Los elementos qumicos se clasifican en el sistema peridico en funcin de su nmero atmico.

Z
Este nmero indica el nmero de protones que el elemento tiene en su ncleo.

Los elementos que en la corteza tienen configuracin electrnica externa igual, poseen tambin propiedades semejantes. Constituyen lo que denominamos familias qumicas.

Si situramos el ncleo de un tomo en el punto central de un campo de futbol y lo representramos por una canica, los electrones seran como minsculos misquitos girando entorno a las porteras.

La materia est prcticamente vaca.

Representaremos el tomo de esta manera, slo es un modelo para entenderlo mejor.

El ncleo y la corteza estaran muy separados y es imposible representarlos a escala real.

Comnmente se coloca en el grupo 1 de la tabla peridica aunque sus propiedades no tienen nada que ver con las de dicho grupo.

Ya en el siglo XVI se haba observado por parte de los alquimistas que cuando el aceite de vitriolo (nombre que stos daban al cido sulfrico H2SO4) actuaba sobre las limaduras de hierro se desprenda un gas combustible de naturaleza desconocida. Cavendish, en 1.766, observ que este gas era diferente de otros gases inflamables y le llam aire inflamable, aunque se equivoc al suponer que proceda del metal y no del cido.

Debido a su ligereza se utiliz a principios del siglo XX para llenar los dirigibles y los globos aerostticos, pero se produjeron muchos accidentes ya que el hidrgeno es un gas muy inflamable. Para evitar estos problemas se comenz a usar helio que, aunque es ms pesado que el hidrgeno, no es inflamable. Actualmente los globos aerostticos funcionan con el aire caliente que proporcionan unos quemadores de gas situados bajo la boca del globo.

El hidrgeno lquido, junto con el oxgeno, se utiliza para la propulsin de cohetes espaciales y ltimamente se empiezan a considerar sus grandes posibilidades como fuente de energa para el futuro ya que su combustin produce vapor de agua y, por lo tanto, no es contaminante.

En muchas reacciones de electrlisis el hidrgeno es un subproducto importante. Industrialmente se usa para la fabricacin del amonaco, en la sntesis del alcohol metlico, para la hidrogenacin de grasas vegetales para producir grasas comestibles, en la industria petroqumica para la elaboracin de gasolinas sintticas y como agente reductor en algunos procesos. El hidrgeno se usa tambin para soldar a alta temperatura. Se almacena comnmente en cilindros de acero a presiones de 120 a 150 atmsferas.

Litio

Sodio

Potasio

Rubidio

C e s i o

F r a n c i o

Fue descubierto en 1.817 por J.A. Arfvedson (1.792-1.841) pero no pudo aislarlo en forma metlica, lo que consigui Bunsen en 1.855.

El litio es el ms ligero de todos los metales. Es un slido blanco plateado, algo ms duro que el sodio, al que se parece mucho en su comportamiento qumico.

El litio tambin se usa en la fabricacin de vidrios especiales y en la elaboracin de esmaltes para la cermica. Los vidrios que contienen litio tienen un menor coeficiente de dilatacin trmica y una mayor transparencia a la radiacin ultravioleta. La industria farmacutica utiliza algunas sales de litio para elaborar medicamentos reguladores de los estados anmicos y para la prevencin y tratamiento de algunos tipos de depresiones nerviosas.

Tambin se utiliza el litio en la fabricacin de bateras elctricas y como aditivo en algunos lubricantes.

Yacimientos de Litio en el desierto de Atacama

Los compuestos de sodio, como la sal comn o cloruro de sodio NaCl, se conocen y son utilizados por el hombre desde la antigedad.
El carbonato de sodio Na2CO3 , que se obtena a partir de las cenizas de las plantas marinas, se confundi durante mucho tiempo con el carbonato de potasio K2CO3 procedente de las cenizas de las plantas terrestres.
En 1.736 el francs Duhamel du Monceau reconoci la diferencia entre ambas sustancias y llam a la primera lcali vegetal y a la segunda lcali mineral.

En 1.736 el francs Duhamel du Monceau reconoci la diferencia entre ambas sustancias y llam a la primera lcali vegetal y a la segunda lcali mineral.

Las lgrimas contienen sodio. El sodio es una sal mineral imprescindible para el funcionamiento neurolgico. Cuando lloramos eliminamos sodio en pequeas dosis.

Las principales aplicaciones del sodio son la preparacin de colorantes, detergentes, la fabricacin de lmparas de vapor de sodio . Tambin se usa en la preparacin del perxido de sodio que se utiliza como blanqueador y oxidante en la industria textil y papelera.

El hidrxido de sodio, conocido comercialmente como sosa custica, se usa en la fabricacin de jabn, rayn y papel, en el refinado del petrleo y en las industrias textil.

El fluoruro de sodio, NaF, se usa como antisptico, como veneno para ratones y ratas, en cermicas y como blanqueante dental. El nitrato de sodio se usa como fertilizante. El tiosulfato de sodio, Na2S2O35H2 O se usa en la fotografa como fijador.

El hidrxido de potasio se consider durante mucho tiempo como un elemento porque no se lograba descomponer mediante el calor ni mediante reactivos qumicos y era conocido como potash por los ingleses (de donde deriva el nombre del elemento) y como kali por los alemanes (de donde procede su smbolo). En 1.807 Davy aisl por primera vez el metal por electrlisis del hidrxido potsico hmedo.

El potasio es un metal slido, blando, de baja densidad y maleable. Recin cortado tiene un brillo parecido al de la plata, pero se empaa rpidamente en el aire por oxidacin por lo que se debe guardar en petrleo o aceite de vaselina.

El cuerpo humano contiene el 5% de potasio, lo que determina que sea el tercer elemento ms importante para el cuerpo, despus del calcio y el fsforo. El descenso del nivel de potasio en la sangre provoca hipopotasemia. Las hortalizas (brcoli, remolacha, berenjena y coliflor) y las frutas (los pltanos y las de hueso, como aguacate, albaricoque, melocotn, cereza, ciruela), son alimentos ricos en potasio.

Se usa, junto con el sodio, como refrigerante en las plantas elctricas nucleares. Los compuestos tienen muchos usos:

El bromuro y el yoduro se emplean en medicina y en fotografa, el clorato en la fabricacin de algunos explosivos y de las cerillas.

El sulfato se emplea como fertilizante para la agricultura, el hidrxido se emplea para fabricar jabones blandos.

Tambin se usan compuestos de potasio en la industria del vidrio, las medicinas, las pilas elctricas, as como tambin en la industria de las pinturas y tinturas (dicromato de potasio).

B u n s e n
Fue descubierto en 1.860 junto con el cesio por el fsico Gustav Robert Kirchoff y por el qumico Robert Wilhelm Bunsen, ambos alemanes, mediante el anlisis espectral de los residuos slidos del agua mineral de Durkheim.

K i r c h o f f

El nombre se debe al color rub (rojo oscuro) de sus lneas espectrales caractersticas

Es un slido blanco plateado y muy blando. Despus del cesio, es el ms activo de los metales alcalinos. En general, el comportamiento qumico del rubidio se parece al del sodio y del potasio.

rubidio se usa en clulas fotoelctricas y para ciertos catalizadores. El istopo Rb-87 se utiliza en la determinacin de la edad geolgica de rocas con ms de 100 millones de aos de antigedad.
El

Las sales de rubidio se emplean en la produccin de vidrio y cermica.

Fue descubierto en 1.860 junto con el cesio por el fsico Gustav Robert Kirchoff y por el qumico Robert Wilhelm Bunsen, ambos alemanes, mediante el anlisis espectral de los residuos slidos del agua mineral de Durkheim.
Bunsen

El nombre se debe al color azul celeste de sus lneas espectrales caractersticas.

Kirchoff

Es un metal blando, de color amarillo claro y bajo punto de fusin. Es el ms electropositivo de los elementos naturales hasta el punto de emitir electrones cuando se le ilumina, por lo que se usa como ctodo fotosensible en las clulas fotoelctricas.

El Cs-133 se usa en el reloj atmico.

Se usa como un agente reductor poderoso y en la fabricacin de clulas fotovoltaicas

. El Cs-137 se usa en la terapia de rayos gamma.

El francio fue el ltimo elemento natural en descubrirse.

Marguerite Perrey del Laboratorio Curie del Instituto del Radio de Pars descubri el elemento en 1.939.
Debe su nombre a Francia, pas donde fue descubierto.

Es un elemento radiactivo natural producido en la serie de desintegracin del actinio. Se conocen los istopos con nmeros msicos entre 204 y 224, todos ellos radiactivos y de periodo muy corto, siendo el 223Fr, tambin llamado actinio-K, el ms estable con una vida media de 22 minutos.

No tiene usos.

El francio emite partculas con una energa de 1.100.000 electrnvoltios. Tiene un comportamiento qumico similar al del cesio y es ms electropositivo que cualquier otro elemento.

http://www.youtube.com/watch?v=fDDg WiZiigY&feature=player_detailpage

Berilio

Magnesio

Calcio

Estroncio

B a r i o

R a d i o

Antes de obtenerse como metal, ya era conocido el berilo, silicato de aluminio y berilio, y el xido de berilo, descubierto en 1.798 por el francs Louis Nicolas Vauquelin (1.763-1.829) analizando una esmeralda del Per.

Whler

En 1.828 se aisl por primera vez como metal simultneamente, y de forma independiente, en Francia por Antonine Alexandre Brutus Bussy (1.794-1.882) y en Alemania por Friedrick Whler (1.800-1.882).

Es un metal de color blanco-plateado muy quebradizo. Posee una dureza parecida a la del hierro dulce, pero su resistencia a la traccin es mucho menor. Se empaa ligeramente en el aire, llegando a cubrirse con una delgada capa de xido. La resistencia del berilio al rayado se atribuye a ste recubrimiento de xido.

Tiene un punto de fusin muy elevado en comparacin con el resto de los metales alcalinotrreos. Cuando se funde, se forma una fina capa de xido en su superficie que le impide arder.

Los compuestos de berilio son generalmente blancos (o incoloros en solucin) y muestran gran similitud en sus propiedades qumicas a los compuestos correspondientes del aluminio.

Esta similitud hace difcil su separacin del aluminio que est casi siempre presente en los minerales de berilio.

El berilio tiene muchos usos en la energa nuclear porque es uno de los materiales ms eficientes para disminuir la velocidad de los neutrones, as como para reflejarlos. En consecuencia, se utiliza en la construccin de reactores nucleares como moderador y soporte, o en aleaciones con elementos combustibles

Por su capacidad como conductor se usa en la fabricacin de componentes electrnicos, teniendo una especial importancia su aplicacin en los sistemas de multiplexado.

Debido a su gran permeabilidad a los rayos X, se utiliza para fabricar discos, pantallas y ventanas de radiacin para aparatos de rayos X. Tambin se usa como moderador de neutrones en las plantas elctricas nucleares y se emplea lseres, televisores e instrumentos oceanogrficos

Su xido (BeO)se usa en la fabricacin de piezas cermicas especiales de uso industrial.

A finales del siglo XVII el ingls Grew obtuvo una sustancia (sulfato de magnesio MgSO4) a partir de las aguas de un manantial en Epsom (Inglaterra) a la que se llam sal de Epsom.

El primero en aislar el metal, aunque impuro, fue el qumico britnico Sir Humphry Davy en 1.808.

En aquella poca se conocan dos sustancias llamadas magnesia alba (carbonato bsico de magnesio) y magnesia nigra (xido de manganeso) y para evitar confusiones se llam magnesio al elemento derivado de la primera y manganeso al de la segunda.

El magnesio es un metal blanco argentino, relativamente blando, maleable y no muy dctil. Es un buen conductor del calor y la electricidad.

Se empaa rpidamente en el aire hmedo pero no en el aire seco. La accin de la humedad junto con el dixido de carbono atmosfrico produce una fina capa de carbonato de magnesio que, al ser porosa, termina por corroer todo el metal.

El metal se usa cuando la ligereza es un factor esencial: aleado con el aluminio, con cobre o con cinc.

Un preparado en polvo del metal se usa par los flashes fotogrficos, bombas incendiarias y bengalas de sealizacin.

El magnesio es muy usado para construcciones metlicas ligeras, para la industria aeronutica, chasis de instrumentos pticos, esques, cortacspedes, aparatos ortopdicos, mobiliario de exteriores y para la fabricacin de mbolos y pistones.

El magnesio forma compuestos divalentes, entre los cuales se encuentran el carbonato de magnesio (MgCO3), que se usa como material aislante y refractario.

El cloruro de magnesio (MgCl26H2O), usado para el tratamiento del algodn y los tejidos de lana, en la fabricacin de papel y en cementos y cermicas;

El xido de magnesio (MgO), llamado magnesia, usado como material refractario y aislante del calor, en cosmticos, como aditivo en la fabricacin de papel, y como laxante anticido leve.

En la industria metalrgica y siderrgica se utiliza como desgasificador de los metales. Se utiliza tambin para la elaboracin de vidrios, en la industria cermica y en el tratamiento de aguas.

El hidrxido de magnesio (Mg(OH)2), usado en el refinado del azcar; el sulfato de magnesio (MgSO47H2O)

El citrato de magnesio (Mg3(C6H5O7)24H2O), empleado en medicina y en la preparacin de bebidas efervescentes.

El trmino procede del latn calx con que los romanos denominaban a la cal que utilizaban como mortero y que se obtena, como hoy, quemando la caliza.

Hasta que Davy, en 1.808, aisl el calcio metlico por electrlisis del xido se pensaba que ste ltimo era un elemento.

Es un metal blanco, blando, que se puede cortar con un cuchillo siendo el corte parecido al del plomo. Se combina fcilmente con el oxgeno por lo que su brillo desaparece al estar en contacto con el aire. Las sales de calcio dan color rojo ladrillo a la llama.

El calcio no se encuentra libre en la naturaleza, pero sus compuestos son muy abundantes y de singular importancia. Ocupa el 5 lugar en orden de abundancia en la corteza terrestre.

Sus compuestos tienen muchas aplicaciones. En los procesos de sntesis en qumica orgnica se usa para desecar (eliminar el agua) los disolventes tales como alcoholes.

Se utilizan ampliamente como excipiente en la fabricacin de tabletas. Por encima de un 99% de una tableta puede ser sulfato de calcio.

La cal viva se utiliza como material refractario en hornos y en la construccin para la preparacin del mortero.

El yeso (sulfato de calcio hidratado) tambin tiene aplicaciones conocidas por todos. El mrmol (carbonato de calcio) se utiliza como material ornamental en la construccin y en estatuaria.

El Calcio ayuda a mantener los dientes y huesos sanos, pero tambin tiene otras funciones como la coagulacin de la sangre, la transmisin de impulsos nerviosos, la contraccin muscular, la relajacin, los latidos normales del corazn

La falta de calcio es una de las causas principales de la osteoporosis. La osteoporosis es una enfermedad caracterizada por una fragilidad de los huesos producida por una menor cantidad de sus componentes minerales, lo que disminuye su densidad.

En 1.790 Crawford diferenci el xido de estroncio del de bario en las minas de plomo de Strontian (Escocia), de donde procede su nombre, pero no fue aislado hasta 1.808 en que Davy lo obtuvo por electrlisis de la estronciana (xido de estroncio).

Davy

Es un elemento metlico, de color blanco plateado recin cortado, relativamente dctil y maleable.

Se empaa rpidamente en el aire y reacciona vigorosamente con el agua, a la que descompone en fro produciendo hidrxido de estroncio y gas hidrgeno. Es muy oxidable y reacciona fcilmente con los cidos.

Las aleaciones de estroncio se usan para hacer imanes permanentes.

El metal se utiliza en la fabricacin de ctodos para tubos de vaco como regulador.

Sus compuestos se utilizan frecuentemente para dar color rojo a los fuegos de artificio y tambin al vidrio y a la cermica.

El xido de estroncio, SrO, se usa en el refinado del azcar de remolacha. Algunas de sus sales se utilizan en medicina.

El istopo radioactivo Sr-85, se usa en la deteccin del cncer de hueso. El Sr-90 es un istopo radioactivo peligroso encontrado tras la explosin de algunas armas nucleares.

Fue aislado en 1.808 por el cientfico ingls Sir Humphrey Davy que le dio nombre.

Previamente, en 1.774, Scheele seal su existencia al establecer las diferencias entre la cal y la barita, a la que llam tierra pesada.

Scheele

Es un metal blanco plateado, parecido al calcio en su aspecto, blando y bastante reactivo.

Se oxida rpidamente en contacto con el aire por lo que debe guardarse bajo petrleo y descompone vigorosamente el agua fra liberando hidrgeno. En los ensayos a la llama da un color verde caracterstico.

Como metal tiene pocas aplicaciones prcticas, aunque que se use a veces para cubrir conductores elctricos en aparatos electrnicos y en sistemas de ignicin de automviles.

El sulfato de bario purificado se usa en la radiologa para diagnosticar problemas gastrointestinales. El paciente ingiere una papilla de sulfato de bario que es opaco a los rayos X y permite observar las zonas de bloqueo en el proceso digestivo.

El nitrato de bario se usa en pirotecnia para dar color verde.

Tambin se utiliza en pinturas, vidrios, como componente de algunos raticidas y para extraer americio a partir de AmF3 .

Su nombre procede del latn radius que significa rayo. El istopo 226 fue descubierto en 1.898 , en Francia, por los esposos Curie y su colaborador M.G. Bmont en los residuos obtenidos mientras trataban la pechblenda.

Una de las fracciones, aislada usando sulfuro de bismuto, contena una sustancia nueva fuertemente radiactiva que los Curie llamaron polonio. P e c h b L e n d a Se dieron cuenta de que el mineral era ms radiactivo que su componente principal, el uranio, y separaron el mineral en muchas fracciones qumicas a fin de aislar las fuentes desconocidas de radiactividad.

En otra de las fracciones, un cloruro de bario altamente radiactivo, reconocieron la presencia de otro nuevo elemento, el radio. En 1.910 A. Debierne y Marie Curie aislaron radio metlico.

Es un elemento metlico, blanco plateado, blando y radiactivo. El istopo ms estable, 226Ra tiene una vida media de 1.600 aos.

Se oxida inmediatamente por exposicin al aire y reacciona fcilmente con el agua, descomponindola. Casi nunca se utiliza en estado metlico sino en forma de cloruro o bromuro. Las sales de radio dan color rojo en los ensayos a la llama.

El radio ha sido durante mucho tiempo el nico radioistopo utilizado tratamientos de irradiacin teraputica. El radio se usa ahora nicamente en el tratamiento de unos pocos tipos de cncer.
La irradiacin con radio tiene un efecto nocivo sobre las clulas vivas, y la sobreexposicin produce quemaduras.
.

Las clulas cancerosas, sin embargo, son frecuentemente ms sensibles a la radiacin que las clulas normales, y pueden matarse sin daar seriamente los tejidos sanos si se controla y dirige adecuadamente la radiacin.

Oxgeno

Azufre

Selenio

T e l u r o

P o l o n i o

En la tierra, el oxgeno es ms abundante que cualquier otro elemento. A pesar de ello no se reconoci como tal hasta finales del siglo XVIII. Parece ser que el qumico dans Borch obtuvo oxgeno fortuitamente en 1.678, pero no pudo recogerlo y su descubrimiento se atribuye a C.W. Scheele en Suecia y J. Priestley en Gran Bretaa independientemente entre 1.771 y 1.774.
El primero lo prepar a partir del dixido de manganeso mientras que el segundo lo hizo calentando con una potente lente el xido de mercurio que haba dispuesto previamente encima del mercurio de un tubo baromtrico.

S c h e e l e

P r i e s t l e y

Lavoisier, es sus estudios sobre la combustin, perfeccion este ltimo experimento, determinando las propiedades ms importantes, puso de manifiesto la presencia de oxgeno en el aire y en el agua y dio al gas el nombre de oxgeno (formador de cidos) por creer que todos los cidos contenan este elemento.

En 1.877 Cailletet y Pictet lo licuaron por primera vez.

El gas oxgeno, O2 , es incoloro, inodoro e inspido. Es ligeramente ms denso que el aire, y es poco soluble en el agua (48,9 cm por litro en c.n.) por lo que puede recogerse sobre ella.

El oxgeno gaseoso puede condensarse en un lquido azul plido que es fuertemente magntico. El oxgeno slido azul plido se obtiene por compresin del lquido.

El ozono es de color azul plido y tiene un olor irritante. El ozono es poco soluble en agua y se disuelve en tetracloruro de carbono con mayor facilidad. A temperatura ambiente es relativamente inestable y se descompone segn la reaccin: O3 = O2 + O que explica que su poder oxidante sea an ms alto que el del oxgeno.

A temperatura ambiente no es muy activo, pero a temperaturas elevadas se combina con la mayor parte de los elementos para formar xidos, incluyendo algunos de los gases nobles, en especial si se trata de oxgeno puro y en presencia de catalizadores. El oxgeno es el segundo elemento ms electronegativo, despus del flor, y esta avidez por capturar electrones explica que se combine con la mayora de los elementos. Si exceptuamos el nitrgeno, los halgenos, el oro, el iridio y el platino, todos los elementos pueden arder en el oxgeno. De la misma forma, los compuestos que contengan elementos que se combinen fcilmente con el oxgeno, arden en el seno de ste.

Se usa para el afinado del acero en la industria siderrgica, para la obtencin industrial de muchas sustancias qumicas, como los cidos sulfrico y ntrico, el acetileno y el epoxyetano.

Se utiliza tambin, en forma lquida, como combustible de cohetes y misiles, para producir la llama de las soldaduras oxiacetilnica y oxhdrica y para la fabricacin de explosivos.

Se utiliza en medicina como componente del aire artificial para personas con insuficiencias respiratorias graves.

El ozono se usa como bactericida en algunas piscinas, para la esterilizacin de agua potable (aunque es ms caro que el cloro), y como decolorante de aceites, ceras y harinas.

El azufre se conoce desde la antigedad. Se sabe que se usaba en Medicina y que griegos y romanos utilizaban sus vapores para blanquear telas. Su nombre procede del latn sulphur usado por los romanos para designarlo. A causa de sus inflamabilidad, los alquimistas creyeron que el azufre era esencial en la combustin.

A pesar de ello no fue reconocido como elemento qumico hasta 1.777 por Lavoisier.

El azufre existe en dos variedades alotrpicas slidas, pero en estado lquido se presenta en tres variedades ms.

La variedad rmbica (azufre en flor o azufre alfa) es de color amarillo plido, quebradiza y cristalina. Slo es estable por debajo de 95,5C y se transforma en la variedad monoclnica entre esta temperatura y su punto de ebullicin (112,8C). Es insoluble en agua, muy poco soluble en ter y alcohol y muy soluble en sulfuro de carbono.

Si calentamos el azufre por encima de su punto de fusin va perdiendo fluidez y su color se transforma en pardo oscuro. Su viscosidad es tal que impide su vertido al volcar el recipiente.

Si aumentamos an ms la temperatura comienza un descenso de la viscosidad hasta que a 444,6C hierve.

Combina con el hidrgeno y los elementos metlicos en presencia de calor para formar sulfuros. El ms comn es el sulfuro de hidrgeno, H2S, un gas venenoso incoloro con olor a huevos podridos. El azufre combina tambin con el cloro en varias proporciones para producir monocloruro de azufre, S2Cl2, y dicloruro de azufre, SCl2. Cuando se quema en el aire, el azufre se combina con el oxgeno para formar dixido de azufre, SO2 , un gas incoloro pesado con un caracterstico olor sofocante. El dixido de azufre se libera en la atmsfera por la combustin de combustibles procedentes del petrleo, gas, aceites y carbn y constituye uno de los contaminantes ms perniciosos.

La concentracin del dixido de azufre en el aire puede oscilar desde 0,01 a varias partes por milln, y es responsable del deterioro de edificios y monumentos, por la lluvia cida, y de problemas para el hombre. En el aire hmedo, el azufre se oxida lentamente a cido sulfrico y es un componente bsico de otros cidos como el cido tiosulfrico H2S2O3 y el cido sulfuroso. ..H2SO3.

Su uso principal es la fabricacin de cido sulfrico (por el mtodo de contacto), que a su vez se usa para hacer explosivos, pigmentos, jabones y detergentes, tinturas y plsticos.

El cido sulfrico es uno de los compuestos qumicos industriales ms importantes porque se emplea tanto en la fabricacin de compuestos sulfurados como en la de numerosos materiales que no contienen azufre, tal como cido fosfrico.

Se usa tambin en la fabricacin de cerillas, para el vulcanizado del caucho y, finamente dividido y mezclado con limo, como fungicida para las plantas. El azufre tiene tambin algunas aplicaciones en la industria cosmtica y farmacutica.

El tiosulfato de sodio, Na2S2O35H2O, se usa en fotografa como fijador de negativos.

Cuando se combina con diversos minerales, el azufre forma un cemento especial usado para fijar en la piedra objetos de metal como barandas y cadenas.

El selenio se descubri en 1.817 por el qumico sueco Jns Jakob Berzelius en un residuo del cido sulfrico. Su nombre deriva de Selene, nombre griego de la Luna.

Se presenta en varias formas alotrpicas: como polvo de color rojo ladrillo, como slido amorfo vtreo de color castao oscuro, como cristales monoclnicos rojos y como cristales brillantes de color gris.

Esta ltima, llamada selenio gris, tiene un dbil carcter metlico, conduce el calor y su conductividad elctrica aumenta con la iluminacin.

Qumicamente, el selenio se parece bastante al azufre y algo menos al teluro. Reacciona con muchos elementos y con cidos y bases.

Forma cido selenioso (H2SeO3) y cido selnico (H2SeO4), llamndose selenitos y seleniatos sus sales respectivas.

El selenio gris conduce la electricidad, aunque su conductividad vara con la intensidad luminosa: es mejor conductor en la luz que en la oscuridad. Se usa por lo tanto en muchos dispositivos fotoelctricos.

En forma de selenio rojo o como seleniuro de sodio el elemento se usa para dar un color rojo escarlata al vidrio, barnices y esmaltes.

Se usa tambin en gran medida como un decolorante del vidrio porque neutraliza el matiz verdoso producido por los compuestos ferrosos.

Pequeas cantidades de selenio se agregan al caucho vulcanizado para aumentar su resistencia al desgaste.

El sulfuro de selenio se usa en el tratamiento de la caspa, el acn, dermatitis seborreica y otras enfermedades de piel.

El seleniato de sodio es un insecticida usado para combatir insectos en los cultivos de plantas ornamentales, particularmente crisantemos y claveles; los insecticidas se esparcen alrededor de las races y es distribuido por la planta.

El selenio tambin se usa en fotocopiadoras, semiconductores, aleaciones y clulas solares. Se usa tambin en algunas tcnicas fotogrficas especiales.

El teluro fue descubierto en 1.782 por el cientfico alemn Franz Joseph Mller von Reichenstein en las minas de oro rumanas; se reconoci como un elemento en 1.798 por el qumico alemn Martin Heinrich Klaproth quien le puso el nombre.

Es un slido gris plateado, quebradizo y de carcter semimetlico. Tiene una baja conductividad elctrica metaloide blanco.

El teluro es un elemento relativamente estable, insoluble en agua y cido clorhdrico pero soluble en el cido ntrico y agua regia.

Se usa en algunas aleaciones de cobre y plomo para aumentar la resistencia a la tensin, en la fabricacin de rectificadores y dispositivos termoelctricos y en la investigacin de semiconductores.

Junto con otras sustancias orgnicas, es empleado como agente vulcanizador en el procesamiento del caucho sinttico y natural.

Se usa tambin para dar color azul al vidrio.

El teluro coloidal se usa como insecticida, germicida y fungicida.

Fue descubierto en 1.898 por los esposos Curie mientras realizaban investigaciones con la pechblenda y debe su nombre a Polonia, pas de nacimiento de Mara Sklodowska que era el nombre de soltera de Mme Curie.

El nuevo elemento radiactivo descubierto, 210 Po, era emisor de partculas alfa y se desintegra hasta formar plomo estable (206 Pb).

Es un metal blando, gris plateado, peligroso por su elevada radioactividad con una vida media de 103 aos. Se parece en sus propiedades al teluro, aunque con mayor carcter metlico.

Los istopos del polonio son una buena fuente de radiacin alfa pura. Se usan en la investigacin nuclear con elementos tales como el berilio que emiten neutrones cuando son bombardeados con partculas alfa. Tambin se usa en dispositivos que ionizan el aire para eliminar acumulacin de cargas electrostticas en algunos procesos de fotografa e impresin.

Flor

Cloro

Bromo

I o d o

s t a t o

En 1.771 Scheele reconoci el cido fluorhdrico e intuy, por la semejanza que tena con el cido clorhdrico, que deba existir el flor pero ste no pudo ser aislado hasta un siglo despus.

Se obtuvo como elemento por primera vez en 1.886 en Francia por Henri Moissan (1.852-1.907).

El flor es un gas de color amarillo plido, ligeramente ms pesado que aire, corrosivo y de olor penetrante e irritante. Es sumamente txico y es el no metal ms reactivo. Es muy oxidante y forma fluoruros, que figuran entre los ms estables de todos los compuestos qumicos, directamente con casi todos los elementos e indirectamente con el nitrgeno, cloro, y oxgeno.

Debido a su gran actividad muchos metales, la madera y el vidrio arden en contacto con l.

A temperatura ordinaria, sin necesidad de aporte de energa alguno, cuando entra en contacto con el hidrgeno produce una reaccin explosiva. El flor debe manejarse con mucha precaucin. El cido fluorhdrico (fluoruro de hidrgeno, HF o H2F2), es uno de los compuestos de flor ms importantes, se prepara calentando fluoruro de calcio con cido sulfrico.

El cido fluorhdrico es sumamente corrosivo y debe conservarse en plomo, acero o recipientes plsticos. El cido fluorhdrico disuelve el vidrio, por lo que se utiliza para diversas formas de grabado del mismo, tal como marcar las divisiones para los termmetros y diseos en la cristalera y cermicas.

Se usa para hacer polmeros tal como Tefln (-F2C-CF2-) que es una resina resistente al calor y a los agentes qumicos, el fren (CF2C2 ), dentfricos (Fluorofosfato de sodio) y en el tratamiento de aguas (KF). La utilizacin de los CFCs produce un grave perjuicio medioambiental ya que este gas llega a las capas altas de la atmsfera produciendo la descomposicin de grandes cantidades de ozono a una velocidad mucho mayor que la de formacin de ste. Este fenmeno es conocido como el agujero de la capa de ozono , por donde los rayos UV atraviesan sin ser filtrados produciendo desequilibrios atmosfricos y problemas para la salud.

La mayor parte de los fluoruros metlicos se subliman a baja temperatura. El hexafluoruro de uranio, el nico compuesto voltil de uranio, se utiliza para la separacin de los istopos del uranio mediante la tcnica de difusin gaseosa.

En el tratamiento de aguas el flor desempea un papel antisptico similar al del cloro pero contribuye a mejorar la salud dental de la poblacin por resultar eficaz para prevenir las caries.

El cloro se aisl por primera vez en estado libre en 1.774 por Scheele tratando dixido de manganeso con cido clorhdrico, aunque con anterioridad Van Helmont haba observado el desprendimiento de un gas amarillo verdoso al calentar una mezcla de cidos ntrico y clorhdrico (agua regia) que podra ser cloro. En cualquier caso, tanto uno como otro consideraron que se trataba de un compuesto.

En 1.810 Davy, Gay-Lussac y Thenard demostraron que se trataba de un elemento. Su nombre procede significa verde claro. del latn y

Scheele

El cloro es un gas amarillo verdoso de olor penetrante e irritante, denso y venenoso que puede licuarse fcilmente a la presin de 6,8 atmsferas y a 20C.

El cloro gaseoso se disuelve bastante bien en agua: a la presin atmosfrica y a 0C, 1 litro de agua disuelve aproximadamente 5 litros de cloro gaseoso dando una disolucin que se conoce como agua de cloro de la que puede cristalizarse un hidrato.
Es extremadamente oxidante y forma cloruros con la mayora de los elementos.

Cuando se combina con el hidrgeno para dar cloruro de hidrgeno en presencia de luz difusa se produce una reaccin lenta pero si se combinan bajo luz solar directa se produce una explosin y se desprende una gran cantidad de calor. El cloro tambin se combina con los compuestos hidrogenados como amonaco y cido sulfhdrico formando cido clorhdrico con el hidrgeno de stos. Descompone muchos hidrocarburos pero si se controlan las condiciones de la reaccin se consigue la sustitucin parcial del hidrgeno por el cloro.

Al rojo reacciona reversiblemente con el vapor de agua formando cido clorhdrico y liberando oxgeno: Cl2 + H2 O = 2HCl + O2 En fro y en presencia de la luz, reacciona lentamente con el agua dando cido clorhdrico y cido hipocloroso HClO, que se descompone a su vez para formar oxgeno. A ello se debe el poder oxidante del agua de cloro.

Puede formar cloruros con la mayor parte de los metales aunque en diferentes condiciones y con distinta intensidad. Por ejemplo, con el sodio en frio reacciona lentamente, pero si se calienta arde con llama muy brillante formndose cloruro de sodio.

Reacciona tambin con el hierro con el cobre, pero si se encuentra completamente seco ya no tiene lugar la reaccin. Por ello puede guardarse en cilindros de acero o de hierro.

El agua de cloro puede disolver al oro y al platino que son metales muy resistentes a los agentes qumicos.

Si se disuelve en sustancias que proporcionen una gran concentracin de iones hidroxilo se forma una mezcla de cloruro e hipoclorito. Por ejemplo con hidrxido de sodio (sosa) da una mezcla de cloruro e hipoclorito sdicos llamada agua de Javel. El cloro se combina directamente con la mayora de los elementos no metlicos, a excepcin del carbono, nitrgeno y oxgeno (de los que si se conocen cloruros, aunque obtenidos indirectamente). Por ejemplo con el fsforo se combina formando tricloruro de fsforo, y pentacloruro de fsforo si hay cloro en exceso.

Su uso principal est en el blanqueo de materiales como la pasta de papel, el algodn y el lino. Se transforma en cido clorhdrico para la industria.

El NaOCl se utiliza en el tratamiento de las aguas como desinfectante. Tambin sirve para la preparacin de cloruros muy importantes, como los de estao, carbono, fsforo, aluminio, titanio, y de compuestos orgnicos clorados: disolventes como los cloroalcanos utilizados para la limpieza en seco, diversos tipos de insecticidas, fabricacin de polmeros como el PVC, frmacos, etc.

Su uso en los CFC's se est reduciendo gracias a los lmites impuestos para el uso de los mismos.

Por su gran parecido qumico al cloro, con el que va asociado frecuentemente, se tard mucho tiempo en considerarlo como un elemento independiente de ste.

En 1.826, mientras haca un estudio de las aguas madres que resultaban de la cristalizacin de la sal en los pantanos prximos a Montpellier (Francia), Antoine Jrme Balard obtuvo un lquido de color pardo oscuro, muy irritante y de olor muy desagradable al que llam muride. Posteriormente cambi este nombre por el de bromo, procedente del griego bromos que significa mal olor.

A temperatura ambiente es un lquido de color rojo oscuro, tres veces ms denso que el agua, que se volatiliza con facilidad produciendo un vapor rojizo venenoso y sofocante compuesto por molculas diatmicas.
Debe manejarse con sumo cuidado ya que si entra en contacto con la piel, ocasiona lceras que sanan muy lentamente. El bromo es ligeramente soluble en agua, y por encima de los 7C forma con sta un slido rojizo hidratado, Br210H2 O.

Es muy soluble en una amplia variedad de disolventes orgnicos como alcohol, ter, cloroformo y sulfuro de carbono. En presencia de lcalis, reacciona con el agua para dar una mezcla de cido bromhdrico (HBr), y cido hipobromoso (HOBr). Es un poderoso oxidante aunque es ligeramente menos activo que el cloro y reacciona con muchos compuestos y elementos metlicos para dar bromuros.

El bromo se utiliza en la preparacin de ciertas tinturas y de dibromoetano ( bromuro de etileno), un componente antidetonante para la gasolina.

Los bromuros se usan en fotografa (AgBr) como emulsin, en medicina (KBr) como sedante y en la produccin de petrleo y gas natural y desinfectante.

El yodo fue descubierto en 1.811 por Bernard Courtois (1.7771.838), un fabricante francs de nitro, mientras trataba de obtener esta sustancia a partir de las cenizas de las algas marinas.

El descubrimiento fue confirmado y anunciado por los qumicos franceses Charles Desormes y Nicholas Clment. Al tratar en caliente el extracto alcalino de las cenizas con cido sulfrico se desprenda un vapor de color violeta que se condensaba en escamas de color gris brillante.

En 1.814 Gay-Lussac demostr que se trataba de un nuevo elemento y le llam yodo, del griego violeta.

Es un slido cristalino a temperatura ambiente, de color negro azulado y brillante, que sublima dando un vapor violeta muy denso, venenoso, con un olor picante como el del cloro.

Por encima de los 450C la densidad del vapor disminuye debido a la disociacin de sus molculas en yodo monoatmico.

Aunque el yodo presente en la naturaleza es un elemento estable, se han producido artificialmente varios istopos radiactivos.

Es ligeramente soluble en agua, pero se disuelve fcilmente en una solucin acuosa de yoduro de potasio. Es tambin soluble en alcohol, cloroformo, y otros reactivos orgnicos.
Se combina fcilmente con la mayora de los metales para formar yoduros, y tambin con los haluros metlicos. Las reacciones con el oxgeno, nitrgeno, y el carbono se realizan con ms dificultad.

Tiene usos muy importantes en medicina. Soluciones de yodo y alcohol y complejos de yodo se utilizan como antispticos y desinfectantes.

El yodo es esencial para el funcionamiento apropiado de la glndula tiroides, la cual lo utiliza para producir sus hormonas tiroideas: Tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), tienen un amplio efecto sobre el desarrollo y el metabolismo.

Istopos radiactivos del yodo se usan en medicina nuclear como trazadores y en otros campos de investigacin.

El yodo es un compuesto necesario para la formacin de determinadas hormonas que se sintetizan en la glndula tiroidea. Estas hormonas son necesarias desde el comienzo del desarrollo embrionario y durante toda la vida. Se ha visto que el yodo es necesario durante el embarazo ya que permite que los rganos del beb se desarrollen adecuadamente, favoreciendo la maduracin cerebral y desarrollo psicomotor.

Tambin tiene otros usos no mdicos como preparacin de emulsiones fotogrficas, elaboracin de colorantes y lmparas halgenas.

El yoduro de plata dispersado en las nubes se utiliza para producir lluvia con fines agrcolas.

Fue producido artificialmente en 1.940, en el Instituto Politcnico de Alabama, mediante bombardeo de bismuto con partculas alfa de alta energa por D.R. Carson, K.R. MacKenzie y E. Segre. Originalmente se le llam alabamina por el lugar de su descubrimiento.

El primer istopo sintetizado fue el 211At. Posteriormente se produjeron otros istopos del stato, con nmeros msicos entre el 200 y el 219, teniendo algunos de ellos una vida media de fracciones de segundo.

Segre

Es un elemento radioactivo, el ms pesado de los halgenos, tan voltil como el yodo.

Su istopo ms estable, 211At, tiene una vida media de unas 7 horas y se ha preparado en muy pequeas cantidades. No obstante se han podido estudiar algunas de sus propiedades qumicas que han resultado ser parecidas a las de los halgenos, en especial a las del yodo, aunque el astato tiene mayor carcter metlico.

No tiene usos conocidos.

Helio

Nen

Argn

K ri p t n

X e n n

R a d n

En 1.868 el astrnomo francs P.J.C. Janssen (1.824-1.907) se traslad a la India con el objeto de observar un eclipse de sol y utilizar el espectroscopio, desarrollado ocho aos antes, para hacer un estudio de la cromosfera solar.

Como resultado de estas observaciones anunci que haba detectado una nueva lnea espectral, de tono amarillo, que no perteneca a ninguno de los elementos conocidos hasta ese momento.

En el mismo ao, el qumico britnico Sir Edward Frankland y el astrnomo Sir Joseph Norman Lockyer (1.836-1.920) dedujeron que la citada lnea corresponda a un nuevo elemento al que llamaron Helio (del griego helios que significa Sol) por encontrarse en el espectro solar

Durante ms de veinticinco aos se pens que el helio slo exista en el Sol, hasta que en 1.895 W. Ramsay tratando los minerales de uranio uraninita y cleveita con cidos detect la presencia de Helio en los gases desprendidos.

Frankland

El helio es un gas incoloro, inodoro e inspido. No forma molculas, es decir est constituido por tomos simples de helio, y es la segunda sustancia (despus del hidrgeno) ms ligera que se conoce.

El helio es el gas ms difcil de licuar y es imposible solidificarlo a la presin atmosfrica. Estas propiedades hacen al helio lquido sumamente til como refrigerante y, en el trabajo experimental, para producir y medir temperaturas cercanas al cero absoluto.

Tiene un 92% del poder ascensional del hidrgeno, aunque pese dos veces ms. Debido a que no es combustible, el helio se prefiere al hidrgeno para producir la ascensin de los globos aerostticos y en los globos sonda que se envan a la atmsfera con fines cientficos y que pueden alcanzar alturas de hasta 30 km.

En ciruga, se utilizan cabezas de helio ionizado en el tratamiento de tumores de los ojos.

En personas con asma y otros problemas respiratorios tambin suelen utilizarse las mezclas de oxgeno y helio ya que su menor densidad y mayor fluidez facilitan la respiracin.

Otro uso comn del helio es como aire artificial, mezclado con oxgeno, para los buzos.

Tambin se usa como atmsfera inerte en la soldadura de arco para metales ligeros que pueden oxidarse si la soldadura tales como aleaciones de magnesio y aluminio a se realiza en presencia de oxgeno; el helio protege las partes calentadas del ataque por el aire.

Un efecto producido al inhalar helio es hacer la voz humana ms aguda. Esto se debe a que el helio es menos denso que el aire, por lo que la velocidad del sonido en l es tres veces mayor. Aunque este efecto pueda resultar divertido, es peligroso realizarlo excesivamente, ya que el helio desplaza al oxigeno en el sistema respiratorio, causando asfixia, y el reflejo respiratorio no est causado por la falta de oxigeno, sino por el exceso de dixido de carbono.

http://www.youtube.co m/watch?v=MrTTK5xNV -w&feature=related

Una vez descubiertos el helio y el argn se tena la sospecha de que deba existir una familia de elementos que se situara en el sistema peridico entre los halgenos y los metales alcalinos.

W. Ramsay y su ayudante M.W. Travers emprendieron la bsqueda de estos nuevos elementos, en un principio en los minerales raros y posteriormente en el aire lquido.

En junio de 1.898 anunciaron el descubrimiento del nen.

El nen es incoloro, inodoro, inspido e inerte. Es un gas monatmico, no existiendo ninguna interaccin entre sus tomos excluyendo las dbiles fuerzas de Van der Waals.

Su conductividad elctrica es aproximadamente unas 75 veces superior a la del aire y produce al paso de la corriente una luz rojoanaranjada caracterstica. Esta luz tiene un buen poder de penetracin en la niebla por lo que se usa frecuentemente para los faros de coches, barcos y aviones.

Se utiliza en los tubos de descarga puro o mezclado con vapor de mercurio y argn para conseguir diferentes colores.

Se usa tambin en lseres de helio-nen.

Los contadores Geiger llevan nen como gas de relleno.

En 1.882, Rayleigh mientras realizaba un estudio sobre la densidad de los gases observ que la densidad del nitrgeno obtenido a partir del amonaco era algo menor que la del nitrgeno obtenido por eliminacin del oxgeno del aire. Con el objeto de descubrir la causa discordancia, se ofreci para ayudarle . Encontraron que tras este proceso an quedaba un gas residual, ms pesado que el nitrgeno, al que sometieron a un anlisis espectral encontrando unas lneas rojas y verdes que no correspondan a ningn elemento conocido. de esta

R a m s a y

En 1.894 anunciaron el descubrimiento del nuevo elemento, el argn, que significa inactivo (del griego argos).

Es el ms abundante de los gases nobles, siendo argn el 0,93% de la atmsfera. Debido a esto, y su naturaleza inerte, se obtiene por destilacin fraccionada del aire lquido.

El argn es un gas monatmico, incoloro e inodoro.

No se ha conseguido hacerlo reaccionar qumicamente con otros elementos.

El argn se emplea para el llenado de lmparas de incandescencia para disminuir la rapidez con que se evapora el filamento de wolframio y aumentar su duracin.

Tambin se utiliza como gas inerte para soldar algunos metales y evitar la oxidacin de los metales durante el proceso de soldadura.

Algunos tubos fluorescentes llevan una mezcla de vapor de mercurio y argn.

El criptn se aisl por primera vez en 1.898 por los qumicos britnicos Sir William Ramsay y Morris William Travers mediante la destilacin fraccionada de una mezcla de gases nobles, cuatro aos ms tarde de que Ramsay lo descubriera.

R a m s a y

Es un gas incoloro, inodoro e inspido, monoatmico como los dems gases nobles. Las nicas fuerzas interatmicas existentes son las dbiles fuerzas de Van der Waals.

El criptn se usa solo o con argn y nen en bombillas incandescentes. Emite un caracterstico y ntido color rojo anaranjado en un tubo de descarga elctrica; stos se usan para iluminar pistas de aterrizaje porque la luz roja es visible desde largas distancias, penetra la niebla y tiene ms alcance que la luz ordinaria.

En 1.960 la Comisin Internacional de Pesas y Medidas adopt como patrn para el metro 1.650.763,73 longitudes de onda de la luz emitida por el istopo criptn - 86.

Como la mayor parte de los gases nobles, fue descubierto por William Ramsay y Morris Travers en 1.898.

Se pens que era qumicamente inerte, pero desde 1.962 se han preparado varios compuestos de xenn.

un gas incoloro, inodoro e inspido, ms denso que el aire y bastante soluble en agua.
Es

A pesar de tener muy poca actividad qumica, puede dar compuestos como el trixido de xenn y el tetrafluoruro de xenn.

El xenn se usa principalmente en tubos de descarga, luces de destello (estroboscopios) y en algunos procesos nucleares.

El 222Rn se descubri en 1.900 por el qumico alemn Friedrich Ernst Dorn. Lo aislaron Ramsay y WhytlawGray 1.910.

Es el producto de la desintegracin del 226Ra (de ah su nombre).

Durante mucho tiempo se pens que era qumicamente inerte, pero los qumicos han sido capaces de obtener compuestos de radn a partir de 1.962.

Dorn

Sus istopos puede usarse en el tratamiento de algunos tumores malignos. El gas se pone en un tubo, comnmente hecho de vidrio o de oro, llamado semilla de radn, que se introduce en el tejido enfermo. Los minerales de uranio desprenden radn y la presencia de emanaciones radioactivas de ste en ciertas zonas delatan la existencia de estos minerales, lo que constituye una tcnica de prospeccin geoqumica.

Es un gas incoloro, inodoro y radiactivo. Es el ms pesado y, probablemente, el ms reactivo de los gases nobles.