QUIMICA ANALITICA

ELECTROLISIS

ALUMNOS: ESTRADA ROMERO JEAN ANTONY ASALDE CHOZO GIAN FRANCO PROFESOR: PABLO CALDERON BACN CURSO: QUIMICA ANALITICA CICLO: CICLO: 2010- II

LAMBAYEQUE, MAYO, 2011

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Electrolisis
Introduccin terica: Ciertas sustancias, (cidos, hidrxidos, sales y algunos xidos metlicos disueltos o fundidos) son conductores de electricidad al mismo tiempo que se descomponen al paso de la corriente elctrica, estas llamadas electrolitos. A tal fenmeno se le denomina electrlisis y constituye fundamentalmente un proceso de oxidacin reduccin que se desarrolla "no espontneamente" es decir, un conjunto de transformaciones que implican un aumento de energa libre del sistema, y por ende, requiere para su realizacin el concurso de una fuerza externa de energa. Al igual que en las pilas electroqumicas, una reaccin de electrlisis puede ser considerada como el conjunto de dos medias reacciones, una oxidacin andica y una reduccin catdica. Para comprender mejor el fenmeno lo explicaremos en detalle: Cuando conectamos los electrodos con una fuente de energa (generador de corriente directa), el electrodo que se une al borne positivo del generador es el nodo de la electrlisis y el electrodo que se une al borne negativo del generador es el ctodo de la electrlisis. Las reacciones que tienen lugar en los electrodos de la electrlisis estn en general determinadas por leyes energticas, as como en la pila, la reaccin en cada electrodo es la que corresponde a una reaccin que produzca la mxima disminucin de energa libre, en la electrlisis se producirn las reacciones que correspondan a una reaccin total que produzca el mnimo aumento de energa libre. En el caso de electrlisis de sales fundidas como el NaCl, en el ctodo solo puede verificarse una reaccin que es la reduccin de los iones Na pues el in Cl solo puede oxidarse, y en el nodo se produce la oxidacin de los iones Cl , pues Na solo puede reducirse.

Cuando se trata de electrlisis de disoluciones acuosas de diversos electrolitos, las reacciones que tienen lugar en el nodo deben escogerse de acuerdo con los principios energticos a que nos hemos referido antes, pues existe ms de una oxidacin posible en el nodo ms de una reduccin posible en el ctodo, debido a que adems de las especies inicas producidas por los electrolitos

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estn presentes las molculas de agua y la misma puede oxidarse y reducirse de forma similar a la sales. Por ejemplo durante la electrlisis de la solucin de CuSO 4 (con electrodos de platino liso) sobre el ctodo se observa la separacin del cobre metlico. En cambio sobre el nodo dejan su carga las molculas de agua y no los iones SO4 .

El esquema de la electrlisis es como sigue: Sobre el ctodo (-): 2Cu Sobre el nodo (+): 3H2O + 4e 2H3O 2Cu + 1/2O2 + 2e

Sobre el nodo en este caso se separa el oxgeno, que se elimina como gas, y en la solucin, en las proximidades del nodo, se acumulan los iones H , que pueden estar presentes solo con una cantidad equivalente de algunos aniones. Tales aniones son SO4 , que se desplazan durante la electrlisis hacia el nodo y se acumulan en las proximidades de este junto con los iones H . Por consiguiente, junto al nodo, adems del oxgeno se forma tambin el cido sulfrico (como iones correspondientes), es decir la solucin se acidifica. En general en el caso de disoluciones acuosas, debe tenerse presente que las molculas de agua pueden oxidarse o reducirse de acuerdo con las siguientes ecuaciones: Oxidacin: 3 H2O Reduccin: H2O + 1e 2H3O + 1/2 O2 + 2e E0 = 1.23V

1/2 H2 + OH

E = - 0.82 V (a pH = 7)

Note que en aquellos casos en que las disoluciones tienen un pH diferente de cero (como esta segunda) los potenciales ya no son llamados E0 sino que han variado de acuerdo con los valores de [H3O la conocida ecuacin de Nernst. ] y [OH ] y deben ajustarse con

En las electrlisis pueden tener lugar tambin otros procesos de oxidacinreduccin sin que sobre el electrodo se deposite la fase slida; as, los iones Fe e I se oxidan a Fe e I2, mientras que los Fe e I2 se reducen sobre el ctodo a Fe eI , etc.

Si el nodo no es de platino, sino de cualquier otro metal, tambin puede participar en los procesos de oxidacin reduccin, que tienen lugar durante la electrlisis. As, se haba visto que durante la electrlisis de la solucin CuSO4,

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utilizando un nodo de platino, las molculas de agua se oxidan sobre el mismo a O2. Si el nodo de platino se sustituye por uno de cobre, sobre el mismo, durante la electrlisis, no se oxidaran ya las molculas de agua, sino el material del propio electrodo, es decir cobre metlico, que pierde electrones ms fcilmente todava que las molculas de agua. En consecuencia, el nodo se disolver con la formacin de los iones Cu : Cu - 2e Cu

Simultneamente, sobre el ctodo se depositar una cantidad equivalente de cobre. En otras palabras tendr lugar una especie de paso de cobre del nodo al ctodo.

Proceso El proceso consiste en:

Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentacin elctrica y sumergida en la disolucin. El electrodo conectado al polo negativo se conoce como ctodo, y el conectado al positivo como nodo. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones negativos, o aniones, son atrados y se desplazan hacia el nodo, mientras que los iones positivos, o cationes, son atrados y se desplazan hacia el ctodo.

Animacin sobre la Electrolisis del Agua.

La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en los electrodos es aportada por la fuente de alimentacin elctrica.

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En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre stos y los iones, producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (-) y los iones positivos o cationes toman electrones del ctodo (+).

En definitiva lo que ocurre es una reaccin de oxidacin-reduccin donde la fuente de alimentacin elctrica se encarga de aportar la energa necesaria.

Aplicaciones industriales de la electrlisis La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de procesos de extraccin y fabricacin muy importantes en la industria moderna. Produccin y Refinado de Metales Soda Custica: La soda o sosa custica (un producto qumico importante para la fabricacin de papel, rayn y pelcula fotogrfica) se produce por la electrlisis de una disolucin de sal comn en agua. La reaccin produce cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez con el agua de la pila electroltica produciendo sosa custica. El cloro obtenido se utiliza en la fabricacin de pasta de madera y papel. Horno Elctrico: aplicacin industrial importante de la electrlisis, que se utiliza para la produccin de aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una carga de sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se deposita el metal electrolticamente. 1. Aluminio: es el elemento metlico ms abundante en la corteza terrestre. Es un metal poco electronegativo y extremamente reactivo. Se encuentra normalmente en forma de silicato de aluminio puro o mezclado con otros metales como sodio, potasio, hierro, calcio y magnesio, pero nunca como metal libre. La bauxita, un xido de aluminio hidratado impuro, es la fuente comercial de aluminio y de sus compuestos. Para la electrlisis del xido de aluminio unido a la criolita (Na 3Al F6) se emplean cubas de hierro recubiertas por carbn de retorta, que hace de ctodo y nodos de grafito. Primero se coloca en el interior de la cuba, criolita y se acercan los nodos a las paredes de la cuba, de esta forma se genera un arco elctrico (1000 C) que funde la criolita. Se aade entonces el xido de aluminio y comienza la electrlisis. El ctodo se va consumiendo durante el proceso y aluminio fundido

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se deposita en el fondo de la cuba donde se retira por un orificio lateral, ubicado en la parte inferior de la misma.

nodo: 6O= + 3C Ctodo: 4Al+++ + 12eReaccin global: 2AL2O3 4AL+++ + 6O= 4Al 3CO2 + 12e-

Este proceso sigue siendo el mtodo principal para la produccin comercial de aluminio, aunque se estn estudiando nuevos mtodos. La pureza del producto se ha incrementado hasta un 99,5% de aluminio puro en un lingote comercialmente puro; posteriormente puede ser refinado hasta un 99,99 por ciento. La produccin mundial de aluminio ha experimentado un rpido crecimiento, aunque se estabiliz a partir de 1980. En 1900 esta produccin era de 7.300 toneladas, en 1938 de 598.000 toneladas y en 1993 la produccin estimada de aluminio primario era de unos 19 millones de toneladas.

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2. Manganeso: El manganeso puro se obtiene por la combustin del dixido de manganeso (pirolusita) con polvo de aluminio y por la electrlisis del sulfato de manganeso. Este metal no se da en la naturaleza en estado puro, pero se encuentra ampliamente distribuido en todo el mundo en forma de menas. Ocupa el lugar 12 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre.

3. Sodio: Slo se presenta en la naturaleza en estado combinado. Se encuentra en el mar y en los lagos salinos como cloruro de sodio, y con menor frecuencia como carbonato de sodio y sulfato de sodio. El sodio comercial se prepara descomponiendo electrolticamente cloruro de sodio fundido. El sodio ocupa el sptimo lugar en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. El mtodo Downs para el refinado del sodio consta de un aparato que esta constituido por una caldera de hierro A,por cuya parte inferior entra un nodo de grafito B. El ctodo C entra en la masa fundida de NaCl. Al circular una corriente por el cloruro de sodio fundido, se producen las siguientes reacciones. nodo: 2Cl- - 2eCtodo: 2Na+ + 2eReaccin global: 2ClNa 2Na+ + 2Cl2Na Cl2

El sodio por su baja densidad, flota y se extrae por D mientras el cloro se desprende en E.

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Refinado Electroltico: estos mtodos se utilizan para refinar el plomo, el estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza. 1. Plomo: Una fuente importante de obtencin de plomo son los materiales de desecho industriales, que se recuperan y funden. El plomo en bruto suele purificarse removiendo plomo fundido en presencia de aire. Los xidos de las impurezas metlicas suben a la superficie y se eliminan. Los grados ms puros de plomo se obtienen refinando electrolticamente. 2. Estao: El estao ocupa el lugar 49 entre los elementos de la corteza terrestre. El mineral principal del estao es el SnO 2 (casiterita). En la extraccin de estao, primero se muele y se lava el mineral para quitarle las impurezas, y luego se calcina para oxidar los sulfuros de hierro y de cobre. Despus de un segundo lavado, se reduce el mineral con carbono en un horno de reverbero; el estao fundido se recoge en la parte inferior y se moldea en bloques conocidos como estao en lingotes. El metal obtenido se purifica por fusin, liberndolo de su principal impureza: el hierro, alcanza as una pureza del 90%. Luego se lo refina electrolticamente. 3. Cobre: El cobre puede encontrarse en estado puro, frecuentemente se encuentra agregado con otros metales como el oro, plata, bismuto y plomo, apareciendo en pequeas partculas en rocas, aunque se han encontrado masas compactas de hasta 420 toneladas.. Este metal puede galvanizarse fcilmente como tal o como base para otros metales. El cobre ocupa el lugar 25 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. La metalurgia del cobre vara segn la composicin de la mena. Las menas ms importantes, las formadas por sulfuros, no contienen ms de un 12% de cobre, llegando en ocasiones tan slo al 1%, y han de triturarse y concentrarse por flotacin. Los concentrados se funden en un horno de reverbero que produce cobre metlico en bruto con una pureza aproximada del 98%. Este cobre en bruto se purifica posteriormente por electrlisis, obtenindose barras con una pureza que supera el 99,9 por ciento. Para refinar el cobre bruto se emplea el mtodo electroltico. Se coloca al cobre bruto como nodo, en una cuba electroltica que contiene una solucin de CuSO4. El sulfato cprico se disocia de la siguiente forma: CuSO4 Cu++ + SO4= El polo negativo o ctodo, esta constituido por lminas de cobre puro. Al circular la corriente, los cationes cobre se dirigen al ctodo, donde se reducen, captando electrones y depositndose como cobre metlico, mientras

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los iones sulfato se dirigen al nodo y reaccionan con el cobre impuro, formando sulfato cprico, que vuelve a la solucin. Ctodo: Cu++ + 2eAnodo: SO4= - 2e Reaccin global: SO4 + Cu CuSO4 SO4 Cu

4. Oro: El oro se encuentra en la naturaleza en las vetas de cuarzo y en los depsitos de aluviones secundarios como metal en estado libre o combinado. Est distribuido por casi todas partes aunque en pequeas cantidades, ocupando el lugar 75 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. Casi siempre se da combinado con cantidades variables de plata. El cianuro de oro y potasio se utiliza para el dorado electroltico. El oro se extrae de la grava o de rocas trituradas disolvindolo en disoluciones de mercurio (proceso de amalgama) o de cianuro (proceso de cianuro). Algunas menas, sobre todo aqullas en las que el oro est combinado qumicamente con teluro, deben ser calcinadas antes de su extraccin. El oro se recupera de la solucin electrolticamente y se funde en lingotes. Para que una roca sea rentable debe contener un mnimo de una parte de oro por 300.000 partes de material desechable. El oro puro es el ms maleable y dctil de todos los metales, puede golpearse con un martillo hasta conseguir un espesor de 0,000013 cm y una cantidad de 29 g se puede estirar hasta lograr un cable de 100 km de largo. 5. Plata: La plata ocupa el lugar 66 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. No existe apenas en estado puro. La plata pura tambin se encuentra asociada con el oro puro en una aleacin conocida como oro argentfero, y al procesar el oro se recuperan considerables cantidades de plata. La plata est normalmente asociada con otros elementos (siendo el

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azufre el ms predominante) en minerales y menas. La plata tambin se encuentra como componente en las menas de plomo, cobre y cinc, y la mitad de la produccin mundial de plata se obtiene como subproducto al procesar dichas menas. En 1993, se produjeron en todo el mundo cerca de 13.000 toneladas. Normalmente, la plata se extrae de las menas de plata calcinando la mena en un horno para convertir los sulfuros en sulfatos y luego precipitar qumicamente la plata metlica. Hay varios procesos metalrgicos para extraer la plata de las menas de otros metales. En el proceso de amalgamacin, se aade mercurio lquido a la mena triturada, y se forma una amalgama de plata. Despus de extraer la amalgama de la mena, se elimina el mercurio por destilacin y queda la plata metlica. En los mtodos de lixiviacin, se disuelve la plata en una disolucin de una sal (normalmente cianuro de sodio) y despus se precipita la plata poniendo la disolucin en contacto con cinc o aluminio. La plata impura obtenida en los procesos metalrgicos se refina por mtodos electrolticos. Tratamientos Anticorrosivos de Superficie Son aquellos que impiden la corrosin cubriendo al metal que se desea proteger con una pelcula adherente de un metal que no se corroa. La pelcula puede ser construida con materiales variados: metlicos, inorgnicos u orgnicos. En este trabajo estudiaremos aquellos tratamientos que se realicen por medios electrolticos. Galvanotecnia Proceso electroltico por el cual se deposita una capa fina de metal sobre una base generalmente metlica. Los objetos adems se galvanizan para obtener una superficie dura o un acabado atractivo. Los metales que se utilizan normalmente en galvanotecnia son: cadmio, cinc, cromo, cobre, oro, nquel, plata y estao. Las cuberteras plateadas, los accesorios cromados de automvil y los recipientes de comida estaados son productos tpicos de galvanotecnia. En este proceso, el objeto que va a ser cubierto acta como ctodo en una cuba electroltica que contiene una solucin (bao) de una sal del metal recubierto, y se conecta a un terminal negativo de una fuente de electricidad externa. Otro conductor, compuesto por el metal recubierto, se conecta al terminal positivo de la fuente de electricidad actuando como nodo. Para el proceso es necesaria una corriente continua de bajo voltaje, normalmente de 1 a 6 V. Cuando se pasa la corriente a travs de la solucin, los tomos del metal recubridor se depositan en el ctodo. Esos tomos son sustituidos en el bao por los del nodo, si est compuesto por el mismo metal, como es el caso del

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cobre y la plata. Si no es as, se sustituyen aadiendo al bao peridicamente la sal correspondiente, como ocurre con el oro y el cromo. En cualquier caso, se mantiene un equilibrio entre el metal que sale y el metal que entra en la disolucin hasta que el objeto est galvanizado. Los materiales no conductores pueden ser galvanizados si se cubren antes con un material conductor como el grafito. La cera o los diseos de plstico para la electrotipia, y las matrices de los discos fonogrficos se recubren de esta manera. Para asegurar una cohesin estrecha entre el objeto a ser recubierto y el material recubridor, se debe pulir bien la pieza y limpiar el objeto a fondo, eliminando polvo, grasa y suciedad, ya sea sumergindolo en una solucin cida o custica (despus se lava y se introduce en la solucin), o bien utilizndolo como nodo en un bao limpiador durante un instante. Para eliminar irregularidades en las depresiones de la placa y asegurar que la textura de su superficie es de buena calidad y propicia para el refinado, hay que controlar cuidadosamente la densidad de la intensidad de corriente ( = i/s, donde s es la superficie del ctodo), la concentracin de la solucin y la temperatura. Con frecuencia se aaden al bao ciertos coloides o compuestos especiales para mejorar la uniformidad de la superficie de la placa. Bao de Cromo: Es el bao electroltico en el cual el cromo es el metal recubridor. El cromo tiene poco poder desprendedor, es decir, tienden a recubrir excesivamente las protuberancias y dejan las grietas del nodo completamente desnudas. Al depositarse electrolticamente, el cromo proporciona un acabado brillante y resistente a la corrosin. Debido a ello se emplea a gran escala en el acabado de vehculos. Bao de Cadmio: Es el bao electroltico en el cual el cadmio es el metal recubridor. El cadmio puede depositarse electrolticamente en los metales para recubrirlos, principalmente en el hierro o el acero, en los que forma capas qumicamente resistentes. La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas tcnicas para colocar capas de material sobre los electrodos, aumentando as su eficacia y resistencia. Tras el descubrimiento de ciertos polmeros que conducen la electricidad, es posible fabricar electrodos de polmeros. Proteccin Catdica La proteccin catdica de tuberas y cascos de buques se logra, formando pares Fe - Zn o Fe - Mg. En el caso de tuberas, se clavan barras de cinc o de magnesio en el suelo y se las pone en contacto con la tubera. Los electrones pasan del cinc al hierro de la tubera, el cual queda protegido. En los cascos de los buques, se adhieren bloques de magnesio. Estos bloques, debido a su mayor potencial de oxidacin, se corroen, actuando como nodo, protegiendo

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al hierro del casco. Dicha proteccin dura mientras no se consuma el magnesio. Llegado ese caso los bloques de magnesio son reemplazados.

Ley de Faraday de la electrlisis Las leyes que describen la electrlisis son: Primera Ley de Faraday: La masa depositada por electrlisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha circulado.

Segunda Ley de Faraday: Si varias celdas electrolticas conectadas en serie y provistas de electrodos inertes son atravesadas por la misma cantidad de corriente elctrica, las cantidades de sustancia depositadas en cada electrodo son proporcionales a los equivalentes-gramo de las sustancias depositadas.

Se denomina equivalente electroqumico de una sustancia a la masa en gramos de dicha sustancia depositada por el paso de un culombio. De acuerdo con esta definicin podemos escribir:

m=P I t / (96500 n) Donde: m: masa en gramos que se han depositado P: peso atmico del elemento N: nmero de electrones intercambiados I: intensidad de la corriente en amperios T: tiempo en segundos 6500: es el factor de equivalencia entre el Faraday y el Culombio. 1 F= 96500C

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LA ELECTRODEPOSICION

Objetivo:

Comprender el fundamento del proceso electroqumico que produce metales. Aprender la tcnica de ELECTRODEPOSICION DE CAPAS DE METALES PUROS sobre objetos metlicos: COBREADO, PLATEADO, NIQUELADO. Vincular conocimientos qumicos con HECHOS de nuestro entorno. Originar inventiva. Desarrollar capacidad de trabajo independiente.

FUNDAMENTO Los metales cuando estn puros, no combinados, se presentan como un conjunto de ATOMOS. Los metales cuando estn combinados formando compuestos, generalmente se encuentran como IONES cargados de electricidad

Barra de Cobre: un conjunto conjuntos De tomos neutros Cu. otro

Compuesto sulfato cuprico, formado por 2 Un conjunto de IONES CUPRICO Cu +2junto a Conjunto de IONES SULFATO SO4+2

Nota: Los alumnos deben observar la barra de cobre cprico.

y la sal de sulfato

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ATOMOS DE PROPIEDADES Cu0 Insoluble en agua

COBRE:

IONES CUPRICO: PROPIEDADES CU2+

Solubles en agua Color AZUL esmeralda Cargados de electricidad

Color ROJO metlico caracterstico Elctricamente NEUTRO

La diferencia entre ATOMOS neutros de COBRE (Cu0) y los IONES CUPRICO (CU2+) es principalmente, que a estos ltimos le faltan dos electrones para ser neutros. Pero si a los iones azules de cobre II (Cu2+) les damos los electrones que faltan se convertirn en ATOMOS neutros de color rojo metlico (igual a la barra de cobre) Vemoslo: aada solucin de SULFATO CUPRICO concentrado en un recipiente. Esta solucin contiene gran cantidad de IONES CUPRICO, Cu2+ Introduzca en la solucin un par de carbones conectados por medio de alambres a pilas de corriente continua. Fig. 2

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Fig. 2 IONES CUPRICO (cu2+) convirtindose en captura de electrones.

ATOMOS de cobre por

De las pilas fluyen ELECTRONES que viajan por los alambres conductores hasta el carbn sumergido en la solucin, cargndolo negativamente. Los iones cprico Cu2+ de la solucin que esta en contacto con el carbn atrapan electrones (2 cada Ion) y se convierte en ATOMOS neutros de COBRE (Cu 0) que se adhiere al carbn acumulndose.

Despus de dos minutos saque los carbones y observara que uno de ellos (al carbn que llegaban los electrones de la pila) esta cubierto por ATOMOS DE COBRE (Cu) con las caractersticas rojo metlico, al igual que en la barra.

Es decir:

Cu2+

2eelectricidad

Cu0 tomo (Color rojo)

Ion catin

(Color azul)

En los fenmenos electrolticos o en otras reacciones qumicas, puede suceder lo contrario: los ATOMOS de cobre se convierten en IONES, por la perdida de dos electrones

Cu0 ATOMO (Color rojo)

Cu2+ ION

2eelectricidad

(Color azul)

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Estas dos reacciones (1) y (2) son fundamento importante del fenmeno de ELECTRODEPOSICION, llamado ms especficamente COBREADO, PLATEADO, NIQUELEADO. DORADO.

COBREADO

MATERIALES

REACTIVOS

- Fuente de corriente contina cuprico (FFCC) con Terminal de pinza Cocodrilo y un Terminal de alambre Pelado (fig. 3) - 4 pilas. utilizara - Recipiente plstico transparente llamado CUBA ELECTROLITICA. - Dos vasos de plstico para lavado con Acido a los objetos que recibirn bao. Frasco de 1 litro para conservar la Solucin de Sulfato Cuprico.

- 250 gr. De sulfato

CuSO4.5H2O. - Agua destilada (1 litro) - Barra de cobre puro. - Objeto para cobrear (se

una llave de bronce) - Acido ntrico. - Acido Sulfrico.

- Agua potable.

1.- La fuente de corriente elctrica (FFCC) se puede preparar con un PORTA PILAS conectado (con soldadura) a dos alambres conductores, uno de cuyos terminales debe estar unido a la pinza cocodrilo y el otro Terminal a un hilo pelado de cobre que se utilizara para amarrar el objeto que se va a cobrear (ver figura 3).

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Fig. 3 FFCC para electrodeposicin

NOTA: Tenga en cuenta los signos (+) y (-) de la pila al hacer las conexiones.

2.- La solucin de sulfato cprico CuSO4 (ac), se prepara pensando 250 gr. De CuSO4.5H2O y disolvindolos con un litro de agua destilada y 5 cc. De H2SO2 concentrado.

2.a) Si no tiene reactivos qumicamente puros utiliza Sulfato cuprico de grado comercial y si no tiene agua destilada use agua potable, agregue 5 cc. De H2SO4 grado comercial. Disuelve y filtre o deje decantar hasta que la solucin este sin sedimento.

La solucin de CuSO4 gurdala en el frasco de 1 litro

NOTA.- PARA TODO PROCESO ELECTROLITICO, LOS REACTIVOS DEBEN SER LO MAS PURO POSIBLE Y LOS UTENSILIOS MUY LIMPIOS. La utilizacin de reactivos de acuerdo al acpite 2.a) no es lo ms recomendable, sin embargo, manera de experiencia y observacin de alumnos es importante, aunque los resultados no sean altamente eficientes.

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3.- La barra de cobre puro lo venden en la ferretera. PROCEDIMIENTO: 1. En un vaso de plstico coloque el objeto que se va cobrear (en nuestra experiencia usaremos una llave de bronce), si el objeto e de bronce agregue HNO3 concentrado, procurando que el acido cubra toda la superficie del objeto. Deje reaccionar lo suficiente (aproximadamente un minuto). Cuidado con los vapores pardos. Agregue agua potable hasta medio vaso. Observa como cesa la reaccin. Desechar el lquido y enjuague con agua. Amrrela con el alambre pelado de la FFCC (que proviene del polo negativo). De esta manera el objeto a cobrear constituye el CATODO.

Si el objeto es de hierro, se limpia la solucin con acido sulfrico al 10% y se lava con agua.

2. Con la pinza cocodrilo (polo positivo) coja la barra de cobre (ANODO).

3. Coloque pilas a la FFCC.

4. En la cuba electroltica agregue solucin de Sulfato cuprico (CuSO 4) los suficiente para que pueda cubrir el objeto a cobrear.

5. Introduzca en la solucin de Sulfato cprico, la barra de cobre (ANODO) y el objeto (llave) que se va a cobrear (CATODO), tngalos suspendidos

NOTA.- La barra de cobre debe ser larga para que la pinza de cocodrilo (que la tiene cogida) no toque la solucin.

6. deje 10 minutos y despus saque el objeto (la llave) que lo observara cobreado. Si desea que el bao o la capa metlica se mas gruesa, vuelva a introducirla en la solucin y dle mas tiempo de reaccin.

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REFLEXION TEORICA:

Al objeto o llave (es decir CATODO) llegan electrones procedentes de las pilas y se carga negativamente. Los iones positivos CUPRICO o cationes Cu2+ de la solucin son atrados por el ctodo y cada Ion cuprico atrapa dos electrones neutralizndose y transformndose en ATOMOS que cubren el objeto en forma de capa fina metlica de color rojo caracterstico del cobre.

La reaccin qumica de este cambio es:

Cu2+

2e-

Cu0

La barra de cobre puro que esta introducida en la solucin se llama ANODO y esta conectada al polo positivo de la pila. Simultneamente, cuando en el ctodo un Ion cuprico gana dos electrones, en la BARRA un ATOMO de cobre

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desprende 2 electrones que van a la pila y el tomo se transforma en Ion cprico, As:

Cu0

+ 2e-

Cu2+

Como los iones cpricos Cu2+ son solubles en agua, el Ion formado se desprende de la barra y pasa a la solucin.

As se desprenden tantos tomos de Cobre de la barra ANODO en forma de iones Cu0 como iones cuprico de la solucin se transforma en ATOMOS en el objeto (CATODO) cubrindolo en forma de fina capa metlica

PLATEADO

El plateado al igual que el niquelado y el dorado tiene el mismo fundamento que el cobreado. Por eso utilizan el mismo equipo y material que se utilizan para cobrear. La misma FFCC.

Los reactivos para el PLATEADO son:

50 gr. De AgNO3.

30 gr. De NaCN.

15 cc. De NH4OH concentrado.

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1 litro de agua destilada.

Lamina de plata pura.

Objeto para platear, utilice una joya de cobre o bronce (utilizaremos un llave como en el experimento anterior.)

HNO3

La solucin se prepara disolviendo 50 gr. De nitrato de plata en 500 ml de agua destilada, se agrega 30gr. De NaCN disueltos en 50 ml. de agua destilada, se forma el precipitado blanco que se disuelve. Luego aade 15cc. De NH4OH concentrado y se completa con agua destilada a un litro de solucin. Se agita y se envasa en frasco oscuro.

NOTA: Los objetos por platear deben ser de Cobre o sus aleaciones. Si son de hierro, Zinc, etc. Deben ser cobreados primero y despus plateados. La pelcula de plata que se deposita sobre el objeto es blanca y opaca, pero una posterior pulida le da lustre y brillo.

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IMPORTANTE: Para el plateado, cobreado y dorado, se emplean principalmente soluciones que contiene cianuros que son sales muy venenosas, razn por la que no la recomendamos, aunque los baos con estas sales son las mas eficientes de mejor resultado

Las reacciones del plateado son

CATODO:

Ag (CN)2-

+ e-

+Ag + 2CN-

ANODO:

Ag + 2CN-

+ Ag (CN)2- + e-

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REACTIVOS:

100 Gr. De sulfato de Nquel hidratado.

Solucin de Hidrxido de amonio.

15 gr. De Acido brico.

Agua destilada.

Lamina de nquel puro

La solucin electroltico se prepara pesando 100 gr. De sulfatote Nquel hidratado y se disuelve en 500 cc. De agua, luego se adiciona el hidrxido de amonio poco a poco, al comienzo aparece un precipitado gelatinoso de color verde plido, pero a medida que se sigue agregando se va disolviendo el precipitado hasta la formacin de una solucin azul oscura; luego se agrega un exceso de Hidrxido de Amonio. A continuacin se aade 15 gramos de acido brico y agua destilada hasta completar un litro. Se agita y queda la solucin lista para el niquelado. El acido brico sirve para regular la acidez.

Se agrega la solucin a la cuba electroltica, el resto se envasa en un frasco. Se procede como en los experimentos anteriores (use como objeto una llave de bronce limpia).

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