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FACULTE DE MEDECINE

PIERRE & MARIE CURIE

PCEM1

2. Glucides
et Lipides

CAHIER D'EXERCICES
de BIOCHIMIE
2005-2006
EDITE PAR LES ENSEIGNANTS DE BIOCHIMIE
Cahier d'Exercices en Biochimie / PCEM1 Glucides-Lipides / 2

CAHIER D'EXERCICES POUR PCEM1

BIOCHIMIE

II - GLUCIDES - LIPIDES

SOMMAIRE

Page
A.GLUCIDES

1. Oses simples et dérivés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

2. Diholosides et polyosides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

3. Glycoprotéines, Glycosaminoglycanes . . . . . . 5
et protéoglycanes

4. QCM Glucides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

B.LIPIDES

1. Acides gras et triglycérides .................. 9

2. Phospholipides et Sphingolipides . . . . . . . . . . . 10

3. Dérivés isoprénoïdes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

4. Membranes biologiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

5. QCM Lipides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

A N N E X E . Annales du concours . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

Faculté de Médecine Pierre & Marie Curie


Cahier d'Exercices en Biochimie / PCEM1 Glucides-Lipides / 3

A. GLUCIDES

1. OSES SIMPLES ET DERIVES

1.1 Soient les glucides suivants :


D-glucose, L-glucose, D-glucosamine, D-galactose, L-mannose et D-fructose.
On demande à leur propos :
a. le nom de ceux qui sont « épimères »,
b. le nom de ceux qui sont isomères optiques,
c. le nom de celui ou de ceux qui ont un pouvoir réducteur,
d. le nom de celui (ou ceux) qui entre(nt) dans la structure des glycosaminoglycanes.
e. le nom de celui (ceux) qui entre(nt) dans la structure du saccharose.

1.2 Structure du D-glucose, de la D-glucosamine, de l'acide D-gluconique et de l’acide D-


glucuronique.
Lesquels de ces composés présentent le phénomène de mutarotation ? Pourquoi ?
Quelle réactivité chimique présentent ces composés. ?

1.3 Soit l’α-D-Glucose :


a.Quels sont les groupements fonctionels qui caractérisent un ose simple ?
b. Citer un énantiomère, un de ses épimères et un cétose correspondant à ce glucide.
c. Quand cet ose est mis en solution dans l’eau, le pouvoir rotatoire qui est au départ de 112°,
évolue pour atteindre une valeur d’équilibre de 52,7°. Pourquoi ?
d. Comment peut-on bloquer l’apparition du phénomène précédemment observé?
e. Est-il capable de former des polymères ? Donner un exemple.
f. L’oxydation du glucose peut conduire à différents acides.
Indiquer leurs noms et formules.

1.4 Parmi les oses suivants, indiquez (celui) ou ceux qui peu(ven)t donner au moins un composé de
réduction identique. Justifiez.

1.5 La condensation de N-Ac-6-P-mannosamine dont les carbones sont radioactifs dits « marqués »
et de phospho-énol-pyruvate (PEP) à carbones « non marqués » conduit à la formation d’acide
9-phospho-N-acétyl-neuraminique qui se cyclise.
Décrire la molécule obtenue. Identifier les carbones marqués.
Expliquer sa formation.
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1.6 On donne les molécules suivantes :

Indiquer la (ou les) lettre(s) répondant aux questions suivantes :


a. Quelle est la formule qui pourrait être celle de l’acide L déhydroascorbique ?
b. Quelle est la formule qui pourrait être celle de la gluconolactone ?
c. Quelle(s) formule(s) corresponde(nt) à un hexose?
d. Quelle(s) formule(s) ne comporte(nt) pas de liaison hémiacétalique ?
e. Quelle(s) formule(s) corresponde(nt) à un pentose ?

1.7 Soit le composé dont la structure est la suivante :


• Donner son nom.
• Pourquoi peut-on parler de vitamine à son propos ?
• Donner son rôle physiologique.
• Quelle réaction réversible peut-il subir dans l'organisme, réaction
qui intervient dans son mécanisme d'action?

2. DIHOLOSIDES ET POLYOSIDES

2.1 Quel type de liaison intervient dans la formation des disaccharides ?


• Les disaccharides les plus abondants sont : le saccharose, le lactose et le maltose.
Quelle est la composition en hexoses de ces diholosides ?
Quelles osidases spécifiques permettent leur hydrolyse ?

2.2 Soit le β-D-fructofuranosyl(2-1)α-D-glucopyran-X.


a. Que doit on écrire à la place de X
b. Ecrire sa formule semi-développée.
c. Par quel enzyme intestinal ce sucre est-il hydrolysé ?
d. Lorsque ce composé dextrogyre (a= +66°5) est hydrolysé par l'enzyme ci-dessus cité, le mélange
devient lévogyre.
Quelle hypothèse pouvez-vous faire sur les pouvoirs rotatoires des produits d'hydrolyse ?
e. Pour mesurer au laboratoire l'activité de cette enzyme, le glucose formé lors de la réaction est
transformé en acide gluconique par la glucose oxydase.
f. Ecrire les composants de cette réaction.

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2.3 Soit le triholoside ci-contre :


a. Dénommez-le selon la nomenclature officielle.
b. Ce triholoside peut-il présenter le phénomène de mutarotation ?
c. Quels sont les enzymes (osidases) qui peuvent hydrolyser ce
triholoside ?

2.4 Glycogène :
• Quelle est la nature du (ou des) ose(s) constitutifs ?
• Décrire les différents types de liaisons osidiques rencontrées dans cette molécule.
• Donner le nom et les caractéristiques spécifiques des enzymes digestives capables de dégrader le
glycogène chez l’homme.
• Dans quels tissus ou organes du corps humain trouve-t-on des quantités importantes de
glycogène ? Quelle est son utilité ?

2.5 Décrire les analogies et les différences existant entre la structure de l'amidon et celle de l a
cellulose.
• Expliquer l’existence de plusieurs enzymes d’hydrolyse spécifiques de ces composés.
• Pourquoi la cellulose n’est-elle pas dégradée dans le tube digestif de l’homme ?
• Quels sont les produits de digestion de l’amidon et du glycogène ?

3. GLYCOPROTEINES, GLYCOSAMINOGLYCANES ET PROTEOGLYCANES

3.1 A propos de la partie glucidique des glycoprotéines :


a. Quelle est sa composition ?
b. Comment s'associe-t-elle à la chaîne peptidique ?
c. Quelle est sa disposition particulière dans le cas où elle appartient à une glycoprotéine intégrée
à la membrane plasmique ?

3.2 Quelles sont les différences de structure entre une glycoprotéine et un protéoglycane ?

3.3 Glycosaminoglycanes (GAG) :


a. Quelle est la caractéristique structurale commune à tous les GAG ?
b. Ils ont un rôle dans la consistance et la résistance mécanique de la matrice extracellulaire.
Quels groupements sont mis en cause et comment interviennent-ils ?
c. Les GAG exercent dans la matrice d'autres fonctions. Lesquelles ?

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3.4 Soit la molécule osidique suivante :

a. De quels oses ou dérivés d’oses est-elle constituée ?


b. A quelle classe de molécules appartient-elle ?
c . Citer deux propiétés physicochimiques particulières à cette molécule et deux propriétés
biologiques qui en découlent.
d. Quel est le nom de l’enzyme qui hydrolyse cette molécule au niveau des flèches ?
e. Quelle propriété de la molécule est modifiée après hydrolyse complète par cet enzyme ?
f. Cette molécule peut-elle s’associer à des protéines et si oui, de quelle façon ?
g. On mélange ce composé avec du glycogène. Ce mélange est ensuite séparé par chromatographie
par échange d’ions sur des billes cationiques
Dans quel ordre seront élués ces deux types de molécules par un gradient de force ionique
croissante ?

3.5 Indiquer sur le tableau suivant par un signe + la présence du ou des constituant(s) et liaison(s) des 3
glycosaminoglycanes

Acide Chondroïtines
Héparine
hyaluronique sulfates
Acide β D-glucuronique
Acide β D-galacturonique
N- acétyl β D-
galactosamine
N-acétyl Dglucosamine
Acide sulfurique
Liaison β 1 - 3
Liaison β 1 - 4

3.6 Le support de la matrice extracellulaire est un gel fortement hydraté contenant 95 % de


polysaccharides et 5 % de protéines.
a. Quels sont les composants de ce « gel » ?
b. Décrire leurs propriétés physicochimiques.
c. Expliquer les propriétés biologiques de ces molécules.

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4. QCM GLUCIDES
4.1 Soit les aldohexoses X, Y et Z dont les structures 4.5 Le saccharose
sont données ci-après :  a. est un disaccharide constitué de deux molécules
de galactose.
 b. est constitué de glucose et de fructose unis en
1-4.
 c. est un sucre réducteur .
 d. est trouvé en abondance dans certains tissus
végétaux.
 e. est le constituant de base de l'amidon.

4.6 Est-t-il vrai que le glycogène et l'amidon


 a. sont des polysaccharides entièrement constitués
de molécules de maltose
 b. sont des polymères dont les monomères sont
liés uniquement par des liaisons osidiques 1-4
 c. sont des polymères à chaînes non ramifiées
Indiquez parmi les propositions celle(s) qui est  d. ont plusieurs extrémités réductrices
exacte :  e. sont des polyosides de réserve
 a. les composés X et Y sont des épimères
 b. les composés X et Z appartiennent à la série D. 4.7 Parmi les propositions suivantes
 c. les composés Y et Z sont des énantiomères concernant la cellulose indiquez celle(s) qui
 d. le composé Y est présent sous la forme β dans la est exacte
molécule de lactose  a. Les résidus de D-glucopyranose qui la
 e. le composé Z est un constituant de l'unité constituent sont unis entre eux par des liaisons
disaccharidique élémentaire de l'acide hyaluronique osidiques de type alpha (1-4)
 b. Les chaînes de cellulose peuvent constituer la
4.2 Est-t-il vrai qu'un ose paroi des cellules végétales
 a. est un polyalcool possédant une fonction  c. L'hydrolyse d'une chaîne de cellulose conduit à
pseudoaldéhyde ou pseudocétone l'obtention de molécules de maltose
 b. ne possède jamais de groupement hydroxyle  d. Elle subit une hydrolyse lors de la digestion
 c. a comme formule générale (CH2O)n chez l'homme
 d. biologiquement important est en majorité de la  e. Les termites possèdent une flore intestinale qui
forme L synthétise une cellulase
 e. possède un pouvoir réducteur
4.8 Parmi les propositions concernant la
4.3 Au sujet des formes anomères des oses: vitamine C
 a. Le pouvoir rotatoire d’un sucre ne dépend que de la  a. Dérivé d'ose, elle est caractérisée par la
conformation stéréochimique du carbone anomérique présence d'une fonction ène-diol.
 b. La mutarotation est observée en milieu anhydre (en  b. C'est une lactone.
l’absence d’eau)  c. Une hypovitaminose conduit au rachitisme.
 c. La mutarotation peut être observée avec les deux  d. C'est un agent réducteur dans les réactions
diholosides alimentaires, lactose et saccharose d'oxydo-réduction de l'organisme.
 d. L’anomérie des sucres dans la liaison N ou O-  e. Le collagène synthétisé en l'absence de
glycosidique des hétérosides est bloquée vitamine C présente une résistance mécanique
 e. Les osidases digestives sont spécifiques de diminuée.
l’anomérie de la liaison osidique 4.9 Parmi les propositions suivantes
concernant l'acide hyaluronique
4.4 Soit le diholoside  a. Il contient de nombreuses unités alternant
l'acide D-glucuronique et la N-acétyl D-
glucosamine
 b. C'est un glycosaminoglycane
 c. Certaines bactéries pathogènes sécrètent une
enzyme la "hyaluronidase" qui l'hydrolyse.
 d. Les spermatozoïdes contiennent dans leur
acrosome une hyaluronidase qui leur permet de
pénétrer dans l'ovule.
 e. Il fait partie d'un groupe de polysaccharides,
les protéoglycanes
 a. il présente le phénomène de mutarotation
 b. Il contient deux résidus de D-glucopyranose. 4.10 Quels sont les composés qui entrent dans la
 c. La liaison unissant les molécules d'oses est une composition des glycoprotéines?
liaison osidique.  a. Galactose
 d. ce diholoside est abondant dans le lait  b. N-acétylglucosamine
 e. Il est hydrolysable par une maltase.  c. N-acétylgalactosamine
 d. Fructose
 e. Acide glucuronique

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4.11. Quelles propriétés sont communes à l'amidon et à 4.18 Les oses naturels partagent les propriétés
la cellulose suivantes
 a. ce sont des polyosides avec une structure  a.Ils sont hydrophiles
hélicoïdale  b.Ils comportent une fonction pseudoal-déhyde ou
 b. ce sont des polyosides de réserve d'origine végétale cétone
 c. ils sont hydrolysés en maltose dans le tube digestif  c.Ils sont tous dextrogyres
chez l'homme  d. Ils contiennent de nombreuses fonctions alcool.
 d. ils sont consitués exclusivement de glucose  e. peuvent se cycliser lorsqu'ils comportent plus
 e. ils ont un poids moléculaire constant dans une de 4 carbones
même espèce
4.19 L'ose suivant
4.12 L'acide hyaluronique
 a. est un polyoside de très haut poids moléculaire
 b. contient de l'acide D glucuronique
 c. porte de nombreuses charges positives
 d. est hydrolysé en trisaccharide par les
hyaluronidases
 e. est fortement hydraté

4.13 Le diholoside suivant :  a. est un aldohexose naturel


 b. est l'énantiomère du L glucose
 c. est un épimère du D glucose
 d. est un constituant du saccharose
 e. est un constituant du maltose

 a. est réducteur
 b. est hydrolysé par une glucosidase 4.20 L'analyse d'une macromolécule extraite du
 c. est hydrolysé par une galactosidase cartilage montre qu'elle est exclusivement
 d. est un produit de la dégradation digestive de constituée d'acide glucuronique, de N acétyl
l'amidon glucosamine et d'acide sulfurique. S'agit-il :
 e. est le diholoside majoritaire du lait  a. d'un glycosaminoglycane
 b. d'une glycoprotéine
4.14 Le D glycéraldéhyde  c. d'un protéoglycane
 a. est un aldotriose  d. d'acide hyaluronique
 b. est un intermédiaire de la glycolyse  e. d'un glycolipide
 c. est un constituant des glycérophospholipides
 d. est un composé réducteur 4.21 La cellulose :
 e. existe principalement sous forme hémiacétalique  a. Est un polyoside d’origine végétale.
 b. Est dégradée par les alpha glucosidases.
4.15 Parmi les propriétés suivantes, lesquelles sont  c. Ne comporte que des liaisons osidiques béta 1-
communes au glucose et au ribose 4.
 a. Ils contiennent une liaison hémiacé-talique
 d. Est formée de longues chaînes ramifiées de
intramoléculaire
 b. Ils peuvent engager leur carbone 1 dans une liaison glucose.
osidique  e. N’est pas digérée en glucose dans le tube
 c. Ce sont des constituants de polyosides alimentaires digestif chez l’homme.
 d. Ce sont des aldohexoses
 e. Ils peuvent exister sous forme d'esters phosphoriques 4.22 Le glucose et le galactose sont :
à l'intérieur des cellules  a- Des épimères
 b- Des énantiomères
4.16 L’amylase pancréatique :  c- Des anomères
 a. hydrolyse séquentiellement le glucose situé à  Des aldohexoses
l’extrêmite réductrice de l’amidon  Des cétohexoses
 b. hydrolyse le glycogène
 c. hydrolyse les liaisons internes a 1-4 glucosidiques des 4.23 Parmi les propriétés qui distinguent la cellulose
polyosides de l’amidon, lesquelles sont exactes :
 d. hydrolyse la cellulose après action d’une isomérase  a- La cellulose contient des liaisons
 e. hydrolyse les liaisons a 1-6 glucosidiques osidiques béta 1-4 entre les glucoses
 b- La cellulose est plus ramifiée que l’amidon
4.17 Parmi les composés suivants, lesquels comportent une  c- La cellulose est hydrolysée par les alpha
liaison riche en énergie : glucosidases de la bordure en brosse de l’intestin.
 a. le glycérol 3 phosphate  d- La cellulose ne s’enroule pas en hélice
 b. l’adénosine di phosphate  e- La cellulose s’organise en fibres constituées de
 c. le glucose 1 phosphate plusieurs chaines polyosidiques reliées par des
 d. le fructose 6 phosphate liaisons hydrogène.
 e. le succinyl-CoA

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B. LIPIDES

1. ACIDES GRAS ET TRIGLYCERIDES

1.1 Qu’est-ce qu’une molécule amphotère ?


Qu’est-ce qu’une molécule amphipathique ?
Pourquoi le pH a-t-il une influence sur l’hydrophobicité des acides gras ?

1.2 Donner la structure des acides gras suivants :


acides butyrique, palmitique, stéarique, oléique, linoléique, linolénique ,arachidonique.
• Pourquoi ont-ils un nombre pair de carbones ?
• Nos cellules peuvent-elles les synthétiser ?
• Quelle est la différence entre l’acide linolénique et l’acide linoléique ?
• Pourquoi parle-t-on de la famille linoléique ?
• Comparer leur devenir dans l'organisme.

1.3 Soient les acides gras suivants :


Δ9 Δ9 Δ9,12
C16:0 , C16:1 , C18:0 , C18:1 , C18:2
et les points de fusion :
- 5°C , O°C , 13°C , 63°C , 70°C
a. Donner le nom des différents acides gras.
b. Apparier acide gras et point de fusion.
c. Quel aspect structural de ces acides gras peut-être corrélé aux variations des points de fusion ?
Δ9,12
d. Comparer les rôles physiologiques du C18 et du C18

1.4 Un triglycéride synthétisable dans l'organisme comporte les acides gras suivants :
• acide stéarique
• acide gras à 18 carbones et 3 doubles liaisons dont la 3ème est entre C9 et C10
• acide palmitique
Ecrire la formule complète de ce triglycéride et le produit de son hydrolyse par la lipase
pancréatique.
Quelle est sa fonction biologique dans l’organisme.

1.5 Soit le 1-palmitoyl-2 linoléyl-3 stéaroyl-glycérol :


a. A quelle classe de composés appartient-il ?
b. Est-il un lipide de réserve ou de structure ?
c. Quel enzyme digestif est capable de l'hydrolyser ?
d. Quels sont les produits finaux de cette dégradation ?
e. Citer un enzyme non digestif capable de l'hydrolyse ?

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2.2 PHOSPHOLIPIDES ET SPHINGOLIPIDES

2.1 Donner la structure d'un phospholipide dont l'acide gras en position 2 est l'acide arachidonique et le
composé en position 3 un phosphorylinositol.
Citer les trois enzymes capables de l'hydrolyser et dont les produits d'hydrolyse sont à l'origine de
"médiateurs" à activité biologique essentielle pour la cellule.

2.2 •A l'aide de formules (simplifiées) montrer le caractère amphipathique (amphiphile ou amphilyophile)


d'une molécule d'acide gras, de phosphatidylcholine (PC), de sphingomyéline (SPH) et de cholestérol.
• En suspension dans l'eau les acides gras forment des micelles et les phospholipides (PC ou SPH)
forment des liposomes et le cholestérol reste en amas cristallins insolubles. Pourquoi ?
• En mélangeant acides gras (en petit proportion) phospholipides et cholestérol on obtient des
liposomes. Expliquer.

2.3 Donner le nom de ces deux lipides complexes.


Expliquer leurs fonctions et comparer leurs propriétés
Quels constituants obtient-on après actions enzymatiques spécifiques
Quels éléments structuraux de ces lipides peut-on retrouver dans la structure des
gangliosides ?

2.4 Voici la structure d’un c h a î n o n


g l u c i d i q u e de la membrane
plasmique d’une cellule animale
a. Quels sont les constituants de cet
oligoside ?
b. A quelle fonction de ce lipide est
reliée cet oligoside ?
c. Sur quelle face de la membrane
plasmique est situé l’oligoside ?
d . Quelles propriétés physico-
chimiques et biologiques peut-
on attribuer au chaînon glucidique
de ce glycolipide ?
e. Préciser, pour chacun des enzymes suivants, s’il sera capable d’hydrolyser cet oligoside :
- sialidase
- béta-mannosidase
- béta N-acétyl-galactosaminidase

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2.5 a - Ecrire la formule d’une lécithine.


b - Expliquer le caractère amphotère de cette molécule.
c - Préciser comment ce lipide peut présenter un caractère hydrophile.
d - Quels seront les produits formés par l’action d’une phospholipase A2 sur cette lécithine ?

2.6 Soit le composé suivant :

a. A quelle classe appartient-il ?


b. Comment ce composé est-il orienté dans la membrane plasmique ?
c. Quelle est la partie qui peut être reconnue par un anticorps spécifique ?
d. Citer les produits obtenus à partir de ce composé par l’action d’une b-glucosidase ?

2.7 Compléter le tableau suivant en indiquant par les signes + ou – l’exactitude de chaque proposition.
Parmi ces lipides identifier les acides gras, phospholipides, glycolipides, triglycérides.

Phospo Ester Liaison


N/P Amide Amphotère Amphipatique
ester carboxylique osidique
Phosphatidyl
éthanolamine
Céramide
Sphingomyéline
Phosphatidyl
inositol
Phosphatidyl
choline
Trioléine
Palmitate de
sodium
Stéarate de
cholestérol
Ganglioside

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3. DERIVES ISOPRENOÏDES

3.1
a. Quelle est, parmi les
formules suivantes ,
la formule du
cholestérol, du 7-
dehydrocholestérol?

b. Donner quelques
caractérisitques de la
structure du
c h o l e s t é r o l en
signalant les parties
polaires et apolaires.

3.2 Soit la structure ci-contre :


On ajoute :
- un groupement méthyl en position 10
- un groupement méthyl en position 13
- un groupement hydroxyl en position 3ß
- une double liaison en 5-6
- une double liaison en 7-8
On demande :
a. Le nom et la formule du composé ainsi obtenu.
b. A quelle molécule essentielle chez l’homme donne-t-il naissance ?
c. Formule de cette dernière.

3.3 Soit le 1,25 dihydroxycholécalciférol.


a. Ecrire sa formule
b. Donner le numéro des carbones asymétriques et leur position sur la formule
c. Donner le nom et écrire la formule de son stérol précurseur dans la peau
d. Comment ce précurseur se transforme en calcitriol

4. MEMBRANES BIOLOGIQUES

4.1 Une solution de 1-palmitoyl-2-stéaroyl-3-myristoyl glycérol et d’acide phosphatidique dissouts dans le


benzène est agitée avec un volume d’eau égal.
Quand les deux phases sont séparées, quel lipide se trouve en plus grande concentration dans
la phase aqueuse ? Pourquoi ?

4.2 Quelle stratégie va adopter une bactérie pour maintenir sa fluidité membranaire vitale, si elle est
transférée d’un milieu à 35°C dans un milieu à 25°C ?

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5. QCM LIPIDES

5.1 Est-t-il vrai que les lipides : 5.7 A propos de l'acide arachidonique:
 a. contiennent uniquement carbone, hydrogène  a. C'est un acide gras insaturé.
et oxygène.  b. Il possède 20 atomes de carbone.
 b. peuvent contenir des alcools autres que le  c. Il possède quatre doubles-liaisons conjuguées.
glycérol.  d. C'est le précurseur majeur des eicosanoides.
 c. sont des composés hydrophiles (aisément  e. Il possède une température de fusion
solubles dans l'eau). supérieure à l'acide stéarique
 d. ont un rôle énergétique ou structural chez les
êtres vivants. 5.8 Sélectionnez les propositions qui s'appliquent
 e. interviennent dans la constitution membranes aux lysophospholipides
des bacteries.  a. Ils proviennent de l'action de phospholipases.
 b. Ce sont des molécules amphipathiques.
5.2Peut-on dire que le glycérol  c. Ils peuvent être produits physiologiquement
 a. est un alcool rencontré dans les lipides. sous l'effet de la phospholipase-A2.
 b. est un tétraalcool.  d. Les lysodérivés sont abondants dans les
 c. ne forme jamais d'esters. membranes
 d. est insoluble dans l'eau , comme les acides  e. Sont détergents à forte concentration.
gras.
 e. entre dans la constitution des glycolipides 5.9 Parmi les propositions concernant le 1-palmityl-
membranaires des cellules animales. 2-linoléyl-glycérophosphatidyl-choline, la ou
lesquelles sont vraires?
5.3 Est-t-il vrai que les triglycérides  a. La phospholipase C détache la choline du reste
 a. sont les plus hydrophiles parmi les lipides en de la molécule
raison de leurs trois acides gras ?  b. La phospholipase D hydrolyse la liaison entre le
 b. sont des molécules électriquement chargées ? glycérol et l'acide phosphorique
 c. constituent les graisses et les huiles animales  c. La phospholipase A1 détache l'acide gras situé
ou végétales ? en position 2
 d. ont un point de fusion directement lié aux  d. La phospholipase A2 détache l'acide gras situé
caractéristiques de leurs acides gras constitutifs ? en position 1
 e. ne sont jamais rencontrés dans les structures  e. La phospholipase A2 produit un
membranaires ? lysophosholipide et un acide linoléique.

5.4 Parmi les propositions suivantes relatives 5.10 Les phospolipides membranaires
aux triglycérides, lesquelles sont exactes ?  a. forment une bicouche imper-méable aux ions
 a. Ils sont transportés par des lipoprotéines  b. sont des molécules amphiphiles
circulantes.  c. se déplacent très rapidement entre la couche
 b. Ils sont très abondants dans les adipocytes. externe et la couche interne de la membrane
 c. Ce sont des amides d'acides gras.  d. ont une composition spécifique en acides gras :
 d. Ils sont composés d'acides gras différents un acide gras à courte chaîne en position 1 et à
 e. Ce sont les constituants les plus abondants longue chaîne en position 2
des lipides alimentaires.  e. sont des esters ou des amides d'acide gras

5.5Concernant le glycérol: 5.11 Le cholestérol


 a. c'est un trialcool.  a. est stocké dans le tissu adipeux
 b. c'est un constituant des lécithines.  b. est un constituant des membranes
 c. c'est un constituant des sphingomyélines.  c. est le précurseur de la vitamine C
 d. il forme des liaisons amides avec des acides  d. comporte 4 cycles et une chaîne latérale
gras dans les glycérides.  e. est transporté principalement lié à l'albumine
 e. il possède une seule fonction alcool secondaire.
5.12 Les céramides
5.6 Est-il vrai que la fluidité membranaire  a. sont des lipides très amphiphiles
 a. est réduite quand la température augmente, ce  b. sont des produits de l'hydrolyse des
qui entraîne la diminution des échanges sphingomyélines par une sphingomyélinase
cellulaires.  c. sont des produits de l'hydrolyse des
 b. est fonction d'une part de la longueur et d'autre glucocérébrosides
part du degré de saturation des acides gras des  d. sont des médiateurs intracellulaires
phospholipides ou des glycolipides de la  e. contiennent du glycérol
bicouche.
 c. est indépendante du % en cholestérol contenu
dans les membranes des cellules animales.
 d. est contrôlable par les cellules et les
organismes en fonction de l’alimentation.
 e. la fluidité est différente suivant les types
cellulaires.

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Cahier d'Exercices en Biochimie / PCEM1 Glucides-Lipides / 14

5.19 Les glycéro phospholipides diffèrent :


5.13 CH3- (CH2)4- CH= CH- CH2- CH= CH-  a. Par la longueur des chaînes d’acides gras qui les
- (CH2)7- COOH ou constituent.
 b. Par le nombre de doubles liaisons des acides
gras polyinsaturés qu’ils contiennent
COOH  c. Par la nature de leur tête polaire.
 d. Par la nature de l’alcool qui estérifie les acides
Ceci est la structure de l’acide : gras
 a. oléique  e. Par le mode de liaison du glycérol au phosphate.
 b. linoléique
 c. stéarique
 d. arachidonique 5.20 Parmi les lipides suivants, le ou lesquels
 e. g linolénique contien(nen)t un ou plusieurs oses ou dérivés
d’oses:
5.14Cet acide gras (décrit dans la QCM n°5.20) est :  a- Les céramides
 a. indispensable  b- Les sphingomyélines
 b. synthétisé par l’organisme  c- Les esters de cholestérol
 c. constituant des triglycérides  e- Les phosphatidyléthanolamines
 d. constituant des glycérophospho-lipides en  d- Les gangliosides
position 1 du glycérol
 e. constituant des glycérophospho-lipides en 5.21 La molécule suivante :
position 2 du glycérol

5.15 Le composé suivant contient :


 a. une molécule de sphingosine
 b. deux acides gras à longue chaine
 c. une molécule de glycérol
 d. une phosphoryl-éthanolamine  a- est un sphingolipide
 e. une phosphoryl-choline  b- est un lipide membranaire
 c- est plus abondant sur la face interne que sur la
5.16 A poids égal, les triglycérides libèrent plus face externe de la membrane plasmique
d’énergie utilisable par la cellule que le glycogène  d- contient de l’acide stéarique et oléique
 a. parce qu’ils occupent moins de volume  e- est un glycérophospholipide
 b. parce qu’ils n’ont pas d’effet sur la pression
osmotique intracellulaire 5.22 Cette molécule (du QCM 21) peut être
 c. parce que les acides gras ont un degré hydrolysée :
d'oxydation inférieur à celui des oses  a- par une phospholipase C pour former un
 d. parce que leur hydrolyse est accélérée par les céramide
hormones  b- par une phospholipase A2 pour former de l’acide
 e. parce qu’ils sont hydrolysés par la lipase linoléique
hormonosensible  c- par une phospholipase A1 pour former de l’acide
palmitique
5.17 Les triglycérides  d- par une phospholipase D pour former un
 a. sont hydrolysés en glycérol et en acides gras diglycéride
par la lipase pancréatique  e- par une céramidase pour libérer une
 b. sont des modules amhiphiles sphingosine
 c. constituent la forme de réserve lipidique du
tissu adipeux 5.23 Les gangliosides
 d. sont des composants majoritaires des  a. sont des phospholipides
membranes cellulaires  b. sont présents principalement sur la face
 e. sont toujours constitués d'acides gras interne de la membrane plasmique
identiques et saturés  c. contiennent 2 acides gras à longue chaîne
 d. peuvent être hydrolysés par des osidases
5.18 La sphingomyéline :  e. contiennent un acide gras à longue chaîne lié
par une liaison amide
 a. Est un phospholipide.
 b. Diffère de la phosphatidylcholine par sa partie
polaire.
 c. Est un constituant important du feuillet externe
de la membrane plasmique.
 d. Contient un ou plusieurs oses.
 e. Contient le plus souvent des acides gras
insaturés.

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Annales du concours 2005


Donner pour chaque question la ou les lettre(s) de la (ou
1. Retenir la (les) proposition(s) exacte(s) sur l’acide L des) molécule(s) correspondant à :
ascorbique :  5. une lactone
 a – Il possède des propriétés réductrices  6. une vitamine
 b – Il est le coenzyme de certaines enzymes  7. un médiateur intracellulaire
 c – L’organisme humain est capable de le synthétiser  8. un constituant du lactose
 d – Il comporte une fonction acide carboxylique libre  9. une (ou des) molécule(s) qui n’a (n’ont) pas de
 e – Il est hydrosoluble fonction hémiacétalique

2. Retenir la (les) proposition(s) exacte(s) commune(s) au 10. Retenir la (les) proposition(s) exacte(s) sur
saccharose et au lactose : l’acide arachidonique :
 a – Ils sont actifs sur la lumière polarisée  a – Il est synthétisé à partir de l’acide linoléique
 b – Ils sont hydrolysés par une b osidase  b – Il fait partie de la famille des acides gras oméga
 c – Ils présentent le phénomène de mutarotation 6
 d – Ils sont réducteurs  c – Il peut être oxydé par la cyclooxygénase
 e – Ils sont hydrolysés par une a glucosidase  d – Il est indispensable en l’absence d’acide
linoléique
3. Retenir la (les) proposition(s) exacte(s) sur l’héparine  e – Il fait partie de la famille des acides gras oméga
 a – C’est un glycosaminoglycane 3
 b – Elle possède des propriétés anticoagulantes
 c – C’est un protéoglycane 11. Les sphingolipides constitutifs de la membrane
 d – Elle possède de nombreux groupements sulfates  a – contiennent tous un phosphate
 e – Elle est hydrolysable par une hyaluronidase  b – sont amphiphiles (amphipathiques)
 c – peuvent être des précurseurs de seconds
4. Retenir la (les) proposition(s) exacte(s) sur les messagers
glycoprotéines :  d – contiennent deux acides gras
 a – L’acide N-acétylneuraminique est responsable du  e – contiennent du glycérol
caractère acide de la partie glucidique
 b – Elles possèdent un enchaînement glucidique ramifié 12. Le 1-palmitoyl-2-oléyl-3-stéarylglycérol ou α-
 c – Elles peuvent contenir des osamines palmitoyl β-oléyl α’-stéarylglycérol
 d – Leurs chaînes glucidiques sont plus longues que  a – est un constituant abondant des membranes
celles des protéoglycanes  b – est un lipide de réserve
 e – Elles peuvent former une liaison N-osidique avec la  c – est hydrophobe
sérine  d – est amphiphile
 e – est hydrolysé par une lipase
5 à 9 : Soient les molécules représentées par les lettres
AàG:

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