PROVA ESPECFICA / BILOGO

QUESTO 16 Nos humanos, a fecundao realiza-se nas trompas de Falpio. Imediatamente, aps a fecundao, forma-se, em torno da clula fecundada, uma membrana que impede a penetrao de outros espermatozides. Com base nessas informaes e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa INCORRETA. A) A meiose um processo biolgico que promove a haploidia e a diversidade gentica. B) A reproduo sexuada envolve a unio de dois ncleos haplides para produzir um ncleo diplide.

C) Caso houvesse a fecundao de um vulo por dois espermatozides, o zigoto

resultante apresentaria 69 cromossomos.

D) Nos indivduos, os genes que no tm mais funo so eliminados durante o

desenvolvimento. QUESTO 17 Todas as alteraes cromossmicas que se seguem podem ser visualizadas ao microscpio, EXCETO: A) Aneuploidias de autossomas. B) Inverses paracntricas.

C) Euploidias / tetraploidias.
D) Translocaes robertsonianas.

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QUESTO 18 Analise este esquema referente a algumas etapas do metabolismo da fenilalanina e da tirosina no homem. Indivduos com deficincia na enzima que converte fenilalanina em tirosina podem apresentar a fenilcetonria doena autossmica recessiva.

Fenilalanina Protenas na dieta Tirosina Legenda via normal Dopa bloqueio

Melanina

Considerando as informaes contidas nesse esquema e outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que A) a nica fonte de obteno de tirosina nos indivduos fenilcetonricos a dieta. B) crianas do sexo masculino tm maior probabilidade de serem mais afetadas. C) indivduos com deficincia dessa enzima tambm apresentam albinismo. D) o acmulo de tirosina pode ser responsvel pela pouca produo de melanina.

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QUESTO 19 Analise o heredograma que apresenta a herana da hemofilia, condicionada por gene localizado no cromossomo X. Nesta famlia, I.1 j faleceu, sem ser conhecido o seu fentipo.

Considerando as informaes contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que

A) casais como I.1 e I.2 tm maior probabilidade de terem filhos do sexo masculino
afetados.

B) filhos do sexo masculino de II.2 sero afetados independentemente do gentipo

do seu pai.

C) o indivduo II.3 pode ter recebido o gene da hemofilia tanto do pai quanto da
me.

D) o indivduo IV.4, casando-se com indivduo normal, tem 75% de chance de ter
um filho afetado. QUESTO 20 Um indivduo com 47 cromossomos, cromatina positiva e daltnico caracterstica recessiva ligado ao X possui uma irm com 45 cromossomos, cromatina negativa e viso normal para cores. Os provveis gentipos do indivduo com 47 cromossomos e de sua irm so, respectivamente,

A) X dX dY e XD. B) XdXdXd e Xd. C) XD X d e X d X d Y. D) X d X d e X D X d Y.

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QUESTO 21 Na tabela que se segue, esto relacionadas as composies de bases nitrogenadas de uma seqncia gnica obtida de dois organismos diferentes e as composies de bases de um mRNA.

Porcentagem das bases Organismo I Organismo II mRNA isolado A 16 18 16 G 34 32 34 T 16 0 0 C 34 32 34 U 0 18 16

Considerando essas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que

A) o material gentico do organismo I constitudo de DNA. B) o material gentico do organismo II constitudo de RNA. C) o mRNA isolado foi transcrito a partir do organismo I. D) o mRNA isolado foi transcrito a partir do organismo II.
QUESTO 22 Em 1990, foi descoberto no cromossomo Y o gene SRY, cujo produto atua na diferenciao dos testculos. Considerando essas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que A) indivduos com deleo dessa seqncia gnica no desenvolvem os testculos. B) homens normais que, na idade adulta, sofrem mutao neste gene perdem as caractersticas sexuais. C) indivduos 47, XXY apresentam rgos reprodutores masculinos e femininos. D) indivduos 47, XYY devem possuir testculos mais desenvolvidos.

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QUESTO 23 A galactosemia clssica uma doena gentica recessiva que resulta na deficincia de uma enzima envolvida no metabolismo da galactose. Os recmnascidos com gentipo aa so normais ao nascimento, mas, ao ingerir leite, passam a desenvolver vrios sinais clnicos caractersticos da galactosemia. Considerando essas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que

A) crianas com gentipo Aa tm 50% de chance de manifestar os sinais clnicos

da doena. B) indivduos afetados tm bloqueio na converso da galactose. C) o ambiente fator importante na manifestao da galactosemia.

D) pais de recm-nascidos de gentipos aa podem apresentar o gene mutante em

heterozigose. QUESTO 24 Uma doena gentica, necessariamente, A) aparece logo aps o nascimento. B) est presente em todas as geraes de uma famlia. C) sofre influncias ambientais. D) resulta de uma mutao no DNA. QUESTO 25 Todas as situaes que se seguem tm influncia gentica, EXCETO A) alcoolismo. B) hipertenso. C) obesidade. D) traumatismo.

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QUESTO 26 O tipo de doena gentica mais comum em populaes humanas A) anomalia cromossmica. B) autossmica recessiva. C) ligada ao X. D) multifatorial. QUESTO 27 O risco de recorrncia para aborto espontneo de fetos triplides A) aumenta. B) diminui. C) inexiste. D) no se altera. QUESTO 28 Considere que uma determinada doena gentica resultante de diferentes mutaes em um mesmo gene. O conceito que ilustra essa situao a A) consanginidade. B) expressividade varivel. C) heterogeneidade allica. D) penetrncia reduzida. QUESTO 29 Polimorfismos genticos so importantes na clnica mdica porque A) causam doenas quando em homozigose. B) causam rearranjos cromossmicos. C) so importantes na terapia gnica. D) so usados como marcadores genticos.

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QUESTO 30 Analise os esquemas.

Alelo normal -globina

Legenda

Stio de restrio Sonda

Alelo mutante

Auto-radiograma 1 2 3

Com base nesses esquemas e em outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que o indivduo representado em 3 A) apresenta anemia falciforme.

B) heterozigoto para o alelo mutante de -globina.

C) normal e homozigoto.

D) possui uma cpia do alelo normal de -globina.

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QUESTO 31 Considerando a gentica do cncer, INCORRETO afirmar que

A) embora o cncer seja gentico, nem sempre hereditrio.

B) mutaes nas clulas somticas so transmitidas aos descendentes.

C) ocorrem mutaes nos genes que controlam o ciclo celular.

D) proto-oncogenes e genes supressores de tumores esto presentes nas clulas normais. QUESTO 32 Analise estes esquemas:

Com base na anlise desses esquemas e em outros conhecimentos, INCORRETO afirmar que

A) A corresponde regio regulatria. B) B, D, F e H correspondem aos exons. C) C, E e G correspondem aos introns. D) I corresponde ao telmero.
QUESTO 33 Um organismo diplide 2n = 6 apresenta dois cromossomos longos, dois intermedirios e dois pequenos. A alternativa que representa um gameta resultante desse organismo A) B) C)

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D) QUESTO 34 Um mosaico humano do tipo XXY/XY. Esse indivduo provavelmente surgiu por A) no disjuno meitica no genitor paterno. B) dupla fertilizao. C) poliploidia parcial no zigoto. D) no disjuno mittica no zigoto XY. QUESTO 35 Todas as alternativas apresentam equipamentos usados em um laboratrio de citogentica, EXCETO A) autoclave. B) fluxo laminar. C) forno. D) micrtomo. QUESTO 36 A alternativa que apresenta uma situao clnica que requer caritipo A) casal com trs abortos espontneos. B) irm de um menino com sndrome de Prader-Willi. C) pais de uma criana com 47, XY +21. D) uma mulher jovem com um aborto espontneo. QUESTO 37 O bandamento de alta resoluo permitiu a A) descoberta de regies chamadas stios frgeis. B) demonstrao de diminutas alteraes na estrutura do cromossomo. C) identificao de genes de cpia nica. D) manipulao dos cromossomos na metfase.
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QUESTO 38 Assinale a alternativa que NO apresenta situao da inativao do cromossomo X. A) Expresso gnica diferencial determinada pelo genitor. B) Mulheres heterozigotas para o daltonismo. C) Inativao aleatria de genes maternos ou paternos. D) Mosaicismo presente em indivduos do sexo feminino. QUESTO 39 Para a indicao clnica de anlise cromossmica, existem situaes especficas e achados clnicos freqentes que sinalizam uma necessidade para tal anlise. Para as situaes que se seguem, assinale a alternativa que apresenta uma forte indicao para a cariotipagem A) malformao dos membros por ingesto de talidomida durante a gravidez. B) malformaes mltiplas inclusive com genitlia ambgua. C) patologia especfica causada por bactrias ou vrus. D) patologia especfica causada por trauma de parto. QUESTO 40 Uma mulher de 31 anos teve um filho com sndrome de Down. O caritipo dessa criana mostrou que 70% de suas clulas eram 47, XY,+21 e 30% normais 46, XY. O risco de recorrncia para a sndrome de Down nesse caso A) cerca de 50%. B) cerca de 33%. C) semelhante ao da populao para essa faixa etria. D) semelhante ao das mulheres mais jovens.

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QUESTO 41 Os cromossomos humanos podem ser identificados atravs das tcnicas de bandamento com padres caractersticos, permitindo a identificao dos pares de cromossomos. Assinale a alternativa INCORRETA sobre as tcnicas de bandamento.

A) No bandamento C, h colorao especfica da heterocromatina constitutiva da

regio centromrica.

B) No bandamento G, os cromossomos so tratados com tripsina e Giemsa, com o

padro especfico de bandas claras e escuras.

C) No bandamento Q, os cromossomos so corados com quinacrina e examinados

por microscopia de fluorescncia.

D) No bandamento R, as bandas produzidas so o reverso das produzidas pelo

bandamento C e Q. QUESTO 42 O ciclo celular mittico um processo que permite a sntese de DNA. Em uma clula no-embrionria INCORRETO afirmar que

A) a replicao do DNA nuclear ocupa uma parte da interfase, chamada periodo S. B) clulas em G1 podem passar por um estado especializado de repouso
denominado perodo G0.

C) no estgio G2, os cromossomos esto duplicados. D) os estgios G1 e G2 fazem parte da metfase.

QUESTO 43 Considerando-se que existem 64 cromossomos nas clulas somticas de um determinado mamfero do sexo masculino, INCORRETO afirmar que A) em seus gametas, esto presentes 31 autossomos. B) em suas clulas somticas, esto presentes 64 autossomos. C) o organismo recebeu 32 cromossomos do seu pai. D) o organismo tem um cromossomo Y nas suas clulas somticas.

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QUESTO 44 Considerando-se que um indivduo de uma determinada espcie tetrassmico, apresentando 36 cromossomos, INCORRETO afirmar que o nmero de cromossomos A) em uma clula diplide normal de 34.

B) em um gameta normal de 17.

C) em uma clula monossmica de 33. D) em uma clula tetraplide de 64. QUESTO 45 Utilizando a tcnica de esfregao de mucosa oral na espcie humana microscopia tica mais comum observar as clulas em A) anfase mittica. B) interfase. C) metfase mittica. D) telfase. QUESTO 46 Assinale a alternativa que apresenta um fentipo normal. A) Criana com caritipo 46, XY, 5p-. B) Criana com 46 cromossomos, incluindo uma translocao Robertsoniana entre os cromossomos 14 e 21. C) Mulher com caritipo 46, X,i (Xq). D) Mulher com 45 cromossomos, incluindo uma translocao Robertsoniana entre os cromossomos 14 e 21.

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QUESTO 47 A hibridao in situ uma metodologia utilizada para a visualizao de sequncias definidas de cidos nucleicos. Ela utiliza preparaes celulares, atravs da hibridao de seqncias complementares sondas para deteco de A) apenas seqncias especficas de DNA em cromossomos metafsicos. B) apenas seqncias especficas de RNA em ncleos interfsicos. C) bandas em preparaes cromossmicas de alta resoluo. D) seqncias especficas de DNA/RNA em cromossomos metafsicos e ncleos interfsicos. QUESTO 48 Em um cultivo de linfcitos para a anlise do caritipo, a seqncia de utilizao de produtos, desde o lanamento da cultura de sangue at a preparao das lminas a seguinte: A) colchicinizao, fitohemaglutinizao, hipotonizao, fixao, incubao. B) fitohemaglutinizao, incubao, colchicinizao, hipotonizao, fixao. C) fitohemaglutinizao, incubao, hipotonizao, colchicinizao, fixao. D) incubao, fixao, hipotonizao, colchicinizao, fitohemaglutinizao. QUESTO 49 A hibridao in situ com fluorescncia ou tcnica de FISH s NO utilizada para identificar A) a localizao dos genes nos cromossomos metafsicos. B) anormalidades cromossmicas diretamente em clulas interfsicas. C) cromossomopatias cromossomoY. como as microdelees de autossomos e do

D) cromossomopatias, como a trissomia do 21 especificamente.

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QUESTO 50 A dissomia uniparental definida como a presena dos dois cromossomos de um determinado par, herdados de um nico genitor. A dissomia uniparental pode ser devida a no-disjuno na

A) 1a ou 2a clivagem ps-zigtica. B) 1a diviso meitica. C) 1a ou 2a diviso meitica. D) 2a diviso ps-zigtica.

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