin de estado:
PQ = Z F
T
R T
o
T
o
o
o o
F
F
T
T
P
P
Z
Z
Q
Q
=
F
o
Q
o
P
o
T
o
F
Q
P
T
F
T
en funcin de la conversin: F
T
=F
To
+ F
Ao
X , dividiendo por F
To
X + y X
F
F
+ =
F
F
Ao
To
Ao
To
T
1 1 =
) 1 ( X + y
T
T
P
P
Z
Z
Q
Q
Ao
o
o
o o
=
Podemos asumir:r Z = Z
o
) 1 ( X +
T
T
P
P
Q Q
o
o
o
=
T
T
P
P
X
X C
T T P P X Q
X F
Q
F
C
o
o
j j Ao
o o o
j j Ao j
j
) 1 (
) (
) / )( / )( 1 (
) (

+
+
=
+
+
= =
= nmero de moles con reaccin completa / nmero de moles alimentados al reactor
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2.5 Variables que influyen sobre r
A
r
A
= f (T, P, C
j
)
T : temperatura
P: presin del sistema
C: composicin de las sustancias en la fase considerada.
Como estas variables son interdependientes:
r
A
= f (T, C
j
)
Caso de reacciones en fase heterognea
r
A
depende de otros parmetros.
forma del recipiente,
las propiedades de superficie de los slidos,
las caractersticas difusionales del fluido,
las propiedades fsico qumicas del slido
o catalizador utilizado.
Dependencia de r
A
con la concentracin
Se deben conocer: los diferentes tipos de reaccin
la forma y el nmero de ecuaciones cinticas utilizadas para describir
el mecanismo de reaccin.
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2.6 Reacciones elementales y no elementales
Si se considera la siguiente reaccin simple:
A + B P
La reaccin ser elemental si el mecanismo que controla la reaccin implica la
colisin o interaccin de una molcula de A con una molcula de B
( teora de colisin intermolecular)
-r
A
= k C
A
C
B
la ecuacin cintica viene dada por la ecuacin estequiomtrica.
El signo negativo (-) de r
A
indica que la especie A considerada est
desapareciendo, caso de los reactivos.
Reacciones no elementales:
No existe ninguna correspondencia entre la ecuacin estequiomtrica
y la cintica.
El ejemplo clsico: formacin de HBr a partir del hidrgeno y el bromo.
Mecanismo:
Br
2
+ M 2Br + M (iniciacin)
[1]
Br + H
2
HBr + H (desarrollo)
[2]
H + HBr H
2
+ Br
[3]
H + Br
2
HBr + Br
[4]
2Br + M Br
2
+ M (terminacin)
[5]
---------------------------------
Br
2
+ H
2
2HBr (reaccin global) [6]
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Reacciones no elementales
La velocidad neta de produccin de HBr basada en este mecanismo en trminos
de la concentracin viene dada por la siguiente expresin:
Reaccin simple no elemental es el efecto global de una secuencia de reacciones
elementales.
2.7 Molecularidad y orden de reaccin
La molecularidad : nmero de molculas que intervienen en la
reaccin y puede valer uno, dos y, en algunos casos, tres.
Solo se aplica a las reacciones elementales
Orden de reaccin: caso de reacciones no elementales
Considrese la reaccin no elemental siguiente:
Para el diseo de reactores, la cintica puede ajustarse mediante un modelo
emprico
Modelo tipo funcin de potencia o leyes de potencia (power law) :
k : constante de velocidad de reaccin, con unidades de ( r
A
/ C
A

C
B

:
Cc
:
)
: orden de reaccin con respecto a A
: orden de reaccin con respecto a B
: orden de reaccin con respecto a C
+ + : orden global de reaccin
Los valores de , o pueden ser enteros o fraccionarios
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=
+
r
kC C
k C C
HBr
H Br
HBr Br
2 2
0 5
2
.
/
aA bB cC P + +
= r kC C C
A A B C

C C
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A A
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2.8 Reacciones simples y mltiples
Reaccin es simple: cuando se puede representar por una sola ecuacin
estequiomtrica o una sola ecuacin cintica.
Br
2
+ H
2
2HBr (ej. de una reaccin simple)
Reacciones mltiples: se necesita ms de una ecuacin estequiomtrica y desde
luego ms de una expresin cintica para representar las transformaciones
observadas.
Reacciones mltiples pueden clasificarse en:
Reacciones en serie:
Reacciones en paralelo: Competitivas:
Simultneas:
Se pueden presentar esquemas ms complicados de reacciones
mltiples:
A + B P
P + B I
2.9. Ejemplos de modelos cinticos con reacciones elementales
Reaccin irreversible
(1)A + (1) B P
-r
A
= k C
A
1
C
B
1
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A P
B I
A P I
A
p
I
C C
I I
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C C
A A
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A A
C C
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Reaccin reversible Constante de equilibrio
A + B cC + dD
-r
A1
= k
1
C
A
C
B
(reaccin directa)
r
A2
= k
2
C
C
C
D
(reaccin inversa)
r
A
= r
A1
+r
A2
(reaccin global)
Las ecs. precedentes permiten establecer la cintica para la velocidad
de reaccin neta:
-r
A
= k
1
C
A
C
B
- k
2
C
C
C
D
-r
A
= k
1
[C
A
C
B
- ( k
2
/k
1
)C
C
C
D
]
-r
A
= k
1
[C
A
C
B
- (C
C
C
D
/ K
e
)]
Donde : K
e
= k
1
/k
2
se denomina constante de equilibrio y puede
determinarse mediante las condiciones al equilibrio.
Al equilibrio,
r
A
= r
A1
+r
A2
= 0
Entonces K
e
= k
1
/k
2
= [C
C
C
D
/C
A
C
B
]
equilibrio
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Variacin de Ke con la temperatura
La termodinmica predice Ke = f ( T ), Van t' Hoff
Adems : Ke = f (Ce o Xe)
Si Hr = constante , la integracin conduce a:
Conclusiones de Levenspiel (1975):
Ke = f (T sistema) Ver grfica para distintas reacciones en fase gas
Ke = f (P sistema, inertes, cintica de la reaccin, catalizador)
Si Ke >> 1 Reaccin prcticamente completa e irreversible
Si Ke << 1 Reaccin pocoapreciable
(muy baja conversin o reaccin poco probable)
Ke disminuye cuando aumenta T para reacciones exotrmicas
Ke aumenta cuando aumenta T para reacciones endotrmicas.
Al aumentar P en las reacciones en fase gaseosa, Xe aumenta
cuando N disminuye con la reaccin, y disminuye en el caso
contrario.
Una disminucin de inertes tiene el mismo efecto
que un aumento de P
2
) (ln
RT
Hr
dT
K d
e

=
|
|
.
|
\
|
=
1 2 1
2
1 1
ln
T T R
Hr
K
K
e
e
C C
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2.10 Influencia de T sobre r
A
(ecuacin de Arrhenius)
Basndose en la teora de las colisiones intermoleculares se establece el
siguiente modelo
k = k
o
T
m
e
-Ea/ RT
0 m 1
Aplicando logaritmo natural y derivando con respecto a T
En general, mRT << Ea para la mayor parte de las reacciones
Modelo establecido por Arrhenius: k = A e
-Ea/ RT
Bajo forma logartmica:
Donde,
A : factor de frecuencia, con unidades de k
-1
Ea: energa de activacin de la reaccin, J/mol
R : constante de los gases ideales = 8.3144 J/mol. K = 1.987 cal / mol. K
T : temperatura absoluta del sistema, K
2 2
) (ln
RT
E mRT
RT
E
T
m
dT
k d
a a
+
= + =
A
RT
E
k =
a
ln ln +
C C
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2.10 Determinacin de la constante de equilibrio
Ecuaciones Termodinmicas
Para una reaccin al equilibrio se mantienen constantes T y P del
sistema
G = 0 a T y P fijos
De donde puede desarrollarse
G = F = -RT ln K
R
eactivos
-------P
roductos
Para una reaccin de tipo aA + b B cC + dD
F
reaccin
= F
productos
- F
reactivos
Donde a es la actividad de cada componente
Definida en trminos de la fugacidad:
a= f / f
Nota:El estado estndar, al cual f se aplica, debe ser el mismo para
determinar F
b
B
a
a
A
a
d
D
a
c
C
a
K =
16
C C
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T T
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R R
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Caso de Reacciones en fase Gaseosa
Como estado estndar, se acostumbra : f = f del gas puro a 1 atm
f = 1 a = f
Si se puede suponer mezcla de gas ideal f = p = y P
Si los gases no se comportan idealmente f = f y = P y
Se puede utilizar la grfica generalizada de = f / P
f : fugacidad del componente puro
: coeficiente de fugacidad, funcin de Tr y Pr
b
B
f
a
A
f
d
D
f
c
C
f
K =
) ( ) ( b a d c
P
y
K
b a d c
P
b
B
y
a
A
y
d
D
y
c
C
y
b
B
p
a
A
p
d
D
p
c
C
p
p
K K
+
=
+
= = =
) (
' '
' '
b a d c
P
y
K
b
B
a
A
d
D
c
C
y
K
b
B
f
a
A
f
d
D
f
c
C
f
K
+
= =

p
K K
b a d c
P
y
K K K

=
+
=
) (
17
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R R
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C C
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O O
R R
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PROF. ALI GONZALEZ
Caso de Reacciones en fase Lquida
Como estado estndar, se acostumbra : f = f del lq. sat. puro a P a T
o equivalente a f del vap. Al equilibrio con el lquido
a = f / x / f
Si se puede suponer mezcla de gas ideal: f = f x
y si el efecto de P en f se desprecia: f = f a = x
Si la mezcla de reaccin no es una sol. ideal f = f / x
f : fugacidad del componente puro
: coeficiente de actividad
Si la mezcla obedece la ley de Henry f = H C x
Como estado estndar se escoge f = H (C= 1molar) = H
a = H C / H = C
Si no se cumple la ley de Henry: a = H C /
o
H =( /
o
)C
x
K
b
B
x
a
A
x
d
D
x
c
C
x
K = =
x
K
b
B
a
A
d
D
c
C
y
K
b
B
f
a
A
f
d
D
f
c
C
f
K

= =
' '
' '
18
C C
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E E
T T
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A A
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D D
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R R
E E
A A
C C
T T
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R R
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PROF. ALI GONZALEZ
Caso de Reacciones en fase heterognea (Ejemplo)
aA (g) + b B (l) ----> cC(acuosa)
C
2
H
4
(g) + H
2
O (l) ----> C
2
H
5
OH(acuosa)
Estados estndar
C
2
H
4
(g) f = 1 , f del gas puro a 1 atm
H
2
O (l) f = f del lq. sat. puro a P a T
C
2
H
5
OH f = sol acuosa de 1molar
A: C
2
H
4
a
A
= f
A
= f
A
yA =
A
P y
A
B: H
2
O a
B
=
B
x
B
C: C
2
H
5
OH a
C
=
B
C
C
Para calcular F
F = F
etanol sol 1molar
- F
agua liq pura a P
- F
gas etileno a f=1
) )( (
B
x
B A
y
A
P
C
C
C
B
a
A
a
C
a
K

= =
19
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N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
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S S
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R R
E E
A A
C C
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R R
E E
S S
DPTO. DE PROCESOS QUIMICOS PROF. ALI GONZALEZ
C C
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C C
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PROF. ALI GONZALEZ
PROF. ALI GONZALEZ
3.1 Introduccin
Data:
Tipo de reaccin: simple o mltiple
Nmero y tipo de fases involucradas: gas, slido, lquido
Necesidad de utilizar un catalizador: reaccin cataltica
Modo de operacin: proceso isotrmico, adiabtico, otro
Control de las variables T y P: requerimientos de presin
o vaco, enfriamiento o calentamiento
Capacidad de produccin
Adems:
Modelo cintico o expresin de r
A
Variacin de los parmetros con T: ecuacin de Arrhenius,
k = A e
-Ea/ RT
Mecanismos de transferencia de calor y materia
conduccin, conveccin, difusin, etc.
Propiedades termodinmicas, fsicas y qumicas
r
, K
e
, Cp, , , D, etc.
Efectos de corrosin - erosin y cualquier riesgo potencial:
mezclas explosivas, toxicidad, inflamabilidad, volatilidad.
Diseo de un
RQ
Seleccin y diseo
preliminar con los
modelos tericos
convencionales
C C
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3.2 Modelizacin de reactores qumicos
Diseo de procesos a nivel comercial:
Modelizacin terica.
Ensayos a nivel de laboratorio
Experiencias a escala piloto
Evaluacin econmica
Determinar las condiciones operacionales optimas
Construir la planta industrial.
-r
A
es independiente del tipo y talla del reactor.
La velocidad de reaccin global, -r
A global
, depende:
del tipo y talla del reactor
la hidrodinmica
transferencia de calor y materia
geometra del reactor o su estructura.
Scale up es emprico y costoso en tiempo y esfuerzo.
Existen mtodos semi empricos + scale up que permiten
optimizar las tcnicas de diseo de reactores qumicos.
C C
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C C
A A
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R R
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PROF. ALI GONZALEZ
Simulacin o modelizacin de reactores
emprico va anlisis estadsticos (ej. planificacin factorial)
fenomenolgicos, simulacin de fenmenos fsicos y qumicos
La cintica: permite establecer los modelos de -r
a.
la influencia de la reaccin qumica como etapa de control
La hidrodinmica o fluidodinmica:
modelos de flujo de fluidos al interior del reactor (ej. mezcla
completa, nivel de dispersin del fluido, retromezcla, espacios
muertos, etc.)
La transferencia de materia: establece los mecanismos de
transporte controlantes (ej. difusin, conveccin ).
La transferencia de calor: fija los mecanismos de transporte
de calor preponderantes (conduccin, conveccin o radiacin).
Establecer un conjunto de
ecuaciones matemticas
Describir el proceso y los
mecanismos que lo controlan
Modelos de simulacin
Fenomenolgicos
Empiricos
Fenomenos que controlan el Proceso con reaccin qumica
C C
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N N

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C C
A A
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A A
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PROF. ALI GONZALEZ
Tipo de reaccin
reactor en fase homognea
3.3 Tipos de reactor
reactor en fase heterognea
Tipo de operacin
Discontinuo
Reactor por carga o batch
Reactor con flujo continuo
Reactor semicontinuo
Forma y geometra
del reactor
Reactor tipo tanque
Reactor tubular o
multitubular
Reactor semicontinuo
Reactores en columnas
Reactores a lechos luidizados
Ideales
Discontinuo Mezlcla Perfecta
( Batch mescla peerfecta)
Continuo Mezcla Perfecta
CSTR
Continuo Tipo Pistn
PFR ( Piston Flow Reactor)
C C
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R R
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A A
C C
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23
Considere el siguiente sistema donde se realiza una reaccin qumica
cualquiera a T constante:
Realizando un balance de materia sobre la especie j:
La generacin al interior de este volumen: G
ji
= r
j
V
i
Generacin de j en todo el sistema:
Se obtiene la ecuacin general de diseo para sistemas isotrmicos
Si r
j
no vara localmente al interior de V :
PROF. ALI GONZALEZ
4. PROCESOS CON REACCIN QUMICA
ECUACIN GENERAL DE DISEO
T,P, V
G
j
A
j
= dN
j
/dt
F
jo
F
j
Vi
Flujo de
entrada de j
al sistema
(mol/tiempo)
Generacin de
j por reaccin
(mol/tiempo)
Flujo de salida
de j
al sistema
(mol/tiempo)
Velocidad de
acumulacin de
j
(mol/tiempo)
+ - =
F
jo
+ - F
j
= dN
j
/ dt G
j
= =
V
j i ji
dV r V G Gj
ji
r =
= +
V
j
j j jo
dt
dN
dV r F F
dt
dN
V r F F
j
j j jo
= +
C C
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A A
Y Y
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PROF. ALI GONZALEZ
(1) reactor por carga o tipo batch,
(2) reactor tipo CSTR
(3) reactor tipo PFR o flujo pistn.
5.1 Reactor por carga (Batch):
Perfectamente agitado:
La composicin a un instante t es idntica en todo el volumen
r
A
no varia localmente con V.
C
A
varia con el tiempo: se tiene rgimen transitorio o discontinuo.
A partir de la ec.
V constante, C
A
= N
A
/V
P constante, V variable, N
A
= C
A
V dN
A
= VdC
A
+ C
A
dV
Es evidente la diferencia que hay entre las dos ecuaciones
A P
dt
dN
V r F F
A
A A Ao
= +
dt
dN
V r
A
A
=
dt
dC
dt
V dN
r
A A
A
= =
/
dt
dV
V
C
dt
dC
dt
dV
C
dt
VdC
V dt
dN
V
r
A A
A
A A
A
+ =
|
.
|
\
|
+ = =
1 1
C C
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C C
A A
Y Y
D D
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D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
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5.1 Reactor por carga (Batch):
Expresando las ecuaciones de diseo en funcin de la conversin:
N
A
= N
Ao
- N
Ao
X , con
se obtiene: , o :
Se requiere conocer -r
A
= f (X) expresando las Cj = f ( X )
5.2 Reactor tipo tanque agitado con flujo continuo
CSTR (Continuous Stirred Tank Reactor)
Caso ideal:
Reactor perfectamente agitado
r
A
no varia localmente con V
Rgimen permanente, acumulacin nula: dN
A
/dt = 0
Se realiza un balance sobre A:
dN
dt
N
dX
dt
A
Ao
= 0
r
V
dN
dt
A
A
=
1
= r
N
V
dX
dt
A
Ao
t
N
V
dX
r
C
dX
r
Ao
A
o
X
Ao
A
o
X
=

( ) ( )
A P
V
A
F
Ao
Q
o
A
P
F
A
Q
F F r V
dN
dt
Ao A A
A
+ =
F F r V
Ao A A
+ =0 V
F F
r
Ao A
A
=

C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
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O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
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PROF. ALI GONZALEZ
5.2 Reactor tipo tanque agitado con flujo continuo - CSTR
Caso de flujo volumtrico, Q = Q
o
=V/t, constante: F
A
= C
A
Q
Expresin del modelo CSTR funcin de la conversin, X:
F
A
= F
Ao
- F
ao
X F
Ao
- F
A
= F
Ao
X
Tiempo espacial y velocidad espacial
Tiempo espacial, = V/Q :
Tiempo necesario para tratar un volumen de alimentacin igual al
volumen del reactor, medido a condiciones determinadas. Es un tiempo
de residencia promedio.
Velocidad espacial, (Sv= 1/):
Nmero de volmenes de la alimentacin en condiciones determinadas
que pueden tratarse por unidad de tiempo, medidos en volmenes de
reactor.
Tiempo espacial : T, P a la entrada del reactor para medir Q
o
Velocidad espacial, Sv = Q
o
/ V , Q
o
a diferentes condiciones:
Sv=LHSV = Q
o
(lquido a 60 o 75 F)/ V,Liquid Hourly Space Velocity, h
-1
Sv = GHSV = Q
o
(gas a STP ) / V , Gas Hourly Space Velocity, h
-1
Sv = 5 h
-1
el volumen de alimentacin = 5 V
= V/Q = 2 min cada dos minutos se trata un volumen
de alimentacin igual al volumen del reactor.
V
F F
r
Ao A
A
=

V Q
C C
r
Ao A
A
=

( )
tiempo espacial = = =

V
Q
C C
r
Ao A
A
( )
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
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R R
E E
A A
C C
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O O
R R
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PROF. ALI GONZALEZ
5.3 Reactor tubular con flujo pistn PFR (Piston Flow Reactor)
Flujo pistn:
Caso ideal de flujo, no hay dispersin o mezcla de los elementos de
volumen
Balance en A sobre un elemento V:
r
A
no varia localmente con V
Rgimen permanente, dN
A
/dt = 0. De la ec. general:
, con V0
En funcin de la conversin, X
F
A
= F
Ao
- F
Ao
X dF
A
= -F
Ao
dX
Con, V = S L,
donde S es la seccin transversal del reactor tubular
l l+l
V
Q
o
F
Ao
F
A (l)
F
A (l+l)
L 0
Q
F
A
F F r V
dN
dt
A l A l l A
A
( ) ( )
+ = =
+
0
r
F F
V
A
A l l A l
=

+ ( ) ( )
r
dF
dV
A
A
=
dF
dV
F
dX
dV
r
A
Ao A
= =
dV F
dX
r
Ao
A
=
V F
dX
r
Ao
A
X
=
0
=
C
dX
r
Ao
A
o
X
( )
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
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PROF. ALI GONZALEZ
5.4 Aplicaciones de las ecuaciones de diseo
Considere: reaccin simple A P, y cintica de 1
er
orden, - r
A
= k C
A
,
V y T constantes (operacin isotrmica):
Es conveniente expresar:
- r
A
= f ( X ) : N
A
= N
Ao
(1 -X) , si V = cste N
A
/ V = (N
Ao
/ V)(1 -X)
C
A
= C
Ao
(1 -X), Entonces, - r
A
= k C
Ao
(1- X)
Reactor Batch Reactor CSTR
Para un V = V
Reactor PFR
Para un V = V
t C
d X
r
A o
A
o
X
=
( )
t C
dX
kC X
Ao
Ao
o
X
=
( ) 1
t
k
dX
X
o
X
=
1
1 ( )
| | t
k
X
X
=
1
1
0
ln( )
t
k X
=
(
1 1
1
ln
( )
V
F X
r
A o
A
=
C X
r
A o
A
V
F X
kC X
Ao
Ao
=
( ) 1
F N t
C N V
Q
Ao Ao
Ao Ao
o
=
=
=

/
/
V
Q X
k X
o
=
( ) 1
=
X
k X ( ) 1
V F
dX
r
Ao
A
o
X
=
( )
=
C
dX
r
Ao
A
o
X
( )
V F
dX
kC X
Ao
Ao
o
X
=
( ) 1
V
Q
k
dX
X
o
o
X
=
( ) 1
V
Q
k X
o
=
(
ln
( )
1
1
=
(
1 1
1 k X
ln
( )
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
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PROF. ALI GONZALEZ
Bajo costo de instalacin
Gran flexibilidad de operacin
Costo de funcionamiento y mano de obra es elevado
Tiempo inactivo grande (carga, descarga y limpieza)
Control de calidad del producto deficiente
Ventajas
Desventajas
Fabricacin de pequeas cantidades de producto
Elaborar varios productos en un solo reactor
Recomendado
5.5 Comparacin de los tres tipos de reactores ( un solo reactor)
Bajo costo de instalacin y de mano de obra
Buen Control de calidad del producto
Poco flexibilidad
Ventajas
Desventajas
Fabricacin de grandes cantidades de producto
Elaborar un producto en un reactor
Recomendado
Continuos
Discontinuos
(Batch)
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
30
PROF. ALI GONZALEZ
5.6 Balance molar y determinacin de C
j
= f (X
j
). Tabla estequiomtrica.
Los clculos de diseo r
A
= f (X
A
) ??? C
j
= f (X
j
)
Tcnica recomendada
Balances parciales
Tabla estequiomtrica
Procedimiento en forma general par una reaccin simple
A
o
F
Ao
B
o
F
Bo
I
F
To
A F
A
B F
B
C F
C
D F
D
I
F
T
F
Ao
- F
A
F
Bo
- F
B
F
C
F
D
reaccin
Se determine el reactivo limitante y se fija como reactivo de base (A).
Se reduce la ecuacin de reaccin en funcin del reactivo A
Se realiza un balance sobre cada componente
Se elabora una tabla expresando los trminos en funcin X
A
dD C B A
a
d
a
c
a
b
+ +
dD C B A
a
d
a
c
a
b
+ +
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
31
PROF. ALI GONZALEZ
Especie Entrada Reaccin Salida Cj = Fj / Q
A F
ao
- F
Ao
X F
A
= F
Ao
- F
Ao
X C
A
= C
Ao
- C
Ao
X
B F
bo
- (b/a)F
Ao
X F
B
= F
Bo
- (b/a)F
Ao
X C
B
= C
Ao
(
B
- (b/a)X)
C F
Co
= 0 + (c/a)F
Ao
X F
C
= 0 + (c/a)F
Ao
X C
C
= 0 + (c/a)C
Ao
X
D F
Do
= 0 + (d/a)F
Ao
X F
D
= 0 + (d/a)F
Ao
X C
D
= 0 + (d/a)C
Ao
X
I inerte F
Io
F
I
= N
Io
C
I
= C
Io
Total F
To
F
T
=F
To
+[(d/a)+(c/a)-(b/a)-1)] F
Ao
X
F
T
=F
To
+ F
Ao
X
Donde:
B
= F
Bo
/ F
Ao
= C
Bo
Q
o
/C
Ao
Q
o
=C
Bo
/ C
Ao
= y
Bo
/ y
Ao
y para cualquier componente j F
j
= F
Ao
(
j
+
j
X)
j
: coeficiente estequiomtrico ( - para los reactivo y + para los productos)
Finalmente, se expresa r
A
= f (X
A
). Por ejemplo:
r
A
= C
A
C
2
B
= (C
Ao
- C
Ao
X)[ C
Ao
(
B
- (b/a)X)]
2
= (C
Ao
)
3
(1 - X)[ (
B
- (b/a)X)]
2
NOTA: El procedimiento es similar si la operacin es discontinua.
1 + =
a
b
a
c
a
d
Balance molar - Tabla estequiomtrica

C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
32
PROF. ALI GONZALEZ
variaciones de V
Operacin discontinua
Flujos volumtricos (operacin discontinua)
Cambios en las condiciones operacionales (T , P )
Variacin estequiomtrica entre el nmero de moles
de reactivos y de productos ( 0)
5.7 Variacin del volumen con la reaccin
Los balances molares no cambian,
Pero, las concentraciones Cj (mol/vol) SI varan:
Caso de sistemas gaseosos
Ecuacin de estado:
PQ = Z F
T
R T
o
T
o
o
o o
F
F
T
T
P
P
Z
Z
Q
Q
=
F
o
Q
o
P
o
T
o
F
Q
P
T
F
T
en funcin de la conversin: F
T
=F
To
+ F
Ao
X , dividiendo por F
To
X + y X
F
F
+ =
F
F
Ao
To
Ao
To
T
1 1 =
) 1 ( X + y
T
T
P
P
Z
Z
Q
Q
Ao
o
o
o o
=
Podemos asumir:r Z = Z
o
) 1 ( X +
T
T
P
P
Q Q
o
o
o
=
T
T
P
P
X
X C
T T P P X Q
X F
Q
F
C
o
o
j j Ao
o o o
j j Ao j
j
) 1 (
) (
) / )( / )( 1 (
) (

+
+
=
+
+
= =
= nmero de moles con reaccin completa / nmero de moles alimentados al reactor
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
33
PROF. ALI GONZALEZ
5.8 Procedimiento general de diseo
Reactores isotrmicos en fase homognea
Procedimiento de diseo propuesto por Fogler (1992) para reactores
ideales en fase homognea operando isotrmicamente.
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
34
PROF. ALI GONZALEZ
NO ISOTERMICOS
F
jo
H
jo
Ws
Q
F
j
H
j
D C B A
a
d
a
c
a
b
+ +
Flujo de
calor
entrando
al sistema
(J/tiempo)
Flujo de
energa
entrando
debido al flujo
de materia
(J/tiempo)
Velocidad de
acumulacin
de energa
dentro del
sistema
(J/tiempo)
+ -
=
Q + -
E
i
F
i

entrada
= dE/ dt W
Trabajo
realizado
por el
sistema
(J/tiempo)
Flujo de
energa
saliendo
debido al flujo
de materia
(J/tiempo)
-
E
i
F
i

salida
-
6.1 BALANCE DE ENERGIA 1
a
ley de la termodinmica
Proceso con flujo continuo
Sistema con RQ simple
Proceso no isotrmico
Balance de energa sobre la especie i :
S
salida
i
n
i
i
entrada
i
n
i
i
W PV F PV F W + +
1 1

= =
= W = W de flujo +
W mecnico o de eje
otra gz
g
u
U E
i
i
i i
+ + + =
2
Energa
-
1 1

= =
+ =
n
i
i i
n
i
io io S
H F H F W Q
dt
dE
H
i
= U
i
+ PV
i
Ecucin general
35
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
PROF. ALI GONZALEZ
NO ISOTERMICOS
Introduciendo la conversin y el calor de reaccin
Considerando: D C B A
a
d
a
c
a
b
+ +
F
j
= F
Ao
(
j
+
j
X).
Io Io Do Do Co Co Bo Bo Ao Ao
n
i
io io
F H F H F H F H F H H F + + + + =
=1
I I D D C C B B A A
n
i
i i
F H F H F H F H F H H F + + + + =
=1
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) | |
I I Io D D Do C C Co B B Bo A Ao Ao
n
i
i i
n
i
io io
H H H H H H H H H H F H F H F + + + + =

= = 1 1
X F H H
a
b
H
a
c
H
a
d
Ao A B C D
|
.
|
\
|
+ + +
H
R
(T)
( ) 0 - ) ( = = +

dt
dE
X F H H H F W Q
i
Ao
T
R i io i Ao S

H
R (T)
: calor de reaccin a la temperatura de reaccin, T.
En rgimen permanente (dE
i
/dt = 0 )
36
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
PROF. ALI GONZALEZ
NO ISOTERMICOS
Relacionando el calor standard de formacin, H
R
(Tr), y los Cp
i
H
i

(Tr),
entalpa de formacin a T de referencia Tr ( Tr es 25 C o 298 K)
f C i i
o
i fase cambio fase Cambio i i
o
i i
H Tr T Cpm Tr H T H dT Cp Tr H H

+ = + =

) ( + ) ( ) ( + ) (
T
Tr
Donde H
i
cambio-fase
(T
cambio-fase
), (fusin, solidificacin, evaporacin, etc.)
posibles del componente i en el rango de temperaturas Tr - T
Cp
i
=
i
+
i
T +
i
T
2
La capacidad calorfica
) ( ) ( + ) ( + ) (
Tio
T
Tio
Tr
T
Tr
f c f c i i f c f c i i
o
i i
o
i io i
T H dT Cp T H dT Cp Tr H dT Cp Tr H H H

+ = +
(
=

dT Cp Tr H dT Cp Cp
a
b
Cp
a
c
Cp
a
d
H H
a
b
H
a
c
H
a
d
T H
T
Tr
o
R
T
Tr
A C C D
Tr
o
A
o
C
o
C
o
D R
) ( ) ( ) ( ) (
) (

+ = + +
|
.
|
\
|
+ =
H
R
(T) = H
R
(Tr)+ Cp
m
(T-Tr)
( ) | | | | 0 ) ( ) ( - = + + +

Tr T Cpm Tr H X F H T T Cpm F W Q
o
R Ao f ic io i i i Ao S

Ecuacin del balance de energa en rgimen permanente:
37
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
NO ISOTERMICOS
PROF. ALI GONZALEZ
Flujo de calor transferido al reactor, Q
Q
Coeficiente global de transferencia de calor, U
Area de intercambio, A
Diferencia de temperatura
Ta (medio) y T (reaccin)
Q = UA (Ta - T )
Ta entrada = Ta salida
Ej,: CSTR, fluido: vapor sat.
T reaccin constante
| |

) /( ) ( ln
) (
2 1
2 1
T Ta T Ta
Ta Ta
UA T ML UA Q

= =
Ta entrada = Ta salida
Ej.: CSTR
T reaccin constante

=
V A
dV T Ta Ua dA T Ta U Q ) ( = ) (
Reactor tubular
T reaccin constante
a : superficie de intercambio por unidad de volumen
a = 4/D para un reactor tubular de dimetro D
Caso de Reactor adiabtico
Q = 0
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C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
NO ISOTERMICOS
PROF. ALI GONZALEZ
6.2 Reactores no isotermicos operando en regimen permanente
Ecuacin general de balance de energa
CSTR
PFR.
(dE/dt)
sistema
= 0 , dF
i
/dt = 0, dN
i
/dt = 0 En rgimen permanente:
( ) | | | | 0 ) ( ) ( - = + + +

Tr T Cpm Tr H X F H T T Cpm F W Q
o
R Ao f ic io i i i Ao S

6.2.1 Modelo de reactor CSTR no isotrmico
Isotrmico: T alimentacin debe ser idntica a T fluido reactor
A
Ao
r
X F
V
=
| | ( ) | |

+ = +
f ic io i i i
o
R
Ao
S
H T T Cpm Tr T Cpm Tr H X
F
W Q
) ( ) ( -
)) ( , , ( T k T X f r
A A
=
Permiten obtener:
Vdel reactor requerido y T de operacin
para una X determinada
X y T necesaria dado un volumen V
CSTR puede ser calentado o enfriado mediante una chaqueta
o un serpentn colocado al interior del reactor
Casos particulares
Operacin es adiabtica
En general Ws = 0
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C C
I I
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I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
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R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
NO ISOTERMICOS
PROF. ALI GONZALEZ
6.2 Algoritmo de diseo tipo presentado por Fogler (1992)
Reactores no isotermicos operando en regimen permanente
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C C
I I
N N

T T
I I
C C
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R R
E E
A A
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S S
NO ISOTERMICOS
PROF. ALI GONZALEZ
6.2.2 Modelo de reactor PFR no isotrmico
Reactor tubular
No hay gradientes radiales
flujo de calor por unidad de volumen del reactor es

=
V
dV T Ta Ua Q ) (
El balance de energa viene dado por:
0 ) ( - =
(
+ +

T
Tr
o
R Ao
T
To
i i Ao S
CpdT Tr H X F dT Cp F W Q
Considerando: Ws=0 ,
i c-f
= 0 y diferenciando con respecto V
( ) 0 ) ( ) ( =
(
+
(
dV
dX
CpdT Tr H F
dV
dT
Cp X Cp F T Ta Ua
T
Tr
o
R Ao i i Ao

( )| |
( )
) , (
) ( ) (
1
T X f
Cp X Cp F
T H r T Ta Ua
dV
dT
i i Ao
R A
=
+
+
=
Aplicando el balance de mat.: -r

A
= F
Ao
(dX/dV ) y combinando:
El sistema de Ec. Dif. pueden ser resueltas simultneamente
Una gran variedad de esquemas de integracin numrica
pueden ser utilizados para resolver este problema
) , (
2
T X f
F
r
dV
dX
Ao
A
=
=
)) ( , , ( T k T X f r
A A
=
41
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
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O O
R R
E E
S S
NO ISOTERMICOS
PROF. ALI GONZALEZ
6.3 REACTORES NO ISOTERMICOS OPERANDO EN DISCONTINUO
Balance de materia:
Balance de energa
t
N
V r F F
i
i i io
= +
sistema
n
i
i i
n
i
io io S
t
E
H F H F W Q
|
.
|
\
|
+

= =

= -
1 1
=
V
i
C = dV V C N
i ij i
El nmero total de moles de la especie i :
Diferenciando el balance de materia con respecto a V:
t
C
r
V
F
i
i
i
= +
Energa total del sistema :
) ( = =

=
i i i i i i i sistema
PV H N U N E N E
Balance de energa:
( )
t
V N P
t
N
H
t
H
N H F H F W Q
i i
i
i
i
i
n
i
i i
n
i
io io S

+ +
= =
= -
1 1
El desarrollo se limita a los reactores CSTR y por carga (Batch).
42
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
NO ISOTERMICOS
PROF. ALI GONZALEZ
6.3.1 Modelo de reactor CSTR no isotrmico operando en discontinuo
Balance de energa: no hay variaciones espaciales en
V:
V - -
1 1
dt
dP
dt
dC
V H
dt
dT
VCp C H F H F W Q
i
i i i
n
i
i i
n
i
io io S
+ = +
= =
Balance de materia:
dt
dC
V V r F F
i
iA i i io
=
Sustituyendo: Q , dCi/dt y despreciando las variaciones de P
Considerando que no hay cambio de fases:
) )( ( - ) ( ) (
1

= +
=
dt
dT
Cp C V V r T H T T Cpm F W T Ta Ua
i i A R
n
i
io i i Ao S

dt
dC
V V r F F
i
iA i i io
=
)) ( , , ( T k T X f r
A A
=
Estas ecuaciones pueden ser resueltas numricamente
en forma simultanea
Para reacciones en fase lquida la siguiente aproximacin es vlida:

1 1

= = =
= =
solucion Ao i i Ao
n
i
io io
n
i
i i
Cp C Cp C C Cp C Cp
43
C C
I I
N N

T T
I I
C C
A A
Y Y
D D
I I
S S
E E

O O
D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
NO ISOTERMICOS
PROF. ALI GONZALEZ
)) ( , , ( T k T X f r
A A
=
6.3.2 Modelo de reactor por carga (Batch) no isotrmico
Mezcla es perfecta
Variaciones espaciales de T y Ci
despreciables
Balance de energa viene dado por :
) )( ( - ) (

= =
dt
dT
Cp N
dt
dT
Cp C V V r T H W T Ta Ua
i i i i A R S
Nmero de moles de la especie i :
) ( X N N
i i Ao i
+ =
, se tiene
( ) ) )( ( - ) (
dt
dT
CpX Cp N V r T H W T Ta Ua
i i Ao A R S
+ =
V r
dt
dX
N
A Ao
- =
Balance de materia
Velocidad de reaccin
Solucin numrica del problema para reactores
por carga con variacin de la temperatura
Balance de energa
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C C
I I
N N

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A A
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R R
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T T
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R R
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NO ISOTERMICOS
7. DIMENSIONAMIENTO OPTIMO DE UN REACTOR (NOCIONES)
Constructor
Diseo
Volumen mnimo para:
una produccin impuesta y reaccin conocida
Costo del reactor est relacionado con su peso o con V.
Usuario
Operacin
Produccin mxima para:
un Volumen dado y una Reaccin conocida
Caso de un reactor por carga (Batch) isotrmico por disear y construir
CARGA REACCION DESCARGA LIMPIEZA
tiempo
tiempo de operacin (t
op
) = tiempo de reaccin ( t ) + tiempo muerto ( t
m
)
) (
m
P
r
m
P
op
P
op
P
r
t t
C
P
V
t t
V C
t
V C
t
N
P + =
+
= = =
P
r
: produccin (mol/s)
t
op
:tiempo operacional (s)
t : tiempo de reaccin (s)
N
p
: moles de producto (mol)
C
p
: composicin (mol/m
3
)
V : volumen del reactor (m
3
)
Para una produccin, P
r
,
t ptimo
V ptimo = V mnimo
dV/dt = 0
45
C C
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A A
Y Y
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D D
E E
R R
E E
A A
C C
T T
O O
R R
E E
S S
NO ISOTERMICOS
7. DIMENSIONAMIENTO OPTIMO DE UN REACTOR (NOCIONES)
Caso de un reactor por carga (Batch) isotrmico por disear y construir
tiempo
Volumen
V mnimo
t ptimo
En forma grfica :
Caso de un reactor por carga (Batch) isotrmico en operacin
Como t
m
es constante y adems N
p
es funcin de la conversin, X
tiempo
Conversin, X
t mximo t muerto
0
) ( ) (
2
=
+
+
+
=
+
=
m
p
m
P r
m
P
r
t t
dt
N
t t
dN
dt
dP
t t
N
P
op
P
r
t
N
P = 0 =
dt
dP
r
Pmx
para V fijo
) (
m
t t
X
dt
dX
+
=
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Y Y
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Cinética y Diseño de Reactores - Notas

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Balance molar - Tabla estequiomtrica

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