RECEPTORES

1. Definicin
Bsicamente, es una estructura qumica (protena) capaz de recibir al mensajero y de transmitir el mensaje para que se produzca la respuesta de la clula. Es decir, el receptor como tal tiene dos caractersticas fundamentales: * Reconocer al mensajero para interactuar con l. * Activar la secuencia de eventos que conducen a la respuesta celular. Los receptores tienen dos componentes clave: * Dominio de Fijacin.- se da la unin especficamente para la hormona correcta para ese receptor. * Dominio ionoforo.- aqu es donde se reconoce a la hormona y transmite seales diferentes Para ejercer su accin, todas las hormonas deben unirse a su receptor especfico, estas uniones inician mecanismos intracelulares que conllevan las respuestas celulares.

2. Propiedades.
Especificidad: Son especficos para un solo tipo de mensaje. Adaptabilidad: El receptor se puede adaptar, el estimulo es constante y la reaccin del receptor disminuye Amplificador de seal: Llevan la seal dada por la hormona al espacio intracelular.

3. Mecanismo de accin
El receptor recibe el impacto del neurotransmisor y lleva a cabo la transduccin (recibe una seal y transmite otra). Esto ocasionando una respuesta, pero existen diferentes respuestas ya que tambin existen varios tipos de receptores, membrana: adrenalina y noradrenalina, citoplasmtica: hormonas esteroideas y en el ncleo: tiroxina y triyodotironina.

Membrana: El receptor acta activando enzimas y poder llegar abrir los canales inicos Citoplasma: modifica la permeabilidad de la membrana, activan enzimas intracelulares y activan genes al unirse a receptores intracelulares.

4. Complejo Hormona Receptor Este complejo es dado por un receptor especifico y una hormona especifica, estos componentes al actuar juntos desencadenaran reacciones , los tipos de reacciones se vern de acuerdo a los tipos de receptores y hormonas al unirse, porque algunas hormonas no son permeables a la membrana pero una hormona esteroidea lo es y trabaja a nivel del nucleo de la celula, con la diferencia de hormonas polipeptidicas estn se unen a receptor de membrana y este da reacciones internas de la celula o membrana. ya sea activando enzimas o abriendo canales respectivamente.

5. Autoreceptores
Funcionan bsicamente como sensores del neurotransmisor liberado, en palabras simples regularan la liberacin de neurotransmisores. Algunas de estas molculas en funcin de la cantidad liberada, se fijan a los receptores presinpticos gatillando una seal que - va segundos mensajeros - disminuir la liberacin (e incluso la sntesis) del neurotransmisor. Si se libera mucho neurotransmisor, funcionar un mecanismo de retroalimentacin negativa que disminuir su sntesis, mientras que si se libera poco el mecanismo de retroalimentacin no operar, aumentando la sntesis de ese neurotransmisor.

6. Receptores Ionotrpicos
Determinan la apertura o cierre de canales y producen despolarizaciones (gnesis de potenciales de respuesta excitatorios) o hiperpolarizaciones (gnesis de potenciales de respuesta inhibitorios). Es una respuesta rpida. El mecanismo de accin de estos receptores puede ser de dos formas, via sealizacin extracelular a travs de la accin de un neurotrasmisor que induce, al unirse al receptor la apertura del canal, algunos canales pueden necesitar la unin de dos neurotransmisores como es el caso del receptor de Acetilcolina o el receptor NMDA que necesita glutamato y glicina. La sealizacin tambien puede ser intracelular, generalmente fosforilando en la cara citoplasmica del canal el receptor, induciendo la apertura del canal.

7. Receptores Metabotrpicos
Son receptores que estan acoplados a proteinas G, esto quiere decir que cuando el ligando se une al receptor este activa a la proteina G, y la proteina G activada activara a otros segundos mensajeros, y estos segundos mensajeros activados podran o activar genes o abrir canales ionicos para producir la respuesta. Como los receptores metabotropicos implican mas pasos que los ionotropicos su respuesta es mucho mas lenta, pero puede estar amplificada ya que los segundos mensajeros pueden activar a muchos canales ionicos a la vez y la respuesta sera mas grande. Esta familia incluye receptores a- y -adrenrgicos, de dopamina, serotonina, ACh muscarnicos, rodopsina y una gran variedad de pptidos. Al activar mensajeros intracelulares (AMPcclico, CA y fosfolpidos). Cuando el receptor recibe el neurotransmisor, pone en funcionamiento la adenilatociclasa y el ATP se transforma en AMPcclico. Una vez ha actuado, es destruido por la fosfodiesterasa. EL AMPcclico activa una proteinquinasa, que fosforila 1 protena. Los receptores de Ca+2, cuando reciben el neurotransmisor, abren 1 canal de Ca+2, entra Ca+2 extracelular y se junta a la protena calmodulina, formando la calmodulina-Ca, que activa una proteinquinasa que fosforila una protena. El receptor de membrana, cuando recibe el neurotransmisor, activa la PLC (fosfolipasa C). La PLC acta sobre los fosfolpidos de membrana (concretamente sobre el fosfotidilinositol) y se derivan 2 productos (inositol trifosfato [IP3] y diacilglicerol). El inositol trifosfato acta sobre el retculo endoplasmtico liberando el Ca+2intracelular. El diacilglicerol, en presencia de Ca+2, activa la proteinquinasa que fosforila la protena y da lugar a la respuesta postsinptica.

* Si el receptor es inotrpico slo abre o cierra canales. Hay receptores que ponen en marcha protenas G. El neurotransmisor acta sobre el receptor, que activa una protena G, que activa la adenil ciclasa y que transforma el ATP en AMPcclico. Este AMPcclico puede actuar sobre el canal de membrana, abrindolo. Son canales inicos operados por vas metablicas activadas por protena G. Cuando se fosforila el canal, se abre. * El neurotransmisor y el receptor provocan que la protena G active la PLC y active el fosfatidil inositol dando (IP3 y diacilglicerol), que libera el Ca+2 y la proteinquinasa fosforila la protena del canal y se abre.

* El neurotransmisor estimula el receptor, que provoca que la protena G abra el canal.

8. Potencial de Receptor
Al registro pueden colocarse en el nervio sensitivo cuando dejan el corpsculo de Pacini y se aplica una presin graduada al corpsculo. Cuando se administra una pequea cantidad de presin se registra un potencial despolarizante no propagado que semeja un potencial posinptico excitador (PPSE). A esto se le llama potencial generador o potencial receptor. Al aumentar la presin, la magnitud del potencial receptor se incrementa. Cuando la magnitud y el potencial generador son alrededor de 10 mV, se genera en el nervio sensorial un potencial de accin. Al aumentar an ms la presin, el potencial generador incluso se hace mayor y la fibra nerviosa se dispara en forma repetitiva.

9. Receptores Sensoriales: Clasificacin

Los receptores sensoriales son terminaciones nerviosas especializadas capaces de captar estmulos y generar un impulso nervioso, ubicadas en los rganos sensoriales como son la lengua, la piel, la nariz, etc. Y, as como en otras partes de nuestro organismo como son los rganos internos, que proporcionan al individuo la capacidad de obtener informacin de las condiciones ambientales que lo rodean. Clasificacin: Galvanorreceptores: Son sensibles a corrientes o campos elctricos.

Mecanorreceptocitos: Diminutas clulas receptoras nerviosas, visibles rara vez bajo el Microscopio Electrnico de Barrido; miden la comprensin o el estiramiento mecnico del receptor o de tejidos contiguos al receptor. Ejemplo: Receptores auditivos, tctiles, vestibulares y articulares.

Fotorreceptocitos: Diminuta unidad celular nerviosa capaz de detectar cambios en la energa electromagntica, o sea la luz sobre la retina del ojo. Ejemplo: Conos y bastones.

Termorreceptocitos: Unidad micromtrica celular nerviosa casi invisible que recoge los cambios de temperatura; algunos receptores detectan el fro y otros el calor:

Quimiorreceptocitos: Unidad diminuta celular nerviosa que detecta la concentracin de sustancias qumicas, como el gusto en la boca, el olor en la nariz, la cantidad de oxgeno en la sangre arterial, la osmolaridad de los lquidos corporales, la concentracin de dixido de carbono y quiz otros factores que forman parte de la composicin qumica del cuerpo.

Nociceptores (receptores de dolor): Detectan cambios a nivel qumico, trmico y mecnico, asociado con dao celular, localizados en la piel, articulaciones, msculos y vsceras. No son adaptables.

Por adaptacin: Fsicocitos (rpida): Envan informacin sobre el estmulo al inicio y al final. Son muy tiles frente a estmulos cambiantes (vibracin y tacto en movimiento) y para conocer la duracin y velocidad del estmulo. Es decr, son receptores para detectar aspectos dinmicos de estos. Ejemplo: Corpsculos de Paccini.

Tnicocitos (lenta): Envan informacin sobre el estmulo durante toda su duracin, aunque este envo se va reduciendo conforme avanza el tiempo. Por un lado, permite conocer caractersticas del estmulo en s; y por otro, confiere la capacidad de discriminacin entre estmulos cercanos entre s, como ocurre en el caso del braille. Ejemplo: Receptores de temperatura y dolor.

HORMONAS
1. Definicin
Las hormonas son sustancias qumicas, segregadas por ciertas clulas especializadas localizadas en las glndulas de secrecin interna o glndulas endocrinas, son transportadas por va sangunea o torrente sanguneo hasta llegar a su lugar indicado, logrando cambios como aceleracin del metabolismo, aceleracin del ritmo cardaco, produccin de leche, desarrollo de rganos sexuales y otros. El sistema hormonal se relaciona principalmente con diversas acciones metablicas del cuerpo humano y controla la intensidad de funciones qumicas en las clulas. Algunos efectos hormonales se producen en segundos, otros requieren varios das para iniciarse y durante semanas, meses, incluso aos. Entre las funciones que controlan las hormonas se incluyen: * Las actividades de rganos completos. * El crecimiento y desarrollo. * Reproduccin * Las caractersticas sexuales. * El uso y almacenamiento de energa * Los niveles en la sangre de lquidos, sal y azcar.

2. Clasificacin Las hormonas por su Efecto pueden ser : Local- que afectara a determinada celula del organismo. General- que afectara a casi toda celula del organismo

Las hormonas segn su estructura qumica pueden ser aminas, pptidos, protenas o esteroides.

I.

PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS

A. Adenohipofisis y Neurohipofisis B. Pncreas C. Gl. Paratiroides

a) -Adenohipofisis y NeuroHipfisis y Parte Media

Pertenecen a la glndula hipfisis que se ubica en la silla turca,esta secreta gran cantidad de hormonas, esta regulada por el hipotlamo y estn divididas en tres sub unidades Neurohipofisis, Adenohipofisis y Parte Media. -Adenohipofisis secreta: H. de crecimiento: : Estimulante general anablico, aumenta la liberacin del factor de crecimiento simil-insulina-I (IGF-I), el crecimiento celular y la sulfacin sea Corticotropina: Estimula las clulas de la cpsulas suprarrenales para aumentar la sntesis y secrecin de esteroides.

Tirotropina: s: Acta sobre las clulas de los folculos tiroideos para estimular la sntesis de hormonas tiroideas.

Prolactina: Estimula la diferenciacin de las clulas secretorias de la glndula mamaria.

H. estimuladora de folculos: Desarrollo de los folculos ovricos y de la ovulacin, aumenta la produccin de estrgenos, acta sobre las clulas de Sertoli de los tbulos seminferos para aumentar la espermatognesis.

H. luteinizante: Aumenta la sntesis de progesterona en el ovario, produce luteinizacin, acta sobre las clulas de Leydig de los testculos para aumentar la sntesis de testosterona y liberar y aumentar el desarrollo de las clulas intersticiales

-Neurohipofisis secreta:

Vasopresina o H. Antidiuretica: controla regulacin de lquidos. Oxitocina: secrecin de leche, contraccin de tero en el parto

-Parte Media: Secreta la hormona estimulante de melanocitos

Funciones: Pigmentacin En la Adenohipofisis las clulas que participan en la secrecin son las somatotropas al secretar hormonas de crecimiento, corticotropas secreta corticotropa, tirotropa secreta Tirotropina, gonadotropa secreta Lh y FSH, Lactotropa secreta la prolactina.

Enl la Neurohipofisis estn las clulas magnocelular y el paraventricular del hipotlamo. b) Pancreas: Secreta dos hormonas de muy importante funcin: Insulina: seccretada por clulas Beta del los islotes que se encarga de disminuir la glucemia cuando se encuentra en grandes cantidades. Glucagon: Secretada por clulas alfa y se sintetisa para aumentar la glucemia en la sangre cuando se encuentra disminuida. c) Paratiroides: Hormona paratiroidea (PTH): Regula el metabolismo de Ca 2+ y Pi, estimula la reabsorcion sea, aumentando el Ca 2+ srico y estimulando la secrecin de Pi por los riones.

II.

ESTEROIDES

Son solubles en lpidos, se difunden fcilmente hacia dentro de la clula diana. Se une a un receptor dentro de la clula y viaja hacia algn gen el ncleo al que estimula su trascripcin.

A. B. C.

Corteza Suprarrenal Los Ovarios Los Testiculos

a) c)

Hormonas de la corteza adrenal Aldosterona Cortisol y corticosterona Dehidroepiandrosterona Dehidroepiandrosterona sulfato Androstenediona Estrgenos (estrona, estradiol y estriol) Progesterona

b) Hormonas ovricas

Hormonas testiculares

Testosterona Dihidrotestosterona

III.
A. B.

Aminas
Tiroides Medula Suprarrenal a) Tiroides: secreta Tiroxina T4 Y Triyodotironina T3 que aumentan la velocidad de las reacciones qumicas por lo tanto aumenta el ndice metablico. Favorece el reposito de ca en los huesos y reduce la concentracin de ion ca en LEC.

b) Mdula suprarrenal: Secreta Adrenalina o Epinefrina y noradrenalina y cumplen la misma funcin que la estimulacin simptica.

3. Mecanismo de Accin Mecanismo de accin de hormonas esteroides

Su principal sitio de accin en el ncleo de la clula efectora. En la sangre, las hormonas lipoflicas se encuentran unidas a protenas transportadoras. Sin embargo, solamente las molculas de hormona libres pueden atravesar la membrana celular. Esto puede ocurrir por simple permeacin o por difusin facilitada. No se conoce, an, cmo llegan las hormonas esteroides al ncleo, lugar donde la mayora de ellas encuentra a sus receptores. Las clulas efectoras para las hormonas esteroides poseen un pequeo nmero de receptores hormonales (generalmente 103-104 molculas por clula) que muestran una alta afinidad (Kd = 10-8 - 10-10 M), as como un alto nivel de especificidad por sus ligandos hormonales. La unin de la hormona lleva a un cambio conformacional en la protena receptora que genera las siguientes respuestas: una protena de shock trmico (hsp-90) se disocia del receptor, lo que permite una dimerizacin del mismo que, a su vez, aumenta su afinidad por la secuencia de ADN que lo reconoce. El evento clave que desencadena la respuesta de la clula a la hormona es la unin del dmero de receptores a la doble cadena del ADN. Este complejo se une a cortas secuencias de nucletidos, conocidas como elementos respondedores a hormona (HRE). Estos son secuencias de ADN palindrmicas que actan como elementos amplificadores en la regulacin de la transcripcin. Diferencias entre las secuencias de los diversos HREs proveen la especificidad en la interaccin entre el complejo hormona-receptor y el HRE, es decir que solamente un HRE es reconocido por un complejo hormona-receptor. Sin embargo, el mismo HRE puede controlar diferentes genes, dependiendo de la presencia de otros factores de transcripcin. Esto explica por qu la misma hormona puede estimular respuestas diferentes en tejidos diferentes. La unin de un dmero de receptor hormonal a una secuencia amplificadora resulta en un aumento en la transcripcin del gen correspondiente. La activacin de la transcripcin puede ocurrir como resultado de una alteracin en la estructura del nucleosoma o a travs de una interaccin directa del dmero del receptor con el complejo transcripcional (ARN polimerasa y diversos factores proteicos). El efecto final de la hormona en la clula es la alteracin de la cantidad de especies de ARNm especficas que codifican para protenas claves que afectan las funciones celulares.

Mecanismo de accin de hormonas polipeptdicas o proteicas

La hormona proteica no puede atravesar la membrana plstica debido a la composicin proteica de esta por lo tanto se debe unir a un receptor, el cual produce la activacin de una enzima. Esta enzima(acta como segundo mensajero se une al AMP cclico, el cual desarrolla una cadena de reacciones enzimticas que tiene como resultado el cumplimiento de la orden proveniente en la hormona, por parte de la clula. Las hormonas proteicas no entran a la clula y el receptor que las recibe es especfico. Este receptor se encuentra en la membrana plasmtica y al unirse con la hormona forma un complejo llamado hormona -receptor. Este complejo activa una enzima (sin necesidad de unirse a ella). En el caso anterior podemos ver como la H(adrenalina) se une a un receptor especifico R activando la adelniciclasa. La adelniciclaza estimula AMP y produce una serie de redacciones enzimticas en las que el resultado de una de ellas sirve de catalizador para l segunda y as sucesivamente. Estas reacciones metablicas producen que se realice la glucogenesis a partir del glucgeno, lo que permite obtener glucosa la cual es posteriormente liberada. (este es un caso especfico) * La enzima adenilciclasa siempre se liberara para estimular el AMP, no importa cul sea la hormona proteica participante.

Mecanismo de accin de prostaglandinas

La biosntesis de los eicosanoides empieza cuando el tejido es expuesto a un estmulo fisiolgico o patolgico, con la liberacin de fosfolpidos de la membrana celular, a consecuencia de diferentes estmulos: mecnicos, inmunolgicos, qumicos u hormonales (factores de crecimiento, citocinas, adenosina de fosfato, bradicinina, trombina y colagenasa). El fosfolpido es rpidamente metabolizado a cido araquidnico por accin de la fosfolipasa A2 y posteriormente es oxigenado por dos tipos de enzimas: ciclooxigenasa (microsmica) y lipooxigenasa (citoslica). La sntesis de prostaglandinas, prostanoides y tromboxanos se lleva a cabo mediante la ciclooxigenasa (prostaglandina H sintetasa), misma que produce una prostaglandina intermedia PGH2. Existen dos isoformas de la ciclooxigenasa, la COX1 y la COX 2. En trminos sencillos, la COX 1 es la enzima constitutiva que interviene en la sntesis de tromboxano A2 en plaqueta y macrfagos, P G I2 en plaquetas y clula endotelial y PGE2 en tero, ovario, osteoclastos, rin y estmago entre otros t e j i d o s. La COX 2 es una enzima inducible originada por el estmulo mecnico e inmunolgico (inflamatorio) que promueve la formacin de diversos mediadores proinflamatorios, principalmente prostaglandinas prostanoides (E2, D2, I2). La sntesis de PGD, PGE, PGF, PGI y TXA se efecta a travs de isomerasas y sintetasas especficas.

Una vez sintetizadas las prostaglandinas, son liberadas de la clula por difusin facilitada mediante el transportador de prostaglandinas y otros transportadores no caracterizados. Este transportador de PGs es un polipptido que se encuentra en muy pocas clulas y cuya expresin est regulada por el estmulo fsico y humoral. La PGI no es transportada por la PGT ni biotransformada cuando pasa por el pulmn. Debido a que los eicosanoides tienen una vida media de segundos a pocos minutos, stos deben ser liberados muy cerca de los sitios de sntesis para producir su efecto fisiolgico.

4. Propiedades
Entre las propiedades de las hormonas, destacan las siguientes: * Actividad: La hormonas actan en concentraciones muy pequeas; una baja cantidad de hormonas es capaz de generar respuestas notablemente intensas.

* Vida media: Debido a su actividad biolgica, las hormonas deben ser degradadas y convertidas en productos inactivos, pues su acumulacin en el organismo tendra efectos perniciosos. El tiempo promedio de duracin de las hormonas vara de una a otra y puede oscilar entre segundos y das.

* Velocidad y ritmo de secrecin: En general, la secrecin de la hormona es un proceso que no mantiene velocidad uniforme y sostenida. En algunos casos, la glndula de origen vierte la hormona a la circulacin en respuesta a estmulos del ambiente o del medio interno.

* Especificidad: Una de las propiedades ms notables de las hormonas es su gran especificidad de accin. Una hormona determinada slo acta sobre ciertas clulas que constituyen su blanco o objetivo.

La hormona vertida a toda la circulacin alcanza a todos los tejidos; sin embargo, su accin se ejerce nicamente a nivel de un nmero ilimitado de clulas en las cuales provoca un tipo definido de respuesta.

5. Interaccin Hormona Receptor

El hecho de que la hormona pueda o no atravesar la membrana es intrascendente el factor crucial para desencadenar el efecto es la interaccin hormona-receptor. Se debe considerar ahora que para los receptores localizados en la membrana plasmtica, dicha interaccin ocurre en el exterior de la clula y que los efectos tienen lugar en el interior. Dado que la hormona (el mensajero) no necesita penetrar a la clula, se establece la imperiosa necesidad de que se genere alguna seal en el interior de sta para que se produzcan los efectos esperados. Ya mencionamos que los receptores son protenas que atraviesan la membrana plasmtica, de tal suerte que la interaccin hormona-receptor en el exterior ocasiona un cambio conformacional (es decir, un cambio en la forma, en el espacio) del receptor, que puede afectar la parte extracelular, la zona o zonas transmembranales (que atraviesan la membrana) y las zonas intracelulares. A estas zonas de los receptores las podemos llamar tambin "dominios".

Mecanismos de accin hormonal. * CAMBIO DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA

Casi todas las sustancias neurotransmisoras, que son hormonas locales, se combinan con los receptores en la membrana postsinptica. Casi siempre, ello produce un cambio de conformacin de la estructura de la protena del receptor, por lo general la apertura o el cierre de un canal para uno o ms iones. Algunos de los receptores proporcionan canales abiertos (o cerrados) para los iones sodio, otros para los iones potasio, otros para los iones calcio, y as sucesivamente. Despus, es la alteracin del movimiento de estos iones a travs de los canales la que produce los efectos subsiguientes sobre las clulas postsinpticas. Alguna de las hormonas generales posee tambin efectos similares sobre la apertura o el cierre de los canales inicos de las membranas. Ello es especialmente cierto para muchas de las acciones de las secreciones de la mdula suprarrenal (noradrenalina y adrenalina). Por ejemplo, ambas sustancias poseen efectos especialmente poderosos en cuanto a apertura o cierre de los canales inicos de membrana para sodio, potasio, o ambos, lo que hace cambiar los potenciales de membrana de clulas musculares lisas especficas y provoca excitacin en algunos casos e inhibicin en otros. * ACTIVACIN DE UNA ENZIMA INTRACELULAR CUANDO UNA HORMONA SE COMBINA CON UN RECEPTOR DE MEMBRANA Otro efecto frecuente de la unin a un receptor de membrana es la activacin (o, en ocasiones, la inactivacin) de una enzima situada inmediatamente en el interior de la membrana celular. Un buen ejemplo lo constituye el efecto de la insulina, la cual se une con la porcin de su receptor de membrana que sobresale al exterior de la clula. Ello produce un cambio estructural en la propia molcula del receptor, el cual hace que la porcin de la molcula que sobresale hacia el interior se convierta en una cinasa activada. Esta cinasa promueve a continuacin la fosforilacin de varias sustancias diferentes en el interior de la clula. Casi todas las acciones de la insulina sobre la clula son secundarias a estos procesos de fosforilacin. Un segundo ejemplo, muy utilizado en el control hormonal de la funcin celular, es la unin de la hormona con un receptor especial transmembrana, que entonces se convierte en la enzima activada adenilciclasa, en el extremo que sobresale hacia el interior de la clula. Esta ciclasa produce a su vez la formacin de la sustancia monofosfato de adenosina cclico (AMPc). Y el AMPc posee multitud de efectos en el interior de la clula para controlar la actividad de sta. El AMPc recibe el nombre de segundo mensajero, ya que no es la propia hormona la que instaura directamente los cambios intracelulares; en su lugar, es el AMPc el que sirve como segundo mensajero, para producir estos efectos. * ACTIVACIN DE GENES MEDIANTE LA UNIN CON RECEPTORES INTRACELULARES Varias hormonas, en especial las esteroideas y las tiroideas, se unen con receptores proteicos situados en el interior de la clula, no en la membrana celular. El complejo hormona receptor activado se une entonces con, o activa, porciones especficas de las cadenas del ADN del ncleo celular, lo que a su vez inicia la transcripcin de genes especficos para formar ARN

mensajero. Por tanto; minutos, horas incluso das despus de que la hormona haya penetrado en la clula, aparecen en ella protenas de nueva formacin que se convierten en controladores de funciones celulares nuevas o aumentadas. Otras hormonas favorecen la traduccin del ARN mensajero en el citoplasma. Se cree que ello es especialmente cierto respecto a una de las funciones de la hormona del crecimiento y, quiz, de la insulina.

6. Hormonas Hipofisiarias: Clasificacin

es una glndula pequea alrededor de un 1cm de dimetro y 0.5 a 1 gramo de peso situada en la silla turca, cavidad sea en la base del crneo, y conectada con el hipotlamo por el tallo hipofisario. Desde el punto de vista fisiolgico, la hipfisis se puede dividir en dos porciones distintas: hipfisis anterior, tambin denominada adenohipfisis e hipfisis posterior, tambin conocida como neurohipfisis. Estas conformodas por clulas liberan hormonas. . La hipfisis anterior secreta seis hormonas importantes ms otras varias menos importantes, mientras que la hipfisis posterior secreta dos hormonas importantes. Las hormonas de la hipfisis anterior desempean papeles fundamentales en el control de funciones metablicas en todo el organismo. * Hormona de Crecimiento: estimula el crecimiento de todo el organismo al actuar sobre la formacin de protenas, la multiplicacin celular y la diferenciacin celular. * Adrenocorticotropina (Cortticotropina): controla la secrecin de algunas de las hormonas de la corteza suprarrenal, lo que a su vez afecta el metabolismo de glucosa, protenas y grasas. * Tirotropina (Hormona Tirotropa): controla la secrecin de la tiroxina y triyodotironina por la glndula tiroides, y estas hormonas controlan a su vez la velocidad de la mayor parte de las reacciones qumicas intracelulares de todo el organismo. * Prolactina: estimula el desarrollo de la glndula mamaria y la produccin de leche. Y dos hormonas gonadotrpicas diferentes. * Hormona Folculo Estimulante y Hormona Luteinizante: que controlan el crecimiento de las gnadas, as como sus actividades hormonales y reproductoras. Las dos hormonas secretadas por la hipfisis posterior desempean otros papeles * Hormona Antidiurtica (vasopresina): controla la tasa de excrecin de agua por la orina y de este modo ayuda a controlar la concentracin de agua en los lquidos corporales.

* Oxitocina: ayuda al aporte de leche desde las glndulas mamarias hasta el pezn durante la succin y posiblemente ayude al parto del recin nacido al trmino de la gestacin. Tambien hay Hipofisis media * Hormona estimulante de melanocitos Tipos Celulares en la Hipfisis Anterior La hipfisis anterior contiene numerosos tipos de clulas secretoras. Por lo general, existe un tipo celular por cada hormona principal formada en esta glndula. Mediante tinciones especiales de anticuerpos de gran afinidad que se unen a las distintas hormonas, es posible diferenciar al menos cinco tipos de clulas, tal como sigue: * Somatotropas: hormona del crecimiento humano (hGH). * Corticotropas: adrenocorticotropina (ACTH). * Tirotropas: tirotropina (TSH). * Gonadotropas: hormonas gonadotrpicas, que comprende tanto la hormona luteinizante (LH) como la hormona folculo estimulante (FSH). * Lasctotropas: prolactina (PRL). Alrededor de un 30 40 % de las clulas de la hipfisis anterior son somatotropas que secretan hormona del crecimiento, y alrededor de un 20% son corticotropas que secretan ACTH. Los otros tipos celulares alcanzan cada uno tan solo un 3 5 % del total; no obstante, secretan las hormonas extraordinariamente potentes que controlan la funcin tiroidea, las funciones sexuales y la secrecin de leche por las mamas. Los cuerpos de las clulas que secretan las hormonas de la hipfisis posterior no estn localizados en la propia hipfisis posterior, sino que son grandes neuronas situadas en los ncleos supraptico ya paraventricular del hipotlamo; las hormonas son transportadas hasta la hipfisis posterior en el axosplasma de las fibras nerviosas de las neuronas que pasan desde el hipotlamo hasta la hipfisis posterior.

7 y 8 .biosntesis y regulacin secretora, efectos biolgicos ms importantes

CONTROL DE LA SECRECIN HIPOFISARIA POR EL HIPOTLAMO Casi toda la secrecin de la hipfisis est controlada por seales hormonales o nerviosas procedentes del hipotlamo. De hecho, cuando se extirpa la hipfisis de su posicin normal bajo el hipotlamo y se trasplanta a otra regin del organismo, la tasa de secrecin de las diferentes hormonas (excepto de la prolactina) desciende a niveles bajos y, en el caso de algunas hormonas, a cero. La secrecin de la hipfisis posterior est controlada por seales nerviosas que se originan en el hipotlamo y terminan en la hipfisis posterior. Por el contrario, la secrecin de la hipfisis anterior est controlada por hormonas denominadas hormonas (o factores) liberadores e inhibidoras hipotalmicas, secretadas en el propio hipotlamo y conducidas posteriormente, tal como se muestra en la figura, hasta la hipfisis anterior a travs de diminutos vasos sanguneos denominados vasos portales hipotalmico - hipofisarios. En la hipfisis anterior, estas hormonas liberadoras e inhibidoras actan sobre las clulas glandulares para controlar con detalle ms adelante.

El hipotlamo, a su vez, recibe seales de casi todas las fuentes posibles del sistema nervioso. As cuando una persona se ve expuesta al dolor, una parte de la seal dolorosa se transmite al hipotlamo. Del mismo modo, cuando una persona experimenta una idea intensamente depresora o excitante, una parte de la seal se transmite al hipotlamo. Los estmulos olfatorios de olores agradables o desagradables se transmiten fuertes componentes de seal, directamente y a travs de los ncleos amigdalares, al hipotlamo. Incluso la concentracin de nutrientes, electrolitos, agua y diversas hormonas en el organismo excita o inhibe varias partes del hipotlamo. Por tanto, el hipotlamo es un centro de recogida de informacin relativa al bienestar interno del organismo y, a su vez, gran parte de esta informacin es utilizada para controlar las secreciones de las numerosas hormonas hipofisarias globalmente importantes. SISTEMA PORTAL HIPOTALMICO HIPOFISARIO La hipfisis anterior es una glndula muy vascularizada, con extensos senos capilares entre las clulas glandulares. Casi toda la sangre que penetra en stos senos pasa primero a travs de otro lecho capilar en el hipotlamo inferior. La sangre fluye des ah, a travs de pequeos vasos portales hipotalmico hipofisario, hasta los senos hipofisarios anteriores. As, en la figura de arriba se muestra la eminencia media, que conecta en su parte inferior con el tallo hipofisario. Pequeas arterias penetran en la sustancia de la eminencia media y a continuacin vuelven a sus superficie pequeos vasos sanguneos adicionales, que se unen para formar los vasos portales hipotalmicos hipofisarios. Estos se dirigen a su vez hacia abajo, a lo largo del tallo hipofisario, para llevar la sangre a los senos de la hipfisis anterior.

Secrecin de hormonas liberadoras e inhibidoras a la eminencia media.- En el hipotlamo existen neuronas especiales que sintetizan y secretan las hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas que controlan la secrecin de las hormonas de la hipfisis anterior. Estas neuronas se originan en diferentes partes del hipotlamo y envan sus fibras nerviosas al interior de la eminencia media y al tuber cinereum, una prolongacin de tejido hipotalmico que se extiende al interior del tallo hipofisario. Las terminaciones de estas fibras difieren de la mayor parte de las terminaciones del sistema nervioso central en que su funcin no consiste en transmitir seales de una neurona a otra, sino simplemente en secretar las hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas a los lquidos tisulares. Estas hormonas son inmediatamente absorbidas por el sistema portal hipotalmico hipofisario y transportadas directamente a los senos de la hipfisis anterior. Funcin de las hormonas liberadoras e inhibidoras en la hipfisis anterior.- Las funciones de estas hormonas consiste en controlar la secrecin de las hormonas de la hipfisis anterior. Para la mayor parte de las hormonas de la hipfisis anterior, lo importante son las hormonas liberadoras aunque, en el caso de la prolactina, probablemente ejerza ms control una hormona inhibidora. Las principales hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas son las siguientes: * Hormona liberadora de tirotropina (TRH), que produce la liberacin de la tirotropina. * Hormona liberadora de corticotropina (CRF), que produce la liberacin de adrenocorticotropina. * Hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), que produce la liberacin de la hormona del crecimiento, y hormona inhibidora del crecimiento (GHIH) o somatostatina, que inhibe la liberacin de la hormona del crecimiento. * Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), que produce la liberacin de las dos hormonas gonadotropas, hormona luteinizante y hormona folculo estimulante. * Hormona inhibidora de la prolactina (PIH), que produce la inhibicin de la secrecin de la prolactina. Adems de estas hormonas hipotalmicas ms importantes, probablemente existe otra que excite la liberacin de prolactina y varias que posiblemente inhiban algunas de las otras hormonas de la hipfisis anterior. reas especficas del hipotlamo que controlan la secrecin de hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas especficas.- Todas o casi todas las hormonas hipotalmicas son secretadas por las terminaciones nerviosas de la eminencia media antes de ser transportadas a la hipfisis anterior. La estimulacin elctrica de esta regin excita estas terminaciones nerviosas y, por tanto, produce la liberacin de casi todas las hormonas hipotalmicas. Sin embargo, los cuerpos de las neuronas a las que pertenecen estas terminaciones nerviosas de la eminencia media estn localizados en otras reas diferenciadas del hipotlamo o en reas

estrechamente relacionadas de la base del cerebro. La localizacin especfica de los cuerpos neuronales que forman las diferentes hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas es todava poco conocida, por lo que intentar presentarla aqu podra dar lugar a equvocos.

BIBLIOGRAFIA * Tratado de Fisiologa Mdica Guyton y Hall. Novena edicin Interamericana McGraw Hill. * Fisiologa Mdica William F. Ganong. * http://www.radiodent.cl/fisiologia/endocrino.pdf * http://www.g-se.com/a/31/introduccion-a-la-fisiologia-endocrina/