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Zellulre Kommunikation Elektrische Signale - Kommunikation ber grere Entfernungen - Schnell: rasches Anstieg, schnelle Abnahme und Erreichen

des Ausgangszustandes - Berechnungen, Informationsverarbeitung, usw. Zellen sind von einander elektrisch isoliert (auer bei Synzytien) -> bertragung von elektrischen Signalen zwischen den Zellen

Experimentelle Aufbau
Strominjektion in A Strominjektion in B

A B

keine Verbindung

elektrische Synapse

chemische Synapse

Elektrische Synapsen

Signalbertragung an elektrischen Synapsen: direkter Stromflu zwischen den Zellen

Synaptische bertragung an der elektrischen Riesensynapse im ZNS des Swasserkrebses

Eigenschaften und Funktion elektrischer Synapsen

- Gap Junctions (3-4 nM) - direkter elektrischer Kontakt - keine Verzgerung - gewhnlich in beiden Richtungen - Abnahme des Signals Synchronisierung der Zellaktivitt - cytoplasmatische Kontinuitt Austausch von kleinen Moleklen - Steuerung: Potential; Ca++, pH

Chemische Synapsen

Prsynapse

Prsynapse: Vesikel, aktive Zonen, Mitochondrien, Ca++ Kanle Synaptischer Spalt: ca. 20-40 nM Postsynapse: postsynaptische Dichte, Rezeptoren, Ionenkanle

Postsynapse

Exozytose von synaptischen Vesikeln an einem Synaptischen Spalt

Signalbertragung an chemischen Synapsen


1. prsynaptisches Aktionspotential, Depolarisation
2. ffnung von Ca++ Kanle, Ca++ Einstrom

4b. Vesikel werden recycelt


Nervenendigung
Ca
2+

Ca2+

post synaptische Zelle

3. Vesikelfusion, Transmitterausschuttung, Diffusion

Na+

Na

4a. Transmitterbindung an Rezeptoren, ffnung von Kanlen, Ionenstrom, Potentialnderung

postsynaptisches Potential

Direkte und indirekte Wirkung von Neurotransmitter


ACh Glutamat GABA nACh-Rezeptor AMPA-Typ GluR GABA-A-Rezeptor

ACh mACh-Rezeptor Glutamat mGluR GABA GABA-B-Rezeptor

bertragung an der neuromuskulren Synapse


motorisches Axon Potential oder Strom
Vorteile (Versuchstechnische): - 1 Axon per Muskelfase - groe Strukturen - starke elektrische Signale

Muskelfaser

Idealisierter Zeitverlauf des Schaltverhaltens von sechs Ionenkanlen


ACh geschlossen Kanal 1 2 3 4 5 6 offen

Gesamtstrom besteht aus der Aktivierung (ffnung) mehrerer Kanle (>200 000) Endplattenpotential ca. 60mV, AP in Muskelfase

Gesamtstrom der sechs Kanle


0 pA 1 5 3 4 6 2 3 pA 2 ms

bertragung an der neuromuskulren Synapse


Endplattenpotential ENa + 55 mV +30 mV EEPSP 0 mV -30 mV -70 mV Ruhe MP -90 mV

Gesamtstrom

Einzelkanalstrom

Na+ und K+ Ionen flieen durch die Kanle ( beide durch den selben Kanal )

EK -100 mV

Freisetzung des Transmitters:

- aus Vesikel - Ca++ abhngig - Wahrscheinlichkeitsproze

Vergleich: elektrische und chemische Synapsen


direkter elektrischer und cytoplasmatischer Kontakt Austausch von kleinen Moleklen Ultrastruktur: Gap Junctions elektrisch und chemisch isoliert Ultrastruktur: prsynaptische Strukturen, Vesikel, aktive Zone; Synaptischer Spalt; postsynaptische Dichte, Rezeptoren, Kanle Transmitter, biochemische Kaskaden beteiligt Excitatorisch oder Inhibitorisch eine Richtung, pr- to post-, AP in der Prsynapse notwendig Verzogerung (0.2 bis 2...3 ms) Amplitude des postsynaptischen Antwort hngt von Anzahl der Kontakten, kann postsynaptisches Aktionspotential evozieren (NMJ) Signalverstrkung mglich vielfach, Beeinfluung und Steuerung am mehreren Stellen mglich Plastizitt

bertragiung: elektrisch, Ionenstrom keine Inversion gewhnlich in beiden Richtungen, graduelle bertragung keine Verzgerung Synchronisierung der Zellaktivitt Abnahme des Signals (postsynaptisch - Bruchteil des prsynaptischen Signals) Steuerung: Potential; Ca++, pH

Signalbertragung zwischen zentralen Neuronen


Schaltkreis des Patellarreflexes
Zellkrper im Spinalganglion 1a-afferente Bahn M. quadriceps (Strecker)

Patella (Kniescheibe)

M. biceps (Beuger)

motorische Axone

Motoneuronen des Streckers (links) und des Beugers (rechts)

inhibitorisches Interneuron

Signalbertragung an zentralen erregenden Synapsen


Postsynaptisches Potential ENa +55 mV +20 mV

Glutamat
Postsynaptischer Strom Auswrtsstrom Einwartsstrom

Ia-Afferenz

Motoneuron
Vm

EEPSP

0 mV -20 mV

+40 mV 0 mV EEPSP
Ruhe MP ECl -65 mV -70 mV -80 mV Prsynaptisches Aktionspotential

-55 mV -65 mV

Schwelle

EK

Signalbertragung an zentralen hemmenden Synapsen


Postsynaptisches Potential

Inhibitorisches Interneuron

ENa

+50 mV

EEPSP -40 mV

IPSP

Vm Ruhe MP -65 mV -70 mV -80 mV -100 mV Prsynaptisches Aktionspotential

Motoneuron

ECl (EIPSP ) EK

Glycin (fter: GABA)

Interaktion zwischen erregenden und hemmenden Synapsen


Postsynaptische Hemmung
Inhibitorisches Interneuron IPSP
c1

Prsynaptische Hemmung

EPSP
prsynaptisch postsynaptisch

Ia-Afferenz

Motoneuron

AP

EPSP

+40 mV 0 mV EEPSP
Ca2+-Einstrom in das prsynaptische Neuron

Kontrolle

-55 mV -65 mV -70 mV EPSP IPSP

Schwelle EPSP + IPSP EIPSP

inhibiert

Synaptische Integration: Lage der Synapse

Axodendritische Synapsen: Dornensynapse Schaftsynapse Axosomatische Synapse Soma Dendrit

Hemmende Axodendritische Synapsen

V2

-65 mV

Dendrit V1 Hemmende Axosomatische Synapsen


Axon

-65 mV

Axoaxonische Synapse

Axon

Axon Initialsegment

Synaptische Integration: Zeitliche und rumliche Summation


Zeitliche Summation Rumliche Summation
A Axon Axon

B postsynaptischer Strom

Faktoren der synaptischen Integration: Zeitliche Summation Rumliche Summation Zeitliche und rumliche Zusammensetzung von Erregung und Hemmung

2 10-10A AB

postsynaptisches Potential groe Zeitkonstante (100ms) Vm goe Langskonstante Vm (1 mm) 2 mV kleine Lngskonstante (0,33 mm) Vm

Morphologie der Zelle Aktive dendritische Prozesse Erregbarkeit der Zelle Ruhe Membranpotential

kleine Zeitkonstante (20 ms) Vm

2 mV 25 ms

Indirekte Wirkung von Neurotransmitter: Steuerung von K+ Kanle

Indirekte Wirkung von Neurotransmitter: Prsynaptische (Auto-) Rezeptoren

Vergleich: bertragung an der neuromuskulren Synapse und an zentralen Synapsen

Elektrogenese in Neuronen ( Ruhemembranpotential, Aktionspotential, postsynaptische Potentiale, Rezeptorpotentiale ) : Gemeinsamkeiten und Unterschiede

Literatur und Bilderquellen: ER Kandel, JH Schwartz, TM Jessel Neurowissenschaften: eine Einfhrung, Spektrum 1995 JG Nicholls, AR Martin, BG Wallace, P. Fuchs From Neuron To Brain, Sinauer Assoc. 2001

RF Schmidt, B Lang, G Thews Physiologie des Menschen, Springer 2004 R Klinke, S Silbernagl Lehrbuch der Physiologie, Thieme 2000

Ca++ Abhngigkeit der Transmitterausschuttung: Ca++ Kanle liegen nah an dem Release-Sensor