Correction

I.

Gnralits

II.

Etude pralable

II.1
Solution Formule Couleur

Ion responsable des couleurs des solutions utilises : Permanganate de potassium (K+, MnO4) violet : Chlorure de potassium (K+, Cl) incolore : Sulfate de fer (II) (sel de Mohr) (Fe2+, SO42) vert ple : Sulfate de zinc (Zn 2+, SO42) incolore

Lion responsable de la teinte de la solution est MnO4 car K+ est incolore. Lion responsable de la teinte de la solution est Fe2+ car SO42 est incolore. II.2 Ractions entre les ions colors Une solution de permanganate de potassium verse dans une solution de sel de Mohr se dcolore. Cette dcoloration est due la consommation de lion color MnO4 ; parmi les espces apportes, il ne reste que les ions K+ incolores. La coloration vert ple du mlange obtenu devient jaune. Cette apparition de couleur traduit la transformation de lion Fe2+ en ion Fe3+. Aprs persistance de la teinte violette, MnO4 est en excs, Fe2+ est devenu limitant. Avant lquivalence, tant que le ractif titrant MnO4 est entirement consomm, le mlange ractionnel est vert (Fe2+ en excs) puis jaune (apparition de Fe3+). Aprs lquivalence, MnO4 nest plus limitant, il ny a plus de Fe2+ entirement consomms donc plus de raction : on ne fait quajouter des ions colors MnO4 do la persistance de la coloration violette. Le reprage prcis de lquivalence est alors observ par le changement brutal de teinte du milieu ractionnel : la goutte de ractif titrant ajout qui ne se dcolore pas (apparition de la teinte violette persistante) indique le moment prcis o les deux ions ont t apport dans des proportions stoechiomtriques. Burette contenant la solution de permanganate de potassium: = 1,0.10-2 mol.L-1.

III.

Dosages :

V1 q = 10,0 mL

IV. IV.1

Exploitation Dispositif Raction de dosage Fe2+ = Fe3+ + e MnO4 + 8 H+ + 5 e = Mn2+ + 4 H2O

IV.2

Erlenmeyer contenant V3 = 20 mL de solution de sel de Mohr titrer et le barreau aimant

_________________________________________________________________

MnO4 + 8 H+ + 5 Fe2+ Mn2+ + 4 H2O + 5 Fe3+ La particule change lors de la transformation est llectron. Cest donc une raction doxydorduction. Loxydant est lespce qui capte les lectrons : MnO4. Le rducteur est celui qui perd les lectrons : Fe2+. Les ions K+ et SO42 sont spectateurs ; incolores, ils ninfluent pas sur la couleur du mlange ractionnel. IV.3 Dtermination de la concentration inconnue A lquivalence, lavancement xq est tel que les quantits de matire des ractifs sont nulles : les ractifs ont t apports en proportions stoechiomtriques.

Agitateur magntique

restants

quation tat initial 0 quivalence xq

MnO4 V1 V1 q xq = 0

+ 8 H+ + excs

5 Fe2+ V3 V3 5 xq = 0

Mn2+ 0 xq

+ 4 H2O + solvant

5 Fe3+ 0 5 xq

Quantit de matire dions fer (II) doss :

xq = V1 q =

n = V3 = 5 V1 q n = 5 x 1,0.10-2 x 10,0.10-3 = 5,0.10-4 mol Concentration en ions Fe2+ de la solution de sel de Mohr : V3 = 5 V1 q

= = = 2,5.10-2 mol.L-1.