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Grundlagen der kologie

bei Prof. Tom Battin, SS11


Kapitel 1: Geschichte der kologie Der Begriff der kologie wurde erstmals um 1866 von Ernst Haeckel definiert. Davor war sie nur eine Subdisziplin und hie Naturkunde. Karl Mbius, A. Von Humboldt und Wallace waren die nchsten, die sich nher mit der kologie beschftigten, der Begriff Bioznose kam auf. Auch Darwin ist hier zu nennen, da er grundlegende Erkenntnisse darlegte, zB das Schema der Konkurrenz, und: Interaktionen zwischen Individuen und zwischen Individuen und deren Umwelt beeinflussen den Reproduktionserfolg. Er fhrte auch das 1. kologische Experiment durch: er pflanzte Hortus Gramineus (Grser) auf verschiedenen Bden und versuchte herauszufinden, wie ihr Wachstumsverhalten sich entwickelte. Andere Vertreter um die Jahrhundertwende: Vladimir Vernadsky : gilt als Vater der Biochemie und beschrieb die Biosphre Eduard Sss , Geologe: prgte Begriffe wie Hydrosphre, Lithosphre und Biosphre Charles Elton: beschrieb Nahrungsketten und die Invasionskologie Robert MacArthur: Inselgeografie kologie ist prinzipiell eine noch sehr junge Wissenschaft. Theorieen sind wenig entwickelt (versus Physik, Chemie, Genetik...), wobei Einzelteile wenig in eine kongruente allgemeine Theorie passen. Sie ist sehr dynamisch; es kommen kontinuierlich neue Anstze und interdisziplinre Verschrnkungen, wodurch schnelles Wachstum an Information und Konzepten induziert wird. Aktuell gibt es einige Themen, mit denen sich kologen allgemein neben ihrer wissenschaftlichen Ttigkeit beschftigen und welche uns alle betreffen: Versauerung der Ozeane Das CO2, welches wir tglich produzieren und in die Atmosphre leiten, gelangt zum Teil auch ins Wasser. Dadurch entsteht Kohlensure, welche den pH-Wert des Wassers senkt = versuert. Wie aus der Chemie bekannt, zersetzt Sure Kalk, welches viele marine Tiere, darunter der Anfang der weltweiten Nahrungskette, das Plankton, insich lagern (neben Muscheln, Schnecken und Korallen). Generell sind vor allem die ersten Meter unter der Wasseroberflche besonders betroffen. Die untere Marke sinkt jedoch stetig. Der kologe fragt sich: Kommt es zu einer Verschiebung der Biodiversitt? Welche Implikationen hat dies fr das Funktionieren der Ozeane? Werden die Fischbestnde verndert (kosystemare Leistung)? Gibt es Rckkoppelungen mit Klimawandel? berfischung Ein bereits lang exisiterendes Problem; durch verschiedene Faktoren, welche direkt oder indirekt durch die Fischereiindustrie beeintrchtigt werden, schrumpfen unsere Fischbestnde immer schneller. Diese Faktoren sind unter anderem: physische Beeintrchtigung durch Netze, Boote und andere Mittel und die dadurch entstehenden Schden sowohl am Fang als auch die Modifikation der Umwelt indirekte Sterberate durch Falschfang, Innereien die weggeworfen werden, nicht verbrauchte oder industriell nicht verwertbare Abflle die durch die oben genannten Faktoren beeintrchtigte Reproduktionsrate sinkt, einige Arten dadruch vom Aussterben bedroht, andere verdrngt in andere/falsche Habitate, etc. durch all das wird das gesamte kosystem verndert und immens geschdigt! Der kologe fragt sich: Wie entwickeln sich Nahrungsnetze und Nahrungsketten? Wie wird die Biodiversitt beeinflusst? Wie wirken sich vernderte Nahrungsketten auf die mikrobielle kologie und Biogeochemie aus? Wasserressourcen

Die Grafik ist selbsterklrend. Was wir aus den 0.3% Oberflchenwasser machen, ist klar: Abwasserkanle mnden dorthin, verschmutzen Gewsser und tten die darin lebenden Organismen, machen das Trinkwasser umso knapper und zerstren das gesamte kosystem (von dem wir auch so stark abhngig sind!)

Der kologe fragt sich: Wie funktioniert die Selbstreinigung von Bchen? Wie viel Biodiversitt wird bentigt um Wasser sauber zu halten? Wie wirkt sich die Geomorphologie auf die Stoffflsse im Gewsser aus?

Kapitel 2: Muster und Prozesse fct (Masse, Raum) = ruhender Bestand, Gewssergre, Biomasse, etc. fct (Masse, Zeit) = Wachstum, Reproduktion, Sterberate fct (Masse, Raum, Zeit) = Migration, Ausbreitung, Bewegung = Flux (Geschwindigkeit pro Flche: m/s/m2) , also ein Massentransfer. Dieser unterteilt sich in: Konvektion = Massentranfer bedingt durch Druck, Temperatur, Gravitation,... Diffusion = inkludiert Brown'sche Teilchenbewegung; genannt random walk, weil nicht wirklch steuerbar. Wie die Funktion Raum aussieht, hngt von der physikalischen Umwelt, nicht aber von der Organisationsebene ab. Physikalische Umwet gliedert sich in 3 Faktoren:

Klima (= Verfgbarkeit von Licht und Wasser)


Licht bedeutet immer Strahlung, entweder kurzwellig mit hoher Intensitt oder langwellig mit geringerer Intensitt. Wie die Wrmeregulation der Erde mit dessen Atmosphre verluft, zeigt folgendes Schema:

links rechts

= kurzwellig = langwellig

Links zur

gelangt die Einheit 51

Erdoberflche, 30 davon werden als Output wieder abgesondert die restlichen 20 Einheiten sorgen fr die Wrme auf der Erde. Rechts strahlt die Erde aber 117 Einheiten ab. Die zustzlichen ~100 Einheiten kommen vom Faktor PAR, der Photosynthetisch Aktiven Radiation. Das bezeichnet elektromagn. Strahlung (380-780 nm), die von Pflanzen fr biochemische Pflanzenprozesse, hauptschlich fr die Photosynthese verwendet wird. PAR wird von Chlorophyll und Pigmenten adsorbiert, die im roten und blauen Spektralbereich absorbieren, grn wird hingegen reflektiert. So geht die Rechnung (siehe Grafik unten) auf. Luftdruck & Temperatur Temperatur geht stark mit kinetischer Energie einher. Da diese Energie an Oberflchen hher ist, sinkt die Temperatur, je weiter weg man sich von der Erdoberflche efinden, sprich je hher man aufsteigt. Deshalb sinkt der Luftdruck, da die Bewegung der Luftmolekle mit sinkender Temperatur abnimmt. Wind der Coriolis Effekt Warme Luft steigt immer auf richtung kalter Luft. So entstehen Zirkulation auf der Erdoberflche. Der Corioliseffekt besagt, dass wenn wir solche Zirkulationen auf einem rotierenden Krper haben, sich diese entgegen der Rotationsrichtung verschieben mssen. Dadurch entstehen unsere Winde, welche wiederum gemeinsam mit der Erdrotation und der Sonnenenergie unsere Meeresstrmungen definieren. Lufttemperatur & Luftfeuchtigkeit Evaporation = bergang von der flssigen zu gasfrmigen Phase Kondensation = bergang von der gasfrmigen in die flssige Phase Energie Absorbtion/Freisetzung: 2260 J pro g Wasser Sttigung = Evaporation und Kondensation im Gleichgewicht Niederschlag = Kondensationspartikel

Bei Wind, der gegen einen Berg getrieben wird, steigt warme Luft bekanntermaen nach oben richung Spitze. Dabei sammelt sich die Feuchtigkeit an und bleibt auf der Luv-Seite (in Form von Wolken/Niederschlag). Der kalte, trockene Wind sinkt wieder auf der anderen Seite des Berges, erwrmt sich zunehmends und nimmt die Feuchtigkeit im Gebiet auf, wodruch die Lee-Seite arides Klima aufweist.

Physikalische Gradienten
Wirken sich auf aquatische und terrestrische kosysteme verschieden aus: Aquatische kosysteme Licht (siehe Abb.): das Licht wird beim Eintreffen auf der Wasseroberflche verschieden gestreut und dementsprehend unterschiedlich absorbiert. Rotes und gelbes Licht wird ziemlich schnell absorbiert deswegen sehen Gewsser meist grn blau aus.

Sauerstoffverhalten (oben links), Temperatur (oben rechts) und Sediment- bzw. Landschaftsgestaltung von Gewssern. [selbsterklrend]

Terrestrische kosysteme Licht: Hier kommt es wiederum darauf an, was man genauer betrachet: eine Wiese beispielsweise reflektiert 20% des einfallenden Lichts; fast das gesamte Restliche des PAR wird absrbiert, nur 2-4% erreichen auch wirklich den Boden. Bei einem Wald hingegen reflektiert die Baumkrone 10% des PAR, der Rest wird unterhalb der Baumkrone absorbiert. Daneben ist zu beachten, in welcher Jahreszeit wir messen. Im Frhling erreicht zB den Boden deutlich mehr Licht als im Sommer aufgrund der noch nicht gewachsenen Bltter. Auerdem gibt es den sog. Leaf Area Index LAI = totale Blattflche geteilt durch die Flche, welche die Baumkrone auf den Boden wirft (kreisfrmig). Das Sedimentverhalten bei terrestrischen kosystemen ist natrlich der Boden, bestehend aus einer oberen organischen Schicht, einer dunklen, mit Mineralien und organischem Material gemischen Schicht und darunter einer sedimentreichen, steinigen Schicht.

Durchmischung
wiederum verschieden bei aquatisch/terrestrisch. Implikationen von Gradienten/Durchmischung :

Physikalische und chemische Komplexitt/Heterogenitt

Habitate/Mikrohabitate Anpassungen Nischen Kapitel 3: Stchiometrie, Homostase und Biomassenverhalten Redfield Ratio beschreibt die elementare Zusammensetzung von marinem Phytoplankton.

1 : 16 :106 P:N:C
Wobei C in organischen Substanzen zu finden ist, N in Enzymen und P hauptschlich RNA. Homostase In der Physiologie ist der Begriff der Homostase als Konstanterhaltung eines inneren Milieus (SollZustand) definiert, der durch Regelung zustande kommt. Das Grundprinzip der Regelung (im Vergleich zur Steuerung) basiert auf der Rckmeldung der Abweichung des Sollwertes vom Istwert, damit das System das angesteuerte Ziel erreichen kann. [Wikipedia] Im angewandten Sinn ist die Homostase das Verhltnis von Biomasse und biochemischen Flssen in der Umwelt. Oder anders gesagt: sie ist die Unabhngigkeit vom inneren Stoffwechsel (der Stchiometrie) zur Umwelt und Nahrungsaufnahme. Growth rate hypothesis beschreibt die Tatsache, dass kleinere Organismen im Verhltnis zu ihrer Gre/Wachstumsrate einen hohen Anteil an RNA und somit mehr P

besitzen als gere. Gre und Form isometrische Krper zeigen gleichmiges Wachstum von Krperteilen im Verhltnis zum Gesamtwachstum. Um einen effektiven Stoffwechsel zu fhren gilt nicht unbedingt groes Volumen = groe Oberflche. Durch alleinige Vergrerung der Oberflche (zB durch Strahlen, Falten, etc.) kann beispielsweise eine hhere Diffusionsrate gewhrleistet werden. Denn fr diese gilt: greres Volumen lngerer Weg von Auen zum Reaktionszentrum. Advektion = pumpen = aktiver gesteuerter Fluss; effektiv bei lnglichen Tieren. Small is powerful - Vorteil der Kleinen Zahlreicher mehr Ressourcen/Krpergewicht krzerer Lebenszyklus hhere Reproduktionsrate grere Oberflche zu Volumen mehr Ressourcen aus dem kosystem hhere Umsatzraten r-Strategen setzen auf eine hohe Reproduktionsrate Populationsanstieg exponentiell, bis carrying capacity erreicht ist, was sich durch inter- und intraspezifische Konkurrenz einstellt bedingt den Rckgang/Zusammenbruch der Population. Eigenschaften : Rasche Entwicklung und geringe Krpergre ; Kurze Lebensspanne, hohe Vermehrungsrate ; Frher Fortpflanzungsbeginn, kurze Geburtenabstnde Bedingungen Variable Umweltbedingungen und variable Sterblichkeitsverhltnisse ; Mortalittsfaktoren weitgehend unabhngig von der Populationsdichte ; Populationsgre schwankend, selten die Kapazittsgrenze erreichend ; Rasche rumliche Ausbreitung und opportunistische Nischennutzung

k-Strategen setzen auf eine geringere Zahl von Nachkommen mit hoher Lebenserwartung; Gute Nutzung der Ressourcen unter starken Konkurrenzbedingungen; Populationsgrsse fluktuiert um die Kapazittsgrenze (k) . Eigenschaften Langsame Individualentwicklung, hohe Krpergre Lange Lebensspanne, geringer Vermehrungsrate Spter Fortpflanzungsbeginn, lange Geburtenabstnde, geringe Wurfgre Ausgeprgte elterliche Brutpflege Bedingungen Relativ konstante Umweltbedingungen Sterblichkeit abhngig von der Populationsdichte Gesttigte Habitate, kaum Erschlieung neuer Habitate Kaum rumliche Ausbreitung, eher ltere Habitate Kapitel 4: Populationen Definition: Gruppe von Individuen der gleichen Art, die eine Fortpflanzungsgemeinschaft bilden und zur gleichen Zeit in einem einheitlichen Areal zu finden sind. In einer Population sind die Individuen generativ miteinander verbunden durch: Zellteilung oder Sprossung bei Einzellern vegetative/klonale Vermehrung sexuelle Fortpflanzung bei Ein- und Vielzellern

Population und Raum

Der Begriff Raum kann in diesem Zusammenhang sowohl global als auch Mikrohabitat bedeuten. Die Verbreitungsfaktoren sind dabei Temperatur, pH Wert und Feuchtigkeit. Abundanz = Grundgesamtheit; in der Abb. Wre das der blau begrenze Raum. Dichte = flchenbezogen; also 1,2 und 3 als eigene Bereiche.

Population und Zeit


Die Populationsgre hngt von 4 Faktoren ab: Immigration, Emmigration, Reproduktion und Tod. Je nachdem, wie diese Faktoren nun zusammenspielen, unterscheiden wir 2 Modelle: Exponentielles Wachstum besteht, wenn a) Ressourcen (Raum, Nahrung) unbegrenzt sind b) die Umwelt konstant bleibt logistisches/sigmoides Wachstum, wenn der WP (Wendepunkt) der Wachstumskurve die halbe carrying capacity = die max. Wachstumsrate ist. Carrying capacity k Die carrying capacity ist jene Populationsgre, bei der Wachstumsrate gleich Null ist. Wenn die Populationsgre kleiner als k ist, ist das Wachstum positiv und die Population wchst. Wenn die Populationsgre grer als k ist, wird die Population kleiner. k stellt ein dynamisches Equilibrium der Populationsgre dar.

die

Kapitel 5: Interaktionen Negativ: Predation: Ein Sekundrkonsument frisst einen anderen Konsumenten ganz oder teilweise. Herbivorie: Ein Primrkonsument frisst einen Primrproduzenten ganz oder teilweise. Kompetition: Mindestens 2 Individuen nutzen dieselbe limitierte Ressource. Infektion: Mikroorganisms leben in oder auf einem Wirt und beeinflussen dessen Physiologie. Parasitismus: Zwei Arten leben in einer obligaten Assoziation, in der der Parasit metabolisch vom Wirt abhngig ist. Positiv: Mutualismus/Symbiose: Zwei Arten leben in einer Assoziation, von der beide profitieren. Kommensalismus: Zwei Arten leben einer Assoziation von der eine Art profitiert, die andere nicht beeintrchtigt wird.

Predation
Lotka-Volterra-Modell (rechts): beschreibt das Ruber-Beute-Verhltnis als eine mutualistische Regulierung. Dabei gibt es zwei Variablen/Funktionen: 1) functional response: Je mehr da ist, umso mehr kann ich fressen I. passive Predatoren = warten, bis was vorbeikommt, zB Annemonen, Schlangen,...; Beutesuche dauert lang, aber dafr fast immer erfolgreich II. aktive Ruber, aber Fangrate geringer

III. hnlich wie Typ II, allerdings hat die Beute den Vorteil eines Schutzmechanismus und kann seine Population vergrern, wodurch Ruberpopulation sinkt und in eine sog. Lag-Phase tritt. Nun kann er entweder lernen, diese Mechanismen zu berwinden, oder sich eine alternative Beute suchen; beides vergrert wieder seine Population, Beutepop. Sinkt usw. (siehe Grafik). 2) numerical response: Je mehr Essen, desto mehr Kinder I. Aggregation = Wachstum Ruber < Wachstum Beute II. Reproduktion; beide wechseln sich ab Kritik/Falsifizierung zu Lotka-Volterra: Heterogenitt Rber haben andere Mglichkeiten, an Nahrung zu gelangen Begegnungsrate beide mssen sich nicht 24/7 gegenberstehen Verwirrung des Rubers durch Bildung von Schwrmen welches Individuum soll er fressen? Red Queen Hypothesis: Evolutionrer Vorteil der Beuteart wird durch evolutionre nderungen der Ruberart aufgehoben. Bsp. Kaulquappen: man verglich zwei Populationen, eine mit und eine ohne Ruberdruck. Der Ruberdruck vernderte den Phnotyp der Kaulquappen, indem sie einen krzeren Schwanz und somit mehr Mobilitt hatten. Der Effekt hatte auch Auswirkungen auf ihre adulte Phase: die Individuen hatten andere Oberschenkelmorphologien evolutive Fitness Predationsschutz durch chemische Verteidigung (zB Stinktier) Mimikry: Bates'sche Mimikry = Arten, die in der Erscheinung hnlich sind, aber eine davon ist bewaffnet mit Dornen, Stacheln oder Giftstoffen, whrend der Doppelgnger diese Eigenschaften nicht besitzt. Mller'sche Mimikry = Zwei ungeniebare Arten, die eine Nachahmung des jeweils anderen sind und eine auffallende Warnfarben haben (auch bekannt als aposematische Frbung). Selbstmimikry = Nachahmung eines Krperteils auf dem Krper, um whrend des Angriffs zu berlegen, oder dazu beizutragen, dass der Ruber hilflos erscheint. Tarnung

Herbivorie
Herbivorie bedeutet Pflanzenfresser und stellt somit eine Regulation von Biomasse (weil sie ja Primrproduzenten fressen) und Produktivitt dar (wieviel davon fressen sie, was kann sich regenerieren,...) Pflanzen knnen sich natrlich auch schtzen. Entweder chemisch (durch sekundre Inhaltsstoffe) wie Nhaltige Stoffe (Morphine, Nikotin, Atropin, Mescalin), Terpenoide (Wachs, Latex) oder Phenole (Tannine, Lignin) oder strukturell (mit Dornen, Stacheln, Rinde ausgestattet).

Kompetition = Konkurrenz
Einteilung in: Consumption competition: Individuen einer Art inhibieren Wachstum einer anderen Art durch die Konsumation derselben Ressourcen. Diese Art der Konkurrenz fhrt zwangslufig zur Competitive exclusion: Arten, die dieselbe Ressource konsumieren, knnen bei konstanten Umweltbedingungen nicht koexistieren . Preemptive competition: Raumressourcen bei sessilen Arten Overgrowth competition: Ohne physischen Kontakt; Licht, Toxine... Territorial competition: Ausschluss durch Verhaltensweisen Encounter competition: nicht-territoriale Begegnungen Umweltfaktoren beeinflussen natrlich auch die Kompetition. Die Perfomance von Arten ndert sich mit Umweltbedingungen, besonders bei Pflanzen, die direkt von Umweltbedingungen abhngen weil die Umwelt auch gleichzeitig ihre Nhrstoffe bereitstellt. Nach Extremereignissen kann es zur transienten Aufhebung von Ressourcenlimitierung und von Kompetition kommen.

Parasitismus
= Ressourcenerwerb durch einen anderen Organismus. Der Wirtsorganismus wird geschdigt - oder zu einem

spteren Zeitpunkt gettet. Wir unterscheiden: Mikroparasitismus: Viren, Bakterien oder Protozoen infizieren als Krankheitserreger Tiere und Pflanzen. Bei Pflanzen kann es mikroparasitisch lebende niedere Pilze geben. Makroparasitismus: Ektoparasitre Metazoen. Band- und Saugwrmer, Nematoden; Luse, Zecken, Milben und Flhe, Pilze. Makroparasiten der Pflanzen leben interzellulr; gehren zu den hheren Pilzen, zu den Insekten (Gallwespe) oder anderen Pflanzen (Teufelszwirn oder Sommerwurz). Es kann auch einige Zwischenwirte geben, die verschiedene Zwischenstationen fr den Parasit (und/oder seine Stadien wie Larve oder Eier) darstellen. Der Saugwurm zB lebt im Wasser, wird vom Zahnkarpfen aufgenommen und verursacht bei seinem Gehirn diverse Schden, wodurch dieser anfngt unkoordiniert zu schwimmen, herumzuzucken und schwimmt auf. Auf der Wasseroberflche wird er von Vgeln erkannt, gefressen und der Wurm gelangt zu seinem Endwirt, dem Vogel.

Symbiose
Symbiose bezeichnet eine mutualistische Wechselbeziehung zwischen Lebewesen zweier Arten, aus der im Gegensatz zur Konkurrenz oder Ruber-Beute-Beziehung beide Partner Nutzen ziehen. Ektosymbiose: Partner einer Symbiose bleiben krperlich getrennt, zB Putzerfisch Endosymbiose: einer der Partner wird in den Krper des anderen aufgenommen (Knllchenbakterien, welche N binden knnen und an den Wurzeln von Pflanzen sitzen; Mycorrizha). Endosymbiontentheorie (fr mehr Details siehe STEOP1) Eukaryoten sind entstanden indem prokaryotische Vorluferorganismen eine Symbiose eingegangen sind. Chemotrophe und phototrophe Bakterien sind von anderen prokaryotischen Zellen durch Endozytose aufgenommen und dadurch zu Endosymbionten geworden sein. Die Endosymbionten entwickeln sich zu Zellorganellen (Mitochondrien, Chloroplast) in ihren Wirtszellen. Die Komplexe aus den Wirtszellen und den darin befindlichen Organellen sind Eukaryoten.

Saprotrophie
Stellt eine besondere Form der Interaktion dar, nmlich zwischen Lebewesen und totem, organischem Material Detritus). Detritivore (Evertebraten) und decomposers (Mikroorganismen, Pilze) sind besipielsweise solche heterotrophe Organismen. Diese Lebensweise stellt einen wesentlichen Link zwischen Nhrstoff- und Kohlenstoffzyklus dar und beeinflussen nicht die Wachstumsrate ihrer Ressource = donor controlled.

Einschub: Nischentheorie interspezifische Konkurrenz


Fundamentale Nische: Teil eines Nischenraums, in dem eine Art aufgrund ihrer kologischen Potenz (genetische Variabilitt und Reaktionsnorm) und der damit verbundenen Anpassungsfhigkeit leben knnte. kologische Gesamtbeschreibung der betreffenden Art. Realisierte Nische: Teil, der unter Bercksichtigung der konkreten Standortfaktoren in einem bestimmten kosystem tatschlich belegt wird. Die realisierte Nische ist Teil der fundamentalen Nische. Die realisierte Nische ist neben biotischen (zB. Kompetition) Faktoren auch von abiotischen Faktoren abhngig. Bei der Abb. Unten bilden x und y-Achse jeweils

eine Ressource. Da sich die Arten A, B und C zwei Ressourcen teilen, entsteht interspezifische Konkurrenz und Nischenberlappung. In dieser Grafik hat die Gruppe auf der x-Achse weniger, auf der y-Achse mehr Konkurrenz (= berschneidende Kurvenflche). Nun kann man durch character displacement den Abstand der Kurven erweitern. Die bekannten Darwinfinken haben alle verschieden groe Schnbel, um jeweils andere Beeren zu fressen. So knnen sie, zumindest was die Nahrungsressource anbelangt, den Konkurrenzdruck verringern. Ressource partitioning ist etwas hnlich (Bsp. Wildkatze in Israel): die vorherrschende intraspezifische Konkurrenz wird dadurch verringert, dass sie einen Sexualdimorphismus entwickelt haben. Ihre Eckzhne sind verschieden gro, sodass ihr Beuteschema differenziert ist.

Kapitel 6: Synkologie, Gemeinschaften, Biodiversitt Synkologie = die Lehre von Wechselwirkungen und Beziehungen innerhalb ganzer Lebensgemeinschaften nicht nur einzelner Organismen oder einzelner Populationen. Die Beschreibung der Biodiversitt ist ein sog. Multidimensionales Konzept. Sie beschreibt nicht nur die Artenzahlen sondern auch die richness, die Artenverteilung, dargestellt durch die Rarefaction curve: Die Grafik zeigt zwei Gemeinschaften, die anhand der Anzahl von Individuen und Anzahl der Arten ausgewertet wurden. Lesen wir zunchst die Kurve A, angefangen bei 0. Wir zhlen die Individuen einzeln, 1, 2, 3, ; bei jeder neuen Art steigen wir hher. Am Anfang stoen wir auf viele neue Arten, deshalb steigt die Kurve anfangs sehr steil diese Arten kommen offenbar hufig vor, denn je weiter wir zhlen, desto flacher wird die Kurve, weil wir immer mehr auf die selben Arten stoen. Im sehr leicht steigenden Bereich treffen wir auf seltenere Arten, bis wir am Ende keine neuen mehr finden und die Kurve ganz abflacht. Verglichen nach dem selben Prinzip mit Kurve B erkennt man: Gemeinschaft A ist deutlich richer. Natrlich kommt die richness nicht ohne Faktoren aus. Produktivitt, Konkurrenzdruck, Nhrstoffe, Ressourcen,... all das muss, bei genaueren Analysen, mitbeachtet werden. Auerdem muss vorher geklrt werden, in welchen Dimensionen wir uns bewegen. Eine Gemeinschaft kann (hnlich wie Populationen) sowohl groflchig sein (zB Nordamerika), kleiner (New Jersey), noch kleiner (ein bestimmter Wald) oder minimal (eine Wasseransammlung im Baumstamm eines Baumes in diesem Wald). Im Zusammenhang mit Biodiversitt gibt es diverse Indices: Simpson Diversittsindex Er drckt die Wahrscheinlichkeit aus, dass zwei aus allen Individuen einer Aufnahme zufllig ausgewhlte Individuen der gleichen Art angehren. Dazu werden die Wahrscheinlichkeiten, eine bestimmte Art i

auszuwhlen und diese Art nochmals auszuwhlen (dabei steht das erste Individuum nicht mehr zur Wahl) multipliziert und anschlieend dieses Produkt fr alle Arten summiert. Er wird also wie folgt berechnet:

wobei ni die Zahl der Individuen einer Art i, n die Gesamtzahl der Individuen wiedergibt. D ist gleich 0, wenn alle Individuen der gleichen Art angehren, es also gar keine Diversitt gibt. Je grer die Diversitt, desto grer wird D. In Vegetationsaufnahmen werden in der Regel keine Individuen gezhlt sondern Flchenanteile ("Deckung") der einzelnen Arten geschtzt. Es geht nun also um die Wahrscheinlichkeit, an zwei zufllig gewhlten Punkten innerhalb einer Aufnahmeflche die gleiche Art anzutreffen. Mit Deckungswerten statt Individuen vereinfacht sich die Formel, weil die Wahrscheinlichkeiten fr den ersten und zweiten Punkt die gleichen sind:

wobei pi den Anteil der Art i an der Summe aller Einzeldeckungen wiedergibt. [Wikipedia] Der Shannon-Index Von Bedeutung ist auch die relative Hufigkeit oder Dominanz jeder Art. Betrachten wir z. B. die Stabilitt eines Systems. Wenn ein Ruber von 10 Beutearten abhngig ist, die alle ber einen lange Zeitraum hinweg ungefhr die gleiche Abundanz haben, so haben alle 10 Arten fr die Ernhrung des Rubers eine vergleichbare Bedeutung. Falls nur eine Art sehr hufig und neun sehr selten sind, dann spielen die neun Arten mit nur wenigen Individuen eine unbedeutende Rolle bei der Ernhrung und Regulierung der Ruberpopulation. Sie verhlt sich im wesentlichen so, als ob nur eine einzige Art als Beute zur Verfgung stnde. In diesem Fall ist das Risiko zu verhungern fr den Ruber sehr gro, wenn diese eine Hauptbeuteart nicht mehr verfgbar ist. Das berleben des Beutegreifers ist somit nicht gesichert, sondern gefhrdet und instabil. Demnach mu ein Ma fr die Mannigfaltigkeit bzw. Diversitt auch die relativen Hufigkeiten (=Dominanz) der Arten bercksichtigen.

H = das Symbol fr das Ausma der Mannigfaltigkeit (in einer Gruppe von s Arten) pi = die relative Abundanz der i-ten Art, gemessen von 0,0 bis 1,0 (wenn z.B. die betrachtete Art die zweithufigste ist, so ist i=2; und wenn die Dominanz dieser Art 10% betrgt, bzw. 10% aller Organismen dieser Art angehren, so ist pi=0,10; log pi = kann ausgedrckt werden in bezug auf die Basis 2, e oder 10. Der Einfachheit halber wird hier die Basis e verwendet, mit anderen Worten: Die Basis des natrlichen Logarithmus. Da pi stets zwischen 0 und 1,0 liegt, sind alle Logarithmen negativ. Deshalb wird ein Minuszeichen hinzugefgt, damit H positiv wird. Dieser Mastab fr die Mannigfaltigkeit der Arten in einem Areal wird vor allem deswegen verwendet, weil er genau dem Entropiema in der Thermodynamik und dem Informationsgehalt in der Informationstheorie entspricht. In allen drei Wissenschaften - Physik, Informationstheorie und kologie - gibt H den Grad der Ungewissheit an. Ein greres H bedeutet, da wir beim zuflligen Herausgreifen eines einzelnen Organismus nicht sicher sein knnen, welche Art Organismus wir erhalten. Ist in einer Gruppe z.B. nur eine einzige Art vertreten, so ist die Ungewissheit ber den blindlings herausgegriffenen Organismus gleich Null. Entsprechend wird auch der Wert H gleich Null sein, da fr nur eine Art pi =1 und der Ausdruck log pi = log1 = 0 ist.
(Quelle: http://www.kartieren.de/Mapper/Divers.htm; sehr zu empfehlen!)

Pielou Evenness index = Das Ma der Artengleichheit; bezieht sich darauf, wie nahe sich in Zahlen Arten in der Umwelt sind. Mathematisch ist dieses als Ungleichheitsma definiert, ein Ma der Biodiversitt, welche quantifiziert, wie

numerisch gleich(verteilt) die Fauna ist. H' = die vom Shannon-Index abgeleitete Zahl H'max = der Amplitudenwert von H' S= Gesamtzahl aller Arten

E hat die Grenzen von 0 bis 1. Je kleiner die Streuung in der Fauna zwischen den einzelnen Spezies, desto grer ist E.

Rank abundance curves

relative Abundanz = Abundanz verglichen mit anderen Spezies (oder Taxa, je nach Betrachtung) Species rank = wie dicht die Spezies im betrachteten Gebiet tatschlich auftritt. In dieser Grafik sind links oben die Dominanten; wren die Kurven die eines Logarithmus, wre die Dominanz relativ ausgeglichen.

Verteilung der Biodiversitt im Raum


-, - und -Diversitt Alphadiversitt = ist die Biodiversitt innerhalb einem bestimmten System, und wird als Artenanzahl (richness) ausgedrckt. Betadiversitt = ist ein vergleichendes Ma fr Diversitt entlang von Umweltgradienten oder zwischen Systemen. Dies involviert den Vergleich von Taxa, die exklusiv in einem der Systeme vorkommen. Srensen Index : S1= Gesamtanzahl der Arten im System 1 = 1+2 S2 = Gesamtanzahl der Arten im System 2 c = Anzahl der gemeinsamen Arten in System 1 und 2 Gammadiversitt = ist ein Ma fr die gesamte Artenanzahl in einem grsseren System/Region; hierfr gilt: = S1 + S2, wobei fr alle drei gilt: =
2c

Wie entsteht Biodiversitt? Die bislang gngigste Theorie geht davon aus, dass Biodiversitt abhngig von der Heterogenitt der Umwelt ist. Entsprechend den Dimensionen landschaftlicher kosysteme erfolgt dabei eine Aggregation von kleineren Einheiten (z.B. kotop) zu immer grsseren Rumen (z.B. Landschaftszone). Nach dem "Prinzip der fortschreitenden kologischen Heterogenitt" wird der Grad der Differenzierung des kologischen Inhalts der jeweiligen Ordnungsstufe ausgedrckt, welcher, je nach betrachteter Dimension, sehr unterschiedlich sein kann. Die Hauptschwierigkeit liegt darin, den Differenzierungsgrad zu quantifizieren. Das bedeutet: je heterogener ein betrachtetes System, desto hher ist auch dessen Biodiversitt. Dies trifft auch bis auf weiteres zu. Der einzige Widerspruch wird Paradox des Planktion genannt. Denn: Warum leben so viele Arten in einem, wie es scheint, homogenen Habitat, obschon dies nicht dem Prinzip des Konkurrenzausschlusses entspricht? 1) Homogenitt durch Vermischung kommt kaum vor, und selbst im offenen Ozean verursachen Wirbel und Fronten mittlerer Strke rumliche Heterogenitt. 2) aquatische Habitate besitzen viel mehr Nischen als ursprnglich angenommen (unterschiedliche Wellenlngen des weissen Lichtes, zustzliche essentielle Ressourcen) 3) Modellieren von Plankton-Gemeinschaften und experimentelle Untersuchungen haben gezeigt, dass selbst unter homogenen und konstanten Umweltbedingungen Plankton kein Gleichgewicht erreicht, weil Wettbewerb zwischen vielen Arten Oszillationen und Chaos verursachen kann und damit zur Aufrechterhaltung grosser Biodiversitt beitrgt
(Quelle: http://knol.google.com/k/das-plankton-paradox-paradox-des-plankton)

Gegenber der starken Flukturierung beim Plankton steht die Neutralitt der aufrechterhaltete Zustand, entsteht durch: Alle Arten innerhalb von einer trophischen Stufe sind kologisch quivalent Gleiche Wahrscheinlichkeit von Tod, Reproduktion und Verbreitung Abundanz flukturiert zufllig durch demographische Stochastizitt Lokale Extinktion wird ausgeglichen durch Immigration Ecosystem engineers = eine Art, die ein Habitat physikalisch modifiziert, kreiert oder zerstrt, und somit direkt oder direkt die Verfgbarkeit von Ressourcen fr andere Arten beeinflusst. Sie haben mageblich Einfluss auf die Heterogenitt ihrer Umgebung. Unterschieden werden Autogenic engineers (Korallen, Bume) verndern die Umwelt durch ihre eigene physikalischen Strukturen. Allogenic engineers (Biber) verndern mechanisch die Umwelt durch Transformation von nichtkrpereigenem Material (tot oder lebendig).

Kapitel 7: Nahrungsnetze

Primrproduzenten Herbivore Carnivore

Bottom-up control

Top-down control

Oben das Grundgerst der weltweiten Nahrungskette ( trophische Kaskade), wobei der rechte Pfeil auch umgedreht werden kann. Top-down = Abundanz und Produktivitt der Populationen einer trophischen Ebene wird durch die Populationen ber ihnen kontrolliert. Bottom-up = Abundanz und Produktivitt der Populationen einer trophischen Ebene wird durch die Populationen unter ihnen kontrolliert. In diesem Zusammenhang kommt auch die 3. Art der Konkurrenz auf: apparent competition; sie ist eine indirekte Form der Konkurrenz. Spezies A und Spezies B haben beide den selben Ruber, Spezies C. Wenn nun A aus welchen Grnden auch immer an Population zunimmt, nimmt auch B zu, was negative

Auswirkungen (das Schrumpfen der Population B) zur Folge hat. Keystone species Schlsselarten Arten, die im Vergleich zu ihrer Hufigkeit/Biomasse einen unverhltnismig groen Einfluss auf die Artenvielfalt einer Lebensgemeinschaft ausbt. Die Art gehrt meist einer der hheren trophischen Ebene an. Durch den Fradruck der Schlsselart wird die Populationsdichte unter den Beutetieren herabgesetzt, sodass die Konkurrenz zwischen den Beutearten abnimmt und die Koexistenz verschiedener Arten begnstigt wird. Fllt die Schlsselart aus, setzt sich infolge der verstrkten Konkurrenz zwischen den Beutetieren oft eine Art durch und verdrngt die konkurrenzschwcheren Arten, was zum Absinken der Biodiversitt in dieser Lebensgemeinschaft fhrt. Schsselarten kontrollieren Biodiversitt, Artenzusammensetzung, Nahrungsnetze und Stoffflsse. Auerdem sind sie relevant fr Naturschutz/Restorationskologie. Nahrungsketten sind bei Darstellungen vertikal (1D), ihre Verknpfung mit anderen Ketten fhrt zum Nahrungsnetz (2D). Die Lnge einer Nahrungskette hngt von Energie/Produktivitt, Grsse vom kosystem/Nischen und Stabilitt vom System ab. Links = Verbindungen/Interaktionen wegen Nahrungsverhltnissen zwischen zwei Arten. Wenn man ihre Lnge (fr ein System) zusammenzhlt und den Mittelwert errechnet, ergibt das die Nahrungskettenlnge. Der Mittelwert der Anzahl von links innerhalb einer Art bestimmt die Vernetzungsdichte. Konnektivitt (connectance) Verhltnis zwischen der real existierenden Anzahl der Links (L) und der theoretisch maximal mglichen Anzahl an Links. In einem maximal verlinkten Nahrungsnetz konsumiert jede Art (S) alle anderen Arten auer Kannibalismus. Deshalb kann die maximale Anzahl an Links als connectance wie folgt errechnet werden:

= :

( 1) 2

Kapitel 8: Biologische Strategen und

Mechanismen
Sukzession
= Abfolge von Artgemeinschaften ber eine sukzessive Entwicklung, von einem gestrten oder vernderten Ausgangsstadium ber verschiedene Stadien, zu einer Klimaxgemeinschaft, wobei die Gemeinschaften entweder Founder Gemeinschaften (Kolonisationfhigkeit unterschiedlicher Arten ist hnlich; Zufall bestimmt welche Art den Standort zuerst kolonisiert ) oder Dominanz-kontrollierte Gemeinschaften (Konkurrenzfhigere Arten bestimmen die Sukzession, Unterschiedliche Strategien Ressourcen zu nutzen, deterministisches, gerichtetes Sukzessionsmuster ) sind. Arten verndern ber die Sukzessionsfolge ihre Umwelt, und bilden somit neuen Nischen (ecosystem engineering, siehe Kapitel 6). Es gibt die Primrsukzession = Erstbesiedelung einer (vernderten) Landschaft (meist von r-Strategen beseiedelt) oder die Sekundrsukzession = die Wiederbesiedelung eines Habitats, bei dem die Arten sich durch verschiedene Wege erhalten konnten und die Mittel dazu haben, das Habitat wiederzubesiedeln. Klimaxgemeinschaften bestehen aus Arten, die zu einer gegebenen Zeit durchschnittlich best mglich an die

Standortfaktoren angepasst sind, und diesen Zustand ber die Sukzession erreicht haben.
(Fr das Tilman-Ressourcenmodell bitte bei STEOP1 nachschaun oder ZF kologie WS10).

Intermediate disturbance hypothesis besagt, dass eine mittlere (intermedire) Strungshufigkeit hchste Biodiversitt hervorrufen ( Paradox des Plankton). Bei zu geringer Strung kann es zu Konkurrenzausschluss kommen, und wenige dominante Arten prgen die Gemeinschaft. Bei zu hoher Strung sind alle Arten gleichermaen gefhrdet, vl sogar auch Konkurrenzausschluss. Bei intermedirer Strung koexistieren kompetitive k-Strategen und opportunistische r-Strategen. patch dynamics = das "Mosaik-Zyklus-Konzept" der kosysteme, nach dessen Kernaussage ein natrliches kosystem ein Mosaik unterschiedlicher Entwicklungsstadien verkrpert. Sie entstehen durch lokale, zufllige Strungen und Potentielle patches werden aus aktiven patches heraus kolonisiert (durch dispersal, Verbreitung). Extinktion fhrt zu degradierten patches, und Erholung (recovery) fhrt wieder zu aktiven patches.

Kapitel 9: Landschaftskologie Grenzen Grenzen kontrollieren die Verbreitung von Organismen, Stoffflsse etc. und sind zeitlich dynamisch, zB Ebbe-Flut,

Grundwasser-Oberflchenwasser, Waldrand in versch. Jahreszeiten,...

bei b) ist durch die verschwommene Grenze hohe Diversitt und hohe Aktivitt charakteristisch; d) ist zB eine semipermeable Membran.

Geometrie von Patches Ein patch wird in zwei Bereiche eingeteilt: den Grenzbereich edge und den Kernbereich interior. Je nach Siedlungsgebiet teilt man danach die in einem patch lebenden Arten ein: in Randarten, Kernarten und flchenunabhngige Arten. Bei Betrachtung der Abb. Links knnte man daraus schlieen: Je grer ein patch (in unserem Fall die Insel), desto hher die Artenzahl. Es ist, besonders bei Inseln, etwas komplizierter: die Artenanzahl resultiert aus dem dynamischen Equilibrium zwischen Immigration und Extinktion. Der Schnittpunkt dieser Kurven markiert die Anzahl der existierenden Arten. Diese zwei Variablen hngen von der Gre der Insel und der Distanz zum Festland ab. Je nher eine Insel zum Festland, desto hher seine Immigrationsrate (Samenbanken vermischen sich). Je kleiner eine Insel, desto hher seine Extinktionsrate (strkere Konkurrenz, Ressourchendruck).

Kapitel 10: Metagemeinschaften metacommunities Definition: Eine metacommunity ist ein Set aus lokalen Gemeinschaften, die ber Verbreitung (dispersal) mehrerer, potentiell interagierender Arten verbunden sind. Die Mechanismen, die zu solchen Gemeinschaftszusammensetzungen fhren, sind Species sorting, Mass effect und Neutralitt . Species sorting (b) Lokale Umweltbedingungen und biotische Interaktionen bestimmen die Gemeinschaftszusammensetzung. Wir haben unterschiedliche patches mit unterschiedlichen Arten, deren Verbreitung hoch ist, nach dem Motto alles ist berall; Eigenschaften: heterogene Umwelt, Konkurenzausschuss, Nischendifferenzierung. Mass effect (c) hnlich wie species sorting: unterschiedliche patches und Arten, deren Verbreitung ist ausreichend hoch um lokale demographische Prozesse zu beeinflussen. Koexistenz und Abundanz lokaler Gemeinschaften hngt von der Immigrationsrate und von der Konnektivitt unterhalb der lokalen Gemeinschaften ab. Neutralitt (d) Immigration und demographische Prozesse beeinflussen

die lokale Gemeinschaftszusammensetzung. Arten und patches sind hnlich, Verbreitung bleibt lokal. Die Arten sind neutral der Umwelt und anderen Arten gegenber; Abundanz und Zusammensetzung von Arten in einer lokalen Gemeinschaft hngen von stochastischen Prozessen ab.

Insurance hypothesis Die funktionale Vielfltigkeit der Arten erleichtert die Anpassung der kosysteme an sich ndernde Umweltbedingungen. Vielfltigkeit ist, wie wir wissen, bei mittlerer dispersal rate zu finden. Nach dem Mittelwert der Verbreitung kann es allerdings passieren, dass sich eine Art besonders gut anpasst, dominiert, andere verdrngt, und somit zu einer Homogenisierung der Landschaft beitrgt (mass effect). Das Muster ist leicht nachvollziehbar durch das Modell unserer Landwirtschaft: wir sorgen durch unsere Felder dafr, dass die Produktivitt anderer Arten geringer wird und somit die Biodiversitt abnimmt.

Mechanismen
Selektionsffekt/Sammeleffekt Mit steigender Artenanzahl steigt die Wahrscheinlichkeit, dass eine besonders konkurrenzfhige Art die Gemeinschaft dominiert (und so den mass effect induziert). Komplementaritt Durch Nischendifferenzierung knnen Arten koexisiteren Ressourcen werden komplementr genutzt Produktivitt der Gemeinschaft wird erhht/vllig ausgeschpft. Facilitation = Mutualistische Interaktion, von der mindestens eine Art profitiert - keine Art wird negativ beeinflusst Bessere Ressourcennutzung, Schutz vor Predation etc.

Kapitel 11: kosystemkologie Kurzer Einschub aus der Physik: Potentielle Energie = gespeichert, verfgbar Kinetische Energie = in Bewegung, verbt Arbeit zu Kosten der potentiellen Energie 1. Satz der Thermodynamik: Die Energie eines abgeschlossenen Systems bleibt unverndert; sie kann sich umwandeln in Wrme oder Energieformen, aber es kommt niemals etwas dazu oder geht verloren. 2. Satz der Thermodynamik: Durch jegliche Arbeit oder Vernderung geht Energie verloren, in Form von Wrme; die Enthropie nimmt zu (allerdings gilt das nur beschrnkt fr die kologie, da kosysteme immer offene Systeme sind).

Primrproduktion
= 1. Form der Energiespeicherung; da immer bisschen Endergie durch Respiration verloren geht, berechnet man eigentlich die Nettoproduktion (NP = Bruttoproduktion Respiration). PP-Kontrolle terrestrisches System: wird gesteuert durch Temperatur (korreliert mit PAR (siehe Kap.2) und Lnge der Wachstumsperiode ), Nhrstoffe (v.a. Stickstoff) und Wasserverfgbarkeit aquatisches System: Licht/PAR max. NPP wird nicht an der Wasseroberflche erlangt, weil zu viel Licht genauso die

Photosynthese inhibieren. Nach ~33m nimmt es wiederum stark ab, weil Algen/Plankton einen Schattenwerfen bzw. das Wasser trben. Nhrstoffe man fand raus, dass Phytoplankton in Polarmeeren brauchen Eisen zur CO2-Fixierung. Durch Eisendngung war man anfangs erfolgreich, aber nachdem das Plankton abstirbt, sinkt es auf den Meeresgrund- und die Folgen davon sind noch unbekannt. Kstengebiete haben hohe PP, weil Nhrstoffsedinmente vorganden sind (Strand).

Energie
Effizienz 1. Konsumation Effizienz = Prozentsatz der Produktion auf einer trophischen Ebene, der auf der nchsten Ebene konsumiert wird 2. Assimilationseffizienz = Prozentsatz der ingestierten Energie, die assimiliert wird 3. Produktionseffizienz = Prozentsatz der assimilierten Energie, die in Produktion investiert wird Die 10%-law besagt, dass eigentlich 90% der Energie von einer trophischen Stufe in Form von zB Wrme verloren geht und nur die restlichen 10% an die nchste Stufe weitergegeben werden (knnen). Die Abb. Rechts zeigt die zwei Nahrungsketten bzw. Energiequellen Primrproduzenten und Organisches, lebloses Material. Die Energie fliet fr alle trophischen Stufen in Ingestion, sloppy feeding, Exkretion, Assimilation, Respiration und Produktion .

kosystemarer Metabolismus
= Messung von Gesamtrespiration (von Netto und Brutto) NEP = BPP - Rko Rko = Rauto + Rhetero
NEP.....Netto Ecologic Production BPP......Bruttoprimrproduktion R..........Respiration

BPP>Rko: autotroph BPP<Rko: heterotroph Fliessgewsser sind netto allgemein heterotroph und sind ein vorbildliches Beispiel fr terrestrisch/ aquatische Vernetzung . Das River Continuum Concept zeigt im Oberlauf und Unterlauf BPP<1, im Mittellauf aber BPP>1.
[? inwiefern River Continuum Conzept wichtig ist, kann ich nicht beurteilen, weil nicht anwesend, scheint aber wichtig zu sein]

Kapitel 12: Stoffflsse Inputs: chemische Verwitterung des Gesteins: zB bei Gletschern die Abreibung bei Mornen fhrt zur chem. Verwitterung; in der Rhizosphre geben Wurzeln Sure in den Boden ab Mineralien bilden Salze anorgan. Stofffluss

atmosphrische Trockendeposition (=Wolken- und Nebelpartikel) atmosphrische Nassdeposition (Niederschlag) Outputs: Transport/Wasser Gasemission Biomasse Bei beiden, In- und Outputs, spielt der anthropogene Einfluss eine Rolle, oft negativ frs kosystem. Kleines Beispiel: Der Mensch ist fr die Umwelt eine Stickstoffquelle, durch Klranlagen oder Dngung. Der Dnger gelangt frher oder spter immer ins Wasser (sei es Grundwasser, Meer, See o..). Gelangt es ins Meer, dngt es die Algen, die exponentiell wachsen sterben sie ab, sinken sie als Biomasse auf den Meeresgrund da werden sie heterotroph abgebaut, aber unter O2 Verbrauch fhrt im schlimmsten Fall zur Anoxia = kein Sauerstoff im Wasser, somit kein hheres Leben; so zB im Golf von Mexiko. Terrestrisch-aquatische Interaktionen: Experiment An einem Hang hat man entlang eines Flusses Einschlge gemacht (=den gesamten Baumbestand gestutzt), um zu sehen, wie sich der Nhrstoffgehalt des Flusses ndert. Zwei Mechanismen wurden dabei ausgelst: transpirierende Oberflche reduziert 40% mehr Oberflchenabfluss Kreislauf Destruenten/Primrproduzenten unterbrochen der Nhrstoffgehalt stieg bei K um das 2,5 fache, Ca2+ um das 7 fache und CO3 um das 60fache(!).

Limnisch-marine Interaktionen

Bei diesen Grafiken wurde der Silikatgehalt des Wassers gemessen, links ohne Staumauer und rechts mit. Links erkennt man die saisonalen Variationen und groe Amplituden der Kieselalgenvorkommen (da sie Silikat aufnehmen; wenn sie absterben, ist Silikatgehalt im Wasser hoch, wenn sie sich regenerieren niedrig). Rechts gibt es keine regelmige Abfolge mehr, denn das Silikat kann nicht mehr abflieen und wird fortwhrend von den Algen aufgenommen rasche Vermehrung, aber Vernderung im kosystem. hnlich ist es auch im schwarzen Meer; dort ndert sich das Phytoplankton, Primrproduzenten nehmen ab die Folgen frs gesamte kosystem sind drastisch.

Abbau Remineralisation
= die Umwandlung von organischen zu anorganischen Moleklen. Am Wichtigsten hierbei ist natrlich der

(organische) Kohlenstoff, den man unterscheidet in DOC Dissolved Organic Carbon (in Aminosuren, Zuckern, etc) und POC Particulate Organic Carbon (Colloide=Nanopartikel Kohlenstoff, welche in einem Suspensorium schwimmen). Huminstoffe frben das Wasser braun, ist aber trotzdem noch geniebar. DOC und POC knnen sponantan ineinander bergehen. Die Abbaurate ist von Organismus zu Organismus verschieden. In Landpflanzen beispielsweise ist mehr Lignin enthalten als in aquatischen Pflanzen, weshalb sie schwerer/langsamer abgebaut werden; Phytoplankton wird deshalb am Schnellsten abgebaut. Auerdem hngt die Abbaurate von 2 wichtigen physikalischen Faktoren ab: Temperatur (je klter, desto langsamer wird abgebaut) und Sauerstoffgehalt: Anaerober Abbau ist schreitet deutlich langsamer voran. Bestes Beispiel dafr sind Moorleichen. Ein Moor ist O2 arm und sauer = geringer pH Wert = geringe mikrobielle Aktivitt/Organismen, weshalb die Leichen konserviert und nicht ganz abgebaut werden.

Mineralisierung/Immobilisierung: Beispiel C-N abgeworfenes Laub wird verbraucht/verarbeitet von Pilzen und Bakterien (unter CO2 Verbrauch) Mineralisation (siehe oben), in unserem Fall Nitrifikation die Decomposer nehmen wiederum aus der selben Schicht Minerale auf (Immobilisierung). Daraus ergibt sich die Nettomineralisierung aus der Differenz von Mineralisierung und Immobilisierung.

Im Endeffekt stellt alles ein Geben und Nehmen dar. Die Pflanzen stellen organisches Material (Kohlenhydrate) zur Verfgung, und bekommen den notwendigen N zurck. Die Primrproduktion ist somit gekoppelt mit der Mineralisierung: die Baumkrone als PP-Zone und der Waldboden als Mineralisierungszone sie sind vertikal gekoppelt. Wie aber verhlt es sich in aquatischen kosystemen? Schlielich haben wir auch knapp unter der Wasseroberflche eines Sees zB Primrproduktion und am Gund Decomposition. In diesem Fall mischen sich die Tauschprodukte durch Zirkulation des Wassers: Sommerstagnation Herbstzirkulation Winterstagnation Frhlingszirkulation

Enge Spirale hoher Umsatz weite Spirale weniger Umsatz

stuare = Flussmndungen in offene Gewsser, also die Stelle, an der Swasser und Salzwasser aufeinandertreffen. Hier ist die Handhabung mit der Nhrstoffkonzentration ganz besonders: Salzwasser ist unten, Swasser ist leichter und befindet sich oben. Die Linie, auf der die Salzkonzentrationsdifferenz und der Temeraturunterschied am Strksten ist, die Pycnoclinie, bietet den lebenden und toten Partikeln (Plankton und Nhrstoffe) den bestmglichen Platz sie werden nicht ins offene Meer gesplt und sind nahe beieinander.

Kapitel 13: Biogeochemische Kreislufe Definition: Biochemie ist die Wissenschaft der chemischen, biologischen und physikalischen Prozesse, welche dem Aufbau und den Funktionen von kosystemen und Landschaften zu Grunde liegen. Stoffhaushalt = Stoffflsse in und aus Systemen, sowie den Stoffumstzen im System selbst. Die Bilanzierung der Flsse erfolgt meistens an den Systemgrenzen. C-Kreislauf/Haushalt

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