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QUMICA ORGNICA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES


14/09/2012 ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DE CHIMBORAZO Galo B. Montenegro Crdova, Ph.D.

Alquenos
La frmula general de los alquenos es: CnH2n El tipo de enlace de los alquenos es:

Los alquenos son aquellos hidrocarburos donde existe un enlace doble entre tomos de carbono.

El eteno
Tambin llamado Etileno, es el alqueno mas sencillo, es un gas incoloro de olor ligeramente etreo; es poco soluble en agua, pero soluble en disolventes orgnicos. Tiene ligero poder anestsico; mezclado en pequea proporcin con aire favorece la maduracin de los frutos verdes.

El eteno es empleado como materia prima de primer orden en la industria qumica orgnica, a partir de ste se fabrican polmeros de amplio uso como el polietileno, cloruro de vinilo; por condensacin a presin y altatemperatura con lquido, se obtiene etileno diamina, lquido aceitoso empleado en la fabricacin de productos farmacuticos; en los pases muy industrializados de grandes recursos de etileno, como EEUU, se fabrica etanol por hidratacin del etileno. CH2 = CH2 + H2O CH3 CH2 OH
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Tambin el etileno es empleado en la fabricacin de estireno.

Luego el etilbenceno es deshidrogenado a 600C en presencia de xido de zinc activado.

A nivel industrial, el etileno es obtenido a partir del gas de coqueras que contiene de 2 a 4% de etileno. El cracking cataltico de petrleos y gases de refinacin y del etano a 500C, son fuentes importantes de etileno; los gases de cracking pueden contener hasta 40% de etileno. Nomenclatura de los alquenos Segn el nmero de carbonos, se usa el mismo prefijo que los alcanos, pero con la terminacin eno. Usaremos esta tabla, segn sea el nmero de tomos de carbono:

Reacciones principales de los alquenos


Adicin con hidrgeno Los alquenos pueden hidrogenar en presencia de catalizadores, que son el platino (Pt), paladio (Pd), niobio (Nb) finalmente divididos, generando un alcano.

Ejemplos:

2Adicin con halgenos Un alqueno puede reaccionar con un halgeno, formando un alcano dihalogenado vecinal; los tomos de halgeno se adicionan en cada carbono que contena el doble enlace, previo rompimiento de ste. Ejemplos:

3Polimerizacin Bajo condiciones apropiadas un alqueno logra reaccionar con otras molculas similares, formando polmeros. Un polmero est formado por un conjunto de molculas iguales, en muchos casos carios cientos de miles; a la unidad molecular bsica se le llama monmero. Hay polmeros naturales (caucho, protenas, etc..), como tambin gran variedad de polmeros sintticos.
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El etileno al calentarse con oxgeno a alta presin, genera un polmero de alto peso molecular llamadopolietileno.

Un importante polmero es el tefln, muy usado en cocinas y parrillas elctricas, por sus caractersticas de ser un aislante elctrico y conservar su estabilidad hasta 325C.

4Combustin Como todos los hidrocarburos, los alquenos son combustibles, ardiendo en presencia de oxgeno.

Ejemplos:

Mtodos sintticos de obtencin de los alquenos


1. Deshidratacin de alcoholes La deshidratacin de alcoholes a alquenos se lleva a cabo en solucin o tambin en fase vapor en presencia de catalizadores, como H2SO4 Al2O3. Los alcoholes terciarios se deshidratan mas fcilmente que los secundarios y stos a su vez con mayor facilidad que los primarios. Ejemplos:

2. 2Pirlisis de steres Algunos alquenos se generan por la pirlisis (ruptura de una molcula por alta temperatura) de steres, as se puede sintetizar 1-buteno del acetato de butilo. Ejemplo:

3. Deshidrohalogenacin de un halogenuro de alquilo Es decir, la perdida de hidrgeno y halgeno de tomos de carbono adyacentes, en un halogenuro de alquilo. Generalmente para este efecto, se usa KOH en solucin alcohlica.

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Ejemplos:

Ejercicios de nomenclatura de alquenos 2


A continuacin le dejamos mas ejercicios sobre alquenos. Esperamos sea de su total compresin.

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