Experimentacin en Ingeniera Qumica II

Prctica 10 Tamizado del polimetacrilato de metilo

GRUPO 6 Diego Ibaez Estarelles 11 de Octubre de 2012 Lirios Valor Pascual Leandro Werle Bernardi

1.ndice

1. ndicepg. 1 2. Objetivos..pg. 2 3. Introduccin tericapg.3-5 4. Resumen del procedimiento experimental..pg. 6 5. Presentacin de los resultados.pg.7-8 6. Discusin de los resultados...pg. 9 7. Bibliografa....pg. 9

2. Objetivos
-Separar una mezcla de partculas de diferentes tamaos, obtenida tras la polimerizacin en suspensin del metacrilato de metilo, utilizando una serie de tamices (coladores) normalizados. -Conocer distintos mtodos de anlisis de tamaos por tamizado. -Obtener la curva de eficacia del tamiz.

3. Introduccin terica
El tamizado es uno de los mtodos de separacin de mezclas, el cual consiste en que mediante un tamiz (redes de mallas ms o menos gruesas o finas) se separan partculas slidas segn su tamao. Para partculas irregulares (no esfricas) es difcil especificar su forma y tamao. Se definen arbitrariamente. La forma viene definida por la esfericidad de la partcula, cuya expresin es:

Donde: - Dp = dimetro equivalente o dimetro nominal de una partcula - sp = rea superficial de una partcula - vp = volumen de una partcula El tamao vendr dado en funcin de la luz (abertura de malla) del tamiz. Para separar una mezcla por tamaos se utiliza el anlisis por tamizado, que consiste en disponer una serie de tamices patrn formando una pila, colocando el de malla de abertura ms pequea en el fondo y el de mayor abertura en la parte superior. El anlisis se lleva a cabo colocando la muestra en el tamiz superior y agitando mecnicamente la pila, durante un tiempo definido. Se retiran las partculas retenidas en cada tamiz, y se pesan, convirtiendo las masas de cada uno de los tamices en fracciones o porcentajes en masa, de la muestra total. Las partculas que pasan por el tamiz ms fino, se recogen sobre un colector colocado en el fondo de la pila.

Ilustracin 1:Tamiz

El anlisis puede ser diferencial o acumulativo. -El anlisis diferencial se tabula de la siguiente forma:

Donde: -4/6: 4 es el tamiz a travs del cual pasa la fraccin. 6 es el tamiz que retiene la fraccin. -n: fraccin de masa de la muestra total retenida por el tamiz n. -Dpn: dimetro de la partcula igual a la abertura de malla del tamiz n.

-El anlisis acumulativo se tabula de la siguiente forma:

Donde: -Dp: Tamao de malla del tamiz n. -: Fraccin de masa de la muestra formada por partculas mayores que Dp.

Representando Dp frente a se obtiene la curva de la eficacia del tamiz.

4. Resumen del procedimiento experimental

Lo primero que haremos en esta prctica es pesar cada uno de los tamices vacos (5, 10, 16, 22, 40, 60,100 y 200) y presionaremos la muestra con un mortero para soltar las perlas adheridas. Seguidamente colocaremos los tamices en el tamizador de mayor a menor luz de malla, verteremos el polmero seco en el primer tamiz y cerraremos el tamizador. Para asegurarnos una separacin adecuada, se programa el tamizador con potencia 3 y ciclos de 5 segundos durante 30 minutos. Por ltimo, pasados los 30 minutos, se pesa cada uno de los tamices obteniendo el peso de muestra retenido por cada uno de ellos.

Tabla 1: Caractersticas tamices del laboratorio

5. Presentacin de los resultados

a) Peso de muestra obtenido para cada luz de malla utilizada
LUZ DE MALLA (mm) m (g) 4.000 2.000 1.1800 0.7100 0.4250 0.2500 0.1500 0.0750 0

41,44 20,58 5,880 3,680 2,370 0,910 0,270 0,090 0,020

Tabla 2: Peso obtenido para cada luz de malla

b) Anlisis de tamaos por tamizado b.1) Anlisis diferencial:

MALLAS 4/5 5/10 10/16 16/22 22/40 40/60 60/100 100/200 colector

n
0,5508 0,2735 0,0781 0,0489 0,0315 0,0121 0,0036 0,0012 0,0003

Dpn (cm)
0,4000 0,2000 0,1180 0,0710 0,0425 0,0250 0,0150 0,0075 0

Tabla 3: anlisis diferencial por tamizado

b.2) Anlisis acumulativo:

MALLA 4 5 10 16 22 40 60 100 200 colector Dp 0,475 0,4 0,2 0,118 0,071 0,0425 0,025 0,015 0,0075 0 0 0,5508 0,8234 0,9024 0,9513 0,9828 0,9949 0,9985 0,9997 1 7

Tabla 4: anlisis acumulativo por tamizado

c) Curva de la eficacia del tamiz:

abertura del tamiz (cm) 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 0.5 1 1.5 Fraccin acumulativa retenida

Grfica 1: Representacin anlisis acumulativo

abertura del tamiz (cm)

0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 0.2 0.4 0.6 fraccin de masa retenida Series1

Grfica 2: Representacin anlisis diferencial

6. Discusin de los resultados

Para la realizacin de esta prctica es de suponer que en el tamiz que ocupa la parte superior de la pila de tamices, es decir, el de mayor abertura de malla, la fraccin de masa de la muestra total retenida debe ser cero. En nuestro caso esto no ocurre, tal y como se puede observar en la tabla 2. Gran parte de las partculas (ms del 50% de la masa de muestra total) quedan retenidas en el tamiz superior (tamiz 5, luz de malla 4 mm) debido a un mayor tamao de las partculas y a la presencia de trozos grandes de polmeros. Por ello, tal y como se puede observar en las tablas 3 y 4 hemos supuesto para ambos anlisis la utilizacin de un tamiz ms (tamiz 4, luz de malla 4.75 mm) y en el que la retencin es nula. En las grficas 1 y 2 se observa claramente que en la muestra predomina un tamao de partcula relativamente grande (entre 2 y 4mm) ya que gran parte de la muestra (82.43%) queda retenida (acumulada) entre el tamiz 5 y el 10.El resto (17.57%) son partculas pequeas (entre 1 y 0 mm) y quedan retenidas entre los tamices restantes y el colector, donde se acumulan las partculas ms finas.

7. Bibliografa
-Guin de prcticas de experimentacin en ingeniera qumica II.