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UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE - CENTRO DE EDUCAO E SADE UNIDADE ACADMICA DE EDUCAO CURSO: LICENCIATURA EM QUMICA

RELATORIO: 1 a 8 Prtica

Propriedades dos elementos qumicos

Alunos: Diego Oliveira Cordeiro Disciplina: Qumica Inorgnica experimental Professora: Dr. Paulo Sergio

Cuit - PB Dezembro de 2008

RELATORIO: Aula prtica N 01 REATIVIDADE DE METAIS COM CIDO E BASE

1.

INTRODUO

A primeira prtica experimental, que foi realizada no dia 16 outubro de 2008, na Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), Centro de Educao e Sade (CES), Cuit PB. Enfoca a importncia da ocorrncia da liberao de bolhas de hidrognio, atravs da reao com acido clordrico concentrado. Os metais que tm maior tendncia de ceder eltrons so mais reativos e aparecem no incio da fila de reatividade dos metais. Os metais menos reativos, com menor tendncia de ceder, aparecem no final da fila. Os metais reativos doam eltrons para os menos reativos espontaneamente, estabelecendo assim, as reaes espontneas. Quando ocorre o inverso, ou seja, um metal menos reativo cede eltrons para um metal mais reativo, constitui-se uma reao no espontnea. Li,K,Rb, Cs,Ba,Sr,Ca,Na,Mg,Al,Mn,Zn,Fe,Co,Ni,Pb,H,Cu,Ag,Pd,Pt,Au

Maior reatividade, Menor nobreza

2.

OBJETIVOS

Observar o que ocorre quando o Ferro e Alumnio so colocados em contato com uma soluo de cido clordrico 50% e hidrxido de sdio 10% respectivamente. A ocorrncia ou no da liberao de bolhas de hidrognio e a velocidade com que essas bolhas se formam do uma idia da reatividade do metal com o cido e base.

3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1 MATERIAIS Vidraria especifica para a produo de gs Bquer Basto de vidro Funil Isqueiro Erlenmeyer Balo volumtrico 100 ml

3.2 REAGENTES

cido clordrico 50% Palha de ao (ferro metlico) Hidrxido de sdio 10% Papel alumnio

3.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

3.2.1 Experimento 1

3.2.1.1 Preparamos uma soluo de 50% de HCl, 1 passo: pegou-se uma proveta de 100 mL, e colocamos 10 mL de gua destilada at o menisco, transferimos a um bquer de 200 mL. 2 passo: em seguida pegamos uma proveta de 100 mL e medimos 10 mL de HCl at o menisco e adicionamos o acido cuidadosamente na gua, com auxilio de um basto de vidro para homogeneizar a soluo, este procedimento realizado na capela.

Observao: que devemos sempre adicionar o cido na gua e nunca a gua no cido. 3.2.1.2 Realizao do experimento 1 Passo: com auxilio de um funil, transferimos 20 ml da soluo de HCl 50% para uma vidraria especfica para a produo de gs. 2 Passo: adicionamos cinco esferas de palhas de ao (ferro metlicos), na vidraria que contm o cido. 3 fechamos todas as sadas de ar, e esperamos e observamos o que aconteceu.

3.2.2 Experimento 2

3.2.2.1 Preparamos uma soluo de 10% de NaOH, 1 passo: pegou-se uma proveta de 100 mL, e colocamos 10 mL de gua destilada at o menisco, transferimos a um balo volumtrico de 250 mL. 2 passo: em seguida pegamos uma proveta de 40 mL e medimos 10 mL de NaOH, at o menisco e adicionamos a base cuidadosamente na gua, com auxilio de um basto de vidro para homogeneizar a soluo, este procedimento realizado na capela.

3.2.2.2 Realizao do experimento 1 Passo: com auxilio de um funil, transferimos 20 ml da soluo de NaOH 10% para uma vidraria especfica para a produo de gs. 2 Passo: adicionamos cinco esferas de papel Alumnio, na vidraria que contm a base. 3 fechamos todas as sadas de ar, e esperamos e observamos o que aconteceu.

4. RESULTADOS E DISCURES

Depois de adicionarmos as esperas de palha ao (ferro metlico) na soluo de HCl 50%, observamos que rapidamente ocorrer um reao, pois a rea de contato de uma palha
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maior, obtendo uma liberao de gs de hidrognio (percebido pelo forte odor) e formao de Fe3+ como mostra a seguinte equao qumica abaixo: Fe(s) + H+ (aq) Fe3+(g) + H2(g)

Abrimos a entrada de ar, e utilizamos o isqueiro, para identificar o PH atravs da cor da chama, liberado na reao. Depois de adicionarmos as esperas de papel Alumnio na soluo de NaOH 10%, observamos que a reao ocorrer mais lentamente, pois a rea de contato do papel Alumnio menor do que a palha de ao. Mas tambm obtendo uma liberao de gs de hidrognio (percebido pelo forte odor) e formao de aluminado de sdio e gs de hidrognio, como apresenta a equao qumica abaixo: 2NaOH(aq) + 2Al (s) + 2H2O(l) 2NaAlO2(g) + 3H2(g)

Abrimos a entrada de ar, e utilizamos o isqueiro, para identificar o PH atravs da cor da chama, liberado na reao.

5. CONCLUES A mudana de PH de uma determinada amostra pode ser identificada atravs da cor da chama. Quando maior a rea de contado de uma substncia mais rpido ser a reao. A liberao de gs Hidrognio percebida pelo seu forte odor. Podemos produzir H2 a partir de um acido com Fe.

6.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

- ATKINS, P. W; SHRIVER, D. F. Qumica Inorgnica ,3 edio, Ed. Bookman, Porto Alegre - RS, 2003; - RUSSEL, J. B, Qumica Geral, Makron Books do Brasil Editora Ltda. 2 edio, vol. 1, So Paulo - SP, 1994;
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RELATORIO: Aula prtica N 02 TESTE DE CHAMA QUALITATIVO PARA METAIS

1. INTRODUO

A segunda prtica experimental, que foi realizada em outubro de 2008, na Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), Centro de Educao e Sade (CES), Cuit PB. Ele se baseia no princpio de nveis de energia atmica. Todo tomo tem diversos nveis de energia atmica (K L M N...). Se, no entanto um eltron for submetido a um fonte de energia adequada (calor, luz, etc.), pode sofrer uma mudana de um nvel mais baixo para outro de energia mais alto (excitao). Esta subida de nvel um evento que duro pouqussimo tempo, ento rapidamente ele decai ao nvel de energia retornando ao seu estado fundamental, emite uma quantidade de energia igual absolvida. Ao ocorrer esse decaimento, ele emite um comprimento de onda para equivaler no balano de energia. Dependendo do tomo analisado, esse comprimento de onda pode estar dentro do espectro visvel e ser observada a mudana de colorao de chama, sendo assim usado com mtodo analtico, por exemplo: Sdio - Amarela intensa; Clcio - Amarela Avermelhada; Potssio Violeta; Brio - Amarela Esverdeada; Ltio Vermelha; Cobre - Verde Azulada Usa-se uma ala de nquel-cromo (material que no reage facilmente) para tomar uma amostra do material a ser analisado e leva-se a chama. A temperatura da chama do bico de Bnsen suficiente para excitar uma quantidade de eltrons de certos elementos que emitem luz ao retornarem ao seu estado fundamental de cor e intensidade, que podem ser detectados com considervel certeza e sensibilidade atravs da observao visual de chama. No um teste muito seguro, j que o olho humano no capaz de detectar sutis diferenas entre uma cor e outra e acabar confundindo tomos que tenham colorao de chama parecida. Funciona mais como um teste confirmatrio. Em geral, os metais, sobretudo os alcalinos e alcalinos terrosos so os elementos cujos eltrons exigem menor
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energia para serem excitados; por isso foram escolhidos sais de vrios destes elementos para a realizao deste experimento. . 2. OBJETIVO

Identifica a presena de um determinado elemento numa amostra atravs da colorao exibida pela chama.

3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1 materiais

Um bico de Bnsen Ala de nquel-cromo Pina de madeira 5 Vidros de relgio Esptulas

3.2 substncias

Sal de brio Sal de sdio Sal de magnsio Sal de amnia Sal de ltio Sal de potssio

3.3 procedimento experimental

1passo: pegamos uma pina de madeira e prendemos na extremidade uma argola de fio de nquel-cromo, essa argola tem a finalidade de reter uma pequena amostra da substncia a ser queimada. 2 passo: fizemos a limpeza do fio de nquel-cromo utilizando gua destilada e acido clordrico concentrado. 3 passo: com auxilio de uma esptula transferimos o cloreto de sdio, para o vidro de relgio. 4 passo: abrimos o registro do botijo de gs metano. Em seguida abrimos a vlvulas do bico de Bnsen, e regulamos a chama na entrada de ar. 5 passo: molhamos o fio de nquel-cromo em acido clordrico concentrado para melhor agarra a cloreto de sdio. Em seguida levando-se a substncia a chama oxidante do bico de Bnsen, observando-se a colorao produzida na chama. 6 passo: repetimos este processo com outras substncias: KOH laranja NiSO4 - amarela NH4SCN - laranja CaSO4 - verde

4. ANALISES E DISCUSSES

Todos os resultados e discusses sero apresentados em forma de texto, a partir das concluses que obtemos, mediante o experimento feito no seguinte procedimento: Aps a limpeza da ala, esta foi colocada ainda mida no recipiente que continha o sulfato de cobre slido. Em seguida, o sal que ficou aderido ala foi colocado sobre a chama do bico de Bunsen, em que foi observada uma chama amarelo-avermelhado. A mesma operao foi realizada para o sulfato de clcio. Este, porm, apresentou uma chama esverdeada. veja os resultados das solues: KOH laranja
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NiSO4 - amarela NH4SCN - laranja CaSO4 verde Os sais, quando sujeitos a elevada temperatura, vem os seus ons metlicos, ctions, que os constituem passarem do estado fundamental a estados excitados, com posterior emisso de radiaes de cor caracterstica, sob a forma de uma chama colorida. A cor da chama caracterstica do elemento e permite uma primeira identificao. No entanto, essa identificao s fica completa com a anlise do espectro dessa chama, com um espectroscpio, de forma a comparar o espectro obtido com os espectros de referncia.

Questes

1- Qual o motivo da lavagem do fio aps cada experimento? importante que ocorra a lavagem do fio de nquel-cromo com gua destilado e cido concentrado para retirar as impurezas deixadas aps cada experimento realizado, no ocorrendo alteraes no resultado da colorao da chama realizado na experincia (teste de chama).

2- Como voc poderia explicar o aparecimento de cores diferentes, relacionando eltrons e nveis de energia? Todo elemento qumico possuem nmero atmico diferente, sendo assim quando realizada sua distribuio eletrnica percebe-se que existem nmeros de eltrons diferentes distribudos em diferentes camadas, absolve esta energia passa para um nvel de energia mais elevado, produzindo o q chamamos de estado excitado, quando um desses eltrons excitados retorna ao seu estado fundamental emitem uma quantidade de energia radiante, igual aquela absolvida. A cor da chama a cor complementar deste comprimento de onda que caracterizado pela mudana de nvel eletrnico de energia.

3- Qual ser a cor da chama, se voc efetuar o mesmo procedimento utilizando giz branco escolar, sabendo que a sua composio sulfato de clcio CaSO4? O giz branco escolar (CaSO4) tem em sua composio o elemento clcio, que apresenta uma colorao laranja diante do teste de chama.

4- Teste de chama - qual a energia envolvida na ionizao de um metal A energia envolvida na ionizao do metal o fton, que medido pelo comprimento de onda em (nm). Como mostra essa equao E = hc/

5. CONCLUSO

Que o mtodo de teste de chama no tem muita preciso na sua analise, pois depende da cor dos nossos olhos. A cor da chama independente da famlia e do perodo do elemento. A colorao laranja corresponde aos compostos KOH e NH4SCN

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

- FARIAS, R. F, Qumica Inorgnica Experimental, Ed. tomo, Natal - RN, 2006; - FAVERO, L. O. B; FILHO, E. A. V; LENZI, E; SILVA, M. B; TANAKA, A. S, Qumica Geral Experimental, Freitas Bastos Editora S. A. Rio de Janeiro - RJ, 2004;

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RELATORIO: Aula prtica N 03 METAIS ALCALINOS TERROSOS E GRUPO 13(S AL3+) 1. INTRODUO

A primeira prtica experimental, que foi realizada em Novembro de 2008, na Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), Centro de Educao e Sade (CES), Cuit PB. Os alcalino-terrosos so os elementos qumicos do grupo 2 (2 A) da tabela peridica, formando uma famlia ou uma srie qumica, e so os seguintes: berlio ( Be), magnsio (Mg), clcio (Ca), estrncio (Sr), brio (Ba) e radio (Ra). Este ltimo apresenta um tempo de vida mdia muito curto. Os elementos do grupo 2 so caracterizados pela configurao eletrnica da camada de valncia ns2. Onde n o nmero quntico principal (nmero do perodo); formam compostos no estado de oxidao +2, como por exemplo, o xido de clcio CaO. O termo terroso no nome do grupo da poca da alquimia, onde os alquimistas medievais chamavam as substncias que no se fundiam e no sofriam transformaes com o calor (com os meios de aquecimento da poca), de "terrosos". Esses elementos so metais e apresentam uma alta reatividade para ocorrerem livres na natureza. Ocorrem sob a forma de compostos, como ctions +2. O grupo 13 o primeiro grupo do bloco p. Seus membros possuem a configurao da camada de valncia, ns2 np1, podemos esperar um nmero de oxidao +3 para seus elementos. Com exceo do boro, que um metalide, todos os elementos do grupo so metais. O alumnio o elemento metlico mais abundante da costa terrestre e o terceiro elemento mais abundante, depois do oxignio e do silcio, tem baixa densidade um metal resistente e um excelente condutor eltrico. Embora seja um forte redutor e, portando, se oxida facilmente. o alumnio resistente a corroso, sua superfcie apassivada no ar pela formao de um filma de oxido estvel.

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2. OBJETIVO

Verificao de Algumas propriedades exibidas pelos elementos dos Grupos 2 (alcalino-terrosos )e (s Al3+)

3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1 Materiais 10 tubos de ensaio Pipeta de 20ml Esptula Proveta de 10ml Aparelho de PH papel indicador PH

3.2 solues Cloreto de Magnsio hexahidratado (MgCl2.6H2O) Cloreto de estrncio SrCl2 Cloreto de Aluminio Hexahidratado AlCL3.6H2O Cloreto de clcio dihidratado CaCl2.6H2O Cloreto de Brio BaCl2 Soluo de hidrxido de sdio 4M Soluo de acido sulfrico 4M

3.3. Procedimento experimental

1passo: medem-se 2mmol dos seguintes sais. MgCl2 = 95,211/ 1000 x 2 = 019g CaCl2 =110,984/1000 x 2 = 0,22g
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SrCl2 =158,526/1000 x 2 = 0,32g BaCl2 = 208,236/1000 x 2 = 0,42g AlCl3 = 133,341/1000 x 2 = 0,27g 2passo: medem-se 10 ml de gua destilada em uma proveta de 10 ml e transferem-se para dez tubos de ensaio, medem-se o PH e em seguida dividem-se ao meio todas as solues dos tubos e reserve para os testes 3 e 4. 3 passo: no teste 3 adicionam-se gota a gota da soluo de NaOH 4M nas cincos solues, logo agitam-se e observe: 4passo: no teste 4 adicionam-se gota a gota de soluo H2SO4 nas cincos solues, logo agitam-se e observe:

4. RESULTADO E DISCURSES

O PH das solues aquosas apresentou:

MgCl2 = 5,59 CaCl2 = 5,82 SrCl2 = 6,01 BaCl2 = 5,91 AlCl3 = 3,21

Quando adicionamos as gotas de NaOH nas cincos solues observamos que: Mg: foi formado um precipitado gelatinoso Ca: foi formado muito precipitado branco e fino Ba: foi formado pouco precipitado branco e fino Sr: foi formado pouco precipitado branco e fino Al: soluvel

Quando foi adicionado as gotas de H2SO4 nas cinco solues observamos que: Mg: soluvel
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Ca: formao de uma nuvem branca com 5 gotas Ba: formao de precipitado branco e fino com 2 gotas, Sr: formao de pequena quantidade de precipitado branco com 5 gotas , Al: soluvel como mostra a (figura 1)

questionrio 1 configurao eletrnica dos elementos do grupo 2? ns2 2 estado de oxidao mais habitual: 2+ 3 raio inico: Be2+ 0,9 4 energia ionizao Energ. ioniz 1 2 Be 900 1760 Mg 736 1450 Ca 590 1145 Sr 548 1060 Ba 502 966 ,Mg2+ 1,3 ,Ca2+ 1,74 exemplo: CaO ,Sr2+ 1,92 ,Ba2+ 2,14

4 escreva a reao correspondente ao teste 1. MgCl2 Mg2+ + 2ClCaCl2 Ca2+ + 2ClSrCl2 Sr2+ + 2ClBaCl2 Ba2+ + 2ClAlCl2 Al2+ + 2Cl5Explique os valores obtidos e escreva a equao genrica:

Mg(II) pH 5,96

Ca(II) 4,97

Sr(II) 5,96

Ba(II) 6,34

Al(III) 3,01

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6 Identifique em cada retngulo: precipita (cor do precipitado; N de gotas); no precipita


Mg(II) NaOH H2SO4 Ca(II) Sr(II) Ba(II) Al(II)

3/branco 5/soluvel

2/branco 5/branco

5/branco 5/branco

5/branco 2/branco

5/soluvel

7 interprete com uma equao qumica a redissoluo do AlCl3 com excesso de NaOH: AlCl3- + NaOH AlOH + NaCl

8 Com base nos resultados anteriores ordene os elementos do grupo 2 dos vrios modos a seguir descritos:

a) Reatividade crescente do elemento em relao a NaOH Mg < Sr < Ba < Ca b) Solubilidade crescente dos hidrxidos em gua (justifique com base em valores de Kps) Mg < Sr < Ba < Ca

c) Carter covalente decrescente dos cloretos d) Reatividade crescente do elemento em relao a H2SO4 Ca = Mg < Sr < Ba e) Solubilidade crescente dos sulfatos em gua (justifique com base em valores de Kps) Ba(OH2) < Sr(OH2) < Ca(OH2) < Mg(OH2)

Quando adicionamos as gotas de NaOH nas cincos solues observamos que ocorreu formao de precipitado mais intenso e Mg com 2 gotas, Ca com 3 gotas, Sr com 2 gotas, os sedimentos apresentaram colorao branca (no observaram cor).

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Quando foi adicionado as gotas de H2SO4 nas cinco solues observamos a formao de precipitado no Ba com duas gotas, no Sr com trs gotas, Ca com dez gotas e no Mg e Al no ocorreu formao de precipitado com dez gotas. 5. CONCLUSO

Todos os elementos do grupo 2 tem um numero de oxidao igual a +2. Os elementos do grupo 2 quando a reao insolvel apresenta precipitado branco. Os elementos do grupo 2, apresentam comportamento diferentes (solvel ou no, quantidade de precipitado, tipo do precipitado) reagindo com o mesmo reagente.

Estes elementos apresentam diferentes numero de PH

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS - ATKINS, P. W; SHRIVER, D. F. Qumica Inorgnica ,3 edio, Ed. Bookman, Porto Alegre - RS, 2003; - RUSSEL, J. B, Qumica Geral, Makron Books do Brasil Editora Ltda. 2 edio, vol. 1, So Paulo - SP, 1994;

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RELATORIO: Aula prtica N 04 PROPRIEDADES DOS ELEMENTOS DO GRUPO 14

1. INTRODUO

A primeira prtica experimental, que foi realizada em Novembro de 2008, na Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), Centro de Educao e Sade (CES), Cuit PB. Os elementos pertencentes ao grupo 14 (C, Si, Ge, Sn,e Pb) apresentam carter metlico menor que os elementos do grupo 13. O carbono o elemento que apresenta maior Carter no metlico. Os elementos da famlia do carbono apresentam configurao eletrnica da camada de valncia igual a ns2np2 e todos formam ctions com nmeros de oxidao iguais a +2 e +4. O carbono o elemento que possui maior destaque, entre todos deste grupo, uma vez que, existe at uma parte da Qumica para estudo dos compostos de carbono, a Qumica Orgnica. Ele o nico elemento da tabela peridica que forma mais de 1.000.000 de compostos e tem seu prprio ramo da qumica. O silcio outro elemento deste grupo que apresenta grande importncia, pois um elemento altamente abundante. Os outros elementos deste grupo: germnio, estanho e chumbo so tambm bastante conhecidos e utilizados, principalmente, o estanho e o chumbo que so usados e trabalhados desde muito tempo, seja na fabricao de ligas metlicas importantes como o bronze (Cu + Sn) ou nos seus usos separadamente. O carbono distintamente um no metal, silcio e germnio so metalides e estanho e chumbo so metais.

2. OBJETIVOS

Verificao de algumas propriedades fsicas e qumicas exibidas pelos elementos do grupo 14(C, Si, Ge, Sn, Pb).
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3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1 Materiais

Tubos de ensaio Proveta Pipeta volumtrica de 10ml pipetador ( para aspirar o HCL) Piceta Vidros de relgios Balana de preciso Balo volumtrico de 50 ml

3.2 Reagentes

Soluo de cloreto estanoso 0,1M em HCl 1M, SnCl2 (preparada de fresco) Soluo de acetato de chumbo 0,1M, Pb(CH3CO2)2,em acido actico 4M,CH3CO2H Soluo de cloreto frrico 0,1M, FeCl3 Soluo de ferricianeto de potssio 0,1M, K3[Fe(Cn)6]

3.3. Procedimento experimental

3.3.1 Clculos preparativos para a preparao das solues: 3.3.1.1 preparao de 50 mL de uma soluo-padro 0,1M de ferricianeto de potssio PM K3 [Fe(CN)6] P.A. (M = 329,27g/mol). Para calcular quantos gramas de ferricianeto de potssio utilizaremos este seguinte calculo:

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1mol 329,27g/mol

1L = 1M 1L = 1M

32,927g X

1L 0,05L

X = 1,65g

3.3.1.2 soluo-padro de cloreto de ferro III 0,1M PM FeCl3 (M = 270.32g/mol).

1mol 270,32g /mol

1L = 1M 1L = 1M

27,30g X

1L 0,05L

X = 1,365 gramas

3.3.1.3 soluo de acetato de chumbo 0,1M, Pb(CH3CO2)2, em cido actico 4M, CH3CO2H 1mol Pb(CH3CO2)2 264g/mol 1L = 1M 1L = 1M

26,4g X

1L 0,05L

X = 1,32g gramas

3.3.1.4 soluo de cido cetico

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d= 1,05cm3 d=m/v 1,05=12,5/v V=11,9ml

1000ml 1000ml 50ml

60,05g 240,2 X

1M 4M

X = 12,01 gramas

100g X

96g de acido actico 12g

X= 12,5g

Depois de calcula as massas do soluto 1 passo: coloca-se num bquer de 100 mL 1,65g de K3[Fe(CN)6]. Seguida adicione ao mesmo bquer gua destilada para dissolver o soluto, com auxilio de um basto de vidro e um funil transfere-se para um balo volumtrico de 50 mL. Com auxilio de um pisseta adiciona-se gua destilada at que o menisco inferior do nvel do liquido tangencie a marca de calibrao do balo, logo tapa o balo volumtrico, e emborc-lo de modo a homogeneizar a soluo. Repetir este procedimento para preparao das outras solues Acetato de chumbo.

2 passo: medem-se 2 mL da soluo de cloreto de frrico (cor amarelo) em uma pipeta de 10 mL e transfere-se para 2 tubo de ensaio (1 mL para cada). Em seguida foram adicionadas algumas gotas de acetato de chumbo em um dos tubos. Depois adiciona-se cloreto estanoso no outro tubo de ensaio. Observaram-se:

3 passo: em seguida foram adicionadas 2 gotas da soluo ferricianeto de potssio, nos mesmos tubos de ensaio.
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4. RESULTADO E DISCURSES

Quando adicionada as gotas de acetado de chumbo no tubo de ensaio contendo a soluo de cloreto de ferro foi observado que formou um complexo de ferro grupo 4. Fe 3+ de colorao laranja. Quando adicionada as duas gotas de soluo cloreto estanoso, no tubo de ensaio contendo a soluo de cloreto de ferro, observou que a colorao muda de amarelo para incolor, pois ocorreu uma reduo do Fe2+ para Fe3+. Quando adicionada as duas gotas de ferricianeto de potssio nas solues formadas observamos que a soluo de colorao laranja muda para a colorao marrom a formao de precipitado insolvel. Observa-se na reao: Fe2+ + CN- [Fe(CN)6]Cl2 Marron

J na soluo incolor, quando foi adicionado de ferricianeto de potssio mudou para cor azul de Prssia com foi observado na reao. Fe 3++ Sn2+ Sn4+ + Fe2+ Azul

Questionrio a) Configurao eletrnica dos elementos do Grupo 14 Configurao eletrnica da camada de valncia igual a ns2np2 b) Estado de oxidao mais habitual +2 e +4. Exemplo de composto CO2, SiO2 c) Outros estados de oxidao: Exemplo de composto

1. Resultados: Soluo Cloreto estanoso Cor inicial: incolor FeCl3 Cor Inicial: Amarelo limpido K3[Fe(CN)6] Cor inicial: Azul da prussia
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Acetato de chumbo Cor inicial: laranja Ferricianeto de potssio Cor inicial Cloreto de ferrico Cor inicial: amarelo Laranja Castanho

d) Que tipo de reaes observou? Fe2+ + CN- [Fe(CN)6]Cl2 Marron Fe 3+ + Sn2+ Sn4+ + Fe2+ Azul e) Escreva as respectivas equaes qumicas, referindo-se aos nmeros da tabela. SnCl2(aq) + FeCl3(aq) [SnCl5](aq)- + F+2(aq) Pb(CH3CO2)2 + FeCl3 (CH3CO2)2 Cl + PbCl2 SnCl2(aq) + FeCl3(aq) + K3[F(CN)6] FeK[Fe(CN)6] + K2[SnCl5] FeCl3 + Pb(CH3CO2)2 + K3[Fe(CN)6] 2K + Fe(CH3CO2)2Cl + PbCl2 f) Os ies Sn2+ e Pb2+ tiveram o mesmo comportamento?Justifique. No tiveram comportamento diferente o Sn2+ oxidou passando para o estado de oxidao Sn4+ e o Pb reduziu do estado de oxidao +4 para +2.

5. CONCLUSO Notamos que mesmo os elementos estando no mesmo grupo apresenta o comportamento diferente. Os elementos deste bloco formam complexos ligantes. A colorao dos elementos tambm influenciada com a reduo e oxidao dos ons.

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6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS - ATKINS, P. W; SHRIVER, D. F. Qumica Inorgnica ,3 edio, Ed. Bookman, Porto Alegre - RS, 2003; - RUSSEL, J. B, Qumica Geral, Makron Books do Brasil Editora Ltda. 2 edio, vol. 1, So Paulo - SP, 1994;

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RELATORIO: Aula prtica N 05 Os Elementos do grupo XIV carbono e Silicio 1. INTRODUO

No grupo IVA da tabela peridica h somente que pode ser classificado como um tpico no-metal: o carbono. (o nome provem do latim e significa carvo.).O silcio, logo abaixo do carbono no grupo , melhor classificado como metalide, porque apresenta um carter considervel de semimetal. medida que percorremos a tabela peridica da direta para a esquerda, os grupos vo aumentando o carter metlico, com os elementos nometlicos limitados ao topo do grupo. O carbono, o menos metlico do grupo apresenta uma variedade alotrpica que condutora de eletricidade assim, vemos traos de carter metlico tambm neste elemento. Os hidroxicompostos do carbono so, no entanto claramente cido o que uma evidncia do seu predominante comportamento no-metalico. O carbono (C) difere dos demais elementos do grupo, por vrios motivos tem uma grande capacidade de se ligar a vrios outros tomos de carbono formando enormes cadeias (catenao). Isso devido as ligaes c-c so fortes, e as ligaes de Si-Si, Ge-Ge e Sn-Sn diminuem progressivamente de energia. O carbono o nico elemento capaz de formar ligaes mltiplas (duplas e triplas). Os demais elementos do grupo tm dificuldade de formar essas ligaes, devido aos seus orbitais atmicos que so muito grandes e difusos para permitir uma interao efetiva. Entretanto, eles podem utilizar orbitais d para formar estas ligaes, principalmente entre Si e N e entre Si e O. O elemento carbono formou alguns compostos importantes, tais como o dixido de carbono (CO2) e o monxido de carbono (CO). O monxido de carbono txico porque forma um complexo com a hemoglobina do sangue, impedindo-a de transportar Oxignio
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para as clulas do organismo, isso ocorre devido o carbono apresentar um par de eltrons capazes de efetuar uma ligao coordenada com o metal chamada de retrodoao fraco, por isso uma pessoa intoxicada por CO volta a um ambiente bem arejado, ela volta a respirar normalmente. A reao, portanto reversvel. O diamante um Isolante eltrico porque todos os eltrons de valncia esto firmemente envolvidos na formao de ligao signa (). Possui alto ndice de refrao, o que significa que a luz que penetra sobre um forte desvio para o interior do diamante, disperso, o que significa que o ngulo de desvio da luz varia com o seu comprimento de onda (cor). A grafite tem grande emprego amplo na indstria metalrgica. tambm usado como moderadora de nutrons reatores nucleares. A estrutura do grafite permite que ela seja facilmente esfoliada em laminas planas, bem escorregadios umas sobre as outras. Esta propriedade aproveitada para produzir leos com partculas de grafia em suspenso coloidal. O silcio (Si), s perde em abundancia, para o oxignio. A grande maioria das rochas, solos, areia e terras so compostos de Silcio, ou das formas de slica pura ou impuro SiO2 (quartzo, slex, tridemita, gota, opala etc), ou silicatos tais como feldspatos, micas talco e muitos outros. Sua obteno no estado elementar pode ser feita de varias maneiras, uma delas consiste em aquecer o magnsio em presena de silcio. Na indstria sua obteno realizada pelo mtodo de reduo da slica com carvo (2200C) apesar de o produto conter um grau de impureza relativamente alto:

SiO2 + 2C

Si + 2CO

Quando aquecemos um mistura de rea e coque em um forno eltrico, obtemos Carbeto de Silcio (SiC)

SiO2 + 3C

SiC + 2CO

O Silcio muito utilizado na indstria, devido a suas inmeras aplicaes, quando adicionado ao acido para a remoo de oxignio tornado o ao residente corroso na indstria de vidro e eletrnica utilizada como componentes transistores e micro processadores, tambm usado em cromatografia e como agente desidratante.
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2. OBJETIVO

Verificao das propriedades do Carbono e Silcio (grupo XIV).

3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1 Material

Bquer de 100 ml Vidro de relgio Bico de Bunsen Pina de mateira Balana analtica Proveta de 50 ml Pipeta de 10 ml Basto de vidro

3.2 Reagentes

Acar (sacarose) HCl 6M 50% H2SO4 concentrado Soluo concentrada de NaOH 2,5M Soluo diluda de NaOH 1M 0,1M Fenolftalena Carbonato de clcio

3.3 Procedimento experimental

3.3.1

Preparao de carbono a partir do acar:


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1 passo: Em uma balana de preciso pesam-se 5g de acar em um vidro de relgio. Em seguida adicionam-se 5 gotas de H2SO4 concentrado, espera-se alguns segundos e observa-se: 2 passo: Adiciona-se na substancia formada mais 3 gotas de H2SO4, depois foi colocado um pequeno pedao de papel e adiciona-se 2 gotas de H2SO4. Observa-se: 3 passo: adiciona-se novamente 5 gotas de H2SO4 sobre a substncia obtida, depois leva-se a chama do pico do bunsen com auxilio de uma pina de madeira, ate aquecer, observa-se:

3.3.2

Preparao de CO2: numa proveta de 50 mL.

1 passo: Em uma balana de preciso pesam-se 2,5g de carbonato de clcio

2 passo: Em seguida adiciona-se 1 mL de gua destilada meo numa pipeta 10 mL. Depois foi adicionado 1 gota de fenolftalena. 3 passo: colocam-se 5 mL de soluo de HCl de soluo meo em uma pipeta de 10 mL. Observa-se:

ANALISE E DISCUSSES:

Quando se adicionam as cinco gotas de H2SO4 no acar observa-se a rpida transformao do acar na presena do mesmo. Ficando com uma cor amarelo

esverdeado, logo se transforma em uma massa negra de carbono. Isso ocorre devido ao H2SO4 ser um agente desidratante to forte que consegue facilmente retirar a gua do acar. Essa reao de decomposio altamente exotrmica, apresentando a seguinte equao qumica:

C6H12O6 + H2SO4

6C + 7H2O + SO2 + O2

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Aps adicionar as gotas de H2SO4 no pedao de papel. Observa-se que o papel demora a escurecer devido a sua velocidade ser muito lenta, pois existem cadeias mais complexas no papel do que na sacarose. Quando aquecemos a substancia no bico de Bunsen ocorre uma liberao de CO2, SO2 e H2O, ou seja, carboniza, obtemos o carvo. o carbono oxida e reduz o enxofre do cido. Observa-se na reao:

C + H2SO4

CO2 + 2SO2 + 2H2O

Na preparao de CO2 observasse quando adiciona o indicador fenolftalena no carbonato de clcio contendo 1 mL de gua destilada (afim de ajudar na indicao), observamos aparte que contem a gua fica rosa. Quando foi adicionado 5 mL de cido Clordrico. Ocorreu uma formao de uma soluo meio esverdeada com o auxilio de um basto de vidro, foi homogeneizada a soluo ate se tornar rosa. Pois ocorreu uma liberao de CO2 areao apresenta-se exotrmica em meio bsico o PH final de carbonato de sdio baixo. Observa-se a reao:

CaCO3 + 2HCl Questionrios

CaCl2 + H2O + CO2(g)

a) Discutir as reaes observadas e estabelecer as equaes correspondentes?

Todas essas reaes so classificadas como reaes irreversveis, ocorrem de forma significativa, em um nico sentido.

C6H12O6 + H2SO4 CaCO3 + 2HCl

6C + 7H2O + SO2 + O2 CaCl2 + H2O + CO2(g)

Durante estas reaes qumicas ocorre troca de energia em forma de calor, podemos classificar essas reaes como exotrmica. Pois durante o processo reativo, libera calor para o meio ambiente.
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C + H2SO4

CO2(g) + 2SO2 + 2H2O

Durante esta equao qumica, o sistema absolveu energia do meio em forma de calor, produzido pelo bico de bunsen, podemos classificar essa reao como endotrmica.

b) Discutir o poder redutor do carbono?

O carbono apresenta um decrscimo da estabilidade do estado de oxidao +4 e um aumento da estabilidade do estado de oxidao +2

c) Em quais processos tcnicos o monxido de carbono usado como redutor?

Em alguns processos industriais como na produo de ferro e outro metais, o monxido de carbono atua como agente redutor retirando o oxignio dos compostos, formando CO 2. Exemplo: Fe2O3 + 3CO 2Fe + 3CO2 d) Que concluso geral se obtm a respeito da reatividade qumica do silcio?

Suas propriedades qumicas se assemelham s do carbono, com estado de oxidao +4, no qual 4 eltrons no seu orbital de Valencia, (3s2, 3p2), so elementos mais eletronegativos. relativamente inerte temperatura ambiente, experimenta, com o aquecimento, um notvel aumento de sua reatividade com os halognios (flor, cloro, bromo e iodo) e com certos metais. e) Qual a diferena e o quartzo e o vidro? A diferena est no arranjo dos tomos. Enquanto o quartzo formado por um cristal em que h muita organizao na posio dos tomos, o vidro, apesar de possuir a mesma frmula (SiO;), no possui tanta organizao microscpica. Costuma-se dizer que o quartzo um slido cristalino e o vidro um slido amorfo.

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f) Compare a capacidade de oxidao do carbono e silcio? O carbono +2 e +4 e do silcio apenas +4.

CONCLUSO O composto H2SO4 um excelente agente desidrataste, consegue com facilidade. retirar a gua do acar Formao de dixido de carbono na maioria das reaes de reduo formada. Quando mais complexas so as cadeias de carbono, mais demorada ser a reao. O numero de oxidao do carbono facilita formao e quebra das suas ligaes.

5.6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

- OTTO, A O, Qumica Inorgnica, vols. 1 e 2, Editora da Universidade de So Paulo SP, 1971; - LEE, J. D, Qumica Inorgnica Concisa, Editora Edgard Blcher Ltda. 4 Edio, So Paulo - SP, 1996; - ATKINS, P. W; SHRIVER, D. F. Qumica Inorgnica ,3 edio, Ed. Bookman, Porto Alegre - RS, 2003; - RUSSEL, J. B, Qumica Geral, Makron Books do Brasil Editora Ltda. 2 edio, vol. 1, So Paulo - SP, 1994;

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RELATORIO: Aula prtica N 06 PROPRIEDADES DOS ELEMENTOS DO GRUPO 15

INTRODUO

A primeira prtica experimental, que foi realizada em Novembro de 2008, na Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), Centro de Educao e Sade (CES), Cuit PB. A maioria dos compostos formados pelos elementos do grupo XVA covalente. A remoo dos cinco eltrons da camada de valncia implica numa energia de ionizao muito elevada, de modo que no se formam ons M5+. Contudo, os elementos maiores do grupo (Sb e Bi) podem ser transformados em ons M 3+, perdendo trs de seus eltrons externos. Somente o nitrognio existe sob a forma de molcula diatmica, porque os demais tomos do grupo so grandes e seus tamanhos dificultam o estabelecimento de duas ligaes (M - M). Nos hidretos destes elementos a energia de ligao e a estabilidade decrescem de cima para baixo no grupo. Assim, a arsina (AsH3), a estibina (SbH3) e a bismutina (BiH3) s so obtidas em pequenas quantidades. Nestes hidretos, os ngulos de ligao se tornam menores a medida que se desce no grupo. Isso ocorre provavelmente devido ao tamanho crescente dos tomos centrais, fazendo com que o orbital p, com dois eltrons, seja mais difuso e se aproxime da forma esfrica, comprimindo as ligaes. Tanto a arsina quanto a estibina so gases txicos. O composto de nitrognio de maior importncia a amnia cujo ponto de ebulio maior do que se deveria esperar, devido formao de pontes de hidrognio no estado lquido. O carter fortemente bsico ela amnia faz dela um excelente doador de eltrons. Assim, ela forma sais de amnia [NH4]+ e tambm compostos de coordenao com ons metlicos, como por exemplo o [Co(NH3)6]3+. A hidrazina (N2H4) um lquido fumegante quando exposto ao ar, de cheiro semelhante ao da amnia. Alguns de seus derivados so utilizados como combustveis para foguetes e nibus espaciais.. A hidrazina obtida pelas seguintes reaes: NH3 + NaClO NH2Cl + NaOH (lenta)
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2 NH3 + NH2Cl N2H4 + NH4CI (rpida) O nitrognio puro obtido industrialmente pela destilao fracionada do ar resfriado. O nitrognio lquido (-180 C) muito utilizado na conservao de embries, smen e outros materiais, alm de encontrar emprego na medicina como antissptico e para retirada de verrugas na pele. Os nitratos so empregados como fertilizantes agrcolas e na fabricao de explosivos e o nitrito usado em testes laboratoriais. Junto com o cido clordrico o cido ntrico (na proporo 3: 1) forma a gua-rgia - nico solvente capaz de dissolver ouro e outros metais nobres. mais resistentes a cidos. O fsforo existe sob trs formas alotrpicas: O fsforo amarelo uma variedade venenosa e instvel, que se oxida espontaneamente a temperaturas prximas de 40 C, gerando uma intensa luminosidade e liberando grande quantidade de calor (a combusto produz o pentxido de fsforo - P20S). Por isso ele deve ser conservado imerso em gua. Suas molculas so formadas por quatro tomos de fsforo, formando um tetraedro. Com o oxignio, o fsforo forma vrios xidos de carter cido: P 203 (P com valncia +3), P20S (P com Valencia +5), P204 (P com valncias +3 e +5). Dos trs, o pentxido o xido mais vido por gua, e constitui um dos melhores agentes desidratantes disponveis no laboratrio e na indstria. O fsforo reage com halognios, produzindo haletos, dentre quais os mais importantes so os cloretos (PCI3 e PCl5). O PCI3 obtido pela sntese direta do fsforo com o halognio. Fazendo-se borbulhar o cloro atravs do triclo8to, que lquido temperatura ambiente, obtm-se o pentacloreto. O fsforo tambm forma o hidreto PH3 (fosfina), mas o PH5 no existe porque o hidrognio no possui orbitais d para distorcer a nuvem eletrnica do fsforo e hbridiz-Io. O cido fosfrico empregado na produo de fosfatos que so utilizados como fertilizantes. Os fosfatos de sdio e potssio so ainda usados como aditivos em detergentes. Os cloretos de fsforo (PCIs e PCls) so muito utilizados em vrias snteses orgnicas, como agente clorador. Muitos compostos de arsnio so poderosos agentes venenosos, decorrendo da sua aplicao como inseticidas e raticidas. Alguns compostos aromticos de arsnio so empregados como medicamentos no tratamento de al9umas formas de malria e tambm no combate sfilis.
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Os estados de oxidao do antimnio so +5, +3 e -3. O estado -3 o menos estvel. Um exemplo conhecido o hidreto (SbH3), conhecido corno estibina - um gs venenoso e altamente instvel: sob leve aquecimento decompes-se em hidrognio e antimnio. O xido de antimnio III (Sb203) um xido anftero, que se dissolve em cidos, produzindo ctions Sb(OH)2+ ou SbO+ e na presena de bases, d origem a nions SbO - ou Sb(OH)4-. O bismuto utilizado na preparao de ligas de baixo ponto de fuso, usadas na fabricao de fusveis protetores de fusveis protetores de circuitos eltricos. Tambm se usa o bismuto no endurecimento de placas de chumbo dos acumuladores, mas a maior parte do elemento utilizada pela indstria farmacutica, que explora Seu poder adstringente e suas propriedades anti-sifilticas.

OBJETIVO

Verificao de algumas propriedades exibidas pelos elementos do grupo 15 (N, P, As, Sb, Bi).

3 PARTE EXPERIMENTAL

3.1 REAGENTES

Soluo de nitrito de sdio 0,1 M, NaN02 Soluo de hidrogenofosfito de sdio 0,1M, Na2HP03 cido actico 2 M, CH3COOH Soluo de iodeto de potssio 2 M, KI cido clordrico 2 M, HCI Soluo de nitrato de sdio 0,2 M, NaN03 Soluo de hidrogenofosfato de sdio 0,1M, Na2HP04 Permanganato de potssio 1M, KMn04 Clorofrmio

3.2 MATERIAIS
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Provetas Pipeta Tubos de ensaio Bqueres

3.3 PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAL

1 Parte - Tome 1 mL de cada uma das solues de nitrito de sdio e fosfito de sdio, todas 0,1 M, para diferentes tubos de ensaio, adicione 8 gotas de cido actico 2 M e 0,5 mL de soluo de KI. Agite e adicione 1 mL de CHCl3 e agite de novo. 2 Parte - Tome 1 mL de cada uma das solues de nitrito de sdio e fosfito de sdio, todas 0,1 M, para diferentes tubos de ensaio, adicione 8 gotas de cido actico 2 M e 4 gotas da soluo de KMn04 1 M. Aquea em banho-maria se a cor roxa do permanganato no desaparecer a frio. 3 parte - Tome 1 ml de cada uma das solues de nitrato de sdio 0,2 M e fosfato de sdio 0,1 M, adicione 8 gotas de HCl 2 M, 0,5 mL de soluo de KI 2 M.e 1 mL de clorofrmio. 4 parte - Tome 1 ml de cada uma das solues de nitrato de sdio e fosfato de sdio, todas 0,1 M, para diferentes tubos de ensaio, adicione 8 gotas de cido actico 2 M e 4 gotas da soluo de KMnO4 1 M. Aquea em banho-maria se a cm roxa do permanganato no desaparecer a frio.

4. RESULTADOS E DISCUSSES As solues incolores de NO2, CH2O, e KI quando se misturam formam uma reao homogenia de cor castanha, ao adicionar CHCl3, ocorre uma reao da soluo de 2 fase liquidas castanho e roxo, caracterstica do iodo molecular. Quando foi adicionado as 4 gotas KMnO4 apresentou cor dispersante de cor marrom

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Quando foi adicionado KI a soluo fica de colorao amarela. Depois ao adicionar clorofrmio, observamos uma reao de duas fases colorao amarela e branca que o clorofrmio. Ao adicionar nitrato de sdio, fosfato de sdio, todas 0,1 M, para diferentes tubos de ensaio, adicione 8 gotas de cido actico 2 M e 4 gotas da soluo de KMnO 4 1 M. porm a colorao roxa do permanganato no desapareceu nem a frio e nem a quente. O que significa dizer que o Mangans no reage nem com fosfato nem com nitrato na presena de um cido fraco.

Diga qual o estado de oxidao do elemento do grupo 15 nele presente: NH3: +3 NO2-: +3 ;P4: ;KNO3: +5 ;NaNO2: +3 ;NaH2PO4: +5 ;K2HAsO3: +3 ;N2O: +1 ;NO-: +1

5. CONCLUSO O grupo 15 apresenta vrios estados de oxidao, tem elemento que apresenta cinco os estado de oxidao -1, +1, +3, +5, +7. O Mangans no reage nem com fosfato nem com nitrato na presena de um cido fraco. O Iodo apresenta uma grande solubilidade com clorofrmio.

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

- ATKINS, P. W; SHRIVER, D. F. Qumica Inorgnica ,3 edio, Ed. Bookman, Porto Alegre - RS, 2003; - RUSSEL, J. B, Qumica Geral, Makron Books do Brasil Editora Ltda. 2 edio, vol. 1, So Paulo - SP, 1994;

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RELATORIO: Aula prtica N 07

PROPRIEDADES DOS ELEMENTOS DO GRUPO 16

1. INTRODUO

A primeira prtica experimental, que foi realizada em Dezembro de 2008, na Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), Centro de Educao e Sade (CES), Cuit PB. Os elementos do grupo 16 so formados por: Oxignio (O), Enxofre (S), Selnio (Se), Telrio (Te) e Polnio (Po), so comumente conhecidos como calcognios. Este termo deriva do grego e significa gerador de minrio. Esta denominao dada, pois os minrios que se obtm cobre so formados com elementos deste grupo: Cu 2S, Cu2O, CuFeS2, Cu2O3(OH)2. Os calcognios O, S, Se tem carter de no-metal, o Te e Po tem caracterstica semimetal. Sendo polnio o nico que radioativo Estes elementos possuem configurao eletrnica da camada de valncia igual a ns2 np4 e apresentam a capacidade de forma pelo menos um on com carga negativa igual a 2. O polnio o nico elemento deste grupo que no forma on com carga -2. Os nmeros de oxidao +2, +4 e +6 ocorrem quando os elementos do grupo formam compostos com outros elementos do seu prprio grupo, ou com os elementos do grupo 17 (7A), os halognios. O oxignio o elemento de maior destaque presente neste grupo. Isso um reflexo da sua grande abundncia na Terra e sua valiosa importncia para a vida em geral.O oxignio ocorre livre na atmosfera, com outros elementos, ocorre em diversas rochas e minerais. Na forma livre, o oxignio ocorre principalmente como gs oxignio, O 2 e como gs oznio, O3. Combinado, ocorre principalmente como xidos. O enxofre outro elemento bastante importante, seu estado normal, o enxofre formado por anis octatmicos. Os vapores de enxofre so formadostambem por molculas octatmicos, mas quando a temperatura ultrapassa 860C. Ele utilizado na forma de
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diversos compostos, principalmente, na forma de cido sulfrico, que o produto industrial mais utilizado no mundo. O selnio encontra-se sob diversas formas alotrpicas, No estado amorfo mal condutor de eletricidade, enquanto no cristalino fotocondutor, usado em fotoclulas. O telrio raramente encontrado, Para preparar o telrio, dissolve em os sulfetos que o contem em cidos clordricos e trata-se a soluo com SO2. Assim, se precipita o telrio metlico, sob a forma de um p negro. 2. OBJETIVOS

Verificao de algumas propriedades exibidas pelos elementos do Grupo 16 (O, S, Se, Te).

3. PARTE EXPERIMENTAL 3.1 REAGENTES

Soluo de iodeto de potssio, 0,1M, KI Soluo de Tiossulfato de sdio, Na2S2O3 (2%) Soluo de sulfato de sdio 0,1M, Na2S2O3 Soluo de sulfito de sdio 0,1M, Na2SO3 (fresca) Soluo de cloreto de brio 0,1M, BaCl2 cido clordrico concentrado cido clordrico 2M Dicromato de potssio 0,02M, K2Cr2O7 Iodeto de potssio (em 0,1M KI) gua oxigenada a3%, H2O2 Sulfato de ferro (II) 0,1M, (fresca) Soluo de Hidroxido de sdio 4M, NaOH Soluo de tiocianato de amnio 0,1M, NH4SCN Soluo de cido sulfrico 0,5M, H2SO4
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3.2 MATERIAIS 3.3

Balana de preciso Tubos de ensaio Beques de 10mL 20mL Conta gotas Pipetas de 1 mL e 2 mL Vidro de relgio Balo volumtrico de 250 mL

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1 passo: Pegam-se 3 tubo de ensaio e adicionam-se 2 mL de sulfato de sdio, 2 mL de sulfito de sdio, e alguns cristais, em cada um dos 3 tubos de ensaio. Em seguida foi adicionado 5 gotas de HCl nos 3 tubos de ensaio contendo os mesmos, agita-se ate homogeneizar.

2 passo: Pegam-se 3 tubo de ensaio e adicionam-se 1mL de sulfado, sulfito e tiossulfato de sdio, adicionam-se 5 gotas de BaCl2 em cada tubo de ensaio, observa-se; Em seguida foi colocado 1 mL de HCl, observa-se; depois mais 5 gotas de acetado de chumbo, observa-se; logo foi adicionado 1 mL da soluo aquosa de iodeto de potssio, observa-se, e por fim adiciona-se 1 mL de H2SO4, 0,5 M observa-se. 3 passo: pegam-se 3 tubo de ensaio, e adicionam-se 2 mL de gua oxigenada a 3%, em seguida, foi colocado em um tubo 1 mL de HCl, 1 mL de soluo de Na 2SO3, adicionam-se algumas gotas de BaCl2, observa-se. No segundo tubo foi adicionado um 1 mL de H2SO4 (1:10/0,05M) e 1 mL de soluo de KI, observa-se, no ultimo tubo de ensaio foi adicionado 1 mL de H2SO4 e 1mL de soluo fresca de FeSO 4, logo dividi-se esta soluo ao meio, para dois tubos de ensaio. e adiciona-se no tubo num tubo de ensaio uma soluo de NaOH e no outro soluo de NH4SCN, Observa-se:

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4. RESULTADOS E DISCUSSES

No (1 passo), foi observado formao de uma soluo branca esverdeada que indica o enxofre. No ocorre precipitao rpida devido s molculas apresentar cargas semelhantes. No (2 passo), foi observado, que, ao adicionar cloreto de brio e HCl no Sulfato e Sulfito a reao ocorreu a formao de precipitado de com colorao tpica do enxofre, no sulfato ocorreu uma maior formao do precipitado cor amarela. No tiossulfado apresentou uma colorao turva quando foi adicionado 5 gotas de BaCl2 e em seguida ao adicionar 1 mL de HCl reao ficou um pouco mais amarelo, no ouve formao de precipitado imediato. Ao adicionar 5 gotas de acetado, observou-se a formao de uma maior quantidade de precipitado nos trs tubos principalmente no tubo do sulfato. Tambm ocorreu a formao de precipitado fino de colorao branca no tubo do Tiossufato em menor quantidade que os demais. Depois ao acrescentar 1 mL da soluo de iodeto de potssio, foi observado, que a soluo ficou mais clara, ocorreu um aumento do precipitado dos trs tubos, no sulfito e sulfato os precipitados ficaram mais fino. Ao adicionar adicionado 1 mL da soluo aquosa de iodeto de potssio, e 1 mL de H2SO4, 0,5 M. Foi observado uma mudana de colorao na soluo no tubo do sulfato e sulfito para a cor verde, e no tubo de tiossulfato a mudana ocorreu para uma colorao azul (figura 2). No (3 passo) ao adicionar em um tubo 1 mL de HCl, 1 mL de soluo de Na 2SO3 e algumas gotas de BaCl2, em um tubo contendo gua oxigenada 3%, foi observado a formao de um soluo turva, ao acrescentar 1 mL de soluo de Na2SO3. Ao acrescentar algumas gotas de HCl concentrado a soluo comea a liberar gs sulfito.

No outro tubo, ao adicionar em um tubo 1 mL de H2SO4 e 1 mL de soluo de KI, em um tubo contendo gua oxigenada 3%, foi observado uma mudana de cor marrom e

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formao de precipitado. Quando foi adicionado clorofmio, ocorreu um aumento do precipitado. Ao adicionar 1 mL de H2SO4 e 1 mL de soluo de FeSO4, em um tubo contendo gua oxigenada 3%, no ocorreu nenhuma reao. Dividimos essa reao em 2 tubos: ao acrescentar NaOH 4M, ocorreu uma efervescncia e formao de gs, como formao de precipitado marrom. Ao acrescentar NH4SCN, no outro tubo a soluo ficou colorao vermelha homogenia.

Questes: Estado de oxidao formal do enxofre em: Sulfato: +5 SO22-, Sulfito: +4 SO32-, Sulfureto: no usou, Etiossulfato: +2 S2O32Estado de formal de oxidao do oxignio em: Perxidos: O22-, xidos: O2-, Superxidos: O3-, H2O: 0

Baseado na teoria da repulso dos pares eletrnicos da camada de Valencia preveja a geometria e desenhe a estrutura dos ons sulfito e tiossulfato.
Sulfato, SO4 1 5 9 13 17 2-Sulfito, SO3 2 6 10 14 18 2-Sulfureto, S2 3 7 11 15 19 2-tiossulfato, S2O3 4 8 12 16 20

HCl BaCl2 Pb(CH3COOH)2 KI H+

Nos casos em que reao, escreva as equaes qumicas correspondentes, referindo. Se aos nmeros da tabela:

5. CONCLUSO Quando as molculas apresentam cargas iguais semelhantes, a formao de precipitado lenta. O gs sulfito indicado pelo seu forte odor. O sulfito de sdio e sulfato de sdio se comporta de maneira semelhante nas reaes apresentadas.
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Nas maiorias das reaes descrita do 1 e 2 passo e ocorre formao do enxofre

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS - ATKINS, P. W; SHRIVER, D. F. Qumica Inorgnica ,3 edio, Ed. Bookman, Porto Alegre - RS, 2003; - RUSSEL, J. B, Qumica Geral, Makron Books do Brasil Editora Ltda. 2 edio, vol. 1, So Paulo - SP, 1994;

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RELATORIO: Aula prtica N 08 PROPRIEDADES DOS ELEMENTOS DO GRUPO 17

1. INTRODUO A primeira prtica experimental, que foi realizada em Dezembro de 2008, na Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), Centro de Educao e Sade (CES), Cuit PB.Os elementos do grupo 17 so tambm conhecidos como halognios, que deriva do grego e significa formador de sal. Essa denominao foi inicialmente dada ao elemento cloro, em 1811, por J. S. C. Schweigger, para descrever as propriedades do elemento, que sempre estava associado a metais, dando origem a sais. Posteriormente, o termo halognios foi estendido para os outros elementos com caractersticas semelhantes ao cloro. Anos depois, eles vieram a pertencer ao mesmo grupo na classificao peridica dos elementos qumicos. Compostos de halognios so usados desde a antiguidade. Em aproximadamente 200 a.C. o cloreto de sdio era usado como forma de pagamento, ou seja, como uma espcie de moeda. Evidncias arqueolgicas mostram que em muito antes de 200 a.C., em 3000 a.C., um sal de halognio j era utilizado. No entanto, s depois de muitos sculos que os elementos foram obtidos em formas puras. Os halognios possuem carter no metlico elevado, sendo o flor o de maior carter no metlico. Na forma natural so encontrados como molculas diatmicas, X 2. Nas molculas Cl2, Br2, e I2 as ligaes so mais fortes do que no F2, devido hibridao de orbital p e d. Os elementos deste grupo possuem configurao eletrnica da camada de valncia igual a ns2np5 e todos possuem a capacidade de formar, pelo menos, um on com nmero de oxidao -1. O cl, Br e I podem apresentar valncia elevada, com nmeros de oxidao +3, +5 e +7, pois tm orbitais d disponveis, o que no acontece com o flor, cuja valncia sempre -1. Para um halognio adquirir estabilidade qumica, o seu ltimo nvel de energia precisa receber um eltron, transformando-se num on mononegativo, X-. Este on

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denominado haleto e os seus sais de haletos. Um dos haletos mais famosos o cloreto de sdio, conhecido como sal de cozinha. Possuem uma eletronegatividade 2,5 segundo a escala de Pauling, sendo o fluor o de maior eletronegatividade (4,0). O valor da eletronegatividade no grupo decresce de cima para baixo, sendo o menos eletronegativo o astato. So altamente oxidantes (decrescendo esta propriedade, no grupo, de cima para baixo), por isso reagem espontaneamente com os metais, no-metais, substncias redutoras e at com os gases nobres. Os valores para a energia de ionizao dos halognios diminuem de cima para baixo, medida que os elementos aumentam de tamanho. A energia de ionizao do flor consideravelmente maior que os elementos aumentam de tamanho. A energia de ionizao do flor consideravelmente maior que a dos outros elementos do grupo, por causa de repulso entre seus pares eletrnicos no ligantes em conseqncia do seu pequeno tamanho. A afinidade eletrnica diminui com o aumento do temanho do elemento ( de cima para baixo). Devido a esta alta reatividade podem ser perigosos ou letais para organismos vivos se em quantidade suficiente. O cloro e iodo so usados como desinfetantes para gua potvel, piscinas, ferimentos recentes, pratos, etc. Eles matam bactrias e outros microorganismos. Sua reatividade tambm til no branqueamento de materiais. Os halognios so bastante abundantes e possuem diversas aplicaes, principalmente, seus compostos, que podem ser aplicados no cotidiano das pessoas, assim como na indstria de uma forma em geral. Muitos compostos orgnicos sintticos e alguns naturais contm halognios. Estes compostos so denominados compostos halogenados. O flor e cloro so gasosos, o bromo lquido, o iodo e o stato so slidos.

2. OBJETIVOS

Verificao de algumas propriedades exibidas pelos elementos do grupo 17 (F, Cl, I)


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3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1 REAGENTES

Soluo de cloreto de sdio 0,1 M, NaF Soluo de brometo de sdio 0,1 M, NaCl Soluo de Iodeto de sdio 0,1 M, NaBr gua e cloro (KMnO4 + HCL concentrado) Soluo de sulfato de cobre 0,1 M, CuSO4 Iodo, I2 cido clordrico concentrado Clorofrmio

3.2 MATERIAL

Conta gotas Pipetas Tubo de ensaio Bquer

3.3 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1 Passo: foi feito 3 teste, utilizando em cada um deles Ca. de 1 mL das solues de fluoreto, cloreto, brometo e iodeto de potssio 0,1 M. a) Foi adicionado soluo de halogeneto igual volume de gua de cloro. Para os testes que deram positivos, adicione Ca. de 2 mL de clorofrmio, agite e anote a cor. b) Foi adicionada Ca. de 1mL de soluo de sulfato de cobre 0,1 M s soluo em estudo. observe:

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2 passo: foi colocado em 3 tubos de ensaio diferentes: 5mL de gua; 5mL de soluo KI 0,1M; 5 mL de cido clordrico concentrado, adicionado em cada um 2 cristal de iodo, observe:

4. RESULTADO E DISCUSSES Ao adicionar Ag+NO nas solues de iodeto, cloreto, brometos de sdio iro se foram precipitados: o iodeto de sdio forma um precipitado esverdeado claro, formando um precipitado de iodeto de prata; brometo de sdio forma um precipitado esverdeado muito claro, formando precipitado de brometo de prata; cloreto de sdio forma um precipitado branco intenso, formando precipitado de cloreto de prata. Os nios dos halogenetos reagiram com os ons Ag+, formando slidos insolveis com cores caractersticas de seus nions. Ao adicionar 2 cristais de iodo no tubo contendo gua, observou-se que no ocorreu nenhuma reao. Ao colocar 2 cristais de iodo no tubo contendo KI 0,1M, foi observado uma reao, que as poucos a soluo ficou homogenia com colorao marrom claro por causa da oxidao do iodeto a iodo. No caso, do acido clordrico concentrado ouve liberao de gs, pois sob condies cidas, o I2 facilmente oxidado, devido formao de acido ioddrico (HI), o qual um poderoso agente redutor.

Diga qual o estado de oxidao do elemento do grupo 17 nos reagentes: F2: -1 HF: -1 HBrO: -1 HClO2: -3 NalO3: -5 KClO4: -7 1 energia de ionizao /KJ mol-1 F: 1687 Cl: 1257 Br:1146 I: 1015 2-nos casos em que houve reao escrevam as equaes qumicas correspondentes,
KCl + AgNO3 AgCl(s) + KNO3 KBr + AgNO3 AgBr(s) + KNO3 KI + AgNO3 AgI(s) + KNO3

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5. CONCLUSES

A colorao dos precipitados de iodeto de prata, cloreto de prata, brometo de prata, so semelhantes. Todos os nios de halognio que reagiram com os ons Ag+, formando slidos insolveis com cores caractersticas de seus nions. O iodo em condies acida facilmente oxidado A oxidao de iodeto a iodo, emite uma colorao marrom claro.

6.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

- OTTO, A O, Qumica Inorgnica, vols. 1 e 2, Editora da Universidade de So Paulo SP, 1971; - LEE, J. D, Qumica Inorgnica Concisa, Editora Edgard Blcher Ltda. 4 Edio, So Paulo - SP, 1996; - RUSSEL, J. B, Qumica Geral, Makron Books do Brasil Editora Ltda. 2 edio, vol. 1, So Paulo - SP, 1994;

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Figura 1: Resultado final do PH dos compostos, na pratica 3.

Figura 2: O resultado final sulfato, sulfito e tiossulfato, na pratica 7.

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