RANITIDINA

Tb x 150 y 300mg. Amp x 5ml= 50mg

GRAVOL
Mecanismo de accin: propiedades antihistamnicas, anticolinrgicas, antimuscarnicas, antiemticas y anestsicas locales. Farmacocintica: el dimenhidrinato se administra por va oral y parenteral, siendo muy bien absorbido. Los efectos antiemticos aparecen a los 15-30 minutos de su administracin oral, a las 20-30 minutos despus de su administracin intramuscular y casi inmediatamente despus de su administracin intravenosa. La duracin del efecto es de 3 a 6 horas. En un estudio en voluntarios sanos que masticaron durante 1 hora chicle con 25 mg de dimenhidrinato, las mximas concentraciones en plasma se observaron a las 2,6 horas. La semi-vida plasmtica fu de 10 horas y el aclaramiento plasmtico de: 9.0 ml x min(-1) x kg(-1). La difenhidramina es metabolizada extensamente en el hgado, eliminndose en forma de metabolitos en la orina de 24 horas. La semi-vida de eliminacin de la difenhidramina es de 3.5 horas Dosificacin: Adultos: 50 a 100 mg, repitindola cada 4 horas en caso necesario. Mxima dosis diaria: 300 mg parenteral y 400 mg oral. Nios 6 aos: 15-25 mg, 2-3 veces/da. 6-12 aos: 25-50 mg, 2-3 veces/da. Despus de los 12 aos: 50 mg, 2-3 veces/da. Dosis especficas postanestesia y postoperatorio: 50 mg I.M. o I.V. (diluir) 45 minutos antes de la operacin y 50 mg I.M. o I.V. (diluir) inmediatamente despus de la operacin. 50 mg I.M. o I.V. (diluir) cada 4 horas por tres dosis. Indicaciones: Para la prevencin y tratamiento activo del mareo producido por movimiento, nuseas y vmitos postoperatorios, vrtigo de Mnire, jaqueca y perturbaciones producidas por electrochoque y radioterapia. En las nuseas producidas por la administracin de antibiticos y otras drogas Reaccin adversa: produce somnolencia, cansancio o letargia,sobre el sistema nervioso central debidos a los efectos anticolinrgicos de este frmaco con cefaleas, visin borrosa, tinnitus, sequedad de boca, mareos y ataxia. Cuidados De Enfermeria: o Educar a la familia sobre los posibles reacciones adversas o Evaluar el patrn de eliminacin.

Accin: Antiulceroso. Antagonista de los receptores H 2 de histamina. Propiedades: Antagoniza la accin de la histamina por bloqueo
competitivo y selectivo de los receptores H 2. Atraviesa la barrera placentaria y es excretada en la leche materna. Se absorbe bien y rpido (50% aproximadamente de una dosis oral) en el tracto gastrointestinal. Su unin a las protenas es baja y se metaboliza en el hgado. La duracin de la accin basal y estimulada es de hasta 4 horas y nocturna hasta 12 horas. Se elimina por va renal (30% de una dosis oral y 70% de una dosis parenteral se eliminan inalteradas en 24 h).

Dosis y Va de Administracin: Parenteral: 1mg/kg/dosis c/6-8h EV. VO: 2-4 mg/kg/dosis c/12h.
Indicaciones: Ulcera duodenal. Ulcera gstrica. Sndrome de Zollinger-Ellison. Tratamiento de hemorragias esofgicas y gstricas con hipersecrecin y profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con lcera sangrante. Esofagitis pptica. En el preoperatorio de pacientes con riesgo de aspiracin cida (sndrome de Mendelson). Reaccin adversa: Poco frecuentes y leves pueden aparecer: cefalea, vrtigo, diarrea, constipacin, elevacin moderada de las transaminasas y g-glutamil-transferasa, erupcin cutnea. Bradicardia taquicardia (EV) Raramente se han comunicado casos de leucopenia y trombopenia, as como reacciones anafilcticas. Cuidados de enfermera: Valorar el dolor de acuerdo a la escala del dolor, 1-10. Valorar la cantidad de deposiciones al dia. Valorar la piel a diario. Mantener la piel limpia y seca. Evitar lesiones.Evitar infecciones cruzadas. Mantener un ambiente limpio y sin presencia ruidos. Controlar los signos vitales c/2 h. No administrar a pacientes con hipersensibilidad al medicamento. No utilizar este medicamento