PELCULA ESTALLIDO: Sam Doniels (Dustin Hoffman), es un cientfico del ejrcito de los Estados Unidos, que se ve sumergido en una

aventura para intentar evitar una catstrofe biolgica a nivel mundial. La causa es un extrao virus mortal, mutante del virus Ebola, que llega a California a travs de un mono de la selva africana y se empieza a propagar rpidamente. Su tasa de mortalidad es del 100%, nadie se librara. Entonces comienza una emocionante lucha por intentar evitar la propagacin de este virus. Como no, hay otra cientfica, interpretada por Ren Russo, que es la mujer de Dustin Hoffman pero se estn separando, y esta catstrofe servir para que vuelva a surgir entre ellos.

Los militares estaban investigando sobre un virus nuevo y encontraron la formula para curar a toda la poblacion que estaba infectada, se infectaron por un pozo, los militares directamente mandaron una bomba quimica para matar a toda la poblacion y a si eliminar el virus y la epidemia. pero les salio mal ya que un mono bebio de ese pozo y tambien se infecto, un chico cazo al mono para venderlo en la ciudad pero no consiguio venderlo, a esto el mono le mordio mientras le daba de comer, como no vendia pues lo solto al campo para que viviera suelto. aqui ya empezo todo porque acudio al hospital una mujer que se encontraba mal y esque habia tenido relaciones sexuales con el chico y estaba infectada, fueron en busca de la mujer del chico para hacerle las pruebas por si estaba infectada pero ella estaba bien y se pusieron en busca de el chico y lo encontraron muy grabe casi muerto. a partir de hay empezaron a investigar haver que fue lo que le hizo infectarse del virus y dieron con el mono, empezaron a buscarlo y el mono estaba con una chiquilla pequea que le daba de comer. localizaron al mono y dieron con la formula para curar a toda una poblacion que estaa infectada, pero ya era tarde el servicio militar tenia orden de volver a tirar una bomba nuclear para matar a la gente que estaba infectada y aquien havia descubierto su secreto. al final no se tiro la bomba nuclear y se supo toda la verdad, fueron los generales quienes hizieron el virus y sabian como se podia curar pero se desicieron de la formula para estar limpios. bueno a si es como yo veo la peli en verdad esta muy chula y vale la pena verla. bueno besos a todos los que lean mi opinion.

TITULO ORIGINAL Outbreak AO 1995 DURACIN 127 min. PAS USA DIRECTOR Wolfgang Petersen GUIN Laurence Dworet & Robert Roy Pool MSICA James Newton Howard FOTOGRAFA Michael Ballhaus REPARTO Dustin Hoffman, Rene Russo, Morgan Freeman, Kevin Spacey, Cuba Gooding Jr., Donald Sutherland, J.T. Walsh, Patrick Dempsey PRODUCTORA Warner Bros. Pictures

VIRUS BOLA: http://es.wikipedia.org/wiki/Ebola_virus El virus bola es el nombre de un virus de la familia Filoviridae y gnero Filovirus, situacin taxonmica que comparte con el virus de Marburgo. Este nombre proviene del ro bola (en la Repblica Democrtica del Congo, antiguo Zaire), donde fue identificado por primera vez en 1976 durante una epidemia. Este virus es el causante de la fiebre hemorrgica viral del bola, una enfermedad infecciosa, altamente contagiosa y muy severa que afecta tanto a animales como a seres humanos.

Contenido
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1 Virologa o 1.1 Taxonoma o 1.2 Morfologa 2 Epidemiologa 3 Cuadro clnico 4 Afeccin en poblaciones de simios 5 Aparicin de cepas y brotes del bola 6 Tratamiento 7 Mitos 8 Vase tambin 9 Fuentes 10 Referencias 11 Enlaces externos

[editar] Virologa
[editar] Taxonoma
Los virus bola y Marburgo son las dos especies tipo del gnero Filovirus, el nico conocido en la familia Filoviridae. Esta familia comparte muchas caractersticas con las familias Paramyxoviridae y Rhabdoviridae; todas conforman el orden Mononegavirales. El virus bola no presenta reacciones serolgicas cruzadas con el virus de Marburgo. Esto permite su identificacin serolgica.

[editar] Morfologa
Tanto el virus bola como el virus de Marburgo son virus pleomrficos (de morfologa variable), cuyos viriones suelen presentar formas filamentosas (de ah su catalogacin

como "filovirus"; ver imagen) que pueden alcanzar grandes longitudes (hasta 14.000 nm); sin embargo, presentan un dimetro bastante uniforme (aproximadamente 80 nm).[1] El genoma del virus consiste en una molcula nica de ARN monocatenario lineal de polaridad negativa (19,1 kb) que tiene la informacin codificada para siete protenas estructurales que forman el virin. El virin est constituido por un nucleoide proteico con forma tubular (20-30 nm de dimetro) rodeado por una cpside helicoidal (40-50 nm), recubierta a su vez por una membrana regularmente espiculada, su envoltura viral, estructuralmente integrada por una nica glicoprotena viral. El nucleoide est constituido por dos tipos de protenas: la protena NP, cuya funcin es estructural, y la protena L, una ARN polimerasa. La cpside se conforma por varias protenas: protena P, VP30 (protena que le permite desdoblarse dentro de una clula hospedadora), VP35, VP24 y VP40. Las protenas VP24 junto con la VP40 forman una matriz que mantiene unidos el nucleoide con la cpside (nucleocpside viral).

[editar] Epidemiologa
El virus se transmite por contacto directo con lquidos corporales infectados como la sangre, la saliva, el sudor, la orina o los vmitos. La causa del caso ndice an es desconocida. El perodo de incubacin vara de 2 a 21 das, aunque lo ms normal es de 5 a 12 das. El reservorio del virus bola podra ser un tipo de murcilago de la fruta. El virus est vivo en frica. En el ao 1976 murieron alrededor del 85% de los infectados.

[editar] Cuadro clnico

Los sntomas son variables; al comienzo suele ser, generalmente, sbito y caracterizado por fiebre alta, postracin, mialgia o dolor muscular severo, artralgias, dolor abdominal y cefalea. En un lapso de una semana, aparece en todo el cuerpo una erupcin, frecuentemente hemorrgica. Las hemorragias se presentan generalmente desde el tubo gastrointestinal, haciendo que el infectado sangre tanto por la boca como por el recto. La tasa de mortalidad es alta, alcanzando el 90% y los pacientes generalmente mueren por choque hipovolmico por la prdida de sangre.

[editar] Afeccin en poblaciones de simios

Los autores del estudio han comprobado que el desfase del inicio de la mortandad entre los distintos grupos de gorilas vecinos es muy cercano a la longitud del ciclo de la enfermedad de ZEBOV (doce das), lo que evidencia que la transmisin de grupo a

grupo ha amplificado la mortandad mencionada. La investigacin concluye que la muerte de ms de 5.000 gorilas en el rea de estudio es un caso nico de prdida de efectivos en una poblacin animal en tan poco tiempo y, a la vez, manifiesta que la transmisin entre familias amplifica los episodios de mortandad. Hasta ahora se especulaba sobre la hiptesis de que la transmisin se produca a travs de diversos focos de contagio entre la especie portadora del virus y los gorilas (Nature public un artculo a principios de este ao en el que se sealaba la posibilidad de que fueran algunas especies de murcilago).

[editar] Aparicin de cepas y brotes del bola

bola-Zaire

Brotes de bola-Zaire. El virus bola-Zaire tiene la mayor tasa de mortalidad, hasta de un 90% en algunas epidemias, con una media de un 83%. El primer brote tuvo lugar el 26 de agosto de 1976 en Yambuku, una ciudad del norte de Zaire (actualmente, Repblica Democrtica del Congo). El primer caso registrado fue Mabalo Lokela, un profesor de escuela de 44 aos que volva de un viaje por el norte del Zaire. Su alta fiebre fue diagnosticada como un caso de malaria, y en consecuencia se le administr quinina. Lokela volvi al hospital cada da; una semana despus, sus sntomas incluan vmitos incontrolables, diarrea sangrienta, dolor de cabeza, mareos y dificultades respiratorias. Ms tarde empez a a sangrar por nariz, boca y ano, muriendo el 8 de septiembre de 1976, apenas 14 das despus de manifestrsele los primeros sntomas. Diciembre de 1994 - Febrero de 1995 Lugar de aparicin: Gabn. Casos: 49; Fallecidos: 29 (59%) Abril-Junio de 1995 Lugar de aparicin: Zaire. Casos: 345; Fallecidos: 256 (77%) Enero-Abril de 1996 Lugar de aparicin: Gabn. Casos: 93; Fallecidos: 68 (73%) Octubre de 2001 - Marzo de 2002 Lugar de aparicin: Gabn y Repblica del Congo. Casos: 122; Fallecidos: 96 (85%)

Diciembre de 2002 - Abril de 2003 Lugar de aparicin: Repblica del Congo, en las villas de Mbomo y Kell del Departamento Cuvette Ouest. Casos: 143; Fallecidos: 128 (89%) Noviembre - Diciembre de 2003 Lugar de aparicin: Repblica del Congo, en las villas de Mbomo y Mbandza del Departamento Cuvette Ouest. Casos: 35; Fallecidos: 29 (83%) Abril-Octubre de 2007 Lugar de aparicin: Kasai Occidental (Repblica del Congo). Casos: 264; Fallecidos: 187 (71%) bola-Sudn

Brotes de bola-Sudn. El bola-Sudn fue la segunda cepa clasificada del virus, en 1976. Aparentemente se origin entre los trabajadores de una fbrica de algodn en Nzara, Sudan, ya que el primer caso registrado fue uno de los trabajadores. Sin embargo, los cientficos que analizaron a todos los animales e insectos que haba en la fbrica, no pudieron encontrar ninguno que diese positivo al virus bola. El transmisor original an se desconoce. La epidemia acab causando 151 muertes entre las 285 personas que resultaron infectadas. 1976 Lugar de aparicin: Nzara y Maridi(Sudn). Casos: 285; Fallecidos: 151 (53%) 1979 Lugar de aparicin: Nzara(Sudn). Casos: 34; Fallecidos: 22 (65%) 2000 - 2001 Lugar de aparicin: Gulu, Masindi, y Mbarara (Uganda). Casos: 425; Fallecidos: 224 (53%) 2004 Lugar de aparicin: Sudn. Casos: 17; Fallecidos: 7 (41%) bola-Reston Apareci en noviembre de 1989 en un grupo de 100 macacos (Macaca fascicularis) importados desde Filipinas hasta Reston, Virginia. Otro cargamento de macacos infectados fue tambin enviado a Filadelfia. Esta epidemia fue altamente letal en los macacos, pero no caus ninguna muerte entre los humanos. Sin embargo, 6 de los encargados de manipular los animales dieron positivo al virus, dos de ellos debido a una exposicin previa. Sobre este incidente el escritor estadounidense Richard Preston escribi un libro de notable xito[2] : The Hot Zone[1], traducido al espaol con el ttulo de Zona caliente. Ms monos infectados con bola-Reston fueron enviados de nuevo a

Reston y Texas en febrero de 1990. Tambin se detectaron en 1992 en Siena (Italia) y en Texas de nuevo en marzo de 1996. Ningn humano fue infectado en estos ltimos brotes. El 23 de enero de 2009, el Gobierno de Filipinas anunci la deteccin de anticuerpos IgG frente al virus Ebola Reston (ERV) en una persona que poda haber estado en contacto con cerdos enfermos. El 30 de enero de 2009, el Gobierno anunci la deteccin de anticuerpos anti-ERV en otras cuatro personas: dos granjeros de Bulacn y otro de Pangasinn (las dos granjas, ambas en el norte de Luzn, estn en cuarentena por haberse detectado infecciones porcinas por ERV) y un carnicero de un matadero de Pangasinn. El caso seropositivo anunciado el 23 de enero tiene una explotacin domstica de cerdos en Ciudad Valenzuela (un barrio del rea metropolitana de Manila). Unos 6.000 cerdos de una explotacin ganadera situada al norte de Manila sern sacrificados para impedir la expansin de una epidemia del virus bola-Reston.

Micrografa electrnica de color realzado de partculas de virus del bola. Estos recientes casos en Filipinas representan la primera vez que el Ebola Reston ha sido detectado en cerdos, y tambin la primera vez que se sospecha una transmisin del virus bola-Reston desde el cerdo al ser humano. bola-Tai-Forest Este subtipo de bola fue descubierto entre los chimpancs de los bosques de Thai en Costa de Marfil. El 1 de noviembre de 1994, se encontraron los cadveres de dos chimpancs en este bosque. Las autopsias revelaron que haba sangre marrn en el corazn de los dos chimpancs, y que uno de ellos presentaba los pulmones encharcados de sangre. Los estudios de los tejidos tomados de los chimpancs arrojaron muchas similitudes con la cepa bola-Zaire que durante 1976 caus estragos en Zaire y Sudn. Ms tarde, en 1994, se encontraron ms chimpancs muertos, muchos de ellos dieron positivo al bola tras utilizarse tests moleculares. Se cree que el origen del brote fue la carne de algunos monos infectados de la especie Colobus roja que los chimpancs atacaban. Una de los cientficos que llevaron a cabo las autopsias de los chimpancs infectados contrajo bola. Desarroll los primeros sntomas, similares al dengue o la

malaria, aproximadamente una semana despus de las autopsias. Fue transportada a Suiza para recibir tratamiento. Dos semanas despus fue dada de alta, y seis semanas despus de la infeccin estaba completamente recuperada. bola Bundibugyo El 29 de noviembre de 2007, el ministro ugands de Salud confirm que la fiebre hemorrgica que ha matado al menos a 35 personas y que ha infectado a 127 en Uganda, ha sido provocada por el virus del bola. Las muertes se registraron en la regin de Bundibugyo, en la frontera con la Repblica Democrtica del Congo. Tras analizar las muestras el Laboratorio Nacional de Estados Unidos y el Centro para el Control de las Enfermedades, la Organizacin Mundial de la Salud ha confirmado que se trata de una nueva cepa del virus bola.

[editar] Tratamiento
El virus del bola, como todos los virus "calientes", no tiene cura y ningn tratamiento especfico. El tratamiento que se utiliza en la actualidad es mantener la vida de la persona mediante mtodos de resucitacin (respiracin artificial, evitando el RCP pues el virus es contagioso por la saliva) y controlar las hemorragias en la medida de lo posible. En cuanto a una vacuna, se realizan investigaciones pero stas se complican porque an no se conocen todas las protenas del virus y porque hay slo cuatro laboratorios equipados para trabajar con un virus como este. Estos laboratorios se encuentran en EE. UU., Rusia, Francia y Alemania . Los ms conocidos son los CDC (Centers for Disease Control, Centros de Control de Enfermedades) en Atlanta, Georgia, y el USAMRIID (The United States Army Medical Research Institute for Infectious Diseases, Instituto de Investigacin Mdica del Ejrcito de los Estados Unidos para Enfermedades Infecciosas). Es de fcil reproduccin en laboratorios, altamente eficaz por aerosoles, muy contagioso, la mortalidad por bola puede llegar al 90%, y lo ms relevante es que no existe tratamiento especfico. A pesar de lo que se crey en un principio, se ha demostrado que el suero consistente en la sangre de los supervivientes al virus no es efectivo en el tratamiento de la enfermedad. En 1998, Maurice Iwu anunci en el Congreso Internacional de Botnica que el extracto de la fruta de Garcinia kola, un rbol de frica occidental, utilizado por curanderos locales en otras dolencias, detena el crecimiento del virus en pruebas de laboratorio. No obstante, a fecha de junio de 2005, an no se han realizado pruebas con animales o seres humanos. Recientemente se han producido experimentos en primates de vacunas que han resultado ser 100% efectivas, aunque an no se ha probado en humanos.

Cientficos del USAMRIID y otros institutos han logrado producir una vacuna de Virus bola desactivado montado en virus del resfriado comn, que parece haber tenido xito en ratones y monos. Esto da esperanza a todos aquellos que viven en zonas donde el bola es endmico, y puede ser el primer paso para la elaboracin de otras vacunas.

[editar] Mitos
Gran parte de las representaciones del virus bola en ficcin y en los medios se considera exagerada.[cita requerida] Desde la aparicin de los primeros sntomas hasta la muerte vara entre 3 y 21 das, siendo alrededor de 7 das la media.

Fiebre hemorrgica del bola

Direccin de esta pgina: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001339.htm

Es una enfermedad grave y a menudo mortal que puede ocurrir en humanos y en primates (monos, gorilas). La fiebre hemorrgica del bola ha sido noticia a nivel mundial debido a su potencial destructivo.

Causas

La fiebre hemorrgica del bola (fiebre del bola) es causada por un virus que pertenece a la familia llamada Filoviridae, del cual los cientficos han identificado cuatro tipos. Se ha informado que tres de estos tipos causan la enfermedad en humanos: virus del bola-Zaire; virus del bola-Sudn y virus del bola-Costa de Marfil. La enfermedad en humanos ha estado limitada hasta ahora a partes de frica. Un nmero muy pequeo de personas en los Estados Unidos que fueron infectadas con el cuarto tipo del virus, conocido como bola Reston, no desarrollaron ningn signo de la enfermedad. La enfermedad se puede transmitir a los humanos a partir de animales infectados y materiales animales. El bola tambin se puede propagar entre humanos por el contacto cercano con fluidos corporales infectados o a travs de agujas infectadas en un hospital.

Sntomas
Durante el perodo de incubacin, que puede durar alrededor de una semana, los sntomas abarcan:

Artritis Dolor de espalda (lumbago) Escalofros Diarrea Fatiga Fiebre Dolor de cabeza Malestar Nuseas Dolor de garganta Vmitos

Los sntomas tardos abarcan:

Sangrado por ojos, nariz y odos Sangrado por la boca y el recto (sangrado gastrointestinal) Depresin Inflamacin de los ojos (conjuntivitis) Hinchazn genital (labios y escroto) Aumento de la sensacin de dolor en la piel Erupcin en todo el cuerpo que a menudo contiene sangre (hemorrgica) Paladar con apariencia roja Convulsiones, coma, delirio

Hasta un 90% de los pacientes muere a causa de esta enfermedad. Los pacientes generalmente mueren por shock ms que por la prdida de sangre.

Pruebas y exmenes
Pueden presentarse signos y sntomas de:

Coma Coagulacin intravascular diseminada Shock

Entre los exmenes que se utilizan para diagnosticar la fiebre del bola se encuentran:

CSC Electrolitos Exmenes para ver qu tan bien coagula la sangre (estudios de coagulacin) Exmenes para comprobar si alguien ha estado expuesto al virus del bola

Tratamiento
No hay una cura conocida. Los medicamentos existentes para combatir virus (antivirales) no funcionan bien contra el virus del bola. El paciente generalmente es hospitalizado y muy probablemente requiera cuidados intensivos. Las medidas de soporte para el shock abarcan medicamentos y lquidos administrados a travs de una vena. Los problemas de sangrado pueden requerir transfusiones de plaquetas o plasma fresco.

Pronstico
Hasta un 90% de los pacientes muere a causa de esta enfermedad. Los pacientes generalmente mueren por shock ms que por la prdida de sangre.

Posibles complicaciones
Los sobrevivientes pueden presentar problemas poco comunes como la prdida de cabello y cambios sensoriales.

Cundo contactar a un profesional mdico

Consulte con el mdico si usted ha viajado a frica (o si sabe que ha estado expuesto a la fiebre del bola) y presenta sntomas de esta enfermedad. El diagnstico y tratamiento oportunos pueden ayudar a mejorar las posibilidades de sobrevivir.

Prevencin
Evite las reas en las cuales hay epidemias. Asimismo, use ropa hospitalaria, guantes y mscara al estar en torno a pacientes enfermos. Estas precauciones disminuirn enormemente el riesgo de transmisin.

Nombres alternativos
Infeccin por el virus del bola; Fiebre viral hemorrgica

Referencias
Bell M. Viral hemorrhagic fevers. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier. 2007: chap 404. Peters CJ. Marburg and ebola virus hemorrhagic fevers. In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Principles and Practice of Infectious Diseases. 6th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingstone Elsevier; 2005: chap 161.

Actualizado: 8/28/2009
Versin en ingls revisada por: Linda Vorvick, MD, Medical Director, MEDEX Northwest Division of Physician Assistant Studies, University of Washington School of Medicine; Jatin M. Vyas, MD, PhD, Assistant Professor in Medicine, Harvard Medical School, Assistant in Medicine, Division of Infectious Disease, Department of Medicine, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc. Traduccin y localizacin realizada por: DrTango, In

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2008/07/09/biociencia/ 1215630977.htmlLa estructura de la membrana del bola revela algunos de los misterios de esta infeccin

Los investigadores han podido ver cmo es el virus antes de entrar en la clula humana Este logro puede ser un 'mapa de carreteras' para desarrollar una vacuna

(Foto: Nature)
Actualizado mircoles 09/07/2008 21:18 (CET)

NGELES LPEZ

MADRID.- Como un arbusto. As ms o menos es la estructura de la superficie del virus bola antes de infectar la clula humana, segn un trabajo publicado en la revista 'Nature'. Los autores de esta investigacin han logrado, adems, conocer un poco mejor el mecanismo por el que este microorganismo infecta las clulas humanas. Se trata de un 'mapa de carretera' para guiar el desarrollo de vacunas y anticuerpos para prevenir o luchar contra esta infeccin tan letal. Imagnese una maraa de ramas de un rbol frondoso, o un mantel de croch, de los que hacan las abuelas. As se puede describir, y a tamao microscpico, la estructura de la protena de la membrana del virus que causa la fiebre hemorrgica del bola. Gracias al trabajo con cristalografa de rayos X, una tcnica que permite pasar estos rayos a travs de un cristal, investigadores del Instituto de Investigacin Scripps de La Jolla, California (EEUU), han obtenido las imgenes de una de las ms importantes protenas que conforman el bola. Desde que fuera identificado por primera vez en 1976, el virus del bola, que lleva el nombre del ro de la Repblica Democrtica del Congo donde se produjo el primer brote, los cientficos han ido poco a poco desentraando las caractersticas de este microorganismo. As, hasta el momento se saba que su genoma contiene siete genes que sintetizan ocho protenas. Un estudio, publicado en el ao 2000 tambin en 'Nature', sealaba a la protena que se encuentra en la envoltura del virus, denominada GP, como la responsable de los sntomas hemorrgicos que se dan en los pacientes infectados. Segn ste y otros trabajos, la GP se une al endotelio que recubre los vasos sanguneos y origina su destruccin y, por tanto, el sangrado. Los cientficos de La Jolla se han dirigido precisamente a esta protena que es la nica responsable de la entrada del virus en el organismo. "La estructura cristalina explica cmo la GP es 'diseada' para reconocer nuevas clulas husped [del hombre] y conducir la fusin entre las membranas viral y humana, mientras se esconde del sistema inmune", explica a elmundo.es Erica Ollmann Saphire, una de las autoras del estudio e investigadora del Instituto de Investigacin Scripps. La GP se diferencia en varias subunidades, la GP1 y la GP2. La primera se une a la clula y la segunda es responsable de la fusin del virus con la membrana celular humana. Al cristalizar esta protena, los cientficos han observado que estas subunidades, a modo de lazos y hlices, se conforman como un cliz, con una base, una cabeza y una tapa. "Hemos visto que las subunidades GP2 amarran a tres subunidades tipo GP1 (en azul en la imagen) como el hilo alrededor de un carrete. Durante la infeccin, la subunidad GP1 es liberada, permitiendo as entrar en accin en la clula humana y adoptando una estructura mucho ms estable", seala Ollmann.

Barreras contra los anticuerpos

Los investigadores en este trabajo utilizaron tambin un anticuerpo, el KZ52, de un superviviente de un brote ocurrido en 1995 en Kikwit, Repblica Democrtica del Congo. Con este anticuerpo trataban de ver cules son los puntos de unin con esta protena viral. "La estructura explica por qu los anticuerpos que neutralizan (inactivan) el virus son tan raros, ya que identifica los escasos sitios de la superficie del GP a los que un anticuerpo efectivo se podra unir y esto ofrece una plantilla (un mapa de carreteras) para vacunas y anticuerpos contra el virus", aclara Ollmann. El trabajo tambin revela el lugar donde una enzima humana se une a la protena durante la infeccin y ofrece una direccin para los estudios biolgicos del proceso de infeccin y, sobre todo, para la identificacin del, hasta ahora no identificado, receptor. Conseguir una estructura de las protenas antes de su entrada en la clula, como la obtenida por los cientficos, no es una tarea fcil. Para lograrlo, los investigadores tuvieron que manipular 140 formas de la protena y convertir 50.000 cristales hasta encontrar uno que pudiera difractar los rayos X lo suficientemente bien para 'dibujar' la carcasa del virus. "Esta estructura sirve como un importante modelo para comprender no slo los ebolavirus sino otros virus de los que todava no estn disponibles las estructuras de sus glicoprotenas", indica Erica Ollmann. Aunque en 1998 un grupo logr una estructura de la GP2 una vez que el virus ya haba infectado la clula y otros estudios posteriores consiguieron trabajos similares de otras dos protenas internas del virus, la VP30 y la VP40, sta es la primera vez que se consigue describir la estructura de la GP antes de la infeccin, lo que puede ayudar a comprender cmo el virus se transforma desde su estructura pre-infeccin a la forma post-infeccin. "Ciertamente, GP ser una importante diana para frmacos y anticuerpos que puedan bloquear la entrada del virus en las clulas husped. Algo bastante sorprendente es que el virus del bola tiene un escaso andamiaje de slo siete genes, pero con esa escasa maquinaria es capaz de aplastar completamente a su husped humano", asegura Ollmann. Desde 1994, los brotes de bola se han cuadruplicado. De ah que se vea como una necesidad imperiosa el desarrollo de vacunas y terapias para las personas que, intencionadamente, accidental o naturalmente, se infecten con este virus que produce la muerte en el 50% de los afectados.
http://www.mindspring.com/~cinque/ebola.html

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

Introduccin Sntomas Tratamiento Clasificacin de los CDC y brotes conocidos Mapa Epidmico de Ebola (cortesa de Ebolazairefans.com) Bibliografa Consultada

VIRUS DEL EBOLA El Virus del Ebola es el filovirus ms mortfero que se conoce. La familia de los filovirus (Virus filamentosos) comprende al Marburgo y a cuatro clases de virus Ebola. Estas 4 clases (o cepas) se denominan Ebola Zaire, Ebola Sudn, Ebola Reston y Ebola Tai Forest (Ebola Ivory Coast).El ms mortfero es el Ebola Zaire que mata a nueve de cada diez personas infectadas. Le sigue la cepa Sudn con una tasa de mortalidad del 60%. No se sabe si la ultimas cepas causan defunciones humanas (no mataron a ningn humano). Este virus fue descubierto en frica (ver mapa en tema 5). Lleva este nombre por el Ro Ebola en la actual Repblica Democrtica del Congo (en ese entonces Zaire). El virus Ebola es el responsable de una enfermedad febril aguda, muy severa y a menudo muy mortal que afecta a humanos y primates. Produce una fiebre hemorrgica de similares caractersticas a la fiebre hemorrgica argentina (virus Junn). Recibe el nombre de fiebre hemorrgica porque cursa con fiebre alta asociada con hemorragias generalizadas. El reconocimiento del virus se hizo por primera vez durante una epidemia simultnea en Zaire y Sudn. Del total de 550 casos, fallecieron 470. La epidemia se extendi a travs de contacto directo con los enfermos y con la reutilizacin de agujas. En 1995 se produjo otra epidemia en Zaire, donde se diagnosticaron 250 casos de los cuales fallecieron el 80%. A pesar de las vastas investigaciones an se ignora cul es el reservorio natural del virus, por lo que se desconoce la forma en la cual el virus infecta al ser humano y comienza la epidemia. Los virus generalmente son nombrados con el nombre del pas o el lugar en donde fueron descubiertos. La responsabilidad de darle el nombre a un virus recae en el que lo descubre. Sntomas del Virus Ebola Los sntomas del virus del Ebola son muy parecidos a los de otras enfermedades como malaria, muy comn en frica, y otras enfermedades. Despus de un periodo de incubacin de tres a nueve das, se presentan sntomas inespecficos como malestar generalizado, cefaleas, conjuntivitis, dolores musculares, nuseas y vmitos. Es habitual que la fiebre ascienda a 39 y 40 C. Luego de uno a tres das se observa diarrea lquida y trastornos mentales. El signo clnico ms fidedigno es la aparicin entre el quinto y sptimo da de una erupcin en la cara y el cuello que se va expandiendo en forma centrfuga hacia los miembros, a la vez que aparecen hemorragias cutneas, gastrointestinales, renales y oculares. Otras manifestaciones son la inflacin del msculo cardaco, el pncreas, bazo e hgado. El virus es muy contagioso de persona a persona, el enfermo contagia el virus a travs de la sangre y otras secreciones (saliva, sudoracin, semen, secreciones vaginales). No existe frmaco que cure la enfermedad as como tampoco existe vacuna que la prevenga. Estos sntomas como se dice anteriormente, son confundibles con otras enfermedades, por lo cual se realiza una PCR (Polimerase Chain Reaction) dicho en ingls por que si

no sus cifras en espaol (RCP) se confundiran con las de Resucitacin CardioPulmonar. Esta tcnica o estudio para identificar el virus es una prueba especfica, y de hecho muy costosa, que hace reaccionar la polimerasa (que se ubica en los cromosomas o cromatina). Sus siglas significan reaccin en cadena de la polimerasa. Tratamiento El virus del Ebola, como todos los virus "calientes" (ver tema 4), no tienen cura y ningn tratamiento especfico. El tratamiento utilizado el da de hoy es mantener la vida de la persona mediante mtodos de resucitacin (RCP, respiracin artificial) y controlar las hemorragias en la medida de lo posible. En cuanto a una vacuna, se estn realizando investigaciones pero estas se complican porque an no se conocen todas las protenas del virus y porque hay solo 2 o tres laboratorios equipados para trabajar con un virus como este (ver tema 4). Estos laboratorios se encuentran en EEUU y Rusia y los ms conocidos son los CDC (centros de control de enfermedades) en Atlanta, Georgia, y el USAMRIID (United Estates Army Medical Research of Infectius Diseases, Centro de Investigacin de Enfermedades Infecciosas del Ejrcito de los Estados Unidos, traduccin aproximada). La Unin Sovitica (Rusia) a manipulado este virus para propsitos blicos, es de fcil reproduccin en laboratorios, altamente eficaz por aerosoles, muy contagioso, la mortalidad por Ebola puede llegar al 90%, y lo ms relevante es que no existe tratamiento especifico. Calif. De los CDC y brotes conocidos Este virus ha sido calificado por los Centros de Control de Enfermedades como de nivel 4 de Biopeligrosidad- Seguridad. Esto significa que el que trabaja en Nivel 4 (zona caliente) debe utilizar las mximas precauciones biolgicas (uso de trajes de riesgo biolgico, parecido a los de los astronautas, tres pares de guantes y el ambiente debe tener filtros de mxima eficacia para el aire y los desechos. Tambin luego de trabajar en Nivel 4 se debe entrar en la ducha descontaminante (llamada zona gris) que es una ducha de 7 minutos en el que se es rociado con los ms potentes qumicos y desinfectantes. No se trabaja en Nivel 4 hasta que uno tiene aos de experiencia. El primer lugar donde fue identificado fue en una epidemia simultnea en Zaire (actual Rep. Dem. Del Congo) y Sudn. La cepa de Zaire es la ms mortfera con casi un 90%. La de Sudn tena un 60%, aproximadamente un 30% menos, pero se expanda ms rpido. Estos fueron los brotes ms significativos. Ha habido brotes en Inglaterra, Sudfrica, Suecia, Costa de Marfil (Ivory Coast), y EEUU. Todas tuvieron menos de 10 casos y en casi ninguno hubo mortalidad. Los otros brotes ms significativos: RDC (el lugar del primer brote), Sudn (tambin donde sucedi el primer brote), Congo, Gabn y Uganda.

Cientficos del ejrcito de EE.UU. desarrollan vacuna experimental contra el bola

Tras dcadas de investigacin, los cientficos del Ejrcito de Estados Unidos han desarrollado una vacuna experimental contra el bola. La inyeccin utiliza el ARN interferente, una tcnica novedosa que evita que las clulas infectadas con el virus se repliquen. El experimento consisti en infectar a cuatro monos con una dosis de bola que era 30.000 veces ms potente que la cepa ms letal del virus (dnde he odo eso antes?). Despus de una semana de inyecciones diarias, los cuatro especimenes infectados fueron completamente curados. El problema, sin embargo, es que la aplicacin en la poblacin civil es prcticamente inviable. Por ahora, la vacuna slo es efectiva si es administrada dentro de los 30 minutos posteriores a la infeccin. Por esta razn, los cientficos prefieren aprovechar esta inyeccin para proteger a los investigadores que trabajan con agentes patgenos de este tipo. Tan slo el ao pasado, un cientfico alemn tuvo que ser puesto en aislamiento por ocho das tras picarse con una aguja infectada con bola. Accidentes similares se han presentado en centros de investigacin de Estados Unidos y Rusia. Amn de este pequeo triunfo contra el bola, la buena noticia es que la tcnica del ARN interferente podra tener mayores aplicaciones para tratar otros agentes virales, un avance importantsimo en la salud pblica. Necesitamos mejorar el apoyo ante posibles brotes e ir ms all del control de transmisin, seala Heinz Fedelmann, virlogo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE.UU. Aunque esta vacuna experimental es un paso adelante contra una enfermedad que cobra , an se esperan ms pruebas en animales antes de moverse hacia humanos.
****usamriid VIRUS EBOLA Laboratorios divididos en 4 zonas de seguridad biolgica: Los niveles ms bajos de bioseguridad bsl 1 y 2 manejan los agentes tratables o no letales como el sarampin, la varicela o los rinovirus que causan el resfriado comn.

Los laboratorios de nivel de bioseguridad bsl 3 estudian microorganismos que causan enfermedades graves o mortales pero para las que existen vacunas o tratamientos como la peste, la rabia o la tuberculosis. Una corriente de aire de presin negativa de una sola direccin mantiene a los virus peligrosos atrapados dentro. En el bsl 3 los especialistas deben llevar siempre batas y guantes. Y luego esta el nivel de bioseguridad 4, un nivel tan peligroso que el aire y el agua corriente del laboratorio se bombea fuera continuamente y se calienta a altas temperaturas para matar todos los grmenes. El bsl 4 maneja los virus ms dainos como la viruela, el ntrax y el bola. Son enfermedades mortales altamente infecciosas para las que no existen tratamiento. Los cientficos lo bastante valientes como para trabajar aqu reciben docenas de inoculaciones y aos de entrenamiento antes de permitirse plantearse la posibilidad de flanquear estas puertas cerradas a presin. Trabajan enfundados en monos espaciales con suministro de aire independiente. Trabajar aqu requiere tener unos nervios de acero. Un error con un cuchillo o una aguja podra suponer la exposicin al contagio y a una muerte agnica con su aislamiento.