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De molculas a clulas

Las clulas PROCARIOTAS poseen una pared celular que incluye al menos una membrana lipoproteica. El citoplasma limitado por esta pared no est compartimentalizado por membranas, pese a lo cual sus componentes no se encuentran homogneamente distribudos. Muchas de estas clulas poseen estructuras superficiales como las fimbrias (= franjas) o pili (= pelos) (sinnimos) que les permiten intercambiar contenido citoplsmico, lo que resulta clave para su sobrevivencia y xito biolgico. Pese a que no se agregan para constituir tejidos, existen entre muchos tipos de ellas asociaciones espaciales que optimizan funciones.

Gram +

Gram -

CLULA PROCARIOTA
En general son mucho mas pequeas que las clulas eucariontes y esto les da una serie de caractersticas especiales en cuanto a su estudio
estudio de promedios. movimiento browniano. capacidad de dispersar la luz. aumenta viscosidad del medio. alta superficie de contacto. alta tasa de crecimiento por su elevada velocidad de intercambio con el medio. Hay clulas gigantes Epulopiscium mide 0,5 mm :
www.profesorenlinea.cl/Ciencias

Las clulas EUCARIOTAS poseen una membrana plasmtica que es su interfaz con el medio. Algunas poseen pared celular. Su caracterstica central es su compartimentalizacin interna basada en primera instancia en lmites membranosos. El principal de estos compartimentos es el ncleo, que alberga al genoma y a sus funciones de replicacin y de transcripcin (inicio de su expresin). Otros de estos compartimentos membranosos participan en la generacin de energa, en la sntesis de componentes celulares, en la degradacin de biomolculas propias o extraas y en la regulacin de la composicin qumica del medio intracelular.

http://danival.org/100%20biolomar/4000notasbio/clas/procariota_eukariota_2.html

E. coli

Estructuras comparadas

Extremidad anterior

Encfalo

Permiten precisar los cambios experimentados en el tiempo Unidad y diversidad

Glicolisis

El cdigo gentico

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bases aminocidos

H. Gobind Khorana

Diversidad y Unidad. Caracteres paradojales de los

organismos.

Qu ocurre con ellos en los diferentes niveles de organizacin? a) El nivel molecular b) El nivel celular c) El nivel de tejidos, rganos y sistemas d) El nivel de los organismos completos y complejos e) Niveles superiores

Generacin de la diversidad
Creacionismo y evolucionismo.

Lamarck, Darwin y continuadores

Variacin y su generacin Seleccin de las variantes

La visin de Lamarck

Jean-Baptiste-Pierre-Antoine de Monet de Lamarck, 1744 (Somme), 1829 (Paris)

La visin de Darwin et al.

Charles Robert Darwin, 1809 (Shropshire), 1882 (Kent)

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Historia de la clula

Creacionismo: organismos son el fruto de un acto creador; evolucin posterior. Panspermia y exognesis: Vida existira en todo el universo y puede sembrar ambientes favorables viniendo desde el espacio exterior. Generacin espontnea: Vida a partir de elementos no vivos. ( Redi, Spallanzani, Pasteur) Quimiosntesis: Sntesis abitica de biomolculas, Vida a partir de no vida:
Generacin espontnea limitada de biomolculas, y de organismos a partir de ellas: MUNDO RNA

Los organismos, hoy, estn construidos fundamentalmente de macromolculas: Protenas, cidos nucleicos, polisacridos y conjuntos de lpidos especiales que se comportan en forma semejante a macromolculas. En el caso de los tres primeros, polmeros verdaderos, es necesario considerar el problema de la formacin de los correspondientes enlaces covalentes. La formacin espontnea de enlaces covalentes en las condiciones de laboratorio de hoy tiene muy baja probabilidad. Aunque realmente no sabemos cmo puede haber ocurrido esto hace 3.500 millones de aos, debemos pensar que pudo haber ocurrido de manera anloga a como ocurre en las clulas de hoy. Nos interesa entonces pensar en un libreto donde la formacin de estos enlaces sea facilitada por catalizadores.

Formacin de enlaces y energa: como ocurre hoy

La clula no sera operativa en ausencia de los catalizadores activos hoy

Las protenas son los responsables principales de la catlisis en la clula de hoy. Esto sera as al comienzo de la citohistoria? :D

Acido ribonucleico

Acido ribonucleico

rRNA

Thomas Cech

Fsiles

Registro Fsil

Cuadro etapas iniciales

Experimento de Stanley Miller (1953)

Compuestos precursores

Aminocidos Azcares Nucletidos

Polimerizacin espontnea conducente a polipptidos y polinucletidos

Cules son las ventajas y desventajas de cada uno?

Polinucletidos como moldes o modelos (NO templados)

Sistema autorreplicativo

Generacin de variacin

Molcula de ARN

Esquema expresin gnica

Origen del cdigo gentico

El cdigo gentico: tripletes o codones

Compartimentalizacin

Compartimentalizacin 2

Mycoplasmata (MEB)

Evolucin del metabolismo

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Eucariontes, cmo?

Cuadro etapas iniciales

Esquema estructura mitocondrial

Mitocondria

Escherichia coli

Membranas citoplsmicas en bacterias

Mitocondrias en divisin

Giardia lamblia (Diplomonadales)

Cloroplastos

Comparacin mitocondrias/cloroplastos

Origen de endomembranas

Sistema tubular T

Epulopiscium fishelsoni

Nature 09486