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Ferreira, G.; Pedraza, F.; Robledo, J.; Vieco, B.; Resrepo, M.

(2002) Evaluacin inmunohistoqumica de queratina, desmina, vimentina y actina msculo liso en tumor mixto mamario maligno canino en Medelln (Colombia). Med Vet 19: 12-19.
1.

La vimentina se encuentra en diferentes tipos celulares en su estado embrionario para ser reemplazados por los filamentos intermedios especficos en el proceso de diferenciacin de las clulas mesenquimales a fibroblastos, clulas subendoteliales, condrocitos, histiocitos, y algunas clulas musculares lisas constituyentes de paredes vasculares. Su validez como marcador tumoral ha sido comprobada en distintas series de tumores animales como el fibrosarcoma canino, osteosarcoma canino, rabdomiosarcoma canino y felino, l e i o m i osarcoma canino, hemangiosarcoma, hemangiopericitoma canino, melanocitoma maligno canino e histiocitoma canino (6, 14, 18). La desmina es una protena que forma el citoesqueleto de las clulas musculares lisas, esquelticas y cardacas, proporcionando una red citoesqueltica para la insercin e integracin mecnica de las protenas contrctiles. Su papel en la identificacin de los rabdomiosarcomas es muy importante porque este tipo de tumores no siempre presenta las estriaciones tpicas que sirven para diferenciarlos y pueden confundirse con otros tumores como carcinomas y linfomas sobre todo cuando presentan formas celulares pequeas poco diferenciadas. Su utilidad ha sido ensayada en muy escaso nmero de tumores caninos (6, 11, 14, 22). Las citoqueratinas son protenas que constituyen filamentos intermedios intracelulares, presentes casi exclusivamente en las clulas epiteliales (19, 20). Estas protenas hacen parte del citoesqueleto de estas clulas y constituyen un grupo heterogneo de diferente peso molecular y punto isoelctrico (12, 21). Las citoqueratinas de elevado peso molecular se expresan en la mayora de los epitelios estratificados y en los carcinomas escamosos; las de bajo peso molecular, por el contrario, son especificas de los epitelios simples y de los adenocarcinomas. Los diversos epitelios del hombre poseen entre dos y diez de estos tipos de queratinas que los caracterizan y al utilizar anticuerpos contra ellas, pueden dar reaccin cruzada en En la mayora de las clulas epiteliales, los filamentos de citoqueratina constituyen el citoesqueleto. Las citoqueratinas pueden ser cidas, y bsicas-neutras. Existen tres citoqueratinas que se han empleado como marcadores tumorales 8, 18 y 19. La citoqueratina 18 es una protena cida. CITOQUERATINAS 8/18 (CK 8/18) Las citoqueratinas son pptidos fibrosos de tipo alfa con un dimetro de 7 a 11 nm. Son importantes componentes del citoesqueleto de casi todas las clulas epiteliales, as como de algunos tipos de clulas no epiteliales. La citoqueratina bsica CK8 (55.2 KDa) junto a la citoqueratina cida CK18 (45 KDa) son, probablemente, las queratinas ms frecuentemente expresadas dentro de la familia de genes de filamentos intermediarios. Se expresan en todos los epitelios simples, incluyendo el epitelio glandular (tiroides, mama, tracto gastrointestinal, tracto respiratorio y tracto urogenital). En neoplasias pueden resultar de utilidad para la identificacin de adenocarcinomas y carcinomas derivados de epitelio escamoso no queratinizantes. En el carcinoma de mama, el estudio de la expresin de CK8/18 forma parte de una nueva subclasificacin de base molecular con significado pronstico y predictivo, junto a

otros marcadores (ER, HER2, CK5/6, E-Cadherina, c-Kit y EGFR). Se detecta positividad con CK8/18 en los carcinomas de mama de tipo luminal y son negativas en el tipo basal. Uno de los objetivos de este prctico es detectar E-cadherina mediante Western blot. Las cadherinas son glicoprotenas transmembrana, que facilitan la adhesin intercelular por mecanismos dependientes de calcio y son importantes para mantener la integridad y estructura del epitelio normal, ya que se caracteriza por formar fuertes adhesiones celulares formando lminas continuas (3). La E-cadherina, codificada por el gen CDH1, es la isoforma ms abundante en las clulas epiteliales; posee un peso de 120kDa y preferencialmente media las interacciones hemoflicas. La presencia de esta molcula puede ser determinante en el comportamiento invasivo y metasttico de los carcinomas (4). En relacin a la lnea celular Ishikawa, esta es una lnea proveniente de adenocarcinoma endometrial humano, y se ha determinado por RT-PCR que esta lnea muestra una fuerte expresin de mRNA E-cadherina

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