Tema 9. La membrana plasmtica. Orgnulos membranosos.

Tema 9. LA MEMBRANA PLASMTICA. ORGNULOS MEMBRANOSOS. 1. CARACTERSTICAS DE LA MEMBRANA PLASMTICA Es una fina pelcula (75 de grosor) que rodea la clula y la separa del medio externo. 1.1. ESTRUCTURA Y COMPOSICIN DE LA MEMBRANA PLASMTICA

Segn el modelo del mosaico fluido (Singer y Nicholson, 1972), la membrana plasmtica est formada por una doble capa lipdica con molculas proteicas asociadas (total o parcialmente englobadas en la bicapa, a ambos lados de la misma). Segn este modelo, todas las molculas se pueden mover. La bicapa lipdica est compuesta por molculas anfipticas. Dichas molculas, al encontrarse en un medio polar (agua), disponen sus radicales polares hacia el medio acuoso y sus radicales lipfilos hacia los radicales lipfilos de la otra capa. As, se origina la bicapa lipdica. La membrana plasmtica est formada por los siguientes compuestos: Fosfolpidos y glucolpidos: tienden a girar sobre s mismos, desplazndose por su monocapa (raras veces cambian de monocapa). Esta movilidad proporciona fluidez a la membrana, que favorece la adaptacin al medio. Colesterol: se encuentra entre los ngulos formados por los cidos grasos insaturados. Disminuye la excesiva fluidez de la monocapa, mantiene la estabilidad de la bicapa e impide que los lpidos de la membrana se unan entre s. Protenas: se disponen de modo que los radicales polares permanecen fuera de la membrana y los lipfilos contactan con la parte lipfila de los lpidos de membrana. Segn su disposicin en la bicapa, se clasifican en: o Protenas integrales o intrnsecas: total o parcialmente englobadas en la bicapa. Tienen una parte lipfla, que se introduce en la bicapa. Si atraviesan la bicapa se denominan protenas transmembranosas. o Protenas perifricas o extrnsecas: adosadas a la bicapa. Presentan sectores polares, que les permiten unirse a los radicales polares de los lpidos de membrana y de las protenas integrales. Son solubles.

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1.2.

PROPIEDADES DE LA MEMBRANA PLASMTICA

Las principales son las siguientes: Estructura dinmica: las molculas se pueden desplazar lateralmente, de modo que la membrana se puede reparar, cuando es preciso. En la endocitosis y en la exocitosis, la membrana suelda rpidamente los sectores perdidos (formando vesculas esfricas). Estructura asimtrica: el glucoclix (conjunto de cadenas de oligosacridos de los glucolpidos y las glucoprotenas de la membrana) se encuentra nicamente en la cara externa de la membrana de las clulas animales. Estos oligosacridos son receptores de membrana (reconocen molculas externas). Un ejemplo de reconocimiento celular es el producido entre espermatozoides y vulos, durante la fecundacin. 1.3. FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMTICA

Puede realizar muchas funciones, que dependen de sus componentes. Las funciones que se deben a la doble capa lipdica son: o Separar el medio exterior del interior: es una barrera impermeable para las sustancias polares y permeable para las apolares. o Realizar la endocitosis y la exocitosis. Las funciones que dependen de las protenas de membrana son: o Regular la entrada y la salida de molculas: bsicamente, entrada de nutrientes y salida de sustancias de desecho. o Regular la entrada y la salida de iones: esto permite generar y mantener una diferencia de potencial entre el exterior y el interior celular, mantenindose el interior cargado negativamente con respecto al exterior. o Posibilitar el reconocimiento celular: gracias a las cadenas de oligosacridos de la cara externa de la membrana. o Realizar actividad enzimtica: gracias a las enzimas de la membrana. o Intervenir en la transduccin de seales: ciertas protenas de membrana, al ser activadas por una hormona, cambian de conformacin y envan una seal al interior celular. o Formar uniones intercelulares: mediante protenas de membrana.

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o Formar puntos de anclaje para el citoesqueleto interno y para la matriz extracelular. 2. TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA La bicapa lipdica facilita el paso de sustancias apolares (lpidos, N2, O2). En cambio, las sustancias con baja polaridad (glucosa, CO2, agua) pasan muy lentamente y las sustancias fuertemente polares (iones) experimentan mucha resistencia a su paso. Las protenas presentan permeabilidad selectiva, permitiendo el paso de sustancias polares. El paso a travs de la membrana se puede realizar por transporte pasivo (sin gasto de energa) y por transporte activo (con consumo de energa). 2.1. TRANSPORTE PASIVO Es un proceso espontneo de difusin de sustancias a travs de la membrana. Se produce a favor de gradiente (desde el medio ms concentrado hacia el medio menos concentrado). Se distinguen tres tipos de gradientes: gradiente de concentracin qumica (implica una diferencia de concentraciones), gradiente elctrico (diferentes cargas elctricas) y gradiente electroqumico (diferencia de concentracin y de cargas). En funcin del tipo de difusin, se distinguen dos formas de transporte pasivo: Difusin simple: paso de pequeas molculas a favor del gradiente. Es ms rpido cuanto ms pequeas son las molculas y mayor es la diferencia de gradiente. Se puede realizar: o A travs de la bicapa: as entran molculas lpdicas (como las hormonas), sustancias apolares (como el O2) y molculas dbilmente polares de baja masa molecular (como el agua). o Por canales: Se trata de protenas de canal (protenas transmembranosas con un canal interno, que suele estar cercado). As entran iones, como el Na+. La apertura del canal de las protenas se puede regular por voltaje (variaciones en el potencial elctrico de la membrana) o por ligando (sustancia que se une a un receptor de la protena de canal e induce su apertura).

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Difusin facilitada: gracias a la intervencin de protenas transmembranosas especficas para cada sustrato, que lo conducen al interior o al exterior celular (en funcin del gradiente). Son las denominadas protenas transportadoras o permeasas. Presenta una mayor especificidad que la difusin a travs de canales, pudiendo transportar molculas ms grandes (como los aminocidos) y no depende nicamente de la diferencia de concentracin del sustrato, sino tambin del grado de saturacin de las permeasas.

2.2. TRANSPORTE ACTIVO Es realizado por protenas de membrana, requiere energa (aportada por molculas de ATP) y permite transportar sustancias en contra de gradiente. Ejemplos a destacar de este tipo de transporte son: la bomba de sodio-potasio (Na+/K+), la bomba de calcio (Ca2+) y la bomba de protones (H+). La bomba de sodio-potasio es una protena transmembranosa que, mediante cambios de conformacin, bombea Na+ hacia el exterior celular y K+ hacia el interior. Puede actuar en contra de gradiente (gracias a su actividad como ATPasa). De cada molcula de ATP se obtiene la energa necesaria para bombear tres Na+ hacia el exterior y dos K+ hacia el interior. As, el exterior resulta positivo con respecto al medio interno. La diferencia de potencial generada se denomina potencial de membrana. Se puede usar para regular la entrada y salida de sustancias (por cotransporte) y para transmitir informacin (en el caso de las neuronas). 3. ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS Las estructuras demasiado grandes (como las macromolculas) no pueden entrar o salir de la clula sin destruir su membrana plasmtica. Por ello, son transportadas al interior o al exterior de la clula, gracias a mecanismos celulares basados en la formacin de vesculas membranosas. Se trata de la endocitosis (para la entrada de partculas) y la exocitosis (para su salida).

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3.1. ENDOCITOSIS Consiste en la entrada de macromolculas y pequeos cuerpos externos, que se integran dentro de vesculas membranosas. Comienza con un control de membrana, que induce la formacin de un sistema reticular de clatrina (protena filamentosa). Surge un relieve membranoso revestido de dicha protena, que da lugar a una vescula. Posteriormente, la clatrina abandona la vescula y regresa a la membrana plasmtica. Se establece la siguiente distincin: Pinocitosis: ingestin de lquidos y sustancias disueltas, almacenadas en pequeas vesculas. Fagocitosis: ingestin de partculas grandes, almacenadas en el interior de una vescula denominada fagosoma. Algunas molculas externas, al unirse con receptores especficos, tambin inducen la formacin de vesculas; es el caso de la endocitosis por receptor. La gemacin es un mecanismo similar de formacin de vesculas (con sustancias especficas en su interior), en el retculo endoplasmtico y en el aparato de Golgi. 3.2. EXOCITOSIS Mecanismo de expulsin de macromolculas y pequeos cuerpos, mediante la fusin de la membrana de la vescula que los engloba con la membrana plasmtica. Permite expulsar los desechos del metabolismo. 4. UNIONES INTERCELULARES Se pueden distinguir tres tipos de uniones entre membranas plasmticas: Uniones ntimas o de oclusin: no dejan espacio intercelular, no permitiendo el paso de sustancias a travs de las capas celulares. Estn formadas por molculas proteicas transmembranosas, que forman hileras que sueldan las membranas plasmticas entre s. Estas uniones estn reforzadas por protenas filamentosas intracelulares. Se encuentran en las clulas epiteliales del intestino, por ejemplo. Uniones adherentes o desmosomas: aparecen entre las clulas que constituyen un tejido, unindolas, pero sin impedir el paso de sustancias. Estas uniones presentan dos estructuras discoidales (placas), unidas por protenas transmembranosas. Cada placa se une al citoesqueleto por una red de filamentos de queratina. Aparecen, principalmente, entre las clulas de los tejidos epiteliales.
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En funcin de su superficie de contacto, se distinguen: o Desmosomas en banda: forman una franja continua alrededor de las clulas. o Desmosomas puntuales: forman puntos de contacto entre clulas vecinas. o Hemidesmosomas: unen las clulas epiteliales con las del tejido conjuntivo subyacente. Uniones de comunicacin o de tipo gap: no presentan espacio intercelular, pero s un pequeo espacio de comunicacin entre el citoplasma de las dos clulas (mediante canales proteicos). As, posibilitan el intercambio de molculas. Presentan dos conexiones, cada una de ellas formada por un tubo fino (compuesto por seis protenas transmembranosas, que se unen a otra conexin de la clula contigua). Este tipo de unin interviene en la transmisin del impulso elctrico entre neuronas. En las clulas vegetales tambin existen diferenciaciones de la membrana plasmtica, que permiten la comunicacin y el intercambio entre clulas. Destacan los plasmodesmos y las punteaduras. 5. RETCULO ENDOPLASMTICO Es un sistema membranoso compuesto por sculos aplanados (cisternas), sculos globosos (vesculas) y tbulos sinuosos. Se extiende por el citoplasma y comunica con la membrana nuclear externa. Constituye un nico compartimento, con un espacio interno denominado luz o lumen. Sus funciones son la sntesis de protenas y de lpidos, la adiccin a ellos de glcidos y la transformacin de sustancias txicas no txicas. Se diferencian dos tipos de retculo endoplasmtico, interconectados entre s: el retculo endoplasmtico liso o agranular (REl), sin ribosomas, y el retculo endoplasmtico rugoso o granular (REr), con ribosomas en su cara externa. 5.1. RETCULO ENDOPLASMTICO LISO Est formado por una red de tbulos, unidos al retculo endoplasmtico rugoso, que se extiende por el citoplasma. Presenta una membrana con numerosas enzimas, dedicadas, principalmente, a sintetizar lpidos. Es escaso en la mayora de las clulas, pero est muy desarrollado en las clulas musculares estriadas (donde conforma el retculo sarcoplsmico), en las clulas intersticiales de ovarios y testculos y en los hepatocitos.

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Las principales funciones de este retculo son las siguientes: Sntesis de lpidos de membrana (fosfolpidos, glucolpidos y colesterol). Almacn de lpidos: los lpidos formados en la cara citoplasmtica de la membrana difunden hacia el interior del retculo endoplasmtico liso. Transporte de lpidos a otros orgnulos: a travs de protenas de transferencia o de vesculas. Participa en procesos de desintoxicacin: transformando sustancias txicas en productos menos txicos y fcilmente eliminables. Interviene en ciertas respuestas celulares: por ejemplo, en la contraccin muscular. 5.2. RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO Presenta ribosomas (en su cara externa, cara citoplasmtica) y vesculas de transporte. Est compuesto por cisternas intercomunicadas. Comunica con el retculo endoplasmtico liso y con la parte externa de la envoltura nuclear. Sus membranas son ms delgadas que las plasmticas (50-60 ). Tienen riboforinas (protenas encargadas de fijar ribosomas) y otras protenas que forman canales de penetracin (de protenas sintetizadas por los ribosomas). En el retculo endoplasmtico rugoso se sintetizan diversas sustancias: Protenas de membrana: las protenas sintetizadas se introducen en el lumen y comienza su glucosilacin. Fosfolpidos de membrana: se sintetizan a partir de sus precursores, procedentes del citosol. Las protenas y los fosfolpidos pasan a formar parte de la membrana del retculo endoplasmtico rugoso. Posteriormente, se desprenden vesculas, que se unen a otros orgnulos, pasando a formar parte de ellos. Protenas de secrecin: suelen ser glucoprotenas. Son transportadas en vesculas de transporte hacia otros orgnulos. La sntesis de protenas comienza en el citosol, cuando el ribosoma contacta con un ARNm. Las protenas presentan en su extremo inicial un pptido de sealizacin, que permite que el ribosoma se una fuertemente a los receptores de la membrana. La protena en formacin se introduce en el lumen, donde pierde el pptido de sealizacin y donde se le aade un oligosacrido (glucosilacin).

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6. APARATO DE GOLGI Forma parte del sistema endomembranoso. Aparece en las proximidades del ncleo y, en las clulas animales, alrededor de los centriolos. Est formado por una o varias agrupaciones de sculos discoidales paralelos (cisternas), con vesculas de secrecin. Cada agrupacin se denomina dictiosoma e incluye de cuatro a ocho cisternas. El dictiosoma est polarizado, de modo que presenta dos caras: Cara cis (de formacin): prxima al retculo endoplasmtico rugoso, generalmente convexa y formada por cisternas pequeas y de membrana fina. Cara trans (de maduracin): orientada hacia la membrana citoplasmtica, generalmente cncava y formada por cisternas grandes. Las principales funciones del aparato de Golgi son: Transporte de sustancias: sus membranas forman vesculas, que permiten transportar molculas procedentes del retculo endoplasmtico. Maduracin: contiene protenas enzimticas, que transforman las sustancias que pasan por los sculos. Acumulacin y secrecin de protenas: muchas protenas varan su estructura, se activan y pasan a las vesculas de secrecin. Glucosilacin de lpidos y protenas: los oligosacridos se unen a lpdos y protenas, originando glucolpidos y glucoprotenas de membrana. Sntesis de polisacridos: por ejemplo, de glcidos de la pared celular vegetal. El contenido molecular se transporta del siguiente modo: las vesculas de transicin se unen a la cara cis del dictiosoma, englobando el contenido molecular. Las vesculas intercisterna transportan dicho contenido por las cisternas, hasta la cara trans, donde se concentra. Las vesculas de secrecin se fusionan con la membrana plasmtica y vierten su contenido al medio externo. 7. VACUOLAS Forman parte del sistema endomembranoso. Estn compuestas por una membrana y su interior es, bsicamente, acuoso. Se forman a partir del retculo endoplasmtico, del aparato de Golgi o de invaginaciones de la membrana plasmtica. En las clulas animales, suelen ser pequeas y suelen denominarse vesculas.

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En las clulas vegetales suelen ser muy grandes y, normalmente, hay una o dos. Su membrana se denomina tonoplasto. Se forman a partir de vesculas del retculo endoplasmtico y del aparato de Golgi. A medida que la clula madura, las vacuolas crecen (pudiendo llegar a ocupar hasta un 90 % de la clula vegetal). En las clulas vegetales las vacuolas tienen tres funciones principales: Acumular gran cantidad de agua: esto permite alcanzar la turgencia celular. El agua entra por smosis. Almacenar reservas energticas: por ejemplo, protenas. Almacenar productos de desecho. Almacenar sustancias con funciones especficas: por ejemplo, antociansidos, alcaloides venenosos o cristales de carbonato de calcio y oxalato de calcio. Transportar sustancias: entre orgnulos del sistema endomembranoso y entre estos y el medio externo, mediante vesculas. En las clulas de protozoos se distinguen dos tipos especiales de vacuolas: Vacuolas fagocticas y pinocticas: con funcin nutritiva. Vacuolas pulstiles: regulan la presin osmtica. Estn presentes en los protozoos ciliados. Pueden expulsan agua al exterior de dos formas: o Rpida: cuando la diferencia de presin entre el medio interno y el externo es grande. o Lenta: cuando los medios son isotnicos. 8. LISOSOMAS Son vesculas, procedentes del aparato de Golgi, que contienen enzimas digestivas (por ejemplo, hidrolasas cidas). Las enzimas se forman en el retculo endoplasmtico rugoso y se activan y concentran en el aparato de Golgi. Presentan una membrana plasmtica con las protenas de su cara interna muy glucosiladas, para impedir el ataque de las hidrolasas. Los lisosomas digieren la materia orgnica. La enzima digestiva ms importante es la fosfatasa cida (que rompe enlaces fosfoestricos y libera grupos fosfato). Para que las enzimas funcionen correctamente, el pH de los lisosomas debe estar entre 3 y 6. Por ello, introducen protones en su interior, consumiendo ATP. La digestin puede ser extracelular (los lisosomas vierten enzimas al exterior) o intracelular (se unen a una vacuola que contiene la materia que se va a digerir).
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Se distinguen dos tipos, en funcin de su contenido: Lisosomas primarios: contienen nicamente enzimas digestivas. Lisosomas secundarios: contienen sustratos en proceso de digestin. Los lisosomas secundarios pueden ser: o Vacuolas digestivas o heterofgicas: el sustrato procede del exterior (fagocitosis o pinocitosis). o Vacuolas autofgicas: el sustrato procede del interior (por ejemplo, molculas propias). Hay dos tipos de lisosomas especiales, con funciones especficas: Acrosoma de los espermatozoides: es un lisosoma primario, que contiene enzimas capaces de digerir las membranas foliculares del vulo. Granos de aleurona de las semillas: son lisosomas secundarios, que almacenan protenas en estado cristalino hasta que las semillas se cultivan; entonces, los granos de aleurona absorben agua y se inicia la germinacin. 9. PEROXISOMAS Y GLIOXISOMAS Son orgnulos parecidos a los lisosomas, pero que contienen enzimas oxidativas. 9.1. PEROXISOMAS Son vesculas con un dimetro de 0,1- 0,5 m, que contienen 26 tipos de enzimas oxidativas, que pueden formar cristales. Las ms importantes son la oxidasa y la catalasa. Gracias a la oxidasa, oxidan sustancias orgnicas (como aminocidos), utilizando O2 y produciendo agua oxigenada (muy txica). La catalasa puede eliminar el agua oxigenada de dos modos: Si hay sustancias txicas que se pueden eliminar por oxidacin: las hace reaccionar con el agua oxigenada y, as, se eliminan ambas. La energa producida en la oxidacin se disipa en forma de calor. Si no hay sustancias txicas que se puedan eliminar por oxidacin: ellas mismas descomponen el agua oxigenada (originando agua y O2), evitando que llegue a los peroxisomas. Las principales funciones de los peroxisomas son las siguientes: Desintoxicacin. Degradacin de cidos grasos.
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Se considera su funcin inicial era permitir la vida en una atmsfera cada vez ms rica en oxgeno. 9.2. GLIOXISOMAS Son un tipo de peroxisomas exclusivos de las clulas vegetales. Contienen enzimas responsables del ciclo del cido glioxlico (que permite sintetizar glcidos a partir de lpidos). Resultan esenciales para la germinacin de las semillas. 10. MITOCONDRIAS Son orgnulos de las clulas eucariotas aerobias, encargados de obtener energa mediante la respiracin celular. Realizan la mayora de las oxidaciones celulares y produce la mayor parte del ATP celular. Aparecen en grandes cantidades en el citoplasma las clulas eucariotas (animales y vegetales). Abundan especialmente en las que requieren mucha energa (como las musculares). El conjunto de las mitocondrias de una clula se denomina condrioma. Dado su bajo ndice de refraccin, las mitocondrias no son fcilmente observables. Se trata de orgnulos polimorfos, pudiendo presentar desde formas esfricas hasta otras alargadas. Miden entre 1 y 4 m de largo y entre 0,3 y 0,81 m de ancho. Tienen una doble membrana y dos cmaras: Membrana mitocondrial externa: lisa y con la misma estructura que la de las membranas celulares (una doble capa lipdica y protenas asociadas). Contiene protenas transmembranosas, que actan como canales de penetracin, que hacen que la membrana sea muy permeable. Membrana mitocondrial interna: tiene muchos repliegues internos (crestas mitocondriales), que aumentan su superficie y su capacidad metabolizadora. Es bastante impermeable y contiene molculas encargadas de la respiracin mitocondrial. Espacio intermembranoso: es el existente entre las dos membranas mencionadas, cuyo contenido es parecido al del citosol. Matriz mitocondrial: es el espacio interior delimitado por la membrana interna.

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El medio interno contiene numerosas enzimas (necesarias para la replicacin, transcripcin y traduccin del ADN mitocondrial, implicadas en el Ciclo de Krebs,), ribosomas mitocondriales (mitorribosomas), ADN mitocondrial (circular y de doble filamento), iones de Calcio, La principal funcin de las mitocondrias es la respiracin mitocondrial, consistente en la combinacin de materia orgnica con el O2, obtenindose energa por medio de la oxidacin. En la respiracin mitocondrial se diferencian dos etapas: Ciclo de Krebs o del cido ctrico: etapa inicial, realizada en la matriz mitocondrial. En ella, se desprende CO2. Cadena respiratoria: etapa final, realizada en la membrana interna, donde se juntan el hidrgeno y el oxgeno. Se libera energa, que se almacena en molculas de ATP. En la matriz mitocondrial se realizan otras vas metablicas: -oxidacin de cidos grasos (tambin llamada Hlice de Lynen), fosforilacin oxidativa, duplicacin del ADN mitocondrial y concentracin de sustancias en la cmara interna (protenas, lpidos, ). La Teora de la Endosimbiosis explica que las mitocondrias se originaron a partir de bacterias fagocitadas y no digeridas, que permanecieron en simbiosis dentro de una clula eucariota primitiva. El organismo procariota conseguira alimento gracias a la clula primitiva, mientras que dicha clula obtendra ATP y se convertira en una clula aerobia. 11. CLOROPLASTOS Son orgnulos tpicos de las clulas vegetales. Contienen clorofila, que les permite realizar la fotosntesis (proceso mediante el cual la energa luminosa se transforma en qumica, sintetizndose materia orgnica a partir de materia inorgnica). Por ello, son orgnulos transductores de la energa qumica (al igual que las mitocondrias). Son polimorfos, de color verde (debido a la clorofila). Suele haber entre 20 y 40 cloroplastos por clula. Miden entre 3 y 19 m de dimetro mayor y entre 1 y 2 m de dimetro menor. Su morfologa es muy variada. En algas, existen multitud de formas (por ejemplo, espiral), mientras que en las plantas la forma ms frecuente es la de disco lenticular (aunque tambin los hay ovoides y esfricos).

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En la estructura de los cloroplastos se diferencian los siguientes elementos: Cubierta, formada por una doble membrana: la membrana externa es muy permeable, mientras que la interna es casi impermeable (presenta muchas permeasas, denominadas protenas translocadoras). Estroma: espacio interior, que contiene ADN plastidial (circular y de doble hlice), plastorribosomas, enzimas (que transforman el CO2 en materia orgnica,) e inclusiones de granos de almidn e inclusiones lipdicas. Tilacoides o lamelas: sculos aplanados (cisternas), inmersos en el estroma. La membrana tilacoidal contiene pigmetos fotosintticos y una cavidad, llamada lumen (espacio tilacoidal). Se distinguen dos tipos de tilacoides: tilacoides de estroma (alargados y extendidos por el estroma) y tilacoides de grnulos (pequeos, discoidales y apilados; cada pila se denomina grnulo). En las membranas de los tilacoides estn los sistemas enzimticos que captan la energa luminosa, transportan electrones y forman ATP. La funcin principal de los cloroplastos es realizar la fotosntesis, en la cual se diferencian dos fases: Fase luminosa (dependiente de la luz): los pigmentos fotosintticos captan energa luminosa, empleada para romper molculas de agua y obtener sus protones (H+) y electrones (e-). El oxgeno se libera al exterior. El transporte de electrones (por parte de las enzimas de la cadena transportadora) y de protones (por parte de las enzimas ATP-sintetasas) permite sintetizar ATP. Fase oscura (independiente de la luz): se produce en el estroma. Se capta CO2 del aire y se le aade el hidrgeno obtenido previamente (gracias al ATP). As, se genera materia orgnica. En el estroma tambin se producen la replicacin del ADN y la biosntesis de protenas (en la cual intervienen los plastorribosomas). Con respecto al origen de los cloroplastos, cabe sealar que actualmente se explica segn la Teora de la Endosimbiosis, que sostiene que proceden de cianobacterias fagocitadas por una clula eucariota primitiva, permaneciendo en simbiosis con ella. As, dispondran de un medio lquido y de proteccin, al tiempo que cederan parte de la materia orgnica sintetizada a la clula.

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11.1. TIPOS DE PLASTOS Son orgnulos tpicos de las clulas vegetales, que sintetizan y almacenan sustancias. Los principales tipos son los siguientes: Cloroplastos o plastidios: presentes en las clulas de las partes verdes de los vegetales. Leucoplastos: incoloros y tpicos de las clulas meristemticas jvenes. De ellos derivan los cloroplastos (si la luz estimula la sntesis de clorofila). Cromoplastos: contienen diferentes pigmentos (carotenos, licopeno,): Amiloplastos: almacenan grnulos de almidn. Proteoplastos: almacenan protenas.

PREGUNTAS FRECUENTES Componentes de la membrana plasmtica, estructura (Modelo del mosaico fluido) y propiedades (asimetra, fluidez,). Reconocimiento en un esquema de los componentes de la membrana plasmtica. Distincin entre los procesos de transporte activo y pasivo, y entre endocitosis y exocitosis. Estructura y funciones del retculo endoplasmtico. Diferencias entre el retculo endoplasmtico liso y el rugoso. Estructura del aparato de Golgi (cisternas, caras cis y trans, vesculas, etc.). Explicacin de su papel en el transporte y en la glucosidacin de protenas. Formacin y fusin de vesculas de transicin y secrecin. Lisosomas: estructura, funcin, composicin y procedencia. Diferencias entre lisosomas primarios y secundarios. Descripcin de la relacin circulatoria existente entre los distintos orgnulos del sistema de endomembranas. Mitocondrias y cloroplastos: estructura, funciones, partes. Analogas y diferencias entre mitocondrias y cloroplastos (en funcin de su estructura, funciones, morfologa y localizacin). Origen y autonoma de mitocondrias y cloroplastos. Teora Endosimbitica. Analogas entre mitocondrias y clulas procariotas.

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