SOLUCIONES IDEALES: LEY DE RAOULT

Castro Ordez, Oscar Eduardo. Cdigo: 1124354. oscareduardocastro@hotmail.com Gonzalas Montenegro, Jhoan Ricardo. Cdigo: 1130884. francotirofijo@hotmail.com

Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento de Qumica, Laboratorio de Qumica II-Q. 23 de septiembre de 2011
Tabla 1. Volmenes utilizados de acetona y cloroformo en el primer sistema Volumen de Volumen de Paso Cloroformo Acetona [mL] 0.1 mL [mL] 0.1 mL 1 10.0 0 2 10.0 4.0 3 10.0 10.0 4 0 10.0 5 4.0 10.0

1. Datos, Clculos y Resultados En la prctica fueron utilizados como reactivos para preparar las soluciones binarias en el primer sistema acetona y cloroformo, y en el segundo sistema propanol e isopropanol. Las frmulas moleculares y las propiedades fsicas de los reactivos se mencionan a continuacin: Acetona [1]: Frmula Molecular: CH3(CO)CH3 Masa Molar: 58.08 g/mol Temperatura de Ebullicin: 56.5 C Densidad: 0.788 g/ mL (a 25C); 0.7972 g/mL (a 15C) Cloroformo [2]: Frmula Molecular: CHCl3 Masa Molar: 119.4 g/mol Temperatura de Ebullicin: 61.26 C Densidad: 1.498 g/ mL (a 25C); 1.484 g/mL (a 15C) Propanol [3]: Frmula Molecular: CH3CH2CH2OH Masa Molar: 60.1 g/mol Temperatura de Ebullicin: 97.15 C Densidad: 0.79 g/ mL Isopropanol [4]: Frmula Molecular: CH3CH2CH2OH Masa Molar: 60.1 g/mol Temperatura de Ebullicin: 82.4 C Densidad: 0.79 g/ mL En el sistema 1 de acetona y cloroformo se utilizaron los volmenes (tabla 1) para determinar el comportamiento de la solucin binaria en relacin a la ley de Raoult. 1

Con base en los datos de la tabla 1, se hallaron las moles utilizadas en cada paso, calculando su cantidad a partir de la densidad y del peso molecular de cada reactivo. Paso 1: Cloroformo Gramos: 10.0 mL*1.498 g/mL= 15.0g Moles: 15.0g/119.4g/mol= 0.126mol Paso 2: Cloroformo Gramos: 10.0mL*1.498g/mL= 15.0g Moles: 15.0g/119.4g/mol= 0.126mol Acetona: Gramos: 4.0mL*0.788g/mL= 3.15g Moles: 3.15g/58.08g/mol= 0.0542mol Paso 3: Cloroformo Gramos: 10.0mL*1.498g/mL= 15.0g Moles: 15.0g/119.4g/mol= 0.126mol Acetona: Gramos: 10.0mL*0.788g/mL= 7.88g Moles: 7.88g/58.08g/mol= 0.136mol Paso 4:

Acetona: Gramos: 10.0mL*0.788g/mL= 7.88g Moles: 7.88g/58.08g/mol= 0.136mol Paso 5: Cloroformo Gramos: 4.0 mL*1.498 g/mL= 6.0g Moles: 6.0g/119.4g/mol= 0.050mol Acetona: Gramos: 10.0mL*0.788g/mL= 7.88g Moles: 7.88g/58.08g/mol= 0.136mol Con estos datos se hall la fraccin molar para cada reactivo en cada paso y la temperatura a la cual ebull el sistema (tabla 2), a partir de esto se grafic el comportamiento de la solucin de acuerdo con la ley de Raoult (Figura 1).
Tabla 2. Fracciones molares y temperatura de ebullicin en cada paso de la solucin binaria acetona-cloroformo Fraccin Fraccin Temperat. Molar de Molar de de Paso Cloroformo Acetona Ebullic. [XC] [XA] [C] 1 C 1 1 0 57 2 0.7 0.3 60 3 0.48 0.52 58 4 0 1 52 5 0.27 0.73 57

(tabla 3) para determinar el comportamiento segn la ley de Raoult de la solucin binaria.

Tabla 3. Volmenes utilizados de propanol e isopropanol en el segundo sistema Paso 1 2 3 4 5 Volumen de Propanol [mL] 0.1 mL 10.0 10.0 10.0 0 4.0 Volumen de Isopropanol [mL] 0.1 mL 0 4.0 10.0 10.0 10.0

Con los datos de la tabla 2, se obtuvo los valores de las moles a partir de la densidad de cada reactivo y su correspondiente peso molecular. Paso 1: Propanol Gramos: 10.0 mL*0.79 g/mL= 7.9g Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol Paso 2: Propanol Gramos: 10.0 mL*0.79 g/mL= 7.9g Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol Isopropanol Gramos: 4.0mL*0.7863/mL= 3.2g Moles: 3.2g/60.09/mol= 0.053mol Paso 3: Propanol Gramos: 10.0 mL*0.79 g/mL= 7.9g Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol Isopropanol Gramos: 10.0mL*0.79g/mL= 7.9g Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol Paso 4: Isopropanol Gramos: 10.0mL*0.79g/mL= 7.9g Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol Paso 5: Isopropanol Gramos: 10.0mL*0.79g/mL= 7.9g 2

Figura 1. Grfica de Temperatura vs. Fraccin Molar de la solucin binaria acetona-cloroformo con su comportamiento ideal (lnea punteada)

En el sistema 2 de propanol e isopropanol se usaron los volmenes

Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol Propanol Gramos: 4.0mL*0.79g/mL= 3.2g Moles: 3.2g/60.09g/mol= 0.053mol Con esta informacin se hall la fraccin molar de cada sustancia en cada paso, con su temperatura de ebullicin correspondiente (tabla 4), y se grafic el comportamiento de la solucin binaria de acuerdo a la ley de Raoult (figura 2).
Tabla 4. Fracciones molares y temperatura de ebullicin en cada paso de la solucin binaria propanol-isopropanol Fraccin Fraccin Temperat. Molar de Molar de ide Paso Propanol propanol Ebullic. [Xp] [Xi] [C] 1 C 1 1 0 86 2 0.71 0.29 83 3 0.5 0.5 82 4 0 1 77 5 0.29 0.71 82

El vapor ser ms rico en el componente ms voltil, o sea, en el que presenta la mayor presin de vapor. En una solucin ideal, la presin de vapor de cada componente, depende de su fraccin molar en la fase lquida de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Figura 2. Grfica de Temperatura vs. Fraccin Molar de la solucin binaria propanol-isopropanol con su comportamiento ideal (lnea punteada)

2. Discusin de Resultados Cuando se tiene una solucin de dos lquidos voltiles A y B, (en nuestro prctica: Cloroformo Acetona), las molculas pueden pasar a la fase de vapor establecindose un equilibrio entre las dos fases. La presin de vapor sobre la solucin es igual a la suma de las presiones parciales de A y B. 3

Donde P1 es la presin de vapor del disolvente en la solucin, X1 es la fraccin molar del disolvente en la solucin y P1 es la presin del disolvente puro, la cual se conoce como la Ley de Raoult. Una solucin es ideal cuando cumple con la Ley de Raoult, si la presin de vapor real es distinta de la esperada segn la Ley de Raoult, se dice que la solucin es no ideal. Algunas soluciones presentan una presin de vapor mayor que la que predice la Ley de Raoult y se dice que presentan desviaciones positivas. En caso contrario, se habla de desviaciones negativas. En la prctica realizada se ve que el sistema 1 presenta un tipo de desviacin, que segn la literatura es negativa (vase figura 3) cuando se trabaja con presin vs. fraccin molar. En la experimentacin con este sistema se trabaj a presin constante, con la presin externa la cual tiene un valor de 670 mmHg en la ciudad de Cali. Como era de esperarse las temperaturas de ebullicin a esta presin iban a variar hacindose ms bajas, debido a que los datos de la literatura trabajan con temperaturas bajo presiones de 760 mmHg o 1 atm. En la figura 1 se aprecia el comportamiento del sistema 1 en la experimentacin, se ve que la solucin presenta altos valores de punto de ebullicin y estos van ascendiendo a medida que se aplica ms soluto (en este caso el cloroformo). Esto significa que a medida que se aade ms soluto a la solucin, se desarrollan atracciones intermoleculares entre las partculas de solvente y soluto, de tipo dipolo-dipolo por la polaridad del

cloroformo [5] y puentes de hidrgeno entre el oxgeno presente en la molcula de acetona y el hidrgeno presenta en la molcula de cloroformo, lo que hace que la presin de vapor de la solucin disminuya y por ende aumente el punto de ebullicin de la solucin.

Figura 5, representacin lineal de la molcula de propanol

3. Solucin a Preguntas 1. Qu es un punto de ebullicin normal? Porque los puntos de ebullicin obtenidos por usted en la prctica no coinciden con los encontrados en literatura? R// El punto de ebullicin normal de un lquido es la temperatura a la cual hierve cuando la presin externa es 1 atm. Los puntos de ebullicin que se obtuvieron en la prctica no coinciden con los encontrados en literatura por el simple hecho de que no estamos a una presin externa de 1.0 atm (sobre el nivel del mar) por consiguiente los puntos de ebullicin va a tender a ser ms bajos en comparacin con los que se titulan en los compuestos del laboratorio [6]. 2. Con base en las fuerzas intermoleculares de cada componente que forma la solucin de la presente prctica, explique el comportamiento de los dos sistemas respecto a si sufren o no desviaciones del comportamiento ideal. R// Las fuerzas intermoleculares para el primer sistema CH3COCH3 (acetona) y CHCl3 (cloroformo) es de tipo interacion de dipolo dipolo por medio de un enlace de hidrgeno en la molecula de acetona con el oxgeno y el hidrgeno presente en el cloroformo. Entonces las molculas de la acetona atraen a las molculas de cloroformo con ms fuerzas que las de sus constituyentes puros, por consiguiente la presin de vapor de la disolucion es menor. Hay una tendencia baja de cada componente de escapar de la solucion, la mezcla tiene una desviacion negativa, con una liberacion de calor (exotermica). En el sengundo sistema las moleculas de propanol e 4

Figura 3, comportamiento del sistema acetona-cloroformo en una grfica de presin vs. fraccin molar de acuerdo a la literatura.

En el sistema 2, propanol-isopropanol, el comportamiento de la solucin binaria no presenta una gran desviacin del comportamiento ideal, ya que las molculas de estos compuestos comparten propiedades fsicas como la densidad y el peso molecular. Adems presentan una estructura molecular parecida en la que slo difiere la ubicacin del grupo OH (vase figura 4 y 5). Por eso a cualquier concentracin de los componentes se puede ver que la disolucin tiene los mismos valores de temperatura.

Figura 4, representacin lineal de la molcula de isopropanol

isopropanol presentan propiedades generales similares, se comportan similarmente como una solucion ideal aunque tiende a tener un tipo de seviacion positiva [7]. 3. De dos ejemplos de pares de liquidos que cuando se mezclan forman soluciones: a. ideales, b. con desviacion negativa, c. con desviacion positiva. R// Soluciones con comportamiento ideal: Benceno (C6H6)Tolueno (C6H5CH3) y Pentano (C5H12) Hexano (C6H14) [8]. Soluciones con desciacin positiva: Etanol-Cloroformo y Etanol-Benceno [9]. Soluciones con desviacin negativa: Ciclohexanona-Bromoformo, Acetato de Butilo-1,2,3, tricloropropano [10]. 4. Cmo podria usted determinar experimentalmente si una solucion binaria es ideal o presenta un tipo particular de desviacin, con slo mezclar sus componentes?. Explique. R// Mediante un calormetro, ya que la solucion puede presentar una desviacin positiva lo cual seria un proceso endotrmico, y la desviacin negativa un proceso exotrmico o ideal cuando no se presenta liberacin o absorcin de calor. En un calorimetro por medio de las medidas de temperatura y a presion constante se puede determinar el tipo de reaccin que se da en la solucin.
4. REFERENCIAS [1] Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Hoja de Seguridad Acetona. Mxico, http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/4acetona. pdf (consultada el 19 de septiembre de 2011) [2] Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Hoja de Seguridad Cloroformo. Mxico, http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroform o.pdf (consultada el 19 de septiembre de 2011) [3] Sintorgan , Reactivos Analticos. Hoja de Seguridad Propanol. http://www.sintorgan.com/msds/1-propanol.pdf (consultada el 19 de septiembre de 2011) [4] Regin de Murcia, Consejera de Sanidad, Direccin General de Salud Pblica, Servicio de Sanidad Ambiental. Riesgo Qumico, Accidentes Graves Isopropanol.

http://www.murciasalud.es/recursos/ficheros/105 452-Isopropanol.pdf (consultada el 19 de septiembre de 2011) [5] Jones, Loretta; Atkins, Peter William. Principios de Qumica: Los caminos del descubrimiento. 3 edicin. Editorial Mdica Panamericana S.A. Buenos Aires, Argentina. 2006: Pg. 95 [6] Chang, Raymond. Qumica. 6 edicin. McGraw-Hill Interamericana Editores, S.A. de C.V., Mxico D.F.: 1999, Pgs. 158-160 [7] Ibd., Pgs. 479-183

[8] Trujillo Santacoloma, Francisco Julin. Soluciones acuosas: teora y aplicaciones. Mdulo de apoyo acadmico en qumica. 1 edicin. Editorial Universidad de Medelln. Medelln, Colombia: 2004. Pg. 185 [9] Ball, David. Fisicoqumica. 1 edicin. International Thomsom Editores S.A. de C.V. Mxico, D.F. 2004: Pgs. 179 [10] Alexander, Jhon J.; Douglas, Bodie Eugene. Conceptos y Modelos de Qumica Orgnica. 2 edicin. Editorial Revert, S.A. Barcelona, Espaa: 1994. Pg. 169