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ANALISIS DE COMBUSTION CON BASE EN LA 2DA LEY

CENTRALES DE PRODUCCION DE ENERGIA


ALUMNO: LUJAN HOYLE DANY GERMAN DOCENTE: ING. ELI GUAYAN FECHA: 18/09/12 CICLO: X UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO 2012

INDICE:
FUNDAMENTACION 1

PROBLEMAS

CONCLUSIONES6

BIBLIOGRAFIA

CENTRALES DE PRODUCCION DE ENERGIA

FUNDAMENTACION, EXPLICACION o DESARROLLO


Una vez que se evala el cambio de entropa total o la generacin de entropa, la exergia destruida Xdestruida asociada con una reaccin qumica puede determinarse de:

Donde

es la temperatura absoluta de los alrededores.

Cuando se analizan sistemas reactivos se tiene mas inters por los cambios en la exergia de los sistemas reactivos que en los valores de exergia en varios estados.

En ausencia de cualquier cambio en las energas cinticas y potencial, la relacin del trabajo reversible para un proceso de combustin de flujo estacionario que incluye transferencia de calor nicamente en los alrededores puede obtenerse reemplazando los trminos de entalpia por , lo que produce

Una situacin interesante surge cuando tanto los reactivos como los productos estn a la temperatura de los alrededores . En este caso, ( ) , que es, por definicin, la funcin de Gibbs por unidad de mol de una sustancia a temperatura relacin de en este caso se escribe como CENTRALES DE PRODUCCION DE ENERGIA 2 . La

Donde es la funcin de Gibbs de formacin ( para elementos estables como N2 y O2 en el estado de referencia estndar de 25C y 1atm, justo como la entalpia de formacin) y representa el valor de la funcin de Gibbs sensible de una sustancia a temperatura relativa al estado de referencia estndar. En el caso muy especial en el que (por ejemplo, los reactivos, los productos y los alrededores estn a 25C) y la presin parcial para cada componente de los reactivos y los productos, la ecuacin 15-26 se reduce a (KJ)

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PROBLEMAS
Se quema n-octano en un motor de automvil con 200% de exceso de aire. El aire entra al motor a 1atm y 25C. El combustible lquido a 25C se mezcla con este aire antes de la combustin. Los productos de escape salen del sistema de escape a 1atm y 77C. Cul es la cantidad mxima de trabajo, en KJ/kg de combustible, que puede producir el motor? Tome

Donde

es un coeficiente estequiometrico y se determina del balance de O2

Asi

Bajo condiciones de flujo estacionario el balance de energa la cmara de combustincon W = 0 reduce a

aplicado en

Asumiendo que el aire es un gas ideal:

Asi,

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La generacin de entropa durante este proceso se determina a partir

Los valores de entropa enumerados en las tablas de los gases ideales son para 1 atm de presin. Tanto el aire y los gases del productoestn a una presin total de 1 atm, pero las entropas se han de calcular en la presin parcial de lacomponentes que es igual a Pi= YiPtotal Donde yies la fraccin molar del componente i. entonces,

Los clculos de entropa se puede presentar en forma de tabla como

Asi,

El trabajo mximo es igual a la destruccin de exerga

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Un kmol de H2 a 25C y 1atm se quema estacionariamente con 0.5kmol de O2 en el mismo estado. El H2O que se forma durante el proceso se lleva luego a 25C y 1amt, las condiciones del entorno. Suponiendo que la combustin es completa, determine el trabajo reversible y la destruccin de exergia para este proceso La ecuacion de la combustin es:

Donde los

de los elementos estables es 0 a 25C y 1atm

Este proceso no implica ningn trabajo real. Por lo tanto, el trabajo reversible y la destruccin de exerga son idnticos

Tambin podemos determinar el trabajo reversible sin la participacin de la funcin de Gibbs

Sustituyendo:

que es casi idntico al resultado obtenido antes.

CONCLUSIONES
Se puede concluir, de acuerdo con la ecuacin anterior, que el valor de - de un compuesto representa el trabajo reversible asociado con la formacin de ese compuesto a partir de sus elementos estables a 25C y 1atm en un ambiente a 25C y 1atm.

BIBLIOGRAFIA
TERMODINAMICA YUNUS CENGEL WIKIPEDIA

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