LOS CLOROPLASTOS

Silvia Sols Gonzlez Irene Burgos Garca

NDICE 1. Cloroplasto 2. ndice 3. Introduccin y definicin 4. Teora de la endosimbiosis y el origen de las clulas 5. Pruebas a favor de la teora 6. Pruebas en contra 7. Funciones 8. Estructura del cloroplasto 9. Continuacin de la estructura del cloroplasto 10. 12. 13. 14. 15. Composicin qumica Fotosntesis. Fase luminosa y fase oscura. Otros tipos de plastos Continuacin de los plastos Bibliografa 11. Composicin qumica del estroma

INTRODUCCIN
Los cloroplastos y la pared celular, junto con la vacuola, son los componentes que distinguen a la clula vegetal de otras clulas eucariontes. La presencia de estas estructuras caractersticas, le permite a la clula vegetal cumplir funciones nicas, que no cumplen otras clulas eucariontes. Ejemplo de estas funciones son la fotosntesis, la elongacin celular y el almacenamiento de metabolitos secundarios como alcaloides y fenoles. -Qu se entiende por cloroplasto? Son orgnulos celulares exclusivos de las clulas vegetales fotosintticas que poseen dos membranas concntricas y su propio ADN cloroplstico. Son de color verde, debido a la presencia de clorofilas y suelen existir unos 40 por clula. Son los plastos de mayor importancia biolgica; ya que por medio de la fotosntesis, en ellos se transforma la energa lumnica en energa qumica, que puede ser aprovechada por los vegetales. -Cul fue su origen? Se originaron a partir de una clula procarionte. Fueron descritos por Schimper en 1883, aunque ya haban sido observados en algunas algas filamentosas por Leeuwenhoek. Se caracterizan por poseer informacin gentica, pigmentos
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(clorofila y carotenoides) y por su capacidad para sintetizar y acumular sustancias de reserva (almidn, aceites y protenas).

ENDOSIMBIOSIS TEORA DE LA ENDOSIMBIOSIS

La teora endosimbitica postula que algunos orgnulos propios de las clulas eucariotas, especialmente plastos y mitocondrias mitocondrias, habran tenido su origen en organismos procariotas que despus de ser englobados por otro microorganismo habran establecido una relacin endosimbitica con ste. Se especula con que las mitocondrias provendran de proteobacterias alfa (por ejemplo, rickettsias) y los plastos de cianobacterias cianobacterias.

Carl Woese (1980) denomin progenote o protobionte al antepasado comn de todos los organismos y representante de la unidad viviente ms primitiva, dotada ya con mecanismos de transcripcin y traduccin gentica. De este tronco comn (hoy llamado LUCA) surgiran en la evolucin las clulas procariticas (sin ncleo diferenciado), que comprenderan las arqueobacterias diferenciado) arqueobacterias (extremfilas) y las eubacterias (las ms conocidas). Posteriormente, apareceran las clulas eucariticas, ya dotadas de ncleo.

ORIGEN DE LAS CLULAS EUCARITICAS

Las clulas procariticas seran las precursoras de los peroxisomas (con capacidad para eliminar sustancias txicas), de las mitocondrias (que procederan de las bacterias aerobias) y de los cloroplastos (que seran antiguas bacterias fotosintticas o cianobacterias). De hecho, mitocondrias como cloroplastos tienen su propio ADN, que codifica la sntesis de algunos de sus componentes. Los ribosomas de mitocondrias y cloroplastos son tambin semejantes a los procariticos.

La adquisicin de estos dos tipos particulares de bacteriasprecursoras de las mitocondrias y los cloroplastos tuvo una significacin fundamental, ya que la clula eucaritica adquiri la capacidad de una respiracin aerobia coincidente con la capacidad fotosinttica (esta ltima, exclusiva de las clulas vegetales). Asimismo, la clula primitiva le proporcionaba a las procariotas simbiontes un entorno seguro y alimento
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para su supervivencia. Segn esta teora, parte de los genes del ADN mitocondrial y de los cloroplastos pasaran a incorporarse a los genes del ADN de la clula husped. Se tratara, pues, de una endosimbiosis altamente ventajosa para los organismos implicados, ya que todos ellos habran adquirido particularidades metablicas que no posean por s mismos separadamente, y, en consecuencia, sera seleccionada en el transcurso de la evolucin.

Lynn Margulis

La teora endosimbitica fue popularizada por Lynn Margulis en 1967, con el nombre de endosimbiosis en serie, quien describi el origen simbiogentico de las clulas eucariotas. Tambin se conoce por el acrnimo ingls SET (Serial Endosymbiosis Theory). En su libro de 1981, Symbiosis in Cell Evolution, Margulis sostiene que las clulas eucariotas se originaron como comunidades de entidades que obraban recprocamente y que terminaron en la fusin de varios organismos. En la actualidad, se acepta que las mitocondrias y los cloroplastos de los eucariontes procedan de la endosimbiosis que se originaron a
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partir de una primitiva. Pero la idea de que una espiroqueta endosimbitica se convirtiera en los flagelos y cilios de los eucariontes no ha recibido mucha aceptacin, debido a que estos no muestran semejanzas ultraestructurales con los flagelos de los procariontes y carecen de ADN.

Pruebas a favor de la teora

La evidencia de que las mitocondrias y los plastos surgieron a travs del proceso de endosimbiosis son las siguientes: 1)* El tamao de las mitocondrias es similar al tamao de algunas bacterias. 2)* Las mitocondria y los cloroplastos contienen ADN bicatenario circular cerrado covalentemente - al igual que los procariotas- mientras que el ncleo eucariota posee varios cromosomas bicatenarios lineales. 3)* Estn rodeados por una doble membrana, lo que concuerda con la idea de la fagocitosis: la membrana interna sera la membrana plasmtica originaria de la bacteria, mientras que la membrana externa correspondera a aquella porcin que la habra englobado en una vescula. 4)* Las mitocondrias y los cloroplastos se dividen por fisin binaria al igual que los procariotas (los eucariotas lo hacen por mitosis). En algunas algas, tales como Euglena, los plastos pueden ser destruidos por ciertos productos qumicos o la ausencia prolongada de luz sin que el resto de la clula se vea afectada. En estos casos, los plastos no se regeneran. 5)* En mitocondrias y cloroplastos los centros de obtencin de energa se sitan en las membranas, al igual que ocurre en las bacterias. Por otro lado, los tilacoides que encontramos en cloroplastos son similares a unos sistemas elaborados de endomembranas presentes en cianobacterias. 6)* En general, la sntesis proteica en mitocondrias y
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cloroplastos es autnoma. 7)* Algunas protenas codificadas en el ncleo se transportan al orgnulo, y las mitocondrias y cloroplastos tienen genomas pequeos en comparacin con los de las bacterias. Esto es consistente con la idea de una dependencia creciente hacia el anfitrin eucaritico despus de la endosimbiosis. La mayora de los genes en los genomas de los orgnulos se han perdido o se han movido al ncleo. Es por ello que transcurridos tantos aos, hospedador y husped no podran vivir por separado. 8)* En mitocondrias y cloroplastos encontramos ribosomas 70s, caractersticos de procariotas, mientras que en el resto de la clula eucariota los ribosomas son 80s. 9)* El anlisis del RNAr 16s de la subunidad pequea del ribosoma de mitocondrias y plastos revela escasas diferencias evolutivas con algunos procariotas. 10)* Una posible endosimbiosis secundaria (es decir, implicando plastos eucariotas) ha sido observado por Okamoto e Inouye (2005). El protista hetertrofo Hatena se comporta como un depredador e ingiere algas verdes, que pierden sus flagelos y citoesqueleto, mientras que el protista, ahora un anfitrin, adquiere nutricin fotosinttica, fototaxia y pierde su aparato de alimentacin.

Pruebas en contra de la teora

1)* Las mitocondrias y los plastos contienen intrones, una caracterstica exclusiva del ADN eucaritico. Por tanto debe de haber ocurrido algn tipo de transferencia entre el ADN nuclear y el ADN
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mitocondrial/cloroplstico. 2)* Ni las mitocondrias ni los plastos pueden sobrevivir fuera de la clula. Sin embargo, este hecho se puede justificar por el gran nmero de aos que han transcurrido: los genes y los sistemas que ya no eran necesarios fueron suprimidos; parte del ADN de los orgnulos fue transferido al genoma del anfitrin, permitiendo adems que la clula hospedadora regule la actividad mitocondrial. 3)* La clula tampoco puede sobrevivir sin sus orgnulos: esto se debe a que a lo largo de la evolucin gracias a la mayor energa y carbono orgnico disponible, las clulas han desarrollado metabolismos que no podran sustentarse solamente con las formas anteriores de sntesis y asimilacin.

FUNCIONES Las principales funciones que realizan los cloroplastos son: *Fotosntesis. Los cloroplastos son los orgnulos de realizar la fotosntesis. En este proceso tienen lugar reacciones dependientes de la luz, como son por ejemplo la produccin de ATP y de NADPH; y reacciones dependientes de la luz, que emplean la energa producida por las primeras en la fijacin de CO2 y en la formacin de glcidos principalmente. La fotosntesis es la principal funcin metablica de los cloroplastos; Es uno de los procesos metablicos ms importantes de la naturaleza, ya que gracias a l se genera el oxgeno molecular (O2) esencial para la respiracin de todos los
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organismos aerbicos. La reaccin general del proceso de fotosntesis es: CO2 + H2O + energa luminosa (CH2O) + O2 grasos. *Biosntesis de cidos grasos Para ellos utilizan los glcidos, el NADPH y el ATP sintetizados. nitritos. *Reduccin de nitratos a nitritos Los nitritos se reducen a amoniaco, que es la fuerte de nitrgeno para la sntesis de los aminocidos y de los nucletidos.

ESTRUTURA DE LOS CLOROPLASTOS

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Los cloroplastos son orgnulos polimorfos (que tienen varias formas) de color verde. Este color se debe a la presencia de clorofila, un pigmento de naturaleza lipdico de color verde que se haya en las plantas e interviene en el proceso de fotosntesis. Miden entre 3 y 19 m de dimetro mayor y entre 1 y 2 m de dimetro menor. Suele haber entre 20 y 40 cloroplastos por clula. Segn el cloroplasto su morfologa variar: -En las algas; las formas son muy diversas. Por ejemplo,

Spirogyra solo
presenta dos cloroplastos muy grandes con forma de cinta enrollada en espiral. -En las plantas; la forma ms frecuente es la de discos lenticular, aunque tambin nos encontramos con estructuras esfricas y ovoides.

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La estructura del cloroplasto est formada por los siguientes elementos: Cubierta constituida por una doble membrana. Ninguna de las dos . membranas contiene clorofila, y entre sus lpidos no hay colesterol, al igual que sucede en las mitocondrias y en las bacterias. -Membrana plasmtica externa. Es muy impermeable. -Membrana plasmtica interna. Es casi impermeable, por ello, presenta una gran cantidad de permeadas denominadas protenas translocadoras. Estroma. Es el espacio interior, que queda delimitado por la membrana plastidial interna, en ella podemos observar un gran nmero de componentes: -ADN plastidial. Es circular y de doble hlice, como el de las bacterias.

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-Plastorribosomas. Son diferentes de los ribosomas del citoplasma y de los mitorribosomas de las mitocondrias. Son ms pequeos que los ribosomas del citoplasma pero son muy abundantes. Representan el 50% de los ribosomas totales en las clulas de las hojas. Cuando van a sintetizar protenas, forman polirribosomas. -Enzimas. Destacan las que transforman el CO2 en materia orgnica, y las que permiten la transcripcin, traduccin y replicacin del ADN. -Inclusiones de granos de almidn e inclusiones lipdicas. Tilacoides o lamelas. Son sculos aplanados, o cisternas, inmersos en el estroma. Presentan una membrana, denominada membrana tilacoidal que se caracteriza porque contiene pigmentos fotosintticos y una cavidad interior que recibe el nombre de lumen o espacio tilacoidal. Los tilacoides pueden ser de dos tipos: -Tilacoides de estroma. Son alargados y se presentan extendidos por todo el estroma. -Tilacoides de grnulos. Son pequeos, en forma de disco y se presentan apilados como si fueran monedas. Cada pila recibe el nombre de grnulo.

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En las membranas de los tilacoides se ubican los sistemas enzimticos encargados de captar la energa luminosa, efectuar el transporte de electrones y formar ATP.

COMPOSICIN QUMICA
Composicin qumica de la envoltura. La envoltura est formada por una doble membrana que contiene una 60% de protenas y un 40% de lpidos. Los lpidos que ms abundan son los galactolpidos, sulfolpidos y fosfolpidos. No contienen colesterol ni fosfatidiletanolamina*. La membrana interna es impermeable y presenta numerosos transportadores como el transportador de fosfato, de cido dicarboxlico y transportadores de otros compuestos como el glicolato, glicerato o glutamato. La envoltura carece de clorofila y posee quinonas y protenas implicadas en la sntesis de algunos componentes de membrana como los fosfolpidos y carotenoides.
Fosfatidiletanolamina: es un fosfolpidos presente en las membranas celulares, uno de los ms abundantes en los tejidos humanos.

Composicin qumica de las membranas de los tilacoides. Contiene un 50% de protenas, 38% de lpidos y un 12% de pigmentos. Presentan un mayor nmero de sulfolpidos y galactolpidos que la envoltura, no presentan ni colesterol ni fosfatidiletanolamina. De los pigmentos antes mencionados , un 10% son clorofila y un 2% carotenoides que incluyen a los carotenos y a la xantofila. Las protenas de las membranas de los tilacoides se pueden dividir en tres grupos:
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-Complejos clorofila-protena: las clorofilas que absorben la luz estn situadas en grandes complejos multiproteicos llamados fotosistemas, as se asegura la posicin precisa de la clorofila cerca de las protenas de la cadena fotosinttica para que pueda realizarse eficazmente el transporte de electrones. -Constituyentes de la cadena fotosinttica: catalizan reacciones de xido-reduccin. Por ejemplo, la plastoquinona, la plastocianina, la ferredoxina y la NADP reductasa. -ATPasa de los cloroplastos: estas constan de dos partes. Una cataltica hidrosoluble y una parte hidrofbica transmembrana, y al igual que la mitocondria, est asociada al paso de hidrgeno hacia el estroma. El componente hidrosoluble aparece hacia la parte estromtica en la membrana de los tilacoides.

Composicin qumica del estroma. -Contiene protenas en su mayora enzimas que se clasifican en dos grupos, las que permiten la reduccin de CO2 , de nitrato y de sulfato en molculas orgnicas, y las que permiten la Rp, la Tc y la Td de la informacin del cloroplasto.

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La ms abundante es la Ribulosa 1-5 Bifosfato CarboxilasaOxigenasa (RUBISCO) que representa la mitad de las protenas del estroma. -Presenta cidos nucleicos como el ADN y el ARN. El ADN cloroplstico que es circular con dos cadenas complementarias de polinucletidos, tiene una longitud de entre unos 45-55m y entre 120,000 y 160,000 pares de bases(pb), dependiendo de las especies. Cada cloroplasto posee de 10 a 30 copias idnticas de ADN cloroplstico. -Otros compuesto qumicos que posee el estroma son iones como el magnesio y el fosfato, molculas orgnicas como azcares y cidos. -Se encuentran Plastorribosomas 70S, ms pequeos que los del citoplasma y sintetizan cerca del 50% de la masa proteica soluble en las hojas verdes. -Por ltimo dentro de las inclusiones se encuentras los granos de almidn y plastoglbulos de plastoquinona.*

Plastoquinona: Es una molcula de quinona que participa en de transporte de electrones en las de fase clara de la fotosntesis.

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FOTOSNTESIS. FASE LUMINOSA Y FASE OSCURA

La fotosntesis es la funcin bsica de los cloroplastos. En ella se distinguen dos fases: -Fase dependiente de la luz o fase luminosa. Durante esta fase, mediante los pigmentos fotosintticos englobados en las protenas de la membrana tilacoidal, se capta energa luminosa que se utiliza para romper molculas de agua y obtener de ellas sus hidrgenos, en forma de protones (H+), y electrones (e-), mientras que el oxgeno se libera al exterior como producto de desecho. El transporte de electrones por parte de las enzimas de la cadena transportadora y de los protones por parte de las enzimas ATP-sintetasas, tambin englobadas en la membrana tilacoidal, permite sintetizar molculas de ATP. -Fase independiente de la luz o fase oscura. Se realiza en el estroma, y en ella se captan molculas de CO2 del aire a las que se aaden los hidrgenos obtenidos en la fase luminosa, gracias a la entrega de los ATP, generndose as la materia orgnica.

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OTROS TIPOS DE PLASTOS

Los plastos son orgnulos caractersticos de todas las clulas vegetales con capacidad de sintetizar y almacenar sustancias. -Los leucoplastos son incoloros y estn en las clulas meristemticas* jvenes. De ellos se derivan los cloroplastos, si la luz estimula la sntesis de clorofila. A su vez pueden almacenar sustancias de reserva dentro de la planta. Contiene en su interior protenas y almidn sintetizado en la clula, estas sustancias pueden ser liberadas cuando la planta lo requiere. -Los cromoplastos contienen diferentes pigmentos. Suelen ser muy abundantes en la clula. Su forma no es siempre lenticular, o sea, es ms variada que la de los cloroplastos. Aparecen en flores, frutos y races, como tambin en hojas,
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que al envejecer pierden primeramente los pigmentos verdes. Por ejemplo, los cromoplastos ricos en carotenos de la zanahoria y los cromoplastos ricos en licopeno de los tomates. En la clasificacin podemos encontrar dos grandes grupos:

Leucoplastos y cromoplastos.
En el grupo de los leucoplastos podemos localizar diversos subtipos que caracterizaran el tipo de plastos, es decir, segn las sustancias que almacenen, como almidn (amiloplastos), grasas (oleoplastos) y protenas (proteoplastos).Se localizan en las clulas vegetales que forman los cotiledones, los esbozos foliares del tallo y ciertas zonas de la raz. - AMILOPLASTOS: DEF. Es un tipo de leucoplastos que no contienen pigmentos y sirven para almacenar almidn. Caractersticas: Localizacin: Los partir amiloplastos de los pueden a el

formarse mediante derivadas de los

directamente deposicin de la en

protoplastos

estroma o dentro de vesculas membrana Estos variada, alargados (en forma de fmur), y interna o por rediferenciacin cloroplastos. forma muy ovales, tienen

esfricos,

normalmente muestran una deposicin en capas alrededor de un punto, el hilio, que puede ser cntrico o excntrico. Cuando hay ms de un hilio se forman granos compuestos.
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Vista al microscopio del amiloplasto:

PROTEOPLASTOS: Es un tipo de plastidios que no contiene pigmentos y sirven para acumular protenas de reserva. Al pertenecer al grupo de los leucoplastos, confieren la caracterstica de ser incoloro lo que les diferencia claramente de los cromoplastos (poseen un pigmento que les da color).

Las clulas meristemticas son clulas morfolgicamente indiferenciadas, pero especializadas en la funcin de dividirse ordenadamente.

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BIBLIOGRAFA.
Segundo de bachillerato. Biologa. Editorial: Santillana (La Casa del Saber) Autores: Antonio Jimeno, Manuel Ballesteros, Luis Ugedo y Miguel ngel Madrid. Libros online: Manual de laboratorio morfologa vegetal Fisiologa Vegetal Autores: Eduardo Zeiger, Licoln Taiz -Biologa saber -http://jvilchez2009.blogspot.com.es/2009/04/teoria-de-laendosimbiosis.html -Biologa 2 de Bachillerato. Grupo SM -Jos Alcam - Juan Jess Bastero -Benjamn Fernandez Benjamn - Jos Mara Gmez de Salazar
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Santillana. 2 Bachillerato. Santillana. Proyecto La Casa del

- M Jess Mndez - Javier Slcker

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