UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DE MORELOS

FACULTAD DE MEDICINA

ASIGNATURA: FISIOLOGA II

TAREA 2: HORMONAS

COORDINADOR DE LA MATERIA: Dr. JUAN JOS ACEVEDO FERNNDEZ

ALUMNO: JUAN MANUEL GARCA MENDOZA

SEMESTRE: 4

GRUPO: A

2.1 ESTRUCTURA QUMICA Y BIOSNTESIS

Existen tres clases generales de hormonas:

1. Protenas y polipptidos, como las hormonas secretadas por la adenohipfisis, la neurohipfisis, el pncreas (insulina y glucagn) y las glndulas paratiroides (hormona paratiroidea), entre otras. 2. Esteroides, secretados por la corteza suprarrenal (cortisol y aldosterona), los ovarios (estrgenos y progesterona), los testculos (testosterona) y la placenta (estrgenos y progesterona). 3. Derivados del aminocido tirosina, secretados por la glndula tiroides (tiroxina y triyodotironinia) y la mdula suprarrenal (adrenalina y noradrenalina). Casi todas las hormonas del organismo son protenas y polipptidos, su tamao oscila desde el de un pequeo polipptido formado por solo 3 aminocidos (hormona liberadora de tirotroponina) hasta el de protenas de 200 aminocidos (hormona de crecimiento y prolactina). Las hormonas proteicas y peptdicas se sintetizan en el componente rugoso del retculo endoplsmico de las distintas clulas endcrinas. Por lo general al principio se sintetizan como protenas de gran tamao sin actividad biolgica (preprohormonas) y se escinden en el retculo endoplsmico para formar prohormonas. Estas prohormonas se transfieren al aparato de Golgi donde se encapsulan en vesculas secretoras, las enzimas de las vesculas dividen las prohormonas y producen hormonas mas pequeas. Las vesculas se almacenan en el citoplasma y muchas de ellas se unen a la membrana celular hasta que se

necesita su secrecin. Las hormonas se secretan cuando las vesculas secretoras se funden con la membrana celular y el contenido del grnulo entra en el lquido intersticial o directamente en el torrente sanguneo mediante exocitosis. En muchos casos el estmulo de exocitosis es el incremento de la concentracin de calcio en el citosol, provocado por la despolarizacin de la membrana plasmtica. En otros, la estimulacin de un receptor de la superficie de las clulas endcrinas eleva la concentracin de monofosfato de adenosina cclico (AMPc) y activa a las protena cinasas, que desencadenan la secrecin de la hormona. La estructura qumica de las hormonas esteroideas se asemeja a la del colesterol y en la mayora de los casos las hormonas, se sintetizan a partir de ste. Son liposolubles y estn formadas por tres anillos de ciclohexilo y un anillo de ciclopentilo, combinados en una estructura nica. Aunque las clulas endocrinas secretoras de esteroides apenas almacenan hormona, tras un estmulo adecuado pueden movilizar con rapidez los grandes depsitos de esteres de colesterol de las vacuolas del citoplasma para la sntesis de esteroides.

Los dos grupos de hormonas derivadas de la tirosina, se forman a gracias a la accin de las enzimas situadas en el citoplasma de las clulas glandulares. Las hormonas tiroideas se sintetizan y almacenan en la glndula tiroides y se incorporan a las macromolculas de la protena tiroglobulina, que a su vez, se deposita en grandes folculos de esta glndula. La adrenalina y noradrenalina se forman en la mdula suprarrenal, que normalmente secreta cuatro veces ms adrenalina que noradrenalina. Las catecolaminas son captadas en vesculas preformadas, donde se almacenan hasta su secrecin.

2.2 MECANISMOS DE SECRECIN

Algunas hormonas, como la adrenalina y la noradrenalina, se secretan varios segundos despus de la estimulacin de la glndula y tardan en desarrollar toda su accin en escasos segundos o minutos; otras como la tiroxina y la hormona del crecimiento, tardan varios meses en ejercer todo su efecto.

En general, cuando un estmulo induce la liberacin de una hormona, los estados o los productos derivados de la accin de esta tienden a detener dicha liberacin, es decir, la hormona (o uno de sus productos) ejerce un efecto de retroalimentacin negativa con el fin de impedir una secrecin excesiva. En algunos casos, cuando la accin biolgica de la hormona induce la secrecin de cantidades adicionales, tiene lugar una retroalimentacin positiva. Un ejemplo es el aumento de la sntesis de hormona luteinizante (LH) que se produce como consecuencia del efecto estimulador ejercido por los estrgenos sobre la adenohipfisis antes de la ovulacin. La LH secretada acta en los ovarios, donde estimula la sntesis de mas estrgenos que a su vez, favorecen la secrecin de LH. La liberacin de hormonas tambin est sometida a variaciones peridicas que dependen de los cambios de estacin, de las distintas etapas del desarrollo y del envejecimiento, del cilco diurno o del sueo.

2.3 TRANSPORTE Y ELIMINACIN DE LA CIRCULACIN

Las hormonas hidrosolubles (pptidos y catecolaminas) se disuelven en el plasma y se transportan desde su origen hasta los tejidos efectores, donde difunden desde los capilares para pasar al lquido intersticial y luego a las clulas efectoras. Las hormonas esteroideas y tiroideas circulan en la sangre unidas principalmente a las protenas plasmticas. Las hormonas unidas a protenas no difunden bien a travs de los capilares y no pueden acceder a sus clulas efectoras por lo que carecen de actividad biolgica hasta que se disocian de las protenas plasmticas. Se conocen dos factores que pueden aumentar o disminuir la concentracin de una hormona en la sangre. El primero de ellos consiste en el ritmo de secrecin hormonal hacia la sangre y el segundo es la velocidad de aclaramiento hormonal de la sangre, que recibe el nombre de tasa de aclaramiento metablico, se expresa como el nmero de mililitros de plasma que se limpian de la hormona por minuto. Las hormonas se eliminan del plasma de diversas maneras tales como: 1) 2) 3) 4) Destruccin metablica por los tejidos Unin a los tejidos Excrecin heptica por la bilis Excrecin renal hacia la orina

2.4 FUNCIN EN SISTEMAS (RGANOS O TEJIDOS) BLANCO

El sistema endocrino colabora junto con el nervioso para controlar procesos como el crecimiento, el desarrollo, el metabolismo, la reproduccin, el contenido de agua y sales, o los niveles de glucosa, protenas y otros nutrientes, y para desencadenar respuestas adaptativas ante cambios ambientales. Solamente llegan a ser activas cuando estn adosadas a un receptor especfico de la membrana celular o dentro de la clula. Las hormonas derivadas de las protenas atan a los receptores en el exterior de la membrana de la clula. Las hormonas del esteroide y de la tirosina pasan dentro de la clula y se fijan a los receptores en el citoplasma o el ncleo.

2.5 MECANISMO DE ACCIN RECEPTORES Y VAS DE SEALIZACIN

La accin de una hormona comienza con su unin a un receptor especfico de la clula efectora. Las clulas que carecen de receptores para una hormona no responden a ella. Cuando la hormona se combina con su receptor, se desencadena una cascada de reacciones en la clula: la activacin se potencia en cada etapa. Los disitintos tipos de receptores hormonales se encuentran en los siguientes lugares: 1. En o sobre la superficie de la membrana celular (hormonas proteicas, peptdicas y catecolaminas) 2. En el citoplasma celular (hormonas esteroideas) 3. En el ncleo celular (hormonas tiroideas)

Sealizacin intracelular
Receptores unidos a canales inicos Prcticamente todos los neurotransmisores se combinan con los receptores de la membrana postsinptica. Se produce as un cambio de la estructura del receptor, que suele consistir en la apertura o cierre de un canal para uno o varios iones. Receptores hormonales unidos a protena G Cuando un ligando se une a la parte extracelular del receptor, provoca en este un cambio conformacional que activa a las protenas G e induce seales intracelulares que 1) abren o cierran los canales ionicos o 2) modifican la actividad de una enzima del citoplasma de la clula. Receptores hormonales unidos a enzimas Cuando se activan, algunos receptores pasan a funcionar ellos mismos como enzimas o se asocian a las enzimas a las que activan. Cuando la hormona se une a la porcin extracelular del receptor se activa (a veces se inactiva) una enzima situada en el interior de la membrana celular.

Receptores hormonales intracelulares y activacin de los genes Las hormonas que se unen a dichos receptores son liposolubles, atraviesan con facilidad la membrana celular e interactan con receptores situados en el citoplasma o incluso en el ncleo. El complejo hormona-receptor activado se fija despus a una secuencia reguladora especfica de ADN, llamada

elemento de respuesta a la hormona, que activa o reprime la transcripcin de genes especficos y la formacin de ARNm. Minutos, horas o das despus de que la hormona haya entrado en la clula, aparecen en esta protenas recin formadas que se convierten en controladores de funciones nuevas o modificadas.

Mecanismos de segundo mensajero

Adenilato ciclasa AMPc La unin de las hormonas al receptor hace que este se acople a una protena G, que cuando estimula el sistema adenilato ciclasa AMPc recibe el nombre de protena Gs. La estimulacin de la adenilato ciclasa, por la accin de la protena Gs, cataliza la conversin de una pequea cantidad de ATP en AMPc dentro de la clula. Ello hace que se active la protena cinasa dependiente de AMPc, que fosforila protenas especficas de la clula, desencadenando respuestas bioqumicas que producen la respuesta celular a la hormona. Fosfolpidos de la membrana celular Algunas hormonas actan sobre la fosfolipasa C, esta enzima cataliza la degradacin de algunos fosfolpidos de la membrana celular, en especial el bifosfato de fosfatidilinositol (PIP2), formando dos segundos mensajeros: trifosfato de inositol (IP3) y diacilglicerol (DAG). El IP3 moviliza los iones calcio de las mitocondrias y del retculo endoplsmico, los iones calcio tambin poseen efecto de segundo mensajero. El DAG activa a la protena cinasa C (PKC), que fosforila un gran nmero de protenas encargadas de producir la respuesta de la clula. Calcio-calmodulina Cuando entran en la clula, los iones calcio se unen a la protena calmodulina, sta cambia de forma e inicia mltiples efectos en la clula, tales como la activacin o la inhibicin de las protenas cinasas. La activacin de las protenas cinasas dependientes de la calmodulina activa o inhibe mediante fosforilacin las protenas que participan en la respuesta celular a la hormona.

2.6 FACTORES QUE REGULAN SU SECRECIN: RETROALIMENTACIN

Retroalimentacin negativa
En general, cuando un estmulo induce la liberacin de una hormona, los estados o los productos derivados de la accin de esta tienden a detener dicha liberacin, es decir, la hormona (o uno de sus productos) ejerce un efecto de retroalimentacin negativa con el fin de impedir una secrecin excesiva.

Retroalimentacin positiva
En algunos casos, cuando la accin biolgica de la hormona induce la secrecin de cantidades adicionales, tiene lugar una retroalimentacin positiva. Un ejemplo es el aumento de la sntesis de hormona luteinizante (LH) que se produce como consecuencia del efecto estimulador ejercido por los estrgenos sobre la adenohipfisis antes de la ovulacin. La LH secretada acta en los ovarios, donde estimula la sntesis de mas estrgenos que a su vez, favorecen la secrecin de LH. La liberacin de hormonas tambin est sometida a variaciones peridicas que dependen de los cambios de estacin, de las distintas etapas del desarrollo y del envejecimiento, del cilco diurno o del sueo.

CONCLUSIN
Las hormonas cumplen funciones de suma importancia para la homeostasis del organismo, de ellas dependen las respuestas adaptativas que cada individuo necesite de acuerdo a las circunstancias en que se encuentre, ya que ellas desempearn funciones especficas actuando en conjunto con sus respectivos receptores, regulndose principalmente por retroalimentacin negativa, es decir, cuando se perciba un dficit de cualquier hormona, los rganos encargados las secretarn.

BIBLIOGRAFA
Guyton y Hall. Tratado de fisiologa mdica. 12 Edicin http://aniorte.eresmas.com/archivos/sist_endocrino1_generalid.pdf