ISSN 1517-1973 Dezembro, 2004

69

Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro

Repblica Federativa do Brasil

Luiz Incio Lula da Silva
Presidente

Ministrio da Agricultura e do Abastecimento

Roberto Rodrigues
Ministro

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria - Embrapa

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Chefe-Adjunto de Comunicao e Negcios

ISSN 1517-1981 Dezembro, 2004

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria Centro de Pesquisa Agropecuria do Pantanal Ministrio da Agricultura, Pecuria e Abastecimento

Documentos 69

Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro
Agostinho Carlos Catella

Corumb, MS 2004

Exemplares desta publicao podem ser adquiridos na: Embrapa Pantanal Rua 21 de Setembro, 1880, CEP 79320-900, Corumb, MS Caixa Postal 109 Fone: (67) 233-2430 Fax: (67) 233-1011 Home page: www.cpap.embrapa.br Email: sac@cpap.embrapa.br Comit de Publicaes: Presidente: Aiesca Oliveira Pellegrin Secretrio-Executivo: Suzana Maria de Salis Membros: Dbora Fernandes Calheiros Maral Henrique Amici Jorge Jos Robson Bezerra Sereno Secretria: Regina Clia Rachel dos Santos Supervisor editorial: Suzana Maria de Salis e Balbina Maria Arajo Soriano Revisora de texto: Mirane Santos da Costa Normalizao bibliogrfica: Romero de Amorim Tratamento de ilustraes: Regina Clia R. dos Santos Foto(s) da capa: Agostinho Carlos Catella Editorao eletrnica: Regina Clia R. dos Santos Alessandra Cosme Dantas 1 edio 1 impresso (2004): formato digital Todos os direitos reservados. A reproduo no-autorizada desta publicao, no todo ou em parte, constitui violao dos direitos autorais (Lei n 9.610). Catella, Agostinho Carlos. Introduo aos modelos de produo excedente: uma ferramenta para o manejo pesqueiro / Agostinho Carlos Catella. Corumb: Embrapa Pantanal, 2004. 27p.; 16 cm. (Documentos / Embrapa Pantanal, ISSN 1517-1973; 64) 1. Avaliao de estoques. 2. Modelos sintticos. 3. Pesca. I. Catella, Agostinho Carlos. II. Embrapa Pantanal. III. Ttulo. IV. Srie CDD: 591.7 (21.ed.) Embrapa 2004

Autores

Agostinho Carlos Catella

Bilogo, Dr. em Biologia de gua Doce e Pesca Interior Embrapa Pantanal Rua 21 de Setembro, 1880, Caixa Postal 109, CEP 79.320-900, Corumb, MS Telefone (67) 233-2430 catella@cpap.embrapa.br

Agradecimentos

Ao Prof. Dr. Miguel Petrere Jr. (UNESP Rio Claro-SP), meu orientador de doutorado junto ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia INPA, Manaus (AM), ocasio em que foi desenvolvido este estudo; e aos referees da Embrapa Pantanal.

Apresentao

Neste documento, encontra-se uma introduo aos modelos de produo excedente, que constituem uma das ferramentas matemticas disponveis para os estudos de avaliao do nvel de explorao dos estoques pesqueiros. A principal caracterstica destes modelos que utilizam poucos parmetros, que so obtidos a partir dos dados que so normalmente registrados nas estatsticas de pesca. De modo geral, eles relacionam a captura anual obtida para uma espcie ao esforo pesqueiro que foi empreendido. Ao longo do texto, so apresentados os principais conceitos que nortearam o desenvolvimento destes modelos e suas equaes, constituindo uma base introdutria para o estudo deste tema.

Emiko Kawakami de Resende Chefe-Geral da Embrapa Pantanal

Sumrio

Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro .......... 11 Introduo...................................................... 11 Embasamento Terico dos Modelos .................. 12 Modelo de Schaefer .......................................... 16 Modelo de Fox ............................................... 21 Modelo de Pella e Tomlinson ............................... 23 Limitaes dos modelos de produo excedente ........ 23 Funes e equaes ......................................... 26 Referncias Bibliogrficas................................. 27

Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro
Agostinho Carlos Catella

Introduo
Os modelos de produo excedente constituem uma das ferramentas disponveis para os estudos de avaliao do nvel de explorao dos estoques pesqueiros e so tambm denominados modelos sintticos, holsticos, dinmicos de biomassa ou simplesmente modelos de produo do estoque. Sua principal caracterstica que utilizam poucos parmetros, relacionando os dados anuais de captura por unidade de esforo (CPUE) ao esforo pesqueiro (f) empreendido ou mortalidade por pesca (F) e assumem que a biomassa de peixes presente no ambiente proporcional a essa relao. Consideram o estoque pesqueiro como uma entidade homognea, sem distinguir os efeitos do recrutamento, crescimento e mortalidade natural, como fazem os modelos analticos, e focalizam somente a produo lquida do estoque (Ricker, 1975; Sparre et al., 1989, Shepherd, 1988,). Historicamente, os modelos de produo excedente foram muito difundidos e tornaram-se a ferramenta de avaliao mais utilizada em muitas pescarias (Hilborn e Walters, 1992). Entretanto, observam os autores, esses modelos foram desprestigiados em funo de estimativas equivocadas de esforo timo ou produo mxima sustentvel, quando muitos bilogos pesqueiros optaram por outros modelos baseados na estrutura etria das populaes. Segundo Hilborn e Walters (1992), a reputao dos modelos de produo excedente vem sendo reconsiderada, pois, em geral, as estimativas equivocadas foram decorrentes da m qualidade dos dados e no de falhas dos modelos, e consideram, ainda, que esses modelos fornecem melhores estimativas de parmetros para o manejo nas pescarias onde difcil estabelecer a idade dos peixes, particularmente em

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pescarias tropicais. Sparre et al. (1989) aconselham o uso de modelos sintticos em situaes onde os dados no esto disponveis, em quantidade e qualidade, para a aplicao de modelos analticos. Pitcher e Hart (1982) reconhecem que, em termos prticos, a maior vantagem desses modelos que eles requerem somente dados de captura e esforo de pesca, o tipo de informao que normalmente acumulado ao longo de muitos anos nas pescarias. Neste estudo encontra-se uma introduo aos fundamentos biolgicos e a deduo das frmulas dos modelos de produo excedente desenvolvidos por Graham-Schaefer e Fox, baseando-se, sobretudo, nos trabalhos clssicos de Ricker (1975), Pitcher e Hart (1982), Sparre et al. (1989), Hilborn e Walters (1992) e Quinn e Deriso (1999).

Embasamento Terico dos Modelos

Um dos princpios fundamentais da teoria pesqueira que existe uma relao, que pode ser repetida, entre a aplicao do esforo de pesca e a captura mdia obtida. A produo (em peso) cresce com o aumento do esforo de pesca at um certo ponto, a partir do qual declina mesmo com aumento do esforo. A curva dessa funo deve ter o formato de cpula, semelhante a uma parbola. Porm, esse conceito uma idealizao, pois a relao est sujeita a mudanas devido a alteraes ambientais, podendo haver flutuaes na mdia de um ano para o outro. Espera-se no entanto que: (1) na ausncia de esforo, no haja captura, (2) sob uma intensidade muito elevada de esforo, o estoque seja reduzido a um nvel to baixo que os peixes remanescentes no so capazes de produzir um excedente e (3) a captura ou produo mxima sustentvel, YMSY (Maximum Sustainable Yield) , encontra-se em algum ponto entre esses dois extremos, de nenhum a um esforo muito elevado (Shepherd 1988; Hilborn e Walters, 1992). A maioria dos estudos empreendida sobre as estatsticas pesqueiras foi no sentido de se estimar a produo mxima sustentvel ou produo mxima de equilbrio de um estoque (Ricker, 1975). Lidando com aspectos de dinmica e explorao, Quinn e Deriso (1999) definiram de modo sucinto o estoque pesqueiro como sendo uma populao agregada que pode ser manejada como unidade discreta, e a produo (yield) como o peso total dos peixes capturados. As pescarias so seletivas e atuam sobre uma poro especfica do estoque, que vem a ser o estoque explorvel (usable stock), definido por Ricker (1975) como o peso de todos os peixes do estoque, maiores que o tamanho de primeira captura. O estoque explorvel perde indivduos por da mortalidade natural (predao, parasitismo, acidentes, mutilaes e etc.) e, se houver pesca, tambm por captura efetuada pelo homem, que resulta em perda de biomassa. A regenerao dessa

13 Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro biomassa ocorre somente por meio de recrutamento e crescimento individual dos peixes j recrutados (Ricker, 1975; Pitcher e Hart, 1982, Hilborn e Walters, 1992; Quinn e Deriso, 1999). Sob condies de equilbrio, o crescimento lquido de um estoque no explorado , em mdia, igual a zero, isto , todo o recrutamento e o crescimento (ganho de biomassa) so contrabalanados pela mortalidade natural (perda de biomassa). Esse um estoque virgem e, portanto, encontra-se em sua maior biomassa que o ecossistema comporta, a biomassa virgem ou mxima, B , que corresponde a sua capacidade suporte no ambiente, K. Com a pesca, o equilbrio pende em direo remoo e, ocasionalmente, o estoque pode ser reduzido at sua extino comercial. No entanto, mais freqentemente, um novo equilbrio estabelecido porque a diminuio da abundncia do estoque resulta (1) numa taxa maior de recrutamento, ou (2) numa taxa maior de crescimento ou (3) em reduo da mortalidade natural. Portanto, com a pesca ocorre um aumento da produo do estoque, criando-se uma produo excedente (quantidade de biomassa produzida, alm daquela necessria para a reposio), que pode ser explorada (Ricker, 1975, Pitcher e Hart, 1982; Hilborn e Walters, 1992). Esse processo foi elegantemente sintetizado nas palavras de Baranov em 1927: a pesca, diminuindo a populao de peixes, cria, ela mesma, a produo atravs da qual se mantm, compilado por Ricker, (1975). O aumento das capturas durante o desenvolvimento das pescarias geralmente acompanhado pelo decrscimo de ndices de captura por unidade de esforo, CPUE (Hilborn e Walters, 1992). Em termos prticos, considerando-se que a biomassa do estoque um recurso limitado, compartilhado pelos pescadores atuantes, espera-se que quanto maior o nmero de pescadores menor seja a quantidade capturada por pescador, isto , espera-se que a captura por unidade de esforo diminua com o aumento do esforo de pesca, f (Sparre et al ., 1989). As variaes da CPUE e de outros ndices de impacto da pesca, podem ser utilizadas para medir as taxas de produo excedente (Hilborn e Walters, 1992). Os mtodos que relacionam a captura diretamente abundncia do estoque ou ao esforo pesqueiro, baseiam-se no postulado de que um estoque pesqueiro produz o maior excedente, que pode ser explorado pela pesca, quando se encontra em um nvel intermedirio de abundncia, e no em sua abundncia mxima (Ricker, 1975). Evidncias puramente empricas sugerem que a produo mxima sustentvel (YMSY ), equivale a cerca de 8% da produo total de biomassa virgem (Pitcher e Hart 1982). Ricker, (1975) enumera as razes para a diminuio da produo excedente nos nveis mais altos de densidade: 1.Prximo da densidade mxima, a eficincia da reproduo diminui e, freqentemente, o nmero de recrutas menor do que nas densidades mais baixas. Reduzindo-se o estoque aumenta-se o recrutamento.

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2. Quando o suprimento alimentar limitado, os alimentos so convertidos com menor eficincia em carne de peixe nos grandes estoques, do que nos pequenos. Em mdia, cada peixe em um estoque grande consegue menos alimento individualmente. Assim, uma frao maior de alimento utilizada para a manuteno e uma frao menor para o crescimento. 3. Um estoque no explorado tende a conter indivduos mais velhos do que um estoque explorado. Isto reduz a produo, pois: (a) peixes maiores tendem a ingerir presas maiores, portanto, um nvel trfico extra inserido na cadeia alimentar, perdendo-se, conseqentemente, eficincia na utilizao da produo do alimento bsico, (b) peixes mais velhos convertem menor frao de alimento em crescimento corporal (pois eles j esto mais prximos de seu comprimento mximo), em parte porque desviam anualmente muito de seu metabolismo para a maturao das gnadas. O processo de regenerao ou produo de biomassa de um estoque, na ausncia de pesca, pode ser representado pela funo G(B), isto , a taxa de variao da biomassa em funo do tempo (Pitcher e Hart, 1982):

dB /dt = G(B)

(1.0)

Os modelos de produo excedente variam na escolha da funo G(B), que representa essa taxa de crescimento do estoque em biomassa. O modelo de Schaefer (1954), tambm denominado Graham-Schaefer, baseia-se no clssico modelo de crescimento logstico de Verhulst, uma curva em formato de S, e estabelece uma relao linear decrescente entre a CPUE e o esforo de pesca, f, ou mortalidade por pesca, F. Esse modelo tem sido criticado por sua falta de flexibilidade, em que a produo mxima sustentvel, YMSY, ocorre quando a biomassa do estoque foi reduzida metade de sua biomassa virgem, B . O modelo de Fox (1970), tambm denominado Gulland-Fox ou Gompertz-Fox, adota a curva de Gompertz, mais realista para crescimento em peso e estabelece uma relao exponencial negativa entre CPUE e f, que linearizada aplicando-se logaritmo CPUE. Esse modelo est sujeito mesma crtica do anterior, pois a produo mxima sustentvel ocorre quando a biomassa do estoque foi reduzida a aproximadamente 37% da biomassa virgem, isto igual a B /e = B r /q , onde e = base do logaritmo neperiano; r = taxa instantnea de crescimento do estoque; q = capturabilidade. Pella e Tomlinson (1969) desenvolveram um modelo geral adicionando um parmetro, m, que permite deslocar o nvel da biomassa B m, que corresponde produo mxima sustentvel, para a esquerda ou para a direita. Quando m = 2 o modelo de Pella e Tomlinson se reduz ao de

15 Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro Schaefer e quando m = 1 se reduz ao modelo de Fox (Pitcher e Hart, 1982, Quinn e Deriso, 1999). Esse modelo se ajusta bem aos dados observados; entretanto, ressalva Ricker (1975), se no forem estabelecidos limites para os valores de m, as estimativas dos demais parmetros (r, B e q) sero, em geral, pouco razoveis, o que o torna de pouca utilidade prtica at o presente. O modelo de Pella e Tomlinson passou a ser utilizado extensivamente a partir da popularizao do programa GENPROD da FAO, que facilitou a estimativa dos parmetros (Hilborn e Walters, 1992), mas ajustando-o, freqentemente, para conjuntos inapropriados de dados (Pitcher e Hart, 1982). Os modelos de Schaefer e Fox assumem que a CPUE diminui com o aumento do esforo de pesca. O primeiro implica que sob um esforo muito elevado a relao se iguala a zero, enquanto no segundo, sob um esforo de pesca muito elevado, essa relao diminui mas nunca se iguala a zero. Portanto, as curvas geradas por esses dois modelos so prximas inicialmente (f pequeno) e a escolha torna-se importante somente quando so observados valores relativamente elevados de f (Sparre et al., 1989 ). Segundo esses autores, no possvel apontar um desses modelos como superior ao outro, podendo-se optar por aquele que parece mais razovel ao caso estudado, ou aquele que apresentar o melhor ajuste aos dados. Afirmam ainda que possvel consider-los inteiramente empricos; se, por exemplo, as observaes de CPUE versus f se ajustarem melhor ao modelo de Fox, este deve ser aplicado sem se preocupar com as possveis explicaes biolgicas. Opondo-se a essa viso, Pitcher e Hart (1982) consideram crucial compreender que as previses de YMSY e fMSY, a partir desses modelos, dependem inteiramente da forma da funo G(B). Portanto, continuam, muito importante escolher aquele que melhor representa o crescimento do estoque, mas reconhecem que muitas vezes isto difcil de ser feito, especialmente quando se utiliza o modelo de Pella e Tomlinson. Somando-se a essas crticas, Shepherd (1988), questiona as condies em que so utilizados esses modelos. Argumenta que a simples regresso entre a CPUE e o esforo de pesca estatstica e conceitualmente dbio, porque ajusta aos dados um modelo que vlido somente nas condies em que foi aplicado, que so invariavelmente transitrias (portanto, um experimento sem repetio) e a regresso est sujeita correlao espria.

A seguir, so desenvolvidos matematicamente os modelos de Schaefer (Equaes 1.1 a 1.14) e Fox (Equaes 1.15 a 1.21), baseando-se em Pitcher e Hart (1982) e, principalmente, em Ricker (1975).

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Modelo de Schaefer
O modelo de Schaefer foi desenvolvido como modelo de pesca por diversos autores, tais como Graham (1935), Schaefer (1954), Ricker (1975) entre outros, segundo Quinn e Deriso (1999). Schaefer deu uma brilhante contribuio apresentando um artifcio matemtico que permitiu ajustar o modelo diretamente aos dados reais, que so obtidos de maneira fcil e rotineira da pesca (Pitcher e Hart, 1982). Graham (1935) apud Ricker (1975) postulou que, sob condies de equilbrio, a taxa instantnea de produo excedente de um estoque, a soma de recrutamento e crescimento menos a mortalidade, diretamente proporcional sua biomassa, B (multiplicado pela taxa intrnseca de crescimento da biomassa, r (Pitcher e Hart, 1982)) e tambm diferena entre essa biomassa real e a biomassa mxima, B , que o ambiente pode suportar, introduzindo um modelo numrico simples e consistente para representar G(B):

dB /dt = r B (B - B) /B , onde

(1.1)

G(B) = r B (B - B) /B , B = biomassa do estoque, B = biomassa mxima que o estoque pode atingir na condio de equilbrio t = tempo, convencionalmente em anos, r = taxa instantnea de crescimento de um estoque; Ricker (1975) utiliza k, Hutchinson (1981) e Quinn e Deriso (1999) utilizam r, e Pitcher e Hart (1982) atribuem k para o crescimento em biomassa e r para o crescimento em nmero. A relao entre a taxa de variao da biomassa de um estoque (produo excedente) e sua biomassa, B, (Equao 1.1), gera uma parbola como ilustrado na Fig.1. Observa-se que dois estoques hipotticos com B diferentes, respectivamente 25 e 50 toneladas, podem apresentar a mesma taxa mxima de produo de biomassa igual a 1,64 toneladas/ano, permitindo o mesmo desfrute pela pesca. Neste caso, h uma compensao na taxa instantnea de crescimento da biomassa, r, respectivamente igual a 0,26 e 0,13 ano -1.

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2,0

1,5 dB / dt

1,0

0,5 B=25; r=0,26 B=50; r=0,13

0,0 0

10

20 30 40 50 Biomassa (toneladas)

Fig. 1. Taxa de variao da biomassa (produo excedente) de dois estoques hipotticos em relao a sua biomassa: (1) B = 25 toneladas; r = 0,26 ano -1 e (2) B = 50 toneladas; r = 0,13 ano -1. _________________________________________________________________________ Integrando-se a taxa de produo excedente do estoque proposta por Graham (1.1), obtm-se o modelo de crescimento logstico do estoque, que a base de todo este desenvolvimento: B t = B / [ 1+ exp (-r (t t0))] B t = biomassa do estoque no instante t t = tempo, convencionalmente em anos t0 = tempo inicial, convencionalmente em anos Se um estoque encontra-se em equilbrio e cessa o esforo de pesca, sua biomassa aumenta pela taxa estabelecida em (1.1), que corresponde a um crescimento da biomassa total do estoque em relao ao tempo segundo a equao acima, descrevendo uma curva de crescimento em forma de S, a curva logstica de Verhulst. Veja os exemplos na Fig. 2. _____________________________________________________________________________

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50 40 Biomassa (toneladas) 30 20 10 0 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 Tempo (anos) B=25; r=0,26 B=50; r=0,13

Fig. 2. Aumento da biomassa de dois estoques hipotticos em funo do tempo: (1) B = 25 toneladas; r = 0,26 ano -1 e (2) B = 50 tonelad as; r = 0,13 ano -1 Quando a captura equivale exatamente produo excedente do estoque, assume-se que a pesca est em equilbrio, obtendo-se a produo de equilbrio, dB /dt =YE: YE = FE B E = r B E (B - B E) /B , YE = r B E (r /B ) B E2, onde YE = produo do estoque em equilbrio, B E = biomassa do estoque em equilbrio, F E = taxa instantnea de mortalidade por pesca, que mantm o estoque em equilbrio com biomassa BE. (1.2) (1.3)

Observa-se que a relao entre produo excedente, YE, e biomassa, BE, (1.3) uma equao quadrtica com sinal negativo no segundo termo, cujo grfico representado por uma parbola emborcada para baixo com um ponto de mximo.

19 Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro Derivando-se (1.3) e igualando-se a zero obtm-se esse mximo, que corresponde a uma certa biomassa, BE, da qual pode-se extrair a maior produo de YE, denominadas, respectivamente, de biomassa tima do estoque, B MSY e produo mxima sustentvel, YMSY. Como a parbola simtrica, BMSY corresponde metade da biomassa mxima, B , que o estoque pode atingir na condio de equilbrio: B MSY = B /2, onde B MSY = biomassa tima do estoque. Substituindo-se (1.4) em (1.3) obtm-se a produo mxima sustentvel: YMSY = r B /4, onde YMSY = produo mxima sustentvel. Ento, em termos prticos, segundo esse modelo, quando um estoque pesqueiro foi reduzido metade de sua biomassa mxima, ele apresenta a maior taxa anual de reposio ou crescimento liquido, que vem a ser a produo excedente disponvel para a pesca (1.4). Ao mesmo tempo, a quantidade mxima que pode ser capturada a partir de um estoque, diretamente proporcional ao tamanho mximo que esse estoque pode alcanar, B e sua taxa instantnea de crescimento, r (1.5). possvel ainda relacionar a taxa instantnea de crescimento, r, taxa de mortalidade por pesca, F MSY, e ao esforo timo de pesca, fMSY, na produo mxima sustentvel. Substituindo-se YMSY pelo produto F MSY B MSY (anlogos a YE = F E B E de (1.2)) em (1.5) e dividindo-se ambos os lados por (1.4), obtendo-se: F MSY = r /2, onde (1.6) (1.5) (1.4)

F MSY = taxa instantnea de mortalidade por pesca na produo mxima sustentvel. Desde que q = capturabilidade, f = esforo de pesca, F = q f, onde (1.7)

Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro e substituindo-se F MSY de (1.6) em (1.7), obtm-se o esforo timo de pesca: fMSY = r /2 q, onde fMSY = esforo timo de captura. (1.8)

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Rearranjando-se os termos de (1.2) demonstra-se que, sob as condies de equilbrio, existe uma relao quadrtica entre a produo excedente, YE e a taxa de mortalidade por pesca, F E e o esforo de pesca, fE: YE = B F E - (B /r) FE 2. Como FE = q fE , pode-se substituir F E por q fE em (1.9): YE = q B fE - q (B /r) fE 2, f E = esforo de pesca na condio de equilbrio. Substituindo-se q B por a, e q (B /r) por b: YE = a fE b fE 2, a e b = coeficientes. Dividindo-se (1.11) por fE obtm-se a equao da reta: YE /fE = a b fE. (1.12) onde (1.11) onde (1.10) (1.9)

Observa-se que (1.11) uma equao quadrtica com sinal negativo no segundo termo, portanto, uma parbola emborcada para baixo com um ponto de mximo. Derivando-se (1.11) e igualando-se a zero obtm-se esse ponto de mximo, que corresponde ao esforo timo de pesca ou mximo sustentvel, fMSY, empreendido para extrair a produo mxima sustentvel, YMSY: fMSY = fE = a /2 b. (1.13)

Substituindo-se fMSY por a /2b em (1.11) estima-se a produo mxima sustentvel, YMSY : YMSY = a2 /4 b. (1.14)

21 Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro Portanto, a produo mxima sustentvel YMSY, e o esforo timo fMSY, podem ser estimados diretamente a partir dos estimadores a e b da relao de equilbrio entre produo e esforo, sem que se conhea a capturabilidade, q, e a biomassa do estoque, B (Ricker, 1975).

Modelo de Fox
Gulland (1961) apud Ricker (1975) postulou que a abundncia de uma determinada classe-anual explorada, em qualquer instante, Nt , depende, parcialmente, dos nveis de esforo pesqueiro que prevaleceram durante os anos em que essa classe esteve sujeita pesca, (e - F t ). Portanto, deve haver alguma relao entre a abundncia do estoque e o esforo de pesca j empreendido, sobretudo se o recrutamento e a mortalidade mantiveram-se razoavelmente constantes. Essa afirmativa de Gulland (1961) apud Ricker (1975) foi considerada nas equaes (1.15) e (1.16). Na primeira, o nmero de indivduos de uma determinada coorte ou classe anual (Nt ) depende de seu tamanho inicial (N0), de sua taxa de mortalidade total (Z) e do tempo transcorrido, em uma relao exponencial negativa: N t = N0 e Z t , onde N t = tamanho de uma classe-anual no instante t, N 0 = tamanho inicial da classe-anual, Z = taxa de mortalidade total, t = tempo em anos. Substituindo-se Z = M + F em (1.15): N t = N0 e (M + F) t = N0 e M t e F t , onde M = taxa de mortalidade natural, F = taxa de mortalidade por pesca, e - M t = efeito da mortalidade natural, e - F t = efeito da mortalidade por pesca. Ricker (1975) prossegue: considerando-se os processos biolgicos envolvidos, espera-se que a relao entre a captura explorada em nmero de indivduos por unidade de esforo mdio, C /fm e o esforo mdio de pesca, fm, dos ltimos anos, seja negativa e de concavidade voltada para cima. Qualquer aumento do esforo mdio sobre essa classe implica um aumento proporcional da taxa de mortalidade (1.16) (1.15)

Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro

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mdia por pesca, fm e, portanto, um aumento proporcional da mortalidade mdia total, Zm. Se a mortalidade natural, M, for muito alta, o efeito de F m menos evidente. Relacionando-se a captura em peso (Y) ao invs de nmero (C), versus o esforo mdio, observa-se que, medida que o esforo de pesca aumenta, diminui o tamanho mdio dos peixes capturados, o que torna a curvatura da linha Y /fm contra fm mais acentuada do que C /fm versus fm. Baseando-se nesses princpios, Garrod (1969) sugeriu o ajuste de uma equao exponencial negativa ao mtodo de Gulland, enquanto Fox (1970) detalhou os procedimentos, substituindo Y /f da equao (1.12) pelo seu logaritmo, ln (Y /f), obtendo-se (1.17), adotando ainda: U E = YE /fE, captura por unidade de esforo no equilbrio. U = UE, quando a populao encontra-se no tamanho mximo de equilbrio. ln (YE /fE) = ln U E = a - b fE (1.17)

Ajustando-se a equao da reta (1.17) aos dados observados estima-se os coeficientes a e b. Quando o esforo tende para zero o intercepto a tende para U , portanto a = ln U e U = e a. Tomando-se o antilogartimo de (1.17) e substituindo-se a, obtm-se (1.18): UE = e
(a - b f ) E

=e

ln U

e - b fE ,

U E = YE /fE = U e b f E , YE = fE U e - b f E (1.18)

Veja que (1.18) tem o mesmo formato das Equaes (1.15) e (1.16). Derivandose (1.18) em relao a fE encontra-se (1.19): YE = U (1 e b f E + fE e b f E (-b 1)) YE = U (e b f E b fE e b f E) YE = (U e b f E ) (1 b fE) (1.19)

Igualando-se (1.19) a zero encontra-se o ponto de mximo da funo, que corresponde captura mxima sustentvel. A soluo obtida quando um dos fatores for igual a zero. Como o fator (U e b f E) no pode ser zero (1.18), efetuase (1- b fE) = 0, encontrando-se o esforo mximo sustentvel fMSY:

23 Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro fMSY = 1 /b. (1.20)

Os termos f = 1 /b e U = e a podem ser substitudos em (1.18), obtendo-se a captura mxima sustentvel, YMSY YMSY = (1 /b) U e
- b 1/b

= (U /b) e 1 = (U . e

) /b ,

YMSY = e a e 1 /b , YMSY = e
a -1

/b .

(1.20)

Embora no seja essencial conhecer o tamanho de um estoque e a taxa de mortalidade por pesca (F), esses parmetros podem ser estimados atravs da capturabilidade (q), cujas melhores estimativas so obtidas por meio de informaes independentes como marcao e captura (Ricker 1975).

Modelo de Pella e Tomlinson

Como foi dito anteriormente, Pella e Tomlinson (1979) desenvolveram um modelo geral, adicionando um parmetro, m, na relao entre a produo (Y) e a biomassa do estoque (B). Entre outras situaes, este modelo pode ser reduzido aos modelos de Schaefer (m = 2) e Fox (m = 1). A Expresso (1.22) uma forma mais geral da Equao (1.3), na qual o expoente 2 substitudo pelo parmetro m. YE = r B (r /B ) B
m

(1.22)

Esta equao pode ser rescrita em uma relao entre Y e F ou f conforme (1.23), anlogo s passagens das equaes (1.9) (1.11). YE = F (B - B F /r) 1 / (m 1) = q f (B - B q f /r) 1 / (m 1) (1.23)

Limitaes dos modelos de produo excedente

Como foram mencionadas anteriormente, as relaes entre captura e esforo e entre CPUE e esforo, so a base para a aplicao dos modelos de produo excedente e correspondem a uma das maiores vantagens desses modelos, pois so o tipo de informao obtida com facilidade na maioria das pescarias (Pitcher e Hart, 1982). Entretanto, vrios autores discutem acerca de algumas limitaes

Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro

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importantes no emprego desses modelos. A primeira limitao que somente possvel determinar a produo mxima de um estoque, YMSY, (o topo da curva) ultrapassando-a, isto , sobrexplorando-se o estoque, e quanto mais imprecisos forem os dados, mais alm do topo necessrio ir antes de se ter certeza que ele realmente foi atingido (Pitcher e Hart, 1982; Sparre et al. 1989, Hilborn e Walters, 1992). A segunda limitao apontada por Hilborn e Walters (1992), que vem a ser uma questo de administrao da pesca propriamente dita, a dificuldade em se reduzir o esforo de pesca ao nvel timo estimado. Isto envolve espinhosas questes polticas e sociais, como a diminuio do nmero de pescadores ou a reduo da captura individual de todos. Como a CPUE diminui com o aumento do esforo de pesca, ao se atingir a YMSY o retorno dos pescadores profissionais, por dia de pesca, j muito menor do que o retorno anteriormente obtido no incio das pescarias. Os autores argumentam ento que, diminuir o esforo de pesca em 20 ou 30% para o nvel de fMSY, nesse momento em que os pescadores encontram-se numa difcil situao financeira, a receita de um desastre. Portanto, continuam, como no possvel prever o valor de YMSY nos estgios anteriores, preciso concentrar os esforos de avaliao de estoques durante a fase de desenvolvimento da pesca, procurando (1) assegurar a deteco do topo to rpido quanto possvel e (2) criar mecanismos dentro da pesca que possibilitem a reduo do esforo quando necessrio. Entre esses mecanismos enumeram tticas biolgicas como estabelecer reas de refgio onde no se pesca durante a fase de desenvolvimento, assim como tticas econmicas impondo-se taxas e impostos que possam ser reduzidas posteriormente, compensando-se as capturas menores. Outra limitao inerente aos modelos de produo excedente que eles normalmente requerem a coleo de alguns anos de dados para que as tendncias da pesca se revelem, e eventualmente as flutuaes da poltica de pesca podem interromper os projetos antes de se obter um conjunto adequado de dados, como j ocorreu em Mato Grosso do Sul durante os trabalhos de Silva (1986). Pitcher e Hart (1982) ponderam que, ao mesmo tempo em que a simplicidade uma das qualidades dos modelos de produo excedente, essa tambm sua maior desvantagem, pois eles ignoram os processos biolgicos de crescimento, recrutamento e mortalidade que geram a biomassa, expressa pela funo de produo G(B), que relaciona o crescimento do estoque ao seu tamanho (equao 1.1). Consideram que esses processos podem ser drasticamente alterados em funo da estrutura etria das populaes, a qual tambm no considerada nos modelos de produo excedente. Os autores exemplificam: partindo-se da condio de um estoque virgem para um estoque em explorao, esses modelos tendem a dar respostas muito otimistas, pois aps um grande aumento do esforo de pesca a estrutura etria da populao muito alterada, e a contribuio dos peixes maiores para o recrutamento poderia ser gravemente reduzida, mas isso no considerado nesses modelos.

25 Introduo aos Modelos de Produo Excedente: uma Ferramenta para o Manejo Pesqueiro Roughgarden (1998) considera que a maior contribuio de um cientista pesqueiro a definio da funo de produo para a pesca (equao 1.1). O autor descreve que os economistas utilizam essa curva para determinar o tamanho timo do estoque (target size) e sua taxa de explorao. Tradicionalmente, a teoria econmica recomenda que o tamanho timo do estoque deve estar esquerda do pico dessa curva, para se auferir o maior lucro da atividade. No entanto, alerta o autor, quando o estoque se encontra esquerda desse pico apresenta equilbrio instvel quando submetido a uma captura constante. Note-se que uma posio esquerda do pico da funo de produo corresponde a uma posio direita da curva de captura versus esforo, ou seja, a um nvel de explorao maior que a captura mxima sustentvel. Shepherd (1988) acrescenta que, se a captura permanece sistematicamente alm do valor de YMSY, pode-se prever com razovel certeza que ela no ser sustentvel. Baseando-se na funo de produo, Roughgarden (1998) realizou um estudo de simulao variando a taxa intrnseca de crescimento do estoque, r, e a biomassa mxima, B (ou K = capacidade suporte do ambiente), simulando os efeitos das alteraes ambientais como, por exemplo, anos mais cheios ou mais secos, sobre esses parmetros. Obteve resultados muito interessantes, que considerou provocativos em relao s recomendaes usuais: observou que medida que as variaes ambientais aumentam (e induzem maior alterao dos parmetros r e K), tambm aumenta o tamanho timo que o estoque deve ter, para se obter o melhor retorno econmico, aproximando-se do tamanho igual a (3/4) B . O autor observou ainda que, quanto maior forem as variaes ambientais, maior deve ser mantido o tamanho do estoque para evitar o seu colapso nos prximos 50 anos de pesca. Concluindo, Roughgarden (1998) sugere que inevitvel o colapso da pesca se o estoque for mantido esquerda do pico da curva da funo de produo, como recomenda a teoria econmica tradicional. Ao invs disso, prope como objetivo do manejo manter o tamanho do estoque direita desse pico, onde apresenta equilbrio estvel, mesmo sob uma poltica de captura constante; especificamente, ele recomenda um tamanho igual a do tamanho mximo do estoque. Welcomme (1999) argumenta que os modelos derivados da pesca marinha para o manejo de pescarias monoespecficas, que utilizam um nico aparelho de captura, dificilmente se aplicam para a maioria das pescarias de guas interiores, e podem ser inadequados para prever as alteraes no nvel das comunidades. Segundo Merona e Bittencourt (1988) o conceito de produo mxima sustentvel (YMSY) teoricamente vlido para as condies ocenicas, onde os estoques so pouco afetados pelas flutuaes do ambiente, situao que raramente ocorre nos rios, ao mesmo tempo que a grande diversidade das pescarias interiores pode mascarar as variaes na abundncia dos estoques. Welcomme (1999, 2001) acrescenta que as pescarias de guas interiores, em geral so multiespecficas e complexas quanto s estratgias de pesca e ao uso de aparelhos, assim como em seus contextos sociais e econmicos. De acordo com esse autor, algumas tentativas de

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se aplicar os modelos de produo excedente para o manejo de pescarias monoespecficas de espcies economicamente importantes de gua doce falharam, principalmente, pela dificuldade em se implementar as recomendaes desses estudos.

Funes e equaes
Funes de crescimento de biomassa, G (B), dos modelos clssicos de produo excedente, segundo Pitcher e Hart (1982). __________________________________________________________________ Schaefer: G (B) = dB /dt = r B (1- (B /B )) H (f) Fox: Pella e Tomlinson: G (B) = dB /dt = r B (- ln (B /B )) H (f) G (B) = dB /dt = r B (1- (B m - 1 /B )) H (f)

__________________________________________________________________ H (f) = funo do esforo de pesca Estimativa da captura mxima sustentvel, YMSY, e do esforo timo de pesca, fMSY, a partir dos coeficientes das equaes de rendimento dos modelos de Schaefer e Fox. Modelo Schaefer Fox Equao de rendimento Y /f = a b f ln (Y /f) = a b f YMSY - a /4b - (e
a1 2

fMSY - a /2b -1 /b

) /b

Obs: este sinal negativo apenas uma correo para que as estimativas fiquem positivas, pois b negativo.

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Referncias Bibliogrficas
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