CAP TULO I

COMPOSI CI N DEL GAS NATURAL

Gas Natural (Modulo I)
I-2
CAPI TULO I
COMPORTAMI ENTO DE GASES
1. GAS NATURAL
1.1 CONCEPTO.
Se denomina gas nat ur al al formado por los miembros ms volt iles de la
serie parafnica de hidrocarburos, principalment e met ano, cant idades
menores de et ano, propano y but ano, y finalment e, puede cont ener
cant idades muy pequeas de compuest os ms pesados. Adems, puede
cont ener en varias cant idades, gases no hidrocarburos, como dixido de
carbono, sulfuro de hidrgeno (cido sulfdrico), nit rgeno, helio, vapor de
agua, et c.
El gas nat ur al puede exist ir como t al, en yacimient os de gas, o asociado
con yacimient os de pet rleo y de condensado (porciones volt iles de
pet rleo). Part icularment e en Venezuela la mayora del gas proviene de
yacimient os de pet rleo.
1.2 CLASI FI CACI N DEL GAS NATURAL
El Gas nat ural, puede clasificarse como:
Gas Dul ce: Es aquel que no cont iene sulfuro de hidrgeno.
Gas Agr i o: Es aquel que cont iene cant idades apreciables de sulfuro de
hidrgeno y por lo t ant o es muy corrosivo.
Gas Ri co: (Hmedo) Es aquel del que puede obt enerse cant idades
apreciables de hidrocarburos lquidos. No t iene que ver nada con el
cont enido de vapor de agua.
Gas Pobr e: (Seco) Est formado prct icament e por met ano.
1.3 PROPI EDADES Y COMPORTAMI ENTO DEL GAS NATURAL
En la forma ms simple, un gas puede considerarse compuest o de
part culas sin volumen y ent re las cuales no exist en fuerzas de at raccin.
Es un fluido homogneo, generalment e de baj a densidad y viscosidad, sin
volumen definido y llena cualquier volumen en que se coloca.
La ant erior definicin de gas, generalment e se cumple a condiciones de
baj a presin y t emperat ura, pero gradualment e se apart a de est a
Gas Natural (Modulo I)
I-3
definicin y el comport amient o t erico se apart a del observado. A medida
que aument a la presin y t emperat ura, debe incluirse el volumen de las
molculas y fuerzas ent re ellas. Los gases que cumplen la definicin dada
en el prrafo ant erior, se denominan gases per f ect os o i deal es. Los que
no cumplen est a definicin se denominan gases r eal es.
1.4 CONCEPTO DE MOL LEY DE AVOGADRO.
En general el concept o del mol se ha usado para relacionar la cant idad de
una sust ancia respect o a ot ra. La masa de un t omo de carbono se ha
fij ado arbit rariament e en 12 y las masas relat ivas de ot ros element os o
molculas se ha det erminado de acuerdo a sus pesos at micos o
moleculares.
El peso molecular, es el peso relat ivo de una molcula de una sust ancia,
en base a que la molcula de oxigeno, O
2
, pesa 32. La suma de los pesos
at micos de los t omos que forman una molcula se denomina peso
molecular. Un mol de una sust ancia es la cant idad de ella, cuya masa, en
el sist ema de unidades seleccionado (mt rico, ingls), es numricament e
igual al peso molecular.
La l ey de Avogr ado di ce: iguales volmenes de gases ideales, a las
mismas condiciones de presin y t emperat ura, cont ienen igual nmero de
molculas. Est e nmero es 6.023 x 10
23
molculas para un gramo-mol (un
mol expresado en gramos; por ej emplo para oxgeno, O
2
, sera 32
gramos) de una sust ancia a O C y 1 at msfera. Tal nmero de
molculas ocupa 22415 c. cu. a t ales condiciones de presin y
t emperat ura. El nmero de molculas por libra-mol (un mol expresado en
libras; por ej emplo, para oxgeno, O
2
, sera 32 libras), a 32 F (OC)
y 1 at msf era, cont iene 453 x 6.02 x 10
23
= 2.7 x 10
26
molculas y
un volumen de 359 p. cu. Est e mismo nmero de molculas, ocupa 379 p.
cu. a 60 F y 14.7 lpca.
1.5 LEY DE LOS GASES PERFECTOS
Est a ley, relaciona en una ecuacin, la t emperat ura, presin y volumen
para gases perfect os. Es una combinacin de las leyes de Boyle, Charles
(t ambin conocida como ley de Gay-Lussac) y de Avogrado.
La ley de Boyle dice: para un peso de gas dado, a t emperat ura
const ant e, el volumen vara inversament e con la presin absolut a,
.) Const T ( C te tan cons PV
P
1
V
1

(I -1)
Gas Natural (Modulo I)
I-4
t ambin se expresa: a t emper at ur a const ant e, la densidad de un gas
vara direct ament e con la presin absolut a,
= (Constante) x P (I -2)
pero,
=
V
W
(I -3)
de donde,
V
W
= (constante) x P (I -4)
luego,
PV = W x (Constante) = constante = C1 (T = Cosnt.) (I -5)







Fig. 1 Ley de Boyle






Fig. I I - 2. Ley de Char l es ( Gay- Lussac)
P
r
e
s
i

n


T = Const.
Volumen
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

P = Const .
Volumen


T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

V = Const .
Presin
Gas Natural (Modulo I)
I-5
La ley de Charles (Gay-Lussac> ) dice: para un peso de gas dado, a
pr esi n const ant e, el volumen vara direct ament e con la t emperat ura
absolut a. Tambin puede expresarse: a vol umen const ant e, la
presin vara direct ament e con la t emperat ura absolut a,
.) Cosnt P ( C te tan Cons
T
V
T V
2

(I -6)
.) Cosnt V ( C te tan Cons
T
P
T P
3

(I -7)
o tambin: a pr esi n const ant e, la densidad de un gas vara
inversament e con la t emperat ura absolut a,
= ( Const ant e) x
T
1
(I -8)
reemplazando la Ec. (3)
V
W
= (constante) x
T
1
(I -9)
T
V
= W x ( const ant e) = const ant e = C
2
( P = Const .) (I -10)
para la ley de Boyle, si se represent a grficament e presin como
funcin de volumen, para una t emperat ura const ant e, es una hiprbola.
En cambio la ley de Charles (Gay-Lussac), puede represent arse
graficando t emperat ura como funcin de volumen, a presin const ant e,
o graficando t emperat ura como funcin de presin, a volumen
const ant e; en ambos casos son lneas rect as que pasan por el origen,
indicando que en el cero absolut o, el volumen y la presin son cero. Sin
embargo, ant es de llegar a cero absolut o, cualquier gas se ha licuado y
est as leyes ya no se aplican. Las figs. I -1 y I -2 ilust ran lo ant erior.
Las leyes de Boyle y Charles pueden combinarse en la siguient e forma:
sea un peso dado de gas que ocupa un volumen V
1
a P
1
y T
1
y se va
a llevar a P
2
y T
2
, donde ocupa un volumen V
2
a est as condiciones. Est o
puede hacerse en 2 et apas: (1) por la ley de Boyle se lleva de V
1
P
1
(T
1

= Const .) a VP
2
(T
1
= cont s.); (2) se aplica la ley de charles y se lleva
VT
1
(P
2
= Cont s.) a V
2
T
2
(P
2
= cont s.). analt icament e:
2 1 1 2 1 1
/P V P V V P V P (I -11)
Gas Natural (Modulo I)
I-6
2 1 2 2 2 1
T / T V V T / V V/T (I -12)
igualando los valores de V,
2
1 2
2
1 1
T
T V
P
V P

(I -13)
2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P

(I -14)
ya que las condiciones 1 y 2 pueden ser cualesquiera, puede escribirse
en general,
te tan Cons
T
PV

(I -15)
Est a ecuacin t ambin puede deducirse fcilment e si se considera en
general,
V = f (P, T) (I -16)
Diferenciando,
dT
T
V
dP
P
V
dV
P T

,
_

+
,
_

(I -17)
De la ley de Boyle, Ec. (I -1) o ( I -5), diferenciando respect o a P,
P
V
P
PV
P
C
P
V
2 2
1
T

,
_

(I -18)
De la ley de Charles, Ec. (I -6) o ( I -10), diferenciando respect o a T,
T
V
C
T
V
2
P

,
_

(I -19)
reemplazando las Ecs. (I -18) y ( I -19) en la Ec. (I -17) ,
dT
T
V
dP
P
V
dV +
(I -20)
Gas Natural (Modulo I)
I-7
T
dT
P
dP
V
dV
+
(I -21)
I nt egrando ent re 1 y 2,
2
1
2
1
2
1
T
T
ln
P
P
ln
V
V
ln +
(I -22)
T
VP
. conts
T
P V
T
P V
2
2 2
1
1 1

(I -23)
En est e punt o se int roduce la ley de Avogrado. A det erminadas
condiciones de presin y t emperat ura, P y T, un mol de cualquier gas
ocupar un mismo volumen V. Por t ant o, para un mol de gas, puede
escribirse,
R
T
PV

(I -24)
donde R es una const ant e para t odos los gases, por mol de gas. Para
n moles de un gas,
PV = n RT (I -25)
Y ya que n , es el peso t ot al de gas, W, dividido por el peso molecular,
M,

RT
M
W
PV
(I -26)
Las Ecs. (I -25) y ( I -26) son formas de la ecuacin general de los gases
ideales.
El valor de la const ant e R depende de las unidades empleadas de
presin, volumen y t emperat ura. Considrese: P = lpca, T = R y V = p.
cu. a 60 F y 14.7 lpca, el volumen de un mol ( n = 1) , t endr un
volumen de 379 p. cu. de donde,
73 . 10
520 x 1
379 x 7 . 14
nT
PV
R
para ot ras unidades de P, V y T, la Tabla I incluye diferent es valores de
R.
Gas Natural (Modulo I)
I-8
Tabl a I - 1. Val ores de l a const ant e general de l os gases para
di f er ent es uni dades de P, V y T.
P V T n R
Atm. c.cu* K (273.16 + C) grs./M 82.1
Atm. Lts. K (273.16 + C) grs./M 0.0821
Atm. P.cu

R (460 + F) lbs./M 0.7302

Lpca Pu.cu. R (460 + F) lbs./M 18510
Lpca P.cu

R (460 + F) lbs./M 10.73

Lppca** p.cu. R (460 + F) lbs./M 1545
* Centmetros cbicos. Pies cbicos. Pulgadas cbicas.
** Libras por pie cuadrado absoluta.
Ej emplo: 500 gms. de et ano (C
2
) se colocan en un t anque de 10000
c.cu. Si la t emperat ura es de 50 C, cul es la presin en el t anque?
Solucin: de la Ec. (I -26) ,
MV
WRT
P
. atm 2 . 44
10000 x 30
) 50 16 . 273 ( 1 . 82 x 500
P
+

1.6 DENSI DAD, VOLUMEN ESPEC FI CO Y GRAVEDAD
ESPEC FI CA DE GASES I DEALES.
Definiendo la densidad de un gas como peso por unidad de volumen y
el volumen especfico como volumen por unidad de peso, est as
cant idades pueden obt enerse de la Ec. (I -26) .
Densidad,
RT
PM
V
W

(I -27)
Volumen especfico,
PM
RT 1
V

(I -28)
= 649.7 lpca.
Gas Natural (Modulo I)
I-9
La densidad relat iva se define como la razn de la densidad del gas a la
densidad de una sust ancia base, a las mismas condiciones de presin y
t emperat ura. Para el caso de gases, se t oma aire como la sust ancia
base,
T , P
a
g
g

,
_

(I -29)
reemplazando la ecuacin (I -27) para el gas y aire, a las mismas
condiciones de P y T,
96 . 28
Mg
Ma
Mg
) RT / P )( Ma (
) RT / P )( Mg (
g
(I -30)
Ej emplo: Calcular la densidad, volumen especfico y la densidad relat iva
de met ano a 0 lpcm (14.7 lpca) y 60 F.
. cu . p / . lbs 04219 . 0
520 x 72 . 10
16 x 7 . 14
RT
PM


. lb / . cu . p 70 . 23
04219 . 0
1 1
v

552 . 0
96 . 28
16
1
C


Debe t enerse en cuent a que el valor de es independient e de las
condiciones de presin y t emperat ura.
1.6 PROPI EDADES DE HI DROCARBUROS PUROS.
Muchas de las propiedades y clculos de mezclas de hidrocarburos, se
obt ienen a part ir de las propiedades de los component es puros. La Ref.
(1) incluye los dat os de const ant es fsicas de hidrocarburos puros en
general y part icularment e hidrocarburos parafnicos y ot ros
component es del gas nat ural. Est e t ipo de informacin es lo ms
complet o que exist e en la lit erat ura y debe est ar a disposicin
permanent e para las personas que t engan que ver con gas nat ural.
Gas Natural (Modulo I)
I-10
2. MEZCLA DE GASES.
El I ngeniero de Pet rleo, por lo regular t rabaj a con mezclas de gases puros,
como es el caso de gas nat ural, mencionando ant eriorment e. A presiones y
t emperat ura relat ivament e baj as, las Ec. (25) y (26) se cumplen, solo que se usa
el peso molecular aparent e de la mezcla como veremos ms adelant e.
La composicin de una mezcla de gases ( gas nat ural) , se expresa generalment e
en porcent aj e por mol, porcent aj e (o fraccin) por volumen o porcent aj e por
peso. Si una mezcla de gases se componen de 1, 2, 3,...i...N component es, el
porcent aj e por mol, por volumen, o por peso, es la razn del nmero de moles,
ni, del volumen V
i
, o del peso W
i
de un component e i en la mezcla, al nmero
t ot al de moles, n
i
, volumen t ot al, V
1
, o peso t ot al, W
i
, del gas
respect ivament e, mult iplicado por 100. Analt icament e.

) 100 (
W
W
W %
N
1
i
i
i

(I -31)

) 100 (
V
V
V %
N
1
i
i
i

(I -32)

) 100 (
n
n
n %
N
1
i
i
i

(I -33)
Ya que un mol de cualquier gas, como se vio ant eriorment e, cont iene el mismo
nmero de molculas, el porcent aj e molar de un component e i en una mezcla de
gas, indicar el porcent aj e de las molculas del component e i present es en la
mezcla. Las composiciones ant eriores, se expresan ms comnment e como
fracciones.
El porcent aj e (o fraccin) por mol es igual al porcent aj e (o fraccin) por volumen.
Est o se deduce de la ley de Avogadro, ya que el volumen de cualquier
component e es una mezcla, ser proporcional al nmero de moles de t al
component e,
V
i
= Cn
i

Gas Natural (Modulo I)
I-11
Donde, C es una const ant e de proporcionalidad. Sust it uyendo en la Ec. (I -32) .
i
N
1
i
i
N
1
i
i
N
1
i
i
i
n % 100
n
n
100
Cn
Cn
100
V
V
V %

(I -34)
El porcent aj e (o fraccin) por peso para invert irlo a porcent aj e (o fraccin) por
volumen (o mol), o viceversa, es necesario, t ener en cuent a el peso molecular de
cada component e. La t abla I -2, muest ra los pasos necesarios para convert ir
porcent aj e por peso a porcent aj e por mol ( o volumen) . Se asume un peso del
sist ema. Para el ej emplo, se asumi 100 lbs. Con el f in de simplif icar los clculos.
La Col. (3), indica el peso de cada component e. El nmero de moles para est os
pesos, se obt iene dividindolos por el peso molecular de cada component e, Col.
(5). Finalment e el porcent aj e por mol se obt iene aplicando la Ec. (I -14), t al
como indica la Col. ( 6) .
Tabl a I - 2 Conversi n de porcent aj e por peso a porcent aj e por Mol ( o
vol umen).
(1) (2) (3) (4) (5) (6)
Componente % W
i
Peso por
100 lbs.
Peso molecular,
M
i

Moles por 100
lbs,
n
i
= (3)/(4)
% n
i
= % V
i
100 (5)
(5)
C1 70 70 16.042 4.3635 83.027
C2 20 20 30.068 0.6652 12.657
C3 10 10 44.094 0.2268 4.316
n
i
= 5.2555 100.000

Conver si n I nver sa:
La conversin inversa, porcent aj e por mol (o volumen) se ilust ra en la Tabla
I I I . Tomando como base un mol de gas, el peso de cada component e en el
sist ema se obt iene mult iplicando el peso molecular por la fraccin molar, Col.
(4). Luego para obt ener el porcent aj e por peso se aplica la Ec. (I -31) , Col. ( 5) .
Gas Natural (Modulo I)
I-12
Tabl a I - 3. Conversi n de porcent aj e por mol ( o vol umen) a porcent aj e
por peso.
(1) (2) (3) (4) (5)
Componente Fraccin molar
Y
i

Peso molecular,
M
i

Peso por mol
W
i

(2) (3)
% W
i
=
100 (4)
(4)
C1 0.83027 16.042 13.319 70
C2 0.12657 30.068 3.806 20
C3 0.04316 44.094 1.903 10
19.028
2.1.- LEY DE AMAGAT
El volumen t ot al ocupado por una mezcla (sist ema) gaseosa ideal, a
det erminado presin y t emperat ura, es igual a la sumat oria de los
volmenes que ocupa cada uno de los component es puros; a la presin y
t emperat ura del sist ema,
V = V
1
+ V2 + ...+ Vi + ... + Vn =

n
1
i
V
(I -35)
Donde, V = Volumen t ot al de la mezcla y V1, V2 ... Vi ..... Vn, volmenes
parciales de los component es puros de la mezcla a presin y t emperat ura
del sist ema. Para sist emas ideales.
Vi = Yi nRT/P = YiV (I -36)
Donde, Yi es la fraccin molar del component e i en el sist ema.
2.2.- PESO MOLECULAR APARENTE, MA O PESO MOLECULAR
DE MEZCLAS, MM.
Cuando se t rat a de mezclas de gases, generalment e no se habla de peso
molecular en el mismo sent ido de component es puros, ya que una mezcla
no se puede represent ar como una formula sencilla. Sin embargo, su
comport amient o puede est udiarse considerando el denominado peso
molecular aparent e o peso molecular promedio molar . En forma similar
a component es puros, se define como el peso de 379 p. cu. de la mezcla
Gas Natural (Modulo I)
I-13
gaseosa a 60 F y 14.7 lpca. Usando est e valor, su comport amient o es
igual que para gases ideales.
El peso molecular aparent e puede calcularse a part ir de la composicin
molar (por mol) de la mezcla y de los pesos moleculares individuales de los
component es. Si Y
i
es la fraccin molar de un component e i, de peso
molecular M
i
es una mezcla de N component es, el peso molecular aparent e
ser,

N
1 i
i i a
) M )( y ( M
(I -37)
La suma de la Col. ( 4) , Tabla I-3, es el peso molecular aparent e para el
gas cuya composicin aparece en las Cols. (1) y (2). Ej emplo: Calcular el
peso molecular aparent e del aire, mezcla de nit rgeno, oxgeno y argn,
en la siguient e proporcin: N2 = 78 %; O2 = 21%; A = 1 %.
Ma = 0.78 x 28.016 + 0.21 x 32 + 0.01 x 39.944 = 28.97
Tomando aire como base, la densidad relat iva del gas de la Tabla I -3 ser,
Ec. (I -30) ,

g
= 19.028/28.97 = 0.657
Si se conoce la densidad relat iva de los component es, gi, la densidad
relat iva de la mezcla puede calcularse por,

N
1 i
gi i g
) )( Y (

Para el ej emplo ant erior (gas de la Tabla I -3) ,

g
= 0.83027 x 0.5539 + 0.12657 x 1.0382 + 0.04316 x
1.5225 = 0.657
2.3.- PROPI EDADES SEUDO-CR TI CAS.
Cada mezcla de gases, t endr su propia t emperat ura y presin crt icas
verdaderas y para conocerlas habra que det erminarse experiment alment e.
Sin embargo, en mezclas de gases, con el fin de est udiar su
comport amient o, Kay (2) ha int roducido el concept o de t emperat ura
seudo-crt ica y presin seudo-crt ica o t emperat ura crt ica promedio molar
y presin crt ica promedio molar. En forma similar al caso de peso
molecular aparent e, si en una mezcla gaseosa de N component es, Y
i
es la
Gas Natural (Modulo I)
I-14
fraccin molar del component e i de presin crt ica Pci y t emperat ura crt ica
Tci, luego,

N
1 i
i
) Pci )( Y ( sPc
(I -38)

N
i
i
Tci Y sTc
1
) )( (
(I -39)
para el caso de la mezcla de gases de la Tabla I -3, la presin y
t emperat ura seudo-crt ica sern,
sPc = (0.83027) (673.1)+ (0.12657) (709.8)+ (0.04316) (617.4) =
674.8 lpca.
sTc = (0.83027)(344.22)+ (0.12657)(550.32)+ (0.04316)(666.26)
= 383.66 F.
Las Ec. (I -38) y ( I -39) para det erminar propiedades seudo-crt icas de
mezclas no ha dado result ados sat isfact orios, especialment e cuando la
mezcla cont iene molculas o component es no similares, ya que es difcil
ent ender y expresar anal t icament e las int er -acciones de t ales molculas
ent re s. La t eora molecular y la mecnica est adst ica (3,4) han t rat ado de
explicar est as int er -acciones moleculares, limit ndose a casos muy simples.
Debido a la complej idad del problema, es lgico asumir que una
combinacin simple de propiedades, t al como las Ec. ( I -38) y ( I -39) , no
puede expresar con exact it ud las int eracciones moleculares de t odos los
sist emas. Debido a lo ant erior, se han sugerido una serie de reglas de
combinacin para det erminar propiedades seudo-crt icas (2, 5, 6, 7). La
referencia 6 cont iene un magnfico resumen de est as reglas de
combinacin. De st as, una de las ms comunes es la de St ewart-
Burkardt -Voo ( SBV) ( 5) ,
2
n
i
i i i
n
i
i
) Pc / Tc ( x
3
2
) Pc / Tc ( x
3
1
sPc / sTc J
1
1
]
1

+

(I -40)
i
n
i
i
) Pc / Tc ( x sPc / sTc K

(I -41)
por t ant o,
sTc = K2/J (I -42)
Gas Natural (Modulo I)
I-15
sPc = sTc/J (I -43)
adems, se han desarrollado ot ro t ipo de aj ust es a los valores sTc y sPc
det erminados por est as reglas, de acuerdo al cont enido de CO
2
y H
2
S del
sist ema, t al como veremos al t rat ar los mt odos para calcular el fact or de
compresibilidad de los gases, Z.
Cuando se conoce la composicin del gas, fcilment e se calculan los
valores de sPc y sTc, ya que los valores de Pc y Tc para los component es
puros se obt ienen de la lit erat ura (1). Sin embargo, como es cost umbre en
el anlisis de mezclas de hidrocarburos, part icularment e anlisis de gases
nat urales, solo se analiza los component es hidrocarburos del met ano al
hexano, C
1
a C
6
y los component es no hidrocarburos, CO
2
, H
2
S, N
2
, O
2
. El
rest o, o sea hept anos y compuest os ms pesados, C
7
+
, se expresa
como un solo component e del sist ema. A est a f raccin generalment e se
le mide el peso molecular y la gravedad especfica. Mat hews, Roland y
Kat z ( 8) , en base a una serie de micro-dest ilaciones de fracciones C
7
+

para condensados, la correlacin de
la
Fig. I .3, por medio de la cual puede
obt enerse la presin y t emper at ura seudo-crt icas para t al fraccin, en
funcin de la gravedad especfica y del peso molecular. Para fracciones de
pent anos y compuest os, ms pesados, C
5
+
y hexanos y compuest os ms
pesados, C
6
+
, t al correlacin t al correlacin puede usarse, obt enindose
result ados con una exact it ud sat isfact oria. La Tabla I -4 present a un
ej emplo del clculo de sPc y sTc usando t ant o el mt odo de Kay como el
mt odo SBV.
Si no se conoce la composicin del gas, pero se conoce su gravedad
especfica, an puede det erminarse su presin y t emperat ura seudocrt icas
y part ir de la correlacin de la Fig. I-4 (8). Puede usarse para gas nat ural
en general o para condensado.
Gas Natural (Modulo I)
I-16


Fi g. I - 3 Pr esi n y Temper at ur a seudo- crt i ca de hept anos y compuest os
ms pesados ( 4,9) .
Gas Natural (Modulo I)
I-17

Fi g. I - 4 Pr esi n y Temper at ur a seudo- crt i cas de gases nat ural es ( 1)
G
a
s
e
s

v
a
r
i
o
s
C
o
n
d
e
n
s
a
d
o
G
ases varios
C
o
n
d
e
n
s
a
d
o
G
a
s
e
s

v
a
r
i
o
s
C
o
n
d
e
n
s
a
d
o
G
ases varios
C
o
n
d
e
n
s
a
d
o
Gas Natural (Modulo I)
I-19
Tabl a I - 4 - Cl cul o de l a presi n y t emperat ura Seudocrt i cas por Kay y por el mt odo de
St ewar t - Burkhardt - Voo, SBV.

(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13)
Componente
Fracc. Molar
Yi
Temp.
Crtica
Tc, R
Presin
crtica Pc,
lpca
(2) x (3) (2) x (4) (3) / (4) (7) (4) (3) / (9) (2) x (7) (2) x (8) (2) x (9)
CO2 0.0849 547.90 1071.0 46.52 90.93 0.512 0.716 32.73 16.74 0.0435 0.0608 1.4212
H2S
N2
0.2419
0.1191
672.70
227.60
1306.0
493.0
162.73
27.11
315.92
58.72
0.515
0.462
0.718
0.680
36.15
22.20
18.61
10.25
0.1246
0.0550
0.1737
0.0810
4.5018
1.2208
C1 0.3836 343.37 667.8 131.72 256.17 0.514 0.717 25.83 13.29 0.1972 0.2750 5.0980
C2 0.0629 550.09 707.8 34.60 44.52 0.777 0.881 26.60 20.71 0.0489 0.0554 1.3027
C3 0.0261 666.01 616.3 17.38 16.09 1.081 1.040 24.82 26.83 0.0282 0.0271 0.7003
i-C4 0.0123 734.98 529.1 9.04 6.51 1.389 1.179 23.00 31.96 0.0171 0.0145 0.3931
n-C4 0.0154 765.65 550.7 11.79 8.48 1.390 1.179 23.45 32.65 0.0214 0.0182 0.5028
i-C5
n-C5
C6
C7
+*

0.0051
0.0047
0.0067
0.0373
1.0000
829.10
845.70
913.70
1050.00
&

490.4
488.6
436.9
335.0
&

4.23
3.97
6.12
39.16
494.37
2.50
2.30
2.93
12.50
817.67
1.691
1.731
2.091
3.134
1.300
1.316
1.446
1.771
22.15
22.10
20.09
18.30
37.43
38.27
45.48
57.38
0.0086
0.0081
0.0140
0.1169
0.6835
0.0066
0.0062
0.0097
0.0661
0.7943
0.1909
0.1799
0.3047
2.1403
17.9565
* Peso molecular, 130; Gravedad especfica, 0.72
& Fig. 3
1. por Kay: sTc = 494.37 R
sPc = 817.67 lpca
2. por SBV: J = (11)/3 + 2 x (12)
2
/3 = 0.2278 + 2 x 0.6309/3 = 0.2278 + 0.4206 = 0.6484
K = 17.9565 K2 = 322.436
sTc = K2/J = 322.436/0.6484 = 497.28 R
sPc = sTc/J = 497.28/0.6484 = 766.93 lpca
Gas Natural (Modulo I)
I-20