Fundamentos Materiales 1er Semestre Completo

CONCEPTOS PRELIMINARES MATERIA: Todo aquello que ocupa un volumen en el espacio tiene espacio, peso y es energtico, siendo capaz
de producir un impacto real en nuestros sentidos. sentidos. Cualidades de los materiales: resistencia, color, materiales: textura, brillo. Estas cualidades o atributos, podemos brillo. agruparlos en dos clases: clases: Esenciales. Esenciales. El material las posee en todo momento, de forma que son los que definen su identidad y constitucin, l tit i las ll llamaremos propiedades. propiedades. i d d Circunstanciales. Circunstanciales. Esta cualidad se manifiesta en el material como reaccin a estmulos externos, , generalmente producidos por el ambiente. Por definir el ambiente. comportamiento del material y responder a circunstancias externas, las llamaremos caractersticas
FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA
CONCEPTOS PRELIMINARES
EXTENSIN INERCIA DIVISIBILIDAD FORMA MASA
PROPIEDADES ESENCIALES DE LA MATERIA
La eleccin de un material debe realizarse teniendo en cuenta:

RESISTENCIAS MECNICAS Y ESTABILIDAD SEGURIDAD EN CASO DE INCENDIO HIGIENE, SALUD Y MEDIO AMBIENTE HIGIENE SEGURIDAD DE UTILIZACIN PROTECCIN CONTRA EL RUIDO AHORRO DE ENERGA Y AISLAMIENTO TRMICO
CONCEPTOS PRELIMINARES PROPIEDADES ORGANOLPTICAS: Se refieren al ORGANOLPTICAS: aspecto del material. Son propiedades cualitativas y se material. aprecian con l i los sentidos. sentidos. tid PROPIEDADES TECNOLGICAS: Se incluyen todas las TECNOLGICAS: propiedades FSICAS, MECNICAS (siendo de carcter cuantitativo generalmente) y QUMICAS que se refieren a la constitucin qumica tanto cuantitativa como cualitativa, y sus reacciones con los elementos que le rodean. rodean. La Normativa vigente espaola ms importante es: CTE (Cdigo Tcnico de la Edificacin) DITE (Documento de Idoneidad Tcnico Europeo) NORMAS U.N.E. Instruccin del Hormign Estructural (EHE) Pliego de recepcin de cementos (RC-03) (RCFUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA
Material Partculas Molculas tomos
Clasificacin de los materiales slidos
Metales Cermicos Polmeros Compuestos
Sustancias y mezclas Sustancias: Sustancias: es una forma de materia que tiene una composicin constante, definida y que posee unas propiedades caractersticas (el agua, el oro, el oxigeno) Mezcla: Mezcla: es una combinacin de dos o ms sustancias sustancias, conservando las sustancias sus propiedades caractersticas (el aire, el cemento, el yeso)
CONCEPTOS PRELIMINARES Las mezclas pueden ser homogneas o heterogneas. heterogneas. Mezcla homognea, cuando la composicin de la mezcla homognea, es la misma en toda la disolucin (azcar en el caf). caf). Mezcla heterognea, cuando la composicin de la mezcla no es l misma en t d el sistema ( l la i todo l i t (mezcla d l de arena y cemento), debido a que su composicin no es uniforme, obtendremos un sistema disperso. disperso. Las sustancias pueden ser elemento o compuesto. compuesto. Un elemento es una sustancia que no se puede dividir o separar en elementos ms simples por medios qumicos. qumicos. Un compuesto esta formado por tomos de dos o mas elementos, unidos qumicamente en proporciones definidas. definidas. A diferencia de las mezclas los compuestos solo pueden separarse por medios qumicos. qumicos.
CONCEPTOS PRELIMINARES Un compuesto es un elemento formado por tomos de dos o mas elementos, unidos qumicamente en proporciones definidas. A diferencia de las mezclas los definidas. compuestos solo pueden separarse por medios qumicos. qumicos.
MATERIA MEZCLA
SEPARACION METODOS FISICOS
SUSTANCIAS PURAS
MEZCLAS HOMOGENEAS
MEZCLAS HETEROGENEAS
COMPUESTOS
ELEMENTOS
SEPARACION METODOS QUIMICOS
En un material compuesto slido, las fuerzas de cohesin, cohesin, son las resultantes de las fuerzas de atraccin y repulsin existentes producidas repulsin entre por son tomos: tomos: las las Las de atraccin son las y uniones qumicas por primarias las
secundarias tambin llamadas de Van Der Waals. Las de Waals. producidas fuerzas electrostticas de los electrones al interpenetrarse
La energa potencial de una y otra depende de la separacin entre partculas, siendo para la la la esta de los mxima cohesin con
energa potencial mnima, que corresponde cuerpos separacin separacin d equilibrio 0; en i de ilib i cristalinos es la
intervalos de la red cristalina. cristalina.
CONCEPTOS PRELIMINARES ESTADOS DE LA MATERIA: Todas las sustancias en principio pueden presentarse en sustancias, los tres estados de la materia: slido, lquido y gaseoso. materia: gaseoso. La diferencia entre unos y otros es la distancia que existe entre las molculas que las forman Slidos: Slidos: las molculas se encuentran ms juntas y con juntas, poca libertad de movimientos. Lquidos: Lquidos: las molculas se encuentran ms separadas, y se pueden mover libremente entre ellas. Gas: Gas: las molculas estn separadas por distancias grandes en comparacin con el tamao de las moleculas.
CONCEPTOS PRELIMINARES REGLAS PARA LA EXPRESION NUMERICA DE LOS ENSAYOS Toda T d medida d una magnitud f i did de it d fsica o mecnica consta d i t de un nmero abstracto y del nombre de la unidad usada. usada. Al medir una magnitud, con un determinado nmero de Decimales, deben anotarse siempre dichos nmeros decimales, aunque estos sean cero. cero. Si queremos expresar una longitud medida en centmetros con exactitud de 0'01 cm., debe escribirse 47'00 cm. y no 47 cm. 47' cm. cm. cm. El primero indica que la dimensin esta comprendida entre 46' 46'995 cm. < a < 47'005 cm., mientras que el segundo es cm. 47' cm. 46' cm. 46'5 cm. < a < 47'5 cm. Diferente totalmente uno de otro. 47' cm. otro.
CONCEPTOS PRELIMINARES La exactitud de un valor obtenido como media de varios valores individuales, determinados experimentalmente, no puede ser mayor que la de estos. estos. REGLA DE REDONDEO. REDONDEO. < 0'5 redondeo por d f t d d defecto 0'5 redondeo por exceso La norma UNE-7.018 UNE(i (igual a suprimir d i l i i decimales) l ) (igual a aumentar una unidad) que para obtener un
especifica
resultado, con un error menor que una unidad del orden que sea, deber obtenerse este resultado con dos cifras de orden inferior. inferior. Esta regla es vlida para toda clase de resultados. resultados.
CONCEPTOS PRELIMINARES Por ejemplo, para obtener el nmero 0'MNab con un error menor de 0'01, tendremos que obtener el resultado hasta la diezmilsima y entonces: Si a es > 5 Si a es < 5 Si a es = 5 se aade a N una unidad. se conserva el valor N. puede suceder que b=0 b>0. b>0.
Si b=0 puede suceder: que N sea par, entonces se conserva el valor de N. par, que N sea impar, entonces se aade a N una unidad. impar, Si b>0 se aade una unidad al valor de N.
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
NOMBRE LONGITUD MASA TIEMPO TEMPERATURA TERMODINAMICA METRO KILOGRAMO SEGUNDO KELVIN
SIMBOLO m kg s k
CONCEPTOS PRELIMINARES Unidad de fuerza: newton (N). Un newton es la fuerza que, fuerza: (N). aplicada a un cuerpo que tiene una masa de 1 kilogramo le kilogramo, comunica una aceleracin de 1 metro por segundo cuadrado. cuadrado. Unidad de presin, tensin: pascal (Pa). Un pascal es la tensin: (Pa). presin que, actuando sobre una superficie plana de 1 metros cuadrado, ejerce perpendicularmente a esta superficie una fuerza total de 1 newton. newton. Unidad de energa, trabajo, cantidad de calor : julio (J). Un calor: (J). julio es el trabajo producido por una fuerza de 1 newton, cuyo punto de aplicacin se desplaza 1 metro Unidad de potencia, flujo radiante: watio (W). Un watio es la radiante: (W). potencia que da lugar a una produccin de energa igual a 1 julio por segundo
MULTIPLOS Y SUBMULTIPLOS DECIMALES DE LAS UNIDADES DEL SI
Factor 1018 1015 1012 109 106 103 102 101
Prefijo exa peta tera t giga mega kilo hecto deca
Smbolo E P T G M K H da
Factor 10-1 10-2 10-3 10-6 10-9 10-12 10-15 10-18
Prefijo deci centi mili ili micro nano pico femto atto
Smbolo d c m n p f a
ESTRUCTURA DE LA MATERIA El tomo y su estructura atmica Los elementos estn formados por tomos que son partculas diminutas. Todos los tomos de un mismo diminutas. elemento son exactamente iguales y distintos a los del resto de los elementos Los compuestos estn formados por dos o ms elementos, la relacin de tomos tomados dos a dos, es un nmero , entero o una fraccin sencilla. sencilla. Una reaccin qumica supone la separacin, reordenacin o combinacin de los tomos; nunca supone la creacin o tomos; destruccin de los mismos. mismos.
ESTRUCTURA DE LA MATERIA El tomo est constituido por : por: Protones, carga rotones, elctrica positiva Ncleo Neutrones, que eutrones, elctricamente neutros son
Electrones
Partculas con carga negativa orbitan alrededor del ncleo a distancias especficas en una o ms capas
El ncleo es solo 1/100.000 del dimetro 100. del tomo
ESTRUCTURA DE LA MATERIA En un elemento el nmero de protones de su ncleo determina su identidad y su nmero atmico. dete a de t dad e o at co atmico. Los tomos tambin tienen un numero de masa atmica, que atmica, es l suma d l la de los protones y neutrones d l ncleo. t t del ncleo. l Atomos del mismo elemento qumico pueden tener nmeros msicos diferentes, porque el nmero de neutrones puede variar. variar. El carbono tiene 6 protones, pero el numero de neutrones puede variar entre 6, 7 y 8, por tanto conocemos tres tipos de carbono, que llamamos istopos, cada uno de istopos, ellos con un masa atmica diferente. Carbono 12, Carbono diferente. 12, 13 y C b Carbono 14. L 14. Los i t istopos ti tienen el mismo l i comportamiento qumico, sin embargo, algunos istopos son radiactivos, lo que significa que se descomponen o se transforman en otros elementos de forma espontnea. espontnea.
ESTRUCTURA DE LA MATERIA
Los electrones orbitan alrededor del ncleo en capas electrnicas. electrnicas. Con la excepcin del hidrogeno que solo tiene un electrn, la capa e electrones mas interna de un tomo solo contiene 2 electrones. Las otras capas contienen electrones. diversos nmeros de electrones, pero la capa mas externa nunca tiene ms de 8 electrones. Los electrones de la capa electrones. externa son aquellos que normalmente estn implicados en el enlace qumico. qumico.
ESTRUCTURA DE LA MATERIA Los nmeros cunticos son valores numricos que nos indican las caractersticas de los electrones de los tomos. tomos.
Los nmeros atmicos ms importantes son cuatro: Nmero Cuntico Principal. Nmero Cuntico del momento angular angular. Nmero Cuntico Magntico. g Nmero Cuntico de Spin.
ESTRUCTURA DE LA MATERIA Nmero Cuntico Principal (n) El nmero cuntico principal nos i di ti i i l indica en qu nivel se i l encuentra el electrn, este valor toma valores enteros del 1 al 7. Nmero Cuntico del momento angular (d) Este nmero cuntico del momento angular ( ) nos indica la g (l forma de los orbitales. Los valores (l ) dependen del valor asignado al nmero cuntico principal, n. Para un cierto valor de n, l tiene todos los valores enteros posibles desde o hasta n 1.
El valor de l se designa con las letras:
l =0 l =1 l =2 l =3 s p d f l =4 l =5 l =6 g h i
ESTRUCTURA DE LA MATERIA Nmero Cuntico Magntico (m) El nmero cuntico magntico nos indica las orientaciones de los orbitales magnticos en el espacio, los orbitales magnticos son l ti las regiones d l nube electrnica d d se i de la b l t i donde encuentran los electrones, el nmero magntico depende de l y toma valores desde - l hasta l .
ml
=2l +1
Nmero Cuntico de Spin (s) El nmero cuntico de spin nos indica el sentido de rotacin en el propio eje de los electrones en un orbital, este nmero toma los valores de -1/2 y de 1/2.
La tabla peridica da informacin del elemento qumico, en cuanto se refiere a su estructura interna y propiedades, ya sean fsicas o qumicas
TABLA
PERIODICA
DE
LOS
ELEMENTOS
ESTRUCTURA DE LA MATERIA A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. T d grupos. Todos l los elementos que pertenecen a un grupo l t t tienen la misma valencia, y por ello, tienen caractersticas o propiedades similares entre s Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas p perodos. perodos. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos similares: los elementos de un perodo tienen el mismo nmero de orbitales
ESTRUCTURA DE LA MATERIA Propiedades fsicas y qumicas peridicas. peridicas. El t tamao d un t de tomo no es i invariable sino que d i bl i depende d l d del entorno inmediato en el que se encuentre, de su interaccin con los tomos vecinos. vecinos. Se realizan las medidas sobre muestras de elementos puros o co b ados qu ca e te os as obte dos so no combinados qumicamente y los datos as obtenidos son los tamaos relativos de los tomos. tomos. Radio atmico de un elemento es la mitad de la distancia entre los centros de dos tomos vecinos. vecinos. Los radios atmicos se indican en angstroms (10-10m), g ), nanmetros nm, (10-9 m) picometro pm, (10-12 m). m). Los radios atmicos aumentan hacia abajo en un grupo y j g p disminuyen a lo largo de un periodo. periodo.
ESTRUCTURA DE LA MATERIA La estructura y la estabilidad de los slidos inicos dependen de manera crucial del tamao de los iones. ste determina iones. tanto la energa de red del slido como la forma en que los iones se empacan en el slido. Adems el tamao inico slido. influye en las propiedades de los iones en disolucin. disolucin. p de: El tamao de un ion depende de: Su carga nuclear. Nmero de electrones. (Orbitales en los que residen los electrones de la capa exterior) exterior). Los iones positivos sencillos son siempre ms pequeos que los tomos de los que derivan y, al aumentar la carga positiva su tamao disminuye. positiva, disminuye. los iones sencillos cargados negativamente son siempre mayores que los tomos de los que derivan. derivan. El tamao aumenta con la carga negativa. negativa.
ESTRUCTURA DE LA MATERIA 1 POTENCIAL DE IONIZACION Energa necesaria para arrancar un e- de un tomo aislado en fase gaseosa en su estado fundamental y obtener un ion monopositivo gaseoso en su estado fundamental ms un electrn sin energa cintica. Siempre se les asigna un valor cintica. positivo, por tratarse de una reaccin endotrmica. endotrmica. Energa + M(g) M(g)+ + e2 POTENCIAL DE IONIZACION Energa necesaria para arrancar a un i E i ion monopositivo iti gaseoso en estado fundamental y obtener un ion dipositivo en las mismas condiciones ms un electrn sin energa cintica. cintica. Energa + M(g)
+
M(g)2+ + eFUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA
ESTRUCTURA DE LA MATERIA ENERGA DE IONIZACIN TOTAL La energa para llegar a un ion determinado, corresponde a la suma de los sucesivos potenciales de ionizacin ionizacin. Las energas de ionizacin miden, por tanto, la fuerza con que el tomo retiene sus electrones. Energas electrones. pequeas i di indican una f il eliminacin. El t fcil li i i tomo retiene ti sus electrones. Energas pequeas indican una fcil electrones. eliminacin de electrones y por consiguiente una fcil formacin de iones positivos. positivos.
Los potenciales de ionizacin sucesivos para un mismo elemento crecen muy deprisa debido a la dificultad deprisa, creciente para arrancar un electrn cuando existe una carga positiva que le atrae y menos cargas negativas q que le repelan. repelan. p El conocimiento de los valores relativos de las energas p p de ionizacin sirve para predecir si un elemento tender a formar un compuesto inico o covalente
Energa de ionizacion Baja
Tendencia del elemento Perder electrones y dar iones positivos positi os Compartir electrones l t Ganar electrones y dar i d iones negativos
Tipo de compuesto Inicos
Elevada e ada
Co a e tes Covalentes
Muy elevada M l d
Inicos I i
ESTRUCTURA DE LA MATERIA VARIACION PERIODICA Dentro de una familia, el aumento del nmero de electrones tiende a reducir el potencial de ionizacin debido a los efectos combinados del tamao y de efecto p pantalla. pantalla. Al descender en un grupo, se obtienen tomos g p , ms voluminosos en los que los electrones estn menos retenidos, por lo que el potencial de ionizacin decrecer. decrecer. En un periodo tiende a aumentar al hacerlo el nmero atmico. atmico. En principio, la tendencia que cabria esperar es que al aumentar la carga nuclear efectiva y no aumentar apenas el radio atmico, l energa d i i l di t i la de ionizacion sea cada i d vez mayor. mayor. En E cada segmento peridico, l d t idi los gases raros ti tienen l las energas de ionizacin ms elevadas. Estos gases son elevadas. elementos muy estables y slo los ms pesados de ellos muestran alguna tendencia a unirse con elementos para dar compuestos
ESTRUCTURA DE LA MATERIA La energa desprendida en un proceso en el que un determinado tomo neutro gaseoso en estado fundamental, g , capta un electrn para dar un ion mononegativo gaseoso en estado fundamental. fundamental. M(g) + e- M(g)- + Energa Con muy pocas excepciones, este proceso de captacin de electrones es favorable (la atraccin nuclear compensa la repulsin electrnica). electrnica). La variacin de afinidad electrnica es similar a la variacin del potencial de ionizacin. A mayor potencial de ionizacin y ionizacin. electroafinidad, e ect oa dad, mayor ayo es la a apetencia apete c a electrnica e ect ca (electronegatividad) de la especie. especie. Los elementos con las afinidades electrnicas ms altas son los situados cerca del oxgeno, el flor y el cloro. cloro.
ESTRUCTURA DE LA MATERIA Los elementos que tienen mayor actividad qumica son los que tienen un potencial de ionizacin muy pequeo y una afinidad p y p q electrnica muy grande. grande. La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia s electrones, cuando est qumicamente combinado con otro tomo. Cuanto mayor sea, mayor ser su tomo. capacidad para atraerlos Un tomo con una afinidad electrnica muy negativa y un potencial de ionizacin elevado atraer electrones de otros elevado, tomos y adems se resistir a dejar ir sus electrones ante atracciones externas; ser muy electronegativo externas;
ESTRUCTURA DE LA MATERIA Variacin peridica Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de izquierda a derecha a lo largo de los periodos y de abajo a arriba dentro de cada g p grupo. grupo. Las variaciones de electronegatividades de los elementos de transicin no son tan regulares. En general, regulares. las energas de ionizacin y las electronegatividades son inferiores para los elementos de la zona inferior izquierda de la tabla d l t bl peridica que para l idi los d l zona superior de la i derecha. derecha.
ESTRUCTURA DE LA MATERIA El concepto de la electronegatividad es muy til para conocer el tipo de enlace que originarn dos tomos en su unin. unin. El enlace entre tomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es apolar. apolar. Cuanto mayor sean las diferencias de electronegatividad entre dos tomos tanto mayor ser la densidad electrnica del orbital molecular en las proximidades del tomo ms electronegativo. Se origina un enlace polar. electronegativo. polar. Cuando la diferencia de electronegatividades es suficiente alta, se produce una transferencia completa de electrones, dando lugar a la formacin de especies inicas. inicas.
La electronegatividad es una medida de la fuerza con la que un tomo atrae un par de electrones de un enlace. Cuanto mayor sea p enlace. y la diferencia de electronegatividad entre tomos implicados en un enlace ms polar ser ste. ste. Los compuestos formados por elementos con electronegatividades muy diferentes tienden a formar enlaces con un marcado carcter inico
Compuesto C t
Diferencia de electronegatividad e ect o egat dad Tipo de enlace
F2
4,0 - 4,0 = 0 Covalente no polar
HF
LiF
4,0 - 2,1 = 1,9 4,0 1,0 = 3,0 Covalente polar Inico
ENLACE QUIMICO
TIPOS DE ENLACE
La interaccin entre los electrones que hay alrededor de los tomos pueden dar como resultado que dos o ms tomos se unan, proceso conocido como enlace, la sustancia resultante es un compuesto. compuesto. La combinacin de los tomos para formar otros compuestos se debe a formar sustancias con una configuracin electrnica ms estable. estable. Cuando los electrones interactan para formar un enlace qumico, solo entran en contacto sus regiones ms externas
ENLACE QUIMICO
Inico
Tipos de enlaces qumicos
Covalente Metlico Van der Waals
ENLACE QUIMICO
ENLACE IONICO
La mayora de los tomos tienen menos de 8 electrones en su capa ms externa. Algunos elementos, como el Ne, Ar, Kr externa. y Xe, tienen 8 electrones en su capa externa, con lo que est esta completa, debido a esta configuracin de electrones estos gases nobles, no reaccionan fcilmente con otros elementos para f t l t formar compuestos. compuestos. t Las interacciones entre los tomos tienden a producir configuraciones de electrones parecidas a los gases nobles. nobles. Los tomos interactan de manera que su capa de electrones externa se complete con 8 electrones, a menos que la primera capa (con dos electrones) sea tambin la capa externa como en el helio. externa, helio.
ENLACE QUIMICO Una forma de conseguir la configuracin de un gas noble, es la de transferir uno o ms electrones de un tomo a otro. La otro. sal comn esta compuesta por los elementos de sodio (Na) y cloro (Cl); estos dos elementos son venenosos, pero cuando (Cl); se combinan qumicamente forman el cloruro sdico, compuesto conocido como sal comn o halita
ENLACE QUIMICO
El electrn cedido por el sodio se t l t did l di transfiere a l capa d fi la de electrones externa del cloro que tenia 7 electrones. La electrones. adicin de un electrn ms da al cloro una capa de p electrones externa de 8 electrones, la configuracin de un gas noble. Pero su nmero total de electrones es de 18 y el noble. numero de protones de 17 con lo que el cloro se convierte en un ion cargado negativamente. Al contrario del sodio que se negativamente. convierte en un ion cargado positivamente. De esta forma se positivamente. origina el enlace inico entre el sodio y el cloro debido a las fuerzas atrayentes entre el ion de sodio de carga positiva y el ion de cloro de carga negativa. negativa.
ENLACE QUIMICO En los compuestos inicos, como el cloruro de sodio (mineral halita) halita), los iones estn dispuestos en una estructura tridimensional que da lugar a una neutralidad electrnica total. total.
ENLACE QUIMICO
ENLACE COVALENTE
Estos enlaces se forman cuando sus capas de electrones se superponen y comparten electrones, en el caso del hidrogeno (H) la formacin de un enlace qumico se realiza: realiza: H + H H:H El enlace covalente en este caso se compartiendo dos electrones de los tomos. tomos. ha p producido
ENLACE QUIMICO En el enlace covalente, cada electrn del par compartido es atrado por los ncleos de ambos tomos. Esta atraccin tomos. mantiene unidos a los dos tomos en la molcula de H2 y es la responsable de la formacin de enlaces covalentes con otras molculas. molculas. El carbono (C), que forma los minerales de grafito y diamante, tiene cuatro electrones en su capa de electrones externa. externa. Si transfiriera estos cuatro electrones a otro tomo de carbono, el tomo que los recibiera tendra la configuracin de gas noble de ocho electrones en la capa de electrones externa, pero el t l t t l tomo que l los aporto no. E t no. En dichas situaciones, tomos adyacentes comparten electrones superponiendo sus capas de electrones. p p p electrones.
ENLACE QUIMICO Un tomo de carbono en un diamante comparte los cuatro electrones de su capa externa con un vecino para producir p p p una configuracin de gas noble. noble.
ENLACES COVALENTES EN EL DIAMANTE
Los enlaces covalentes no estn restringidos a sustancias compuestas de tomos de una nica clase. Entre los clase. minerales ms comunes, los silicatos, el elemento silicio forma enlaces parciales covalentes y parcialmente inico con el oxigeno
ENLACE QUIMICO
ENLACE METALICO
Los electrones de la capa de electrones externa de metales como el oro, la plata y el cobre se mueven fcilmente de un tomo a otro. Esta movilidad de los electrones de los tomos otro. explica el hecho de que los metales tengan un brillo metlico, proporcionen una buena conductividad trmica, elctrica son tenaces, dctiles y opacos y puedan cambiar fcilmente de forma. Solo unos pocos minerales posen forma. enlaces metlicos. metlicos. Los metales se caracterizan por poseer un numero pequeo de electrones en la capa exterior de los tomos segn la tomos, teora del enlace metlico, estos electrones forman un gas electrnico, que ocupa bandas limitadas en el seno del metal
ENLACE QUIMICO As los metales estaran constituidos por cationes, tomos que han perdido electrones con posiciones fijas y nubes de electrones, electrones pertenecientes al conjunto. conjunto. Consiste en un conjunto de cargas positivas que son los tomos metlicos desprovistos de sus electrones de valencia, los cuales pertenecen y unen a todos los cationes. cationes. Los metales en estado slido forman un retc lo cristalino n retculo tridimensional, en cuyos nudos estn los cationes metlicos, y entre ellos se mueven libremente los electrones de valencia. valencia. Los electrones estn totalmente deslocalizados, lo que significa que el enlace es completamente adireccional. adireccional.
ENLACE QUIMICO En los metales las fuerzas de atraccin que deben superarse para realizar la conversin del estado slido al estado lquido o desde el estado lquido al estado gaseoso son bastante fuertes. fuertes. Por supuesto, estas fuerzas de atraccin varan de un metal a otro pero en general son muy fuertes. fuertes. El hecho de que los electrones estn deslocalizados explica por qu de estos elementos son buenos conductores tanto del calor como de la electricidad, ya que ambos fenmenos estn asociados al libre movimiento de sus electrones. Los electrones. metales son conductores, mientras que los slidos inicos o covalentes, d d l t donde l los pares d de electrones estn bi l t t bien localizados, no lo son. son.
ENLACE QUIMICO Cuando un pedazo del metal se somete a presin externa, los cationes metlicos pueden resbalar unos sobre otros otros, debido a la capa de electrones que los separa. El metal se separa. deforma pero no se rompe, a diferencia de los cristales inicos. inicos. Esta es la explicacin de su maleabilidad y de la ductilidad. ductilidad. Muchos de los metales que conocemos no son puros, sino aleaciones. aleaciones. Una aleacin es una disolucin slida, y se prepara disolviendo un metal en otro, generalmente cuando ambos estn en estado lquido. La aleacin tiene lquido. propiedades fi i i d d fisicoqumicas dif i diferentes d l t de las d metales de t l originales. originales.
ENLACE QUIMICO
ENLACE VAN DER WAALS

Algunos tomos no tienen electrones disponibles para u enlace inico, covalente o metlico. Sin embargo, existe una metlico. dbil f fuerza atrayente entre ellos cuando estn prximos. t t t ll d t prximos. i Los tomos de carbono del mineral de grafito estn enlazados de forma covalente para formar laminas, pero las p , p laminas se mantienen unidas dbilmente mediante enlaces de Van der Waals. Este tipo de enlace hace que el grafito de Waals. la mina de un lpiz cuando se mueve por un papel se lpiz, papel, desprenden pequeos trozos de grafito a lo largo de los planos unidos por los enlaces de Van der Waals y se adhiere al papel. papel.
ENLACE QUIMICO FUERZAS INTERMOLECULARES Los compuestos inicos y covalentes presentan diferencias en sus propiedades fsicas. fsicas. La que mantienen unidos a los tomos de una molcula
En los compuestos covalentes existen dos tipos de fuerzas
La fuerza de atraccin que opera entre las molculas. ( (Fuerza intermolecular) )
ENLACE QUIMICO Enlaces covalentes Las fuerzas intermoleculares suelen ser ms dbiles que las fuerzas que mantienen unidos a los tomos de una molcula. molcula. las molculas de un compuesto covalente se unen con menos fuerza Los compuestos covalentes casi siempre son gases, lquidos o slidos de bajo punto de fusin La mayora de los compuestos covalentes son insolubles en agua, o si se llegan a disolver, sus disoluciones acuosas por lo general, no conducen la electricidad, porque estos compuestos no son electrolitos. electrolitos.
ENLACE QUIMICO Enlaces inicos las fuerzas electrostticas que mantienen unidos a los iones como la sal comn son muy fuertes, de modo que los y compuestos inicos son slidos a temperatura ambiente y tienen puntos de fusin elevados. elevados. Muchos compuestos inicos son solubles en agua, y sus disoluciones acuosas conducen la electricidad debido a que estos compuestos son electrolitos fuertes
ENLACE QUIMICO Molcula e iones Las molculas son agregados que por lo menos contienen dos tomos, en una colocacin definitiva que se mantienen unidos a travs de fuerzas qumicas (tambin llamados enlaces qumicos). Una molcula puede contener tomos de qumicos). un elemento o tomos de dos o ms elementos, siempre en una proporcin fij . i fija fija. Se dice que la molcula de hidrgeno, representada por H2 es una molcula diatmica, porque contiene solo dos diatmica, tomos. tomos. Las molculas que contienen ms de dos tomos reciben el nombre d molculas poliatmicas. ib l b de l l poliatmicas. li t i Un ion es un tomo o un grupo de tomos que tienen una carga neta positiva o negativa. negativa.
ENLACE QUIMICO
El numero de protones (carga positiva) del ncleo de un elemento permanece igual durante los cambios qumicos comunes ( (reacciones qumicas), pero l i i ) los electrones ( l t (carga negativa), se pueden perder o ganar. La prdida de uno o ganar. ms electrones a partir de un tomo neutro forma un p catin, catin, que es un ion con carga neta positiva. Por otra positiva. parte, un anin es un ion con carga neta negativa. negativa.
ENLACE QUIMICO Formulas qumicas Se utilizan las formulas qumicas para expresar la composicin de las molculas y los compuestos inicos, por medio de los smbolos qumicos. Existen dos tipos de qumicos. formulas: formulas: Formulas F l moleculares Indica el nmero exacto de tomos de cada elemento que estn presentes en la unidad ms pequea de la sustancia. sustancia. En el compuesto H2O: H2 = Dos tomos de hidrogeno, O = Un tomo de oxigeno Indica que elementos estn presentes y la relacin mnima, en nmero entero, entre sus tomos, pero no necesariamente el nmero real d t l de tomos. tomos.
Formulas empricas
ENLACE QUIMICO Altropos Los altropos son cualquiera de las dos o ms formas de un elemento que se diferencian por el nmero de tomos en la molcula, l estructura qumica y l l l la t t i las propiedades f i i d d fsicofsico qumicas; qumicas; por ejemplo, el ozono (O3) y el oxgeno molecular ( (O2) son altropos del elemento oxgeno. Tres formas p oxgeno. g alotrpicas del carbono son el grafito, diamante y fulereno. fulereno. Para que a un elemento se le pueda denominar como altropo, sus diferentes estructuras moleculares deben presentarse en el mismo estado fsico
ENLACE QUIMICO Nomenclatura En un principio cuando los compuestos conocidos eran pocos, se conocan estos por un nombre, por ejemplo; leche ejemplo; de magnesia, sosa custica, leja, sosa para lavar, polvo de hornear, estos nombres se asignaban, bien recordando sus propiedades, su origen, su aspecto fsico o sus aplicaciones. aplicaciones. li i Debido a la gran cantidad de compuestos que existen se ha existen, llegado a un acuerdo mundial para marcar unas reglas que faciliten la nomenclatura de los compuestos qumicos. qumicos.
ENLACE QUIMICO
Los compuestos se han clasificado segn el esquema siguiente:
ORGNICO COMPUESTO INORGNICO COMPUESTOS MOLECULARES ACIDOS Y BASES HIDRATOS
(1)
COMPUESTOS IONICOS
(1) Por conveniencia, algunos compuestos que contienen carbono, como monxido de carbono (CO), dixido de carbono (CO2), disulfuro de carbono (CS2), compuestos que contienen el grupo cianuro (CN-), as como los grupos carbonato (CO32-) y grupos bicarbonato (HCO3-), se consideran compuestos inorgnicos. i i
ENLACE QUIMICO COMPUESTOS INICOS. Estn formados por cationes y aniones. p aniones. Con excepcin del ion amoniaco, NH4+, todos los cationes se derivan de tomos metlicos. Los nombres de los cationes metlicos. metlicos provienen del nombre de los elementos. elementos. Muchos compuestos inorgnicos son compuestos binarios. p g p binarios. Para los compuestos binarios, primero se nombra el anin no metlico seguido por el catin metlico. De esta manera, metlico. el N Cl es cloruro d sodio El anin se nombra t l NaCl l de di i b tomando l d la primera parte del nombre del elemento (cloro) agregado el sufijo "uro". j "uro".
ENLACE QUIMICO COMPUESTOS INICOS. El sufijo uro tambin se utiliza para algunos grupos de j p g g p aniones que contienen elementos diferentes, como el cianuro (CN-). As, el compuesto KCN se llama cianuro de potasio. t as como algunas otras sustancias i i potasio. sta, t i l t t i inicas, se denominan compuestos ternarios, lo que significa que son compuestos formados por tres elementos. p p elementos. Algunos metales, en particular los metales de transicin, pueden formar ms de un tipo de catin. Considere el hierro catin. como ejemplo. El hierro puede formar dos cationes Fe2+ y ejemplo. Fe3+ .El sistema antiguo de nomenclatura, que todava tiene un cierto uso, asigna el sufijo "oso" al catin con menor oso" carga positiva, y el sufijo "ico" al catin con mayor carga ico" positiva: positiva:
ENLACE QUIMICO COMPUESTOS INICOS. El sufijo uro tambin se utiliza para algunos grupos de j p g g p aniones que contienen elementos diferentes, como el cianuro (CN-). As, el compuesto KCN se llama cianuro de potasio. potasio. t i Algunos metales, en particular los metales de transicin, pueden formar ms de un tipo de catin. Considere el hierro catin. como ejemplo. El hierro puede formar dos cationes Fe2+ y ejemplo. Fe3+ .El sistema antiguo de nomenclatura, que todava tiene un cierto uso, asigna el sufijo "oso" al catin con menor i t i l fij oso" l ti carga positiva, y el sufijo "ico" al catin con mayor carga ico" p positiva: positiva: Fe2 Fe2+ ion ferroso; ferroso; Fe3 Fe3+ ion frrico; frrico; FeBr2 FeBr3 Bromuro ferroso Bromuro frrico
ENLACE QUIMICO COMPUESTOS INICOS. Este mtodo para nombrar los iones presenta algunas limitaciones. limitaciones. La primera es que los sufijos "oso" e ico no proporcionan i f i informacin con respecto a l carga real d i t la l de los dos cationes involucrados. As, el ion frrico es Fe3+ involucrados. Fe3 p pero el catin de cobre llamado cprico tiene la frmula p Cu2 Cu2+ Adems, las terminaciones "oso" e "ico" proporcionan el nombre slo para dos cationes. Algunos elementos cationes. metlicos pueden adoptar tres o ms diferentes cargas positivas en los compuestos
ENLACE QUIMICO COMPUESTOS INICOS. Cada vez es ms comn designar los diferentes cationes mediante el empleo de nmeros romanos. Este mtodo romanos. recibe el nombre d sistema d Stock. ib l b de i t de St k. Stock El nmero romano I indica una carga positiva II significa positiva, dos cargas positivas, y as sucesivamente. Por ejemplo los sucesivamente. tomos de manganeso (Mn) pueden adoptar diferentes cargas positivas: positivas: Mn2+ con el oxigeno forma: MnO forma: Mn4+ con el oxigeno forma: Mn2O4 forma: xido de manganeso (II) xido de manganeso (IV)
forma: Mn3+ con el oxigeno forma: Mn2O3 xido de manganeso (III)
ENLACE QUIMICO COMPUESTOS MOLECULARES. A diferencia de lo compuestos inicos, los compuestos moleculares estn formados por elementos no metlicos. metlicos. Muchos compuestos moleculares son compuestos bi M h t l l t binarios. binarios. i La nomenclatura de lo compuestos moleculares binarios se hace de manera similar a la de los compuestos inicos p binarios. binarios. Se nombra primero el segundo elemento de la frmula adicionando el sufijo uro a la raz del nombre del elemento y despus se nombra primer elemento. elemento. HCI HBr SiC Cloruro de hidrogeno Bromuro de hidrogeno Carburo de silicio
ENLACE QUIMICO COMPUESTOS MOLECULARES. Es muy comn que un par de elementos formen diferentes compuestos. En estos casos se ev ita la confusin al nombrar los compuestos utilizando prefijos griego denotan el numero de tomo de cada uno de los elementos presentes. CO Monxido de carbono CO2 Dixido de carbono SO2 Dixido de azufre SO3 Trixido de azufre NO2 Dixido de nitrgeno g N2O4 Tetrxido de dinitrgeno
ENLACE QUIMICO ACIDOS Y BASES. Un cido se describe como una sustancia que libera iones hidrogeno (H+) cuando se disuelve en agua. Los cidos agua. contienen uno o ms tomos de hidrogeno, as como un catin. catin. Los aniones cuyo nombre termina en uro forman cidos cuyo nombre termina en hdrico Anin cido Correspondiente F(Fluoruro) HF (cido fluorhdrico) Cl(Cloruro) HCl (cido clorhdrico) Br B (Bromuro) (B ) HBr HB (cido bromhdrico) ( id b hd i ) I(Yoduro) HI (cido yodhdrico) CN(Cianuro) HCN (cido cianhdrico) S2(Sulfuro) H2S (cido Sulfhdrico)
ENLACE QUIMICO ACIDOS Y BASES. Los oxicidos son cidos que contienen hidrogeno, oxigeno y otro elemento. Las formulas de los oxicidos elemento. generalmente se escriben con el H en primer lugar, el otro elemento en el centro y al final el O. HNO3 cido ntrico H2CO3 cido carbnico H2SO4 HCLO3 cido sulfrico cido clrico
ENLACE QUIMICO ACIDOS Y BASES. Con frecuencia dos o ms oxicidos tienen el mismo tomo central pero diferente nmero de tomos de O. para nombrar estos compuestos se sigue la siguiente regla: regla:
Oxicidos cido terminado en : ico perico cido terminado en : ico oso cido terminado en : ico hipooso hipo p Numero de tomos de O +O Ejemplo oxicidos HClO3 + O = cido Clrico HNO3 cido ntrico t co O= HClO4 HClO4 cido perclrico HNO2 HNO2 cido nitroso t oso
-O
-2 O
HBrO3 - 2 O = HBrO cido cido Brmico B i hipobromoso hi b

ENLACE QUIMICO ACIDOS Y BASES. Con frecuencia dos o ms oxicidos tienen el mismo tomo central pero diferente nmero de tomos de O. para nombrar estos compuestos se sigue la siguiente regla: regla:
Eliminacin de todos los iones H+ - Todos los H
Oxianin cido terminado en : ico ato cido terminado en : oso ito
Ejemplo oxinion H2CO3 - 2H = CO32cido Carbonato Carbnico C b i HClO2 cido cloroso O= ClO2Clorito
- Todos los H
ENLACE QUIMICO ACIDOS Y BASES. Una base se describe como una sustancia que libera Hidrxido (OH-) cuando esta disuelta en agua. agua. NaOH Hidrxido de sodio KOH Hidrxido de potasio Ba(OH)2 Hidrxido de bario
ENLACE QUIMICO HIDRATOS.
Los hidratos son compuestos que tienen especifico de molculas de agua unidas a ellos. ellos.
un
numero
g El sulfato de cobre con cinco molculas de agua asociadas a l se denomina sulfato de cobre pentahidratado (CuSO45H2O). Las molculas de agua pueden eliminarse por O). calentamiento. calentamiento. Cuando esto ocurre, el compuesto resultante es CuSO4, que suele llamarse sulfato de cobre anhidro. anhidro.
ESTADOS CONDENSADOS
EL ESTADO LIQUIDO
Una disolucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. sustancias. El soluto es la sustancia presente en menor cantidad, y el disolvente es la sustancia que est en mayor cantidad. cantidad. Una disolucin puede ser gaseosa (como el aire), slida (como una aleacin) o lquida (agua de mar). mar). Todos los solutos que se disuelven en agua se agrupan en dos categoras: categoras: Electrlitos No electrlitos. electrlitos.
ESTADOS CONDENSADOS
EL ESTADO LIQUIDO
El agua pura no es un buen conductor de la electricidad, si bien con una pequea cantidad de NaCL el agua se convierte en un conductor. conductor. El NaCl slido es un compuesto inico que al disolverse en agua se disocia en iones Na+ y Cl-. Los iones Na+ se Cldirigen hacia el electrodo negativo y los iones Cl- hacia el electrodo positivo. Este movimiento establece una positivo. corriente elctrica que equivale al flujo de electrones a travs de un alambre metlico. Como la disolucin de NaCl metlico. conduce la electricidad, se dice que el NaCl es un electrlito. electrlito.
ESTADOS CONDENSADOS EL ESTADO LIQUIDO Un electrlitos fuertes es el que en disolucin el soluto se disocia en sus iones, y electrolito dbil es aquel en que en la disolucin quedan molculas de soluto sin disociarse. disociarse. Una disociacin es la separacin del compuesto en cationes y aniones. aniones.
Electrolito fuerte HCl H2SO4 HNO3 Electrolito dbil H2O NH3 CH3COOH No electrolito CH3OH (metanol) C6H12O6 (glucosa) (g ) C2H5OH ( etanol)
ESTADOS CONDENSADOS EL ESTADO LIQUIDO El agua es un disolvente muy efectivo de compuestos inicos. inicos. Aunque el agua es molcula elctricamente neutra, tiene una regin positiva (los tomos de H) y otra negativa (el tomo de O). Estas regiones se denominan "polos" O). positivo y negativo, por ello es un disolvente polar. polar. Cuando un compuesto inico como el cloruro de sodio se disuelve en agua, se destruye la red tridimensional de iones en el slido. Los iones Na+ y Cl- se separan mediante la slido. Clhidratacin, proceso en el que un ion se ve rodeado por molculas de agua acomodadas de una manera especfica. especfica. Cada ion Na+ se rodea de molculas de agua con su polo negativo orientado hacia el catin. De igual manera el ion catin. CICI- est rodeado por varias molculas de agua con su polo positivo orientado hacia este anin. anin.
ESTADOS CONDENSADOS EL ESTADO LIQUIDO La hidratacin ayuda a estabilizar los iones en disolucin y evita que los cationes se combinen con los aniones. aniones. Los cidos y las bases tambin son electrlitos. electrlitos. La reaccin de precipitacin es un tipo comn de reaccin en disolucin acuosa caracteriza por la formacin de un p producto insoluble o precipitado. Un precipitado es un precipitado. slido insoluble que se separa de la disolucin. En las disolucin. reacciones de precipitacin por lo general participan compuestos inicos. inicos.
ESTADOS CONDENSADOS ESTRUCTURA DEL AGUA Las propiedades del agua radican en la simplicidad de su estructura molecular formada por dos tomos de hidrgeno y uno oxgeno a travs de dos enlaces OH. En la molcula de H,O, cada tomo de hidrgeno est unido al tomo de oxgeno por un enlace covalente. En este covalente. enlace, relativamente fuerte, el tomo de hidrgeno y el tomo d oxgeno ponen en comn un electrn cada uno. t de l t d uno. Estos tomos adquieren as un electrn aadido: el tomo aadido: de hidrgeno se encuentra con dos electrones en vez de uno g y el de oxgeno con ocho electrones perifricos en vez de seis (porque participa en dos enlaces). enlaces).
ESTADOS CONDENSADOS ESTRUCTURA DEL AGUA Los enlaces OH se forman por solapamiento de un orbital sp3 sp3 del oxgeno y un orbital 1s del hidrgeno. Los tomos de hidrgeno. hidrgeno de la molcula de agua se localizan en dos vrtices del tetraedro, mientras que los dos pares de electrones del oxgeno que no participan en el enlace se localizan en los otros dos vrtices. vrtices.
ESTADOS CONDENSADOS ESTRUCTURA DEL AGUA La carga neta de la molcula de agua es cero, no obstante existe una cierta polaridad debido a la diferencia de electronegatividades entre el oxgeno y el hidrgeno. hidrgeno. Esta polaridad del enlace entre el oxgeno y el hidrgeno p permite que se formen enlaces por puentes de hidrgeno q p p g entre las molculas de agua. El hidrgeno al tener densidad agua. de carga positiva es atrado por el oxgeno de otra molcula de agua que presenta densidad de carga negativa. Este negativa. enlace tiene una fuerza de unin que es de un 5% de la presentada por un enlace covalente. covalente.
ESTADOS CONDENSADOS ESTRUCTURA DEL AGUA Los puentes de hidrgeno entre las diferentes molculas de agua son los que permiten que el agua sea lquida en un intervalo de temperatura muy amplio (0 a 100C). Cada 100C). molcula de agua puede unirse por puentes de hidrgeno a otras 4 molculas en disposicin tetradrica. tetradrica.
ESTADOS CONDENSADOS ESTRUCTURA DEL AGUA El agua en estado lquido forma una media de 3,4 uniones por puente de hidrgeno De esta manera el agua en estado lquido forma una extensa red mantenida por enlaces por puente de hidrgeno. hidrgeno. Es decir se puede concebir como una red compuesta por el agrupamiento oscilante de molculas de agua unidas por puentes de hidrgeno que continuamente se estn reorganizando. reorganizando. El agua cuando est en estado slido es debido a que se han establecido los cuatro enlaces por puente de hidrgeno en todas las molculas de agua, adquiriendo una conformacin de red cristalina fija que no se encuentra en continuo movimiento ti i i t
ESTADOS CONDENSADOS SLIDOS CRISTALINOS. Los slidos se dividen en dos categoras: cristalinos y categoras: amorfos. amorfos. La estructura cristalina se caracteriza por tener, sus tomos, molculas dispuestas de forma ordenada ocupando posiciones especficas Las fuerzas que mantienen la estabilidad de un cristal pueden ser inicas, covalentes, de Van der Waals, de enlaces de hidrgeno o una combinacin de todas ellas. ellas.
ESTADOS CONDENSADOS SLIDOS CRISTALINOS. Una celda unitaria es la unidad estructural repetida de un slido cristalino, presenta una forma tridimensional. tridimensional.
c EXTENSION EN TRES DIMENSIONES SO S SO S
C CELDA UNITARIA U
Cada esfera representa un tomo, ion o molcula y se denomina punto reticular
ESTADOS CONDENSADOS GEOMETRA DE LAs CELDA UNITARIAS
ESTADOS CONDENSADOS SLIDOS CRISTALINOS. Un slido amorfo, como el vidrio, carece de un ordenamiento bien definido y de un orden molecular repetido El nmero de coordinacin se define como el nmero de tomos o iones que rodean a un tomo o ion en una red cristalina. cristalina. Su magnitud nos indica la mayor o menor proximidad d l i id d de los t tomos o i iones. iones.
ESTADOS CONDENSADOS SLIDOS CRISTALINOS. La unidad bsica que se repite en la distribucin de los tomos o iones se denomina celda cbica simple
ESTADOS CONDENSADOS CRISTALES INICOS. Los cristales inicos tienen dos caractersticas: caractersticas: Estn formados de especies cargadas. cargadas. Los aniones tamao. tamao. y cationes suelen ser de distinto
La mayora de los cristales inicos tienen puntos de ebullicin elevados, lo que implica que las fuerzas de cohesin que mantienen unidos a l h i ti id los i iones son grandes. grandes. d Estos slidos no conducen electricidad, debido a que los , q iones estn en una posicin fija. Estos en estado fundido o fija. disuelto en agua, los iones se mueven libremente y el lquido l id conduce electricidad. d electricidad. l t i id d
ESTADOS CONDENSADOS CRISTALES COVALENTES. Los cristales covalentes e mantienen unidos en una red tridimensional nicamente por enlaces covalentes. covalentes. En los cristales formados nicamente por enlaces covalentes, un tomo se enlaza con sus vecinos, y estos con los suyos y as sucesivamente de tal manera que todo suyos, sucesivamente, el cristal puede ser considerado como una molcula. molcula. Este E t enlace ti l tiene l lugar entre t t tomos d elevada y similar de l d i il electronegatividad. electronegatividad. Si la diferencia de electronegatividades entre los tomos crece, el enlace llega a ser polar, , g p , Un enlace covalente no polar solo puede tener lugar entre tomos de la misma naturaleza. naturaleza.
ESTADOS CONDENSADOS CRISTALES COVALENTES. Una estructura tpicamente covalente es la que tiene lugar entre los tomos de carbono cuando forman el diamante, En este caso los orbitales de enlace son orbitales hbridos 2(sp3), que se disponen en las direcciones de los vrtices (sp3 de un tetraedro en el centro del cual estara el ncleo Por tanto, en el diamante, cada tomo de carbono se enlaza con otros cuatro en coordinacin tetradrica, controlada , por la disposicin de los orbitales de enlace. Esto da lugar a enlace. una estructura de simetra cbica F, como se muestra en la siguiente figura en la cual se han sealado dos de los figura, tetraedros de coordinacin de dos tomos de carbono. carbono.
ESTADOS CONDENSADOS CRISTALES COVALENTES. En el diamante, todos los enlaces son covalentes y id ti l t idnticos, por tanto en su estructura interviene un nico tipo de enlace, y en este sentido es bastante homogneo. g Al ser todos los enlaces de energa muy elevada, el diamante posee una extraordinaria dureza
ESTADOS CONDENSADOS CRISTALES METLICOS. Es la E l estructura ms simple porque cada punto reticular d l t t i l d t ti l del cristal est ocupado por un tomo del mismo metal. Los metal. cristales metlicos tienen una estructura cbica centrada en el cuerpo o centrada en caras; tambin pueden ser caras; hexagonales de empaquetamiento compacto. compacto. Por consiguiente, los elementos metlicos suelen ser muy densos. densos. En un metal, los electrones de enlace estn deslocalizados en todo el cristal. Se puede asemejar el que los tomos cristal. metlicos en un cristal se distribuyan de forma que los iones positivos inmersos en un mar de electrones de valencia deslocalizados. deslocalizados.
ESTADOS CONDENSADOS CRISTALES METLICOS. La f L fuerza d de cohesin d bid h i debida a l la d l deslocalizacin li i electrnica es la que le confiere la resistencia al metal. La metal. movilidad de los electrones deslocalizados hace que los q metales sean buenos conductores de calor y electricidad. electricidad.
ESTADOS CONDENSADOS CRISTALES MOLECULARES. En un cristal molecular, l E i t l l l los puntos reticulares estn t ti l t ocupados por molculas que se mantienen unidas por fuerzas de Van der Waals y/o de enlaces de hidrgeno. y hidrgeno. g Con excepcin del hielo, las molculas de los cristales moleculares suelen empacarse tan juntas como su tamao y forma lo permitan. Debido a que las fuerza de Van der permitan. Waals y los enlaces de hidrgeno son ms dbiles que lo enlaces inicos y covalentes los cristales moleculares son ms quebradizos que los cristales covalentes o inicos, de hecho, la mayora de los cristales moleculares se funden a temperaturas menores de 100C. 100C.
ESTADOS CONDENSADOS
Tipo de cristal
Fuerzas de atraccin Atraccin electrosttica
Propiedades generales Duro, quebradizo, punto d f i D b di t de fusin alto, mal conductor de calor y electricidad Duro, punto de fusin alto, mal conductor de calor y electricidad Blando o duro, punto de fusin duro bajo, buen conductor el calor y electricidad
Ejemplos NaCl, NaCl MgO,CaCO3 MgO,CaCO3 Diamante Cuarzo Todos los metales
Inico
Covalente
Enlace covalente
Metlico
Enlace metlico Fuerzas de dispersin, fuerzas dipolodipolodipolo, enlaces de hidrogeno
Molecular
Suave, punto de fusin bajo, mal conductor de calor y electricidad
CO2 ,H2 CO2 ,H2O
ESTADOS CONDENSADOS SLIDOS AMORFOS La forma ms estable de los slidos es la cristalina. Sin cristalina. embargo, embargo si un slido se enfra rpidamente sus tomos o molculas no tienen tiempo de ordenarse por s mismos y quedan ocupando posiciones distintas a las de una malla cristalina. cristalina. El slido as formado e llama amorfo. Lo slidos amorfo. amorfos, como el vidrio, carecen de una distribucin tridimensional regular de tomos. tomos.
ESTADOS CONDENSADOS TRANSFORMACIONES DE FASE Las molculas de un lquido no estn fijas en un retculo rgido. rgido. Aunque carecen de la libertad total de movimiento de las molculas gaseosas, estn en continuo movimiento. movimiento. Cuando las molculas de un lquido tienen suficiente energa para escapar de la superficie se produce un cambio superficie, de fase. La evaporacin o vaporizacin es el proceso en el fase. cual un lquido se transforma en gas. gas. La energa cintica es funcin directa de la temperatura, y por tanto, a mayor temperatura, mas molculas dejan la fase liquida
ESTADOS CONDENSADOS EQUILIBRIO LIQUIDO-SOLIDO LIQUIDOLa transformacin de un lquido en slido se conoce como congelacin; congelacin; el proceso inverso se denomina fusin. El g p fusin. punto de fusin de un slido o el punto de congelacin de un liquido es la temperatura a la cual las fases slida y liquida coexisten en el equilibrio. El punto de fusin (o congelacin) equilibrio. normal de una sustancia es la temperatura a la cual una sustancia se funde (o se congela) a 1 atm de presin. presin.
ESTADOS CONDENSADOS DIAGRAMA DE FASE. Las relaciones completas entre las fases, solida, liquida y de vapor se representan mejor en un solo grafico conocido como diagrama de fases. Un diagrama de fases, resume las fases. condiciones en las cuales una sustancia existe como solid, liquido o gas. gas.
DIAGRMA DE FASE DEL AGUA
ESTADOS CONDENSADOS EQUILIBRIO LIQUIDO-SOLIDO LIQUIDOLa transformacin de un lquido en slido se conoce como congelacin; congelacin; el proceso inverso se denomina fusin. El g p fusin. punto de fusin de un slido o el punto de congelacin de un liquido es la temperatura a la cual las fases slida y liquida coexisten en el equilibrio. El punto de fusin (o congelacin) equilibrio. normal de una sustancia es la temperatura a la cual una sustancia se funde (o se congela) a 1 atm de presin. presin.
REACCIONES QUIMICAS
ECUACIONES QUMICAS
Una ecuacin qumica es la descripcin breve que se hace de una reaccin entre distintos elementos, indicando las partes de cada componente (las partes de cada componente se pude expresar en moles), los reactivos que se utilizan (se colocan a la izquierda de la reaccin) y el producto que se obtiene ( d t bti (se coloca a l d l la derecha d l h de la ecuacin), tambin se puede indicar el estado fsico de los reactivos y del o los productos obtenidos. p obtenidos. 2CO(g) + O2(g) 2C02(g)
Gas Slido Gas Gas
(g) Gas (l) Liquido (s) Slido (ac) Medio acuoso

CaCO3(s) calor
CaO(s) + CO2(g)
Slido Gas
REACCIONES QUIMICAS
MOL
Es la cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado, como tomos hay en 12 gramos de carbono-12 carbonoEl nmero de unidades elementales tomos, molculas, iones, electrones, radicales u otras partculas o grupos especficos de stas existentes en un mol de sustancia es, por definicin, una constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado. Esta considerado. cantidad es llamada nmero de Avogadro (NA) y equivale a 6,02214179 1023 unidades elementales por mol. mol. mol mol Equivale a la masa atmica en gramos. gramos. Equivale a la masa molecular de un compuesto
REACCIONES QUIMICAS REACCIONES DE PRECIPITACIN. La reaccin de precipitacin es un tipo comn de reaccin en disolucin acuosa caracteriza por la formacin de un producto insoluble o precipitado. Un precipitado es un precipitado. slido insoluble que se separa de la disolucin. En las disolucin. reacciones de precipitacin por lo general participan compuestos i i t inicos. inicos. Las sustancias solubles se clasifican en: soluble (cuando solubles, clasifican, en: se aprecia a vista el compuesto slido), ligeramente solubles o insolubles
REACCIONES QUIMICAS REACCIONES ACIDO-BASE. ACIDO-
Los cidos y bases son sustancias que se ionizan en agua para formar iones: iones: Los cidos aniones Las bases cationes
REACCIONES QUIMICAS REACCIONES ACIDO-BASE. ACIDOLos cidos tienen: tienen: Sabor agrio. S b agrio. i Ocasionan cambios de color en los pigmentos vegetales. vegetales. Reaccionan con algunos metales para producir hidrogeno gaseoso. gaseoso. Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos para formar dixido de carbono gaseoso. gaseoso. Las soluciones acuosas d l L l i de los id cidos conducen d la electricidad. electricidad. Los cidos son compuestos que donan protones
REACCIONES QUIMICAS REACCIONES ACIDO-BASE. ACIDOLos cidos que ms se utilizan en el laboratorio son: son: HCl HNO3 CH3COOH H2SO4 cido Clorhdrico cido Ntrico cido Actico cido Sulfrico
REACCIONES QUIMICAS REACCIONES ACIDO-BASE. ACIDOLas bases tienen: tienen: Sabor amargo. S b amargo. Presentan resbaladicidad (Jabn). (Jabn). Ocasionan cambios de color en los pigmentos vegetales. vegetales.
Las bases son compuestos que son receptoras de protones.
REACCIONES QUIMICAS REACCIONES ACIDO-BASE. ACIDOLas bases ms utilizadas son: son:
NaOH Ba(OH)2
Hidrxido de sodio Hidrxido de Bario
REACCIONES QUIMICAS NEUTRILIZACION DE CIDO-BASE. CIDOUna reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un acido y una base, para formar generalmente sal ms agua base, p g g Todas las sales son electrolitos fuertes. La sustancia que fuertes. se conoce como Sal de mesa, NaCl, es un ejemplo de una sal. sal. Es el resultado de una reaccin entre un acido y una base. base. HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl (s)+ H2O(l) ( ) ( ) ( ) ()
REACCIONES QUIMICAS ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA. La materia se nos presenta en muchas fases o estados estados, los ms conocidos y observables cotidianamente son cuatro: cuatro: Fase Slida. Fase Lquida. Fase Gaseosa. Fase Plasma. Slida. Lquida. Gaseosa. Plasma. El plasma es un gas ionizado, o sea, los tomos que lo componen se han separado de algunos de sus electrones o de todos ellos. De esta forma el plasma es un estado p parecido al gas pero compuesto por electrones, cationes g p p p , (iones con carga positiva) y neutrones, todos ellos separados entre si y libres, por eso es un excelente conductor. Para cualquier cuerpo o estado material, modificando las condiciones de temperatura y/o presin, pueden obtenerse p y p , p distintos estados o fases de agregacin,
REACCIONES QUIMICAS ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA. Un slido (hielo) se fundir por calentamiento y formara un liquido (agua), a esta temperatura se la denomina punto de fusin. El calentamiento posterior convertir el liquido li id en gas, a esta t temperatura se la denomina punto de ebullicin del liquido.
ELECTROQUIMICA
REACCIONES OXIDACIN-REDUCCIN. OXIDACINEn las reacciones de oxidacin-reduccin, oxidacintransferencia de electrones. electrones. existe
Debido a estas reacciones en la minera la obtencin de la mayora de los elementos metlicos y no metlicos se obtienen a partir de sus minerales por procesos de oxidacin o de reduccin. reduccin. El xido de calcio (CaO) es un compuesto inico formado por iones Ca2+ y O2-. En esta reaccin, dos tomos de Ca Ca2 ceden o transfieren cuatro electrones a dos tomos de O. 2Ca 2Ca
2+
+ 4eFUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA
02 + 4e- 202-
ELECTROQUIMICA
REACCIONES OXIDACIN-REDUCCIN. OXIDACINCada una de estas etapas recibe el nombre de semirreaccin. semirreaccin. La reaccin de oxidacin se refiere a la semirreaccin que implica la prdida de electrones, una reaccin de reduccin se refiere a la semirreaccin que implica una ganancia de electrones. electrones. En la formacin del oxido de calcio, el calcio se oxida. Se oxida. dice que acta como agente reductor porque dona electrones al oxigeno y hace que se reduzca. El O se reduzca. reduce y acta como agente oxidante porque acepta electrones del calcio y hace que este se oxide. oxide.
ELECTROQUIMICA
CELDAS ELECTROQUMICAS
Cuando dos metales estn conectados elctricamente y sumergidos en un liquido electroltico, uno de ellos se convierte en nodo y el otro en ctodo, originndose un diferencial de potencial, diferentes pares de metales originan diferentes potenciales. potenciales. Cada metal presenta un POTENCIAL DE IONIZACION (Energa para que el tomo abandone la red cristalina y pase al electrolito como ion metlico, cuanto menor es esta energa mayor tendencia del metal para oxidarse y viceversa). viceversa).
ELECTROQUIMICA
ELECTROQUIMICA
Cuando se sumerge una pieza de HIERRO en una disolucin de CuSO4 (electrolito) a consecuencia de ser el potencial de reduccin del Fe negativo (ms bajo) respecto al de reduccin del Cu, el electrodo de Fe se disolver. El metal disolver. se oxida a iones Fe2+ (es el ms activo) y los iones Cu2+ generados por el electrolito se reducen a Cu metlico. Por metlico. lo tanto el Fe acta de nodo (oxidacin) y el cobre de ctodo (reduccin) y se establece un flujo de electrones que genera electricidad. E t di electricidad. Este dispositivo se conoce como l t i id d iti celda electroqumica, galvnica o voltica (en honor a los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta quienes g q fabricaron las primeras celdas de este tipo. tipo. Fe Fe2+ + 2 eCu2+ + 2 e- Cu
ELECTROQUIMICA
POTENCIAL DE IONIZACION
DIFERENCIAS DE POTENCIAL DE LOS DISTINTOS METALES CON RELACIN AL HIDROGENO SERIE GALVANICA
Oro Ag Cu Sn Pb Fe Zn Al Mg M
+1,50 V , +0,80 V +0,34 V 0,34 +0,13 V -0,13 V -0,44 V -0 76 V 0,76 -1,66 V -2,37 V
Oro Plata Cobre Estao Plomo Hierro Zinc Aluminio Magnesio M i

ELECTROQUIMICA
TIPOS DE PILAS
Pilas galvnicas: Pilas galvnicas son aquellas que galvnicas: produce energa elctrica, un ejemplo de estas es la celda electroqumica de Fe-Cu expuesta anteriormente. Feanteriormente. Pilas electrolticas: Son aquellas que consume energa electrolticas: elctrica, luego hay que aplicarle un potencial. Por potencial. ejemplo, la reaccin inversa en la celda de Zn-Cu. Zn-Cu. Una celda donde invirtiendo la direccin de la corriente se invierte la reaccin se llama qumicamente reversible Pilas de corrosin: La corrosin metlica se debe segn se corrosin: ha visto anteriormente, a las reacciones de transferencia de carga en la interfase entre un metal y el ambiente electroltico que lo rodea. rodea.
MATERIALES POLIMEROS
Definicin
Un polmero es un compuesto molecular con gran masa molecular, y que est formado por muchas unidades repetidas (Monmeros). A estos compuestos tambin se (Monmeros). les denomina macromolculas. macromolculas. Los polmeros se policondensacin. policondensacin. forman por polimerizacin o por
Formacin:
Los polmeros se policondensacion. policondensacion. forman por polimerizacin o por
REACCION DE POLIMERIZACIN: POLIMERIZACIN: Es el resultado de la adicin de dos o ms monmeros que presentan enlaces mltiples. mltiples. CH2=CH2 Etileno + CH2=CH2 Etileno -CH2-CH2-CH2-CH2Polietileno
Se puede producir copolimerizacin cuando se produce la polimerizacin de dos o ms monmeros distintos. La distintos. polimerizacin puede ser lineal o ramificada. ramificada.
Formacin:
Los polmeros se policondensacion. policondensacion. forman por polimerizacin o por
REACCION DE POLICONDENSACION: POLICONDENSACION: Es el resultado de la reaccin entre dos monmeros que presentan grupos funcionales reactivos y que durante la reaccin desprenden una molcula pequea, generalmente agua. agua. - OH + H2C=O - - CH2 - - CH2 -...... + H2O Fenol Formol Fenol-formol = Baquelita Fenol-
Clasificacin:
Los polmeros pueden clasificarse atendiendo a:
Su origen Su estructura molecular Su forma de sntesis Respuesta mecnica
MATERIALES POLIMEROS CLASIFICACIN POR SU
ORIGEN
Polmeros naturales: De origen animal o vegetal, son naturales: utilizados en las ms diversas aplicaciones desde hace cientos y hasta miles de aos : algodn, seda, lana, cuero, madera, caucho, protenas, enzimas, almidn, celulosa... celulosa... Polmeros sintticos: D P l sintticos: Desarrollados por l i i tti ll d la investigacin ti i cientfica y la industria para competir con algunos p polmeros naturales: siliconas, nylon, tefln, bakelita, naturales: , y , , , melaminas, pvc, policarbonatos... policarbonatos...
MATERIALES POLIMEROS CLASIFICACIN POR SU ESTRUCTURA MOLECULAR. Polmeros Lineales: Formados por largas cadenas de Lineales: macromolculas no ramificadas (polietileno, seda,..) seda,..) Polmeros Ramificados: Ramificados: La cadena principal conectada lateralmente con otras cadenas. cadenas. est
Polmeros Entrecruzados: Cadenas lineales adyacentes se Entrecruzados: unen transversalmente en varias posiciones mediante p enlaces covalentes. covalentes. Polmeros Reticulados: Reticulados: Estn formados por macromolculas con cadenas y ramificaciones entrelazadas en las tres direcciones del espacio. espacio. (Baquelita, epoxy,..) epoxy,..)
CLASIFICACIN POR SU ESTRUCTURA MOLECULAR.
Representacin esquemtica de estructuras moleculares de los polmeros, los crculos representan unidades monomricas. monomricas.
ESTRUCTURA LINEAL
ESTRUCTURA RAMIFICADA
ESTRUCTURA ENTRECRUZADA ESTRUCTURA RETICULADA (TRIDIMENSIONAL)

MATERIALES POLIMEROS CLASIFICACIN SEGN SU FORMA DE SNTESIS. Polimerizados: Polimerizados: Son polmeros cuyas macromolculas se han formado por unin de molculas monmeras no saturadas (polietileno). (polietileno). Policondensados: Policondensados: Son polmeros cuyo enlace entre las p y macromolculas son multifuncionales, con separacin de algn producto de bajo peso molecular (Nylon, protenas). protenas). Poliaductos: Poliaductos: Son aquellos cuyo enlace entre las macromolculas son multifuncionales, sin separacin de molculas sencillas (resinas
MATERIALES POLIMEROS CLASIFICACIN SEGN SU RESPUESTA MECNICA. Elastmeros: Elastmeros: Sufren deformaciones elsticas. elsticas. Plsticos: Plsticos: Pueden deformarse termoestables o termoplsticos. termoplsticos. p plsticamente y ser
Fibras: Fibras: Se pueden estirar longitudinalmente El polmero es termoplstico si al aumentar la temperatura, tambin aumenta la vibracin molecular, lo que hace que las cadenas se comportan independientemente resbalando unas sobre otras como si se tratase de un liquido temperatura de reblandecimiento. reblandecimiento. bl d i i t Si se enfra, el proceso se invierte, el polmero solidifica. solidifica. Este proceso se puede repetir tantas veces como repitamos el calentamiento y el enfriamiento. enfriamiento.
MATERIALES POLIMEROS CLASIFICACIN SEGN SU RESPUESTA MECNICA. El polmero es termoestable cuando la ramificacin p conduce a una estructura fuertemente reticulada de modo que no se puede producir el estiramiento por rigidez. Al rigidez. calentarlo no se fundir ni se ablandara. L polimerizacin l t l f di i ablandara. La bl d li i i de un termoestable conlleva una etapa de reticulacin o entrecruzamiento. entrecruzamiento. Cuando se trata de cadenas ramificadas podemos considerarlas como una red de malla ancha que cede q siempre que se lo permita su malla y cuando cesa el estiramiento recupera su forma original, se dice que el polmero es un elastmero. n elastmero. Al calentarlo no fundir puesto que las cadenas estn ligadas entre s aunque se produzca un li li d t d ligero ablandamiento.. ablandamiento.. FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA
MATERIALES QUIMICA DEL CARBONO LA QUMICA DEL CARBONO Y COMPUESTOS ORGNICOS. La qumica orgnica estudia los compuestos del carbono. carbono. Los compuestos del carbono son las sustancias centrales p a partir de las cuales estn hechos todos los organismos vivientes de este planeta. planeta. Tambin se conoce como qumica del carbono porque este elemento est presente en todas sus molculas. p molculas. Hay una serie de elementos que forman parte principalmente de estos compuestos: Carbono (C) compuestos: (C), Hidrgeno (H), Oxgeno (O), Nitrgeno (N). (N).
MATERIALES QUIMICA DEL CARBONO LA QUMICA DEL CARBONO Y COMPUESTOS ORGNICOS.

A diferencia de los compuestos inorgnicos, presentan las siguientes caractersticas: caractersticas: La gran mayora de enlaces son de tipo covalente. covalente. Puntos de fusin y ebullicin bajos respecto a inorgnicos. inorgnicos. Poco solubles en agua Molculas apolares o poco polares. polares. Estructuras moleculares complicadas, especialmente las de origen natural. natural. Se descomponen al calentarlos. S d l calentarlos. l t l El carbono (C) tiene 4 electrones en la capa de valencia. Por tanto valencia. va a formar siempre 4 enlaces covalentes. Los enlaces pueden covalentes. ser: ser : simples, dobles y triples. El carbono puede unirse con otros triples. carbonos formando de esta manera cadenas de compuestos carbonados. carbonados. El hidrgeno solo tiene un electrn formando un enlace covalente FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA simple. simple. los orgnicos
MATERIALES QUIMICA DEL CARBONO LA QUMICA DEL CARBONO Y COMPUESTOS ORGNICOS. Los compuestos orgnicos se representan mediante una L t i t di t frmula que puede ser: emprica, molecular y estructural. ser : estructural. Emprica: Emprica: E i En formula emprica se expresa l proporcin E f l i la i en la que estn los distintos elementos. elementos. Molecular Molec lar : Indica Molecular: compuesto. compuesto. el nmero de tomos totales del
Estructural: Estructural: Indica todos los enlaces que existen en la molcula. molcula. Como la frmula estructural es muy larga se suele escribir de una manera ms simplificada. CH3-CH3 CH Etano Et
MATERIALES QUIMICA DEL CARBONO CLASES DE COMPUESTOS ORGANICOS

El carbono puede constituir ms compuestos que ningn otro elemento porque los tomos de carbono tienen la capacidad de formar enlaces carbono-carbono sencillos, dobles y triples y carbonotambin d t bi de unirse entre s f i t formando cadenas o estructuras d d t t cclicas. cclicas. Todos los compuestos orgnicos se derivan de un grupo de compuestos conocidos como hidrocarburos debido a que estn formados slo por hidrgeno y carbono. Basndose en la carbono. estructura, l t t los hid hidrocarburos se di id b dividen en d dos clases principales: l principales: i i l alifticos y aromticos. Los hidrocarburos alifticos no contienen aromticos. el grupo benceno(C6-H6), o el bencnico, mientras que los benceno(C hidrocarburos aromticos contienen uno o ms a bencnicos. bencnicos. BENCENO
MATERIALES QUIMICA DEL CARBONO CLASES DE COMPUESTOS ORGANICOS
HIDROCARBUROS
ALIFATICOS
AROMATICOS
ALCANOS
CICLOALCANOS
ALQUENOS
ALQUINOS
MATERIALES QUIMICA DEL CARBONO HIDROCARBUROS ALIFATICOS.

Alcanos: Alcanos: Tienen la formula general CnH2n+2, donde n= 1, 2, La principal n+2 caracterstica de las molculas de los hidrocarburos alcanos es que solo presentan enlaces covalentes sencillos. Los alcanos se sencillos. conocen como hidrocarburos saturados porque contienen el nmero mximo de tomos de hidrogeno que puede unirse con la g q p cantidad de tomos de carbono presentes. presentes. El alcano ms sencillo es el metano, CH4, que es un compuesto natural procedente de la descomposicin bacteriana anaerobia de la materia vegetal subacutica. subacutica. El gas natural es una mezcla de metano, etano y una pequea cantidad de propano
MATERIALES QUIMICA DEL CARBONO HIDROCARBUROS ALIFATICOS. Cicloalcanos: Cicloalcanos: Ci l l Los alcanos cuyos tomos de carbono se unen en anillos se conocen con el nombre de cicloalcanos. Tienen la formula cicloalcanos. general CnH2n, donde n = 3, 4, El cicloalcano mas CnH2 sencillo es el ciclopropano. ciclopropano.
CICLOPROPANO
MATERIALES QUIMICA DEL CARBONO HIDROCARBUROS AROMATICOS. La nomenclatura de los bencenos monosustituidos, es decir, bencenos en los que se ha sustituido un tomo de H por otro tomo o grupo de tomos, es muy sencilla, como se muestra en la ilustracin:
BENCENO
El compuesto base de esta gran familia es el benceno, presenta una estructura cclica que consta de seis tomos de carbono. carbono.
MATERIALES QUIMICA DEL CARBONO HIDROCARBUROS AROMATICOS Alquenos: Alquenos: q Los alquenos son hidrocarburos que tienen un doble enlace carbono=carbono (C=C) en su estructura tienen la formula estructura, general CnH2n, donde n = 2, 3, 4, El alqueno mas sencillo es C2H4, etileno. etileno. Entre las reacciones ms caractersticas, se encuentran: encuentran: La di i L adicin al d bl enlace. l doble enlace. l Polimerizacin. Polimerizacin. Los alquenos pueden polimerizarse q p p fcilmente
MATERIALES QUIMICA DEL CARBONO HIDROCARBUROS AROMATICOS Alquinos: Alquinos: Los alquinos contienen al menos un triple enlace carbonocarbonocarbono. carbono. Tienen la formula general CnH2n-2, donde n = 2, 3, 4, El alquino mas sencillo es el etino ms conocido como acetileno C2H2
MATERIALES POLIMEROS PROPIEDADES DE LOS POLIMEROS A temperaturas altas los polmeros se vuelven lquidos altas, muy viscosos en los que las cadenas estn constantemente en movimiento cambiando su forma y deslizndose unas sobre las otras. A temperaturas muy otras. bajas, el mismo polmero es un slido duro, rgido y frgil. frgil. El polmero puede solidificarse formando un slido amorfo o uno cristalino. Como se sabe los polmeros con fuertes cristalino. irregularidades en su estructura tienden a formar slidos amorfos y los polmeros con cadenas muy simtricas tienden a cristalizar, por lo menos parcialmente. parcialmente. Al enfriarlo, se vuelve cada vez ms elstico hasta que llega a la temperatura de transicin vtrea, el material se pone rgido y en esas condiciones se vuelve vtreo. vtreo.
MATERIALES POLIMEROS PROPIEDADES DE LOS POLIMEROS El estado vtreo lo alcanzan diferentes polmeros a diferentes temperaturas. Por ejemplo, los silicones, el temperaturas. polietileno y el hule natural tienen temperaturas de transicin vtrea de -123, -120 y -73 C respectivamente. 123, respectivamente. Las propiedades mecnicas de los polmeros tambin cambian con la temperatura y en la grfica del mdulo de elasticidad con la temperatura se aprecian las mismas transiciones. transiciones. Un polmero parcialmente cristalino, generalmente tiene mayor resistencia mecnica que el mismo material con i t i i l i t i l estructura amorfa. amorfa.
MATERIALES POLIMEROS PROPIEDADES DE LOS POLIMEROS Los polmeros industriales en general son malos conductores elctricos, por lo que se emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) aislantes. sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensin. tensin. Termoplsticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a tensiones de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS. ABS.
MATERIALES POLIMEROS PROPIEDADES DE LOS POLIMEROS Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha utilizado el uso de antiestticos que q , q permite en la superficie del polmero una conduccin parcial de cargas elctricas. elctricas. Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales temperatura. q que resisten sin problemas temperaturas relativamente p p elevadas (superiores a los 200 C). C).
CALSIFICACION DE LOS POLIMEROS SEGN PROPIEDADES Y USOS
Elastmeros. Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y y j alta extensibilidad. extensibilidad. Plsticos. Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. original. Fibras. Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables. estables. Recubrimientos. Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin. abrasin. Adhesivos. Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, l que l lt h i lo les permite unir d it i dos o ms cuerpos por contacto superficial. superficial. FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA
SEGN SU COMPORTAMIENTO AL ELEVAR SU TEMPERATURA Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms p , p sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura. temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian dos tipos de polmeros: polmeros: Termoplsticos, Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su ( ) enfriarlos. estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. entrecruzamientos. Ejemplos: Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC. PVC. Termoestables, Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de fluir. ca e ta os desco po ga qu ca e te, e e fluir. u Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las molculas. molculas.
MATERIALES METALICOS S COS PROPIEDADES Son sustancias i S t i inorgnicas que estn compuestas d uno i t t de o ms elementos metlicos, pudiendo contener tambin algunos elementos no metlicos, ejemplo de elemento no g , j p metlico podramos mencionar al carbono. carbono. Podemos subdividir a los materiales metlicos en dos grupos importantes: los ferrosos y los no ferrosos. importantes: ferrosos. Ferroso. Ferroso. A este grupo pertenece el hierro y sus derivados: derivados: el acero y la fundicin. fundicin. No ferroso. Este grupo est formado por los dems ferroso. metales y sus aleaciones. aleaciones.
MATERIALES METALICOS S COS PROPIEDADES Los metales a excepcin d l mercurio son slidos en L t l i del i lid condiciones ambientales normales, suelen ser opacos y brillantes, tener alta densidad, ser dctiles y maleables, , , , tener un punto de fusin alto, ser duros, y ser buenos conductores del calor y electricidad. Estas propiedades se electricidad. deben al hecho de que los electrones exteriores estn ligados slo ligeramente a los tomos, que se conoce como Enlace metlico. metlico. La mayora de los metales elementales alrededor del 90 % cristalizan en tres estructuras cristalinas densamente empaquetadas: empaquetadas: cbica centrada en el cuerpo (BCC) cbica (BCC), centrada en las caras (FCC) y hexagonal compacta (HCP). La (HCP). estructura HCP es una modificacin ms densa de la estructura cristalina hexagonal sencilla. sencilla.
MATERIALES METALICOS S COS ALEACIONES. Aleaciones son la mezcla de un metal principal con otros elementos para mejorar las propiedades fsicas y mecnicas del metal puro El acero y otras aleaciones frreas, presentan los siguientes inconvenientes: inconvenientes: Densidad relativamente alta. alta. Conductividad elctrica comparativamente baja. baja. Susceptibilidad a la corrosin en medios comunes. comunes.
MATERIALES METALICOS S COS ALEACIONES. Cuando se aade un tomo extrao se pueden distinguir dos casos: casos: Que el elemento sea soluble (quede dentro de la red cristalina), bien formando una disolucin slida o bien un compuesto. compuesto. En este caso el soluto es el elemento en menor proporcin y el disolvente el que est en mayor proporcin. proporcin. Que el elemento que se aada no sea soluble sino que Q l l t d l bl i origina una mezcla de fases. Bajo el microscopio electrnico fases. se pueden distinguir las fases fcilmente as como por p g p difraccin de rayos-X ya que coexisten micro partculas de rayoslas dos composiciones. composiciones.
MATERIALES METALICOS S COS ALEACIONES. Si la valencia de los metales es la misma se favorece la disolucin mientras que si es diferente se desfavorece. Por desfavorece. norma general, el metal de menor valencia disuelve mayor cantidad. cantidad. Por ejemplo el Mg se disuelve bastante en la Ag mientras que la Ag se disuelve difcilmente en el Mg. Mg.
MATERIALES METALICOS EL SISTEMA HIERRO CARBONO El sistema de aleaciones binario ms importante es el hierro-carbono. hierro-carbono. La clasificacin de las aleaciones frreas segn el contenido en carbono comprende tres grandes grupos: grupos: Hierro Acero Contiene menos del 0.008 % en peso de C. Contenido en C mayor del 0.008 y menor del 2.11 % en peso (generalmente contienen menos del 1 %). Contenido en C superior al 2.1 % (generalmente contienen entre el 3.5 y el 4 % de C). C).
Fundicin
MATERIALES METALICOS Diagrama de fases hierro-carbono de hierro hierroEl punto de fusin del hierro puro (0% C) es 1538 C y una vez que se agrega carbono, disminuye el punto de f fusin de la aleacin hasta llegar a 1154 Cuando contiene 4.3% Carbono ( 4.26%C) y con mayor cantidad de carbono vuelve a subir el punto de p fusin. Por esa razn ese punto mnimo se llama eutctico del griego fcil eutctico fcil fusin y es muy importante para poder licuar el metal y verterlo en moldes moldes.
MATERIALES METALICOS Diagrama de fases hierro-carbono de hierro. hierroEstructura cristalina.

CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO (BCC) Cada tomo se rodea de otros 8. Por ejemplo, el Fe-, Cr, Mo. CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS (FCC) Cada tomo se rodea de 12 12. Aluminio, cobre, plomo, nquel, Fe.
EXAGONAL COMPACTA (HCP) Cada tomo se rodea de otros 12. Co, Zn, Cd, Mg, Ti. La estructura HCP es una modificacin ms densa de la estructura cristalina hexagonal simple.
MATERIALES METALICOS Diagrama de fases hierro-carbono de hierro hierro El punto de fusin del hierro puro (0% C) es 1538C 1538C, presenta estructura cbica centrada en el cuerpo (BCC), se denomina Fe-, es magntico. A 1394C el hierro sufre otro cambio estructural formando Fe- . El hierro gamma tiene una estructura mas densa, no es magntico. A 912C la forma estable es Fe-, presenta estructura BCC, mantenindose hasta temperatura ambiente, es magntico bi t ti
MATERIALES METALICOS Diagrama de fases hierro-carbono de hierro hierroLas fases presentes en el diagrama hierro carbono son hierro-carbono cuatro soluciones slidas. Slida (Fe). Carbono 0,022 % a 727C (Fe 727 C
Carbono 0,008 % a temperatura ambiente Magntico
Slida (Fe-). A 770C, No magntica Ferrita (Fe-). Carbono 0,09 % a 1495C. Ferrita- (Fe- ) (Austenita, Hierro Gamma). Estructura centrada en las caras Carbono 2,11 % a 1147C
MATERIALES METALICOS EL SISTEMA HIERRO CARBONO La mxima solubilidad de carbono en la red de hierro (slido) ( ) se produce a 1148 C y es de 2.11% C. 1148 11% El hierro entre la temperatura 1394 y 912 C se llama hierro 1394 912 C, gama (Fe ) y corresponde a la forma cristalina de cubo de caras centradas. El hierro alfa (Fe ) presenta la red centradas. cristalina de cuerpo centrado, razn por la cual el Fe disuelve mayor cantidad de carbono que el Fe . . Se puede introducir ms carbono en el hierro lquido pero al enfriar, ste expulsa el exceso de carbono de la red ya sea en forma de carbono puro (forma cristalina compleja llamada grafito) u otras veces en forma de un compuesto de hierro rico en carbono, un carburo muy duro llamado cementita (Fe3C). C).
MATERIALES METALICOS EL SISTEMA HIERRO CARBONO El exceso de carbono puede precipitar en dos formas, y esto es lo que est representado en el diagrama, la lnea de segmentos se refiere a cuando precipita grafito y la lnea slida a cuando precipita Fe3C. El sistema Fe-Fe3C es muy Feimportante, porque cuando hay menos cantidad de carbono, menos de 2% las aleaciones contienen el carbono en forma de cementita y reciben el nombre de ACEROS y son posibles de deformar sin quebrarse. Cuando tienen mayor cantidad de quebrarse. carbono reciben el nombre de FUNDICIONES, en ellas el FUNDICIONES, carbono en exceso precipita como grafito y an ms como lminas o escamas de grafito que interrumpen la red de hierro, tornndolos quebradizos. quebradizos.
MATERIALES METALICOS EL SISTEMA HIERRO CARBONO El hi hierro sufre cambios estructurales con l t f bi t t l la temperatura t antes de fundir. A temperatura ambiente la forma estable es fundir. la ferrita o Fe- (estructura CCI). A 912 C la ferrita sufre Fe- ( CCI). ) una transformacin polimrfica a austenita o Fe- (CCC). La Fe- (CCC). austenita se transforma a otra fase CCI a 1394 C que se conoce como f ferrita-, la ferrita- l cual f d a1538 C. T d it l funde Todos estos t cambios se pueden observar en el eje vertical del diagrama de fases para el hierro puro slo llega al 6.70 % en peso de p p g p C, concentracin que coincide con el 100 % molar del compuesto intermedio Fe3C conocido como carburo de hierro o cementita. La parte entre el 6.70 % de C y el 100 % cementita. de C (grafito puro) no es importante desde el punto de vista tecnolgico. tecnolgico.
MATERIALES METALICOS
MICROESTRUCTURAS EN ALEACIONES DE HIERRO CARBONO
La microestructura que se desarrolla depende tanto del contenido en carbono como del tratamiento trmico. Si el trmico. enfriamiento es muy lento se dan condiciones de equilibrio pero si los enfriamientos son muy rpidos se producen procesos que cambian la microestructura y por tanto las propiedades mecnicas. mecnicas. Se distinguen varios casos. Los aceros eutectoides son casos. aquellos en los que la fase austentica slida tiene composicin del eutectoide 0.77 %. Inicialmente la microestructura de la fase es muy sencilla con granos y g orientados al azar. Al enfriar se desarrollan las dos fases azar. slidas Fe- y cementita. Fecementita.
La transformacin de fases necesita el reparto del carbono ya que las tres fases tienen composiciones diferentes. Para diferentes. cada grano de austenita se forman dos fases con lminas g de ferrita y otras de cementita y relacin de fases de 9:1, respectivamente. respectivamente. Las orientaciones entre grano son al azar. Esta azar. microestructura de ferrita y cementita se conoce como perlita, perlita, y el nombre deriva de la apariencia de madreperla bajo el microscopio. Mecnicamente, las perlitas tienen microscopio. propiedades intermedias entre la blanda y dctil ferrita y la dura y quebradiza cementita. cementita.
Los aceros bajos en carbono. Contienen menos del 0.25 % carbono. en peso de C, no responde al tratamiento trmico para dar martensita ni se pueden endurecer por acritud. La acritud. microestructura consiste en ferrita y perlita. Por tanto son perlita. tanto, relativamente blandos y poco resistentes pero con extraordinaria ductilidad y tenacidad. Son de fcil tenacidad. mecanizado, soldables y b i d ld bl baratos. Se utilizan en vigas, baratos. S t tili i carroceras de automviles, tuberas. tuberas. Los aceros de bajo contenido en carbono con alta resistencia y baja aleacin. Contienen concentraciones aleacin. variables de Cu, V, Ni y Mo totalizando 10 % en peso. peso. Poseen ms resistencia mecnica, que puede aumentar por tratamiento trmico y mantienen las propiedades de fcil mecanizado. mecanizado. Se emplean en puentes, torres, estructuras de edificios, bastidores de camiones y vagones de tren. tren.
Los aceros medios en carbono. Contienen entre el 0.25 y carbono. 0.60 % en peso de C. Estos aceros pueden ser tratados trmicamente mediante austenizacin, temple y revenido , p para mejorar las propiedades mecnicas. mecnicas. La microestructura generalmente es martensita revenida. Las revenida. adiciones de Cr, Ni y Mo facilitan el tratamiento trmico que en su ausencia es difcil y til solo para secciones de pieza relativamente delgadas. Son ms resistentes que los aceros delgadas. bajos en carbono pero menos dctiles y maleables. Se maleables. suelen utilizar para fabricar cinceles, martillos, cigeales, pernos, etc. etc.
Los aceros altos en carbono. Generalmente contienen entre carbono. el 0.60 y 1.4 % en peso de C. Son ms duros y resistentes (y menos dctiles) que los otros aceros al carbono. Casi ) q carbono. siempre se utilizan con tratamientos de templado y revenido que lo hacen muy resistentes al desgaste y capaces de adquirir la forma de herramienta de corte. Generalmente corte. contienen Cr, V, W y Mo, los cuales dan carburos muy duros como Cr23C6, V4C3 y WC. Se utilizan como herramientas de WC. corte, corte matrices para dar forma a materiales herramientas materiales, de herrera y carpintera. Por ejemplo, cuchillos, navajas, carpintera. hojas de sierra, brocas para cemento, corta tubos, troqueles, troqueles herramientas de torno muelles e hilos e alta torno, resistencia. resistencia.
La fundicin L f di i gris ti i tiene un contenido en carbono entre 2.5 y t id b t 4.0 % y de silicio entre 1 y 3 %. El grafito suele aparecer como escamas. El nombre se debe al color de una superficie escamas. p fracturada. fracturada. Desde un punto de vista mecnico las fundiciones grises son comparativamente frgiles y poco resistentes a la traccin. La resistencia y la ductilidad a los traccin. esfuerzos de compresin son muy superiores. Estas superiores. fundiciones amortiguan la energa vibracional de forma mucho ms efectiva que los aceros. As los equipos que aceros. vibran mucho se suelen construir de esta aleacin. A la aleacin. temperatura de colada tienen mucha fluidez por lo que permite moldear piezas de forma muy complicadas. Adems, complicadas. la fundicin gris es uno de los materiales metlicos ms baratos. baratos. Se utiliza en bloque de motores, tambores de freno, FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA cilindros y pistones de motores. motores.
La fundicin dctil o esferoidal se consigue aadiendo pequeas cantidades de magnesio y cerio a la fundicin gris en estado lquido. En este caso, el grafito no se segrega lquido. como escamas sino que forma esferoides lo que confiere a la fundicin propiedades mecnicas diferentes. No es frgil y diferentes. tiene propiedades mecnicas similares a las de los aceros. aceros. Presenta una mayor resistencia a la traccin que la fundicin gris. gris. Se suele utilizar para la fabricacin de vlvulas y engranajes j de d alta lt resistencia, i t i cuerpos de d bomba, b b cigeales y pistones. pistones.
La fundicin blanca contienen poco carbono y silicio (< 1%) y se obtienen por enfriamiento rpido. La mayor parte del rpido. carbono aparece como cementita en lugar de grafito, y la superficie fracturada tiene una tonalidad blanca. blanca. La microestructura de la fundicin blanca es extremadamente dura frgil por lo que es inmecanizable. Su aplicacin se limita inmecanizable. a componentes de gran dureza y resistencia al desgaste y sin ductilidad como los cilindros de los trenes de laminacin. laminacin. Generalmente la fundicin blanca se obtiene como producto de partida para fabricar la fundicin maleable. maleable.
La fundicin maleable se obtiene a partir de la fundicin p p g blanca por calentamiento prolongado en atmsfera inerte (para prevenir la oxidacin) a temperaturas entre 800 y 900 p p C. En estas condiciones la cementita descompone para dar grafito en forma de racimos o rosetas dentro de la matriz p perltica. ferrtica o perltica. La microestructura es similar a la de la fundicin esferoidal. Se suele emplear en tubos de direccin esferoidal. y engranajes de transmisin, muelles tubulares y partes de g j , p vlvulas. vlvulas.
Los aceros inoxidables resisten la corrosin en muchos ambientes, especialmente a la atmsfera. El cromo es el atmsfera. elemento ms importante de la aleacin con un contenido mnimo del 11 %. La resistencia a la corrosin mejora con la adicin de Ni y Mo. Los aceros inoxidables se clasifican Mo. segn Algunos la microestructura: microestructura: inoxidables martenstica, se utilizan en ferrtica o austentica. austentica. aceros ambientes rigurosos a elevadas temperaturas debido a su resistencia a la l oxidacin y a l i t id i la integridad mecnica en esas condiciones id d i di i que pueden llegar hasta ~ 1000 C. Turbinas de gas, generadores de vapor hornos de tratamientos trmicos vapor, trmicos, partes de aviones, misiles, etc. etc.
TRATAMIENTOS TRMICOS DE ALEACIONES METLICAS
Los tratamientos trmicos que se utilizan son: q son: Templado, Revenido y Recocido. Recocido. A travs de los tratamientos trmicos podemos modificar las propiedades de los metales, mediante alteraciones de su p q j estructura. estructura. Las aleaciones de tipo ferroso son las que mejor se prestan a ello. ello. El tratamiento trmico consiste en calentar el acero a una temperatura determinada, mantenerlo a esa temperatura durante un cierto tiempo hasta que se forme la estructura deseada y luego enfriarlo a la velocidad conveniente. conveniente.
TRATAMIENTOS TRMICOS DE ALEACIONES METLICAS
Los
factores Con
temperatura-tiempo temperaturap p el tratamiento
deben
ser
muy y
bien
estudiados dependiendo del material, tamao y forma de la pieza. pieza. conseguiremos modificar microscpicamente la estructura interna de los metales, producindose transformaciones de tipo fsico, cambios de composicin y propiedades permitindonos conseguir los siguientes objetivos: objetivos: Estructura de mejor dureza y mecanizabilidad. mecanizabilidad. Eliminar tensiones internas Estructura ms homognea. homognea. Mxima dureza y resistencia posible Variar algunas de las propiedades fsicas. fsicas.
TEMPLADO
El t temple ti l tiene por objeto endurecer y aumentar l bj t d t la resistencia del acero. Despus del temple siempre debe de acero. realizarse la operacin de revenido. Calentando el acero a p revenido. una temperatura suficientemente elevada para transformarlo en austenita, seguido de un enfriamiento austenita, adecuado para transformar esta en martensita. martensita. Elementos constituyentes de los aceros dependiendo de las temperaturas y enfriamientos a que son sometidos: sometidos:
TEMPLADO
Austenita. Austenita. Es una solucin slida de carburo de hierro dctil hierro, y tenaz, blanda y resistente al desgaste. desgaste. , q Bainita. Bainita. Es una mezcla difusa de ferrita y cementita, que se obtiene al transformar isomtricamente la austenita a una temperatura de 250-500C. 250 500C. Martensita. Martensita. Es el constituyente de los aceros cuando estn templados, en magntica y tiene una dureza de 50-60Hrc. 50-60Hrc. Ferrita. Ferrita. Es hierro casi puro con impurezas de silicio y fsforo (Si-P). (Si-P). Es el componente bsico del acero. acero. Cementita. Cementita. Es el componente ms duro de los aceros con dureza superior a 60Hrc con molculas muy cristalizadas y 60Hrc por consiguiente frgil. frgil. Perlita. Perlita Es P lit . E un compuesto f t formado por f d ferrita y cementita. it cementita. tit
TIPOS DE TEMPLE
Existen diferentes tipos de temple describiremos los ms interesantes. interesantes.
de
los
cuales
p completo: p p Temple continuo completo: Se aplica a los aceros hipoutectoides (contenido de carbono inferior a 0,9%). Se calienta la pieza hasta la temperatura de temple y seguidamente se enfra en el medio adecuado (agua aceite (agua, aceite, sales, aire) con lo que obtendremos martensita. martensita. Temple continuo incompleto: Se aplica a los aceros incompleto: hipereutectoides (contenido de carbono superior a 0,9%). Se calienta la pieza hasta la temperatura indicada, transformndose l perlita en austenita y quedando i t t t f d la lit t it d d intacta la cementita. Despus de enfriar, la estructura resultante cementita. estar formada por martensita y cementita p
TIPOS DE TEMPLE
Temple escalonado: Consiste en calentar el acero a escalonado: temperatura adecuada y mantenerlo hasta que se transforme en austenita, seguidamente se enfra con una austenita, temperatura uniforme en un bao de sales hasta transformarlo en bainita. Temple superficial. bainita. superficial. Se basa en un calentamiento superficial muy rpido de la pieza y un enfriamiento tambin muy rpido, obteniendo la austenizacin solo en l t i i l la capa superficial, quedando el fi i l d d l ncleo de la pieza blando y tenaz y la superficie exterior dura y resistente al rozamiento. rozamiento.
REVENIDO
Con este tratamiento eliminamos la fragilidad y las tensiones creadas en la pieza. Siempre hay que realizarlo pieza. despus del temple. Consiste en calentar las piezas a una temple. temperatura inferior a la del temple consiguiendo que la temple, martensita se transforme en una estructura ms estable, terminando con un enfriamiento rpido. rpido. La temperatura y el tiempo de calentamiento son los factores que ms influyen en el resultado del revenido. Hay revenido. que tener muy en cuenta que el revenido es fundamental para conseguir el adecuado temple y una buena tenacidad en las piezas. Se calienta y enfra el acero para conseguir piezas. una estructura molecular del material (temple) para posteriormente volver a calentarlo y enfriarlo modificando as la estructura anteriormente conseguida (revenido). (revenido).
RECOCIDO
El recocido se obtiene al calentar las piezas a una temperatura adecuada y enfrindolas lentamente en el mismo horno o recubrindolas de arena o cenizas calientes. calientes. Su funcin es la de afinar y ablandar el grano eliminando las grano, tensiones y la acritud producida por la conformacin del material en fro. fro. Existiendo distintos tipos de recocido: recocido:
RECOCIDO
Recocido de regeneracin. Tiene por objeto afinar el grano regeneracin. de los aceros sobrecalentados. sobrecalentados. Recocido globular. Se realiza para lograr una ms fcil globular. deformacin en fro. fro. Recocido contra la acritud. Se recuperan las propiedades acritud. perdidas en la deformacin en fro (acritud). (acritud). Recocido de ablandamiento. Ablandamos piezas templadas ablandamiento. p mecanizacin. con anterioridad para su mecanizacin. Recocido de estabilizacin. Elimina las tensiones de las estabilizacin. piezas trabajadas en fro. fro. Recocido isotrmico. Mejoramos la mecanizacin de las isotrmico. piezas estampadas en caliente. caliente. Doble recocido. Para lograr una estructura mecanizable en recocido. aceros de alta aleacin. aleacin. FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA
TRATAMIENTOS TERMOQUIMICOS
Los tratamientos termoqumicos que se utilizan en la actualidad son: son: Cementacin Nitruracin Cianuracin Sulfinizacin Carbonitruracin C b it i
CEMENTACION. CEMENTACION. Consiste en aumentar la cantidad de carbono de la capa exterior de la pieza, templando dicha capa y consiguiendo solamente el endurecimiento de la capa superficial permaneciendo el ncleo sin t fi i l i d l l i templar. L templar. La l cementacin se aplica a piezas que deben de ser resistentes al desgaste y a los golpes. Dureza superficial y g g p golpes. p resistencia. resistencia. NITRURACION. NITRURACION. Consiste en enriquecer la superficie de la pieza en nitrgeno calentndola en una atmsfera especifica a temperatura comprendida entre 500 y 580 C, formndose una capa de muy poca profundidad pero de dureza muy superior a la capa de cementado. Durante el cementado. proceso no hay deformaciones y obtenemos una mayor resistencia a l corrosin. i t i la corrosin. i
CIANURACION. CIANURACION. Consiste en endurecer la superficie exterior de las piezas introduciendo carbono y nitrgeno. s p s c c nitrgeno. g Posteriormente hay que templar las piezas. piezas. SULFINIZACION. SULFINIZACION. Consiste en aplicar una pequea capa superficial de aleaciones de Azufre (S) Nitrgeno (N) y Carbono (C) en aleaciones frreas y de cobre. Despus de la cobre. aplicacin las dimensiones de las piezas aumentan ligeramente, aumentando su resistencia al desgaste, favoreciendo la lubricacin y evitando el agarrotamiento. agarrotamiento.
CARBONITRURACION. CARBONITRURACION. Consiste en un enriquecimiento superficial simultaneo de carbono y nitrgeno en las piezas de acero. Podemos considerarlo como un tipo de acero. cementacin con adicin de nitrgeno con lo que aceleramos la difusin del carbono reduciendo las deformaciones del temple y dotando a las piezas con algunas de las caractersticas tpicas de la nitruracin. nitruracin.
MATERIALES CERAMICOS ESTRUCTURAS CERMICAS Los materiales cermicos son compuestos qumicos inorgnicos o soluciones complejas, constituidos por elementos metlicos y no metlicos unidos entre s principalmente mediante enlaces inicos y/o covalentes, presenta estructura cristalina. cristalina. Un gran nmero de materiales cermicos presentan enlace atmico inico y covalente, poseen estructuras tpicas como la estructura del NaCl de blenda (ZnS) y de fluorita NaCl, (CaF2).
MATERIALES CERAMICOS ESTRUCTURAS CERMICAS Enlace atmico parcial o totalmente inico: inico: Iones metlicos: metlicos: Cationes (ceden sus electrones, +), aniones (aceptan electrones). electrones). Estructuras elementos cristalinas, compuestas de dos o ms
La estructura est determinada por : el valor de la carga por: elctrica de los iones (el cristal debe ser elctricamente neutro) y los tamaos relativos de los cationes y aniones (nmero de coordinacin). coordinacin).
MATERIALES CERAMICOS ESTRUCTURAS CERMICAS Enlace atmico parcial o totalmente inico: inico: Iones metlicos: metlicos: Cationes (ceden sus electrones, +), aniones (aceptan electrones). electrones). Estructuras elementos cristalinas, compuestas de dos o ms
La estructura est determinada por : el valor de la carga por: elctrica de los iones (el cristal debe ser elctricamente neutro) y los tamaos relativos de los cationes y aniones (nmero de coordinacin). coordinacin).
MATERIALES CERAMICOS ESTRUCTURAS CERMICAS a) Estructura cristalina tipo XY (X: catin Y: anin) (X: catin, Igual nmero de cationes y aniones, Ejemplos: cloruro de Ejemplos: sodio (NaCl), cloruro de cesio (CsCl), blenda, (ZnS). (ZnS). b) Estructura cristalina tipo XmYp Nmero de cationes distinto del nmero de aniones m y p aniones, son diferentes de 1, Ejemplos: fluorita (CaF2), UO2, ThO2. Ejemplos: (CaF2 UO2 ThO2 c) Estructura cristalina tipo XmZnYp Dos tipos de cationes (X y Z) y un anin (Y), Ejemplos: Ejemplos: p perouskita (BaTiO3), SrZrO3, SrSnO3, espinela (MgAl2O4, ( (BaTiO3 SrZrO3 SrSnO3 p ( g (MgAl2 FeAl2 FeAl2O4). Sin embargo la mayora de los cermicos tienen estructuras cristalinas ms complicadas y variadas
MATERIALES CERAMICOS DIAGRAMA DE FASES EN LOS PRODUCTOS CERMICOS Sistema SiO2-Na2O, el Na2O se aade frecuentemente a la slice en la manufactura del vidrio. El Na2O en la slice acta como fundente, reduciendo el punto de fusin de 1.720 C a 800 C en la composicin eutctica
MATERIALES CERAMICOS
Propiedades.
Son duros y frgiles a temperatura ambiente debido a su enlace inico/covalente (al aplicarles una fuerza los iones de igual carga quedan enfrentados provocando la rotura del enlace). Esta fragilidad se intensifica por la presencia de imperfecciones. p Son deformables a elevadas temperaturas ya que a esas temperaturas se permite el d li t t it l deslizamiento d b d i t de bordes d de grano.
Propiedades.
Propiedades magnticas No suelen presentar propiedades magnticas, sin embargo podemos encontrar cermicas con propiedades magnticas de gran importancia como ferritas y granates. stas son las llamadas cermicas ferrimagnticas Propiedades elctricas Son en su mayora aislantes elctricos debido a que tienen una alta resistencia dielctrica Propiedades trmicas La mayora de los materiales cermicos tienen bajas conductividades t i d ti id d trmicas d bid a sus f debido fuertes enlaces t l inico/covalentes FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA
VIDRIOS
El vidrio se fabrica a partir de una mezcla compleja de compuestos vitrificantes, como slice, fundentes, como los lcalis, y estabilizantes, como la cal. Estas materias primas se cargan en el horno de cubeta y la mezcla se f funde ( (zona de fusin) a unos 1.500 C. Al vidrio as obtenido se le da forma por laminacin o por otro mtodo. El Vidrio (industria), sustancia amorfa fabricada sobre todo a partir de slice (SiO2) fundida a altas temperaturas con boratos o fosfatos. Tambin se encuentra en la naturaleza, por ejemplo en la obsidiana, un material volcnico, o en los enigmticos objetos conocidos como t tit i ti bj t id tectitas.
MATERIALES CERAMICOS PRODUCTOS DE ARCILLA: ARCILLAS Y PORCELANAS
Arcillas: aluminosilicatos (almina, Al2O3, y slice, SiO2) ms agua. Ej Ejemplos: l d ill l ladrillos d de construccin, b ld t i baldosas, tuberas de agua residuales. Porcelanas: aluminosilicatos, adquieren el color blanco despus de la coccin a altas temperaturas. Ejemplos: alfarera, vajillas, alfarera vajillas artculos sanitarios etc sanitarios, etc. La estructura de las arcillas y porcelanas son: caolinita Al2(Si2O5)(OH)4
PRODUCTOS DE ARCILLA: REFRACTARIOS

Son mezcla de Al2O3, SiO2, MgO, Fe2O3, CaO, y a veces Cr2O3, TiO2, soportan altas temperaturas sin fundir ni descomponerse, descomponerse no reaccionan cuando son expuestos a medios agresivos. Ejemplos: revestimientos de hornos. Las arcillas refractarias son mezclas de arcillas refractarias de alta pureza. Refractarios cidos de slice: Ricos en slice. Refractarios bsicos: Ricos en periclasa (MgO calcinada). Refractarios especiales: xidos de alta pureza, como p p , almina, slice, magnesia, circona (ZrO2), mullita (3Al2O32SiO2); otros son compuestos de carburos (por ejemplo SiC), carbn y grafito.


MATERIALES COMPUESTOS Los materiales compuestos estn formados por la asociacin, mezcla y combinacin de materiales de diferentes orgenes, o con el mismo, pero claramente diferenciables, de forma que su conjunto tenga propiedades y caractersticas distintas a la de los componentes sueltos. sueltos. En un material compuesto, integran son independientes los componentes que lo
MATERIALES COMPUESTOS CLASIFICACION DE LOS MATERIALES COMPUESTOS: COMPUESTOS: 1. 2. Materiales compuestos reforzados con partculas. partculas. Materiales reforzados con fibras. fibras. a. b. c. 3. Polimricas (kevlar, aramidas, poliamidas como el nylon, polister) polister Metlicas (acero, titanio, wolframio) wolframio Cermicas (vidrio, carbono, carburo de silicio, almina, cuarzo almina cuarzo)
Compuestos laminares. laminares.
MATERIALES COMPUESTOS Clasificacin. Clasificacin. Los materiales compuestos, se pueden clasificar en: en: 1. Materiales Hbridos
Los componentes que los forman son fsica y geomtricamente similares resultando una combinacin con propiedades y caractersticas relativamente intermedias a las de los materiales individuales que lo forman. forman. Pueden presentarse en forma de: de:
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE
EL AIRE
Se denomina aire a la mezcla de gases que constituye la atmsfera terrestre, que permanecen alrededor de la Tierra por la accin de la fuerza de gravedad tiene gravedad, aproximadamente un peso 500.000 millones de toneladas. 500. toneladas. El aire est compuesto en proporciones ligeramente variables por sustancias tales como el nitrgeno (78%), 78% oxgeno (21%) vapor de agua (variable entre 0-7%) ozono 21%), ), ozono, dixido de carbono, hidrgeno y algunos gases nobles como el criptn o el argn, es decir, 1% de otras sustancias. sustancias.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE CAPAS O REGIONES DE LA ATMOSFERA La atmsfera que rodea a la Tierra comprende las Tierra, siguientes capas o regiones: regiones: Troposfera Estratosfera Mesosfera Ionosfera Exosfera
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE CAPAS O REGIONES DE LA ATMOSFERA Troposfera: Alcanza una altura media d 12 k . (7 k . en Troposfera: Al T f lt di de km. km km. km los polos y 16 km. en los trpicos) en ella encontramos, entre km. otros componentes, junto con el aire, polvo, humo y vapor de p ,j ,p , p agua, Estratosfera: Estratosfera: Se extiende de los 12 a los 50 km de altura; es altura; una zona b t t f en su capa superior ( t l bastante fra, i (entre los 20 y l los 50 km) contiene gran cantidad de ozono (O3), el cual es de enorme importancia para la vida en la tierra por que absorbe p p p q la mayor parte de los rayos ultravioleta del sol. sol. Mesosfera: Mesosfera: altitud; altitud; su meteoritos mayora se Zona que se sita entre los 50 y los 100 km de temperatura media es de 10 C; en ella los adquieren altas temperaturas y en su gran volatilizan y consumen. consumen.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE CAPAS O REGIONES DE LA ATMOSFERA Ionosfera: Empieza d Ionosfera: E I f i despus d de l los 100 k ., km. km y va desapareciendo gradualmente hasta los 500 km de altura. altura. En esta regin, constituida por oxgeno (02), la temperatura g , p g p aumenta hasta los 1.000C; los rayos X y ultravioleta del Sol 000 ionizan el aire enrarecido, produciendo tomos y molculas cargados elctricamente (que reciben el nombre de iones) y electrones libres. libres. Exosfera: Comienza a 500 k . d altura y extiende ms all Exosfera: C E f i km. km de lt ti d ll de los 1.000 km; est formada por una capa de helio y otra km; de hidrogeno. Despus de esa capa se halla una enorme hidrogeno. g p p banda de radiaciones (conocida como magnetosfera) que se extiende hasta unos 55.000 km. de altura, aunque no 55. km. constituye propiamente un estrato atmosfrico. atmosfrico.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE OZONO El ozono es una sustancia gaseosa. S nombre d i t i gaseosa. Su b deriva d l del griego ozein = oler. Se trata de un gas azul de olor metlico y oler. picante, peligroso para la respiracin pues ataca las mucosas, fcilmente reconocible. Es una forma alotrpica reconocible. del oxgeno (O3). De aqu deriva su nombre cientfico: cientfico: trioxgeno. trioxgeno. Se puede detectar durante las tormentas y cerca de equipos elctricos de alto voltaje o que produzcan chispas. El ozono puede condensarse y, en este estado, se chispas. hi d d t t d presenta como un lquido de color azul ndigo muy inestable. inestable. Tambin, si se congela lo podemos observar como un slido de color negro-violeta. En estos dos estados es una negro-violeta. sustancia muy explosiva dado su gran poder oxidante. oxidante.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE EFECTO INVERNADERO El sol suministra energa a l ti l i i t la tierra, siendo l constante solar i d la t t l media, del orden de 342 W/m2 h. W/m2 La capacidad de reflejar esta radiacin incidente por diferentes fenmenos dispersivos es alrededor de un 30%. Es 30% decir algo ms de 100 W/m2 son devueltos al espacio por los W/m2 diferentes componentes atmosfricos y los constituyentes de la superficie terrestre. Esta reflexin no se produce de terrestre. manera uniforme en todas las regiones del planeta. Esto planeta. produce las corrientes trmicas convectivas y los fenmenos de vaporizacin y condensacin, responsables en alto grado del estado del tiempo. tiempo.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE EFECTO INVERNADERO El l longitudes d onda it d de d
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE EFECTO INVERNADERO Es importante el d ti E i t t l destino d l radiacin electromagntica de la di i l t ti heterognea que es absorbida. La longitud de onda de esta absorbida. radiacin est comprendida en un intervalo desde el ultravioleta cercano hasta el infrarrojo (200 nm - 4 000 nm). nm). Buena parte de la radiacin ultravioleta, especialmente la ultravioleta, conocida como radiacin dura de mayor contenido energtico y por consecuencia de mayor poder de penetracin, es absorbida por la capa de ozono estratosfrica, y se afirma que slo un 9% de la radiacin ultravioleta incidente, la ms prxima al visible, es la que arriba a la superficie del planeta. planeta.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE EFECTO INVERNADERO La L radiacin i f di i infrarroja es absorbida por l j b bid las molculas d l l de determinados gases existentes en las diferentes capas atmosfricas. atmosfricas. Algunos gases, como el oxgeno y el nitrgeno son transparentes a casi todas las radiaciones, mientras que otros como el vapor de agua, dixido de carbono, metano y xidos de nitrgeno son transparentes a las radiaciones de corta longitud de onda (ultravioletas y visibles), mientras que visibles), absorben l b b las radiaciones l di i largas (i f infrarrojas) En infrarrojas).E particular l j ti l las molculas del vapor de agua y del dixido de carbono absorben intensamente a ciertas frecuencias de este tipo de radiacin. radiacin. En trminos cuantitativos se estima que la energa correspondiente a la regin infrarroja que llega al nivel del mar suele ser un 49% de la existente en la parte externa de 49% FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA la atmsfera
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE EFECTO INVERNADERO La Tierra absorbe l mayora d l energa que ll L Ti b b la de la llega a su superficie y la vuelve a emitir como calor. Los gases calor. constituyentes de la atmsfera, tales como vapor de agua y dixido de carbono absorben una parte del calor que se eleva y lo retornan a la Tierra. Se produce as un calentamiento del Tierra. planeta que recibe el nombre de efecto de invernadero. invernadero. El efecto de invernadero mantiene la temperatura promedio sobre la superficie de la Tierra en 15 C. Si no existieran gases de invernadero la temperatura del planeta podra llegar a alcanzar - 18 C. En tal supuesto la mayor parte del calor irradiado desde la superficie del planeta podra p perderse directamente hacia el espacio exterior. p exterior.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE EFECTO INVERNADERO Si integramos a este efecto la cortina protectora de la radiacin ultravioleta protagonizada por la capa de ozono, responsable de que solo llegue a la superficie de la Tierra un 9% de la radiacin UV presente en los rayos solares se solares, comprende las condiciones especiales que se dieron en nuestra atmsfera para posibilitar el d t t f ibilit l desarrollo d l vida. ll de la vida. id
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE LLUVIA ACIDA. Se denomina lluvia acida a la precipitacin pluvial que, presenta un pH o grado de acidez menor a 5.65 (tambin puede presentarse como nieve, niebla, roci, etc.). Esto se etc. produce por la existencia de con el agua. agua. en La mayora sustancias qumicas que se de estas por sustancias la acidas de encuentran suspendidas en la atmsfera, precipitando junto provienen de las centrales trmicas aunque tambin son producidas menor cantidad combustin combustibles fsiles como por ejemplo aquellos utilizados en los motores a explosin. explosin.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE LLUVIA ACIDA. Este problema ecolgico se produce por el incremento de los niveles de smog acido, por mecanismos elicos (vientos) son depositados o transferidos a zonas alejadas. El comienzo alejadas. de los estudios y la denuncia de este problema por problema, pertenecer a un rea ampliamente afectada, son los pases del d l norte d E t de Europa. Europa. La primera vez que se planteo este inconveniente en un foro ecolgico fue en el ao 1972. 1972.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE LLUVIA ACIDA. Las Causas de la lluvia acida se deben al dixido de azufre y el oxido de nitrgeno provenientes de la combustin del carbn o de hidrocarburos. Mediante una serie de reacciones hidrocarburos. qumicas, el dixido de azufre se transforma en trixido de q g azufre que a su vez y a travs de algunos catalizadores ambientales o bien por la accin directa de la luz solar, se transforma en acido sulfrico provocando importantes daos ambientales al producirse la lluvia o niebla. niebla.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE ESMOG FOTOQUMICO Se denomina smog fotoqumico a la contaminacin del aire aire, principalmente en reas urbanas, por ozono originado por reacciones fotoqumicas, y otros compuestos. compuestos. Como resultado se observa una atmsfera de un color marrn rojizo. rojizo. El ozono es un compuesto oxidante y txico que puede p provocar en el ser humano problemas respiratorios. p respiratorios. p Este tipo de smog se describi por primera vez en Los ngeles en l l los aos 40, y se suele d 40, l dar en ciudades clidas, i d d lid soleadas con bastante trfico (emisin de xido ntrico, NO, y compuestos orgnicos voltiles). voltiles).
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE CONTAMINACIN Y CAMBIO CLIMTICO. La temperatura media de la superficie terrestre ha subido ms de 0,6 C desde los ltimos aos del siglo XIX. Se prev XIX. que aumente de nuevo entre 1,4oC y 5,8oC para el ao 2100,. 2100, Aun cuando el aumento real sea el mnimo previsto, ser mayor que en cualquier siglo de los ltimos 10.000 aos. 10. aos. La razn principal de la subida de la temperatura es un proceso de industrializacin iniciado hace siglo y medio y, en particular, l combustin d cantidades cada vez mayores d ti l la b ti de tid d d de petrleo, gasolina y carbn, la tala de bosques y algunos mtodos de explotacin agrcola. agrcola.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE CONTAMINACIN Y CAMBIO CLIMTICO. Estas actividades han aumentado el volumen de "gases de gases efecto invernadero" en la atmsfera, sobre todo de dixido de carbono, metano y xido nitroso. Estos gases se producen nitroso. naturalmente y son fundamentales para la vida en la Tierra; Tierra; impiden que parte del calor solar regrese al espacio, y sin ellos el mundo sera un lugar fro y yermo. Pero cuando el g y yermo. volumen de estos gases es considerable y crece sin descanso, descanso provocan unas temperaturas artificialmente elevadas y modifican el clima. El decenio de 1990 parece clima. haber sido el ms clido del ltimo milenio. milenio.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE ANLISIS AMBIENTAL Con la evaluacin ambiental se trata de conocer e identifica ambiental, aquellos aspectos los con los que y se puede mejorar o ambientalmente proyectos minimizar, atenuar,
compensar los impactos adversos sobre el sistema. Con el sistema. estudio ambiental se detectan aquellos problemas que p pueden influir negativamente dando opciones de estudiar y g p poder neutralizar los aspectos negativos del proyecto, por lo que las evaluaciones ambientales se detectan los efectos ambientales, nocivos, con lo que se pueden poner los medios adecuados para evitar daos al medio ambiente. ambiente.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE ANLISIS AMBIENTAL La evaluacin ambiental: ambiental: Posibilitan tratar los problemas ambientales de manera oportuna y prctica. prctica. Reducen la necesidad de imponer limitaciones al proyecto proyecto, porque se puede tomar los pasos apropiados con anticipacin o incorporarlos dentro del diseo del proyecto. proyecto. Ayudan a evitar costos y demoras en la implementacin producidos por problemas ambientales no anticipados. anticipados.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE ANLISIS AMBIENTAL La evaluacin ambiental: ambiental:
Las evaluaciones ambientales proporcionan un mecanismo p para poder afrontar entre los distintos entes implicados la p p forma de minimizar los efectos nocivos o impedir su accin contaminante. contaminante.
QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE ANLISIS AMBIENTAL La evaluacin ambiental: ambiental: Las evaluaciones ambientales proporcionan un mecanismo para poder afrontar entre los distintos entes implicados la forma de minimizar los efectos nocivos o impedir su accin contaminante. contaminante. Al igual que los anlisis econmicos, financieros, institucionales y d i i tit i l de ingeniera, l evaluacin ambiental f i la l i bi t l forma parte de la preparacin de un proyecto, y por tanto es responsabilidad d l promotor. L evaluacin ambiental se bilid d del promotor. La t l i bi t l encuentra ntimamente ligada a otros aspectos de la preparacin d l proyecto. i del proyecto. t

EVALUACIONES AMBIENTALES PARA PROYECTOS ESPECFICOS
Sirven para analizar justamente estos proyectos especficos de inversin (represas, fbricas, sistemas de riego), que presentan problemas ambientales significativos. El detalle y significativos. la sofisticacin del anlisis deben ser iguales a los impactos anticipados. anticipados.

EVALUACIONES AMBIENTALES PARA PROYECTOS ESPECFICOS
Una evaluacin ambiental para un proyecto especfico debe normalmente abarcar: abarcar : Las actuales condiciones ambientales de "base". "base". base Los potenciales impactos ambientales directos e indirectos, incluyendo oportunidades para mejorar el medio ambiente. ambiente. La sistemtica comparacin ambiental entre las alternativas para inversin, ubicacin, tecnologa y diseo. diseo. Las medidas preventivas, atenuantes y compensatorias, generalmente en forma de un plan de accin. accin. La administracin y capacitacin ambiental. ambiental. El seguimiento. seguimiento.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES
ACCIONES BIOLGICAS, FSICAS Y QUMICAS.

La durabilidad de los materiales est ligada al ambiente en que se encuentren expuestos, un mismo material puede tener una durabilidad buena en un ambiente determinado y sin embargo en otro ambiente la durabilidad es mnima. mnima. Podemos definimos el ambiente como el conjunto de acciones de origen: origen: tanto fsicas como qumicas, climticas, biolgicas y mecnicas que pueden incidir sobre un material que compone un elemento de un edificio. edificio.
ACCIONES BIOLGICAS, FSICAS Y QUMICAS.

El comportamiento de un material est condicionado por : por: entre otras, las cargas y acciones de los usuarios, del viento y de la atmsfera que rodea al edificio, por su aire (con oxgeno), humedad, pequeas cantidades de polvo y compuestos qumicos en suspensin ms o menos activos, oscilaciones trmicas, radiaciones y dems fenmenos meteorolgicos, as como por bacterias, hongos, virus y otros microorganismos, etc. Se distinguen diferentes tipos etc. de ambientes, ms o menos agresivos segn las acciones tpicas que acten, y que pueden combinarse entre s.. s..
AMBIENTES TIPOS
Interior: Interior : Se caracteriza por la ausencia de radiacin solar directa y por la constancia de los valores temperatura (181820 20C) y de humedad (50-60%) lo que hace considerarlo 50-60%), como seco, salvo en locales especialmente hmedos, como baos y cocinas. Es un ambiente que puede tener cocinas. alta agresividad, como por ejemplo los interiores de los edificios situados en la franja costera donde el aire costera, contiene gran cantidad de compuestos agresivos, como son sales, cloruros, que pueden influir negativamente en las estructuras de los edificios. Igualmente algunos usos edificios. industriales pueden ser bastante agresivos, (laboratorios, mataderos, lecheras, etc.) etc.
AMBIENTES TIPOS
Interior: Interior : Algunos equipos, usos, o actividades, pueden crear condiciones especiales de agresividad, desprender polvo o sustancias dainas como gases, vapores, o radiaciones, cte. cte. Sndrome del edificio enfermo: reconocido desde 1983 por enfermo: la OMS, l OMS se puede d d dar especialmente en centros l b i l t t laborales, l y afecta a la salud de los usuarios por deficiencias en la calidad del aire, aire partculas desprendidas por los materiales (amianto, formaldehdo, hidrocarburos, etc.), etc. ozono y campos electromagnticos derivados de equipos ofimticos, ruidos, etc. etc.
AMBIENTES TIPOS
Rural: Rural: Este ambiente se considera de escasa agresividad, es un ambiente con cambios graduales de humedad y temperatura, con mayor variacin y extremos que en el ambiente interior, y en el que se pueden dar algunas heladas y fuerte radiacin solar, y en el que las acciones derivadas de la presencia de plantas y animales tambin debe ser considerada. considerada.
AMBIENTES TIPOS
Montaa: Montaa Esta M t : E t caracterizado por f t i d fuertes vientos y por l t i t la presencia peridica de ozono (O3), humedad y bajas temperaturas que provocan heladas duraderas, tambin est p q p , presente el agua muy pura, procedente de la lluvia y del deshielo, con gran capacidad de lixiviacin, tambin se encuentran presentes: presentes: El ozono O3, se forma en presencia de campos elctricos (en tormentas) y/o de rayos UV (en verano), a partir del O2, y es fuertemente oxidante y agresivo. agresivo. La sal comn (NaCl) utilizada para acelerar el deshielo, que satura de iones CI- al agua en la que se disuelve, es muy agresiva para los hormigones y metales (especialmente los frricos) con los que entre en contacto. contacto.
AMBIENTES TIPOS
Urbano: Urbano: U b Se S caracteriza por l presencia ms o menos moderada d t i la i d d de contaminantes como humos (calefacciones y automviles), polvo, grasas, etc. y, especialmente, gases como CO2, S02 y etc. N02 que, con la humedad de la lluvia o de la niebla, forman cidos agresivos. La presencia de palomas y de sus heces, agresivos. muy cidas por su composicin fosfrica, es un problema muy grave para muchos materiales, especialmente en piedras y metales. metales.
AMBIENTES TIPOS
Industrial: Industrial I d t i l: Este E t ambiente se puede asimilar al urbano pero con mayor bi t d i il l b presencia de contaminantes qumicos variables, segn el tipo de industrias establecidas, tanto en cantidad como en tipos. tipos. En muchos casos es posible conocer la presencia de contaminantes especficos expulsados al ambiente por industrias de la zona aunque los ms frecuentes son CO2, S02, N203, NO2, NH3, CH4, minerales metlicos, sulfuros, holln, etc. etc.
AMBIENTES TIPOS
Marino: Marino: Se caracteriza por su alta humedad y la presencia de cloruros (de Na y Ca) y sulfatos (de Mg), junto con vientos fuertes que aceleran la erosin de los materiales y la penetracin de los contaminantes. No es frecuente la accin contaminantes. de las heladas, y resulta especialmente daino para metales y hormigones que carezcan de la proteccin adecuada. adecuada.
AMBIENTES TIPOS
Tropical: Tropical: Con radiacin, humedad y temperatura bastante altas que, adems, adems propician el desarrollo de ataques biolgicos a los materiales orgnicos, causado por determinadas especies de hongos e insectos. insectos.
AMBIENTES TIPOS
Enterrado: Enterrado: E t d Caracterizado por una humedad constante y relativamente alta, con posible presencia de oxgeno y sales disueltas, especialmente sulfatos, arrastrados por el agua subterrnea, aunque tambin puede arrastrar otros contaminantes. La contaminantes. posibilidad d h l d ibilid d de heladas es b j . L baja. baja Las sales solubles, permiten l l bl it la formacin de electrolitos, las zonas ms oxigenadas (en arenas o en zonas ms porosas) actan como ctodos, y las p ) , zonas con menor presencia de oxgeno como nodos (en arcillas). arcillas). los suelos cidos, con depsitos orgnicos, los que contienen cenizas o escorias son muy peligrosos para los escorias, materiales (tuberas metlicas) enterrados o empotrados sin proteccin. proteccin.
TIPO DE AMBIENTE. (Segn EHE-08 art. 8.2) EHEEl ti tipo d ambiente viene d fi id por l combinacin d : de bi t i definido la bi i de de: Una de las clases generales de exposicin frente a la corrosin de las armaduras
Las clases especficas de exposicin relativas a los otros procesos de degradacin que procedan para cada caso (d t i d (deterioro d l hormign) del h i )

TIPO DE AMBIENTE. (Segn EHE-08 art. 8.2) EHE-

TIPO DE AMBIENTE. (Segn EHE-08 art. 8.2) EHE-
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES BIOLGICAS Son l S las ejercidas como consecuencia d l presencia d j id i de la i de seres vivos y provocan la putrefaccin y/o consumicin de muchos materiales, especialmente de los orgnicos, as , p g , como otras acciones fsicas y qumicas que surgen simultneamente. simultneamente. Las bacterias, lquenes, Hongos y musgos: Son organismos musgos: que desprenden sustancias que degradan (para facilitar su digestin) a algunos materiales, especialmente orgnicos y di ti ) l t i l i l t i ptreos (ataque qumico). qumico). Por su pequeo tamao, en algunos casos, pueden actuar por debajo de la superficie de materiales suficientemente porosos (lquenes endoliticos) provocando lesiones de mayor endoliticos), alcance. alcance.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES BIOLGICAS Las plantas superiores: P d L l t superiores: Pueden i t d i sus races por i introducir fisuras de los materiales, abrindolas y prolongndolas hasta fractura, adems, como en el caso anterior, sus , , , productos metablicos y retencin de humedad incrementan los daos al material que sirve de sustrato. En el caso de los sustrato. rboles ubicados en la proximidad de las edificaciones la edificaciones, succin de agua por sus races llega a provocar la desecacin diferencial del subsuelo y si el terreno lo permite, el desigual asiento del edificio por las variaciones de la capacidad portante del subsuelo. subsuelo.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES BIOLGICAS Insectos: Algunos se alimentan o anidan en l Insectos: Al I t li t id los materiales, y t i l otros animales superiores, e incluso el hombre, provocan diferentes acciones, generalmente de tipo qumico, fsico y , g p q , mecnico. mecnico. La accin del hombre es frecuentemente, con usos abusivos e inadecuados, superposicin improvisada de labores de mantenimiento y modificaciones radicales del mantenimiento, ambiente, la ms agresiva de la edificacin que l mismo construye. construye. Zonas habitadas: Con abundante produccin de basuras Y habitadas: residuos orgnicos, son ricas en cloruros y nitratos, as como, frecuentemente, fosfatos, agentes potencialmente ag es os agresivos de los materiales. os materiales. ate a es
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES BIOLGICAS Los materiales ptreos, l L t i l t los cermicos cocidos a b j i id baja temperatura, y los conglomerados porosos, son degradables porosos, por la accin de bacterias, algas primitivas, hongos y lquenes que, desprendiendo cidos orgnicos, los descomponen para formar suelos en los que arraigan plantas superiores. superiores. La accin de las heces de las palomas (guano), muy ricas en cidos fosfricos y ricos, es sumamente agresiva para muchos minerales, que suelen t i h i l l transformarse f en sales fosfatadas de magnesio y calcio. En general se calcio. observa la formacin de patinas y biodegradacin, con erosin mecnica, retencin de agua y ataque qumico. Cada qumico. organismo, segn su evolucin biolgica, acta de forma diferente. diferente.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES BIOLGICAS Bacterias: Bacterias Facilitan l B t i : F ilit la corrosin d i de l la piedra mediante i d di t transformacin de carbonatos en sulfatos y nitritos en nitratos. nitratos. Cianobacterias y las algas: Producen manchas extensas de algas: verdes a negruzcas, mantienen la superficie hmeda g , p favoreciendo otros daos. daos. Lquenes y briofitos: Aparecen como marchas circulares, briofitos: como parches, de muy diversos colores. Producen cidos colores. orgnicos, oxalatos y facilitan otros ataques. ataques. Musgos y las plantas superiores: Son frecuentes en vas de superiores: agua de escorrentas, fisuras y grietas que son zonas de retencin de agua que incrementa su presencia. agua, presencia.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES BIOLGICAS Los metales, en general, son resistentes a los organismos vegetales y animales que actan directamente, aunque algunas especies segregan cidos dbiles que facilitan la corrosin; corrosin; ocasionalmente las chapas metlicas pueden ser perforadas directamente por algunos insectos Y roedores que abren vas de ataque a otros materiales. materiales.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES BIOLGICAS Los materiales orgnicos, excepto los bituminosos que ya son restos de la descomposicin de materia orgnica, son bastante sensibles a la descomposicin y putrefaccin provocada por bacterias y hongos, especialmente las maderas, los textiles y algunos plsticos, que pueden servir, tambin, tambin de alimento a larvas de muchas especies de insectos (xilfagos) y algunos moluscos. Algunos roedores y moluscos. animales superiores tienen especial predileccin por algunos tipos de plsticos (PVC). (PVC).
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES QUIMICAS Estn provocadas con mayor frecuencia por los elementos contaminantes del ambiente, y generan la descomposicin y/o corrosin de los materiales afectados. afectados. El ataque qumico directo por sustancias, por ejemplo la lluvia cida los sulfatos disueltos el terrenos hmedos y los cida, hmedos, productos qumicos o industriales utilizados por los usuarios de un edificio. edificio. Tambin a esta clase pertenecen los fenmenos de corrosin que provocan l d la descomposicin relativamente l t d l i i l ti t lenta de los materiales. materiales. Podemos distinguir varios tipos: tipos: Atmosfrica, Bioqumica, Capilar y Electroqumica
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES QUIMICAS Atmosfrica: Atmosfrica: Provocada por sustancias en solucin o
dispersin contenidas en el aire, gases industriales, holln, lluvia, polvo, etc. etc. Bioqumica: Bioqumica: Causada por agresivos qumicos desprendidos por la accin de seres vivos, especialmente microorganismos, y sus detritos, que contienen elementos que facilitan la digestin de los materiales, o que son consecuencia de su metabolismo. metabolismo.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES QUIMICAS Capilar: Capilar : Es la que sucede en el interior de los materiales porosos mojados por succin de agua, que contiene sustancias disueltas que reaccionan con los componentes del material. Las sales ms frecuentes son sulfatos y material. cloruros, cloruros seguidas de carbonatos y nitratos y en menor nitratos, medida nitritos y oxalatos; los cationes habituales son Ca, oxalatos; Na, Mg, Na Mg K Y amonio (NH4+). Electroqumica: Electroqumica: Especialmente en metales, mediante un fenmeno de este tipo posible por la presencia de un medio tipo, electroltico (solucin acuosa de sales inicas, elctricamente conductiva). conductiva).
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES FISICAS Son aqullas que causan la deformacin, deformacin movimiento, movimiento vibracin y/o rotura de los materiales y elementos de construccin. construccin. Su variedad es muy amplia. amplia. Un U primer grupo l f i lo forman l las acciones mecnicas di i i directas, t que son las provocadas por fuerzas tambin mecnicas en su origen. Di ti origen. Distinguimos: i Distinguimos: i Gravitatorias Elicas Ssmicas Criognicas
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES FISICAS Gravitatorias: Gravitatorias: por la accin de las masas (pesos) soportadas por los elementos constructivos. constructivos. Se suele distinguir el peso propio, que es el correspondiente a la misma construccin, y las sobrecargas, debidas a los elementos mviles que tiene que soportar el edificio, como a sus usuarios, la nieve en cubiertas, tabiquera de pisos, etc. etc. Algunas acciones gravitatorias actan de forma de empujes horizontales, d bid a l b j cohesin d l h i t l debido la baja h i de los materiales t i l soportados, como es el caso del agua en depsitos y piscinas, t i i terrenos y productos granulares almacenados, etc. d t l l d etc. t
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES FISICAS Elicas: Elicas: Provocan empujes y succiones debidos al viento viento, aunque tambin intervienen en aspectos como ventilacin, erosin, etc. erosin etc. Ssmicas: Vibraciones, empujes y sacudidas por l accin d Ssmicas: Vib S i i j did la i de los terremotos. terremotos. Criognicas: Criognicas: Provocadas por la cristalizacin interna del hielo u otras sales solubles presentes en el agua que se introduce en juntas, grietas y poros de los materiales. materiales.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES FISICAS Otro grupo lo forman las acciones cuya forma energtica es ondulatoria, y que tiene diferentes orgenes, pero que impacta por radiacin. radiacin. Radioactivas: Radioactivas: De origen artificial o natural, esta ltima de los rayos gamma csmicos o de la Tierra; existen muchos Tierra; materiales radioactivos, como los que contienen uranio, los macizos granticos y otros materiales que emiten radn de forma natural, aunque, normalmente, no suelen provocar problemas importantes en la edificacin. edificacin.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES FISICAS Electromagnticas: Electromagnticas: Generalmente provocadas por conducciones y aparatos elctricos y electrnicos; producen electrnicos; interferencias en equipos similares y alteraciones psquicas. psquicas. Su influencia directa en edificacin es poco importante, salvo en los fenmenos de corrosin y cada de rayos durante una tormenta. tormenta. Cargas electrostticas: Algunos materiales orgnicos pueden electrostticas: provocar molestias de uso por descargas instantneas, atraccin de polvo averas e interferencias en equipos polvo, electrnicos, e incluso incendios, cte. cte.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES FISICAS Solares: Solares: Debidas a la radiacin astral tienen gran influencia astral, en el envejecimiento de los materiales orgnicos. orgnicos. Trmicas: Trmicas: Tienen gran influencia en el confort de los edificios, a la vez que provocan en los materiales diferentes movimientos de adaptacin, adaptacin Estas acciones estn fuertemente relacionadas con las del agua, especialmente en forma de vapor. vapor. Acsticas: Acsticas: Ondas de tipo mecnico que provocan la vibracin de los elementos constructivos, por l d l l t t ti los que se reflejan y fl j transmiten, pudiendo provocar importantes alteraciones en la l confortabilidad d l ambiente. f t bilid d del ambiente. bi t
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES ACCIONES FISICOQUIMICAS Actan simultneamente desde puntos de vista fsicos y qumicos, y de forma bastante compleja. compleja. Agua: Agua: En la edificacin puede actuar segn mltiples mecanismos, y como agente principal, coadyuvante o agente meramente transmisor de otras acciones. Junto con la acciones. prdida de habitabilidad y otros problemas, la mayor agresin que causa la presencia del agua es la corrosin de los materiales metlicos. metlicos. Fuego: Fuego: Combina de forma extremadamente radical los efectos trmicos, oxidantes y destructivos y, junto al agua, configura el grupo de acciones ms peligrosas y agresivas para la edificacin. edificacin.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES CORROSION DE LO METALES La corrosin puede definirse como la reaccin qumica o electroqumica de un metal o aleacin con su medio circundante propiedades. propiedades. La reaccin bsica de corrosin es: es: Me Men+ + necon el consiguiente g deterioro de sus
El metal (Me) libera n electrones y pasa a su forma inica (Men+) De acuerdo con esta expresin tambin es posible definir la corrosin como el trnsito de un metal de su forma elemental a su forma combinada con cesin de electrones a un no metal como el oxgeno o el azufre. azufre.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES CORROSION DE LO METALES Por lo tanto, el metal, a travs de un proceso de corrosin, retorna a la forma combinada formando xidos, sulfuros, , etc. q hidrxidos, etc. que es como los metales se encuentran habitualmente en la naturaleza por tratarse de un estado ms estable. estable. La reaccin de disolucin del metal con cesin de electrones al medio se ll l di llama reaccin d oxidacin o reaccin andica y i de id i i di nodo al elemento que la experimenta. experimenta. La reaccin de captacin de electrones del medio se llama reaccin de reduccin o reaccin catdica y ctodo a la especie que la experimenta. experimenta.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES TIPOS DE CORROSION Corrosin sobre de la directa. directa. superficie Cuando el material (ausencia y opera de un a alta medio
p ,p p temperatura, por lo tanto no existe la posibilidad de humedad metlica a conductor o electrolito). Este mecanismo es caracterstico electrolito). metales expuestos gases vapores calientes. calientes. Generalmente conduce a la formacin de xidos y tanto la circulacin de electrones como la de iones tiene lugar a travs del xido. La morfologa del ataque es generalizado. xido. generalizado.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES TIPOS DE CORROSION Corrosin electroqumica: Supone la existencia de una electroqumica: reaccin oxidacin-reduccin y, por tanto un traslado de oxidacinelectrones a travs del electrolito. Se da cuando los electrolito. materiales se hallan en contacto en con medios el de conductividad electroltica, electroltica particular con agua, agua
soluciones salinas, humedad de la atmsfera o suelos. suelos. La circulacin de electrones tiene lugar desde el nodo hasta el ctodo a travs del propio metal. El transporte de metal. carga por los iones se realiza a travs del electrolito. electrolito.
DURABILIDAD DE LOS MATERIALES TIPOS DE CORROSION Como las condiciones normales suponen temperaturas no elevadas, en la mayora de los procesos de corrosin, el mecanismo ser va electroqumica. electroqumica. Los diferentes metales presentan distintos potenciales de ionizacin, se requieren distintos valores de energa para que un tomo abandone la red cristalina y pase al electrolito como in metlico cediendo electrones. Cuanto menor sea electrones. esta energa de ionizacin, ms activo es el metal (mayor ser su tendencia a oxidarse, a perder electrones) y cuanto oxidarse, mayor sea, presentar mayor nobleza, tendencia a ganar electrones, electrones con lo que se produce su reduccin
ELECTROQUIMICA CELDAS ELECTROQUMICAS
ELECTROQUIMICA
Cuando se sumerge una pieza de zinc metlico en una disolucin de CuSO4 (electrolito) a consecuencia de ser el potencial de reduccin del Zn negativo (ms bajo) respecto al de reduccin del Cu, quiere decir que la tendencia termodinmica hacia la forma reducida del segundo es mayor que la del primero, el electrodo de Zn se disolver. disolver. El metal se oxida a iones Zn2+ (es el ms activo) y los iones Cu2+ generados por el electrolito se reducen a Cu metlico. metlico. Por lo tanto el Zinc acta de nodo (oxidacin) y el cobre de ctodo (reduccin) y se establece un flujo de electrones que genera electricidad. electricidad.
ELECTROQUIMICA
ELECTROQUIMICA
Cuando se sumerge una pieza de HIERRO en una disolucin de CuSO4 (electrolito) a consecuencia de ser el potencial de reduccin del Fe negativo (ms bajo) respecto al de reduccin del Cu, el electrodo de Fe se disolver. El metal disolver. se oxida a iones Fe2+ (es el ms activo) y los iones Cu2+ generados por el electrolito se reducen a Cu metlico. Por metlico. lo tanto el Fe acta de nodo (oxidacin) y el cobre de ctodo (reduccin) y se establece un flujo de electrones que genera electricidad. E t di electricidad. Este dispositivo se conoce como l t i id d iti celda electroqumica, galvnica o voltica (en honor a los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta quienes g q fabricaron las primeras celdas de este tipo. tipo. Fe Fe2+ + 2 eCu2+ + 2 e- Cu
ELECTROQUIMICA
POTENCIAL DE IONIZACION
DIFERENCIAS DE POTENCIAL DE LOS DISTINTOS METALES CON RELACIN AL SERIE GALVANICA HIDROGENO
Oro Ag Cu Sn Pb Fe Zn Al Mg M
+1,50 V , +0,80 V +0,34 V 0,34 +0,13 V -0,13 V -0,44 V -0 76 V 0,76 -1,66 V -2,37 V
Oro Plata Cobre Estao Plomo Hierro Zinc Aluminio Magnesio M i

ELECTROQUIMICA CORROSIN DEL ACERO El proceso andico es la disolucin del acero. En el nodo, acero. se produce la oxidacin y los iones hierro y los electrones liberados pasan a la disolucin: disolucin: FeFe2+ + 2eEn el ctodo se produce la reduccin del oxgeno disuelto en el agua que est en contacto con el acero, se combina l t t t l bi con los electrones suministrados por el nodo dando lugar a la formacin de iones hidroxilo: hidroxilo: 02 + H2O + 4e- 4 OHLos iones hidroxilo (OH-) son transportados al nodo a (OHtravs del electrolito combinndose con los cationes Fe2+ Fe2 para formar hidrxido de hierro: hierro: Fe2+ + 2OH- Fe(OH)2
ELECTROQUIMICA
CORROSIN DEL ACERO
Los productos derivados de la corrosin de las armaduras son hasta seis veces ms voluminosos que el acero destruido.
ELECTROQUIMICA PASIVACION Se entiende por pasividad la propiedad que presentan determinados metales y aleaciones de permanecer prcticamente inertes en determinados medios en los cuales deberan comportarse como metales activos y disolverse a travs de mecanismos de corrosin electroqumica. P electroqumica. Por ejemplo el hi l t i j l l hierro en contacto con t t cido ntrico concentrado no sufre ataque por corrosin, a este estado se le conoce como estado pasivo. En ese p pasivo. medio el hierro presenta un alto potencial de reduccin, es decir, se comporta como un metal noble. noble. Un metal pasivable formar una capa de xido del metal que le aislar del medio protegindole de la corrosin medio,
ELECTROQUIMICA
PROTECCIN CATDICA
El metal que va a ser protegido de la corrosin se convierte en el ctodo de una celda electroqumica. Si se electroqumica. conecta el metal a proteger a otro ms activo, ste ltimo actuar de nodo (nodo de sacrificio) y la corrosin puede evitarse. evitarse. La corrosin en las tuberas de hierro subterrneas o de los tanques de almacenamiento puede evitarse, o reducirse bastante conectndolos a metales como zinc y magnesio, ya que stos se oxidan ms fcilmente que el Me Me2+ + 2ef il t l hi hierro. hierro. Como se ha indicado, que un metal se disuelva con formacin d i f i de iones metlicos ocurre por encima d un tli i de potencial determinado para cada uno. A un potencial inferior, el metal no se disuelve y a un potencial superior la forma estable es la inica.
ELECTROQUIMICA
PROTECCIN CATDICA
Sin embargo, los iones H+ y OH- condicionan tambin las OHreacciones de corrosin, puesto que los iones Me2+ Me2 producidos dan lugar a xidos o hidrxidos en presencia de aquellos (a potenciales que dependen del pH) compuestos pH), que influyen sobre la velocidad de corrosin a travs de sus caractersticas ms o menos protectoras. Marcell protectoras. Pourbaix, en 1945 desarroll una forma sencilla de representar en las reacciones en un diagrama Potencial pH llamados diagramas de Pourbaix o diagramas de estabilidad. estabilidad. Se puede conocer en qu condiciones de pH y de potencial se forman productos slidos oxidados protectores y cules sern las fases ms estables para cada metal en funcin del pH y del potencial para cada sistema metal/solucin. metal/solucin.
ELECTROQUIMICA
PROTECCIN CATDICA
Estos diagramas son muy tiles para: para: a) b) Conocer la direccin espontnea de las reacciones. reacciones. Estimar los estados de equilibrio a los que se tiende, es decir, la naturaleza de los productos de corrosin. corrosin. c) Predecir los cambios ambientales que puedan
reducir o evitar la corrosin. corrosin.

ELECTROQUIMICA
PROTECCIN CATDICA Para proteger el acero contra la corrosin se puede recurrir a tres procedimientos: Forzarlo a penetrar en l zona d F l t la de inmunidad, lo que se consigue aportando electrones al acero para que haga de ctodo (proteccin catdica). Mantenerlo en la zona de pasivacin, lo que se consigue convirtiendo la pieza a proteger en el nodo de una clula electroltica, en presencia de un oxidante que haga posible la transicin actividad pasividad (proteccin andica). Elevar el pH de la solucin y procurar que el medio sea lo suficientemente oxidante para permanecer en la zona de pasivacin evitando la zona de corrosin a pH elevados (fundamento de la proteccin del hormign a las armaduras).
ELECTROQUIMICA
DEGRADACIN DE CERMICOS Y POLIMEROS.
Los
productos
cermicos
son
materiales
con
un
comportamiento inerte en relacin con la mayora de los agentes agresivos, dependiendo de la temperatura de coccin del material cermico, lo que afecta a su porosidad. porosidad. Esta propiedad origina un buen comportamiento a preservar el medio ambiente y evitar su degradacin. degradacin. La resistencia a estas acciones del hielo, por exposicin ambiental, ambiental determinan es la uno de los de principales materiales factores porosos que de calidad los
construccin, construccin tales como las tejas baldosas o ladrillos de tejas, arcilla cocida. cocida.
ELECTROQUIMICA
DEGRADACIN DE CERMICOS Y POLIMEROS.
Los polmetros sintticos, o plsticos, en general no presentan problemas de corrosin a corto o medio plazo, aunque envejecen por la accin de los rayos Ultravioletas, del oxigeno y de la lluvia cida, decolorndose y perdiendo g , p ductilidad; ductilidad; algunos de ellos, pueden ser atacados por hongos y bacterias, aunque, en general, resisten aceptablemente la accin del agua; sin embargo hay agua; materiales ms sensibles al agua que otros especialmente otros, los de menor cristalinidad y los formados por cadenas alifticas (rectas) y con gr pos polares. grupos polares.
ROCAS
La de
corteza materiales
continental ms
se
caracteriza por estar compuesta p p cidos, ms La el sedimentos de rocas de mucho
espesor y un mayor porcentaje metamrficas. metamrficas ocenica, est t por corteza contrario, t i
formada, f d
esencialmente, por rocas bsicas
ROCAS Son masas de cierto volumen que no tienen forma constante, esta depende de los agentes externos. Los minerales que forman las rocas pueden ser: AUTIGENOS: Se han formado conjuntamente con la masa rocosa. ALOTIGENOS: Proceden de la disgregacin de p , q otras rocas preexistentes, que han sido incorporados a estas, despus de complejos procesos de desintegracin.
Los minerales que constituyen las rocas se pueden agrupar en:

ESENCIALES: Son aquellos cuya presencia caracteriza la especie petrogrfica. ACCESORIOS: Son los que de una forma accidental entran en la composicin de la masa rocosa y cuya presencia no altera la composicin sistemtica del material, dentro de estos minerales podemos calificar de CARACTERSTICOS, a aquellos que aun pudiendo faltar cuando estn en que, faltar, ciertas rocas constituyen un carcter que facilita el reconocerlas. Los minerales accesorios que se han formado en el seno d l roca d f d l de la despus d su consolidacin de lid i se llaman DEUTOGENOS
Los minerales esenciales de las rocas pertenecen a los grupos de:

OXIDOS SILICATOS SULFATOS CARBONATOS
OXIDOS:
CRISTALINOS
CUARZO TRIDIMITA CALCEDONIA
ANHIDROS
SEMICRISTALINOS
AMORFOS
SLEX
- HIDRATADOS
PALO
SILICATOS:
S I L I C A T O S A L U M I N I C O S
FELDESPATOS
POTSICO PLAGIOCLASAS
ORTOSA ALBITA ANORTITA
ANHIDROS FELDESPATOIDES
NEFELITA LEUCITA
MICAS HIDRATADOS CLORITAS EPIDOTA ZEOLITAS
POBRES EN Fe Y Mg g RICAS EN Fe Y Mg
SILICATOS:
PIROXENOS SILICATOS DE MAGNESIO HIERRO Y CALCIO ANFIBOLES TALCO SERPENTINA
CARBONATOS:
De CALCIO
CALCITA ARAGONITO DOLOMITA GIOBERTITA
De CALCIO Y MAGNESIO De MAGNESIO
SULFATOS:
De CALCIO
ANHIDRO HIDRATADO
ANHIDRITA ALGEZ
De ESTRONCIO De BARIO
CELESTINA
BARITINA
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS: ADHERENCIA. Es la fuerza de unin entre sus particular, se deben a fuerzas de naturaleza fsica que se producen al poner en contacto intimo dos particular de distinta composicin qumica Si las qumica. particular son de igual composicin qumica, se producen fuerzas de cohesin, de naturaleza qumica. COHERENTES Rocas Agregadas. Rocas Aglomeradas. FRIABLES SUELTAS
Los granos se unen unos a otros como en el granito Los granos se unen unos a otros por medio de un elemento cementante. cementante
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS: DUREZA: La dureza depende tanto de la dureza del grano como de las fuerzas de unin de dichos granos o elemento cementante. Para clasificar las rocas se emplea la escala de Mohs, si bien en construccin las clasificaremos en: BLANDAS. SEMIDURAS DURAS Se sierran con facilidad con sierra de dientes ( Tobas y Margas) Sierra con dientes de dureza especia (Calizas y Marmoles) Se necesita sierra sin dientes con abrasivo de arena (Serpentina y Calizas cristalinas) Sierra sin dientes con abrasivo de carborundum (Granito y Basalto )
MUY DURAS
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS: HOMOGENEIDAD: Es la propiedad que nos indica que en el material todos las particular son de la mismas caractersticas y se hayan uniformemente distribuidas. Los defectos de homogeneidad son: GRIETAS O PELOS. Son fisuras muy finas que suelen estar rellenas de material mas blando que la roca. q Son cavidades que suelen estar rellenas de un material mas blando que la roca, o de materia orgnica. Son incrustaciones mas duras que la roca
COQUERAS.
NDULOS. NDULOS
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS: RESISTENCIAS MECNICAS La resistencia a compresin en las rocas suele ser buena, si bien varia mucho d una roca a otra, i l bi i h de t incluso d t dentro d l del mismo tipo. En las rocas calizas, su resistencia a compresin, depende de su proceso de formacin. En los mrmoles depende de la total o parcial cristalizacin. p p En las areniscas del material cementante que las aglomera. En las metamrficas del tipo y grado de metamorfismo. En general la resistencia a compresin es directamente proporcional a la uniformidad de su estructura fsica e inversamente proporcional al tamao de los granos. Las rocas hmedas resisten menos que la secas, sobre todo sin son arcillosas.
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS:
RESISTENCIAS MECNICAS Las rocas estratificadas son mas resistentes, cuando se ejerce el esfuerzo de compresin perpendicular a la j p p p estratificacin, que cuando es paralelo. Las rocas presentan una mala resistencia a traccin, pues depende de la cohesin y/o adherencia, siendo estas dbiles. Por termino medio se puede establecer que la resistencia a traccin es del orden de 1/30 de la de compresin.
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS: HUMEDAD NATURAL Y PERMEABILIDAD Las rocas en su estado natural contienen generalmente agua, del orden de 1% en peso, denominndose Agua de cantera.
SOLUBLES SIN IMBIBICIN PERMEABLES INSOLUBLES IMPERMEABLES CON IMBIBICIN SIN IMBIBICION CON IMBIBICION ALGEZ Y CALIZAS SUELTAS GRAVA COMPACTAS DOLOMA SUELTAS ARENAS COMPACTAS ARENISCAS GRANITO Y CUARZO MARGAS Y ARCILLAS
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS: HELADICIDAD Una roca es heladiza cuando se deteriora o disgrega con las heladas, heladas depende de la porosidad porosidad. RESISTENCIA AL FUEGO Generalmente las rocas son poco resistentes al fuego, debido a que los distintos minerales que pueden contener, tienen distinto coeficiente de dilatacin trmica.
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS:
ESTRUCTURA Se entiende por estructura, la disposicin de los constituyentes de una roca, pudindose examinar directamente o con microscopio.
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS: ESTRUCTURA Los principales tipos de macro estructura son: GRANITOIDEA Presenta minerales yustapuestos, todos los tamaos de los constituyentes son aproximadamente iguales, no destacando unos de otros. (Granito) PORFIDICA Presentan grandes cristales (Fenocristales) sobre g ( ) una masa vtrea o microcristalina. ESTRATIFICADA Si se presentan en bandas, si estas son muy delgadas se llama Esquistosa. CLASTICA Formada por la unin mediante sustancias cementosas de fragmentos rotos de minerales o rocas, segn sean los fragmentos las clasificaremos en: BRECHIFORMES PUDINGIFORME AMIGDALOIDE
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS: FRACTURA Se da el nombre de fractura al aspecto que presenta las secciones al romper la roca, esta muy ligada a la estructura y a la cohesin los tipos mas importantes son: cohesin, CONCOIDEA: Presenta un aspecto parecido al de las conchas de los moluscos. ACICULAR ONDULADA HOJOSA
ASTILLOSA
A su vez puede ser:
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS: DIACLASA La definiremos como una fisura en la roca, originada por movimientos d l suelo, el t i i t del l l termino JOINT i JOINT, es mas generalizado. Cuando las fracturas son abiertas se habla de fisuras o grietas y cuando estas estn rellenas por minerales se denominan FILN o VENAS, cuando una fisura esta rellena de un material volcnico, da lugar a lo que se denomina , g q DIQUES. Las diaclasas nunca estn aisladas, forman siempre sistemas complejos, facilitando la explotacin de las canteras. No hay que confundir las DIACLASAS con otras fisuras producidas por efecto del enfriamiento de las rocas eruptivas, que reciben el nombre de SINCLASAS. El conjunto de Diaclasas pequeas e irregulares que dividen la l roca en f fragmentos muy pequeos, reciben el nombre d t ib l b de LEPTOCLASA.
CARACTERISTICAS DE LAS ROCAS: TEXTURA La textura indica de un modo general todos los caracteres referentes a la forma de las partculas, tal como aparecen a simple vista sea su orientacin magnitud y trabazn vista, sea, orientacin, trabazn. COMPACTA Masa homognea VITROFIDICA Masa total o parcialmente vtrea GRANUDA Partculas mas o menos redondeadas P t l d d d LAMINAR Puede separarse en laminas ESCAMOSA Cuando las laminas son pequeas. TERROSA Sin cohesin, aspecto de tierra.
ACICULAR BACILAR FIBROSORRADIADA ESFERULITAS GUTURALES
FIBROSA Constituida por fibras SACAROIDEA OOLITAS PISOLITAS
Laminillas brillantes Granos tamao de huevecillos de pescado Granos de tamao de guisantes
EXTRACION DE LAS ROCAS: Las rocas forman YACIMIENTOS, YACIMIENTOS adoptan diversas disposiciones segn su origen geolgico, recibiendo las siguientes nombres: FILONES. Masas de poco espesor que rellenan grietas de otra formacin geolgica. BUZAMIENTO. TECHO. PISO. SALBANDAS. MASAS. ngulo que forma con la linea de maxima pendiente. p Cara superior. Cara inferior. Caras laterales.
Formaciones irregulares de gran extensin, cuando son pequeas se denominan BOLSADAS
ESTRATOS. Son depsitos de rocas generalmente sedimentarias. Cuando sedimentarias C ando estos estratos se superponen en grandes espesores se denominan MASAS ESTRATIFICADAS.
EXTRACCION DE LAS ROCAS:
PLACERES.
Depsitos de rocas sedimentarias formadas en los remansos de los ros.
El espesor de los Yacimientos sea cual sea su formacin se denomina POTENCIA. La parte de roca que eventualmente puede presentarse en superficie se denomina AFLORAMIENTO. Los yacimientos de Arcilla se denominan Barreros y los de Granito Batolitos.
EXPLOTACION DE LAS ROCAS:
MINA CANTERA
Explotacin mediante excavacin subterrnea, normalmente yacimientos profundos. y p Explotacin a cielo abierto. La capa superior generalmente de tierra vegetal o roca meteorizada se denomina MONTERA. Explotacin a cielo abierto de rocas sueltas sueltas.
GRAVERA
CANTERA
GRAVERA
SISTEMAS DE EXPLOTACIN DE LOS YACIMIENTOS: El sistema de extraccin depende de la dureza de la roca de roca, la estratificacin, de las caractersticas del producto a obtener. MATERIAL SUELTO O BLANDO MATERIAL DURO Retroexcavadora Dragalina Arranque mecnico Cuas Lanza Trmica Hilo Diamantado Voladura
Arranque con explosivo
PALA CARGADORA
HILO DIAMANTADO
VOLADURA
SIERRA DE DISCO
TELAR DE CORTE
MORFOLOGIA Y NOMENCLATURA DE LAS ROCAS PIEDRAS EN BLOQUE SILLAR Son bloques de piedra labrada con sus tres dimensiones del mismo orden de magnitud (40 cm), peso 75 80 K ti ) 75-80 Kg, tiene una o mas caras l b d labradas. Son bloques de piedra labrada, si no estn labradas se denomina SILLAREJO TOSCO. Se puede izar con las manos. Son bloques en bruto o preparados nicamente con martillo, se puede izar con las manos, los de pequeo tamao se denominan RIPIOS. Son elementos en los que predomina la superficie sobre el grueso.
SILLAREJO
MAMPUESTO
LOSAS O CHAPAS ADOQUIN PELDAO
Son elementos de forma TRONCO PIRAMIDAL. Se emplean como paso en las escaleras Limitan pavimentos Li it i t
BORDILLOS Y ENCINTADOS
MORFOLOGIA Y NOMENCLATURA DE LAS ROCAS PIEDRAS SUELTAS BALASTO Material procedente de machaqueo, de granulometra unimodular. Igual que Balastro pero de uso en viales. Capa o tongada de piedra generalmente unimodular, de machaqueo o natural, se utiliza para evitar la ascensin de agua por capilaridad. Se coloca debajo de las soleras. Relleno en el que se emplea como material fragmentos de rocas. Relleno en el que se emplea como material, tierras o todouno Es el conjunto de piedras clasificadas por tamaos, tamaos para fabricar hormigones o morteros.
MACADAM ENCACHADO
PEDRAPLEN TERRAPLEN ARIDOS
TRABAJOS DE LAS ROCAS LABRA FAJEAR La operacin de dar a las caras de los bloques el aspecto definitivo Sacar las aristas con cincel pequeo o escoplo
Para la elevacin se utilizan: poleas, polipastos, trocolas, puentes t gra, con unos ganchos a los que se ajustan las tenazas de cantero y castauelas
TERMINACIONES SUPERFICIALES DE LAS ROCAS.
LABRA VIVA DE CANTERA LABRA TOSCA, MEDIA Y FINA CORTE DE SIERRA APOMAZADO Y PULIDO ABUJARDADO FLAMEADO CHORRO DE ARENA
TERRENOS Origen y formacin de los suelos. suelos. El suelo constituye la interfase entre las rocas del sustrato continental y la atmsfera, En consecuencia los suelos , tienen su origen en los macizos rocosos preexistentes que constituyen la roca madre, sometida a la accin ambiental disgregadora de la erosin en sus tres facetas: facetas: FISICA QUIMICA BIOLOGICA O OG C
TERRENOS EROSION Fsica. Fsica. Debida a cambios trmicos, a la accin del agua (arrastre de fragmentos ya erosionados; posible accin erosionados; directa por congelacin accin alternante de humedad congelacin, humedad sequedad a lo largo del tiempo, etc). etc). Qumica. Originada por f Qumica Q i . O i i d fenmenos d de hid t i hidratacin, disolucin, oxidacin, cementacin (por agua conteniendo carbonatos previamente disueltos a partir de otra roca), p p ), etc. etc. Hidratacin. Hidratacin. Adicin de agua aun compuesto qumico. Ejem. qumico. Ejem. Transformacin de anhidrita en yeso. yeso. Ca SO4 + 2H2O Ca SO4.2H2O
TERRENOS Hidrlisis. Hidrlisis. Es la descomposicin qumica de una sustancia por medio del agua. agua. Oxidacin. Oxidacin. En las rocas que contienen hierro, los xidos ferrosos liberados por reacciones de hidrlisis se oxidan a frricos. frricos. Carbonatacin. Carbonatacin. Algunos xidos de metales como el Na, K, Ca, Na K Ca Mg se combinan con el CO2 ambiental CO2 formando carbonatos. carbonatos. Disolucin. Disolucin. Aunque la disolucin se considera como un fenmeno fsico, en el caso de la erosin suele ir acompaada de reacciones qumicas. La caliza es qumicas. poco soluble en agua pura, pero en l bl presencia i de d dixido de carbono, se forma bicarbonato clcico. clcico. Ca CO3+ CO2 + H2O CO3 CO2 Ca (HCO3) 2 (HCO3
TERRENOS EROSION Biolgica. Biolgica. induciendo Producida por de actividad materiales bacteriana, orgnicos y
putrefacciones
mezclando el producto con otras partculas de origen fsico fsicoqumico, actuando como elemento catalizador, etc. etc. Todo ello da lugar a fenmenos de disgregacin (alteracin o meteorizacin) y transformacin de la roca, crendose el perfil d meteorizacin. fil de meteorizacin. t i i
TERRENOS Clasificacin de terrenos para cimentacin segn CTE Grupo

T-1
Descripcin
Terrenos favorables: aquellos con poca variabilidad, y en los que la prctica habitual en la zona es de cimentacin directa mediante elementos aislados. Terrenos intermedios: los que presentan variabilidad, o que en la zona no siempre se recurre a la misma solucin de cimentacin, o en los que se puede suponer cimentacin que tienen rellenos antrpicos de cierta relevancia, aunque probablemente no superen los 3,0 m. Terrenos desfavorables: los que no pueden clasificarse en desfavorables: ninguno de los tipos anteriores. De forma especial se anteriores. considerarn en este grupo los siguientes terrenos: terrenos:
T-2
T-3
TERRENOS Terrenos desfavorables ) a) b) c) d) e) f) g) h) ) i) j) k) Suelos expansivos. expansivos. p Suelos colapsables. colapsables. Suelos blandos o sueltos. sueltos. Terrenos krsticos en yesos o calizas. calizas. Terrenos variables en cuanto a composicin y estado. estado. t d Rellenos antrpicos con espesores superiores a 3 m. Terrenos en deslizamientos. deslizamientos. zonas en susceptibles coladas de o sufrir con
Rocas volcnicas cavidades. cavidades. Suelos residuales. residuales.
delgadas g
Terrenos con desnivel superior a 15. 15 Terrenos de marismas. marismas.

TERRENOS El suelo estando constituidos por : por: parte slida formado por dichas partculas parte lquida debida al agua residual, de lluvia o subterrnea huecos que estarn llenos de aire u otro gas que formarn la parte gaseosa completando las tres fases de los suelos. suelos.
TERRENOS La parte slida Suelos Gruesos: Los formados por gravas y arenas. Gruesos: arenas. Gravas, con tamao de grano entre 10 cm y 2 cm; cm; Arenas, Arenas con partculas entre 2 y 0,060 mm mm, Suelos Finos: Los formados por limos y arcillas. Finos: arcillas. Limos, con partculas entre 0,060 y 0,002 mm Arcillas, partculas inferiores a <0,002 mm. ,p mm.
TERRENOS Terrenos con caractersticas especiales. especiales. Rellenos estructurales. estructurales. Su ejecucin ha sido proyectada como sustitucin de un espesor determinado de un suelo con un riesgo geotcnico especfico (lo que constituye una mejora de terreno) o bien q que ha sido proyectado como material de aportacin para p y p p alcanzar una cota superior. superior. Los aspectos a considerar en la seleccin de un material p para relleno son: granulometra, resistencia al desgaste, son: g , g , compactabilidad, permeabilidad, plasticidad, contenido de materia helada. helada. orgnica, agresividad qumica, etc. etc. No se utilizarn suelos expansivos o solubles ni susceptibles a la
TERRENOS Suelos expansivos Bajo este nombre se incluye a los suelos arcillosos es arcillosos, decir, formados por minerales cuya estructura le permite absorber y p perder un agua g en de p p proporcin importante, p , e provocando aumento volumen (expansividad
hinchamiento) en el primer caso y una disminucin de volumen (retraccin) en el caso de eliminacin del agua. agua. Las molculas d agua penetran en l red cristalina, entre L l l de t la d i t li t las cadenas de silicatos que estn unidas por enlaces dbiles, dbiles disminuyendo o anulando los mismos pasando la mismos, red cristalina a ocupar un mayor volumen aparente, sin que se produzcan reacciones
TERRENOS Suelos expansivos Para definir la expansividad se realizan los siguientes ensayos: ensayos: El ensayo Lambe, que proporciona la presin que ejerce el Lambe, suelo (remoldeado) al humectarse en el interior de un p calibrado. molde y reaccionar contra un pistn calibrado. El ensayo de presin de hinchamiento, que es la mxima hinchamiento, presin que desarrolla una muestra de suelo inalterado (dentro de un molde edomtrico) cuando, al humectarse, se impide su hinchamiento. hinchamiento. El ensayo de hinchamiento libre, o mxima variacin de libre, espesor de una muestra inalterada en un molde edomtrico cuando se humecta y se permite la expansin. MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA expansin. FUNDAMENTOS DE
TERRENOS
Grado Expansividad
Finos Lmite ndice (%) lquido Lambe (kPa) < 30
Presin de hincham. (kPa)
Hincham. libre (%)
I II III IV
Baja BajaBaja B j -media di MediaMedia- alta Muy alta
<35
<80 8080-150 150150-230 >230
<25 2525-125 125125-300 >300
<1 1-4 4-10 >10
353030-60 35-50 506060-95 50-65

>95
>65
TERRENOS Terrenos con caractersticas especiales. especiales. Terrenos con pendientes elevadas. elevadas. En una ladera o talud, la pendiente a partir de la cual se desencadenan movimientos es muy variable y depende de variable, las litologas existentes, estructura geolgica, presencia g , g , etc. de agua, cargas sobre el talud, etc. Terrenos colapsables En este caso se origina una disminucin de volumen del terreno. terreno. Los fenmenos de colapso se detectan en suelos limo limoyesiferos o limoarenosos de naturaleza metaestable. limo metaestable. Un caso especial de suelos colapsables lo constituyen los rellenos arenosos flojos o rellenos con aglomerados volcnicos. volcnicos.
TERRENOS Terrenos con caractersticas especiales. especiales. Terrenos krsticos. krsticos. Existen formaciones litolgicas que por diversos procesos qumicos (de disolucin principalmente) ocurridos durante principalmente), su formacin, desarrollan huecos, cavernas, cavidades o q simas en su interior. Los materiales en los que se interior. desarrollan estos procesos de karstificacin son: son: Materiales yesferos y salinos, donde las simas y cavidades se producen por disolucin bastante rpida. rpida. Materiales calcreos (calizas y dolomas), donde la
circulacin de agua da lugar a la formacin lenta de simas y grutas de gran tamao. tamao.
TERRENOS Terrenos con caractersticas especiales. especiales. Rellenos antrpicos Los rellenos antrpicos incontrolados y los vertederos son heterogneos y dada su baja compactacin son depsitos altamente densificables y con riesgo de colapso. colapso. Suelos dispersivos Los suelos dispersivos son aquellos cuya constitucin mineralgica y fbrica es tal, que las fuerzas de repulsin entre las partculas finas (arcillas) exceden a las fuerzas p , p g , de atraccin de esas partculas, en presencia de agua, los suelos floculan, es decir, se separan los agregados de partculas y las partculas de menor tamao, son fcilmente arrastradas por el agua
TERRENOS Terrenos con caractersticas especiales. especiales. Suelos salinos y agresivos Suelen contener cantidades apreciables de sales solubles. solubles. Su pH en solucin saturada es del orden de 8,5 o menor. menor. Muchos de estos suelos salinos son agresivos al hormign de las cimentaciones, sobre todo si hay agua de circulacin en el subsuelo, que se lleva el producto del ataque del suelo al cimiento y permite que este siga progresando. progresando.
TERRENOS Propiedades fsicas. fsicas. Para definir el estado inicial de un suelo es necesario suelo, conocer: conocer : La concentracin relativa de slidos. slidos. El volumen relativo de huecos. huecos. El contenido relativo de agua. agua.
TERRENOS Porosidad. Porosidad. Los suelos contienen un determinado volumen de huecos entre sus partculas, que estarn llenos de lquido o de g gas. gas. La porosidad de un suelo se define como la relacin entre el volumen ocupado por los poros y el volumen total de la muestra (partculas slidas+poros). slidas+poros).
VH n = VT
n VH VT
Porosidad Volumen huecos Volumen total

TERRENOS ndice de poros El ndice de Poros de un suelo es la relacin entre el volumen ocupado por los poros y el volumen ocupado por las partes slidas. slidas.
VH e = VS
e VH VS
ndice de poros Volumen huecos Volumen solido

TERRENOS LMITES DE ATTERBERG Los puntos de transicin de un estado de consistencia a otro fueron fijados por Atterberg y se designan como lmites d Att b l it de Atterberg ( li it (o limites d consistencia). de consistencia). i t i )
CONSISTENCIA SLIDA LIMITE DE RETRACCION SEMISOLIDA LIMITE PLASTICO PLASTICA LIMITE LIQUIDO LIQUIDA
LIMITE DE CONSISTENCIA
TERRENOS Lmite de retraccin WR. Segn la norma UNE 103 108- 96. WR. 108- 96. Es la humedad para la cual el suelo se fisura y pierde su p agua. g coherencia por falta de agua. Se le define como la humedad que debe contener un suelo cuando est saturado con el volumen mnimo de agua. Por tanto, es igual al ndice de agua. huecos de la muestra desecada. desecada.
TERRENOS Lmite Plstico WP. Segn norma UNE 103 104-93. WP. 104-93. Representa el punto en el cual el suelo empieza a perder su cohesin por falta de H2O. Es la humedad mnima con la que pueden formarse con un suelo, cilindros de 3 mm de dimetro rodando dicho suelo con la palma de la mano. Si se hacen rodar sobre una mano. superficie lisa de papel secante, cuando los cilindros empiecen a resquebrajarse tendrn la humedad ms baja resquebrajarse, con la que se puede amasar un suelo sin que se desmorone. desmorone.
TERRENOS Lmite Plstico WP. WP. El procedimiento consiste en amasar una porcin de suelo que pase por el tamiz de 400 m y amasarla con agua hasta formar una b l . f bola. bola Se moldea en forma de elipsoide, y se hace rodar la muestra con la palma de la mano sobre una superficie lisa y m estra na s perficie papel secante para que se formen cilindros. Cuando se cilindros. forman el cilindro con un dimetro de 3 mm y comienza a rescrebajarse. rescrebajarse. En ese momento se toma la muestra del suelo, se pesa (PT), se deseca en estufa hasta peso constante (Pd) y se determina la humedad que tenia la muestra en ese momento. momento.
TERRENOS Lmite Plstico WP. WP. El procedimiento consiste en amasar una porcin de suelo que pase por el tamiz de 400 m y amasarla con agua. agua. Se moldea en forma de elipsoide y se hace rodar la elipsoide, muestra con la palma de la mano sobre una superficie lisa y p p papel secante para que se formen cilindros. Cuando se p q cilindros. forman el cilindro con un dimetro de 3 mm y comienza a rescrebajarse. rescrebajarse. En ese momento se toma la muestra del suelo, se pesa (PT), se deseca en estufa hasta peso constante (Pd) y se determina la humedad que tenia la muestra en ese momento. momento.
wp
PT Pd 100 Pd
TERRENOS Limite Lquido WL. segn norma UNE 103 103-94. WL. 103-94. Se determina con el aparato de Casagrande Se S entiende por l it l id ti d lmite lquido, l h la humedad que ti d d tiene un suelo amasado con agua y colocado en una cuchara de Casagrande cuando el surco realizado con un acanalador que divide esta masa en dos mitades se junta a lo largo de su fondo en una distancia de 13mm despus de haber 13mm dejado caer 25 veces la cuchara desde una altura de 10mm 10mm g p p segundo. g con una cadencia de 2 golpes por segundo.
TERRENOS Limite Lquido WL. WL. 1 Desecacin de la muestra a 60 C (entre 150g y 200g). C 150g 200g) g). 2 Tomar el material que pase por el tamiz de 400 m. m. 3 Se aade agua destilada y se amasa hasta conseguir una masa homognea. homognea. 4 Se coloca el material en la cuchara de Casagrande. Se Casagrande. hace un surco con el acanalador 5 Se gira la manivela a razn de dos vueltas por segundo. segundo. Se cuentan los golpes necesarios para que las paredes del surco se unan por el fondo del mismo en una distancia de 13 mm. mm. 6 Se determina su humedad. humedad. 7 Se repite el ensayo. ensayo.
TERRENOS Limite Lquido WL. WL. Se llevan las dos determinaciones a un grfico que tenga en abscisas el nmero de golpes, y en ordenadas la , logartmica. g humedad, ambos en escala logartmica.
TERRENOS
TERRENOS NDICES DE CONSISTENCIA DE LOS SUELOS Con los lmites de consistencia se elaboran dos ndices, ndices, que expresan caractersticas del suelo: suelo: ndice de Plasticidad Ip = WL WP WL = Lmite Lquido y el WP= Lmite Plstico Representa el intervalo de valores de humedad en el que ese suelo se mantiene en estado plstico. plstico. ndice de consistencia
WL W WL W = IP WL WP
Ic =
W = Humedad natural
TERRENOS Limite Lquido WL. segn norma UNE 103 103-94. WL. 103-94. Se determina con el aparato de Casagrande Se S entiende por l it l id ti d lmite lquido, l h la humedad que ti d d tiene un suelo amasado con agua y colocado en una cuchara de Casagrande cuando el surco realizado con un acanalador que divide esta masa en dos mitades se junta a lo largo de su fondo en una distancia de 13mm despus de haber 13mm dejado caer 25 veces la cuchara desde una altura de 10mm 10mm g p p segundo. g con una cadencia de 2 golpes por segundo.
TERRENOS GRANULOMETRA UNE 103101-95 103101Los tamices utilizados son los de la serie ASTM o los de la utilizados, norma UNE
SERIE ASTM 3
2 1/2 2 1 1/2
3/8 SERIE UNE
N 4
N8
N30
N200
80
63
50
40
35
2 0
10
5 4
0.4
0.08
0.02
0.005
0.002
0.001
Para una mejor definicin de la granulometra de un suelo se utilizan dos coeficientes: El coeficiente de uniformidad y el de continuidad.
GRANULOMETRA
TERRENOS Para una mejor definicin de la granulometra de un suelo se utilizan dos coeficientes: El coeficiente de uniformidad y coeficientes: el de continuidad. continuidad. Coeficiente de Uniformidad El coeficiente de uniformidad Cu es la relacin entre el dimetro correspondiente al tamiz por el que pasa un 60% 60% p p del material y el dimetro correspondiente al tamiz por el que pasa el 10%. 10%
D60 Cu = D10
TERRENOS GRANULOMETRA Coeficiente de Continuidad o Curvatura. Curvatura. El Coeficiente de Continuidad de un suelo expresa si los distintos tamaos estn debidamente representados o si por el contrario hay saltos en la granulometra. granulometra.
(D 30 )2 Cc = D10 .D60
Cuando el Coeficiente de Continuidad de un suelo est comprendido entre 1 y 3, nos indica que ese suelo tiene p , q una granulometra continua. Cuando el Coeficiente de Continuidad de un suelo es mayor de 3 o menor de 1, nos indica que ese suelo tiene una granulometra discontinua
TERRENOS CONTENIDO DE FINOS. FINOS. Se conocen como finos, en general, a las partculas que tienen un tamao menor de 0,08 mm. Las partculas mm. menores de ese tamao son las que constituyen los limos y arcillas. arcillas. Como consecuencia, en un suelo, la cantidad de partculas que pasan por el tamiz 200 nos indica (0,075 mm) el contenido d t id de li limos y arcillas d ill de ese suelo, que est l t directamente relacionado con la posibilidad de retencin de agua de tal manera que cuanto mayor sea el contenido agua, que, de finos, mayor dificultad presentar ese suelo para la expulsin del agua que contiene bajo esfuerzos. esfuerzos.
TERRENOS
CLASIFICACIN DE SUELOS. MTODO DE CASAGRANDE SUELOS.
TERRENOS CLASIFICACIN DE SUELOS. MTODO DE CASAGRANDE SUELOS. PROCEDIMIENTO 1 Examen visual para determinar: determinar : Altamente orgnico. orgnico. De grano grueso. grueso. De grano fino. fino. Para determinar si es de grano grueso o fino, se comprobara en el Tamiz 200: 200: De grano fino. Por el tamiz 200 pasa ms del 50 % en fino. peso. peso. De grano grueso. Por el tamiz 200 pasa menos o grueso. igual al 50 % en peso. peso.
TERRENOS Suelos de grano fino Hay que determinar los Lmites de Atterberg con la fraccin (parte de muestra) que pasa por el tamiz 40. 40. Segn sea el Lmite Lquido mayor o menor que 50 %, habr que continuar por una columna u otra del esquema siguiendo las indicaciones de cada casilla. casilla.
TERRENOS Suelos de grano grueso Grava (G): Si de la fraccin gruesa es mayor el (G): porcentaje que queda retenido en el tamiz 4 Arena (S): Si de la fraccin gruesa es mayor el (S): porcentaje que pasa por el tamiz 4 Grupos GW y SW: Suelos de grava o arena: SW: arena: Bien graduadas (W) para lo cual deben cumplir las (W), dos condiciones siguientes: siguientes: C.U. > 6 para GW o C.U. > 4 para SW. GW, SW. 1 < C.C < 3. Sin finos o con pocos fi Si fi finos: finos: Si por el t l tamiz 200 pasa i menos del 5% en peso. peso.
TERRENOS Suelos de grano grueso Grupos GP y SP: Suelos de grava o arena mal graduadas (P) SP: y sin finos o con pocos finos. finos. Suelos tpicos de esta clase son las gravas y arenas uniformes, uniformes y tambin los suelos de granulometra mixta. mixta. Grupos GM, SM, GC y SC: Suelos de grava o arena en los SC: que ms del 12% de finos pasa por el tamiz 200. 12% 200. El sufijo M (Limo) o C (Arcilla) se aplica segn las caractersticas de plasticidad de la fraccin que pasa por el tamiz 40 (en iguales condiciones que las p p g fino). ) expresadas para los suelos de grano fino).
TERRENOS Suelos de grano grueso Casos intermedios: Se consideran como tales: intermedios: tales: Suelos en l S l los que entre un 5 y un 12% d fi t 12% de finos pasa por un tamiz 200. Son suelos intermedios entre los 200. grupos definidos anteriormente y se designan por un smbolo doble (por ejemplo: GW-GM). ejemplo: GW-GM). Suelos con menos del 5% de finos que pasan por un tamiz 200, pero en los cuales stos son tan plsticos 200, que confieren esta propiedad a t d l f fi t i d d toda la fraccin fi i fina del suelo o hacen impermeable el conjunto del mismo. mismo. Suelos turbosos Pt: Para distinguirlos suele ser Pt: suficiente la inspeccin visual. visual.
TERRENOS Suelos de grano grueso SIMBOLOS UTILIZADOS: UTILIZADOS: G = Grava. Grava. S = Arena. Arena. W = Graduacin buena. buena. P = Graduacin pobre. pobre. M = Li Limo. Limo. C = Arcilla. Arcilla. L = Baja plasticidad, pocos huecos. huecos. I = Media plasticidad H = Alta plasticidad, muchos huecos. huecos. O = Materia orgnica. orgnica. Pt = Suelo altamente orgnico. orgnico.
TERRENOS RECONOCIMIENTO DE TERRENOS

U.T.- 3.5
El DBE-SE-C define el estudio geotcnico como DBE-SEcompendio de informacin cuantificada en cuanto a caractersticas del terreno en relacin, con el tipo edificio previsto y el entorno donde se ubica, que necesaria para proceder al anlisis y dimensionado de cimientos de sta u otras obras. obras.
el las de es los
Las caractersticas del terreno de apoyo se determinarn mediante una serie de actividades que en su conjunto se denominan RECONOCIMIENTO DEL TERRENO y cuyos resultados y conclusiones quedarn reflejados en el estudio geotcnico. geotcnico. Siguiendo la definicin expuesta en el CTE, la programacin del reconocimiento del terreno estar basada en el tipo de edificio y el tipo de terreno. terreno.
TERRENOS RECONOCIMIENTO DE TERRENOS

U.T.- 3.5
El DBE-SE-C define el estudio geotcnico como DBE-SEcompendio de informacin cuantificada en cuanto a caractersticas del terreno en relacin, con el tipo edificio previsto y el entorno donde se ubica, que necesaria para proceder al anlisis y dimensionado de cimientos de sta u otras obras. obras.
el las de es los
Las caractersticas del terreno de apoyo se determinarn mediante una serie de actividades que en su conjunto se denominan RECONOCIMIENTO DEL TERRENO y cuyos resultados y conclusiones quedarn reflejados en el estudio geotcnico. geotcnico. Siguiendo la definicin expuesta en el CTE, la programacin del reconocimiento del terreno estar basada en el tipo de edificio y el tipo de terreno. terreno.

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CONCEPTOS PRELIMINARES MATERIA: Todo aquello que ocupa un volumen en el espacio tiene espacio, peso y es energtico, siendo capaz

PROPIEDADES ESENCIALES DE LA MATERIA

La eleccin de un material debe realizarse teniendo en cuenta:

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Clasificacin de los materiales slidos

Metales Cermicos Polmeros Compuestos

SEPARACION METODOS QUIMICOS

FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA

FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA

intervalos de la red cristalina. cristalina.

FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA

Factor 1018 1015 1012 109 106 103 102 101

Prefijo exa peta tera t giga mega kilo hecto deca

Factor 10-1 10-2 10-3 10-6 10-9 10-12 10-15 10-18

FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA

El ncleo es solo 1/100.000 del dimetro 100. del tomo

FUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA

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M(g)2+ + eFUNDAMENTOS DE MATERIALES, QUIMICA Y GEOLOGIA

Energa de ionizacion Baja

Tipo de compuesto Inicos

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4,0 - 2,1 = 1,9 4,0 1,0 = 3,0 Covalente polar Inico

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Tipos de enlaces qumicos

Covalente Metlico Van der Waals

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ENLACES COVALENTES EN EL DIAMANTE

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ENLACE VAN DER WAALS

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En los compuestos covalentes existen dos tipos de fuerzas

La fuerza de atraccin que opera entre las molculas. ( (Fuerza intermolecular) )

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forma: Mn3+ con el oxigeno forma: Mn2O3 xido de manganeso (III)

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HBrO3 - 2 O = HBrO cido cido Brmico B i hipobromoso hi b

Oxianin cido terminado en : ico ato cido terminado en : oso ito

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ENLACE QUIMICO HIDRATOS.

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