Procedimento Operacional Padro

Disciplina: Controle de Qualidade de Medicamentos Curso: Farmcia Perodo: 7

POP M 03
Verso: 01 Folha 1/3 Reviso: 00 Data Reviso 15/02/2014

TTULO: Doseamento por Titulao LEIA ATENTAMENTE O POP ANTES DE INICIAR O DESENVOLVIMENTO DA ATIVIDADE PRTICA.
1. Objetivo Realizar a titulao do cido ctrico e do cloreto de potssio 2. Campo de aplicao Aplica-se quantificao de frmacos, seja matria-prima ou forma farmacutica. 3. Definio do Mtodo: Fundamenta-se no fato de que um reagente, quando diludo em concentrao precisamente conhecida (soluo-padro), consumido por um determinado analito (frmaco), desde que um reaja completamente com o outro. 4. Descrio da Instruo de Trabalho 4.1. Equipamentos 4.1.1. Balana semi-analtica;

4.2 Vidrarias e Materiais diversos (por grupo) 4.2.1. 4.2.2. 4.2.3. 4.2.4. 02 esptulas 04 erlenmeyer de 100 mL 02 buretas de 50 mL 02 bqueres de 50 mL

4.3. Reagentes (para todos os grupos) Reagente cido Ctrico dessecado Carbonato de Clcio dessecado Cloreto de Potssio Cromato de Potssio SR Fenolftalena SI Hidrxido de Sdio 0,1 N Nitrato de Prata 0,1 N Quantidade do Reagente 5g 5g 5g 50 mL 20 mL 1.000 mL 1.000 mL N da FISPQ

Procedimento Operacional Padro

Disciplina: Controle de Qualidade de Medicamentos Curso: Farmcia Perodo: 7

POP M 03
Verso: 01 Folha 2/3 Reviso: 00 Data Reviso 15/02/2014

cido Ctrico dessecado o Dessecar 10 g de cido ctrico em estufa 105 C por 2 horas

Carbonato de Clcio dessecado o Dessecar 10 g de carbonato de clcio em estufa 105 C por 2 horas

Cromato de Potssio SR o Diluir 10 g de cromato de potssio em 100 mL.

Hidrxido de Sdio 0,1 N o Dissolver 4 g de NaOH em 1.000 mL

Nitrato de Prata 0,1 N o Dissolver 17 g de AgNO3 em 1.000 mL

4.4. Procedimentos experimentais 4.4.1. Anlise do cido Ctrico. 4.4.2. Pesar exatamente, cerca de, 100 mg de cido ctrico previamente dessecado em estufa a 105C, durante 2 horas. Transferir para erlenmayer e dissolver com 25 mL de gua. Acrescentar 0,10 mL de fenolftalena SI Titular com NaOH 0,1 N. Realizar duas titulaes.

Anlise do Cloreto de Potssio Pesar exatamente, cerca de, 120 mg de cloreto de potssio, previamente dessecado em estufa a 105C, durante 2 horas. Transferir para erlenmayer e dissolver com 25 mL de gua. Adicionar 0,2 g de carbonato de clcio, 2 mL de cromato de potssio (SR) Titular com nitrato de prata 0,1N. Realizar duas titulaes.

4.6. Organizao do laboratrio 4.6.1. Na capela deixar o NaOH 0,1 N, AgNO3 0,1 N, Fenolftalena e o Cromato de Potssio SR, com as pipetas vazias ao lado dos respectivos frascos. 4.6.2. Toda a vidraria utilizada dever ser colocada em bandeja plstica para recolhimento por parte das tcnicas do laboratrio.

Procedimento Operacional Padro

Disciplina: Controle de Qualidade de Medicamentos Curso: Farmcia Perodo: 7

POP M 03
Verso: 01 Folha 3/3 Reviso: 00 Data Reviso 15/02/2014

4.7. Perguntas para serem respondidas no relatrio Qual o teor da amostra de cido ctrico? o 1 mL de NaOH 0,1 N corresponde a 6,403 mg de cido ctrico anidro ou 7,004 mg de cido ctrico monohidratado Qual o teor na amostra de cloreto de potssio? o 1 mL de AgNO3 0,1 N corresponde a 7,455 mg de cloreto de potssio

5. EPIs que devem ser utilizados durante a anlise: Luva descartvel

6. Informar destinao dos resduos gerados: REAGENTE NaOH 0,1 N AgNO3 0,1 N cido ctrico + NaOH 0,1 N KCl + AgNO3 0,1 N OPES DE DESTINAO DOS RESDUOS: Neutralizao DESTINO Armazenar em frasco plstico Armazenar em frasco mbar Neutralizao Neutralizao

7. Referncias Bibliogrficas BRASIL, Farmacopia Brasileira 5 ed.

ELABORADO POR Tiago Rafael Sausen

REVISADO POR

APROVADO POR

DATA 04/03/2013