Universidade Federal de Minas Gerais

Escola de Engenharia Departamento de Engenharia de Materiais e Construo

Curso de Especializao em Construo Civil

Monografia

"REAO LCALI-AGREGADO: DIRETRIZES E REQUISITOS DA ABNT NBR 15577/2008"

Autor: Kelso Antunes Nogueira Orientador: Prof. Dr. Abdias Magalhes Gomes

Fevereiro/2010 KELSO ANTUNES NOGUEIRA

"REAO LCALI-AGREGADO: DIRETRIZES E REQUISITOS DA ABNT NBR 15577/2008"

Monografia apresentada ao Curso de Especializao em Construo Civil da Escola de Engenharia UFMG

nfase: Gesto e Tecnologia na Construo Civil Orientador: Prof. Dr. Abdias Magalhes Gomes

Belo Horizonte ii

Escola de Engenharia da UFMG

A Deus pela vida e pela sade. Aos meus pais, fonte inesgotvel de incentivo e apoio, que me ensinaram, por meio de atitudes e do prprio exemplo, que o estudo e a

persistncia valem a pena e juntos.

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 Fabola, minha futura esposa pelo carinho e incentivo permanentes. Aos meus irmos, familiares e amigos. AGRADECIMENTOS

Primeiramente, agradeo a Deus, que me deu foras e sabedoria para romper as barreiras e concluir essa etapa.

Ao orientador, Prof. Abdias Magalhes Gomes, Dr., pelo apoio e ateno dispensados no desenvolvimento deste trabalho.

Aos professores que atuaram ao longo da especializao, obrigado pela trasmisso do conhecimento.

Aos colegas do curso, pelas experincias compartilhadas e enriquecedoras.

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RESUMO

A reao lcali-agregado uma das manifestaes patolgicas de maior grau de deteriorao do concreto, principalmente em obras de infra-estrutura, barragens e pontes. Os principais fatores que influenciam a reao provm de processos qumicos, entre alguns dos compostos mineralgicos do agregado com hidrxidos alcalinos originrios do cimento, gua de amassamento e agentes externos, os quais esto dissolvidos na soluo dos poros do concreto. Essa reao, apesar de lenta, conduz a um quadro patolgico irreversvel, gera produtos expansivos capazes de microfissurar o concreto, causando a perda de homogeneidade, de resistncia mecnica e de durabilidade. Apesar de existirem formas eficientes de evitar que a RAA se desenvolva do ponto de vista preventivo, aps a instalao do processo deletrio, os danos causados so irreversveis e as solues de recuperao ainda so paliativas. Diante do exposto, e dado o grande nmero de obras afetadas pela RAA, o presente trabalho buscou, atravs de pesquisas abordar o histrico da reao no Brasil e no mundo, os tipos de reaes existentes, a qumica e as condies para a ocorrncia, as medidas preventivas, como: mtodos para a deteco e mitigao, que podem ser tomadas para se evitar a instaurao do processo de deteriorao por RAA e as diretrizes preconizadas pelas normas Brasileiras, a fim de se entender todos os intervenientes que envolvem a anomalia e as medidas para evit-la, levando em considerao as prescries da ABNT NBR 15577/2008.

LISTA DE FIGURAS

Figura 3.1. Thomas Stanton, precursor dos estudos de RAA .............................................6 Figura 3.2. Bloco de fundao com padro de fissurao tpico de RAA (Pecchio et al., 2006) ...................................................................................................................................9 Figura 3.3. Bloco de fundao de edificao residencial com 9 anos de idade (ANDRADE et al., 2006) .........................................................................................................................10 Figura 3.4. Diagramas esquemticos das transformaes qumicas da reao lcali-slica (WANG; GILLOTT, 1991) ....................................................................................................11 Figura 3.5. Partcula de slica reativa envolta com pasta de cimento (PAULON, 1981) ......12
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Figura 3.6. Ataque dos ons OH ao grupo silanol (HASPARYK, 1999)...............................13 Figura 3.7. Ruptura das ligaes do grupo siloxano pelos ons hidroxilas (HASPARYK, 1999) ...................................................................................................................................13 Figura 3.8. Caractersticas do agregado antes (a) e depois da reao (b) (VAN AARDT; VISSER, 1977). ...................................................................................................................16 Figura 3.9. Representao qumica do ataque das hidroxilas slica (DENT GLASSER; KATAOKA, 1981) ................................................................................................................19 Figura 3.10. Representao qumica da RAA at a formao do gel lcali-slica exercendo presso sobre a pasta ou agregado, por absorver gua (COLLINS et al., 2004)................20 Figura 3.11. Relao entre o consumo de cimento no concreto e o equivalente alcalino do cimento (FURNAS, 1997) ....................................................................................................24 Figura 3.12. Moldes e sistema de leituras empregados no mtodo CPT (SANCHEZ (2008) ............................................................................................................................................40 vi

Figura 3.13. Anlise comparativa entre os mtodos dos prismas de concreto (1 ano) e o mtodo acelerado brasileiro de prismas de concreto (1 ms) (SANCHEZ, 2008) ...............42 Figura 4.1. Fluxograma geral para uso do agregado em concreto (ABNT NBR 155771/2008) ................................................................................................................................52 Figura 4.2. Fluxograma para classificao laboratorial do agregado quanto reao lcaliagregado .............................................................................................................................56 Figura 4.3. Fluxograma da avaliao da eficincia de materiais inibidores da reao ........67

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LISTA DE TABELAS

Tabela 3.1. Estruturas de concreto no Brasil afetadas pela reao lcali-agregado...........8 Tabela 3.2. Adaptaes do mtodo acelerado das barras quanto aos limites de expanso e tempo adotados em diferentes pases (BELLEW, 1997) ....................................................37 Tabela 3.3. Especificaes de pesquisadores para o mtodo dos prismas acelerado (FOURNIER et al, 2004)......................................................................................................41

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LISTA DE QUADROS

Quadro 3.1. Relao de rochas e minerais susceptveis ao desenvolvimento da reao com lcalis (NBR 15577-3, 2008)................................................................................................27 Quadro 3.2. Principais tipos de agregados reativos com os lcalis do cimento Portland (SABBAG, 2003) .................................................................................................................28 Quadro 3.3. Limites de fases reativas, presentes no agregado, sugeridas na NBR 15577-3, para classific-lo como potencialmente incuo frente RAS..............................................33 Quadro 3.4. Teores de minerais / pozolnicas empregados para inibio da RAA, empregados em substituio do cimento e na presena de aditivos plastificantes. (HASPARYK, 2005).............................................................................................................49 Quadro 4.1. Classificao da ao preventiva em funo do tipo de estrutura ou elemento de concreto e das condies de exposio (ABNT, 2008) ..................................................54 Quadro 4.2: Minerais e rochas suscetveis reao lcali-agregado (ABNT NBR 15577/2008) ........................................................................................................................59 Quadro 4.3. Granulometria requerida do material para ensaio (ABNT NBR 15577-4/2008) ............................................................................................................................................60 Quadro 4.4. Granulometria requerida do agregado grado (ABNT 2008)...........................63 Quadro 4.5. Medidas de mitigao (ABNT 2008) ................................................................65 Quadro 4.6. Materiais inibidores da reao lcali-agregado (ABNT 2008)..........................65 ix

SUMRIO

1. INTRODUO.................................................................................................................1 2. OBJETIVO.......................................................................................................................3 3. REVISO BIBLIOGRFICA ............................................................................................4 3.1 A reao lcali-agregado ..........................................................................................4 3.2 A reao lcali-agregado histrico............................................................................5 3.3 A reao lcali-agregado no Brasil ...........................................................................7 3.4 Tipos de reaes lcali-agregado .............................................................................10 3.4.1 Reao lcali-slica ................................................................................................10 3.4.2 Reao lcali-silicato .............................................................................................14 3.4.3 Reao lcali-carbonato ........................................................................................16 3.5 Qumica da reao lcali-agregado ..........................................................................18 3.6 Condies para ocorrncia da reao ......................................................................22 3.6.1 Concentrao de hidrxidos alcalinos ...................................................................23 3.6.2 Agregados reativos ................................................................................................25 3.6.3 Umidade.................................................................................................................29 3.6.4 Temperatura ..........................................................................................................30 3.6.5 Tempo....................................................................................................................31 x

3.7 Metodologia para deteco da reao lcali-agregado ............................................31 3.7.1 Anlise petrogrfica ...............................................................................................32 3.7.2 Microscopia eletrnica de varredura ......................................................................34 3.7.3 Mtodo Acelerado das Barras de Argamassa........................................................35 3.7.4 Mtodo das Barras de Argamassa (MBT) ..............................................................37 3.7.5 Mtodo para avaliar combinao agregado/material cimentcio ............................38 3.7.6 Mtodo dos prismas de concreto ...........................................................................39 3.7.7 Mtodo acelerado dos prismas de concreto ..........................................................41 3.7.8 Mtodo Osipov.......................................................................................................43 3.7.9 Mtodo Qumico.....................................................................................................43 3.8 Mtodos para mitigao da reao lcali-agregado .................................................44 3.8.1 Adies qumicas ...................................................................................................44 3.8.2 Adies minerais....................................................................................................46 4. DIRETRIZES NORMATIVAS (ABNT NBR 15577/2008), PARA A NALISE DA MANIFESTAO PATOLGICA .......................................................................................51 4.1 Anlise de risco.........................................................................................................51 4.2 Avaliao da reatividade do agregado......................................................................55 4.3 Anlise petrogrfica do agregado ABNT NBR 15577-3 ............................................56 4.4 Determinao da Expanso em Barras de Argamassa pelo Mtodo Acelerado ABNT NBR 15577-4........................................................................................................59 4.5 Determinao da expanso em prismas de concreto pelo mtodo de longa durao ABNT NBR 15577-6........................................................................................................62 4.6 Medidas de mitigao ...............................................................................................64 4.6.1 Requisitos ..............................................................................................................64 4.6.2. Avaliao da eficincia de materiais inibidores.....................................................66 4.6.2.1. Ensaio acelerado para confirmao da mitigao de reao ............................66 4.6.2.2. Ensaio de longa durao ...................................................................................66 xi

4.7 Anlise final das informaes obtidas na ABNT 15577/2008 ...................................68 5. CONCLUSO ..................................................................................................................69 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.....................................................................................70

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1. INTRODUO

O concreto atualmente considerado um dos materiais mais utilizados no mundo, principalmente no Brasil, pela abundncia de insumos para a sua preparao, facilidade de manuseio e pelo baixo custo se comparado a outros materiais de construo. No entanto, a durabilidade das estruturas em concreto est diretamente ligada aos materiais, processos construtivos, s propriedades fsicas e qumicas, aos tipos de solicitaes e s condies de exposio. Portanto, vrios, podem ser os processos de deteriorao deste material, provenientes de causas fsicas e qumicas, dentre os quais, destacam-se a corroso das armaduras, a ao gelo-degelo, o ataque por sulfatos e a reao lcali-agregado (RAA), entre outros.

A RAA ocorre devido ao processo qumico que provm da reao de alguns dos compostos mineralgicos do agregado com hidrxidos alcalinos originrios do cimento, gua de amassamento e agentes externos, os quais esto dissolvidos na soluo dos poros do concreto. Essa reao resulta no surgimento de expanses, com ou sem formao de gel, podendo originar fissuras, aumento de permeabilidade, diminuio da resistncia fsica e qumica e conseqente ruptura da estrutura.

A reao lcali-agregado uma das manifestaes patolgicas de maior grau de deteriorao do concreto e de enorme dificuldade de recuperao, principalmente em obras de barragens, fatores que a levaram a ser objeto de pesquisa mais aprofundado visando, entre os outros tpicos, as questes de segurana e durabilidade. Por ser uma reao lenta, a preveno a forma mais eficiente de se evitar a RAA, pois o comportamento da reao em longo prazo ainda no plenamente conhecido, embora existam vrios anos de pesquisa no mundo inteiro.

Diante do exposto, e dado o grande nmero de obras afetadas pela RAA, presente trabalho buscar, atravs de pesquisas abordar o histrico da reao no Brasil e no mundo, os tipos de reaes existentes, a qumica e as condies para a ocorrncia, as medidas preventivas, como: mtodos para a deteco e mitigao, que podem ser tomadas para se evitar a instaurao do processo de deteriorao por RAA e as diretrizes e requisitos preconizados pelas normas Brasileiras. A fim de se entender todos os intervenientes que envolvem a anomalia e as medidas para evit-la, levando em considerao as prescries da ABNT NBR 15577/2008, para avaliar aspectos como a anlise do tipo da estrutura e sua condio de exposio ambiental, restries quanto a utilizao de agregados, ensaios dos materiais e avaliao da eficincia das medidas mitigadoras da expanso, no intuito de minimizar o potencial da estrutura vir a apresentar manifestaes patolgicas deletrias devidas reao lcaliagregado.

2. OBJETIVO

Devido ao grande nmero de obras de construo civil afetadas pela reao lcaliagregado, principalmente hidrulicas esta pesquisa tem como objetivo, desenvolver uma reviso bibliogrfica sobre o histrico da reao no Brasil e no mundo, os tipos de reaes existentes, a qumica e as condies para a ocorrncia, as medidas preventivas, como: mtodos para a deteco e mitigao, que podem ser tomadas para se evitar a instaurao do processo de deteriorao por RAA.

Aliado aos itens acima relacionados, identificar os requisitos estabelecidos pelas normas Brasileiras, a fim de se entender todos os intervenientes que envolvem a anomalia e as medidas para evit-la, levando em considerao as prescries da ABNT NBR 15577/2008, e avaliar aspectos como a anlise do tipo de estrutura e sua condio de exposio ambiental, restries quanto utilizao de agregados, ensaios dos materiais e avaliao da eficincia das medidas mitigadoras da expanso, no intuito de minimizar o potencial da estrutura vir a apresentar manifestaes patolgicas deletrias devidas reao lcali-agregado, enfim, avaliar as condies impostas pela norma, de modo a inibir o surgimento da patologia.

3. REVISO BIBLIOGRFICA

3.1. A Reao lcali-agregado

A reao lcali-agregado (RAA) a reao qumica que ocorre internamente em uma estrutura de concreto entre os hidrxidos alcalinos (provenientes do cimento, da gua de amassamento, de aditivos qumicos, de adies pozolnicas, entre outros.) e alguns tipos de minerais presentes nos agregados. Como resultado da reao, so formados produtos que, na presena de umidade, so capazes de expandir, gerando fissuraes, deslocamentos e podendo levar a um comprometimento das estruturas de concreto.

A reao lcali-agregado foi estudada inicialmente por Stanton, em 1940, na Califrnia, quando identificou este processo como sendo uma reao deletria que ocorria entre os constituintes do concreto, a slica do agregado e os lcalis do cimento, o qual denominou reao lcali-agregado. Segundo Stanton em constataes experimentais, a reao era capaz de formar eflorescncias brancas, causar expanso e fissuraes; Tais fatos puderam ser observados em diversas estruturas reais afetadas na Califrnia, durante os anos 1920 a 1930 (STANTON, 1940).

Aps a descoberta da RAA, vrios autores passaram a estudar os mecanismos de expanso da RAA, tais como Hansen (1940), Vivian (1952), Van Aardt e Visser (1977), Dent Glasser e Kataoka (1981), Deng e Tang (1993), Prezzi, Monteiro e Sposito (1997), Hasparyk (1999) entre outros. Estudos que contriburam para o esclarecimento de fatores intervenientes, tais como: o processo qumico envolvido, a identificao dos minerais 4

reativos, as conseqncias, a partir da identificao de casos reais de estruturas afetadas por esta patologia. Segundo Mehta e Monteiro (2008), as expanses e fissuraes devidas RAA podem comprometer o concreto, resultando em perda de resistncia, elasticidade e durabilidade. A possibilidade de ocorrncia da RAA est condicionada interao entre a quantidade de lcalis disponveis e a potencialidade reativa dos agregados. Entretanto, segundo Biczok, et al., (1972), influncias externas como a umidade e temperatura so condicionantes importantes do processo deletrio. O tempo necessrio para notar indcios da RAA ou danos em uma estrutura depende de vrios fatores, destacando-se o tipo e proporo dos agregados, o teor de lcalis do cimento, a composio do gel, a temperatura e a umidade, entre outros fatores (BICZOK, ET AL., 1972). A RAA pode ser classificada, em funo do tipo e mineralogia do agregado reativo envolvido, de trs formas, como: reao lcali-slica, reao lcali-silicato ou reao lcalicarbonato (HOBBS, 1988).

3.2. A Reao lcali-agregado histrico

A reao lcali-agregado foi descoberta na Califrnia, na dcada de 30, causando preocupao ao meio tcnico, pois nessa poca foram observadas fissuras e expanses em estruturas de concreto.

Os primeiros estudos foram publicados por Stanton (1940). Este realizou um estudo e concluiu que a causa das fissuras e expanses do concreto na Califrnia, foram causadas 5

por uma reao originada pelos hidrxidos alcalinos liberados pelo cimento e pela slica proveniente de certos agregados, fato que despertou o interesse de pesquisadores, dando incio a vrias pesquisas sobre o tema (SANCHEZ, 2008). A Figura 3.1 abaixo ilustra alguns casos demonstrados por Stanton.

Figura 3.1. Thomas Stanton, precursor dos estudos de RAA. Califrnia Departamento of Transportation apud MEHTA e MONTEIRO (2008).

A primeira teoria para explicar o mecanismo de expanso do gel, nomeada de presso osmtica, foi elaborada por Hansen, em 1944, nela, hipoteticamente, produtos da reao ficavam confinados dentro de uma membrana semipermevel da pasta de cimento, a qual, devido a presses hidrulicas, causava expanso na estrutura de concreto (PAULON, 1981). No perodo entre 1950 e 1960 o estudo desse fenmeno perdeu foras, retornando as pesquisas sobre o assunto de forma mais rigorosa na dcada de 70, quando foram surgindo relatos das anomalias em diversos pases. Baseando-se nesses relatos e com o intuito de entender as causas, vrias pesquisas e ensaios sobre o tema, se iniciaram.

No mundo, foram diagnosticadas vrias estruturas afetadas, desde a descoberta da RAA, podendo ser citados como exemplos a barragem Val de La Mare (Reino Unido), a barragem de Sandouping (China), a barragem La Tuque (Canad), a barragem Kouga (frica do Sul), a barragem Chambon (Frana), trechos da via urbana de Johannesburg (frica do Sul) e trechos da via expressa Hanshin (Japo) (SILVEIRA et al., 2006).

3.3. A reao lcali-agregado no Brasil

Kihara (1993) menciona que os primeiros trabalhos sobre RAA no Brasil so da dcada de 60, com a construo da Barragem de Jupi, cujo cascalho do Rio Paran tinha a fase reativa calcednia. Para viabilizar a utilizao desse agregado, construiu-se no canteiro de obras de Jupi uma fbrica de pozolana a partir da argila caulintica disponvel na regio, que aps calcinao era adicionada ao cimento Portland no teor de 35%. Segundo Hasparyk (1999), existem mais de 20 casos confirmados de barragens afetadas por esta reao no Brasil, dentre eles encontram-se a barragem Apolnio Sales, localizada na divisa entre a Bahia e Alagoas; as barragens de Billings/Pedras, situadas no estado de So Paulo; as barragens de Furnas, em Minas Gerais e a barragem Joanes, no estado da Bahia. A Tabela 3.1 apresenta as estruturas afetadas pela RAA no Brasil.

Tabela 3.1. Estruturas de concreto no Brasil afetadas pela reao lcali-agregado.

A divulgao do primeiro caso em barragem se deu em 1985, na Usina Hidroeltrica Apolnio Sales de Oliveira (Moxot). Em 1988 foi confirmada a presena de reao na Barragem de Joanes II (BA). Na dcada de 90 constatou-se em vrias barragens a ocorrncia de RAA e, em todos os casos investigados a reao era do tipo lcali-silicato.

Na cidade do Recife, Foi realizado um extenso trabalho de investigao na Ponte Paulo Guerra detectando-se, dentre outras anomalias, a deteriorao agressiva em blocos de fundao, pela reao lcali-agregado (ANDRADE et al., 2006).

A Figura 3.2 ilustra as anomalias em blocos de fundao (PECCHIO et al., 2006).

Figura 3.2. Bloco de fundao com padro de fissurao tpico de RAA (Pecchio et al., 2006).

Em 2005, constatou-se a ocorrncia da anomalia em blocos de fundaes em edifcios urbanos, na cidade de Recife/PE, em escala indita para o meio tcnico de todo o mundo. As principais caractersticas eram: baixa profundidade do lenol fretico, presena de fases reativas nos agregados (quartzo com extino ondulante e quartzo microgranular) e disponibilidade de lcalis.

Aproximadamente 20 casos de elementos de fundao com reao lcali-agregado foram descobertos na regio metropolitana de Recife com idade entre trs e 30 anos (ANDRADE et al., 2006). A Figura 3.3 ilustra os aspectos deletrios da reao lcali-agregado.

Figura 3.3. Bloco de fundao de edificao residencial com 9 anos de idade (ANDRADE et al., 2006).

O potencial de reatividade dos agregados midos e grados da Regio Metropolitana do Recife foram avaliados por Andrade et al., (2006), e concluram que a maioria dos agregados analisados apresentava fases potencialmente reativas que efetivamente contriburam para a ocorrncia da reao, principalmente nos blocos de fundao.

3.4. Tipos de Reao lcali-agregado

3.4.1. Reao lcali-slica

o tipo de reao lcali-agregado em que participam a slica reativa dos agregados e os lcalis, na presena do Ca(OH)2 (hidrxido de clcio) originado pela hidratao do cimento, formando um gel expansivo (NBR 15577-1, 2008).

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Reaes do tipo lcali-slica so reaes expansivas mais conhecidas e registradas no mundo (KIHARA, 1993). De acordo com Diamond (1975), a reao lcali-slica mais comum do que a reao lcali-silicato e lcali-carbonato, sendo universalmente considerada como a reao entre os ons alcalinos presentes na soluo dos poros do concreto e a slica amorfa presente nos agregados. Como exemplo de minerais com forma desordenada que do um carter reativo slica, pode-se citar: opala ou slica amorfa, calcednia (variedade de quartzo fibroso ou criptocristalino), cristobalita e tridimita (formas cristalizadas metaestveis de slica), vidros naturais ou vulcnicos (depsitos piroclsticos ou rochas vulcnicas) e os vidros artificiais (pyrex), (HASPARYK, 1999).

Wang e Gillott (1991) descrevem as transformaes qumicas da reao lcali-slica at a formao do gel expansivo, conforme a Figura 3.4. Afirmando que o grupo silanol (SiOH), presente na superfcie da slica (Figura 3.4 (a)), atacado pelos lcalis Na+, K+ e/ou Ca++ (Figura 3.4 (b)), havendo a troca do Ca++ por prtons desse grupo e uma associao do Na+ e do K+ aos ons H-. A seguinte etapa do processo de expanso do gel da reao lcali-slica acontece quebra das ligaes do grupo siloxano (Si-O-Si) pela ao dos ons hidrxidos (NaOH e KOH), surgindo um grupo silanol na estrutura interna da slica (Figura 3.4 (c)), acarretando a formao de um gel slico-alcalino atravs da difuso de ons alcalinos internamente (Figura 3.4 (d)).

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Figura 3.4. Diagramas esquemticos das transformaes qumicas da reao lcali-slica (WANG; GILLOTT, 1991).

De acordo com Paulon, (1981), normalmente h exsudao do gel na superfcie do concreto, na reao lcali-slica, o qual composto basicamente de slica e lcalis. O gel formado pela reao possui estrutura interna isotrpica, podendo se tornar algumas vezes anisotrpica, devido cristalizao parcial ou presena de pequenas incluses.

A Figura 3.5 mostra o mecanismo de reao lcali-slica.

Figura 3.5. Partcula de slica reativa envolta com pasta de cimento (PAULON, 1981).

Na fase inicial, (Figura 3.5.(a)) nota-se a partcula de slica reativa circundada por ons Na+ e Ca2+ contidos na pasta de cimento em soluo bsica. Na segunda fase, devido alta concentrao de Ca2+ na pasta, forma-se, a uma fina camada de um gel de cal-lcali-slica (Figura 3.5.(b)), de carter no expansivo ao redor da slica. Essa fase incua.

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Na fase seguinte, (Figura 3.5.(c)), os ons de clcio e sdio penetram na membrana semipermevel, onde reagiro com a slica. Esta reao considerada incua se a concentrao de clcio for alta o suficiente para assegurar a contnua formao do gel noexpansivo, uma vez que h o consumo de lcalis durante a reao, havendo uma reduo na concentrao alcalina. Porm, se a concentrao de clcio no for suficiente, os lcalis reagiro formando um gel de lcali-slica, que em presena de gua, se expandir e ocasionar fissuras quando as foras de expanso do gel forem superiores resistncia trao da pasta de cimento. Estas expanses cessaro somente quando os lcalis ou a slica reativa forem consumidos.

Outro mecanismo que explica este tipo de reao a ocorrncia de um ataque ao grupo silanol (SiOH) pelos ons hidroxilas (OH) atravs de uma reao cido-base. Posteriormente, h um equilbrio entre os ctions Na+ e os nions de oxignio O2, formando assim o gel slico alcalino, conforme Figura 3.6.

Figura 3.6. Ataque dos ons OH ao grupo silanol (HASPARYK, 1999).

A segunda etapa da reao, demonstrada na Figura 3.7, se d pelo ataque dos ons hidroxilas ao grupo siloxano, gerando os monmeros silicatos (H2SiO4), que permitem a absoro de gua e de ons alcalinos, resultando em expanso, fissurao, exsudao de gel e deteriorao da estrutura, (HASPARYK, 1999).

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Figura 3.7. Ruptura das ligaes do grupo siloxano pelos ons hidroxilas (HASPARYK, 1999).

Em funo de grande parte das rochas utilizadas como agregados no concreto possurem slica, , portanto a reao mais comum, e por esse motivo, a maioria dos estudos publicados, se direcionam a reao lcali-slica (MONTEIRO, 2001).

3.4.2. Reao lcali-silicato

um tipo especfico de reao lcali-slica, em que participam os lcalis e alguns tipos de silicatos presentes em certas rochas. Os silicatos reativos mais comuns so o quartzo tensionado por processos tectnicos e os minerais da classe dos filossilicatos presentes em ardsias, filitos, xistos, gnaisses, granulitos, quartzitos, dentre outros (NBR 15577-1, 2008).

A reao lcali-silicato da mesma natureza da reao lcali-slica, porm mais lenta, e responsvel na maioria dos casos pela deteriorao de estruturas de concreto no Brasil. Essa reao se d entre os lcalis disponveis do cimento com os silicatos presentes em rochas sedimentares, metamrficas e gneas, sendo a presena do quartzo tensionado ou minerais expansivos do grupo dos filossilicatos como os principais elementos para ocasionar a reao (KIHARA, 1986).

Furnas (1997) verificou que, na reao lcali-silicato os minerais reativos, normalmente, tm retculo cristalino deformado. O quartzo est entre esses minerais, pois devido a 14

tenses de origem geolgica, na maioria das vezes apresenta o retculo cristalino deformado, sendo que a deformao do quartzo reflete-se sob a forma de extino ondulante.

A presena de quartzo microcristalino tambm potencializa a reao, alm da presena de cristais de silicatos deformados. A reao, devido presena de quartzo microcristalino e de quartzo deformado resultam em expanses mais lentas do que as causadas pela reao lcali-slica (WIGUM, 1995).

Rochas que apresentam quartzo com ngulo de extino ondulante no necessariamente sero reativas. A reatividade depende de outros fatores aliados, tais como a textura e o tamanho dos gros (AMO; PREZ, 2001). Em todos os casos de reao lcali-silicato, a entrada e sada de gua so essenciais para o mecanismo de expanso, sendo que a estrutura da rocha tem uma influncia considervel no mecanismo, na proporo e no grau de expanso, pois muitas vezes os minerais isolados so componentes expansivos (Gillott, 1986). Analisando a reatividade de agregados contendo feldspato, Van Aardt e Visser (1977), propuseram uma teoria chamada Solution Theory, para explicar a reao lcali-silicato. De acordo com essa teoria, nas fases iniciais do concreto origina-se uma camada de aderncia ao redor do agregado composta por silicato de clcio hidratado (C-S-H) mais hidrxido de clcio (Ca (OH)2 ou CH). No decorrer do tempo e na presena de umidade, o CH (proveniente da hidratao do cimento) reagir com o feldspato.

Outra forma de ocorrer reao seria atravs da penetrao de cal no agregado, liberando lcalis sob forma de KOH, NaOH e/ou silicatos de potssio e sdio na forma de gel parcialmente solvel em gua. Devido concentrao de lcalis, os silicatos de clcio (responsveis pela aderncia) se dissolvero em silicatos de potssio e sdio, formando um vidro ou gel composto por Ca, Na, K e slica ao redor e internamente, s vezes, ao 15

agregado. O vidro ou gel um pssimo elemento da ligao, uma vez que ele parcialmente solvel em gua e pode se expandir ou se contrair devido ao ganho ou a perda de gua. Neste caso existir uma parte do agregado envolvido pelo vidro ou gel semilquido de baixa resistncia. A figura 3.8 representa o agregado antes (a), e depois (b), da reao.

Figura 3.8. Caractersticas do agregado antes (a) e depois da reao (b) (VAN AARDT; VISSER, 1977).

De acordo com Valduga (2002).a reao lcali-silicato a mais encontrada no Brasil, sendo que as barragens que apresentam esse tipo de reao no pas foram

construdas com agregados provenientes de quartzitos, granitos, e gnaisses.

3.4.3. Reao lcali-carbonato

De acordo com Paulon (1981), a reao lcali-carbonato ocorre de forma totalmente diferente das reaes lcali-slica e lcali-silicato. Este tipo de reao ocorre devido expanso das rochas carbonticas, calcrios dolomticos argilosos, a partir do ataque dos

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lcalis do cimento ao calcrio dolomtico, formando compostos cristalizados, como: brucita, carbonato alcalino e carbonato clcico. O ataque dos lcalis s rochas carbonticas denominado de desdolomitizao, conforme a reao qumica abaixo (HASPARYK, 1999). CaMg(CO3)2 + 2NaOH CaCO3 + NaCO3 + Mg(OH)2

Aps a ocorrncia da desdolomitizao, o carbonato alcalino (carbonato de sdio) reage com os produtos da hidratao do cimento, dentro da pasta de cimento, formando novamente lcalis, os quais daro continuidade da reao de desdolomitizao. Este ciclo ocorrer at o consumo total da dolomita ou at que a concentrao de lcalis tenha sido reduzida por reaes secundrias. NaCO3 + Ca(OH)2 2 NaOH + CaCO3

Valduga (2002) props outra possibilidade para a reao de desdolomitizao a qual tratase de uma reao entre os ons hidroxilas e certos agregados que contm a dolomita, conforme a equao abaixo. CaMg(CO3)2 + 2OH
-

CaCO3 + CO3

2-

+ Mg(OH)2

A diferena entre a reao lcali-carbonato e a reao lcali-slica que na reao lcalicarbonato o lcali regenerado, (NEVILLE, 1997).

Segundo Katayama (2004), a reao lcali-carbonato caracteriza-se pela formao de pontos de brucita dentro das bordas da reao e halos de carbonatos de clcio na pasta de cimento, entretanto, esse estgio no denota em expanso ou fissurao. O comportamento expansivo dos agregados carbonticos depende de sua textura e no da sua formao litolgica (QUAN et al., 2002). Aps avaliao de vrios agregados de origem carbontica, constitudos por pequenas quantidades de silicatos em sua composio mineralgica, Silveira et al. (2006), deixaram 17

evidente que, alm da desdolomitizao desencadeada pelos carbonatos presentes nos agregados, houve a formao do gel caracterstico da reao lcali-silicato. A reao lcalicarbonato rara, no se tendo evidncias concretas de sua ocorrncia no Brasil.

A ABNT NBR 15577 no trata sobre a reao lcali-carbonato, sua avaliao deve ser procedida atravs das normas CSA A23.2-14A e CSA A23.2-26A.

3.5. QUMICA DA REAO LCALI AGREGADO

Tiecher (2006) descreve a RAA como sendo um processo que envolve ons alcalinos, em especial o sdio (Na+) e o potssio (K+), derivados de fraes argilosas (argila ou xisto) provenientes do cimento, ons hidroxilas (OH-) e alguns minerais que compem os agregados.

Segundo Diamond (1975) os lcalis originados do cimento podem ser solveis, encontrados nos sulfatos; e insolveis encontrados nas fases slidas presentes no clnquer, podendo todos os lcalis participar da reao deletria. A reao lcali-agregado ocorre em minerais com fases silicosas microcristalinas, criptocristalinas e amorfas por apresentarem maior rea de contato e estrutura desordenada e no ocorre em minerais com fases silicosas bem cristalizadas. Dent Glasser e Kataoka (1981) representaram a qumica da RAA de duas formas: a primeira quando o ataque dos ons hidroxilas (oriundos da reao de hidratao do cimento) se d na superfcie bem cristalizada da slica e, a segunda, quando a slica bem cristalizada o ataque dos ons hidroxilas se d somente na superfcie externa, sendo que esse processo muito lento, e poucos ons de slica passam para a fase fluida. A slica pouco cristalina permite a penetrao generalizada dos ons hidroxila e dos ons alcalinos 18

(Na+ ou K+), o que acaba por romper as ligaes do sistema Si-O-Si, resultando em estruturas polieletroltica contendo lcalis, ou seja, o gel da RAA, de acordo com a representao da Figura 3.9 (b).

Quando a slica de um mineral bem organizada (cadeia cristalina), os ons hidroxilas e alcalinos atacam somente na superfcie externa e poucos ons de slica passam para a fase fluida pelo fato desse processo ser lento, fase representada na Figura 3.9 (a).

Figura 3.9. Representao qumica do ataque das hidroxilas slica (DENT GLASSER; KATAOKA, 1981).

De acordo com Hobbs (1988), lcalis presentes em compostos, quando participam das reaes de hidratao no concreto, formam produtos como etringita (C-S-H) e as fases aluminato, liberando ons hidroxila (OH-). Os principais lcalis responsveis pela alcalinidade da soluo dos poros do concreto so o sdio (Na+) e o potssio (K+), sendo que estes participam nessa etapa apenas para balancear as cargas negativas. ons hidroxila (OH) presentes na soluo dos poros do concreto atacam as ligaes do grupo siloxano (Si-O-Si) do agregado com fases reativas, rompendo as suas ligaes e formando silanol (Si-OH), conforme a equao abaixo:

O silanol (Si-OH) formado na superfcie do agregado rompido pelos ons hidroxilas (OH) com liberao de gua, conforme a equao a seguir:

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O rompimento das ligaes balanceado pelos ons alcalinos com cargas positivas, sdio e potssio, criando cargas negativas. Os ons SiO liberados, passam a ser atrados pelos ctions alcalinos da soluo dos poros, formando um gel slico alcalino, de acordo com a equao abaixo.

De acordo com Fournier; Berub (2000), o gel alcalino formado absorve gua e no pode se expandir livremente, porque est contido pela pasta de cimento. O gel em expanso causa tenses de trao, conforme ilustra a Figura 3.10. As fissuras no concreto ocorrero quando a presso exercida em determinado local pela reao expansiva exceder a resistncia trao da partcula de agregado ou da pasta de cimento.

Figura 3.10 Representao qumica da RAA at a formao do gel lcali-slica exercendo presso sobre a pasta ou agregado, por absorver gua (COLLINS et al., 2008).

O mecanismo de expanso do gel formado pela RAA ainda no claro, no se sabe exatamente como a composio qumica do gel se modifica durante a reao e como esta composio afeta a capacidade do gel expandir (PREZZI et al. 1997).

As teorias mais difundidas sobre os mecanismos de expanso so as de Hansen (1940), Vivian (1952) e Prezzi, Monteiro e Sposito (1997). 20

Hansen (1940) em sua teoria da presso osmtica preconiza que a pasta de cimento age como uma membrana impermevel aos ons de slica, e permite a passagem de gua e hidrxidos alcalinos. Nessas condies, a difuso de gua pelos poros acelera a reao, exercendo aumento na presso, gerando expanso e fissurao da pasta de cimento. De acordo com Furnas (1997), essa teoria preconiza que, a dissoluo dos ons alcalinos do cimento dissolve-se na gua de amassamento do concreto e com a hidratao do cimento a concentrao da soluo aumenta, tornando-se bsica e atacando as partculas de agregado reativo. O produto um gel que atrai as molculas aquosas que provocam sua expanso.

Segundo Vivian (1951), se fosse verdadeira a teoria da presso osmtica, ao iniciar a fissurao a membrana impermevel romperia, dissipando a presso de expanso e todos os produtos da reao ao longo das fissuras. E assegura que o aumento de volume do gel depender da sua taxa de crescimento, concentrao volumtrica e propriedades fsicas. Quando a expanso pequena, a presso interna gerada dissipada pela migrao do gel. Contudo, se a expanso alta, a presso interna cresce a ponto de causar fissuraes. Prezzi et al., (1997) propuseram uma teoria para o mecanismo da expanso do gel baseando-se no conceito da dupla camada, de acordo com a teoria de Gouy-Chapman. Nela o gel de slica formado por partculas muito pequenas que se aproximam, mas nunca atingem o tamanho de uma molcula. Na superfcie da slica amorfa existem ons de oxignio com ligaes incompletas, que permitem uma troca inica com os ons alcalinos adsorvidos por foras eletrostticas superfcie da slica. Ainda de acordo com os autores, os slidos podem desenvolver carga eltrica por adsoro de ons. Quando um slido entra em contato com um lquido a interface slido-lquido eletrifica-se, o que acaba alterando as propriedades dos materiais. Na reao lcali-slica ocorre a interao entre a slica presente no agregado (possuindo a superfcie altamente carregada negativamente) e 21

a soluo alcalina dos poros do concreto. Essa interao leva formao de uma dupla camada eltrica (composta por ons alcalinos: Na+, K+ e Ca++) localizada na superfcie da slica para neutralizar sua carga negativa. A slica ento constantemente dissolvida e, dependendo da continuidade do fluido nos poros, os ons ficam difusos nas reas afetadas. Com o tempo o resultado desse processo o aumento da concentrao de ons, enquanto a dupla camada aumenta de volume e a repulso de foras diminui. Apesar dos vrios mecanismos de expanso propostos, cabe salientar que tanto os mecanismos como a velocidade de expanso variam de acordo com os minerais envolvidos na RAA, ou seja, de acordo com o tipo de reao (lcali-slica, lcali-silicato ou lcali-carbonato).

3.6. CONDIES PARA A OCORRNCIA DA REAO

Segundo Paulon (1981), diversos fatores influenciam na reao lcali-agregado, pois o concreto um agrupamento muito complexo de diferentes tipos de materiais com caractersticas fsicas diversas, com condies ideais para a reao, mesmo que se utilize materiais no reativos ou cimento com baixo teor de lcalis.

Os principais fatores que desencadeiam a reao, segundo Hasparryk (1999), so: cimento e agregado (propriedade dos materiais); umidade, temperatura e tenses de compresso (influncias externas) e o tempo. Para que a RAA ocorra em estruturas de concreto so indispensveis os seguintes fatores: concentrao de hidrxidos alcalinos suficientes na soluo dos poros do concreto para reagir com o agregado, agregados reativos, e umidade suficiente. Na ausncia de qualquer um desses trs fatores, a reao no ocorrer (LOPES, 2004). 22

3.6.1. Concentrao de hidrxidos alcalinos

O cimento Portland constitui o principal elemento para formao dos lcalis no concreto, sendo os lcalis por sua vez expressos na forma de xido de potssio (K2O) e xido do sdio (Na2O). No cimento, os lcalis so encontrados de duas formas: lcalis Solveis: presentes nos sulfatos alcalinos (representam de 10 % a 60% dos lcalis totais) e lcalis Insolveis: provenientes das solues slidas das fases presentes no clnquer (HASPARYK, 1999). De acordo com Mehta e Monterio (2008), o teor de lcalis presente no cimento representado atravs da porcentagem equivalente de xido de sdio pode ser calculado de acordo com a seguinte expresso: Na2Oeq(%) = Na2O + 0,658 K2O O teor de Na2Oeq est entre 0,2 a 1,5 % m, sendo que o PH atingido nas solues dos poros do concreto fica na faixa de 12,5 a 13,5 caracterizando um PH elevado e uma soluo fortemente bsica. Tais solues bsicas podem desestabilizar e provocar reaes com agregados silicosos cidos. Com a inteno de se evitar a reao entre os lcalis do cimento e os agregados reativos, o equivalente alcalino nos cimentos foi limitado em 0,60% (ASTM C 150, 1997).

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Entretanto, de acordo com Furnas (1997), necessrio o estabelecimento de valores limites no somente de porcentagem de lcalis no cimento, mas tambm de cimento no concreto.

A relao entre o consumo de cimento no concreto e o equivalente alcalino do cimento, indicando a potencialidade reativa dessas combinaes, pode ser representada pela Figura 3.11.

Figura 3.11. Relao entre o consumo de cimento no concreto e o equivalente alcalino do cimento (FURNAS, 1997).

Os valores limites dos lcalis do concreto esto relacionados com a intensidade da ao preventiva, classificada em funo do tipo de estrutura e das condies de exposio, de acordo com a NBR 15577-1 (2008) que recomenda limitar o teor de lcalis do concreto, considerando-se uma intensidade de ao preventiva mnima, a valores menores que 3,0 kg/m3 de concreto, expresso em equivalente alcalino, bem como limitar o teor de lcalis do concreto a valores menores que 2,4 kg/m3 de concreto, considerando-se uma intensidade de ao preventiva moderada. Oberholster, Van Aardt e Brandt (1983), estabelecem os parmetros para avaliar o comportamento expansivo para os agregados sul-africanos:

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- Acima de 3,8 kg/m3 de equivalente alcalino (Na2Oeq), o agregado ter comportamento expansivo; - Entre 1,8 kg/m3 e 3,8 kg/m3 de equivalente alcalino (Na2Oeq), podem ocorrer expanses; - Abaixo de 1,8 kg/m3 de equivalente alcalino (Na2Oeq), o agregado ter comportamento incuo.

3.6.2. Agregados reativos

Os agregados reativos possuem fases mineralgicas silicosas em sua composio, susceptveis reao com os lcalis solveis do concreto. Caractersticas como tipo, forma, tamanho, composio dos agregados e rea especfica dos gros, exibem comportamentos que afetam a magnitude da reao. Guerra; Cunha (1994) relatam que as rochas podem ser classificadas em trs tipos bsicos, de acordo com a sua origem, sendo classificados em: - Rochas Sedimentares, formadas por deposio de materiais provenientes da desagregao de rochas, tendo a gua e o vento como principais agentes de transporte desses sedimentos. Quando os agentes perdem a capacidade de transportar, devido principalmente a uma diminuio da velocidade, ocorre a sedimentao (acmulo de materiais nas bacias de sedimentao) que, por sua vez, so submetidos compactao e cimentao, dando origem s rochas sedimentares. Essas rochas representam cerca de 5% em volume da crosta terrestre, e cerca de de sua superfcie 25

so por elas cobertos. As rochas sedimentares formam apenas uma pelcula superficial sobre as rochas magmticas e metamrficas. - Rochas Metamrficas formam-se, a partir da recristalizao das rochas gneas, sedimentares ou metamrficas, a altas temperaturas e/ou presses, ou deformam-se pela movimentao de placas tectnicas, promovendo transformaes nas suas caractersticas mineralgicas e texturais. O metamorfismo pode ser de contato, dinmico ou regional. O metamorfismo de contato ocorre devido a transformaes da rocha encaixante pelo calor emitido de um corpo gneo intrusivo; o dinmico ocorre devido presso e ao cisalhamento sobre material rochoso a grandes profundidades, dando origem a milonitos; o regional ocorre onde s novas condies de presso e temperatura sobre o material crustal originam variedades de rochas metamrficas, tais como: ardsias, filitos micaxistos e gnaisses. As rochas metamrficas representam cerca de 15% em volume da crosta terrestre. - Rochas gneas ou magmticas, formadas pela solidificao do magma na crosta terrestre. medida que o magma se desloca para regies mais frias, perde calor e se consolida, cristalizando as faces minerais que constituiro as rochas gneas. Existem vrios tipos de magma que, conseqentemente, do origem a diferentes rochas gneas, tais como: granito, gabros e sienitos (tipos intrusivos) e basaltos, fonolitos e riolitos (tipos extrusivos). A slica o principal constituinte do magma fundido a altas temperaturas e originado em grandes profundidades. As rochas gneas so as classes de rochas predominantes na crosta terrestre, representando cerca de 80% em volume. A textura de rochas com estruturas qumicas e mineralgicas semelhantes apresentaram maiores deformaes resultando em maiores expanses (MONTEIRO, 2001).

De acordo com Vivian (1951), a presena de agregados reativos de dimenso muito pequena (< 0,050 mm) provocam uma reao antes que o gel tenha se formado. A grande quantidade de superfcie especfica e materiais finos fazem com que a concentrao de

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lcalis seja rapidamente reduzida, impedindo a reao secundria nos agregados maiores, a qual provocaria a formao do gel expansivo. Andriolo (2006), constatou que houve mitigao das expanses com o aumento do teor de finos com granulometria inferior a 0,075, utilizando-se areia artificial (p-de-pedra). Outro fator que aumenta o poder de reao dos agregados so as deformaes tectnicas. As rochas contendo quartzo decorrente de processos tectnicos, especificamente o de cisalhamento, causam a deformao do cristal desse mineral que ocorre em quatro estgios: a extino ondulante, lamelas de deformao, desenvolvimento de subgros e recristalizao (HASPARYK, 1999).

O Quadro 3.1 apresenta uma relao de rochas e minerais susceptveis ao desenvolvimento da reao com lcalis do concreto.

Quadro 3.1. Relao de rochas e minerais susceptveis ao desenvolvimento da reao com lcalis (NBR 15577-3, 2008).

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Segundo Kihara (1993), os minerais podem ser classificados de acordo com a reatividade em ordem decrescente, da seguinte forma: amorfa (opala e vidro), microcristalina a criptocristalina (calcednia), metaestvel (tridimita e cristobalita) e cristalina (quartzo, feldspato deformados e filossilicatos alterados). De acordo com Sabrag (2003), alguns componentes reativos presentes nos agregados, associados ao tipo de reao lcali-agregado, devem ser evitados para confeco de estruturas de concreto que tenham contato direto com umidade elevada, como os apresentados no Quadro 3.2.
Quadro 3.2. Principais tipos de agregados reativos com os lcalis do cimento Portland (SABBAG, 2003).

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De acordo com Hasparyk (1999), quanto mais desestruturado for o agregado mais este poder ser reativo com os lcalis do cimento (HASPARYK, 1999). As deformaes tectnicas provocadas nas rochas tambm so responsveis pela deformao na microestrutura do agregado, aumentando o poder de torn-lo mais reativo.

3.6.3 Umidade

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Estruturas com sistema de drenagem deficiente, obras hidrulicas como barragens e concreto em contato com umidade so mais susceptveis reao lcali-agregado. De acordo com os autores Mehta; Monteiro (2008), a gua o agente principal de deteriorao fsica e qumica do concreto, por ser um excelente solvente, com capacidade de dissolver muitos elementos qumicos, tornando-os ricos em ons e gases, alm de ter grande facilidade em se mover atravs dos poros do concreto, devido ao tamanho de suas molculas.

A presena de umidade um fator essencial para ocorrncia de reao lcali-agregado. Sem ela a RAA pode no ocorrer, mesmo na presena de agregados reativos e lcalis (BICZOK, 1972). Segundo Silveira et al. (2006) a umidade relativa se mantm no seu interior de concretos a nveis constantes, mesmo para estruturas no submetidas presena constante dgua, pois a mistura dos materiais para proporcionar a moldabilidade do concreto realizada muitas vezes com gua em excesso. Kuperman (2005) relata que necessrio haver um mnimo de 80% de umidade relativa para que a expanso causada pela reao seja significativa. Portanto, uma das maneiras mais eficientes para reduzir os danos causados pela reao seria tentar impedir o contato do concreto com a gua ou impedir o ingresso da umidade no mesmo. Entretanto, at o presente momento, ainda no existe uma maneira econmica e absolutamente segura de impedir o ingresso de umidade.

O deslocamento dos fludos no interior do concreto depende de sua permeabilidade, a qual est relacionada ao volume, tamanho, distribuio e continuidade dos poros da pasta de cimento endurecida, a permeabilidade, por sua vez, depende da relao gua/cimento e da compacidade do concreto (NEVILLE, 1997).

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Segundo o autor Wang (1990), a umidade do ambiente tem um importante papel no desencadeamento da reao. Ele explica que, em geral, o gel da RAA contendo baixos teores de clcio tem grande aumento de absoro de gua com o aumento da umidade. No entanto Furnas (1997) relata que importante garantir que o teor de umidade seja constante, pois ciclos de molhagem e secagem podem provocar a concentrao de lcalis em regies localizadas do concreto. De acordo com o mesmo autor, quando a umidade diminui abaixo de certos nveis, no ocorre expanso devido RAA, mas essa umidade dependente da temperatura.

3.6.4. Temperatura

Valduga (2002) relata que o fator temperatura funciona como um catalisador da RAA, pois altas temperaturas, de um modo geral, aceleram as reaes qumicas. Swamy e Al-Alasi (1988) verificaram que os concretos curados a 38C apresentaram considervel reduo da resistncia compresso com o passar de um ano, alm de apresentarem expanso e fissurao bastante severas. As amostras curadas a 20C mostraram poucas evidncias de deteriorao e aumento contnuo da resistncia compresso.

O aumento da temperatura torna o gel viscoso e facilita a percolao pelos vazios do concreto (HASPARYK, 1999).

3.6.5. Tempo

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O surgimento de fissuras no ocorre em um determinado tempo especfico. As expanses podem, eventualmente parar quando todos os minerais reativos presentes no agregado tiverem sido consumidos. Em alguns casos de barragens dos Estados Unidos da Amrica, este fenmeno foi observado somente aps 30 anos, atravs de anlises de microscopia eletrnica de varredura (HASPARIK, 1999).

3.7. MTODOS A PARA A DETECO/MITIGAO DA RAA

Thomas et al. (2006) relata que no existe mtodo de ensaio totalmente confivel e sensvel o suficiente na previso de ocorrncia de RAA, ou que apresente em tempo hbil, informaes sobre a escolha do material a ser utilizado na confeco dos concretos.

Como cada mtodo possui vantagens, desvantagens e limitaes, o ideal que se proceda investigao, combinando diferentes tipos de mtodos, a fim de se obter maiores evidncias sobre o desempenho do agregado. Os diversos mtodos normatizados auxiliam na avaliao do comportamento do agregado, na combinao cimento-agregado quanto reatividade potencial e, em casos

potencialmente reativos, direcionam as condies adequadas de uso desses agregados a fim de se evitar o desencadeamento da reao expansiva com o passar do tempo ou mesmo avaliar estruturas de concreto que j apresentam indcios da RAA.

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3.7.1 Anlise petrogrfica

Mtodo utilizado para se obter informaes qualitativas sobre os minerais e a natureza do agregado ou em amostras de concreto, que possuam instaladas, ou que possam vir a sofrer a reao lcali-agregado. As tcnicas utilizadas para a investigao do agregado, atravs da anlise petrogrfica para identificar minerais potencialmente reativos, so: - Observaes macroscpicas e microscpicas atravs de microscopia estereoscpica (luz refletida), microscopia ptica (luz transmitida) e microscopia eletrnica; - Tcnicas analticas, utilizadas para caracterizar a textura e forma cristalina da slica nas partculas dos agregados tais como difrao de raios-x e espectroscopia de infravermelho. As amostras dos agregados ou concretos devero ser confeccionadas em lminas delgadas, com aproximadamente 30 m de espessura, para serem observadas atravs do microscpio eletrnico polarizador de luz transmitida.

O resultado do mtodo petrogrfico em rochas fornece informaes, tais como: composio mineralgica, arranjo estrutural dos componentes, forma, textura, granulao, alm de chamar a ateno para a presena de minerais reativos e fases deletrias quanto a RAA.

Nos concretos, alm de classificar os agregados, a anlise petrogrfica determina a ocorrncia de feies ou caractersticas provenientes da reao lcali-agregado, tais como gel nos poros, bordas de reao ao redor dos agregados e presena de microfissuras. Os resultados da anlise petrogrfica no mostram se um determinado agregado causar expanses deletrias no concreto, para isto dever ser utilizado outro mtodo de ensaio. 33

De acordo com a NBR 15577-1 (ABNT, 2008), a anlise petrogrfica e a caracterizao mineralgica isolada no so suficientes para avaliar a expanso potencial deletria devido reao lcali-agregado, embora forneam informaes importantes para essa avaliao.

Atualmente os ensaios em agregados baseiam-se em anlises macro e microscpicas (em lminas delgadas) que podem ser complementados com anlises de difrao de raios-X (DRX), anlise termodiferencial (ATD), microscopia eletrnica de varredura (MEV) e anlise de raixos-X por energia dispersiva (EDX) (HASPARYK, 1999).

A normalizao vigente classifica os agregados atravs da anlise petrogrfica, como sendo potencialmente incuo ou potencialmente reativo. Sugere ainda, limites para a classificao, em funo do teor mximo de materiais reativos presentes no agregado, conforme a Tabela 3.3 (ABNT, 2008).

Quadro 3.3. Limites de fases reativas, presentes no agregado, sugeridas na NBR 15577-3, para classific-lo como potencialmente incuo frente RAS.

necessria a realizao do ensaio por petrgrafo experiente, que possua a habilidade de classificar o potencial reativo de um agregado e no somente identificar os minerais neles presentes (KUPERMAN et. al.2005). 34

3.7.2. Microscopia eletrnica de varredura

A microscopia eletrnica de varredura (MEV) um mtodo que possibilita classificar os diversos tipos de gis formados pela RAA. Pode-se tambm identificar as bordas de reao na interface da pasta com o agregado e a existncia de gel lcali-silicoso disperso na argamassa, poros e fissuras do agregado. Amostras de concreto ou argamassa que foram submetidas a ensaios para se avaliar a reatividade potencial do agregado ou as amostras oriundas de obras com indcios de expanso podem ser avaliadas por este mtodo.

Segundo Hasparyk (1999), as amostras so submetidas anlise visual atravs da lupa estereoscpica para identificao dos pontos que sero analisados. Aps anlise visual, as amostras so analisadas atravs do microscpio eletrnico de varredura, utilizando-se, em conjunto, a tcnica de espectrometria de energia dispersiva, que possibilita uma correlao entre as diversas morfologias caractersticas dos produtos encontrados e seus componentes qumicos.

A microscopia eletrnica de varredura permite analisar o gel produto da reao, atravs de bordas nas interfaces da pasta/agregado em amostras polidas, dos poros das amostras, bem como dispersos na argamassa e depositados nas fissuras dos agregados. Com as amostras polidas possvel observar imagens com controle de tonalidades e obteno da composio qumica (HASPARYK, 1999). Esse mtodo permite anlises em grandes ampliaes, possibilitando a identificao precisa da morfologia dos produtos de RAA, no qual pode-se verificar a deteriorao da estrutura devida concentrao dos produtos e classificar-se os vrios tipos de gis formados. 35

3.7.3. Mtodo Acelerado das Barras de Argamassa

Este mtodo ficou conhecido como mtodo acelerado da frica do Sul ou mtodo NBRI, desenvolvido por (OBERHOLSTER; DAVIES1986). O referido mtodo preconizado por vrias normas, dentre elas encontram-se a ASTM C 1260 (2005), americana; a NBR 15577-4 (2008), brasileira; e a CSA A23.2-25A (1994), canadense.

Mtodo no qual barras de argamassa foram preparadas de acordo com o mtodo americano, mas estocadas a 80 C em soluo de NaOH a 1N, encontraram-se resultados promissores. Atravs da continuidade de investigaes, pde-se estabelecer um limite mximo de 0,11% aos 12 dias de cura alcalina em hidrxido de sdio (NaOH) para definirse um agregado incuo, sendo considerado deletrio o valor acima desse limite. Atualmente no Brasil e no mundo, o mtodo acelerado das barras de argamassa (ASTM C 1260, 2005), o mais utilizado, por necessitar de menor espao em laboratrio e investigar de maneira rpida o comportamento de um agregado quanto a RAA.

Neste mtodo a reao lcali-agregado analizada, por meio de estudo da variao de comprimento de barras de argamassa moldadas com agregados e cimentos. Os agregados devem se enquadrar em fraes pr-estabelecidas por norma na forma de areia (natural ou artificial) para serem testados. A norma americana no fixa o teor de lcalis em relao ao tipo de cimento a ser utilizado, mencionando que este tem um efeito mnimo ou desprezvel nas expanses da reao. Mas limita a expansibilidade do cimento em autoclave, ASTM C 150 (2005), em 0,20% de 36

forma a no se ter expanses adicionais geradas pelo xido de magnsio (MgO) e/ou xido de clcio (CaO) e estas no serem confundidas com a expanso da RAA. J as normas canadense e brasileira fixam o teor de lcalis em (0,90 0,10)%.

As barras so moldadas nas dimenses (25 x 25 x 285) mm, e aps a desmoldagem, imersas em gua a 80 C, realizando-se a primeira leitura aps 24 horas. Em seguida, so submersas em uma soluo de hidrxido de sdio (NaOH 1N) a 80 C, realizando-se leituras peridicas do comprimento das barras atravs do relgio comparador.

No Brasil, o mtodo foi normatizado pela Associao Brasileira de Normas Tcnicas atravs da NBR 15777-4 (2008).

De acordo com Thomas et al., (2006), o mtodo consiste em executar barras de argamassas com os mesmos materiais empregados no concreto e submet-las a um banho trmico de 80C de soluo de hidrxido de sdio (NaOH) por 14 dias. Os resultados de expanso so avaliados aps 16 dias, contados a partir da data da confeco das barras. Ainda de acordo com o autor, o mtodo no indicado para as reaes do tipo lcali-carbonato.

Este mtodo tambm utilizado para a avaliao dos inibidores da RAA. Thomas et al. (2006) concluram que os resultados do mtodo, apesar de no traduzirem com preciso a realidade, podem garantir a segurana de preveno da RAA.

Entretanto, Sanchez, (2008) afirma que o mtodo, embora de fcil execuo e prtico, tem apresentado resultados incoerentes em campo. Alguns agregados, indicados como reativos no ensaio, tm se apresentado incuos no campo (falso-positivos), bem como, agregados indicados como incuos no ensaio, demonstraram ser reativos no campo (falsonegativos).

37

A forma de moagem dos agregados, gerando gros com formatos e superfcies especficas diferentes, assim como, variaes na consistncia da argamassa e na relao gua/cimento, geram variaes significativas no resultado dos ensaios (VALDUGA, 2007). O mesmo autor, elevou o tempo de permanncia das barras na soluo de Na(OH), em at 182 dias, monitorando a sua expanso. Os resultados obtidos demonstraram que a rocha avaliada que apresentava menores expanses aos 28 dias, apresentava as maiores expanses s idades avanadas.

Os limites de expanso e o perodo de tempo de anlise dos agregados no ensaio acelerado das barras de argamassa ainda no so um senso comum, pois existem vrias normas para o ensaio em questo, cujos limites de expanso e tempo foram adaptados de acordo com os agregados existentes nos vrios pases, conforme mostra a Tabela 3.2.

Tabela 3.2 Adaptaes do mtodo acelerado das barras quanto aos limites de expanso e tempo adotados em diferentes pases (BELLEW, 1997).

3.7.4. Mtodo das Barras de Argamassa (MBT)

De acordo com Thomas et al. (2006), o ensaio no recomendado para identificar o potencial reativo de um agregado, bem como, o nvel de preveno para mitigar a

38

expanso, devido falta de representatividade do ensaio frente a alguns agregados lentamente reativos, como certos tipos de gnaisses, argilitos, quartzitos, grauvacas. Segundo Kuperman et al. (2005), o mtodo tem custo reduzido, entretanto, possui desvantagens como resultados sem muita confiabilidade. A falta de confiabilidade nos resultados deve-se : - Falha na deteco de agregados que apresentam reatividade lenta; - Excesso de lixiviao dos lcalis presentes nas argamassas das barras; - Composio granulomtrica dos agregados britados, no reproduz a realidade.

3.7.5. Mtodo para avaliar combinao agregado/material cimentcio

Este mtodo analisa a combinao cimento/agregado atravs do mesmo procedimento operacional do mtodo acelerado das barras de argamassa, incluindo moldagens, condies de armazenamento, cura e leituras, e preconizado pela ASTM C 1567 (2005).

Neste mtodo, o cimento Portland empregado na execuo das barras de argamassa pode ser qualquer tipo, estando ou no combinado com adies tais como escria de alto forno, slica ativa e metacaulim.

No caso de adies em substituio parcial ao cimento empregado, pode ser necessrio o uso de um aditivo superplastificante, de forma a manter-se a consistncia da argamassa em 7,5% daquela obtida numa argamassa previamente preparada com o cimento original. Obtm-se a consistncia por meio de 30 golpes, em aproximadamente 30 segundos. Caso se utilize aditivos na realizao da moldagem das barras, a parcela de gua adicional na mistura deve ser considerada no clculo da relao gua/material cimentcio. 39

Existe comprovao da mitigao da RAA quando as expanses exibirem porcentagens inferiores a 0,10% aos 14 dias a partir da leitura inicial. Para expanses iguais ou superiores a 0,10% no mesmo perodo, so necessrios novos ensaios a partir de novas misturas de adies (NBR 15577-5, 2008). Segundo a ASTM C 1567 (2005), as expanses inferiores a 0,10% aos 14 dias a partir da leitura inicial so classificadas como incuas, e classificadas como reativas as superiores a 0,10%.

3.7.6. Mtodo dos prismas de concreto

Segundo os autores Thomas et al. (2006), o mtodo foi criado visando identificar rochas potenciais s reaes lcali-slica e lcali-carbonato, na cidade de Ontrio no Canad.

Esse mtodo preconizado pelas seguintes normas: canadense A.23.2-14A (CSA, 2000) e americana C-1293 (ASTM, 2005) e no Brasil, pela NBR 15577-6 (ABNT, 2008).

O mtodo consiste em avaliar a disposio de um agregado (grado ou mido) em participar ou no da reao deletria, por meio da variao do comprimento de prismas de concreto. Tambm pode ser utilizado na investigao de combinaes de agregados midos e grados para uma combinao especfica de concreto, assim como da combinao com o cimento e eventuais adies.

Para a aplicao, so moldados para cada avaliao, trs prismas de concreto (Figura 3.12) com dimenses de (75 x 75 x 285) mm. Aps a moldagem, so submetidos cura, em cmara mida ou tanque de cura, durante as primeiras 24 horas.

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Figura 3.12 Moldes e sistema de leituras empregados no mtodo CPT (SANCHEZ (2008).

Aps a desforma, fazem-se as primeiras leituras e na seqncia os prismas so acondicionados em recipientes, hermticos, tronco-cnicos, revestidos com material absorvente, com volume entre 19 e 22 litros, com gua at a altura de (205)mm acima do seu fundo, providos de grade ou prateleira de fundo em ambiente com temperatura de (382)C e fluxo de ar no entorno do recipiente, durante todo o ensaio De acordo com Sanchez (2008), os recipientes no devero ter contato com as paredes e piso (ou fundo) das reas destinadas aos seus acondicionamentos. As expanses dos prismas so avaliadas nas idades de 7, 28, 56 dias e posteriormente em perodos mensais dos 3 aos 12 meses. De acordo com as normas Brasileiras NBR 15577-6 (ABNT, 2008), normas canadense A.23.2-27A (CSA, 2000) e pela norma americana C-1293 (ASTM, 2005), caracterizado como incuo o potencial reativo, sempre que a expanso aps 1 (um) ano foi inferior a 0,04% e potencialmente reativo, quando as expanses nessa mesma idade, forem superiores a 0,04%. Este mesmo valor preconizado pelas normas canadense A.23.2-27A (CSA, 2000) e na norma americana C-1293 (ASTM, 2005).

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3.7.7. Mtodo acelerado dos prismas de concreto

De acordo com Thomas et al. (2006), o ensaio consiste numa variao do mtodo dos prismas, no qual os prismas so submetidos temperatura de 60C, ao invs de 38C, reduzindo-se o tempo de ensaio.

A proposta do mtodo era reduzir o tempo de sua realizao, passando de 12 meses para 3 meses, atravs da acelerao da taxa de expanso pelo aumento da temperatura para 60 C. Aps anlises de vrios testes do referido mtodo, utilizando-se agregados de vrias localidades, pesquisadores perceberam que existia uma correlao entre o mtodo dos prismas de concreto e o mtodo acelerado dos prismas de concreto aos 3 meses (FOURNIER et al.2004). Pesquisadores tm especificado diferentes tempos de exposio e limites para classificao dos agregados como sendo potencialmente reativo, conforme se pode observar na Tabela 3.3.

Tabela 3.3. Especificaes de pesquisadores para o mtodo dos prismas acelerado (FOURNIER et al, 2004).

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Sanchez (2008) props um mtodo acelerado alternativo, baseado em ensaios de agregados encontrados no Brasil com litologias diferentes, o qual consistia em acelerar ainda mais o ensaio, elevando a temperatura para 80C e imergindo os prismas em soluo de NaOH a concentrao de 1N, de forma a se qualificar o potencial reativo aos 28 dias de idade. Todavia, conforme o autor do mtodo proposto, este necessita ser reproduzido para uma gama maior de agregados visando comprovar a sua efetividade.

A Figura 3.13 mostra uma anlise comparativa entre os mtodos dos prismas de concreto e o mtodo acelerado brasileiro de prismas de concreto.

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Figura 3.13 Anlise comparativa entre os mtodos dos prismas de concreto (1 ano) e o mtodo acelerado brasileiro de prismas de concreto (1 ms) (SANCHEZ, 2008).

O procedimento operacional proposto para o mtodo acelerado de prismas de concreto o mesmo do ASTM C 1293 (1995), com exceo da concentrao da soluo e cura dos mesmos.

3.7.8. Mtodo Osipov

Este mtodo foi desenvolvido pelo Engenheiro Albert Osipov, do Institute Hidroproject de Moscou, tambm denominado de mtodo trmico (VALDUGA, 2002).

O ensaio consiste na submisso das partculas de agregado, com dimetro entre 20 mm e 50 mm temperatura aproximada de 1000C durante 60 segundos Desta forma, os agregados, que apresentarem fragmentao de suas partculas aps o ensaio, so classificados como sendo reativos frente aos lcalis.

O mtodo apresenta algumas desvantagens, como: ensaio no aplicvel aos agregados midos e agregados ensaiados que no sofrem fragmentao, no so classificados como no reativos.

3.7.9. Mtodo Qumico

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Richard Mielenz desenvolveu esse mtodo, tambm conhecido como ensaio qumico rpido, entre os anos de 1947 e 1952, tendo sido empregado no mapeamento de agregados deletrios em regies dos Estados Unidos (ANDRIOLO, 1997).

Os procedimentos metodolgicos so preconizados pelas seguintes normas C 289 (ASTM, 2003) e na antiga NBR 9774 (ABNT, 1987), a qual foi cancelada em dezembro de 2008.

Esse mtodo empregado na avaliao potencial lcali-slica de um agregado, com base na relao entre a slica dissolvida (Sd) e a reduo de alcalinidade (Rc) da soluo de NaOH, a qual o agregado submetido (PAULON, 1981). E consiste basicamente na imerso de uma pequena frao de agregado passante na peneira 0,3mm e retida na peneira 0,15mm, durante 24 horas, em uma soluo de NaOH, concentrao de 1N (um normal) e em temperatura de 80C. Posteriormente, atravs de processos de gravimetria ou fotometria, a soluo titulada determinando-se a reduo de sua alcalinidade, assim como, aps a filtrao determinada quantidade de slica dissolvida. Os resultados classificaro o agregado como sendo incuo, potencialmente deletrio, ou deletrio. O ensaio tem como principal vantagem a velocidade de execuo. No entanto, muitas vezes no reproduz resultados confiveis, o que, no raras s vezes muitas vezes, torna necessria a avaliao complementar atravs de outros mtodos.

Em avaliao dos agregados do estado de So Paulo, Valduga (2002) demonstrou que uma grande maioria dos agregados, avaliados como sendo potencialmente reativos, foram classificados como incuos quando submetidos ao ensaio qumico.

3.8. Procedimentos para mitigar as reaes lcali-agregado

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3.8.1. Uso de aditivos qumicos

Aditivos qumicos incorporados massa de concreto tm sido utilizados para inibir a RAA, atravs de duas propostas, sendo a primeira uma tentativa de reduzir a expanso do gel, aplicando tratamentos com solues de Li; e a segunda uma proposta bastante recente, de expor o concreto parcialmente afetado pela RAS s solues com silano, com o objetivo de impermeabilizar os gros de agregados reativos e impedir o avano da reao. McCoy e por Caldwell em 1951 e Lawrence e Vivian em 1961 foram os primeiros a desenvolverem estudos com sais de ltio para mitigar a RAA e concluram que eficincia desses sais na minimizao da expanso depende, principalmente, da natureza ou reatividade do agregado, da forma do sal de ltio e da quantidade de lcalis-presente no sistema (FENG et al., 2005).

De acordo com estudos, aproximadamente metade da quantidade de ltio adicionada para minimizar a RAA absorvida pela hidratao do cimento e a reteno do ltio pelo C-S-H maior do que do sdio e do potssio, ficando disponvel somente metade do ltio adicionado para minimizar a reao.
+

Considera-se que o ltio (Li ) substitui parte do sdio e do potssio presente no gel resultante da reao. O Li+ capaz de inibir a reao porque tem menor raio atmico e maior densidade de superfcie carregada que o Na ou K , o que o capacita a entrar nos produtos da reao mais rapidamente, fazendo com que seja produzido um gel cristalino e no-expansivo (MO, et al. 2003). Segundo Collins et al. (2004), os aditivos base de ltio (LiOH, LiCl e LiNO3) aumentam a dissoluo de slica. Contudo, esse aumento no causa acrscimos na expanso, pois a expanso devido reao lcali-slica na presena de ltio no depende da quantidade de slica dissolvida, e sim da formao de um complexo ltico-silictico.
+ +

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Dentre todos os sais de ltio, o LiNO3 o mais eficiente pelo fato de no aumentar a concentrao de ons OH na soluo dos poros, ser neutro e altamente solvel. Os efeitos do hidrxido de ltio (LiOH), foram avaliados, atravs da imerso de barras de argamassas em soluo de 0,5M de LiOH, aps o desencadeamento da reao do Na e do K+ com os agregados. Avaliao que indicou decrscimo nas expanses com o tempo, aps a imerso no LiOH, e que o gel formado na interface entre a pasta e os agregados reativos aparentemente substitudo pelos ons Li + da soluo externa, significando que o LiOH pode ser capaz de deter as expanses desencadeadas pelo Na e K . Segundo FENG et al. (2005) os mecanismos que explicam a minimizao da expanso devida reao lcali-agregado, esto baseados principalmente na natureza dos produtos de reao na repolimerizao do gel e na dissoluo da slica.
+ + +

Kurtis et al. (2000) propuseram a teoria da repolimerizao do gel, na qual sugeriram que o efeito do ltio na minimizao da RAA no depende unicamente da quantidade de slica dissolvida, mas da limitao do gel em se repolimerizar quando na presena de ltio, reduzindo seu potencial de expanso.

Estudos revelaram que h uma reduo da dissoluo da slica medida que o teor de ltio aumenta (Collins et al., 2004).

Em anlises de corpos de prova extrados da Usina Hidreltrica de Furnas e moldados em laboratrio Hasparyk (2005), avaliou-se a eficincia dos sais de ltio em combater a RAA e conclui-se que o ltio capaz de reduzir parte da expanso residual do concreto extrado, entretanto no foi to eficiente nos corpos-de-prova moldados em laboratrio. Para Feng et al. (2005), quando sdio e potssio esto presentes, h uma dosagem adequada de ltio em que o gel deixa de ser expansivo e passa a no-expansivo. A

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questo saber qual essa dosagem e qual o mecanismo principal da reduo da expanso.

3.8.2. Adies minerais

Pode-se caracterizar as adies minerais, como sendo materiais silicosos finamente modos, provenientes da queima em fornos que utilizam carvo como combustvel em usinas termoeltricas e fornos metalrgicos que produzem ferro fundido, ferro-silcio e ligas de ferro. Esses produtos exercem um efeito benfico sobre as propriedades do concreto, mesmo que tenham sido adicionadas ao cimento Portland, aumentando a durabilidade do concreto aos ataques qumicos e expanso lcali- agregado (METHA; MONTEIRO 2008).

De acordo com a NBR 12653 (1992), dois tipos de materiais se consagraram por sua vantajosa adio ao clnquer Portland: as escrias de alto-forno e os materiais pozolnicos.

As principais pozolanas adicionadas aos cimentos brasileiros so as cinzas volantes, subproduto da queima do carvo mineral em usinas termeltricas, e as argilas calcinadas, ativadas a temperaturas prximas a 800C. Os cimentos mais eficientes na minimizao da reao lcali-agregado so os de alto-forno (CP III) e os pozolnicos (CP IV), que representaram 13% e 8% da produo nacional em 2003, respectivamente.

A adio de aproximadamente 25% de cinza volante com baixo teor de clcio em substituio ao cimento Portland reduz significativamente a expanso proveniente da reao lcali-slica da maioria dos agregados e o valor recomendado por instituies pblicas e privadas de vrios pases. . 48

Escrias de alto-forno apresentam vantagens semelhantes s da cinza volante, mas normalmente necessrio o dobro de escria de alto-forno em relao cinza volante para reduzir a expanso lcali-slica aos mesmos nveis (MALVAR et al., 2002).

Outra adio mineral que vem sendo testada a escria granulada de alto-forno, sendo essa adio eficiente para evitar a reao lcali-slica, sendo que as expanses diminuem conforme aumenta sua quantidade na amostra. No entanto, a escria no se mostrou eficaz no combate da reao lcali-carbonato, em concluses obtidas por Chen et al. (1993) com vrios tipos de adies minerais, alm da escria. Em avaliao sobre a eficincia da escria de alto-forno e da slica ativa na inibio das expanses decorrentes da RAA, os autores Kormann et al. (2004) verificaram o uso de slica ativa em substituio de 10% sobre a massa de cimento CP II-Z sendo mais eficaz que a substituio de 50% de escria. O autor Hasparyk (1999) investigou a eficincia de adies minerais, como a slica ativa e a cinza de casca de arroz na minimizao da expanso, e constatou que o teor timo de adio ao cimento de 15% para os agregados dos tipos basalto e quartzito analisados, embora 12% de ambas as adies sejam suficientes para reduzir a expanso para os nveis recomendados pela ASTM C 1567 (2005), ou seja, inferior a 0,10% aos 14 dias de cura em soluo alcalina.

Recentemente, vem se estudando o metacaulim como fonte de adio mineral no combate a RAA. Esse material obtido atravs do tratamento de certos tipos de resduos como os provenientes da indstria de papel, e constitui-se, basicamente, de caulim beneficiado, tem extrema alvura, finura e pureza (alto teor de caulinita). Este produto transformado em pozolana aluminossilcosa, atravs do processo de calcinao (700C 800C) e moagem. (SOUZA; EDAL MOLIN, 2004).

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Os autores, Ramlochan et al. (2004) comprovaram a eficincia do metacaulim em controlar a expanso causada pela reao lcali-slica quando adicionado em substituio parcial ao cimento Portland. Os ensaios realizados em prismas de concreto indicaram que 10 a 15% de adio de metacaulim so suficientes para mitigar a reao, dependendo do tipo de agregado.

No entanto, Gruber et al., 2001, propuseram o uso de teores de 10% a 20% de metacaulim para prevenir expanses deletrias devido a RAA. Ainda segundo os autores, substituies da ordem de 20% reduzem significativamente a concentrao de hidrxidos alcalinos na soluo dos poros do concreto, ficando com valores da ordem de 0,16M a 0,18M, sendo que o mnimo necessrio para iniciar a reao de aproximadamente 0,2M. J Sibbick, Nixon (2000) obtiveram resultados com adies de 10% de metacaulim, os quais foram suficientes para mitigar a reao de trs agregados reconhecidamente reativos. Os ensaios foram realizados em prismas de concreto a 38C e 100% de umidade durante 24 meses. O mtodo do prisma de concreto ASTM C 1293 (2005) e o mtodo acelerado das barras de argamassa ASTM C 1567 (2005), mais comumentes utilizados para avaliar a eficincia das adies ativas na minimizao da expanso devida reao lcali-agregado.

Os autores, Ramlocham et al. (2004) compararam as expanses de argamassas confeccionadas com pozolanas (dois tipos de cinza volante), super pozolanas (slica ativa e metacaulim) e escria de alto-forno, e verificaram que aps um ano, sob condies aceleradas, as amostras confeccionadas com slica ativa tiveram expanses superiores a 1% e as amostras com as demais adies tiveram expanses inferiores a 0,1%, o que demonstra que foram eficazes no combate a RAA. Ao avaliar os resultados obtidos na literatura, nota-se que existem teores e fraes granulomtricas ideais para que essas adies no desencadeiem a reao ao invs de 50

impedi- l. Isso deve ser considerado principalmente com relao slica ativa e cinza de casca de arroz, devido sua potencialidade de aglomerao e sua composio qumica, pois estes materiais possuem grandes percentuais de slica amorfa.

O Quadro 3.4 mostra alguns teores de adies sugeridos por esses autores tomados como referncia em experimentaes realizadas.

Quadro 3.4. Teores de minerais / pozolnicas empregados para inibio da RAA, empregados em substituio do cimento e na presena de aditivos plastificantes. (HASPARYK, 2005).

Usando-se cimentos adequados ou com adies minerais / pozolnicas em propores corretas, a slica presente nesses constituintes far com que os lcalis solveis, oriundos da hidratao do cimento, sejam consumidos antes que os hidrxidos reajam com a slica provida pelos agregados.

Para que os efeitos das adies empregadas, com o objetivo de inibir ou diminuir os danos da RAA nas estruturas de concreto, possam ter eficcia, imprescindvel eliminar fontes externas de lcalis, possivelmente presentes na gua de amassamento e nos aditivos empregados.

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4 DIRETRIZES NORMATIVAS NACIONAIS ABNT NBR 15577/2008

O comit Brasileiro de Cimento, Concreto e Agregados (ABNT/CB18), atravs da Comisso de Estudo de Requisitos e Mtodos de Ensaios de Agregados (CE-18:200. 01), publicou em 2008 um conjunto de normas, denominadas NBR 15577, divididas em 6 (seis) partes visando a orientao preventiva s reaes lcali-agregado.

A NBR 15577-1 (ABNT, 2008) trata-se de um guia para avaliao da reatividade potencial e de medidas de preveno s reaes.

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A referida norma (todas as partes) preconiza as medidas necessrias para se evitar a ocorrncia de reaes expansivas deletrias; estabelece diretrizes para a avaliao do risco de ocorrncia das manifestaes patolgicas relativas reao lcali-agregado; prescreve requisitos para a anlise da reatividade potencial; indica a metodologia para aplicao dos ensaios em amostras coletadas e recomenda medidas preventivas para o emprego de agregados em concreto, quando este for potencialmente reativo ou quando houver dvidas quanto a sua reatividade.

4.1. Anlise de Risco

De acordo com a ABNT NBR 15577-1 (2008), a determinao do nvel de precauo e mitigao depende da realizao de uma anlise de risco do comprometimento de seu desempenho durante a vida til. Devem ser analisados, alm da composio do concreto, outros fatores para se estabelecer o risco de comprometimento de desempenho pela ocorrncia da reao lcaliagregado, tais como: a) As condies de exposio da estrutura ou do elemento de concreto ao ambiente em contato com gua, mido ou seco; b) As dimenses da estrutura ou do elemento de concreto: macio ou no macio; c) A responsabilidade estrutural. A ao preventiva necessria para evitar danos decorrentes da reao lcali-agregado est intimamente ligada ao grau de risco de sua ocorrncia em funo das condies de exposio e do tipo de estrutura ou elemento de concreto no qual o agregado ser empregado, conforme apresentado no fluxograma da Figura 4.1 (ABNT NBR 15577/2008). 53

Figura 4.1. Fluxograma geral para uso do agregado em concreto (ABNT NBR 15577-1/2008).

Quando o risco de ocorrncia da RAA for desprezvel ou se tratar de estruturas provisrias, ser desnecessria qualquer ao preventiva. Quando as condies ambientais, as quais a estrutura estiver exposta, indicar risco mnimo, as aes preventivas tambm sero mnimas, e por fim, quando se tratar de estruturas indicando forte risco, as aes preventivas sero fortes. O responsvel tcnico pela obra dever classificar a ao preventiva necessria para a mitigao da RAA.

No quadro 4.1 esto alguns exemplos de classificao da ao preventiva em funo do tipo de estrutura ou elemento de concreto e das condies de exposio, esses exemplos so ilustrativos e no abrangem todos os tipos de estruturas ou elementos estruturais de concreto. Manifestaes patolgicas e meios agressivos podem contribuir para acelerar o processo deletrio indicado pela reao lcali-agregado (ABNT NBR 15577/2008). 54

Quadro 4.1. Classificao da ao preventiva em funo do tipo de estrutura ou elemento de concreto e das condies de exposio, (ABNT, 2008).

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A ABNT NBR 15577 (2008) preconiza que o agregado poder ser aceito para uso sem avaliao de seu potencial reativo, quando a ao preventiva for desnecessria. Os demais nveis de preveno indicam que a avaliao da reatividade dos agregados necessria, pois meios agressivos e manifestaes patolgicas podem contribuir para acelerar o processo deletrio iniciado pela reao lcali-agregado.

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4.2. Avaliao da Reatividade do Agregado

A realizao de avaliaes deve ser prevista, sempre que for necessrio conhecer o potencial reativo dos agregados, e a partir dos resultados obtidos, aplicar os procedimentos apropriados. Tratar como reativo o agregado, quando no houver ensaios comprobatrios da natureza potencialmente incua. A ABNT NBR 15577/2008, no estabelece critrios sobre a avaliao e preveno da reao lcali-carbonato a norma recomenda que essa, seja tratada atravs dos estabelecidos pelas normas CSA A23.2-14A e CSA A23.2-26A.

As diretrizes para avaliao do grau de reatividade potencial de agregados preconizadas pela ABNT NBR 15577/2008, em relao as reaes: lcali-slica e lcali-silicato devem seguir procedimentos para a verificao do grau da reatividade potencial do agregado, de acordo com a seqncia do fluxograma apresentado na Figura 4.2. A caracterizao mineralgica e a anlise petrogrfica associadas aos ensaios de expanso em barras de argamassa e expanso em prismas de concreto fornecem informaes importantes para a deciso quanto ao uso do agregado.

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Figura 4.2. Fluxograma para classificao laboratorial do agregado quanto reao lcali-agregado.

4.3. Anlise Petrogrfica do agregado - ABNT NBR 15577-3

Segundo a ABNT NBR 15577-3/2008, a anlise petrogrfica o primeiro passo na investigao das potencialidades reativas do agregado, pois fornece informaes sobre a composio mineralgica, ou seja, a presena ou no de constituintes do agregado suscetveis aos lcalis do cimento e seu porcentual. O ensaio realizado em lminas preparadas com o agregado e observadas em microscpio tico.

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Uma anlise difere de um ensaio por seu carter subjetivo e interpretativo, portanto a efetividade da anlise petrogrfica depende em larga escala da representatividade das amostras examinadas, da abrangncia e exatido da informao fornecida ao petrgrafo com relao fonte e ao uso pretendido do material e depende principalmente da experincia e habilidade do petrgrafo em correlacionar esses dados com as informaes da anlise. Normalmente, o laudo de uma anlise petrogrfica, alm da natureza e classificao da rocha, consta de exame macroscpio, no qual se verifica a cor e o tipo de textura. As anlises devem ser realizadas por pessoas qualificadas, com formao e experincia para aplicar as tcnicas de reconhecimento das propriedades caractersticas de rochas e minerais, bem como descrever e classificar os constituintes de uma amostra de agregado.

Conforme a ABNT NBR 15577/2008, os procedimentos para a execuo da anlise devem seguir os mtodos usuais de anlise petrogrfica, relacionados a seguir: Examinar macroscopicamente a amostra e classific-la quanto ao tipo (cascalho, pedrisco, fragmento de rocha, testemunho de sondagem ou pedra britada); Avaliar as propriedades fsico-mecnicas, classificando a rocha constituinte como: muito coerente, coerente, pouco coerente ou frivel; Examinar macroscopicamente a rocha constituinte e registrar a cor e a estrutura (macia, foliada, bandada ou outra); A caracterizao mineralgica e a anlise petrogrfica isoladas no so suficientes para avaliar a potencialidade deletria devido reao lcali-agregado, mas fornecem informaes importantes para essa avaliao. Aps examinar a seo delgada ao microscpio, registrar as seguintes caractersticas da rocha: - Textura;

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- Granulao (distinguir matriz e cimento se houver), classificando-a em grossa, mdia ou fina; - Composio mineralgica: minerais principais e subordinados. Caso ocorram minerais opacos, o petrgrafo deve indicar o seu percentual (estimado ou por contagem) de ocorrncia. Entre os opacos, os sulfetos merecem ateno especial, pois podem levar a manifestaes patolgicas alheias a reao lcali-agregado; - Presena (ou ausncia) de minerais e fases deletrias quanto reao lcali agregado; - Estimar o seu teor e, se pertinente seu modo de ocorrncia, granulometria e relao com os outros minerais; - Estimativa da quantidade de quartzo microgranular (menor que 0,5mm), conforme os campos: menor que 5%, entre 5 e 15% e maior que 15%; - Sempre que presente feldspato em rochas deformadas, indicar a sua textura se mirmequtica, perttica ou no aplicada; - Estado microfissural, indicando, onde aplicvel, se a microfissurao ausente, moderada ou forte; - Estado de alterao de rocha, classificando-a como s, pouco alterada ou alterada e descrevendo, se necessrio o estado de minerais especficos; - Natureza (gnea, sedimentar ou metamrfica) e classificao petrogrfica da rocha. Aps a anlise petrogrfica da rocha, deve-se classificar o agregado quanto a RAA em potencialmente incuo, caso no apresente minerais ou fases reativas em quantidade expressiva ou potencialmente reativo, caso contrrio. Os limites mximos de fases reativas geralmente adotados so: 5% (quartzo deletrio), 3% ( calcednia), 1% (tridimita ou cristobalita), 3% (vidro vulcnico) e 0,5% (opala). Entretanto com base em experincia pessoal e nas feies presentes, o petrgrafo poder admitir

60

limites distintos. No quadro 4.2, esto relacionadas rochas e minerais suscetveis ao desenvolvimento da reao com lcalis.

Quadro 4.2. Minerais e rochas suscetveis reao lcali-agregado (ABNT NBR 15577/2008).

4.4. Determinao da Expanso em Barras de Argamassa pelo Mtodo Acelerado ABNT NBR 15577-4

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A ABNT NBR 15577-4/2008 prescreve que, aps a caracterizao petrogrfica do agregado, deve-se realizar o ensaio acelerado em barras de argamassa na presena de um cimento-padro.

Esse mtodo utilizado para avaliar a reatividade de agregados frente a uma soluo alcalina de hidrxido de sdio, por meio do monitoramento da expanso dimensional de barras de argamassa. Nesse mtodo o agregado deve ser processado com um mnimo de britagem, para o preparo da argamassa, quando necessrio, de forma a produzir um produto classificado no quadro 4.3, conforme prescrito na norma.

Aps o agregado ter sido classificado, cada frao lavada com gua corrente para remover o p aderido e partculas finas do agregado. As fraes retidas nas vrias peneiras so secadas e cada frao, armazenada individualmente em recipiente limpo e fechado.

Quadro 4.3. Granulometria requerida do material para ensaio (ABNT NBR 15577-4/2008).

A norma preconiza que as barras argamassa, devem ser moldadas com proporo cimento/agregado de 1:2,25 (440g:990g) com relao a/c fixa igual a 0,47 com um cimento comprovadamente no mitigador da reao lcali-agregado e com expanso em autoclave inferior a 0,2%. Aps 24 horas da adio da gua, as barras so desformadas e colocadas 62

em recipiente para cura em gua, o qual gradualmente aquecido desde a temperatura ambiente at atingir (802)C. As barras so conservadas nessa condio por 24h. Aps esse perodo de estabilizao, as barras so removidas do recipiente de cura, uma de cada vez, e rapidamente medidos os seus comprimentos em sala climatizada a (232)C, de modo a registrar a leitura inicial a 80C (ABNT NBR 15577-4/2008). As medidas devem ter preciso de 0,002 mm, ser feitas dentro de 155 segundos com o objetivo de no resfriar significativamente a argamassa, conforme preconiza o mtodo.

Aps a leitura inicial, as barras so colocadas em cura em soluo aquosa de NaOH 1N a (802)C, sendo medidos seus comprimentos periodicamente por, no mnimo, 28 dias, contados a partir da data de imerso em soluo alcalina, e calculada a expanso linear. A metodologia estabelece que a expanso mdia de trs barras deve ser calculada pelo menos por trs idades intermedirias antes dos 28 dias de cura agressiva, sendo que a repetibilidade considerada satisfatria quando dois resultados dentro do mesmo laboratrio, com os mesmos operadores e agregados, no diferirem mais que 8,3% da expanso mdia para valores acima de 0,10% aos 14 dias de cura agressiva (ABNT NBR 15577-4/2008). Segundo a norma, os resultados devem ser expressos pela mdia de leituras de trs barras, sendo os valores individuais com aproximao de 0,001% e a mdia, com aproximao de 0,01%. Quando o resultado obtido nesse ensaio indicar expanso menor que 0,19 % aos 30 dias de idade, o agregado pode ser considerado potencialmente incuo para uso em concreto. Caso se deseje a confirmao deste resultado, o mtodo de longa durao dos prismas de concreto pode ser realizado prevalecendo o seu resultado.

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Caso a expanso obtida no ensaio acelerado seja maior ou igual que 0,19 % aos 30 dias de idade, o agregado considerado potencialmente reativo. Nesse caso, pode ser realizado o ensaio em prismas de concreto, conforme a parte 6 da norma ABNT NBR 15577/2008, para confirmao ou no da potencialidade reativa do agregado, prevalecendo o seu resultado. Opcionalmente, verificar a possibilidade de uso de outro agregado, reiniciando o processo de avaliao.

4.5. Determinao da expanso em prismas de concreto pelo mtodo de longa durao - ABNT NBR 15577-6

O ensaio para determinao da reatividade potencial do agregado atravs do mtodo dos prismas de concreto, quando necessrio, deve ser realizado na presena de um cimentopadro durante um ano (ABNT NBR15577-6/2008).

Esse mtodo de ensaio avalia, por meio da variao de comprimento de prismas de concreto, a suscetibilidade de um agregado participar da reao expansiva na presena dos ons hidroxila associados aos lcalis (sdio e potssio). aplicado na avaliao do potencial deletrio da reao lcali-slica em combinaes de materiais cimentcios/adies e um agregado potencialmente reativo.

Esse mtodo visa a avaliar o comportamento tanto de agregados grados como midos, a partir de ensaios executados sob condies de cura laboratorial. Dessa forma, os agregados so preparados para atender uma determinada granulometria, de acordo com o quadro 4.4.

A NBR 15577-6 (ABNT, 2008), preconiza os seguintes parmetros para a avaliao do potencial reativo dos agregados:

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- Consumo de cimento: 42010kg/m; - Relao gua/cimento: 0,45; - Mdulo de finura do agregado mido: 2,70,2; - Agregados, na condio, saturado superfcie seca; - Volume de agregado grado, no estado compactado seco: (702)% do volume total do concreto; - O cimento deve possuir finura de (4900200)cm/g e equivalente alcalino total de (0,9010)%, bem como, expanso em autoclave inferior a 20%; - Dimenso mxima do agregado grado: 19mm; - gua de amassamento com adio de NaOH, de forma a manter o equivalente alcalino da mistura em 1,25%. - Quando da avaliao do potencial reativo de um agregado mido, deve se utilizar um agregado grado classificado como incuo pela NBR 15577-4 (ABNT, 2008) e viceversa; - Teor de argamassa do trao: 552%; - O agregado mido deve ser ensaiado em sua granulometria original; - No caso do agregado grado, se a frao granulomtrica retida na peneira 19 mm, possuir composio e litologia diferente das demais, deve-se proceder moagem desta frao e junt-la as demais. Outra opo ensaiar somente essa frao aps a moagem, na granulometria do Quadro 4.4.

Quadro 4.4. Granulometria requerida para o agregado grado. (ABNT, 2008).

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Deve-se realizar leituras, para o acompanhamento da variao do comprimento dos prismas, contadas a partir da moldagem dos prismas de concreto, nas idades de: 7 dias, 28 dias, 56 dias, seguido de leituras mensais dos 3 meses at 12 meses de ensaio. A norma sugere leituras adicionais quando necessrias, em intervalos de 2 meses a 6 meses.

Dados de pelo menos trs prismas devem ser utilizados a qualquer idade de forma a constituir um ensaio vlido para essa idade. A diferena entre seu comprimento na idade considerada e seu comprimento inicial (leitura inicial) representada pela variao de comprimento ou expanso de cada prisma de concreto numa determinada idade, e expressa em porcentagem do comprimento efetivo de medida, com aproximao de 0,001%. A expanso mdia dos prismas de concreto numa determinada idade deve ser expressa com aproximao de 0,01% (ABNT NBR 155776/2008). Se o resultado obtido no ensaio dos prismas de concreto indicar expanso menor que 0,04 % na idade de um ano, o agregado pode ser considerado potencialmente incuo para uso em concreto. No entanto, o agregado ser classificado como potencialmente reativo, se o resultado obtido indicar expanso maior ou igual a 0,04 % na idade de um ano.

4.6. Medidas de mitigao

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4.6.1. Requisitos

A ABNT NBR15577/2008 estabelece algumas medidas de mitigao, geralmente, adequadas para o uso de agregados potencialmente reativos em concreto, conforme apresentado nos quadros 4.5 e 4.6.

Ensaios devem ser realizados, em periodicidade de amostragem de acordo com a ABNT NBR 15577-2, para acompanhamento da reatividade potencial dos diversos lotes de agregados provenientes de uma mesma jazida. Caso haja alterao na reatividade do agregado, novas medidas de mitigao podem ser necessrias, a partir de uma reavaliao. Devem ser realizados ensaios comprobatrios da mitigao da expanso devida reao lcali-agregado, pelos mtodos estabelecidos nas ABNT NBR 15577-2 ou ABNT NBR 15577-6 com o uso de qualquer tipo de cimento normalizado em combinao ou no com adies normalizadas.
Quadro 4.5. Medidas de mitigao (ABNT 2008).

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Quadro 4.6. Materiais inibidores da reao cali-slica no concreto (ABNT 2008).

4.6.2. Avaliao da eficincia de materiais inibidores

Em caso da ao preventiva de intensidade forte ou outras situaes de interesse, a combinao entre os materiais cimentcios a serem utilizados na obra e o agregado potencialmente reativo deve ser testada pelo mtodo acelerado em barras de argamassa (ABNT NBR 15577-5) ou pelo mtodo dos prismas de concreto (ABNT NBR 15577-6).

Quando for previsto a utilizao de slica ativa ou metacaulim, essas adies normalizadas devem ser incorporadas mistura em ensaio nos teores especificados para a obra.

4.6.2.1. Ensaio acelerado para confirmao da mitigao de reao

Quando as expanses obtidas no ensaio acelerado forem iguais ou superiores ao limite de 0,10 % aos 16 dias, so necessrios novos ensaios, de forma a atender a esse limite a partir de novas misturas, podendo-se optar por uma ou mais das alternativas seguintes (ABNT NBR 15577-5): - utilizar um tipo de cimento Portland apropriado para inibir a reao;

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- incorporar ou aumentar os teores de slica ativa ou metacaulim na barra de argamassa;

- trocar o agregado, quando o potencial reativo verificado for muito elevado ou quando no se conseguir comprovar a mitigao da reao com o uso de inibidores.

A mitigao da reao ser comprovada quando o resultado do ensaio acelerado em barras de argamassa for menor que 0,10% aos 16 dias (ABNT NBR 15577-5: 2008).

4.6.2.2. Ensaio de longa durao

De acordo com a ABNT NBR 15577-6 (2008), quando as expanses obtidas no ensaio de longa durao forem iguais ou superiores ao limite de 0,04% em um ano pelo procedimento com a dosagem padro, so necessrios novos ensaios de forma a atender a esse limite a partir de novas misturas, podendo-se optar por uma ou mais das alternativas seguintes:

- utilizar um tipo de cimento Portland apropriado para inibir a reao; - incorporar ou alterar teores de slica ativa ou metacaulim no concreto para moldagem dos prismas; - trocar o agregado, quando o potencial reativo verificado for muito elevado ou quando no se conseguir comprovar a mitigao da reao com o uso de inibidores. Esse mtodo tambm pode ser aplicado na investigao de combinaes de agregados midos e grados para uma aplicao especfica de concreto, bem como da combinao com o cimento e eventuais adies, no se dispondo, contudo, de dados estatsticos sobre limites mximos de expanso aceitveis.

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A mitigao da reao ser comprovada quando o resultado do ensaio de longa durao em prismas de concreto preparados com os materiais inibidores da reao for menor que 0,04% aos dois anos, conforme apresentado no fluxograma da figura 4.3.

Figura 4.3. Fluxograma da avaliao da eficincia de materiais inibidores da reao.

4.7. Anlise final das informaes obtidas na ABNT 15577/2008

Os resultados dos ensaios realizados informam se o agregado em estudo potencialmente incuo ou potencialmente reativo.

Quando for constatado que o agregado potencialmente incuo, a partir da avaliao realizada de acordo com as prescries da ABNT NBR 15577/2008, seu uso em concreto pode ser aprovado pelo responsvel tcnico (RT da obra), desde que cumpridas as demais exigncias da ABNT NBR 7211.

Caso a avaliao realizada indique potencial reativo na presena de lcalis e houver risco de manifestaes patolgicas na estrutura, o agregado pode ser utilizado, desde que seja possvel comprovar a mitigao das reaes expansivas atravs de aes preventivas, pois o seu uso sem aplicao de aes preventivas que comprovadamente garantam a 70

mitigao das reaes expansivas pode acarretar danos estruturais que inviabilizem o uso na construo. A partir do conjunto de informaes obtidas, considerando: a anlise do tipo da estrutura e sua condio de exposio ambiental, histrico do uso dos agregados, ensaios dos materiais e avaliao da eficincia das medidas mitigadoras da expanso, possvel minimizar o potencial de a estrutura vir a apresentar manifestaes patolgicas deletrias devidas reao lcali-agregado.

5. CONCLUSO

O crescente nmero de ocorrncias de estruturas afetadas pela RAA, como: pontes, obras hidrulicas e infra-estrutura de prdios tornam pertinente incentivar a busca por solues que impeam o seu surgimento, pois embora no se tenha ainda uma soluo corretiva definitiva, pode-se evitar que novas estruturas manifestem essa patologia utilizando mtodos eficientes na preveno, eliminando assim maiores gastos com manuteno e, em ltima instncia, perda da capacidade operacional da estrutura.

Sendo assim, a ao preventiva necessria para evitar danos decorrentes da reao lcali-agregado, estando ela intimamente ligada ao grau de risco de sua ocorrncia em 71

funo das condies de exposio e do tipo de estrutura ou elemento de concreto no qual o agregado ser empregado. Portanto, essa pesquisa objetivou ratificar atravs de reviso bibliogrfica a importncia de medidas de preveno e mitigao, preconizadas na ABNT NBR 15577/2008, para se evitar a ocorrncia da RAA. Apresentar suas diretrizes e requisitos, que auxiliam: na avaliao do comportamento do agregado em combinao com cimento e adies minerais (adies minerais, sejam elas adicionadas ao cimento ou a massa do concreto), quanto reatividade potencial e direcionar as condies adequadas de uso desses agregados a fim de se evitar o desencadeamento da reao expansiva com o passar do tempo.

Diante do exposto, os resultados obtidos permitiram verificar que h necessidade de se divulgar o fenmeno da RAA, entre o meio tcnico, e que a Norma Brasileira, apesar de apresentar diretrizes e requisitos objetivos, no esclarece aspectos, como: - Monitoramento da temperatura, nos tanques com solues de NaOH; - Utilizao de geradores de energia para eventuais quedas no fornecimento pblico; - Controle da concentrao de NaOH nos tanques de imerso. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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