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Prof. Dr. biol. Peter P.

Gariaev: Die Grundlage der linguistischen Wellen-Genetik (LWG) und deren praktische Anwendung in der therapeutischen Praxis
Vortrag gehalten auf dem Kongress NetzwerkForum energy medicine am 06. Mai 2012 in Heidelberg (Die deutsche bersetzung des Vortrags wurde von Prof. Dr. med. Hubertus J. Buchheit vollstndig berarbeitet und mit erluternden Anmerkungen versehen)

Hier sehen sie zwei junge und freundliche Menschen.

Es sind die Nobelpreistrger, links Francis Harry Compton Crick, und rechts Marshall Warren Nirenberg. Wie Sie sicher schon erfahren haben, erhielt der englische Physiker und Biochemiker Francis Crick gemeinsam mit James Watson im Jahr 1962 den Nobelpreis fr die Entdeckung der Molekularstruktur des Doppelwendels der DNA, und der USamerikanische Biochemiker Marshall Warren Nirenberg zusammen mit Har Gobind Khorana und Robert W. Holley im Jahre 1968 den Nobelpreis fr das Modell des Genetischen Triplett-Codes. Inzwischen sind beide verstorben. Ich mchte mich schon zu Beginn meines Vortrags bei Ihnen dafr entschuldigen, dass ich mich in die Forschungsergebnisse der beiden einmische. Es ist halt das Schicksal jeder Wissenschaft: Man darf sich auf dem Alten nicht ausruhen. Alles, was neu und experimentell bewiesen wurde, musste sich oft in einem schweren Kampf einen harten Weg bahnen, vor allem in Russland, wo ich beheimatet bin. Ich werde Sie allerdings nicht unntig mit Strukturdetails des Modells des Genetischen Triplett-Codes belasten, muss Ihnen aber trotzdem erklren, warum man dieses Modell mit einer nur ein bisschen schwangeren Frau vergleichen knnte. Sie werden verstehen, dass dies absurd ist. Dasselbe gilt fr die Modelle des genetischen Codes von Crick und Nirenberg. Sie sind entweder richtig, oder sie sind falsch. Sie haben gehrt, wie Professor Buchheit sagte, dass die Epigenetik z. Zt. einen Aufschwung erlebt. Epigenetiker sind Menschen, die sich trauen, an dem Modell des Genetischen Triplett-Codes zu zweifeln und hnderingend nach einer Antwort suchen, wie der genetische Code in Wirklichkeit funktionieren knnte. Das Modell ist einfach falsch, und zwar aus folgendem Grund: Versuchen Sie bitte zu analysieren, was ich Ihnen hier und jetzt vortrage. Es ist eine einfache und logische Aufgabe: Es gibt 20 Aminosuren und 4 Nukleotide, von denen die 20 Aminosuren codiert werden sollen.

Die unterschiedliche Auswahl dieser Nukleotide (Anmerkung: Eiweibausteine) ergibt und das ist richtig 64 Codons und damit 64 unterschiedliche Mglichkeiten (Anmerkung: Codons werden auch als Tripletts bezeichnet). Ein Codon das sind 3 von 4 Buchstaben (Anmerkung: die chemische Buchstaben-Bezeichnung ist A, C, T und G), aus denen die Aminosuren codiert werden. Als uerst wichtig gilt dabei folgendes, was auer Acht gelassen wurde, nmlich: dass der dritte Buchstabe im Codon keinen Anteil an der Codierung hat. Dies wurde bereits 1978 von Olaf Lagerquist deutlich ausgesprochen und in einer groen Zeitschrift publiziert. Seltsamerweise bewog dies aber niemanden, sich die Tabelle des genetischen Codes, wie diese in allen Lehrbchern verffentlicht wurde, genauer anzuschauen; denn eine einfache und logische Betrachtung der Analyse dieser Tabelle zeigt: Wrden wir Menschen diese Tabelle so benutzten, wrden wir nicht mehr existieren. Das heit, keines der Biosysteme wre berlebensfhig, wenn die Natur das Triplett-Modell von Nirenberg anwenden wrde. Woran liegt das? Warum funktioniert es so nicht? Ich betone ausdrcklich, nur das Modell funktioniert nicht nicht der genetische Code an sich. Die ganze Sache liegt an diesem dritten Nukleotid, das an der Codierung von Aminosuren nicht beteiligt ist. Seit meiner Studienzeit, und auch whrend der Zeit meiner Aspirantur, wird mir immer wieder die Frage entgegen gehalten: Welche Einwnde haben Sie denn gegen dieses Modell, dass die Proteinsynthese ein sehr prziser Prozess ist? Ich wiederhole ausdrcklich, dass ich keine Vorwrfe gegen den genetischen Code erhebe. Dieser ist eine Glanzleistung der Evolution! Die Einwnde richten sich gegen das Modell. Es liegt also daran, dass, wenn man die Aussagen ber das dritte, an der Codierung nicht beteiligte Nukleotid mit in Betracht zieht, erst dann entsteht eine solch interessante Aussage. Von 64 Codons sind 32 also die Hlfte Synonyme, und das ist gut so. Das bedeutet eine Redundanz der genetischen Codierung. Und das ist sehr gut! Die Funktion der zweiten Hlfte, der 32 Codons bleibt somit unklar. Warum ist diese Funktion unklar? Heit dies, dass hier ein Widerspruch besteht? Nirenberg erkannte das Phnomen, dass z. B. mit Hilfe des Codons Uridin-Uridin-Uridin gleichzeitig zwei Aminosuren codiert werden, nmlich Phenylalanin und Leucin (Anmerkung: Uridin ist ein Nukleotid und Bestandteil der Ribonukleinsure (RNA), whrend in der Desoxyribonukleinsure (DNA) Thymidin vorkommt). Dies bedeutet selbstverstndlich eine kolossale Korrektur des Modells des genetischen Codes, denn wenn man dieses Modell benutzt, dann wird die Proteinsynthese inexakt. Die Proteinsynthese ist aber sehr exakt, das heit przise. Wie aber kommen beide Systeme zu demselben Ergebnis, damit die Proteinsynthese przise bleibt? Weil das Biosystem dieselbe Methode benutzt wie wir Menschen. Nehmen wir z. B. das Wort homonym. Das Wort kann zwei oder sogar drei Bedeutungen auf unterschiedlichen Ebenen haben. Ob wir ein Wort geschrieben sehen, es hren und/oder es selber aussprechen, die Semantik dieses Wortes wird immer erst aus dem Kontext heraus von uns definiert. Was macht also das Ribosom, wenn es die Matrizen-RNA liest und ihm die Codons-Homonyme dazwischen kommen? Das Ribosom beachtet den Kontext der MatrizenRNA, d. h. den Gesamttext der Matrizen-RNA. Hiermit beginnt eine echte Epigenetik. Aus diesem Grund mssen wir stark vermuten, dass der genetische Code, oder eher nicht der genetische Code, sondern das Genom, der genetische Apparat, eine Art Quasi-Ozon-System darstellt. Das bedeutet: Das Genom ist ein linguistisches System und dies ist nur ein Aspekt.

Hier sehen wir die 3 Nukleotide, die in Rot geschrieben sind. Das heit, wenn der Kontext nicht bercksichtigt worden wre, wrde es Fehler in der genetischen Codierung geben. Diese gibt es aber nicht. Es gibt keine Fehler. Das bedeutet: Das Genom ist intelligent. Wrden wir eine Tabelle des genetischen Codes unter Bercksichtigung der Aufteilung in CodonHomonyme und Codon-Synonyme erstellen, wrde diese wie folgt aussehen:

Tabelle des genetischen Codes

Hier sind die Synonyme mit schwarzer und die Codon-Homonyme mit roter Farbe gekennzeichnet. Hier ist ein System ausgebildet, wie wir dies unter dem Begriff Yin-Yang kennen. In diesem System sind die Funktionen antithetisch; sie ergnzen bzw. vervollstndigen sich, jedoch gegenseitig. Die gesamte heutige Genetik beruht auf diesem Modell es steht jedoch wie ein Koloss auf tnernen Fen''. Vor seinem Tod schrieb Francis Crick ein Buch, in dem er sich ehrlich ber seine Aussagen uert, und somit akzeptiert, dass er keinen erkennbaren Sinn in dem von ihm geschaffenen Modell des genetischen Codes sieht.

Dieser von ihm nicht nachvollziehbare Bestandteil des genetischen Codes ist im Grunde genommen die Epigenetik. Und die Epigenetik ist an sich heterogen. 40 Jahre lang existierte das Modell des Genetischen Codes von Francis Crick. 40 Jahre lang wurde es den Studenten dargeboten, und es passierte anscheinend nichts. Und so htte es auch noch Jahrzehnte weiter dauern knnen. aber dann gab es Ereignisse, die durch die falsche Vorstellung der genetischen Codierung zur Katastrophe fhrten. Diese Katastrophe besteht vorerst nur aus zwei Ereignissen. Das eine geschah bei der Herstellung genetisch modifizierter Lebensmittel und das andere ist die Katastrophe von 2010 im Golf von Mexiko. Worin liegt nun der Fehler der Menschen, die diese genmodifizierten Lebensmittel herstellen? Mit der bertragung von xenogenen Genen, der Transgene, in das Genom von Pflanzen, Tieren oder sogar des Menschen entstehen gewisse Modifikationen im Kontext der InformationsDNA. Mit der nderung des Kontextes ndert sich auch die Bedeutung von Codonen. Mit hoher Wahrscheinlichkeit entstehen hierdurch anomale Eiweistoffe. Menschen, die sich von genmodifizierten Lebensmitteln ernhren, gehen das Risiko ein, Krebs, Allergien oder andere Krankheiten zu bekommen. Es knnen aber auch solche Eiweistoffe entstehen, die eine Rolle bei Fermenten mit absolut anomalen enzymatischen Funktionen spielen. Dies knnte den Stoffwechsel katastrophal verndern und dies ist unzulssig.

Zurzeit erscheinen (vor allem in Russland) zahlreiche Werke mit Fakten, in denen bewiesen wird, dass genmanipulierte Lebensmittel gerade ber solche tragischen Funktionen bzw. Auswirkungen verfgen. Wissenschaftler, die Derartiges aufdecken, werden verfolgt und/oder erfahren heftige Angriffe, weil es wirtschaftlich sehr gewinntrchtig ist, genmodifizierte Lebensmittel unter der Bevlkerung zu vermarkten. Die Samen von genmodifizierten Pflanzen erbringen auerdem nur eine Ernte. Folglich bringen die, die diese Samen verkaufen bzw. vertreiben, das jeweilige Land, in dem die Samen verkauft werden, unter ihr Diktat, und sorgen so fr eine Abhngigkeit, unter dem Motto: Wenn wir wollen, dann verkaufen wir das Getreide bzw. das Produkt wenn wir nicht wollen, dann verkaufen wir es nicht. Das ist bereits ein Teil des Lebensmittelkrieges. Dies war der etwas pessimistischere Teil meines Vortrags. Nachfolgend werde ich ber Dinge sprechen, die etwas angenehmer sind: 1. Gibt es einen Ausweg aus der bereits entstandenen Lage - oder nicht? Da die DNA sowohl als Text und/oder als Sprache bald ffentlich erscheint, ist es notwendig, dass die DNA-Sprache auch verstanden wird. 2. Wenn wir dann gelernt haben, die DNA-Sprache zu verstehen, werden wir dann aber auch wirklich aus Sicht der linguistischen Genetik vernnftig mit dem Genom umgehen und bei Bedarf appellieren? Dies ist ein grundlegender Vektor der Funktionen eines Genoms, der bei frheren Betrachtungen bisher leider auer Acht blieb. Jetzt berichte ich ber die anderen Funktionen: Der 2. strategische Vektor der Funktionen des genetischen Apparats ist dessen holographische Fhigkeit, d. h. der genetische Apparat ist ein Multiplex-Polarisations-Hologramm. Und gerade dieser Aspekt gibt ein klareres Verstndnis dafr, auf welche Weise z. B. die Embryogenese des Menschen realisiert wird. Dies bedeutet, das Hologramm eines Genoms kann die zeitlichen Rumlichkeiten des Entwicklungsvektors von Biosystemen vorgeben. Nun zum Schluss der 3. strategische Vektor, durch den die Funktion des strategischen Apparates eingeschtzt werden kann: Das ist die Quanten-Nichtlokalitt der genetischen Information, und das bedeutet in Null-Zeit. Deshalb schreibe ich das Wort bertragbar'' in Anfhrungszeichen. Dies ist ein uerst wichtiger Aspekt der Funktion eines Genoms. Wir, die Menschen, bestehen jeder aus ca. 200.000.000.000 Zellen. Bereits im Jahr 1999 uerte ich in Potsdam die Idee, dass das Quantengenom nicht lokal ist. Die Idee der Nichtlokalitt eines Genoms wurde im Experiment von Einstein, Podolsky und Rosen besttigt (Anmerkung: EPR-Experiment, ursprnglich als EPR-Paradoxon bezeichnet). Zunchst rein theoretisch, spter experimentell physikalisch-mathematisch konnten die Drei nachweisen, dass ein sogen. durcheinandergebrachter Zustand von Elementarteilchen inklusive Phantomen immer vorliegt, wenn zwei anfangs gekoppelte Photonen auseinander triften.

Trotzdem bleiben beide in Informationsverbindung zueinander, wobei die Entfernung zwischen ihnen keine Rolle spielt, auch wenn diese unendlich gro ist. Wenn z. B. das linke Photon seine Quanteneigenschaft ndert z. B. die Polarisation oder den Spin gibt das rechte Photon eine sofortige Antwort darauf und ndert sich ebenfalls. Dies bengstigte selbst Einstein, weil dabei das Kausalittsprinzip vllig gestrt ist, denn hier sind Ursache und Wirkung direkt miteinander vermischt (Anmerkung: d. h. in Null-Zeit). Vom klassischen Standpunkt der Naturwissenschaften her waren wir vorher doch daran gewhnt, dass zuerst die Ursache (Aktion) geschieht, und erst nach einer gewissen Zeit die Wirkung (Reaktion) folgt. Gerade hier wird der zeitliche Begriff des Nachher zur Null-Zeit. Jetzt kommen wir zum Biosystem: Chromosomen sind Laser mit wechselnden Longitudinalwellen (Anmerkung: longitudinale elektrostatische Schwingungen, Phonone und Solitone, hier der Proteine, der Enzyme und der DNA). Hierfr hat Fritz-Albert Popp innerhalb von 30 Jahren eindrucksvoll den Beweis erbracht. Im Jahre 1992 bat mich Popp um eine Zusammenarbeit mit ihm. Daraus wurde jedoch nichts. Und das ist gut so, sonst wrde ich heute noch auf der Stelle sitzen und Photonen zhlen. Die Sache ist zwar ntzlich, aber die Praxisausbeute daraus ist nicht allzu gro. Die Frage ist nur: Wozu sind Photonen notwendig - und was bewirken sie? Mit Hilfe der Photonen wird die Ablesung der Hollogramme realisiert, und das Chromosomenkontinuum selbst ist ein Polarisations-Multiplex-Hologramm, d. h. die Chromosomen erscheinen zur gleichen Zeit als Laser und als Hologramm. Das Hologramm verfgt ber ein grandioses Gedchtnis, vor allem das Polarisations-Hologramm. Warum gerade das Polarisationshologramm? Weil die DNA ein optisch aktives System darstellt, genauso wie die Proteine und die RNA. Und diese informativen Biomakromolekle verfgen ber ein optisches Drehungsvermgen des darauf fallenden Lichtes. Gerade die Polarisation der Spin-Photonen ist der Trger der genetischen Information, und nicht nur der genetischen, sondern auch der metabolischen. Allgemein war man frher der Meinung, dass die Chromosomen nur dafr bentigt werden, um die Erbmerkmale zu bertragen. Dies ist aber nicht richtig. Mit Hilfe der Chromosomen wird auch die strategische Steuerung des Stoffwechsels bewirkt. Die bertragung der Erbeigenschaften ist hierbei nur eine kleine Funktion (Anmerkung: etwa 10 Prozent). Nun eine kurze Einfhrung in die theoretische Genetik und die molekulare Embryologie: Nun mchte ich ber unsere praktischen Arbeiten berichten. Zu uns sagte man einmal: Sie haben sozusagen viel erreicht in der Theorie. Auf solchen, weniger angenehmen Seiten des Lebens, vor allem in Russland, wo Wissenschaftler verfolgt wurden, gibt es sicher auch positive Seiten. Im Laufe von fast 20 Jahren gab es fr mich und meine Gruppe leider keine Experimentiermglichkeit. Wir erarbeiteten uns jedoch diese von mir kurz beschriebene Theorie. Diese besteht allerdings in einer stark physikalisch-mathematischen Ausrichtung, da ich mit sehr bedeutenden Wissenschaftlern zusammenarbeite. Und heute, wo wir eine solche theoretische Grundlagenausrichtung haben, wurde von uns eine Apparatur entwickelt, die auf den Grundlagen dieser unserer Theorie basiert. Jetzt erhalten wir Ergebnisse, die auch uns selbst in Erstaunen versetzen. Und darber mchte ich Ihnen jetzt einiges berichten.

Ich sagte Ihnen, dass Chromosomen als Laser in Erscheinung treten. Hier ein groes Dankeschn an Professor Popp. Also beschlossen wir einen Laser herzustellen, der in der Lage ist, Chromosomenfunktionen als Quantenfunktionen nachzuahmen; und so ein Laserchen wurde von uns auch tatschlich konstruiert. Hier sehen Sie, wie klein es ist.

Dies ist allerdings kein Collider. Um gute Ergebnisse zu erhalten, ist es nicht unbedingt notwendig einen Collider zu besitzen. Der Laser hat eine sehr wichtige Charakteristik, die von Medizinern, die schon seit Jahrzehnten mit Lasern arbeiten, absolut ignoriert wurde. Der Laser ist gut dafr geeignet, die Polarisation der gescannten Objekte aufzuspren. Man kann die DNA, man kann lebende Zellen, Gewebe und optische Bilder scannen. Bei den normalen medizinischen Lasern benutzt man zwei orthogonale Polarisationen. Hier fllt mir gerade ein: Wir verwenden einen Helium-Neon-Laser, wie dieser seit langem in der Medizin in Gebrauch ist. Allerdings werden in der Medizin die meisten Polarisationen abgetrennt, sodass nur eine brig bleibt. Wir lieen beide orthogonale Polarisationsmodems bestehen. Mittels Photonen dieses Lasers werden beispielsweise die DNAs gescannt, und diese polarisieren sich dabei. Genetische Informationen werden auf deren Polarisationen, sprich auf den Spins, aufgezeichnet. Im weiteren Verlauf knnen diese dann theoretisch ber groe Entfernungen bertragen werden. Nicht nur Photonen knnen bertragen werden, sondern auch elektromagnetischen Felder, die infolge der Umwandlung der Longitudinalwellen in ein breitbandiges elektromagnetisches Feld entstehen. Es gibt zwei theoretische Modelle, die dies erklren: Das eine nennt sich: Die Theorie des lokalisierten Lichtes und das andere: Die Theorie des laufenden Hologramms oder genauer gesagt: Die Holographie auf der Wanderwelle. Bei dem einen, wie bei dem anderen Modell haben wir eine Sammlung von Longitudinalwellen (Anmerkung: diese laufen unter der Bezeichnung Solitonen), die whrend der Umwandlung der Ausgangswellenlngen entstehen. Und gerade durch diese breite Sammlung der Wellenlngen wird das Biosystem, die Zelle oder ein anderes beliebiges Objekt gescannt und ergibt im Endeffekt ein Feld, wodurch die Information allerdings auf der Ebene der Spin-Zustnde ber das vorgegebene Objekt bertragen wird.

Nebenbei schufen wir einen Laserscan der DNA und publizierten dies auf der Basis der Arbeit des russischen Physikers Nikolai Bassow. Bassow, ein Mitbegrnder der Quantenelektronik, erhielt im Jahre 1964 den Nobelpreis u. a. fr die Entdeckung des Lasers. 1996 wurde die Publikation hierber von uns in einer hoch-serisen Zeitschrift fr Quantenelektronik (in Russland) verffentlicht. Japanische Forscher besttigten dann unsere Ergebnisse. Bei ihnen lief das Modell zwar etwas anders ab, im Wesentlichen aber waren die Ergebnisse die gleichen. Wir sind darber nicht gekrnkt, dass die Japaner uns als Quelle nicht anfhrten. Wichtig ist nur die Wahrheit. Solch ein Laser knnte gigantische Optionen haben unsere Arbeiten wurden jedoch aus irgendwelchen Grnden boykottiert. bergehen wir lieber diese traurige Angelegenheit. Wir legten unsere Unsicherheit ab, als wir den Laser, den ich schon erwhnte, in Gebrauch nahmen. Schon die ersten Ergebnisse bertrafen smtlich unsere Erwartungen. Wir nahmen die DNA einer Pflanze in reinem Zustand und sonderten diese aus der Pflanze aus. Diese DNA wurde dann von uns in das Saatgut in einem anderen Institut, das 7 m von unserem Institut entfernt ist, eingepflanzt. Beide Institute sind Institute einer groen Russischen Akademie. Und was erhielten wir?

Auf den Blttern, an den Wurzeln, an den Stielen entstanden Mutationen bei den EmpfngerPflanzen. Diese Kontrollmutationen geschahen spontan. Der Unterschied war gigantisch, d. h. es traten sogenannte letale embryonale Mutationen auf. Dabei sind es keine echten Mutationen, sondern Quasi-Mutationen. Dass solch eine defekte genetische Information mit dem elektromagnetischen Feld bermittelt wird, das war das Erste, was uns in der Tat in ein groes Rtselraten versetzte. Sie wird mittels eines Torsions- oder Spinfeldes bertragen. Dies ist allerdings kein elektromagnetisches Feld, sondern wie gesagt ein Spinfeld. Die Theorie der Spinfelder wurde von Schipow und Akimow entwickelt. Akimov ist bereits tot, Schipow lebt noch. Die Torsionsfeldphysik wird auf jede Art und Weise in Russland sowie auf der ganzen Welt unterdrckt, weil diese nicht nur in der Physik sondern auch in der Genetik funktioniert. Was die Physik angeht, so ermglichte sie japanischen Ingenieuren bereits solche Motoren herzustellen, durch die Energie aus einem Vakuum gepumpt wird. Den Japanern wurde allerdings verboten, in dieser Richtung weiter zu arbeiten. Da sie nicht einverstanden waren, kam es zur Fukushima-Katastrophe. Das Erdbeben und die Katastrophe mit dem Atomkraftwerk sind nmlich das Resultat ihres Widerstandes. Heutzutage entwickeln sich immer mehr solche geologischen Kriege, sowohl in der Theorie als auch in der Praxis.

Die Ergebnisse versetzten uns in Erstaunen und beunruhigten uns gleichzeitig, erfolgt doch die bermittlung eines elektromagnetischen Feldes ber solche Entfernungen, wobei der Laser ein Leistungsvermgen von lediglich 2 Milliwatt hat. Whrend der bermittlung eines elektromagnetischen Feldes geschieht in der Regel eine Dmpfung des Leistungsvermgens im Quadrat. Da ein Laser auf Polarisationsebene funktioniert, entwickelte sich auch die Idee, dass diese Torsionsfelder bertragbar sind. In weiteren Experimenten wurde dies besttigt. Weiterhin kam es zu Resultaten, die uns noch optimistischer machten, und wir jetzt auch weiterhin optimistisch bleiben drfen. Zuerst erzielten wir diese Ergebnisse im Jahr 2000 in Moskau, worauf wir nach Toronto/Kanada eingeladen wurden.

Dieses Ergebnis demonstriert die bertragungsmglichkeit der morphogenetischen Information auf eine Distanz bis zu 20 Kilometer. Das heit, zum ersten Mal wurde von uns eine Information ber eine so komplizierte Struktur wie die der Bauchspeicheldrse auf eine 20 Kilometer-Entfernung bertragen.

Hier noch mal in aller Krze: Auf dieser Graphik sind die Blutzuckerspiegel dargestellt.

Hier sind die einzelnen Tage aufgefhrt. Auf einer Distanz von einem Zentimeter wurde die Information von Aloxan in das Versuchstier eingeschleust. Hier handelt es sich um das sogenannte Aloxan-Modell des Diabetes. Aloxan lst im Tierversuch durch die Zerstrung der Insulinproduzierenden Beta-Zellen des Pankreas Diabetes mellitus aus, was dazu benutzt wird, um fr wissenschaftliche Untersuchungen knstlich Diabetes zu erzeugen. Die Beta-Zellen der Bauchspeicheldrse werden dadurch abgettet und die Insulinsynthese hrt schlagartig auf. Der Blutzuckerwert steigt rapide an, und die Ratte stirbt noch whrend der Kontrolluntersuchungen. Wie gesagt, die Einschleusung wurde auf eine Distanz von einem Zentimeter durchgefhrt. Mitten in diesem Vorgang, wenn das Tier schon fast verendet ist, wurde von uns eine Information eingeschleust, die von einer gesunden Bauchspeicheldrse und nicht nur hieraus, sondern auch aus der Milz zur Strkung des Widerstands des Immunsystems abgelesen wurde. Wir konnten hierbei feststellen, wie nach einiger Zeit der Zuckerspiegel wieder auf den Normalwert absank, wobei die Information aus einer Entfernung von einem Zentimeter eingeschleust worden war. Bei einer Entfernung von drei Zentimetern sank der Zuckerspiegel ebenfalls. Die nchste Entfernung betrug 20 Kilometer. Die Resultate waren immer die gleichen. Das Experiment wurde mit zwanzig Ratten an gleichem Ort durchgefhrt. Die Ergebnisse waren absolut, sie musste gar nicht erst ausgerechnet werden. Besonders erstaunenswert war natrlich in dem Fall, in dem die Information aus einer Entfernung von ber 20 km bertragen wurde. Theoretisch gesehen, htte man das sogar bis auf den Mond weiterleiten knnen. Das kann aber kaum mittels Elektromagnetismus, sondern nur mittels eines Torsions-, d. h. Spinfeldes bertragen werden. Die Kanadier waren sehr beeindruckt und wir wurden sofort nach Moskau zurckgeschickt. Die gleichen Ergebnisse erzielten bei einer Wiederholung des Experimentes eine Gruppe von Medizinern in Nischni Nowgorod. Sie arbeiteten absolut eigenverantwortlich. Ich brachte Ihnen nur das Arbeiten mit dem Laser bei. Alles andere wurde von Ihnen selbst durchgefhrt. Dies bedeutete eine unabhngige Besttigung unserer Ergebnisse. Sie kamen sogar noch weiter als die Kanadier, denn sie machten noch zustzlich histologische Untersuchungen. Das hier sind die Ergebnisse der histologischen Untersuchung des Pankreasgewebes der Versuchstiere zuerst intakt/gesund; dann Tiere, die Aloxan eingefhrt bekamen. Und dann ist eine Tiergruppe mit regenerierter Bauchspeicheldrse. Die Beta-Zellen sind absolut identisch. Die Tiere sind gesund und sie vermehren sich, d. h. es war eine Regenerations-Przedenz eines groen und uerst wichtigen Organs. Und hier hat Professor Buchheit absolut Recht: Man sollte keine Organe von Verstorbenen entnehmen. Bedauerlicherweise werden diese aber von noch lebenden Menschen entnommen. In Sdamerika werden Kinder ermordet, nur um eine Bauspeicheldrse oder ein Herz fr eine Transplantation zu bekommen. Grundstzlich kann man jedes Organ regenerieren lassen, sogar das Grohirn. Die Frage ist nur, ob es genauso gedankenreich bzw. so vital bleiben wird.

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Die Kollegen in Nischni Nowgorod gingen jedoch noch weiter. Sie konnten zum ersten Mal den wellenfrmigen Verlauf einer Immunitts-Lage visualisieren. Zunchst bestrahlten Sie Ratten mit dem Spektrum einer gesunden Bauchspeicheldrse. Das Spektrum war von uns mittels Laserbestrahlung der ausgesonderten DNS der Versuchstiere (Ratten) gewonnen worden. Danach wurde Aloxan in groen Mengen eingeschleust, in einer Menge, die fnfmal grer war als die letale Dosis. Der Zuckerspiegel blieb konstant. Das Experiment wurde an zwanzig Tieren an vielen Orten durchgefhrt, was einen hohen Sicherheitsgrad der Ergebnisse zeigt. Die Grafik zeigt einen Fall einer wellenfrmigen Immunitts-Lage, deren Ergebnis so von niemandem erahnt worden war.

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Man knnte praktisch sofort all unsere theoretischen Arbeiten anwenden, und man wrde fast nur positive Ergebnisse bekommen.

Hier ist eine Gruppe von etwa. 30 Menschen mit diversen Gesundheitsabweichungen dargestellt. ber Akupunktur-Punkte wurde ihr jeweiliger Zustand ermittelt.

Die Untersuchungsergebnisse sind in einer Tabelle dargestellt, und wir sehen hier oben die Aufstellung. Bereits nach zehn Tagen des tglichen Abhrens unserer Matrizen, verbesserte sich deutlich ihr Gesundheitszustand. Was sind das fr Matrizen? Es sind Matrizen, die infolge der Aufnahme wellenfrmiger Charakteristika bioaktiver Verbindungen zustande kommen. Davon gibt es Dutzende, z. B. Gele Royale, Ginseng, Pantocrinum, Mumijo etc. Knstliche, d. h. synthetische Prparate werden von uns kaum verwendet.

Und derartige Matrizen, eine Kombination aus Dutzenden bioaktiver Verbindungen, ermglichten es uns, fnf Programme zu erstellen, die von uns angewendet werden knnen. 12

Was wird mit ihnen dargestellt? Dies ist eine Aufnahme eine Quantenaufnahme von Stoffen. Hierbei hat jeder Stoff einen wellenfrmigen oder Quanten-Gegenwert, der von uns, mittels unserer Methode gewonnen wird. Die Wirkung des Phantoms von diesem Stoff oder des Quantenquivalents ist oft viel strker, als die Wirkung des jeweiligen Stoffes selbst. Das heit, es gibt eine breite Anwendungsmglichkeit der unterschiedlichsten bioaktiven Stoffe, und die Erstellung von solchen Quantenquivalenten ist sehr einfach. Genauer gesagt: Die Grund-Matrizen sind zeitlos, weil diese von uns digitalisiert werden. Sie knnen unendlich lange benutzt werden. Wir sind aber nicht die Einzigen, von denen die genetische Information auf Distanz bertragen wird. Dies hier ist eine Arbeit aus der Schule des Mitgliedes der Russischen Akademie der Wissenschaften Vladimir Kasnatschew. Und hier ist eines der Gene, das bei der auf Distanz bertragenen Photosynthese beteiligt ist. Es sind Solitonen, die von mir schon erwhnt wurden. Dies ist eine sehr interessante Sache; leider habe ich jetzt nicht die Zeit mehr darber zu berichten. Ich sage nur ganz kurz etwas dazu: Die DNA bildet solche provisorischen Autokorrelationsfunktionen dann, wenn die Methode der Korrelations-Laserspektroskopie angewendet wird. Im vorgegebenen Fall ergaben sich identische Varianten aus den amorphen Autokorrelationsfunktionen in der 6. und 24. Minute mittels der DNA.

Alle 19 Minuten erscheint ein Paar solcher gleichartiger Funktionen aus den amorphen Korrelationsfunktionen. Absolut identische Funktionen knnen sogar noch nach dem Ablauf eines Monats auftreten. Das Gleiche gilt fr die Ribosomen.

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Hier sehen Sie: in der 32. und 35. Minute entstanden absolut identische Funktionen. Dies betrifft auch das Bindegewebe (Kollagen) und es ist uns ja bekannt, dass wir alle zu 2/3 aus Bindegewebe bestehen. Die extrazellulre Matrix besteht aus Kollagen. Ich nannte es das Zweite Nervensystem und wurde von Professor Buchheit korrigiert. Er sagte: Es ist das Erste Nervensystem. Ich bin mit ihm absolut einverstanden. Dies ist also das Nervensystem, d. h. die extrazellulre Matrix, wie Professor Grabstein sagte, der in dieser Richtung ein Pionier war und die Vernderungen der extrazellulren Matrix studierte. Er behauptet: Die extrazellulre Matrix spricht die Sprache des genetischen Apparates. Die Proteinsynthese knpft, wie es sich herausstellte, an die extrazellulre Matrix an, und die Vorgnge der Morphogenese sind ebenfalls an die extrazellulre Matrix geknpft. Die Morphogenese wird im Besonderen durch die extrazellulre Matrix bestimmt. Dazwischen sind Informationsverbindungen vorhanden: Das Kollagen und die DNA haben artgleiche isomorphe Funktionen, d. h. zwischen ihnen gibt es anscheinend eine Informationsverbindung auf Phononen-Ebene, weil gerade diese Solitonen Phononen sind. Diese realisieren zustzlich eine Art genetisches Gedchtnis. Stellen Sie sich einen Tintenfisch vor, der einen der verlorenen Fangarme nachwachsen lassen will. Sein genetischer Apparat wrde sich an das Erinnerungsvermgen des fehlenden Fangarms wenden. Der genetische Apparat muss auf das alte Grundmuster zurckgreifen. Gerade dadurch wird der Solitonenvorgang unter dem Namen Erscheinung der Rckkehr des Fermi-Pasta-UlamExperimentes realisiert. Es gibt eine riesengroe Solitonenfamilie. Solitonen spielen auch eine Rolle bei DNA-Information-ablesenden Strukturen, und nicht nur von der DNA, sondern auch von der RNA. Dies ist eines der von uns erstellten physikalisch-mathematischen Modelle.

400.

Wenn Sie das Soliton an dieser Stelle der DNA-Kette in Schwingung bringen, wird sich das Soliton mit der Zeit folgendermaen bewegen:

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450.

Und wenn Sie das Soliton an einer anderen Stelle in Schwingung bringen wrden, wrde es sich auch anders bewegen. Somit gilt die spektrale Zusammensetzung der Solitonenschwankungen als Leseelement der DNA und der RNA. Ich sagte Ihnen, dass jedes Prparat auf diese Weise abgelesen und so in ein wellenfrmiges quivalent verwandelt werden kann.

Das hier ist ein Insulinspektrum und dieses verfgt ber eine grere Aktivitt als das Insulin selbst. Einer meiner Kollegen, und einer von denen, die mich verrieten, verwendete dieses SOLIN schon bei Sportlern und zwar ohne meine Genehmigung. Die Ergebnisse waren fantastisch.

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Diese Aufnahme zeigt das gleiche Blutspektrum. Informationen knnen vom Blut abgelesen werden.

Dies hier ein Beispiel der Przedenz einer Zahnregeneration:

Neue Zhne

Alter Zahn

Von uns wurde eine Information vom Blut des Enkelkindes einer Frau abgelesen die kaum noch Zhne hatte. Wir behandelten ihren Diabetes, und die Therapie wurde recht erfolgreich durchgefhrt. Parallel regenerierten sich drei Zhne bei ihr. So etwas hatten weder wir, noch die Frau erwartet. Und nun stemmten sich diese Zhne gegen die Prothesen und wuchsen schief seitwrts. Hier stieen sie an die Prothesen. Es traten Schmerzen auf, deme entstanden. Dies alles wurde geklrt. Und als alles geklrt war, wurde dort unsere Gruppe aufgelst.

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Hier ein anderer Fall: Ein Mann wurde im Gesicht operiert. Der Gesichtsnerv wurde dabei beschdigt mit dem Ergebnis: Schiefes Gesicht. Nach den Sitzungen mit unseren Matrizen hatte sich alles wieder normalisiert.

Hier ein anderer und einmaliger Fall: Durch den Einfluss unserer Matrizen konnte das rechte blinde Auge wieder sehen. Auf der rechten Abbildung ist dessen Blickfeld links vor der Behandlung dargestellt, d. h. ein praktisch blindes Auge. Und rechts daneben ist das Blickfeld nach der Behandlung zu sehen. Parallel dazu: das linke Auge (linke Abbildung), das fr die Norm gehalten wurde und mehr oder weniger gut sah, konnte nun deutlich besser sehen. Das Blickfeld verbesserte sich, es wurde grer. 17

Nun kommen wir zu der Frage: Was wre, wenn die Lebensdauer tausend Jahre betragen wrde? Mchten Sie tausend Jahre leben? Sie mchten es. Nicht alle, aber Sie mchten. Die nchste Frage ist: Muss man das? Denn die Biologische Zeit ist genau wie jede andere Zeit fraktal. Was ist ein Fraktal? Fraktal das ist eine unterschiedlich groe mastbliche Selbstidentitt. Und die biologische Zeit hnelt einem Baum. Das einfachste Fraktal ist eine gerade Linie. Welches Stck Sie daraus auch nehmen, es wird immer eine gerade Linie sein. Das ist das einfachste Fraktal. Das Zweiteinfachste, und davon gibt es unendlich viele, ist die Verzweigung. Unsere Gefe, unsere Lungen, unser Nervensystem, das alles ist jeweils ein verzweigtes Fraktal. Wenn das Biosystem in so eine fraktale Dimension, in der die Zeit langsamer vergeht, bertragen werden knnte, wrde die Lebensdauer eines Menschen bis auf einen ungewissen Zeitraum hinaus von uns verlngert werden knnen, sogar bis zu tausend Jahren. So ein Verbesserungsmuster wrden wir in der Tat bekommen. Die meisten Menschen wissen, dass, wenn Erbsen eingeweicht wird, diese in drei Tagen solche Keime bekommen. Das sind drei Tage. Wir gaben einer Erbse die Information ein, dass diese angeblich 28 Tage alt sei.
3 Tage und 28 Tage.

Ich bin davon berzeugt, dass der genetische Apparat eine Zeitmaschine, eine Bedienungskraft der biologischen Zeit ist. Diese befindet sich zur gleichen Zeit in der Gegenwart, in der Vergangenheit und in der Zukunft. Und von uns wurde eine Technologie erfunden, die es uns ermglicht bestimmte menschliche Matrizen zu entwickeln. Wir bekamen es hin, die biologische Zeit (Alterungsprozess) des Menschen abzubremsen. Wir haben einigen Frauen, die bereits weit in der Menopause waren und schon ber 60 Jahre alt waren, den Menstruationszyklus reaktiviert. Das ist ein klarer Hinweis auf die Rckkehr in der Zeit.

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Hier haben wir noch ein Beispiel fr die fraktalen Zaubertricks mit der Zeit. Das ist Brooke Greenberg aus den USA.

Brooke (16), Mutter Melanie, Vater Howard und Schwester Caitlin (19).

Was denken Sie, wie alt ist dieses Mdchen? Nach allen Merkmalen ist es anderthalb Jahre alt. In Wirklichkeit ist Brooke 16 Jahre alt - und das hier ist ihre Schwester. Die Schwester ist 19. Das ist das Fraktal der biologischen Zeit. Folgendes lsst sich ermglichen, wenn man die Gene kennt, von denen aus die auerfraktale menschliche Zeitdimension ermittelt werden kann. Von uns wurde diese Technologie quasi schon ein bisschen aufgegriffen. Hier einige Kommentare zur Phantombildung: Die DNS ist fhig Phantome zu bilden, d. h. sie hinterlsst Spuren an einem eigenem, bleibenden Ort. Das hier ist auch eine KorrelationsLaser-Spektroskopie. Dieses ist die Ansicht vor dem Experiment.

Abb. 1

Abb. 2

Abb. 3

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Abbildung 1: Das ist die Eintragung von dem reellen DNA-Prparat. Abbildung 2: Dann wird das DNA-Prparat aus dem Kvettenbereich entfernt. Abbildung 3: Das Gert registriert weiter die Phantomeffekte. Das ist ein DNA-Phantom. Hier ist noch ein klassischer Kirlian-Phantomeffekt: Wenn Sie von einem Blatt einen Teil mit dessen genetischen Eigenschaften abschneiden, erhalten Sie unter den Bedingungen der gasentladenden Bildverarbeitung ein Phantom des fehlenden Teiles. Hier ist es. Sehen Sie? Hier ist nichts, eine Leerstelle. Das Phantom ist aber vorhanden. Dies ist ein uerst bedeutsames Phnomen, da es nmlich das holographische Erinnerungsvermgen eines Genoms aufzeigt. Es ist gerade fr das Hollogramm charakteristisch, dass es sich diesen Teil merkt.

Sie knnen ein Hologramm in kleine Stcke zerreien, aber jedes Stck wird den ganzen Umfang abbilden. Hier ist das DNA-Prparat:

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Wenn z. B. aus einer Kombination von infraroten, roten und ultravioletten Strahlen Licht in den verschiedensten Variationen ausgelst wird, nimmt ein Fotoapparat das Erscheinungsbild dieser Strukturen auf. Es entsteht der Eindruck, dass die genetische Information ewig hlt. Wenn man die gesamte Gertetechnik abschalten wrde und im Laboratorium absolute Dunkelheit herrschen wrde, registrierte man dennoch dieses Phantom als weiterhin existent.

Das Phantom kann mit Hilfe von Digitalverfahren gewonnen werden. Die Aufnahme hier zeigt ein digitales Foto. Hier war die DNA. Diese wurde beseitigt, und es wurde weiter fotografiert. Das erhaltene Digitalbild wurde mehrfach bearbeitet.

Womit wurde es bearbeitet? Es wurde einige Dutzendmal und wieder einige Dutzend Mal bearbeitet. Letztendlich erhielt man ein Phantom. Dieses verfgt ber eine berwltigende Eigenschaft: es rehabilitiert sich selbst. 21

Auf der ersten Aufnahme ist die DNA abgebildet, auf der zweiten die Kopien davon. Hier werden auch herumliegende Gegenstnde kopiert. Sehen Sie, hier ist eine Schraube, die mit der DNA nichts zu tun hat, und hier sind die Abdrcke davon. Das hier sind die Abdrcke von einer anderen Apparatur. Das ist sehr wichtig, weil wir verstehen mssen, wie die Chromosomen wirken. Es ist der im Zellkern sich befindende Chromosomenapparat. Damit die Chromosomeninformation auf eine weitere Zelle bertragen werden kann, muss der Zellkomplex durch den Zellkern gescannt, und diese dynamische Information in die neue Zelle bertragen werden. Die Nachbarzelle tut dasselbe: d. h. Chromosomen scannen die intrazellulren Strukturen ein. Mit diesen Experimenten wiederholten wir den Versuch von Luc Montagnier (franzsischer Virologe und Nobelpreistrger), der bereits in der Vergangenheit und bis zum heutigen Tag angefeindet wird.

Die Information wurde von uns von der DNA auf Wasser bertragen. Mittels der PCR-Methode sprich: Replikation, oder so genannte PCR-Reaktion wurde die DNA-Fraktion, und zwar die Ausgangs-DNA-Mutterfraktion, synthetisiert. Wir erhielten eine Kopie davon im Wasser, d. h. das Wasser wurde zur Matrize fr die DNA.

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Luc Montagnier schaffte dasselbe und muss gerade jetzt deswegen viele Angriffe aushalten. Er arbeitet heute in China. Auf diesem Gebiet werden leistungsstarke theoretische Forschungen betrieben. Noch umfangreichere Forschungen fhrte unser groer Physiker N. A. Buljenkow durch. Er konnte nachweisen, dass Wasser exakte DNA-Kopien abbilden kann.

Hier ist ein Fragment. Es ist Wasser. Die Wassermolekle bilden die exakten Kopien der DNA. Und hier ist der letzte Fall: Genauer gesagt es ist der erste Fall, der schon dreifach wiederholt wurde. Die Mediziner wissen um die Krankheit Mukoviszidose.

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Es handelt sich hierbei um eine Zystenfibrose. Die Ursache der Mukoviszidose sind verschiedene Mutationen am langen Arm des Chromosoms 7. Die hufigste Mutation dieses Gens wird F508 genannt. Hierbei fehlt ein Teil des Nukleotids Phenylalanin in einem Chromosom. Von den rzten wird es auch Deletion genannt. Die Mediziner wissen nicht, wie dies zu behandeln ist. Sie wissen es nicht, weil sie sich auf das alte Modell der genetischen Codierung sttzen (Anmerkung: Deletion auch Gendeletion ist in der Genetik eine Variante der Genmutation bzw. Chromosomenmutation, bei der eine Nukleotidsequenz bzw. ein Teil bis zum gesamten Chromosom fehlt).

Wir nahmen die genetische Information von ihrer gesunden Schwester und bertrugen diese auf das erkrankte Mdchen. Nach einem halben Jahr war das Mdchen kerngesund. Und alle behaupten weiterhin: Mukoviszidose ist unheilbar. Von uns wurde sie geheilt. Es wurde eine wiederholte molekulare Erbanalyse in einem Schiedsstellenlabor, das standardmig arbeitet, durchgefhrt. Dabei stellte sich heraus: die Mutation war geblieben!!! Es stellt sich somit die Frage: wenn die Mutation geblieben ist und das Kind gesund ist, woran liegt es? Genau: hier wirkten die DNA-Phantome!!! Zurzeit beginnen wir, uns mit dem Down-Syndrom zu beschftigen. Die am Down-Syndrom Erkrankten haben ein berschssiges Chromosom 21. Dieses Chromosom beschdigt Zellen und der Mensch wird krank. Das Down-Syndrom wurde/wird mit Hilfe unserer Technologien behandelt. Wenn die Matrize aus der DNA der gesunden Brder, Schwestern, Mtter usw. aufgezeichnet wird, knnte es uns sicherlich gelingen, das berschssige Chromosom auszuschalten, d. h. zu neutralisieren.

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Zum Schluss: Auf dieser Aufnahme sieht man eine sogenannte Botschaft der Aliens.

Hier sehen wir (links) unsere DNA, hier (Mitte) die DNA von Solkrikow, und hier (rechts) die DNA der Aliens. Bei dem linken Bild handelt es sich um Oszillator-Piktogramme. Diese zeigen rein graphisch, was sonst nur schwer vorzustellen wre, nmlich, dass die DNA ein Strahler ist und zwar von derselben epigenetischen Information, mit der wir uns auch beschftigen. Hier liegt die Zukunft der Genetik, der molekularen Biologie, der Embryologie, der Landwirtschaft, der Medizin usw., einschlielich der Quantenbiocomputer. Ich bedanke mich fr Ihre Aufmerksamkeit. 25

PS: Weitere Fallbeispiele:

Haarregeneration. Rechts: Vor der Spin-Matrix Therapie. Links: whrend der Spin-Matrix Therapie. Die Therapie luft weiter.

Nutzung der Spin-Matrix Therapie bei Morbus Charcot-Marie-Tooth. berlappung von zwei Bildern: vor und nach Therapie. Man sieht die Beweglichkeit des Sprunggelenks.

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