11

EVAPORACIN
22
Evaporacin: Definicin

La evaporaci n es un proceso de
separaci n (Operaci n Uni tari a), en el
cual a travs de una transferenci a de
cal or se l ogra separar un sol vente de
una sol uci n.

La sol uci n debe de consi sti r de un

sol uto no vol ti l (general mente un
sl i do) y un sol vente vol ti l
(general mente agua).
33
Evaporacin: Caso de Estudio

La caa de azcar es un producto

natural del cual se extrae l a sacarosa,
y una de l as etapas i mportantes es el
proceso de evaporaci n.
Jugo de caa
Placa de
calentamiento
q
Evaporacin
Escala nivel
laboratorio
44
Evaporacin

Representacin de la evaporacin a
nivel industrial.
Alimentacin, F
TF, x
F
, h
F
Vapor, S
TS, HS
Vapor, V
T1, Yv, Hv
Condensado, S
TS, hS
Concentrado, L
T1, xL, hL
55
Balances en el evaporador

Balance global

F + S = V + S + L

F = V + L

Balance Particular

F XF = L XL

Balance de Energa

F hF + S HS = V HV + L hL + S hS
66
Balances en el evaporador

La cantidad de calor que se transmite

en el evaporador est dada por:

Q = S (HS hS) = S S

Ecuacin de diseo de los

intercambiadores de calor

Q = U A T = U A (TS T1)

U (R1, R2, ., RN)

77
Economa de los evaporadores

Una forma de evaluar la eficiencia de los

sistemas de evaporacin se establece por el
concepto denominado economa.

Economa=Vapor producido/Vapor alimentado

88
Problema (evaporador a
presin atmosfrica)
Una alimentacin de 4535 Kg/hr de solucin de sal al 2% en
peso y una temperatura de 311 K, entra a un evaporador
de simple efecto para concentrarse hasta el 3%. La
evaporacin se lleva a cabo a una presin atmosfrica y el
rea disponible para la transferencia de calor es de 69.7 m
2
.
El calentamiento se hace con vapor de agua saturado a
383.2 K. Puesto que la solucin es diluida se puede
suponer que tiene el mismo punto de ebullicin del agua y
se estima que la capacidad calorfica de las corrientes
lquidas es de 4.1 KJ/KgK. Calcule las cantidades de vapor y
de lquido producidas y el coeficiente total de transferencia
de calor (U).
99
Solucin
Corriente F
F =
T
F
=
X
F
=
Corriente S
S =
T
S
=
F
S
L
V
Corriente V
V =
T
S
=
Corriente L
L =
X
l
=
Condiciones del
evaporador:
P = ; T=
rea =
U =
10 10
Solucin
Balance global
F = L + V (1)
Balance de componente
F X
F
= L X
L
(2)
Balance de energa
F x
F
+ S
S
= L h
L
+ V H
V
(3)
11 11
Sustituyendo datos

L
F
X
X F
L
De la ecuacin (2)
De la ecuacin (1)
V
V
L - F V

12 12
Balance de energa

Clculo de las entalpas.

Lquidos:
h
h
T Cp h
h
h
T Cp h
L
L
L L L
F
F
F F F

13 13

De las tablas de vapor

Hv =

383.2 K
= H
S
h
S
=

383.2 K
=

De la ecuacin 3
( ) ( ) + S = ( )( ) + ( )( )
S =
14 14
Diseo del intercambiador

Q = S (H
S
h
S
) = S
S

Q = 2053 Kg/hr (2230.2 KJ/Kg) =

Q = 4578460.37 KJ/hr

Q = U A T
U
T A
Q
U

15 15
Evaporador a presin de vaco

Una solucin acuosa ha de concentrarse en un evaporador de

simple efecto. La concentracin con la que entra al evaporador es
de 10% en peso y la de salida del propio equipo es del 40%. El
flujo que entra al evaporador es de 15000 Kg/hr y el vapor de
calefaccin es un vapor saturado a 2 atm. En la cmara de
evaporacin se mantiene una presin absoluta de 150 mm Hg. El
coeficiente global de transferencia de calor tiene un valor de 2000
Kcal/m
2
hC y el Cp de las corrientes lquidas se puede considerar
como 0.9 Kcal/Kg C. La solucin puede entrar al evaporador a las
siguientes temperaturas; 20 C, 50 C y 80 C. Determine para
cada una de las condiciones las siguientes variables:

Consumo de vapor

rea de transferencia de calor

economa del proceso

16 16
Solucin
Corriente F
F = 15000 Kg/hr
T
F
= 20 C
X
F
= 10 %
Corriente S
S = ?
P
S
= 2 atm
Ts = ?
Condiciones del
evaporador:
P = 150 mm Hg; T= ?
Corriente V
V = ?
T
V
= ?
Corriente L
L = ?
X
l
= 40 %
rea = ?
U = 2000 Kcal/m
2
hC
17 17
Solucin

Balance global

F = V + L

15000 Kg/hr = V + L

Balance de soluto

FX
F
= LX
L

15000 Kg/hr (0.1) = L (0.4)

L = 3750 Kg /hr

V = 15000 3750 = 11250 Kg/hr

18 18
Entalpas de lquidos

h
F
= Cp T = 0.9 Kcal/KgC (20-0)C

h
F
= 18.0 Kcal/Kg

Temperatura de trabajo en el
evaporador

P = 150 mmHg T = 60C

h
L
= Cp T = 0.9 Kcal/KgC (60-0)C

h
L
= 54 Kcal/Kg
19 19
Entalpas de vapores

Calor latente de vaporizacin:

2 atm
= 525.6 Kcal/Kg

Entalpa del vapor producido

H
V

150 mm Hg
= 622.77 Kcal/Kg

F h
F
+ S
S
= V H
V
+ L h
L
15000 (18) + S (525.6) = 11250 (622.77) + 3750 (54)
20 20
S= 13 201.41 Kg

Cantidad de calor que se transfiere

Q = S
S
= 13201.41 (525.6 Kcal/Kg)

Q = 6938662.5 Kcal/hr

Clculo del rea necesaria

A = Q/U T = 6938662.5 / 2000 (120-60)

A = 57.82 m
2
21 21

Economa del evaporador

E = V/S = 11250 / 13201.4

E = 0.852

Tarea realizar los clculos para las

temperaturas de la alimentacin de
50C y 80 C
22 22
Elevacin el punto de
ebullicin

De acuerdo con las propiedades

coligativas de las soluciones diluidas de
un soluto NO voltil, la presin de vapor
de la solucin es menor que la del
solvente puro a la misma temperatura y
como consecuencia existe una
elevacin en el punto de ebullicin.
23 23
Elevacin en el punto de
ebullicin (e.p.e.)
Agua
P = 1 atm
T
eb
= 100 C
Agua 80% y
NaCl 20%
P = 1 atm
T
eb
= 107 C
24 24
Diagramas de Dhring NaCl
T= epe
25 25
Diagramas de Dhring NaOH
26 26
Clculo de la epe.

Se tiene una solucin de NaOH con una concentracin

de 30% en peso en un recipiente, el cual tiene una
presin absoluta de 25.6 Kpa. Determinar la elevacin
en el punto de ebullicin.
P = 25.6 KPa
NaOH = 30%
T = ?
EPE = ?
27 27
Solucin

Determinar la temperatura normal de

ebullicin del agua a la presin de 25.6
Kpa

T
P=25.6 Kpa
= 65.5 C

Usar el diagrama de Dhring para

determinar la elevacin en el punto de
ebullicin (siguiente diapositiva)

EPE = 79.5 65. 5 = 14 C

28 28
65.5 C
79.5 C
29 29
Problema simple efecto con
epe.

Un evaporador de simple efecto va a concentrar una

solucin de hidrxido de sodio desde el 20% en peso
hasta el 50%. El flujo de alimentacin que entra al
evaporador es de 4536 Kg/hr a 60C. La presin absoluta
a la cual trabaja el evaporador es de 11.7 Kpa y el
coeficiente global de transferencia de calor es de 1560
W/m
2
K. Para llevar a cabo la concentracin de la solucin,
se dispone de vapor saturado proveniente de una caldera,
el cual tiene una presin de saturacin de 172.4 Kpa.
Determine la cantidad de vapor necesario para llevar a
efecto la evaporacin, el rea de transferencia y la
economa del evaporador.
30 30
Solucin
Corriente F
F = 4536 Kg/hr
T
F
= 60 C
X
F
= 0.2
Corriente S
S = ?
P
S
= 172.4 Kpa
Ts = ?
Condiciones del
evaporador:
P = 11.7 Kpa; T= ?
Corriente V
V = ?
T
V
= ?
Corriente L
L = ?
X
L
= 0.5
rea = ?
U = 1560 W/m
2
K
31 31

Del balance de componente

F X
F
= L X
L

(4536 Kg/hr)(0.2) = L (0.5)

L = 1814.4 Kg /hr

Del balance global

F = V + L

4536 Kg/hr = V + 1814.4 Kg/hr

V = 2721.6 Kg/hr
32 32

Balance de energa

Clculo de las entalpas

A la presin absoluta de 11.7 Kpa

corresponde un temperatura de 49 C

Clculo de la temperatura de ebullicin

de la solucin y de la elevacin en el
punto de ebullicin.

Del diagrama de Dhring, la temperatura

de ebullicin de la solucin es de 94 C

EPE = 94 49 = 45 C
33 33
94 C
49 C
34 34
Clculo de entalpas
KJ/Kg 2216.5
KJ/Kg 512 h
KJ/Kg 215 h
KPa 4 . 172
S
C 94
% 50
L
C 60
% 20
F

35 35
512 KJ/Kg
215 KJ/Kg
36 36
Clculo de la entalpa del
vapor sobrecalentado.
KJ/Kg 2673.56 H
C) (45 C KJ/Kg 1.888 KJ/Kg 2588.6 H
) ( Cp H H
V
V
VAPOR KPa 7 . 11
V V

+
+
SOB
SOB
SOB
EPE
37 37
Balance de energa

F h
F
+ S
S
= V H
V
+ L h
L
(4536)(215) + S(2216.5)=(2721.6)(2673.56) + (1814.4)(512)

S = 3261.94 Kg/hr

Calor transferido

Q = S
S
= 3261.94 Kg/hr (2216.5 KJ/kg)

Q = 7230093.7 KJ/hr
38 38

Clculo del rea de transferencia

Q = U A T

Q = 7230093.7 KJ/hr = 2008 KW

A = Q/U T

T = Ts T
L

Ts @ 172.4 Kpa 115.5 C

T = 115.5 94 = 21.5 C
39 39
2
2
m 60 A
) 94 5 . 115 (
K m
W
1560
W 2008000
A

C
0.8344 E
Kg/hr 94 . 3261
Kg/hr 2721.6

S
V
E

Clculo de la economa del evaporador
40 40
Evaporacin en mltiples
efectos

Un mltiple efecto se establece cuando se

utilizan dos o mas evaporadores para
concentrar la solucin.

La ventaja principal del uso del mltiple

efecto es que el vapor producido (Hv) en el
primer efecto sirve como sistema de
calentamiento para el efecto siguiente y el
vapor producido por el segundo efecto sirve
como vapor efecto para el tercer efecto y as
subsecuentemente.
41 41
Arreglos de los mltiples
efectos.

Alimentacin hacia adelante

1 2 3
42 42
Arreglos de mltiples efectos
continuacin

Alimentacin Hacia atrs

1 2 3
43 43
Arreglos de mltiples efectos
continuacin

Alimentacin Mixta.
1 2 3
44 44
Arreglos de mltiples efectos
continuacin

Alimentacin en paralelo
1 2 3
45 45
Solucin de mltiples efectos

La solucin de los mltiples efectos se

realiza por medio de prueba y error

Consideraciones para el clculo de un

mltiple efecto.

La cantidad de calor transferidas por efecto

est dada por las siguientes expresiones.

Q
1
= U
1
A
1
T
1

Q
2
= U
2
A
2
T
2

Q
n
= U
n
A
n
T
n
46 46
Problema

Se usa un evaporador de triple efecto y alimentacin hacia adelante

para concentrar una solucin de azcar desde 10% hasta 50% en
peso. Las elevaciones en el punto de ebullicin de las soluciones se
puede evaluar con la expresin EPE = 1.78X + 6.22 X
2
(donde X es la
fraccin de azcar en sol.). El vapor de calefaccin se encuentra a
205.5 Kpa de presin de saturacin. La presin en el tercer efecto es
de 13.4 Kpa absolutas. La velocidad de alimentacin al primer efecto es
de 22680 Kg/hr a 27C. Las capacidades calorficas de la solucin
puede evaluarse con la expresin CP = 4.19-2.35X.
De acuerdo con los datos experimentales, los coeficientes de
transferencia de calor para cada uno de los efectos son: U
1
= 3123
W/m
2
K, U
2
= 1987 W/m
2
K, U
3
= 1136 W/m
2
K.
Determine:
La cantidad de vapor suministrado al sistema
rea de transferencia de calor de cada uno de los intercambiadores
Flujos y concentraciones de las corrientes intermedias en el ltimo
efecto.
47 47
Solucin
1 2 3
F =
T
F
=
X
F
=
F
S
S =
P
S
=
T
S
=
X
L3
=
P
3
=
T
3S
=
V
1
V
2
V
3
L
1 L
2
L
3
X
L2
X
L1
U
1
=
U
2
=
U
3
=
48 48
Cont.

Realizar balance global de componente

F X
F
= L
3
X
L3
L
3
= F X
F
/X
L3

L
3
=

L
3
=

Balance global del sistema

F = V
T
+ L
3

V
T
= F - L
3

V
T
=

V
T
=
49 49
Cont.

La primera aproximacin de la solucin se

establece considerando que se evapora la
misma cantidad de agua en cada efecto.

V
1
+ V
2
+ V
3
= V
T

V
1
= V
2
= V
3
= V
T
/3

Entonces

V
T
/3 =

V
1
= V
2
= V
3
=
50 50
Cont.

Con los flujos de vapor se evalan las corrientes

lquidas y sus concentraciones

Para el primer efecto

Balance global

F = V
1
+ L
1
L
1
= F V
1

L
1
=

L
1
=

Balance de componente

F X
F
= L
1
X
L1

X
L1
= F X
F
/L
1
=

X
L1
=
51 51
Cont.

Para el segundo efecto

Balance global

L
1
= V
2
+ L
2
L
2
= L
1
V
2

L
2
=

L
2
=

Balance de componente

X
L1
L
1
= X
L2
L
2

X
L2
= X
L1
L
1
/L
2
=

X
L2
=
52 52
Cont.

Para el tercer efecto (comprobacin)

Balance global

L
2
= L
3
+ V
3
L
3
= L
2
V
3

L
3
=

L
3
=

Balance de componente

L
2
X
L2
= L
3
X
L3

X
L3
= L
2
X
L2
/ L
3

X
L3
=

X
L3
=
53 53
Cont.

Evaluacin de la E.P.E

EPE = 1.78X + 6.22 X

2

EPE (1) =

EPE (1) =

EPE (2) =

EPE (2) =

EPE (3) =

EPE (3) =
54 54
Cont.

Clculo de la T
UTIL

P
S
= 205.5 Kpa T
S
=

P
3
= 13.4 Kpa P
3
=

EPE =

EPE =

T
UTIL
= (T
S
T
3
) - EPE

T
UTIL
= T
UTIL
=
55 55
Cont.

Clculo de la distribucin de temperaturas.

T
T
U
1
U
1
U
1
U
1
T T
1
1
3 2 1
Efecto
util Efecto


+ +

56 56
Cont.
T
T
T
T
3
3
2
2




57 57
Cont.

Distribucin de temperaturas en los evaporadores.

Primer efecto
T
S
=
T
1
=
T
1
=
EPE =
F
S
V
1
L
1
58 58

Segundo efecto
T
S1
=
T
2
=
T
2
=
EPE =
L
1
V
1
L
2
V
2
59 59

Tercer efecto
T
S2
=
T
3
=
T
3
=
EPE =
L
2
V
2
V
3
L
3
T
S3
=
60 60

Clculo de las entalpas de los lquidos

Cp = 4.19 2.35 X

Alimentacin F

Cp
F
=

Cp
F
=

h
F
=

h
F
=
61 61
Cont.

Lquido L
1

Cp
L1
=

Cp
L1
=

h
L1
=

h
L1
=

Lquido L
2

Cp
L2
=

Cp
L2
=

h
L2
=

h
L2
=
62 62
Cont.

Liquido L
3

Cp
L3
=

Cp
L3
=

h
L3
=

h
L3
=
63 63
Cont.

Entalpas de vapores

H
V(efecto)
= H
SAT (siguiente efecto)
+ H
(recalentamiento)

Entalpa vapor producido evaporador 1

H
V1
=

H
V1
=

H
V1
=

Calor latente transferido al siguiente efecto

V1
= H
V1
h
S1

V1
=

V1
=
64 64
Cont.

Entalpa del vapor producido evaporador 2

H
V2
=

H
V2
=

H
V2
=

Calor latente transferido al siguiente efecto

V2
= H
V2
h
S2

V2
=

V2
=
65 65
Cont.

Entalpa del vapor producido evaporador 3

H
V3
=

H
V3
=

H
V3
=

Calor latente de vaporizacin del vapor

vivo.

S @ 205.5 Kpa
66 66
Cont.

Balances de energa

Primer efecto

F h
F
+ S
S
= V
1
H
V1
+ L
1
h
L1

Segundo efecto

L
1
h
L1
+ V
1

V1
= V
2
H
V2
+ L
2
h
L2

Tercer efecto

L
2
h
L2
+ V
2
H
V2
= V
3
H
V3
+ L
3
h
L3
67 67
Cont

Balances de Materia

Primer efecto

F = V
1
+ L
1

Segundo efecto

L
1
= V
2
+ L
2

Tercer efecto

L
2
= V
3
+ L
3
68 68
Cont

Colocando el sistema de ecuaciones en

notacin matricial para evaluar las siguientes
variables:

S, V
1
, L
1
, V
2
, L
2
, V
3

Nota: las variables V

1
, L
1
, V
2
, L
2
y V
3
parten de
la primera suposicin de que se produce la misma
cantidad de vapor en los 3 efectos; mientras que la
variable S es una incgnita del problema.
69 69
Repaso algebra lineal

Sean las matrices

[A], [B], [C]
[ ]
c
c
c
] C [
b
b
b
B] [
a a a
a
a
a
a a a
A
31
21
11
31
21
11
33 32 31
23 21
13 12 11
22
1
1
1
]
1

1
1
1
]
1

1
1
1
]
1

70 70
Cont

El producto de la matriz cuadrada [A] (3X3) con la matriz

vector [B] (1X3) da como resultado otra matriz vector [C] de
tamao (1X3).

[A] [B] = [C]

Para el caso de solucin del mltiple efecto, la matriz [A]

representa los coeficientes de las variables a evaluar,
mientras que en el vector [B] se contienen las variables
(trminos independientes) y el vector [C] es de trminos
dependientes.

[B] = [A]
-1
[C]
71 71
[ ]
[ ] [ ]
1
1
1
1
1
1
1
1
]
1

1
1
1
1
1
1
1
1
]
1

1
1
1
1
1
1
1
1
]
1

3
L3 3
F
3
2
2
1
1
V3 L2 V2
L2 V2 L1 V1
L1 V1 S
L
0
F
h L
0
h F
C
V
L
V
L
V
S
B
1 - 1 0 0 0 0
0 1 - 1 - 1 0 0
0 0 0 1 1 0
H - h 0 0 0
h - H - h 0
0 0 0 h - H -
A

72 72
Cont.

Resolviendo el sistema de ecuaciones:

S = 9103.89 Kg/hr

V
1
= 5611.05 Kg/hr

L
1
= 17068.95 Kg/hr

V
2
= 6063.46 Kg/hr

L
2
= 11005.49 Kg/hr

V
3
= 6442.49 Kg/hr
73 73
Cont.

Clculo de la cantidad de calor transferido por

efecto.

Q
1
= S
S
=

Q
1
=

Q
2
= V
1

V1
=

Q
2
=

Q
3
= V
2

V2
=

Q
3
=
74 74

3
3
2
2
1
1
A
A
A
A
A
A
T U
Q
A
Clculo de las reas por efecto
75 75

Clculo del rea media

Am = (A1 + A2 + A3)/3

Am =

Am =

La tolerancia para las reas debe ser no

mayor a +/- 5%

T = (Am)(0.05) =

A(+) = Am + T = 116.59 m
2

A(-) = Am - T = 105.49 m
2

76 76

Todos los valores de reas calculadas

deben estar dentro de las tolerancias
evaluadas.

Comparando los valores nos indican

que:

A
1
> A (+)

A
2
< A (-)

A
3
< A (-)
77 77
Inicio de la segunda iteracin

Con los nuevos datos de flujos de liquido (L1 y L2) se

recalculan las nuevas concentraciones.

Pri mer efecto

X
L1
= F X
F
/ L
1
=

X
L1
=

Segundo efecto

X
L2
= L
1
X
L1
/L
2
=

X
L2
=

Tercer efecto (comprobaci n)

X
L3
= L
2
X
L2
/
L3
=

X
L3
=
78 78

Clculo de la elevacin en el punto de ebullicin

Pri mer efecto

EPE(1) =

EPE(1) =

Segundo efecto

EPE(2) =

EPE(2) =

Tercer efecto

EPE(3) =
79 79

Clculo de la T
UTIL

T
UTIL
= (T
S
T
S3
) EPE

EPE =

EPE =

T
UTIL
=

T
UTIL
=
80 80

Correccin de las T
UTIL
con la ponderacin de las reas
T
T
T
A
A
T T
'
3
'
2
'
1
m
1
1
'
1

,
_

81 81

Sumar las T corregidas y compararlas con

la T
UTIL

T =

T =

El valor de la T ( ) es menor que la

T
UTIL
( ), por lo que se tiene que aplicar
la siguiente ponderacin a cada T.

Fp =

Fp =
82 82






'
S
'
S
'
3
'
2
'
1
'
N
'
N
T
T
T
T
T
)(Fp) T ( T
83 83
Clculo de la cascada de
temperaturas

Primer efecto
T
S
=
T
1
=
T
1
=
EPE =
F
S
V
1
L
1
84 84

Segundo efecto
T
S1
=
T
2
=
T
2
=
EPE =
L
1
V
1
L
2
V
2
85 85

Tercer efecto
T
S2
=
T
3
=
T
3
=
EPE =
L
2
V
2
V
3
L
3
T
S3
=
86 86

Clculo de la entalpa de lquidos

h
F
= 98.875 KJ /Kg

Lquido L
1

Cp
L1
=

Cp
L1
=

h
L1
=

h
L1
=
87 87
Cont.

Lquido L
2

Cp
L2
=

Cp
L2
=

h
L2
=

h
L2
=

Liquido L
3

Cp
L3
=

Cp
L3
=

h
L3
=

h
L3
=
88 88

Entalpas de vapores

H
V(efecto)
= H
SAT (siguiente efecto)
+ H
(recalentamiento)

Entalpa vapor producido evaporador 1

H
V1
=

H
V1
=

H
V1
=

Calor latente transferido al siguiente efecto

V1
=

V1
=

V1
=
89 89

Entalpa del vapor producido evaporador 2

H
V2
=

H
V2
=

H
V2
=

Calor latente transferido al siguiente efecto

V2
= H
V2
h
S2

V2
=

V2
=
90 90

Entalpa del vapor producido evaporador 3

H
V3
=

H
V3
=

H
V3
=

Calor latente de vaporizacin del vapor vivo.

S @ 205.5 Kpa 2200 KJ/Kg

91 91

Resolviendo el sistema de ecuaciones simultaneas

S = 8943.36 Kg/hr

V
1
= 5598.66 Kg/hr

L
1
= 17081.34 Kg/hr

V
2
= 6075.62 Kg/hr

L
2
= 11005.71 Kg/hr

V
3
= 6442.71 Kg/hr
92 92

Clculo de la cantidad de calor transferido por

efecto.

Q
1
= S
S
=

Q
1
=

Q
2
= V
1

V1
=

Q
2
=

Q
3
= V
2

V2
=

Q
3
=
93 93

3
3
2
2
1
1
A
A
A
A
A
A
T U
Q
A
94 94

Clculo del rea media

Am = (A1 + A2 + A3)/3

Am = ()/3 =

Am =

La tolerancia para las reas debe ser no mayor a

+/- 5%

T = (Am)(0.05) =

A(+) = Am + T =

A(-) = Am - T =
95 95

Comparando los valores de las reas calculadas se

observa que stas se encuentran dentro de las
tolerancias, por lo que se ha llegado a la solucin.
S = 8943.36 Kg/hr
V
1
= 5598.66 Kg/hr
L
1
= 17081.34 Kg/hr
V
2
= 6075.62 Kg/hr
L
2
= 11005.71 Kg/hr
V
3
= 6442.71 Kg/hr
X
L1
= 0.133
X
L2
= 0.206
A
1
= 103.26 m2
A
2
= 107.04 m2
A
3
= 105.16 m2
96 96
Problema

Determnese las reas de calefaccin, las temperaturas

de ebullicin y la economa de un triple efecto que
concentra una solucin de NaOH desde el 10% hasta el
50%. El vapor de calentamiento que se alimenta al
primer efecto es un vapor saturado a 6 atm de presin,
mientras que el vapor procedente del tercer efecto
condensa a 30 C. Para tratar una alimentacin de 5000
Kg/hr y 30 C debe de considerarse un arreglo hacia
atrs. Como parte adicional del problema se debe de
evaluar la cantidad de agua fra a adicionarse a un
condensador de contacto en el cual se condensar todo
el vapor procedente del tercer efecto. Considere para
ste sistema que los coeficientes globales de
transferencia de calor en los tres efectos son iguales a
1200 Kcal/hr m
2
K
97 97

Alimentacin hacia atrs

1 2 3
L
1
=
X
L1
=
P
S
=
Ts =
L
2
=
X
L2
=
L
3
=
X
L3
=
V
1
V
2
V
3
F=
TF =
XF =
F
S= ?
U
1
=U
2
=U
3
=
98 98

Balance global de componente

F X
F
= L
1
X
L1
L
1
= F X
F
/ X
L1

L
1
=

L
1
=

Balance global de vapor producido

F = V
T
+ L
1
V
T
= F L
1

V
T
=

V
T
=
99 99

Clculo de vapor en cada efecto.

V
1
=V
2
=V
3
= V
T
/3 = (_________Kg/hr)/3

V
1
=V
2
=V
3
= Kg/hr
100 100

Balance de masa por efecto

Tercer efecto

F = V
3
+ L
3
L
3
= F V
3

L
3
=

L
3
=

F X
F
= L
3
X
L3
X
L3
= F X
F
/ L
3

X
L3
=

X
L3
=
101 101

Segundo efecto

L
3
= V
2
+ L
2

L
2
= L
3
- V
2
=

L
2
=

L
3
X
L3
= L
2
X
L2

X
L2
= L
3
X
L3
/ L
2

X
L2
=

X
L2
=
102 102

Primer efecto

L
2
= V
1
+ L
1

L
1
= L
2
V
1
=

L
1
=

L
2
X
L2
= L
1
X
L1

X
L1
= L
2
X
L2
/ L
1

X
L1
=

X
L1
=
103 103

Clculo de elevacin en el punto de ebullicin

En sta etapa de la solucin del problema se desconocen

las temperaturas en cada efecto por lo que la elevacin en
el punto de ebullicin se evala en cada efecto
considerando una temperatura del sistema del orden de
80 C.
104 104
125 C
87 C
83 C
80 C
105 105

Elevaciones en el punto de ebullicin en los

tres efectos:

Primer efecto

EPE (1) =

Segundo efecto

EPE (2) =

Tercer efecto

EPE (3) =

EPE =
106 106

Clculo de la T
UTIL
= (T
S
T
s3
) EPE

De las tablas termodinmicas:

T
S
= @ P
S
= 6 atm

T
S3
= 30 C

T
UTIL
= ( ) =

T
UTIL
=
107 107
Distribucin de temperaturas en los
efectos


+ +

T T T
74 T
U
1
U
1
U
1
U
1
T T
3 2 1
1
3 2 1
Efecto
util Efecto
108 108
Evaluacin de la distribucin de
temperaturas en los efectos.
Primer Efecto Segundo efecto Tercer efecto
EPE = EPE = EPE =
T
1
= T
2
= T
3
=
T
1
= T
2
= T
3
=
T
S
= T
S1
= T
S2
=
109 109
25 Kcal/Kg
28 Kcal/Kg
55 Kcal/Kg
157 Kcal/Kg
110 110
Evaluacin de las entalpas de lquidos
con los diagramas de Dringh.
h
h
h
h
C 33
136 . 0
L3
C 66 . 64
214 . 0
L2
C 33 . 134
5 . 0
L1
C 30
1 . 0
F

111 111
Evaluacin de las entalpas de los vapores
Entalpa vapor producido evaporador 1

H
V1
= H
S1
@ 89.33 C + 1.884 (45 C)

H
V1
=

H
V1
=

H
V1
=
Calor latente transferido al siguiente efecto

V1
= HV1 hS1

V1
=

V1
=
112 112

Entalpa vapor producido evaporador 2

H
V2
= HS2 @ 57.66 C + 1.884 (7 C)

H
V2
=

H
V2
=

H
V2
=

Calor latente transferido al siguiente efecto

V2
= H
V1
h
S1

V2
=

V2
=
113 113

Entalpa vapor producido evaporador 3

H
V3
= H
S3
@ 30 C + 1.884 (3 C)

H
V3
=

H
V3
=

H
V3
=

S
@ 6 atm =
114 114
Ecuaciones de balance

Primer efecto

L
2
h
L2
+ S
S
= V
1
H
V1
+ L
1
h
L1

L
2
= L
1
+ V
1

Segundo efecto

L
3
h
L3
+ V
1

V1
= V
2
H
V2
+ L
2
h
L2

L
3
= L
2
+ V
2

Tercer efecto

F h
F
+ V
2

V2
= V
3
H
V3
+ L
3
h
L3

F = L
3
+ V
3
115 115
Solucin de ecuaciones simultaneas

S = 1990.15 Kg/hr

L
2
= 2481.47 Kg/hr

V
1
= 1481.47 Kg/hr

L
3
= 3771.63 Kg/hr

V
2
= 1290.16 Kg/hr

V
3
= 1228.37 Kg/hr
116 116
Clculo del calor transferido por efecto

Q
1
= S
S
=

Q
1
=

Q
2
= V
1

V1
=

Q
2
=

Q
3
= V
2

V2
=

Q
3
=
117 117
Clculo de las reas

3
3
2
2
1
1
A
A
A
A
A
A
T U
Q
A
118 118
Clculo del rea media

Clculo del rea media

Am = (A1 + A2 + A3)/3

Am =

Am =

La tolerancia para las reas debe ser no mayor a

+/- 5%

T = ( )( ) =

A(+) =

A(-) =
119 119

Todos los valores de reas calculadas deben

estar dentro de las tolerancias evaluadas.

Comparando los valores nos indican que:

A
1
> A (+)

A (+) > A
2
> A (-)

A
3
< A (-)

De la comparacin de las tolerancias se

observa que solo el rea 2 est dentro de las
tolerancias permitidas.
120 120
Segunda iteracin para la solucin del
problema.

Clculo de las concentraciones en los efectos con

los nuevos valores de las corrientes:

Tercer efecto

F X
F
= L
3
X
L3
X
L3
= F X
F
/ L
3

X
L3
=

X
L3
=

Segundo efecto

L
3
X
L3
= L
2
X
L2
X
L2
= L
3
X
L3
/ L
2

X
L2
=

X
L2
=
121 121
178 C
70 C
36 C
33 C 64.66 C
134.33 C
122 122
Clculo de las elevaciones en el punto de
ebullicin

EPE (1) @ 134.33 C y XL1 = 0.5

EPE (1) =

EPE (2) = 64.66 C y XL2 = 0.202

EPE (2) =

EPE (3) = 33 C y XL3 = 0.133

EPE (3) = 3 C

EPE =

EPE =
123 123
Clculo de la delta T til

T
UTIL
=

T
UTIL
=
124 124
Correccin de las T
S
por reas
T
T
T
A
A
T T
'
3
'
2
'
1
m
1
1
'
1

,
_

125 125

Sumar las T corregidas y compararlas con la T

UTIL

T =

T =

El valor de la T ( ) es menor que la T

UTIL
(
), por lo que se tiene que aplicar la
siguiente ponderacin a cada T.

Fp =

Fp =
126 126






'
S
'
S
'
3
'
2
'
1
'
N
'
N
T
T
T
T
T
)(Fp) T ( T
127 127
Clculo de las cascadas en el mltiple
efecto
Primer Efecto Segundo efecto Tercer efecto
128 128
150 Kcal/Kg
55 Kcal/Kg
28 Kcal/Kg
129 129
Clculo de la entalpa de los lquidos
Kcal/kg 28 h
Kcal/kg 55 h
Kcal/kg 150 h
Kcal/kg 25 h
C 33
133 . 0
L3
C 33 . 60
214 . 0
L2
C 2 . 129
5 . 0
L1
C 30
1 . 0
F

130 130

Entalpa vapor producido evaporador 1

H
V1
= H
S1
@ 85.53 C + 1.884 (43.67 C)

H
V1
=

H
V1
=

H
V1
=

Calor latente transferido al siguiente efecto

V1
= H
V1
h
S1

V1
=

V1
=
131 131

Entalpa vapor producido evaporador 2

H
V2
= H
S2
@ 54.99 C + 1.884 (5.34 C)

H
V2
=

H
V2
=

H
V2
=

Calor latente transferido al siguiente efecto

V2
= H
V1
h
S1

V2
=

V2
=
132 132

Entalpa vapor producido evaporador 3

H
V3
= H
S3
@ 30 C + 1.884 (3 C)

H
V3
=

H
V3
=

H
V3
=

S
@ 6 atm = 498.34 Kcal /Kg
133 133

S = 1975.33 Kg/hr

L
2
= 2474.09 Kg/hr

V
1
= 1474.09 Kg/hr

L
3
= 3766.95 Kg/hr

V
2
= 1292.86 Kg/hr

V
3
= 1233.05 Kg/hr
Solucin de ecuaciones simultaneas
segunda iteracin
134 134

Q
1
= S
S
=

Q
1
=

Q
2
= V
1

V1
=

Q
2
=

Q
3
= V
2

V2
=

Q
3
=
135 135

3
3
2
2
1
1
A
A
A
A
A
A
T U
Q
A
136 136

Clculo del rea media

Am = (A1 + A2 + A3)/3

Am =

Am =

La tolerancia para las reas debe ser no mayor a

+/- 5%

T =

A(+) =

A(-) =
137 137

Todos los valores de reas calculadas deben estar

dentro de las tolerancias evaluadas.

Comparando los valores nos indican que:

A (+) > A
1
> A (-)

A (+) > A
2
> A (-)

A (+) > A
3
> A (-)

De la comparacin de las tolerancias se observa

que todas las reas est dentro de las tolerancias
permitidas, por lo que es la solucin del problema.
138
Clculo del condensador
138
V
3
=
T =
H =
W =
T =
Hw =
COND =
T =
H =
Pierna
Baromtrica
Fosa Caliente
139
Balances de Materia y Energa en el
condensador

Balance de Materia

COND =

COND =

Balance de energa

(COND)(H COND) = (V3)(HV3) + (W)(Hw)

139
140
Entalpa de las corrientes lquidas y vapor
140

V3
C 20 a W
C 30 a COND
H
H
H
141
Sustituyendo valores y resolviendo el
sistema de ecuaciones

COND =

( )( ) = ( )( )
+ ( )( )

W =

COND =
141
142
Clculo del nmero optimo de efectos
142
Mano de
Obra
Costo Total
Costos Fijos
Costos Variables
COSTO
Nmero de efectos
Mnimo
ptimo
143

Costos Fijos

Intercambiadores de calor

Equipos de evaporacin

Equipos de bombeo

Equipos de control

Costos variables (servicios)

Vapor

Agua

Electricidad

Aire
143
144
Diseo de eyectores acoplado a un
evaporador

Una mezcla de un componente orgnico y agua con

una concentracin del 12% resulta como un producto
secundario de un proceso continuo. La T y P a la cual
fluye sta mezcla es de 525 K y 44.55 atm. Sugiera en
base a clculos preliminares un mtodo de
concentracin que eleve hasta 75% los slidos de la
mezcla; considere que en el proceso no se dispone de
vapor de baja presin y que el nico vapor disponible
es de 11.24 atm. Considere despreciable la epe y que
el cp de la solucin en el rango de temperaturas
manejado es de 4KJ/Kg K
144
145
Propuestas de solucin
145
F =
XF =
TF =
PF =
L =
XL =
146
Primera propuesta

Concentrar la solucin en un tanque sin calentamiento,

solo considerar una reduccin en la presin para
permitir el flasheo.
146
F =
XF =
PF =
PS =
V=
L =
XL =
147
Tomando como base calculo 1000 Kg/hr

Balance Global

F = V + L

1000 = V + L

Balance de energa

Fh
F
= VH
V
+ Lh
L
147
148
Clculo de las entalpas

Entalpas de lquidos

h
F
= CpT = ( ) ( ) =

h
F
=

A la presin de 0.3117 bar corresponde 70 C ( K)

h
L
= CpT = ( ) ( ) =

h
L
=
148
149

Entalpa del vapor

HV @0.3117 bar =

Sustituyendo valores en el balance energa y masa

( )( ) = V ( ) + L ( )

1000 = V + L
149
150
Resolviendo el sistema de ecuaciones
anterior

V =

L =

Realizando el balance de componente

FX
F
= LX
L
X
L
= FX
F
/ L

X
L
= ( )( ) / ( )

X
L
=

La concentracin alcanzada por el flash, es menor

al 75%.
150
151
Segunda propuesta
F =
X
F
=
P
F
=
L = ?
X
L
=
P
SA
=
V= ? V= ?
P
D
=
P
S
=
152

Balance de componente

FXF = LXL L = FXF / XL

L = ( )( ) / ( )

L =

Balance global

F = V + L

V = F L =

V =
152
153

Balance de energa en el evaporador

F h
F
+ (V + S)
S
= V H
V
+ L h
L

S @ 1.38 atm = 2231.9 KJ/Kg

( )( )+ (V + S) ( ) = ( )( ) +
( )( )

(V + S) =
153
154
Uso de los datos de diseo de los
eyectores

Adaptar la nomenclatura del balance a la del

nomograma de diseo de los eyectores.

Presin de descarga del eyector

PO
3
= P
D
=

Presin de vacio en el cuerpo del evaporador

PO
B
= P
S
=
154
155

Presin del vapor vivo

PO
A
= P
SA
=

Clculo de las relaciones de presin

155

A
B
B
3
PO
PO
PO
PO
156

Ubicar las dos razones calculadas en el nomograma

de diseo del eyector y evaluar la razn de reas

A
2
/A
1

Ubicar la razn de vapores

156
S V
S
V
Wa
Wb
'
'

157 157
158

Resolviendo la ecuacin para V y S

(V + S) =

V = S

S =

V =

V = V + V V =V V =

V =
158
159
Solucin final
F = 1000 Kg/hr
X
F
= 0.12
P
F
= 44.55 atm
L= 160 Kg/hr
X
L
= 0.75
P
SA
= 11.24 atm
S = 456. 36 Kg/hr
V=100.4 Kg/hr
V= 739.6 Kg/hr
P
D
= 1.38 atm
P
S
= 0.3117 atm
160 160
FIN DEL TEMA DE
EVAPORACIN