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Estequiometra

En qumica, la estequiometra (del griego , stoicheion, 'elemento' y , mtrn, 'medida') Es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos en el transcurso de una reaccin qumica.1 2 Estas relaciones se pueden deducir a partir de lateora atmica, aunque histricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la materia, segn distintas leyes y principios. El primero que enunci los principios de la estequiometra fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807), en 1792, quien describi la estequiometra de la siguiente manera:
La estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos qumicos que estn implicados (en una reaccin qumica).

ndice

[ocultar] 1 Principio 2 Ecuaciones qumicas 2.1 Subndices 2.2 Coeficiente estequiomtrico 2.3 Lectura de una ecuacin qumica 3 Balance de materia 3.1 Mtodo de balanceo por tanteo 3.2 Mtodo de balanceo algebraico 4 Mezcla, proporciones y condiciones estequiomtricas 5 Clculos estequiomtricos 6 Vase tambin 7 Referencias 8 Bibliografa

[editar]Principio
Una reaccin qumica se produce cuando hay una modificacin en la identidad qumica de las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible identificar a las mismas sustancias antes y despus de producirse la reaccin qumica, los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. A escala microscpica una reaccin qumica se produce por la colisin de las partculas que intervienen ya sean molculas, tomos oiones, aunque puede producirse tambin por el choque de algunos tomos o molculas con otros tipos de partculas, tales como electroneso fotones. Este choque provoca que las uniones que existan previamente entre los tomos se rompan y se facilite que se formen nuevas uniones. Es decir que, a escala atmica, es un reordenamiento de los enlaces entre los tomos que

intervienen. Este reordenamiento se produce por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, sin embargo los tomos implicados no desaparecen, ni se crean nuevos tomos. Esto es lo que se conoce como ley de conservacin de la masa, e implica los dos principios siguientes: El nmero total de tomos antes y despus de la reaccin qumica no cambia. El nmero de tomos de cada tipo es igual antes y despus de la reaccin. En el transcurso de las reacciones qumicas las partculas subatmicas tampoco desaparecen, el nmero total de protones, neutrones y electrones permanece constante. Y como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen carga negativa, la suma total de cargas no se modifica. Esto es especialmente importante tenerlo en cuenta para el caso de los electrones, ya que es posible que durante el transcurso de una reaccin qumica salten de un tomo a otro o de una molcula a otra, pero el nmero total de electrones permanece constante. Esto que es una consecuencia natural de la ley de conservacin de la masa se denomina ley de conservacin de la carga e implica que: La suma total de cargas antes y despus de la reaccin qumica permanece constante. Las relaciones entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservacin, y por lo tanto pueden ser determinadas por una ecuacin (igualdad matemtica) que las describa. A esta igualdad se le llama ecuacin estequiomtrica.

[editar]Ecuaciones qumicas
Artculo principal:

Ecuacin qumica.

Una ecuacin qumica es una representacin escrita de una reaccin qumica. Se basa en el uso de smbolos qumicos que identifican a lostomos que intervienen y como se encuentran agrupados antes y despus de la reaccin. Cada grupo de tomos se encuentra separado por smbolos (+) y representa a las molculas que participan, cuenta adems con una serie de nmeros que indican la cantidad de tomos de cada tipo que las forman y la cantidad de molculas que intervienen, y con una flecha que indica la situacin inicial y la final de la reaccin. As por ejemplo en la reaccin:

Tenemos los grupos de tomos (molculas) siguientes: O2 H2 H2O [editar]Subndices Los subndices indican la atomicidad, es decir la cantidad de tomos de cada tipo que forman cada agrupacin de tomos (molcula). As el primer grupo arriba representado, indica a una molcula que est formada por 2 tomos de oxgeno, el segundo a dos molcula formada por 2 tomos de hidrgeno, y el tercero representa a un grupo de dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno, es decir a la molcula agua.

[editar]Coeficiente estequiomtrico Es un nmero que funciona en cierta forma como un multiplicador indicando el nmero de molculas de un determinado tipo que participa en una ecuacin qumica dada. En el ejemplo anterior:

El coeficiente del metano es 1, el del oxgeno 2, el del dixido de carbono 1 y el del agua 2. Los coeficientes estequiomtricos son en principio nmeros enteros, aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean nmeros fraccionarios. Cuando el coeficiente estequiomtrico es igual a 1, no se escribe. Por eso, en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningn coeficiente delante. As por ejemplo O2 Debe leerse como 1(O2) es decir, un grupo de molculas de oxgeno. Y la expresin: 2H2O Debe leerse como 2(H2O), es decir dos grupos o molculas, cada uno de los cuales se encuentra formado por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno. [editar]Lectura de una ecuacin qumica Dado que una ecuacin qumica es una representacin simplificada o mnima de una reaccin qumica es importante considerar todos los datos representados, perder de vista a alguno significa no entender realmente la situacin representada. Los smbolos y subndices representan a las especies qumicas que participan, y los coeficientes representan al nmero de molculas de cada tipo que se encuentran participando de la reaccin. Finalmente la flecha indica cual es el sentido predominante en el cual la reaccin qumica progresa. As en el ejemplo anterior vemos que CH4 y O2 se encuentran en la situacin "antes de", es decir del lado de los reactivos y H2O y CO2 se encuentran en la situacin de "despus de", es decir del lado de los productos. La ecuacin completa debera leerse as:
Una molcula de metano (CH4) reacciona qumicamente con dos molculas de Oxgeno diatmico (O2) para formar una molcula de dixido de carbono (CO2) y dos molculas de agua (2H2O)

[editar]Balance de materia
Se dice que una ecuacin qumica se encuentra ajustada, equilibrada o balanceada cuando respeta la ley de conservacin de la materia, segn la cual la cantidad de tomos de cada elemento debe ser igual del lado de los reactivos (antes de la flecha) y en lado de los productos de la reaccin (despus de la flecha). Para balancear una ecuacin, se deben ajustar los coeficientes, y no los subndices. Esto es as porque cada tipo de molcula tiene siempre la misma composicin, es decir se encuentra siempre formada por la misma cantidad de tomos, si modificamos los subndices estamos nombrando a sustancias diferentes:

H2O es agua comn y corriente, pero H2O2 es perxido de hidrgeno una sustancia qumica totalmente diferente. Al modificar los coeficientes slo estamos diciendo que ponemos ms o menos de tal o cual sustancia. Por ejemplo, en la reaccin de combustin de metano (CH4), ste se combina con oxgeno molecular(O2) del aire para formar dixido de carbono (CO2) y agua. (H2O). La reaccin sin ajustar ser:

En esta ecuacin, las incgnitas son a, b, c y d, que son los denominados coeficientes estequiomtricos. Para calcularlos, debe tenerse en cuenta la ley de conservacin de la materia, por lo que la suma de los tomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reaccin. Existen tres mtodos principales para balancear una ecuacin estequiomtrica, que son, el mtodo de tanteo, el mtodo algebraico y el mtodo de ion-electrn para ecuaciones de tipo redox. [editar]Mtodo de balanceo por tanteo El mtodo de tanteo se basa simplemente en modificar los coeficientes de uno y otro lado de la ecuacin hasta que se cumplan las condiciones de balance de masa. No es un mtodo rgido, aunque tiene una serie de delineamientos principales que pueden facilitar el encontrar rpidamente la condicin de igualdad. Se comienza igualando el elemento que participa con mayor estado de oxidacin en valor absoluto. Se contina ordenadamente por los elementos que participan con menor estado de oxidacin. Si la ecuacin contiene oxgeno, conviene balancear el oxgeno en segunda instancia. Si la ecuacin contiene hidrgeno, conviene balancear el hidrgeno en ltima instancia. En el ejemplo, se puede observar que el elemento que participa con un estado de oxidacin de mayor valor absoluto es el carbono que acta con estado de oxidacin (+4), mientras el oxgeno lo hace con estado de oxidacin (-2) y el hidrgeno con (+1). Comenzando con el carbono, se iguala de la forma ms sencilla posible, es decir con coeficiente 1 a cada lado de la ecuacin, y de ser necesario luego se corrige.

Se contina igualando el oxgeno, se puede observar que a la derecha de la ecuacin, as como est planteada, hay 3 tomos de oxgeno, mientras que a la izquierda hay una molcula que contiene dos tomos de oxgeno. Como no se deben tocar los subndices para ajustar una ecuacin, simplemente aadimos media molcula ms de oxgeno a la izquierda:

O lo que es lo mismo:

Luego se iguala el hidrgeno. A la izquierda de la ecuacin hay cuatro tomos de hidrgeno, mientras que a la derecha hay dos. Se aade un coeficiente 2 frente a la molcula de agua para balancear el hidrgeno:

El hidrgeno queda balanceado, sin embargo ahora se puede observar que a la izquierda de la ecuacin hay 3 tomos de oxgeno (3/2 de molcula) mientras que a la derecha hay 4 tomos de oxgeno (2 en el xido de carbono (II) y 2 en las molculas de agua). Se balancea nuevamente el oxgeno agregando un tomo ms (1/2 molcula ms) a la izquierda:

O lo que es lo mismo:

Ahora la ecuacin queda perfectamente balanceada. El mtodo de tanteo es til para balancear rpidamente ecuaciones sencillas, sin embargo se torna smamente engorroso para balancear ecuaciones en las cuales hay ms de tres o cuatro elementos que cambian sus estados de oxidacin. En esos casos resulta ms sencillo aplicar otros mtodos de balanceo. [editar]Mtodo de balanceo algebraico El mtodo algebraico se basa en el planteamiento de un sistema de ecuacines en la cual los coeficientes estequiomtricos participan como incgnitas, procediendo luego despejar estas incgnitas. Es posible sin embargo que muchas veces queden planteados sistemas de ecuaciones con ms incgnitas que ecuaciones, en esos casos la solucin se halla igualando uno cualquiera de los coeficientes a 1 y luego despejando el resto en relacin a l. Finalmente se multiplican todos los coeficientes por un nmero de modo tal de encontrar la menor relacin posible entre coeficientes enteros. En el ejemplo:

para el elemento hidrgeno (H) hay 4a tomos en los reactivos y 2d tomos en los productos. De esta manera se puede plantear una condicin de igualdad para el hidrgeno: Hidrgeno: 4a = 2d

Y procediendo de la misma forma para el resto de los elementos participantes se obtiene un sistema de ecuaciones: Hidrgeno: 4a = 2d Oxgeno: 2b = 2c + d Carbono: a = c Con lo que tenemos un sistema lineal de tres ecuaciones con cuatro incgnitas homogneo:

Al ser un sistema homogneo tenemos la solucin trivial:

Pero debemos buscar una solucion que no sea trivial, ya que esta implicaria que no hay "ningun" atomo, y no describe el planteo quimico, proseguimos a simplificar:

Si, la tercera ecuacin, la cambiamos de signo, la multiplicamos por dos y le sumamos la primera tendremos:

Pasando d al segundo miembro, tenemos:

Con lo que tenemos el sistema resuelto en funcin de d:

Se trata en encontrar el menor valor de d que garantice que todos los coeficientes sean nmeros enteros, en este caso haciendo d= 2, tendremos:

Sustituyendo los coeficientes estequimtricos en la ecuacin de la reaccin, se obtiene la ecuacin ajustada de la reaccin:

sta dice que 1 molcula de metano reacciona con 2 molculas de oxgeno para dar 1 molcula de dixido de carbono y 2 molculas de agua. Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los dems pueden obtenerse valores racionales no enteros. En este caso, se multiplican todos los coeficientes por el mnimo comn mltiplo de los denominadores. En reacciones ms complejas, como es el caso de las reacciones redox, se emplea el mtodo del ion-electrn.

[editar]Mezcla, proporciones y condiciones estequiomtricas


Cuando los reactivos de una reaccin estn en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiomtricos se dice: La mezcla es estequiomtrica; Los reactivos estn en proporciones estequiomtricas; La reaccin tiene lugar en condiciones estequiomtricas; Las tres expresiones tienen el mismo significado. En estas condiciones, si la reaccin es completa, todos los reactivos se consumirn dando las cantidades estequiomtricas de productos correspondientes. Si no en esta forma, existir el reactivo limitante que es el que est en menor proporcin y que con base en l se trabajan todos los clculos. Ejemplo Qu cantidad de oxgeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono produciendo dixido de carbono? Masa atmica del oxgeno = 15,9994. Masa atmica del carbono = 12,0107. La reaccin es:

para formar una molcula de dixido de carbono, hacen falta un tomo de carbono y dos de oxgeno, o lo que es lo mismo, un mol de carbono y dos mol de oxgeno.

despejando x:

realizadas las operaciones:

En qumica, la estequiometra (del griego "stoicheion (elemento) y "mtrn (medida) es el clculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en el transcurso de una reaccin qumica. La estequiometra es una herramienta indispensable en la qumica. Problemas tan diversos como, por ejemplo, la medicin de la concentracin de ozono en la atmsfera, la determinacin del rendimiento potencial de oro a partir de una mina y la evaluacin de diferentes procesos para convertir el carbn en combustibles gaseosos, comprenden aspectos de estequiometra. El primero que enunci los principios de la estequiometra fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807), en 1792. Escribi: La estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa en la que los elementos qumicos que estn implicados.

Principio cientfico
En una reaccin qumica se observa una modificacin de las sustancias presentes: los reactivosse modifican para dar lugar a los productos. A escala microscpica, la reaccin qumica es una modificacin de los enlaces entre tomos, por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, pero los tomos implicados se conservan. Esto es lo que llamamos la ley de conservacin de la materia (masa), que implica las dos leyes siguientes: 1.- la conservacin del nmero de tomos de cada elemento qumico 2.- la conservacin de la carga total

Jeremias Benjamin Richter.

Las relaciones estequiomtricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservacin, y estn determinadas por la ecuacin (ajustada) de la reaccin.

LEYES PONDERALES Barinas, abril de 2004 Introduccin: Las leyes ponderales son un conjunto de leyes que tienen como objetivo el estudio del peso relativo de las sustancias, en una reaccin qumica, entre dos o ms elementos qumicos. Por lo tanto se puede decir que se divide en cuatro importantes leyes como lo son:

Ley de conservacin de la masa o ley de Lavoisier. 1789:


Este resultado se debe al qumico francs A. L. Lavoisier, quien lo formulo en 1774. Considerando que La ley de la conservacin de la masa dice que en cualquier reaccin qumica la masa se conserva, es decir, la masa y la materia ni se crea ni se destruye, slo se transforma y permanece invariable.

Ley de las proporciones definidas o ley de Proust. 1801.


En 1808, tras ocho aos de las investigaciones, Proust llego a la conclusin de que para formar un determinado compuesto, dos o ms elementos qumicos se unen y siempre en la misma proporcin ponderal.

Ley de Dalton de las proporciones mltiples. 1803


Dalton elabor la primera teora atmica y realiz numerosos trabajos de los cuales formul en 1803: Cuando dos o ms elementos pueden formar ms de un compuesto, las cantidades de uno de ellos que se combinan con una cantidad fija del otro, guardan entre s relacin de nmeros enteros sencillos.

Ley de Richter a de las proporciones reciprocas o equivalentes, masas de combinacin o masas equivalentes.
1792 Fue enunciada por el alemn J. B. Richter en 1792 y dice que los pesos de dos sustancias que se combinan con un peso conocido de otra tercera son qumicamente equivalentes entre si. Leyes ponderales: Estas leyes reciben el nombre de ponderales por referirse al peso de las sustancias que reaccionan. Son leyes empricas.

Ley de conservacin de la masa o ley de Lavoisier. 1789:


Antoine Laurent de Lavoisier (1743-1794), qumico francs, considerado el fundador de la qumica moderna. Lavoisier naci el 26 de agosto de 1743 en Pars y estudi en el Instituto Mazarino. Fue elegido miembro de la Academia de Ciencias en 1768. Ocup diversos cargos pblicos, incluidos los de director estatal de los trabajos para la fabricacin de la plvora en 1776, miembro de una comisin para establecer un sistema uniforme de pesas y medidas en 1790 y comisario del tesoro en 1791. Trat de introducir reformas en el sistema monetario y tributario francs y en los mtodos de produccin agrcola. Como dirigente de los campesinos, fue arrestado y juzgado por el tribunal revolucionario y guillotinado el 8 de mayo de 1794. Los experimentos de Lavoisier fueron de los primeros experimentos qumicos realmente cuantitativos que se realizaron. Demostr que en una reaccin qumica, la cantidad de materia es la misma al final y al comienzo de la reaccin. Estos experimentos proporcionaron pruebas para la ley de la conservacin de la materia y la masa. Lavoisier tambin investig la composicin del agua y denomin a sus componentes oxgeno e hidrgeno. Algunos de los experimentos ms importantes de Lavoisier examinaron la naturaleza de la combustin, demostrando que es un proceso en el que se produce la combinacin de una sustancia con el oxgeno. Tambin revel el papel del oxgeno en la respiracin de los animales y las plantas. La explicacin de Lavoisier de la combustin reemplaz a la

teora del flogisto (Principio imaginado por Stahl en el siglo XVIII, que formaba parte de todos los cuerpos y era causa de su combustin.) en la cuales eran las sustancias que desprendan los materiales al arder. Con el qumico francs Claude Louis Berthollet y otros, Lavoisier concibi una nomenclatura qumica, o sistema de nombres, que sirve de base al sistema moderno. La describi en Mtodo de Nomenclatura Qumica (1787). En Tratado elemental de qumica (1789), Lavoisier aclar el concepto de elemento como una sustancia simple que no se puede dividir mediante ningn mtodo de anlisis qumico conocido, y elabor una teora de la formacin de compuestos a partir de los elementos. Tambin escribi Sobre la Combustin (1777), y Consideraciones sobre la Naturaleza de los cidos (1778). La ley de la conservacin de la masa dice que en cualquier reaccin qumica la masa se conserva, es decir, la masa y la materia ni se crea ni se destruye, slo se transforma y permanece invariable. Para Lavoisier los cambios en las sustancias no producan la creacin o destruccin de materia. Experimentalmente (utiliz y perfeccion la balanza) demostr que la suma de las masas de los reactivos es igual a la suma de las masas de los productos. " Durante un cambio qumico no existe cambio en la masa de los reactivos al convertirse en productos". " - El hierro al oxidarse gana masa? La madera al quemarse pierde masa? En un sistema cerrado (Sin intercambiar materiales con el exterior) la masa total de las sustancias existentes no varia aunque se produzca cualquier reaccin qumica entre ellas. En las reacciones nucleares (no en las reacciones qumicas habituales) hay una relacin entre masa y energa E=mc2 .La masa se puede transformar en energa y la energa se puede transformar en masa. 100 kcal = 4.65x10-12 Kg.

Ley de las proporciones definidas a de la composicin constante o ley de Proust. 1801.


La ley de Proust no se cumple exactamente. La causa es que la masa atmica promedio depende de la composicin isotpica del elemento. Esta puede variar segn su origen. Tampoco cumplen esta ley algunos slidos inicos, como el xido de zinc o el sulfuro de cobre (II) o los semiconductores extrnsecos, debido a defectos en la red cristalina. Estas sustancias se llaman compuestos no estequiomtricos o bertlidos en honor a Berthollet. En 1808, tras ocho aos de las investigaciones, Proust llego a la conclusin de que para formar un determinado compuesto, dos o ms elementos qumicos se unen y siempre en la misma proporcin ponderal. Por ejemplo, para formar agua H2O, el hidrgeno y l oxigeno intervienen en las cantidades que por cada mol, se indican a continuacin: 1 MOL AGUA PESA : (2)1,008 gH + 15,999 gO = 18,015 g Para simplificar los clculos, se suele suponer que el peso atmico de H es 1 y l O es 16: 1 mol de agua = 2 + 16 = 18 g, de los que 2 son de H y 16 de oxigeno. Por tanto, la relacin ponderal (o sea, entre pesos) es de 8g de oxigeno por cada uno de hidrgeno, la cual se conservara siempre que se deba formar H2O (en consecuencia, s por ejemplo reaccionaran 3 g de H con 8 de O, sobraran 2g de H). Una aplicacin de la ley de Proust es la obtencin de la denominada composicin centesimal de un compuesto, esto es, el porcentaje ponderal que representa cada elemento dentro de la molcula. Ejemplo: En la reaccin de formacin del amoniaco, a partir de los gases Nitrgeno e Hidrgeno: 2 NH3 ! N2 + 3 H2 las cantidades de reactivos que se combinaban entre s, fueron: NITRGENO HIDRGENO

28 g. 14 g. 56 g.

6 g. 3 g. 12 g.

Cuando dos o ms elementos o compuestos se combinan para formar un mismo compuesto determinado, lo hacen siempre en una proporcin en peso fija y constante. La composicin centesimal de cualquier compuesto se mantiene constante.

Ley de Dalton de las proporciones mltiples. 1803


Dalton elabor la primera teora atmica y realiz numerosos trabajos fruto de los cuales es esta ley que formul en 1803:

Si dos elementos qumicos se combinan para formar distintos compuestos y la cantidad de uno de ellos permanece
fija, las cantidades del otro que se combinan con l estn en una relacin numrica sencilla: Por ejemplo: H2 + O2 H2O H2 + O2 H2O2 De la primera reaccin tenemos la relacin: Masa de O2 16 8

=
Masa de H2 2 1 De la segunda reaccin tenemos la relacin: Masa de O2 32 16

=
Masa de H2 2 1 Por lo tanto, la masa de O2 que se combina con una cantidad fija de H, para formar agua o agua oxigenada est en una relacin numrica sencilla de 16/8 o lo que es lo mismo de 2/1. Puede ocurrir que dos elementos se combinen entre s para dar lugar a varios compuestos (en vez de uno solo, caso que contempla la ley de proust). Dalton en 1808 concluyo que: los pesos de uno de los elementos combinados con un mismo peso del otro guardaran entren s una relacin, expresables generalmente por medio de nmeros enteros sencillos. Ejemplo: La combinacin de una misma cantidad de Carbono (12 gramos) con distintas cantidades de Oxgeno. C + O2 --> CO2 C + O --> CO 12 g. de C 12 g. de C + 32 g. de O2 --> 44 g. CO2 + 16 g. de O2 --> 28 g. CO2

Se observa que las cantidades de oxgeno mantienen la relacin numrica sencilla (en este caso "el doble") 32/16 = 2

Las cantidades de un mismo elemento que se combinan con una cantidad fija de otro para formar varios compuestos estn en una relacin de nmeros enteros sencillos. Si dos elementos forman ms de un compuesto, las diferentes masas de uno de ellos que se combinan con la misma cantidad del otro, estn en una proporcin de nmeros enteros y sencillos. A+BC xgyg A+BD xgzg y/z = relacin de nmeros enteros y sencillos.

Ley de Richter a de las proporciones reciprocas o equivalentes, masas de combinacin o masas equivalentes.
1792 En 1792, antes de que Proust y Dalton enunciaran sus leyes, Richter enunci esta ley:

Si pesos de distintos elementos se combinan con un mismo peso de un elemento determinado, cuando esos
elementos se combinen entre s, sus pesos relativos sern mltiplos o submltiplos de aquellos pesos As, por ejemplo, en el oxido de hierro (II) (FeO) y en el monxido de azufre (SO), la cantidad de oxgeno que se combina con los otros elementos es la misma, obtenindose las siguientes relaciones: Fe 56 S 32

= ; ------ =
O 16 O 16 Luego cuando el hierro y el azufre se combinen para formar sulfuro de hierro (II) (FeS) o sulfuro de hierro (III) (Fe2S3), sus pesos relativos sern mltiplos de los de su combinacin con el oxgeno, es decir: FeS: Fe 56 Fe2S3: Fe 56 . 2

= ; =
S 32 S 32 . 3 Ejemplo: En las reacciones de una misma cantidad de Hidrgeno (1 gramo) con dos elementos distintos, observamos las cantidades de combinacin: N2 + 3 H2 --> 2 NH3 H2 + O2 --> H2O 1 g. H2<-->4.66 g. N2 1 g. H2<-->8 g. O2

Resulta que estas cantidades guardan una relacin de nmeros sencillos con las cantidades que se combinan entre s entre Nitrgeno y Oxgeno, para formar el monxido de nitrgeno: N2 + O2 --> 2 NO 4.66/8 = (28/32)*4 28 g. N2<--> 32 g. O2

Esto dio origen al concepto de PESO EQUIVALENTE: Peso equivalente de un elemento es la cantidad del mismo que se combina con 8 g. de Oxgeno, o con 1.008 g. de Hidrgeno. Las masas de elementos diferentes que se combinan con una misma masa de un elemento dado son las masas con que se combinan entre s, o bien mltiplos a submltiplos de dichas masas. Se define la masa de combinacin o peso equivalente de un elemento como la masa de este que se combina con 8 g de oxgeno. Se hall que la masa equivalente ms pequea era la del hidrgeno, a esta masa se le asign el valor uno y se tom como referencia. El peso equivalente de un elemento depende del tipo de compuesto formado. Compuestos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Conclusin: Se puede decir q las leyes ponderales son un conjunto de leyes que se descubrieron por va experimental y que hacen referencia a las relaciones que, en una reaccin qumica, cumplen los pesos de las sustancias reaccionantes y de los productos de la reaccin. La cual las Leyes Ponderales se divide en cuatro leyes que son: Ley de Lavoisier o de la conservacin de las masas, que trata, que en una reaccin qumica, la suma de las masa de las sustancias reaccionantes debe ser igual a la suma de las masas de los productos o sea que la masa y la materia ni se crea ni se destruye, slo se transforma y permanece invariable. Ley de Proust o de las proporciones constantes, dice, que cuando se crea una reaccin qumica los elementos qumicos que se unen siempre tienen la misma proporcin ponderal o sea su peso relativo. Ley de Dalton o de las proporciones mltiples, cuando dos elementos se combinan para producir nuevos compuestos se concluyo que los pesos de uno de los elementos combinados con un mismo peso del otro guardan entre si una relacin, expresable casi siempre por medio de nmeros enteros sencillos, y por ultimo, la Ley de Richter o de los pesos equivalentes dice 0.1260g Oxgeno 1.0000g 1.0000g 1.0000g 1.0000g 1.0000g 0.1260g 4.4321g 4.4321g 4.4321g 0.3753g 2.5050g 2.0042g 0.3753g 4.0082g Hidrgeno 0.1260g 4.4321g 0.3753g 2.5050g 1.0021g Cloro Carbono Calcio Azufre

que los pesos de dos sustancias que se combinan con un peso conocido de otra tercera son qumicamente equivalentes entre si. Bibliografa: Leyes ponderales

www.monografias.com/trabajos10/lepo/lepo.shtml
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www.comprar-online.org/leyes_ponderales.htm
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apuntes.rincondelvago.com/estequiometria_2.html
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www.fqt.izt.uam.mx/Alumnos/JRC/quimica2.htm
Leyes ponderales

www.librys.com/oposicionesfisicayquimica/

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