GAMETOGNESIS

Apto. reproductor masculino

Control hormonal en el sistema reproductor masculino

Gametognesis

APARATO REPRODUCTOR FEMENINO

OVOGNESIS CAMBIOS CCLICOS

APARATO REPRODUCTOR FEMENINO

OVARIO

CONTROL HORMONAL DE LA REPRODUCCIN EN LA MUJER

FECUNDACIN C C
PRIMERA SEMANA

FECUNDACIN

FECUNDACIN

INICIO DE SEGMENTACIN

SEGMENTACIN Y FORMACIN DE BLSTULA

SEGMENTACIN HUMANA

MICROGRAFAS DE BLASTMERAS HUMANAS EN FERTILIZACIN IN VITRO

EMBRIN HUMANO DE SIETE CLULAS RECOBRADO DE LA TROMPA UTERINA

FECUNDACIN IN VITRO TRANSFERENCIA DE EMBRIONES

FECUNDACIN IN VITRO IN VITRO

Microinyeccin de un espermatozoides en un ovocito humano maduro

GASTRULACIN
E IMPLANTACIN

EMBRIN DE 7 DAS

EMBRIN DE 8 DAS

EMBRIN DE 9 DAS

EMBRIN DE 10-11 DAS 10-

EMBRIN DE 12 DAS

EMBRIN DE 12-13 DAS 12-

EMBRIN DE 13 DAS

EMBRIN DE 14-15 DAS 14-

GASTRULACIN Y NEURULACIN TERCERA Y CUARTA SEMANA

EMBRIONES DE 15 Y 16 DAS

Diferenciacin de: Endodermo, mesodermo y lnea primitiva

EMBRIN DE 15 DAS

EMBRIN DE 16 DAS

DISCO BILAMINAR
PLACA PRECORDAL ECTODERMO

PLACA ANAL

ENDODERMO

LNEA PRIMITIVA Y MESODERMO INTRAEMBRIONARIO

1. 1 2. 3. 4. 4 5. 6. NOTOCORDA MESOD. PARAXIAL MESOD. INTERMEDIO MESOD. MESOD LATERAL MESOD. CARDIO GNICO MES. DEL PEDCULO DE FIJAC.

DISCO TRILAMINAR

ECTODERMO

MESODERMO

ENDODERMO

EMBRIN DE 17 DAS

EMBRIN DE 18 DAS

EMBRIONES DE 17-18 DAS 17-

EMBRIN DE 21 DAS

FORMACIN DE SOMITAS Y SOMITMEROS

Micrografa de embrin trilaminar humano al que se ha eliminado el ectodermo. M. E. de Scanning

DIFERENCIACIN: NEURULACIN

Corte transversal de embrin humano M.E. Scanning

EMBRIN HUMANO DE 20 DAS

Micrografa: M.E. Scanning Vista dorsal

NEURULACIN Y DIFERENCIACIN

NEURULACIN Y DIFERENCIACIN

MALFORMACIONES CONGNITAS

MALFORMACIONES

Teratoma sacrococgeo

Teratoma orofaringeo

EMBARAZO GEMELAR
AyB: Gemelos univitelinos C: Gemelos siameses

EMBARAZO GEMELAR DICIGTICO

TORACPAGO

Tipos de gemelos Ti d l unidos: A: Cefalpago B y C: Pigpagos D: Fusin masiva E: Cefalotoracpago (Janiceff) (J i ff) F: Torocpago

Periodos crticos de sensibilidad

Malformaciones: Principios p generales

Se presentan por mecanismos fallidos:
Defectos de crecimiento Alteraciones en la motilidad celular Fracaso en la muerte celular F l t l l Perturbaciones de induccin embrionaria Fallas en diferenciacin de tejidos y cl. Mas de una mecanismo de desarrollo: multifactorial Fallas genticas

Mecanismos biolgicos fallidos que p producen Malformaciones I

Defectos de crecimien. Macroglosia Alteraci. en la motilidad Hipertelorismo

Mecanismos biolgicos fallidos q g que producen Malformaciones II

Apoptsis celular Sindactilia Falla gentica Polidactilia

Mecanismos biolgicos fallidos q g que producen Malformaciones III

Etiologa Multifactorial Malf. CrneoMalf Crneo-facial Labio leporino

Mecanismos biolgicos fallidos q g que producen Malformaciones III

Perturbacin P t b i en la l induccin embrionaria

Frecuencia de malformaciones

Etiologa de las Malformaciones: g Agentes teratgenos

1. 2. 2 3. 4. Factores ambientales Factores nutritivos o metablicos Reaccin de autoinmunidad Factores relacionados con el aumento de la edad materna 5. Factores cromosmicos y genticos

Factores ambientales I
Radiaciones Radioterapia. Explosiones de bomba atmica Padres expuestos a radiaciones
Paladar hendido

Espina bfida

Factores ambientales II
Sustancias qumicas: Frmacos: Talidomida Antiepilpticos Drogas abortivas; y, Aminopterina. Otras Focomelia
Mielomeningocele

Factores ambientales III

Agentes infecciosos:
Citomegalovirus g Rubola Influenza Toxoplasma gondii.

Factores nutritivos o metablicos

Avitaminosis Carencia de yodo: Madres diabticas Alcoholismo Tabaquismos En E general d l drogas
Sndrome de Alcohol Fetal

Reaccin de autoinmunidad
Anticuerpos p antitiroideos
Cretinismo congnito

Factores relacionados con el aumento de la edad materna

Trastornos en la meiosis (no disyuncin) Sndrome de Down

Factores cromosmicos y genticos

1. Mutaciones genticas 2. Aberraciones cromosmicas numricas 3. Aberraciones cromosmicas estructurales

1. Mutaciones genticas 1
Son heredables por: Herencia mendeliana
Autosmica dominante Autosmica recesiva Autosmica codominante Li d al sexo Ligada l

Herencia no mendeliana
Mitocondrial

Herencia polignica y multifactorial

Herencia no mendeliana
Herencia polignica: Inteligencia, talla Herencia multifactorial

Labio leporino y paladar hendido

Luxacin de cadera

2. Aberraciones cromosmicas numr.: Trisomas autosmicas

Sndrome de Down: Trisoma 21 Frec. En mujeres aosas Retardo mental Baja estatura Hipotona muscular Malformac. cardiacas Esterilidad

2. Aberraciones cromosmicas numr.: Trisomas autosmicas

Sndrome E Mueren al poco tiempo de nacer Deficienc. mentales D fi i t l Malf. Cardiacas Mentn retrado Dedos de manos rgidamente fleixonados Braquidactilia
Trisoma 18

2. Aberraciones cromosmicas numr.: Trisomas autosmicas

Sndrome D Patau Mueren al poco tiempo de nacer Deficiencias neurolgicas Malf. Cardacas Labio leporino L bi l i Paladar hendido Polidactilia Sordera Defectos oculares

Trisoma 13

2. Aberraciones cromosmicas numr.: Trisomas del par sexual

Snd. de Klinefelter 47, XXY No disyuncin de cromosomas XX Individuos altos Estriles Testculos pequeos

2. Aberraciones cromosmicas numr.: Trisomas del par sexual

Superhembra: 47, XXX Aspecto infantil Retraso mental Menstruacin escasa Clulas con dos cromatinas sexuales

2. Aberraciones cromosmicas numr.: Trisomas del par sexual

Sndrome de Turner: 45, X0 Monosoma Agnesia ovrica

2. Aberraciones cromosmicas estructurales

Se presentan por:
Ruptura de R t d cromosomas sexuales Por deleccin Traslocacin
Sndrome de Prader Willi

Galera de malformaciones

Galera de malformaciones

GALERA DE MALFORMACIONES

DEL POLLO AL HOMBRE

DESARROLLO DEL SISTEMA CRANEO-FACIAL CRANEOEs muy complejo Se origina del mesodermo ectodermo p d mesodermo, p.d., ectodermo neural y endodermo. Componentes principales: Viscerocrneo: Formacin de cara Desmocrneo: Calota craneana Condrocrneo: Base del crneo

Diferenciacin estructural y molecular crneo facial

1. Regin farngea y rombencfalo segmentados por expresin gnica (Hoxb) 2. Prosencfalo y estructuras asociadas, dependen de accin de genes especficos: Lim-1, Emx-1, Lim- EmxE -2 Ot -1 y Ot -2 Emx- OtxEmx 2, Otx OtxOtx 3. Gran parte de tejido conectivo deriva de la cresta neural (H l (Homeobox M -1) b Msx Msx4. Organizacin fundamental:
Surcos y bolsas faringeas Arcos faringeos (hox) y componentes: cartlago, msculo, msculo arco artico nervio. artico, nervio

Organizacin de la regin crneo g g facial

FORMACINDE CARA

FORMACIN DE CARA

Formacin de maxilar y paladar

FORMACIN DE CARA

MALFORMACIONES DE LA CARA

Diferenciacin de surcos y bolsas faringeas

Diferenciacin de surcos y bolsas faringeas: anomalas

ARCOS FARINGEOS

Inervacin de los arcos faringeos

Diferenciacin de cartlagos g faringeos

Derivados de los arcos faringeos

Formacin de lengua

FORMACIN DE NEUROCRNEO

FORMACIN DEL NEUROCRNEO

FORMACIN DE VISCEROCRNEO

FORMACIN DE BASE DEL O C S CRNEO

Formacin definitiva del crneo y la cara

Malformaciones congnitas de g los arcos faringeos

Anomalas de cara y cuello Agenesia unilateral de mandbula Micrognatia Sndrome del I arco: de Treacher-Collins Treacher Hipoplasia de malares, Micrognatia, Defectos en prpados inferiores y Origen gentico: A-D ASndrome del I arco: de Pierre Robin: Micrognatia paladar hendido y Anomalas Micrognatia, oculares y auditivas Quistes y fstulas branquiales Paladar hendido uni y bilateral

Malformaciones de los arcos faringeos

De la nariz: Falta de nariz, narina nica, proboscis De la boca: Micro y macrostoma De la lengua:
Aglosia Macro y microglosia Lengua bfida Anquiloglosia

Malformaciones de los arcos faringeos

Labio leporino y paladar hendido

Macroglosia

Malformaciones de los a cos a o ac o es os arcos faringeos

Paladar hendido

Labio leporino

Malf. Crneo-facial Crneo-

SISTEMA MUSCULAR
Origen: Mesodermo paraxial o somtico > Mitomo Musculatura crneo facial: Msculos de arcos f i faringeos, mesodermo i situ d in it invadido por clulas de la cresta neural Musculatura del cuerpo: Mitomos Musculatura de las extremidades: Mitomos y mesodermo somatoplurico.

Diferenciacin de musculatura: Liso y estriado

Diferenciacin del mitomo

Derivados de los hipmeros a p nivel de cuello y trax

Los msculos anteriores y laterales del cuello y tronco se forman del M.S.I. Cuello: Las hojas C ll L h j musculares se f i l fusionan y f forman al escaleno y m. prevertebrales l l t b l Torax: M. intercostales externos, internos y transversos, nfrahiodeos y esternal*

Derivados de los hipmeros a p nivel abdominal y plvico

Nivel abdominal: M. Oblcuos externo, interno, interno transverso del abdomen y recto abdominal, cuadrado Lumbar, psoas y piramidal. Nivel plvico: M. del diafragma plvico (elevador del ano y coccgeo), esfinter anal externo y esfinter uretral

Desarrollo de extremidades superiores

Formacin de mano y pie

Diferenciacin secuencial de la musculatura esqueltica

Sistema seo: Histognesis

Formacin de tejido conectivo

Osificacin directa o intramembranosa

Formacin de Huesos planos p

Histognesis del cartlago

Osificacin endocondral

Osificacin endocondral II

Formacin de columna vertebral

Redistribucin de columna vertebral

Osificacin de vrtebras y costillas

Desarrollo de huesos de las extremidades superiores

Osificacin secuencial de los huesos del cuerpo

Malformaciones congnitas

Amelia

Focomelia

Malformaciones congnitas

Pie zambo

Malformaciones congnitas

Sindactilia

Escoliosis

Malformaciones congnitas
Sindactilia

Polidactilia Braquidactilia

Malformaciones congnitas
Tortcolis congnita

Espina bfida p

Malformaciones congnitas

Acondroplasia

ORIGEN
Corazn: Mesodermo cardiognico esplacnoplurico Cavidad pericrdica: Celoma cardiognico Septum transverso: Mesodermo g p cardiognico somatoplurico Grandes vasos: Arcos articos Resto d vasos sanguneos h R de hasta capilares il y linfticos: In situ del mesodermo

FORMACIN DEL CORAZN Y VASOS SANGUNEOS

DESARROLLO DE LOS SISTEMAS VASCULARES

ROTACIN DEL TUBO CARDIACO

ROTACIN DEL TUBO CARDIACO

ROTACIN DEL TUBO CARDIACO

FUSIN DE LOS TUBOS ENDOCRDICOS

DIFERENCIACIN DEL TUBO ENDOCRDICO

VESCULAS DEL TUBO ENDOCRDICO

Plegamiento del tubo cardiaco

PLEGAMIENTO DEL TUBO ENDOCRDICO

PLEGAMIENTO DEL TUBO ENDOCRDICO

Tabicamiento T bi i t del corazn cora n

FORMACIN DE SEPTUM Y OSTIUM PRIMUM

TABICAMIENTO INTERAURICULAR

TABICAMIENTO INTERAURICULAR

TABICAMIENTO INTERAURICULAR

AMPLIACIN DE LAS CAVIDADES AURICULARES

1. Incorporacin del seno venoso derecho p 2. Incorporacin de las venas pulmonares en aurcula izquierda

SECUENCIA DE AMPLIACIN DE CAVIDADES AURICULARES

SECUENCIA DE AMPLIACIN DE CAVIDADES AURICULARES

SECUENCIA DE AMPLIACIN DE CAVIDADES AURICULARES

DIFERENCIACIN DE VALVAS Y PARED VENTRICULAR

TABICACIN INTERVENTRICULAR MUSCULAR (TIVM) Y DEL CANAL A-V A-

FORMACIN DE: TIVM, CANALES A-V DER. E IZQ. Y , ADIFERENCIACIN DEL TRONCO ARTERIOSO

FORMACIN DE: TRONCOS ARTICO Y PULMONAR Y DEL TIVM

TABIQUE INTERVENTRICULAR MEMBRANOSO

FORMACIN DE: TRONCOS ARTICO Y PULMONAR Y TABIQUE ITVM

FORMACIN DE: TRONCOS ARTICO Y PULMONAR Y TABIQUE ITVM

% de g sangre que entra y sale l del corazn fetal

Secuencia de eventos en la inervacin e vac autnoma del d l corazn

DESARROLLO DEL SISTEMA ARTERIAL

SISTEMA VASCULAR

DIFERENCIACIN DE LOS ARCOS ARTICOS

POSICIN DEFINITIVA DEL N. LARNGEO RECURRENTE

FORMACIN DE LAS ARTERIAS INTERSEGMENTARIAS

FORMACIN DE LAS ARTERIAS VERTEBRALES

DIFERENCIACIN DE LA AORTA DORSAL

ANLISIS SECUENCIAL DEL SISTEMA ARTERIAL

ANLISIS SECUENCIAL DEL SISTEMA ARTERIAL

DESARROLLO DEL SISTEMA VENOSO

SISTEMAS DE VENAS EMBRIONARIAS

Diferenciacin de las venas umbilicales y vitelinas u onfalomesentrica

MALFORMACIONES CONGNITAS

MALFORMACIONES

Acardia

Dextrocardia

MALFORMACIONES

Persistencia del tronco arterioso

MALFORMACIONES

Tetraloga de Fallot:
1. 2. 2 3. 4. Estenosis del tronco pulmonar Defecto en el desarrollo del tabique interventricular membranoso Cabalgamiento de la aorta Hipertrofia ventricular derecha

MALFORMACIONES

Defectos del tabique interauricular:

a. a Nivel alto: Excesiva reabsorcin del ostium II e hipoplasia del septum II b. Nivel bajo: Falta de unin del septum I a la almohadilla endocrdica

MALFORMACIONES

Corazn normal

Atresia tricuspdea

MALFORMACIONES

Defecto de tabique interventricular membranoso

MALFORMACIONES

A.Tronco arterioso persistente y defecto en tabique interventricular membranosos (TIVM) B. Transposicin de los grandes vasos y defecto en tivm

MALFORMACIONES

Estenosis artica E i i

MALFORMACIONES

Estenosis pulmonar

Cayado artico doble Cayado artico i derecho Arteria subclavia derecha d h

MALFORMACIONES