Instituto Politcnico Nacional Escuela Superior De Ingeniera Mecnica Elctrica Unidad Culhuacn Ingeniera en computacin

Qumica 1 Practica 3 Crecimiento de cristales

Integrantes: Morales Nava Hugo Antonio Paz Govea Carlos Rivera Hernndez Cesar Edmundo Urbina Severiano Hugo Enrique

Grupo: 1CM3
Generalidades

fecha: 18-sep-2012

La cristalizacin es un proceso por el cual a partir de un gas, un lquido o una disolucin los iones, tomos o molculas establecen enlaces hasta formar una red cristalina, la unidad bsica de un cristal. La cristalizacin se emplea con bastante frecuencia en Qumica para purificar una sustancia slida Permite separar sustancias que forman un sistema material homogneo por ejemplo: el agua potable es una solucin formada por agua y sales disueltas en ella. Los tres mtodos mas conocidos son: Evaporacin o capitalizacin, cromatografa y destilacin. La operacin de cristalizacin es el proceso por medio del cual se separa un componente de una solucin liquida transfirindolo a la fase slida en forma de cristales que precipitan. Es una operacin necesaria para todo producto qumico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azcar o sacarosa, la sal comn o cloruro de sodio. Si se prepara una disolucin concentrada a altas temperatura y se enfra, se forma una disolucin sobresaturada, que es aquella que tiene, momentneamente, ms soluto disuelto que el admisible por la disolucin a esa temperatura en condiciones de equilibrio. Posteriormente, se puede conseguir que la disolucin cristalice mediante un enfriamiento controlado. Esencialmente cristaliza el compuesto principal, y las que se enriquecen con las impurezas presentes en la mezcla inicial al no alcanzar su lmite de solubilidad. Para que se pueda emplear este mtodo de purificacin debe haber una variacin importante de la solubilidad con la temperatura, lo que no siempre es el caso. La sal marina (NaCl), por ejemplo, tiene este efecto Preparando una disolucin concentrada de un sustancia en un buen disolvente y aadiendo un disolvente peor que es miscible con el primero, el principal del slido disuelto empieza a precipitar, y las aguas madres se enriquecen relativamente en

las impurezas. Por ejemplo, puede separarse cido benzoico de una disolucin de ste en acetona agregando agua. De manera anloga, evaporando el disolvente de una disolucin se puede conseguir que empiecen a cristalizar los slidos que estaban disueltos cuando se alcanzan los lmites de sus solubilidades. Este mtodo ha sido utilizado durante milenios en la fabricacin de sal a partir de salmuera o agua marina. En algunos compuestos la presin de vapor de un slido puede llegar a ser lo bastante elevada como para evaporar cantidades notables de este compuesto sin alcanzar su punto de fusin (sublimacin). Los vapores formados condensan en zonas ms fras ofrecidas por ejemplo en forma de un "dedo fro", pasando habitualmente directamente del estado gaseoso al slido, (sublimacin regresiva) separndose, de esta manera, de las posibles impurezas. Siguiendo este procedimiento se pueden obtener slidos puros de sustancias que subliman con facilidad como la cafena, el azufre elemental, el cido saliclico, el yodo, etc. Para purificar un slido cristalino ste puede fundirse. Del lquido obtenido cristaliza, en primer lugar, el slido puro, enriquecindose, la fase lquida, de las impurezas presentes en el slido original. Por ejemplo, este es el mtodo que se utiliza en la obtencin de silicio ultrapuro para la fabricacin de sustratos u obleas en la industria de los semiconductores. Al material slido (silicio sin purificar que se obtiene previamente en un horno elctrico de induccin) se le da forma cilndrica. Luego se lleva a cabo una fusin por zonas sobre el cilindro. Se comienza fundiendo una franja o seccin del cilindro por un extremo y se desplaza dicha zona a lo largo de este hasta llegar al otro extremo. Como las impurezas son solubles en el fundido se van separando del slido y arrastrndose hacia el otro extremo. Este proceso de fusin zonal puede hacerse varias veces para asegurarse que el grado de pureza sea el deseado. Finalmente se corta el extremo en el que se han acumulado las impurezas y se separa del resto. La ventaja de este proceso es que controlando adecuadamente la temperatura y la velocidad a la que la franja de fundido se desplaza por la pieza cilndrica, se puede obtener un material que es un mono cristal de silicio que presenta las caras de la red cristalina orientadas en la manera deseada.

Para obtener cristales grandes de productos poco solubles se han desarrollado otras tcnicas. Por ejemplo, se puede hacer difundir dos compuestos de partida en una matriz gelatinosa. As el compuesto se forma lentamente dando lugar a cristales mayores. Sin embargo, por lo general, cuanto ms lento es el proceso de cristalizacin tanto mejor suele ser el resultado con respecto a la limpieza de los productos de partida y tanto mayor suelen ser los cristales formados. La forma y el tamao de los cristales pueden ser influenciados a aparte por condicionantes como el disolvente o la concentracin de los compuestos, aadiendo trazas de otros componentes como protenas (esta es la manera con que los moluscos, las diatomeas, los corales, etc., consiguen depositar sus conchas o esqueletos de calcita o cuarzo en la forma deseada.) La teora ms aceptada para este fenmeno es que el crecimiento cristalino se realiza formando capas mono moleculares alrededor de germen o de un cristalito inicial. Nuevas molculas se adhieren preferentemente en la cara donde su adhesin libera ms energa. Las diferencias energticas suelen ser pequeas y pueden ser modificadas por la presencia de dichas impurezas o cambiando las condiciones de cristalizacin. En multitud de aplicaciones se puede necesitar la obtencin de cristales con una determinada forma y/o tamao como: la determinacin de la estructura qumica mediante difraccin de rayos X, la nanotecnologa, la obtencin de pelculas especialmente sensibles constituidas por cristales de sales de plata planos orientados perpendicularmente a la luz de incidencia, la preparacin de los principios activos de los frmacos, etc.

Material y equipo:
1 frasco de vidrio de aproximadamente 50ml

20cm de hilo de coser de preferencia de algodn

Descripcin de reactivos
Solucin sobresaturada de sulfato de cobre pentahidratado Solucin sobresaturada de sulfato de nquel

Mtodo de operacin
Cada equipo recibir la solucin sobre saturada de sulfato de cobre o sulfato de nquel con un hilo de algodn de 5 o 10 cm de largo amarre el cristal despus introducirlo en el frasco que contiene la solucin que se recibi teniendo cuidado de que el germen quede suspendido en la solucin. Pase la otra punta del hilo por el orificio del centro de la tapa pguele con un trozo de cinta adhesiva y cierre el frasco. Observe el crecimiento del cristal durante 6 das, separe el cristal de la solucin squelo con cuidado gurdalo para evitar un ruptura y reservar para los clculos.

Fotos de la germinacin del cristal

Tabla de resultados Sustancia seleccionada Color Tamao del germen Forma del germen Forma del cristal Sulfato de cobre Azul 5.5cm x 5cm Romboide Robohedrico

Clculos efectuados
De acuerdo con mi la investigacin y la informacin de la prctica la solucin acuosa para el crecimiento del cristal deba estar sobresaturada, recordemos que esto se logra al calentar una solucin saturada para que admita ms soluto, de esta manera al colocar el cristal en la solucin

y someter esta ultima a enfriamiento, ese soluto que se introdujo al calentar la solucin formara enlaces con el cristal, entonces podemos pensar que por alguna de las anteriores condiciones no vimos crecimiento total del cristal (temperatura y sobresaturacin) ya que si la solucin no sobresaturada, no habra soluto que se aadiera al cristal, y si la temperatura de enfriamiento no era suficiente tampoco sera posible que el soluto formara parte del cristal, en nuestro caso creo que ninguna de las condiciones anteriores se cumplieron y por eso no tuvimos crecimiento de cristal.
b a t s e

Resultados obtenidos
El cristal no obtuvo un crecimiento formidable pues esto se debe a que el mismo no se desarrollo correctamente pero su crecimiento es debe tomar en cuenta ya que eso nos demuestra que la solucin ya no contaba con las optimas condiciones para el desarbolo del propio cristal.

Cuestionario
1. Al sembrar un cristal en su misma solucin, explique que sucede cuando: La solucin no es saturada La solucin es saturada La solucin es sobresaturada R= Tanto en la solucin no saturada como en la saturada no ocurre nada ya que nohay un excedente de soluto. Pero en la solucin sobresaturada el cristal crece debido a que se afecto la capacidad de disolver del disolvente calentndolo para que pudiera disolver ms soluto, por lo tanto si se enfra el disolvente su capacidad de disolver va disminuyendo lo que ocasiona que se vaya liberando el soluto excedente, el cual ser absorbido por el cristal lo que har que este crezca. 2. Explique las aplicaciones importantes del crecimiento de los mono cristales en lossemiconductores. R= Los mono cristales posibilitan el desarrollo de transistores y materiales semiconductores, ya que se fabrican bsicamente sobre un mono cristalde Germanio, Silicio o Arseniuro de galio, que tienen cualidades de semiconductores, estado intermedio entre conductores como los metales y los aislantes como el diamante. Sobre el sustrato de cristal, se contaminan en forma muy controlada tres zonas, dos de las cuales son del mismo tipo, tambin los mono cristales se usan para dopar (agregar impurezas) a un material semiconductor intrnseco para volverlo un

material semiconductor extrnseco para poder aumentar el nmero de portadores descarga libres (ya sea positivos o negativos). 3. Describa que es un eje de simetra e indique cuntos presenta la estructura cbica, triclnica y monoclnica. R= Un eje de simetra es una lnea imaginaria que pasa a travs del cristal, alrededor de la cual, al realizar ste un giro completo, repite dos o ms veces el mismo aspecto. Los ejes pueden ser: monarios, si giran el motivo una vez (360); binarios, silo giran dos veces (180); ternarios, si lo giran tres veces (120); cuaternarios, si lo giran cuatro veces (90); o senarios, si giran el motivo seis veces (60). La estructura cubica posee cuatro ejes de rotacin ternarios inclinados a 109,47. La estructura triclnica no posee ninguna simetra mnima. La estructura monoclnica presenta como simetra mnima un eje de rotacin binario. 4. Describa que es un plano de simetra e indique cuntos presenta la estructura cbica, triclnica y monoclnica. R= Un plano de simetra es un plano imaginario que divide el cristal en dos mitades simtricas especulares dentro de la celda. Puede haber mltiples planos de simetra. Se representa con la letram .La estructura cubica posee cuatro planos de simetra. La estructura triclnica no posee ninguna simetra mnima. La estructura monoclnica presenta como simetra mnima un plano de simetra.

5. Explique la diferencia entre cristal y vidrio. R= El cristal es un slido homogneo que presenta una estructura interna ordenada de sus partculas reticularesy el vidrio es el resultado de la fusin de ciertos ingredientes como el slice, la sosa, la cal o el xido de plomo, aparte el vidrio, a diferencia de un cristal, es amorfo, por lo cual no posee las propiedades moleculares necesarias para ser considerado como un cristal

Conclusiones:
Nosotros no logramos hacer que el cristal creciera y conforme a lo investigado, el crecimiento se vio afectado debido a que las condiciones para hacerlo crecer no eran las adecuadas, con esto me refiero a la sobresaturacin de la solucin quiz no estaba sobresaturada (solo saturada), o la temperatura de enfriamiento para el crecimiento del cristal no era la adecuada, creo que sera mas factible realizar esta operacin en el laboratorio donde podemos obtener la condiciones adecuadas para el crecimiento del cristal.

Bibliografa
http://gea.ciens.ucv.ve/ggarban/mineralogia/Presentaciones%20pdf/Introduc cion%20a%20la%20cristalografia.pdf http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/Cristalografia.pdf http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/cristalografia%20de%20rayo s%20x.html