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Interpretao de espectros
Um espectrmetro de infravermelho determina as posies e intensidades relativas de todas as absores, ou picos, na regio do IV e os registra na forma de um espectro de IV.
Ao analisar um espectro alm das posies das absores devemos observar as formas e intensidades dos picos. Para extrair informaes estruturais do espectro usamos as Tabelas de Correlao no IV, que oferecem o mximo de informao conhecida sobre onde os vrios grupos funcionais absorvem. A figura abaixo mostra uma panormica das faixas de frequncias
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Os
tipos
fundamentais
de
vibrao
molecular
(estiramentos
deformaes angulares) absorvem a energia da radiao eletromagntica IV em distintas regies de freqncia. Deste modo, para efeitos de interpretao o espectro de IV pode ser dividido em trs regies: a) Regio dos Grupos Funcionais (4000 cm-1 a 1200 cm-1). Esta a regio onde ocorre a maioria das vibraes de estiramento das ligaes mais representativas dos grupos funcionais das molculas orgnicas. Podemos determinar a presena ou ausncia de grupos funcionais analisando essas freqncias de absoro.
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c) Regio das deformaes angulares fora do plano. representada principalmente pela faixa de freqncia que vai de 400 cm-1 a aproximadamente 1000 cm-1.
Para que se possa tirar o maior nmero de informaes estruturais na interpretao de um espectro de IV, importante seguir um roteiro estratgico como o apresentado na sequncia (SUGESTO e no regra!!!): a- Observar primeiramente o grupo de absores de maior nmero de onda (> 1600 cm-1) e tentar propor os grupos funcionais presentes na molcula usando as tabelas de correlao de frequncias, fazendo uma pequena lista de possibilidades. b- Analisar a regio de deformao angular para confirmar ou descartar possibilidades estruturais.
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c- Checar cuidadosamente as informaes cruzadas como por ex. uma absoro forte em 1690 cm-1 juntamente com uma absoro bastante larga na regio de 3500-3000 cm-1 indica um grupo cido carboxlico. J a mesma absoro em 1690 cm-1 com ausncia de absoro na regio de estiramento O-H, indica uma funo carbonila ,-insaturada (anel aromtico ou ligao dupla). Uma forte absoro em 1730 cm-1 aliada a uma pequena a mdia absoro na regio de 2700-2800 cm-1 um bom diagnostico para a funo aldedo. d- Prestar ateno na ausncia de bandas em determinadas regies do espectro. Por ex. se no for observada nenhuma absoro na regio entre 30003700 cm-1 significa que na molcula no tem grupos hidroxila. Pode tambm
e- Levar em conta a intensidade da absoro. Sabe-se por exemplo que o estiramento da ligao C-H resulta uma banda de absoro de fraca intensidade. Portanto se no espectro for observado uma banda intensa na regio de 2820-2990 cm-1 podemos concluir que estamos frente a uma poro estrutural hidrocarbonada, e quanto mais intensa for esta absoro em relao a outras absores, maior ser a cadeia carbonada. Essa informao tem elevado valor diagnostico na identificao de produtos naturais, onde se pode distinguir entre as estruturas de um diterpeno e triterpeno atravs de um espectro de IV observando as intensidades relativas do estiramento C-H, C=O ou O-H. Se a intensidade da absoro C-H for maior que C=O ou O-H, trata-se de um triterpeno, se for menor, um diterpeno. No
entanto, a intensidade das bandas de absoro deve ser analisada com cautela,
pois poder ocorrer considerveis variaes para um mesmo grupo.
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ALCANOS
O Espectro de IV dos alcanos bastante simples. A banda de absoro mais caracterstica devido ao estiramento da ligao C-H observada na regio entre 2850-2990 cm-1. Por ser uma ligao de baixssima polaridade, esta uma absoro de baixa intensidade. Contudo se a molcula tiver um grande nmero de ligaes C-H, a intensidade de absoro observada ser maior devido sobreposio e acmulo das absores. Assim, quanto maior o nmero de ligaes C-H (de grupos metil {CH3}, metileno {CH2} e metino {CH}) mais intensa ser a absoro nesta regio.
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Outra banda de absoro importante observada na regio de 1400 cm-1 resultado das vibraes tipo deformao angular.
Observe no espectro do n-hexano as mltiplas absores entre 28502980 cm-1 caracterstico do estiramento C-H, e em 1465 cm-1 absoro devido a deformao angular dos grupos metileno. A absoro em 1380 cm-1 atribuda a freqncia de deformao angular do grupo metil.
Todo o composto orgnico que possuir uma cadeia hidrocarbonada aliftica em sua estrutura ir apresentar em seu espectro de IV tambm as absores caractersticas de alcanos.
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ALCENOS
Os alcenos so identificados no espectro de IV atravs das frequncias de absoro devidas ao estiramento das ligaes C=C e =C-H. -Estiramento de C-H sp2 ocorre em valores acima de 3000 cm-1 (3095 3010cm-1) e as absores de deformao angular fora do plano ocorre na faixa de 1000 a 650 cm-1 (bandas usadas para determinar o nvel de substituio dos alcenos). - Estiramento de C=C ocorre a 1660-1600 cm-1; a conjugao move o estiramento
Analisando o espectro de IV do 2-ciclohexeno, observam-se as frequncias de absoro caractersticas do estiramento da ligao =C-H representada pela fina banda de absoro em 3040 cm-1 e da ligao C=C em 1640 cm-1. As absores em 995 cm-1 e 908 cm-1 so atribudas a deformao angular fora do plano tpicas de alcenos monosubstituidos. Alm disso, esto presentes as bandas de absoro na regio do estiramento e deformao angular C-H da poro saturada da molcula (Abaixo de 3000 cm-1).
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Uma anlise cuidadosa das freqncias de absoro referente a deformao angular fora do plano da ligao =C-H orienta na determinao do padro de substituio dos alcenos:
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Para compostos cclicos com duplas ligaes internas o tamanho do anel tem efeito sobre as frequncias das absores.
1656
anomalia
1566
1611
1646
1650
Ligaes duplas externas geram um aumento na frequncia de absoro ao mesmo tempo que diminuem o tamanho do anel.
CH2 CH2
CH2
CH2
1780
1678
1657
1651
ALCINOS
O estiramento da ligao C-H que caracteriza os alcinos terminais est
representada por uma intensa e fina banda de absoro prximo de 3300 cm-1. A absoro referente a deformao angular ocorre na regio de 600 cm-1. O estiramento da ligao CC em um alcino terminal pode ser observado em 2150 cm-1 . Tambm so observadas as frequncias de estiramento e deformao
angular das ligaes C-H dos carbonos sp3, absores caractersticas da poro
saturada da cadeia (deformao dos grupos metila e metileno).
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HIDROCARBONETOS AROMTICOS
Os compostos aromticos so caracterizados no espectro de IV pelas frequncias de estiramento das ligaes C-H e C=C aromtica observadas nas regies de 3000-3090 cm-1 (2 a 3 bandas de intensidade mdia) e 1450-1600 cm-1 (2 a 3 bandas de intensidade mdia a alta) respectivamente. Sendo que para diferenciar de alcenos a ltima a mais indicada, pois para alcenos normalmente as absores de C=C aparecem acima de 1600 cm-1. Tambm caracterstico de compostos aromticos fortes bandas de absoro resultantes de deformao angular C-H fora do plano do anel aromtico que so observadas a baixas freqncias na regio de 670-900 cm-1.
Nesta regio de baixa frequncia as absores so teis para nos dar o padro
de substituio do anel.
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Uma anlise cuidadosa da regio de freqncia das deformaes angulares fora do plano do anel aromtico fornece importantes informaes na determinao do padro de substituio dos anis aromticos. Por exemplo, aromticos monossubstitudos apresentam duas fortes bandas de absoro entre 730-680 cm-1. Veja a indicao no espectro de IV do tolueno.
o orto-xileno,
Um aromtico m-dissubstitudo, como por exemplo o meta-xileno, apresenta uma banda em 690 cm-1 e outra em torno de 780 cm-1. Uma terceira banda de intensidade mdia vista em aproximadamente 880 cm-1. J num aromtico p-dissubstitudo, esta absoro deslocada para a regio de 790-860 cm-1.
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LCOOIS e FENIS
As bandas de absoro que caracterizam os alcois so aquela devido ao estiramento da ligao O-H na regio de 3300-3400 cm-1 e da ligao C-O entre 1000 e 1280 cm-1. A posio e a intensidade da absoro do estiramento da ligao O-H depende da extenso em que estes grupos esto envolvidos em ligaes de hidrognio. Grupo OH livre (sem pontes de H) de alcois e fenis absorve em 3600-
3650 cm-1 como uma banda fina e de mdia intensidade. A medida que o grupo OH
compe um sistema com ligao de hidrognio, a ligao O-H se torna mais fraca necessitando de menos energia para o estiramento, que, portanto ocorre em menores frequncias. Outra conseqncia da ligao de hidrognio o significativo alargamento e aumento de intensidade da respectiva banda de absoro.
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-O estiramento O-H
banda aparece com o pico do O-H envolvido em ligao de hidrognio quando o lcool dissolvido em um solvente. A banda de O-H com pontes de hidrognio larga em 3400-3300 cm-1. - O dobramento de C-O-H aparece como um pico largo e fraco em 14401220cm-1, frequentemente mascaracdo pelos dobramentos de CH3. - A vibrao do estiramento C-O ocorre normalmente na faixa de 1260-1000 cm-1. Essa banda pode ser usada para definir a estrutura primria, secundria ou terciria de um lcool.
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Composto
1100
1050
3630
3640
OH CHCH3 OH
1100 1070 cm-1 1100 1070 cm-1
H2C
CHCH3 OH
TERES
teres so facilmente diagnosticados pela ausncia de absoro devido ao estiramento OH e a presena de uma forte absoro referente ao estiramento da ligao C-O que aparece em 1130 cm-1 no espectro de IV do ter etlico. Como em todo composto orgnico que possui cadeia aliftica, observa-se
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teres e compostos afins, como epxidos, acetais e cetais, geram absores de estiramento C-O-C entre 1300 e 1000 cm-1. Alcois e steres tambm geram absores fortes nessa regio, e tais possibilidades devem ser eliminadas observando a ausncia de bandas na regio do estiramento O-H e do estiramento C=O.
O R O R Ar O R CH2 CH O R RCH CHR epxidos OR R C H (R) OR teres dialqulicos teres arlicos teres vinlicos Acetais (cetais)
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COMPOSTOS CARBONLICOS
O estiramento da ligao dupla C=O do grupo carbonila mostra uma forte
absoro muito caracterstica na regio de frequncia entre 1630-1810 cm-1. Absoro intensa nesta regio um diagnstico bastante seguro da presena do grupo carbonila na molcula. Vrias funes da qumica orgnica possuem em suas estruturas o grupo carbonila como cetonas, aldedos, cidos carboxlicos e seus derivados (steres, amidas, lactonas, anidridos, haletos de cido etc). A freqncia de vibrao da ligao C=O muito sensvel ao ambiente
qumico do grupo carbonila. Assim cada funo orgnica que tem o grupo
carbonilada em sua estrutura absorve numa regio bastante restrita e especfica de frequncia devido ao estiramento da ligao C=O da carbonila. Cetonas alifticas normais, como por exemplo a 2-pentanona, absorvem tipicamente em 1715 cm-1 devido ao estiramento da ligao C=O.
1735 ster
1725 Aldedo
1715 cetona
1690 amida
Valores-base normais para as vibraes de estiramento C=O de grupos carbonila. Fatores que influenciam a vibrao de estiramento C=O: Efeitos de conjugao Efeitos do tamanho do anel Efeitos de substituio Efeitos de pontes de hidrognio
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O C
O C
+
Uma conjugao no reduz a frequncia nas amidas. A introduo de insaturao , causa um aumento na frequncia quando comparada ao valor-base.
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Aldedos
Apresentam uma banda muito forte do grupo carbonila na faixa entre 1740 1725 cm-1, no caso de aldedos alifticos simples. Essa banda se desloca para frequncias mais baixas quando h conjugao com uma ligao C=C ou um grupo fenila. Pode-se observar um dubleto muito importante na regio do estiramento C-H do aldedo prximo de 2850 e 2750 cm-1. A presena deste dubleto permite distinguir os aldedos de outros compostos carbonlicos.
O H
Conjugao de C=O com C=C , - 1700-1660 cm-1 para C=O e 1640 cm-1 para C=C. Conjugao de C=O com fenila - 1700-1660 cm-1 para C=O e
O Ar H
O Ar H
1600-1450 cm-1 para o anel. Sistema em conjugao mais longa - 1680 cm-1 para C=O.
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C-H . Estiramento de C-H de aldedo (-CHO) consiste em um par de bandas fracas, uma em 2860-2800 cm-1 e a outra em 2760-2700 cm-1. mais fcil ver a banda de frequncia mais baixa porque no est encoberta pelas bandas de C-H de cadeia alqulica. O estiramento C-H de aldedo, de frequncia mais alta, fica normalmente mascarado pelas bandas C-H alifticas.
Banda de cadeia longa C-H Aldedo CH3 deformao CH2 deformao Nonal C9H18O
C=O
Cetonas
Apresentam uma banda muito forte do grupo carbonila na faixa entre 1720 1708 cm-1 em cetonas alifticas simples. Essa banda move-se para frequncias mais altas quando h conjugao com um C=C ou um grupo fenila.
O R C R
Estiramento C=O em 1720-1708 cm-1 para R = alquila Conjugao de C=O com C=C , - 1700-1675 cm-1 para C=O e
O C C C R
O Ar C R
1450 cm-1 para o anel. Conjugao com dois anis aromticos - 1670-1600 cm-1 para C=O.
O Ar C Ar
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O C
O C C C
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cidos Carboxlicos
Apresentam uma banda muito forte do grupo carbonila na faixa entre 1730 1700 cm-1 em cidos carboxlicos alifticos simples. Essa banda move-se para frequncias mais baixas quando h conjugao com um C=C ou um grupo fenila. O-H Estiramento em geral muito largo ocorre em 3400-2400 cm-1 e em geral se sobrepe s absores C-H. C=O Estiramento largo, ocorre em 1730-1700 cm-1. Conjugao move a absoro para uma frequncia mais baixa. C-O Estiramento ocorre na faixa de 1320 1210 cm-1, com intensidade mdia.
sp3 C-H
O H estiramento
cido isobutrico CH O 3
CH
C5H10O
OH
CH3
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steres
Apresentam uma banda muito forte do grupo carbonila na faixa entre 1750 1735 cm-1 em steres alifticos simples. Essa banda move-se para frequncias mais baixas quando h conjugao com um C=C ou um grupo fenila. De outro lado, a conjugao da C=C ou do grupo fenila com o oxignio da ligao simples de um ster leva a uma frequncia maior do que a indicada para C=O. A
tenso do anel move a absoro C=O para uma frequncia mais alta em steres
cclicos (lactonas).
O R C
C
OR
O C OR
Estiramento, ocorre em 1750-1735 cm-1. Conjugao de C=O com C=C , - 1740-1715 cm-1 para C=O e 1640-1625 cm-1 para C=C (duas bandas se existir cis e trans. Conjugao de C=O com fenila - 1740-1715 cm-1 para C=O e
O Ar C OR
O R C O C C
Conjugao de um tomo de oxignio da ligao simples com C=C ou fenila - 1765-1762 cm-1 para C=O.
C O O
C-O
o tamanho do anel. Estiramento C-O aparece como duas ou mais bandas, uma mais forte e mais larga do que a outra, ocorre na faixa de 1300 1000 cm-1.
Butanoato de etila
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Amidas
Apresentam uma banda muito forte da carbonila na faixa entre 16801630 cm-1. N-H Amidas primrias (-NH2) gera duas bandas prximas de 3350 e 3180 cm-1. Amidas secundrias tm uma banda (-NH) por volta de 3300 cm-1. Deformao N-H ocorre perto de 1640-1550 cm-1 em amidas primrias e secundrias. C-N Aparece em aproximadamente 1400 cm-1 para amidas primrias.
N,N-dimetil propanamida
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Cloretos de cidos
Apresentam uma banda muito forte da carbonila na faixa entre 1810
1775
cm-1.
Anidridos
Apresentam duas bandas fortes da carbonila; 1830 - 1800 e 1775 - 1740
cm-1, com intensidade relativa varivel. Uma conjugao move a absoro para uma frequncia mais baixa. Tenso do anel (anidridos cclicos) move a absoro para uma frequncia mais alta. O estiramento C-O fortes e largas (bandas mltiplas) ocorre na faixa de 1300 900 cm-1.
Aminas
Aminas primrias, R-NH2, apresentam duas bandas de estiramento N-H entre 3500 e 3300 cm-1, enquanto aminas secundrias, R2N-H, apenas uma banda nessa regio. Aminas tercirias no apresentaro um estiramento N-H. Por causa dessas caractersticas fcil diferenciar aminas primrias, secundrias e tercirias analisando a regio do estiramento N-H.
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propilamina
dipropilamina
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tripropilamina
de 2250 cm-1. uma conjugao com ligaes duplas ou anis aromticos move a absoro para uma frequncia mais baixa.
Isocianatos R-N=C=O
Estiramento em um isocianato gera uma absoro larga e intensa prxima a 2270 cm-1.
Isotiocianatos R-N=C=S
Estiramento gera uma ou duas absores largas e intensas, centradas prximas de 2125 cm-1.
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Iminas R2C=N-R
-C=NEstiramento origina uma absoro de intensidade varivel na faixa de
Nitrocompostos
Apresentam duas bandas fortes no espectro: uma prxima de 1550 cm-1 e a outra prxima de 1350 cm-1. Apesar de essas duas bandas poderem sobrepor parcialmente a regio do anel aromtico, 1600-1450 cm-1, em geral fcil ver os picos do grupo NO2.
O
OH
O
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Interpretando um espectro de IV
Ao analisar o espectro de uma amostra desconhecida, concentre seus primeiros esforos em determinar a presena (ou a ausncia) de alguns grupos funcionais principais. Os picos devidos a C=O;C-O; C-C; C=C; CC; CN, O-H, N-H e NO2 so os mais evidentes e, se estiverem presentes, fornecem de pronto uma informao estrutural. No tente fazer uma anlise detalhada das absores de C-H de
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